人福医药(600079)股票信息|查股网

◆最新指标 (2025年三季报)◆

每股收益(元) :1.0300	目前流通(万股) :154317.88
每股净资产(元) :11.5877	总股本(万股) :163222.60
每股公积金(元) :3.4830	营业收入(万元) :1788335.25
每股未分配利润(元) :6.5889	营收同比(%) :-6.58
每股经营现金流(元) :1.0096i	净利润(万元) :168857.65
净利率(%) :12.21	净利润同比(%) :6.22
毛利率(%) :47.95	净资产收益率(%) :9.20

◆上期主要指标◆

◇2025中期◇

每股收益(元) :0.7100	扣非每股收益(元) :0.6926
每股净资产(元) :11.2332	扣非净利润(万元) :113046.38
每股公积金(元) :3.4825	营收同比(%) :-6.20
每股未分配利润(元) :6.2618	净利润同比(%) :3.92
每股经营现金流(元) :0.5259	净资产收益率(%) :6.33
毛利率(%) :48.18	净利率(%) :12.41

◆ 公司概要 ◆

证监会行业：行业：	制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业医疗卫生入选理由：公司全资子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的HWH340片的《药物临床试验批准通知书》。HWH340为聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂（PolyADP-ribosePolymeraseInhibitor，PARPi，简称“PARP抑制剂”），本次临床试验申请HWH340片拟用于联合醋酸阿比特龙治疗晚期前列腺癌。截至目前，HWH340片研发项目的累计投入约为9,000万元人民币。晚期前列腺癌包括转移性去势敏感性前列腺癌（mHSPC）和转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）等多个阶段。目前，国内已有复方制剂尼拉帕利醋酸阿比特龙片联合泼尼松或泼尼松龙用于携带胚系和/或体系BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者（mCRPC）于2024年10月获批上市。截至目前，尚无PARP抑制剂联合醋酸阿比特龙治疗mHSPC获批上市。	所属地域:	湖北
主营业务：
题材概念:	抗癌药物入选理由：公司以产品线规划和建设为核心，坚持研发与市场双轮驱动，努力成为“专、特、精、新”的医药细分市场领导者，在神经系统用药、甾体激素类药物、维吾尔民族药等细分领域保持了稳定增长。子公司宜昌人福的芬太尼系列、氢吗啡酮等产品为国家管制类药品，具有极强的专业性和较高的行业壁垒以及长期积累形成的经营优势；葛店人福的复方米非司酮片为全国独家品种，米非司酮系列制剂、黄体酮原料药等甾体激素类药物的市场占有率位居行业前列；新疆维药作为国内最大的维吾尔民族药研发生产企业，拥有复方木尼孜其颗粒、祖卡木颗粒、石榴补血糖浆、养心达瓦依米西克蜜膏等多个民族药特色品种，受益于政策支持和市场规模的扩大，近年来保持稳定增长。截至2024年6月，公司共有146个品规产品被纳入国家基药目录、310个产品被纳入国家医保目录，同时还拥有230多个FDA批准的ANDA文号。公司产品所具有的显著优势，为公司产品线建设和核心产品培育奠定了坚实基础。、券商相关入选理由：截止2024年6月末，公司子公司上海天阖投资合伙企业（有限合伙）持有天风证券1.53%的股权。、抗癌治癌入选理由：公司以产品线规划和建设为核心，坚持研发与市场双轮驱动，努力成为“专、特、精、新”的医药细分市场领导者，在神经系统用药、甾体激素类药物、维吾尔民族药等细分领域保持了稳定增长。子公司宜昌人福的芬太尼系列、氢吗啡酮等产品为国家管制类药品，具有极强的专业性和较高的行业壁垒以及长期积累形成的经营优势；葛店人福的复方米非司酮片为全国独家品种，米非司酮系列制剂、黄体酮原料药等甾体激素类药物的市场占有率位居行业前列；新疆维药作为国内最大的维吾尔民族药研发生产企业，拥有复方木尼孜其颗粒、祖卡木颗粒、石榴补血糖浆、养心达瓦依米西克蜜膏等多个民族药特色品种，受益于政策支持和市场规模的扩大，近年来保持稳定增长。截至2024年6月，公司共有146个品规产品被纳入国家基药目录、310个产品被纳入国家医保目录，同时还拥有230多个FDA批准的ANDA文号。公司产品所具有的显著优势，为公司产品线建设和核心产品培育奠定了坚实基础。、仿制药入选理由：EpicPharma（全资子公司持有其100%股权）是一家集研发、生产、销售为一体的美国仿制药企业，具备管制类药品生产资质（美国DEA认证）。