生物制造概念股龙头股&生物制造板块成分股

2026年1月14日公司在互动平台披露，AI生物制药项目处在临床前阶段，现阶段对公司经营业绩不会产生重大影响；AI创新算法的引入，能大幅提升分子设计的创新性、成药性预测的准确性及整体研发效率；公司董事长作为清华大学化学与环境双学位的高材生，具备深厚的化学专业功底与跨学科知识储备，是化学领域兼具理论深度与实践经验的专家人才。凭借对行业趋势的敏锐洞察与专业判断力，董事长牵头搭建了AI生物制药研发平台，并积极引进多位生物制药领域资深研发人才，构建了专业互补、经验丰富的核心研发团队，为公司在AI生物制药领域的创新探索与业务推进提供了坚实的人才支撑与战略引领。

生物能源领域，主要产品为燃料乙醇，主要应用于乙醇汽油的制备。公司始终保持燃料乙醇业务的市场领先地位，从原料选择、产品优化、装置升级等方面着手，全面提升市场化能力。通过原料多元化、生产柔性化、产品市场化转型，业务抗风险能力不断增强。公司掌握玉米、陈水稻、陈小麦、木薯等多元原料生产技术，具备燃料乙醇、食用酒精、医药酒精及化工酒精等多产品生产能力，形成以客户需求为导向的市场化经营。2024年内，肇东公司酒精产业链升级项目顺利达产，装置运行正常，各项技术指标达到行业领先水平；安徽管理公司二氧化碳扩建项目完成项目竣工验收，装置负荷已达到预期要求；广西公司热电系统等改造升级项目获批实施，将显著提升其市场竞争力。

公司引入AI计算和高通量筛选技术，在菌株设计、构建，性状筛选，数据分析和生物系统建模等方面实现高效运转，提升项目开发效率和产品质量。公司基于前沿人工智能（AI）计算生物学、合成生物学技术建立的蛋白质AI设计与高通量筛选平台、高效表达技术平台和中试转化平台，实现了均一组分重组胶原蛋白的高效、绿色生物制造，发酵产率居于国际高水平行列，可应用于功能性护肤品、医疗器械、再生医学等多个领域。公司研发的具有三螺旋结构，可耐受高温处理的重组胶原蛋白，具有良好的应用前景。

针对下游客户在小分子化学药物、大分子生物药物、以及细胞基因治疗药物等众多种类药物的开发和生产中的需求，该板块主要为客户提供满足小分子药物的化学原料药和中药提取原料药、大分子药物的生物原液、以及细胞与基因治疗药物的制备等应用场景中所需的各种设备、仪器、以及耗材。该板块的相关产品目前已广泛应用于生物制品、疫苗、血制品、抗生素、化学药品、诊断制剂、保健品、兽药、中药等药物制造领域。

2024年5月10日公司在互动平台披露：2009年，公司成立了珠海金发生物材料有限公司，目前，已经具备3万吨聚乳酸（PLA）产品的合成产能及改性能力。同时，公司正积极布局生物基单体及生物基材料技术研究与产业化建设，稳步推进年产1万吨生物基BDO项目建设。

经江西省工信厅推荐与专家评审，公司短柄镰刀菌蛋白成功入选国家工信部首批《生物制造标志性产品名单》，充分彰显了公司在生物制造微生物蛋白领域的技术领先性和产业价值，获得国家层面的高度认可。公司加速推动这一高效、可持续的蛋白产品在更广泛领域的应用，为提升我国生物制造产业整体竞争力、推动产业向更高水平发展贡献核心力量。

2025年10月27日公司投资者关系活动记录表披露：在国家重点布局的生物制造未来产业中，公司测序仪可结合生成式智慧实验室、自动化样本存储等方案，构建生物制造自动化与智能化平台。

2025年3月17日公司在互动平台披露：公司深耕生物制造领域，专注于功能糖的研发与生产。

公司是专业生物技术企业，主要在生物制造行业和农牧行业从事生物酶制剂、生物合成品及植物提取物的研发、生产、销售和服务，并向客户提供整体生物技术解决方案，产品和技术主要应用于动物营养与健康、人类营养与健康、护理与清洁、生物能源、食品与饮料、纸浆与造纸、纺织与皮革、环保与生态农业八大领域。公司注册地址为广东省珠海市南屏科技园工业区屏北一路8号。

2025年3月7日公司在互动平台披露：公司药品与生命营养品板块均有部分产品生产中应用了生物制造技术，比如万古霉素（药品级原料）与辅酶Q10（食品级原料）。公司积极探索生物制造技术在现行与未来产品生产制造中的应用与持续技术进步，希望能在产品成本、生产安全等各方面取得持续进步。

2025半年报披露，公司35000吨/年受阻胺类光稳定剂项目已建设完成进入试生产阶段，并持续推进3万吨/年二元醇项目、生物基新材料项目、25000吨/年受阻胺类光稳定剂项目的建设工作，使公司能够进一步覆盖更多的产品品类、占领更多细分市场。

公司积极探索AI智能改造技术在酶蛋白优化改良、菌株代谢通路优化和智能发酵调控中的应用，已成立AI技术开发及应用实验室，并围绕相关技术与企业开展合作及交流，研讨生物智能制造大模型研发平台的可行性，稳步推进AI技术在酶蛋白功能特性优化、酶蛋白质高效表达的代谢网络调控及菌种智能发酵优化等领域的探索与实践。

公司在研产品重组人白蛋白注射液（OsrHSA，HY1001）是利用水稻胚乳细胞表达，经提取、纯化的重组人白蛋白产品。HY1001重组人白蛋白注射液（OsrHSA）已完成针对肝硬化低白蛋白血症患者的国内III期临床试验并取得临床研究报告（CSR），研究结果显示其已达到主要和次要临床研究终点，展现出良好的安全性。HY1001的药品上市许可申请（NDA）已于2024年8月按适用优先审评审批范围“（一）临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的创新药和改良型新药”纳入优先审评审批程序。2024年9月HY1001的药品上市许可申请（NDA）获得受理。2025年7月HY1001已获得国家药品监督管理局核准签发的药品注册证书，顺利获批上市，获批适应症为“肝硬化低白蛋白血症”，并于8月开出首张处方单。HY1001已成功入选国家工信部首批《生物制造标志性产品名单》。截至2025年8月31日，全球仅本公司的重组人白蛋白药品于2025年7月在中国实现获批上市以及安睿特的重组人白蛋白药品于2024年4月和2025年3月分别在俄罗斯和吉尔吉斯斯坦实现注册上市，全球市场主要为血浆来源人血清白蛋白（pHSA）在售。2020年中国人血清白蛋白药物市场规模达到258亿元人民币，2030年市场规模预计570亿元人民币。

2026年2月，公司与国投创益产业基金管理有限公司、玉溪国有资本运营有限公司及中央企业乡村产业投资基金股份有限公司共同发起设立云南创沃生物产业投资基金，并签署《云南创沃生物产业投资基金合伙企业（有限合伙）合伙协议》，基金目标规模为10亿元，其中，公司以自有资金出资4.5亿元，为有限合伙人。基金投资方向：本基金主要投资合成生物制造行业。