该公司目前持有近200个美国FDA批准的ANDA文号，生产经营约200个品规的化学仿制药，主要产品有苯丙胺片、熊去氧胆酸胶囊、氯化钾口服粉末剂、阿奇霉素干混悬剂、盐酸尼卡地平片，消胆胺粉末剂、硫酸奎尼丁片等。近年来美国仿制药市场产品价格波动较大，EpicPharma积极调整产品结构，2024年上半年内实现营业收入61,296.29万元，较上年同期增加15,937.14万元，同比增长35.14%，实现净利润3,736.07万元，较上年同期增加2,012.80万元，同比增长116.80%。、麻醉概念入选理由：宜昌人福（公司持有其80%股权）是国家麻醉药品定点研发生产企业、国家高新技术企业。该公司生产经营200多个品种品规的药品，包括枸橼酸芬太尼、盐酸瑞芬太尼、枸橼酸舒芬太尼、盐酸阿芬太尼、盐酸氢吗啡酮、盐酸纳布啡、苯磺酸瑞马唑仑、磷丙泊酚二钠、咪达唑仑等产品的原料及制剂。除麻醉镇痛镇静类药品外，该公司还生产瑞丁、瑞尼、福必安、泰瑞特、术能等名牌产品，在业内享有较高的知名度和良好的信誉。2024年宜昌人福持续推进多科室临床应用工作，销售规模和经营效益稳步提升，2024年上半年实现营业收入450,217.79万元，较上年同期增加47,447.10万元，同比增长11.78%，实现净利润142,493.26万元，较上年同期增加21,310.67万元，同比增长17.59%。、参股新三板入选理由：公司参股新三板公司武汉璟泓科技，截止2023年12月末，期末账面价值为21,150,000.0元。、湖北自贸区入选理由：公司立足湖北，搭建区域型专业化医药商业网络，各医药商业子公司以“做医疗机构综合服务商”为目标，严格执行《药品管理法》及GSP管理标准，从事医药产品的配送、分销及相关业务。公司下属各医药商业子公司可分为省级公司和市级公司两个层级，省级公司为管理及采购平台，市级公司负责完善终端销售网络，承接省级公司业务，实现统购分销，向各级医疗机构提供药品、器械、医疗设备、试剂、耗材、健康产品、技术及管理服务等。公司按区域分配销售人员，为上游药品生产企业提供医药物流和货款结算业务，为下游医疗机构提供医药产品及相关服务。、肝炎治疗入选理由：新疆维药（公司持有其73.25%股权）致力于中药民族药的种植、生产、研发与销售，是国家高新技术企业。该公司目前拥有20个国药准字号产品，其中有12个全国独家品种，4个国家中药保护品种；12个品种被列入国家医保目录，全部20个品种均列入新疆维吾尔自治区地方医保目录。该公司主要产品有复方木尼孜其颗粒、祖卡木颗粒、寒喘祖帕颗粒、石榴补血糖浆、养心达瓦依米西克蜜膏、通滞苏润江胶囊、护肝布祖热颗粒等。2024年新疆维药加快拓展疆外市场，经营业绩稳步增长，2024年上半年内实现营业收入56,915.38万元，较上年同期增加5,645.37万元，同比增长11.01%，实现净利润7,174.75万元，较上年同期增加733.73万元，同比增长11.39%。、高血压防治入选理由：宜昌人福（公司持有其80%股权）是国家麻醉药品定点研发生产企业、国家高新技术企业。该公司生产经营200多个品种品规的药品，包括枸橼酸芬太尼、盐酸瑞芬太尼、枸橼酸舒芬太尼、盐酸阿芬太尼、盐酸氢吗啡酮、盐酸纳布啡、苯磺酸瑞马唑仑、磷丙泊酚二钠、咪达唑仑等产品的原料及制剂。除麻醉镇痛镇静类药品外，该公司还生产瑞丁、瑞尼、福必安、泰瑞特、术能等名牌产品，在业内享有较高的知名度和良好的信誉。2024年宜昌人福持续推进多科室临床应用工作，销售规模和经营效益稳步提升，2024年上半年实现营业收入450,217.79万元，较上年同期增加47,447.10万元，同比增长11.78%，实现净利润142,493.26万元，较上年同期增加21,310.67万元，同比增长17.59%。、熊去氧胆酸入选理由：EpicPharma（全资子公司持有其100%股权）是一家集研发、生产、销售为一体的美国仿制药企业，具备管制类药品生产资质（美国DEA认证）。该公司目前持有近200个美国FDA批准的ANDA文号，生产经营约200个品规的化学仿制药，主要产品有苯丙胺片、熊去氧胆酸胶囊、氯化钾口服粉末剂、阿奇霉素干混悬剂、盐酸尼卡地平片，消胆胺粉末剂、硫酸奎尼丁片等。近年来美国仿制药市场产品价格波动较大，EpicPharma积极调整产品结构，2024年上半年内实现营业收入61,296.29万元，较上年同期增加15,937.14万元，同比增长35.14%，实现净利润3,736.07万元，较上年同期增加2,012.80万元，同比增长116.80%。。
风格概念:	中盘入选理由：人福医药 2025-12-05收盘市值304.25亿元,全市场排名609 、增持回购入选理由：公司公告股东有增持或者回购行为、融资融券入选理由：人福医药 2025年12月5日融资净买入-410.16万元,当前融资余额:96631.87万元。

◆控盘情况◆

	2025-09-30	2025-06-30	2025-03-31	2024-12-31

股东人数 (户)	69442	50062	49790	37768
人均持流通股(股)	22222.6	30825.4	30993.7	40859.4
人均持流通股 (去十大流通股东)	13160.0	18549.2	18131.5	23819.9

点评:

2025年三季报披露，前十大股东持有71850.16万股，较上期增加1470.18万股，占总股本比44.02%，主力控盘强度一般。
截止2025年三季报合计83家机构，持有62023.15万股，占流通股比40.19%；其中75家公募基金，合计持有14390.14万股，占流通股比9.32%。
股东户数69442户，上期为50062户，变动幅度为38.7120%
由于不同基金 、上市公司报表公布时间各有不同，在基金、上市公司报表披露期间，数据会有所变动。基金在一、三季报不披露全部持仓，因此中报/年报统计更为准确。

◆概念题材◆

点击下列板块名称，查看个股与板块相关性

【湖北省医药工业龙头企业】公司主要从事药品的研发、生产和销售，是湖北省医药工业龙头企业和国家技术创新示范企业。公司连续14年入选国家工信部“中国医药工业百强榜”，入选“2023中国制造业企业500强”、“2023中国制造业民营企业500强”榜单。经过30多年的发展，公司现已在国内神经系统用药、甾体激素类药物、维吾尔民族药等细分领域形成领导或领先地位，近年来逐步拓展美国仿制药业务。截至2024年6月，公司及下属子公司拥有590个药品生产批文，其中40个独家品规产品，146个品规产品被纳入国家基药目录，310个产品被纳入国家医保目录，同时还拥有230多个FDA批准的ANDA文号。
更新时间：2025-10-13 15:14:25

【注射用RFUS-250】2024年7月，公司控股子公司宜昌人福（公司持有其80%的股权）近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用RFUS-250《药物临床试验批准通知书》。注射用RFUS-250临床拟用于治疗瘙痒和疼痛，是小分子阿片受体激动剂，国内目前尚无同类型产品上市。注射用RFUS-250拟用于瘙痒症和急慢性疼痛的治疗。根据IQVIA数据统计，2023年，全球治疗瘙痒领域的市场销售额分别为3.82亿美元，其中阿片受体的治疗瘙痒总占比为14.14%。截至目前，宜昌人福该项目累计投入约2,000万元人民币。根据我国药品注册相关的法律法规要求，宜昌人福在收到上述药物临床试验通知书后，将着手启动药物的临床研究相关工作，待完成临床研究后，将向国家药品监督管理局递交临床试验数据及相关资料，申报生产上市。
更新时间：2025-10-13 15:14:16

【国际化优势】公司面向全球医药市场进行产业布局，海外业务现已覆盖了欧美成熟市场以及南美、东南亚、中亚、西非、东非等新兴市场，公司国际化体系已形成并初具规模。截至2024年6月，EpicPharma、宜昌人福、美国普克、武汉普克等子公司已累计获得230多个FDA批准的ANDA文号；武汉普克、宜昌人福、葛店人福、三峡制药、人福利康等子公司相继通过美国和欧盟的体系认证；PaionPharma收购获得苯磺酸瑞马唑仑、血管紧张素II、含氟四环素的欧洲药品批文，加快推进欧洲市场布局；新疆维药积极布局中亚市场，祖卡木颗粒等6个产品已在中亚国家注册销售；葛店人福原料药国际化布局稳步推进，黄体酮、非那雄胺、醋酸环丙孕酮、左炔诺孕酮、度他雄胺等品种获得欧洲药典适用性证书；人福马里、人福非洲、人福埃塞等子公司积极拓展东、西非业务，现已在非洲各国累计获得150多个药品注册文号，并积极参与所在国及周边国家政府招标采购。
更新时间：2025-10-13 15:13:59

【宜昌人福】宜昌人福（公司持有其80%股权）是国家麻醉药品定点研发生产企业、国家高新技术企业。该公司生产经营200多个品种品规的药品，包括枸橼酸芬太尼、盐酸瑞芬太尼、枸橼酸舒芬太尼、盐酸阿芬太尼、盐酸氢吗啡酮、盐酸纳布啡、苯磺酸瑞马唑仑、磷丙泊酚二钠、咪达唑仑等产品的原料及制剂。除麻醉镇痛镇静类药品外，该公司还生产瑞丁、瑞尼、福必安、泰瑞特、术能等名牌产品，在业内享有较高的知名度和良好的信誉。2024年宜昌人福持续推进多科室临床应用工作，销售规模和经营效益稳步提升，2024年上半年实现营业收入450,217.79万元，较上年同期增加47,447.10万元，同比增长11.78%，实现净利润142,493.26万元，较上年同期增加21,310.67万元，同比增长17.59%。
更新时间：2025-10-13 15:13:32

【美国仿制药企业】EpicPharma（全资子公司持有其100%股权）是一家集研发、生产、销售为一体的美国仿制药企业，具备管制类药品生产资质（美国DEA认证）。该公司目前持有近200个美国FDA批准的ANDA文号，生产经营约200个品规的化学仿制药，主要产品有苯丙胺片、熊去氧胆酸胶囊、氯化钾口服粉末剂、阿奇霉素干混悬剂、盐酸尼卡地平片，消胆胺粉末剂、硫酸奎尼丁片等。近年来美国仿制药市场产品价格波动较大，EpicPharma积极调整产品结构，2024年上半年内实现营业收入61,296.29万元，较上年同期增加15,937.14万元，同比增长35.14%，实现净利润3,736.07万元，较上年同期增加2,012.80万元，同比增长116.80%。
更新时间：2025-10-13 15:13:20

【中药民族药】新疆维药（公司持有其73.25%股权）致力于中药民族药的种植、生产、研发与销售，是国家高新技术企业。该公司目前拥有20个国药准字号产品，其中有12个全国独家品种，4个国家中药保护品种；12个品种被列入国家医保目录，全部20个品种均列入新疆维吾尔自治区地方医保目录。该公司主要产品有复方木尼孜其颗粒、祖卡木颗粒、寒喘祖帕颗粒、石榴补血糖浆、养心达瓦依米西克蜜膏、通滞苏润江胶囊、护肝布祖热颗粒等。2024年新疆维药加快拓展疆外市场，经营业绩稳步增长，2024年上半年内实现营业收入56,915.38万元，较上年同期增加5,645.37万元，同比增长11.01%，实现净利润7,174.75万元，较上年同期增加733.73万元，同比增长11.39%。
更新时间：2025-10-13 15:13:09

【HWH340片获药物临床试验批准】公司全资子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的HWH340片的《药物临床试验批准通知书》。HWH340为聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂（PolyADP-ribosePolymeraseInhibitor，PARPi，简称“PARP抑制剂”），本次临床试验申请HWH340片拟用于联合醋酸阿比特龙治疗晚期前列腺癌。截至目前，HWH340片研发项目的累计投入约为9,000万元人民币。晚期前列腺癌包括转移性去势敏感性前列腺癌（mHSPC）和转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）等多个阶段。目前，国内已有复方制剂尼拉帕利醋酸阿比特龙片联合泼尼松或泼尼松龙用于携带胚系和/或体系BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者（mCRPC）于2024年10月获批上市。截至目前，尚无PARP抑制剂联合醋酸阿比特龙治疗mHSPC获批上市。
更新时间：2025-10-13 15:12:53

【医药工业板块】公司围绕“品质立企”的发展主线，按照国家新版GMP或境外市场生产质量管理要求组织药品生产，产品剂型涵盖注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、糖浆剂、膏剂等20多个剂型，500余个品规。在此基础上，公司积极推进神经系统用药、甾体激素类药物、维吾尔民族药等多个细分领域的药品研发创新和市场体系建设工作，不断巩固和强化核心产品的竞争优势与市场地位。各医药工业子公司积极培育核心产品，建立了由准入、医学、市场、商务、销售、合规以及各区域办事处构成的医药市场麻醉营销体系，收集、整理并分析药品临床使用信息及临床需求信息并反馈给公司研发部门，持续提升产品管线的研发创新能力，实现产品和市场的良性互动发展。
更新时间：2025-10-13 15:12:17

【医药商业板块】公司立足湖北，搭建区域型专业化医药商业网络，各医药商业子公司以“做医疗机构综合服务商”为目标，严格执行《药品管理法》及GSP管理标准，从事医药产品的配送、分销及相关业务。公司下属各医药商业子公司可分为省级公司和市级公司两个层级，省级公司为管理及采购平台，市级公司负责完善终端销售网络，承接省级公司业务，实现统购分销，向各级医疗机构提供药品、器械、医疗设备、试剂、耗材、健康产品、技术及管理服务等。公司按区域分配销售人员，为上游药品生产企业提供医药物流和货款结算业务，为下游医疗机构提供医药产品及相关服务。
更新时间：2025-10-13 15:12:08

【实际控制人变更为招商局集团】截至2025年7月30日，招商生科通过直接持有、通过其控制的有限合伙企业间接持有和接受信托计划表决权委托方式与一致行动人武汉高科国有控股集团有限公司合计控制公司434,426,074股普通股表决权，占公司总股本的26.62%；招商生科已完成对公司董事会改组等程序，并已对公司形成控制，公司控股股东变更为招商生科，实际控制人变更为招商局集团有限公司。
更新时间：2025-08-01 07:48:35

【武汉璟泓科技】公司参股新三板公司武汉璟泓科技，截止2023年12月末，期末账面价值为21,150,000.0元。
更新时间：2024-08-21 16:19:20

【参股天风证券】截止2024年6月末，公司子公司上海天阖投资合伙企业（有限合伙）持有天风证券1.53%的股权。
更新时间：2024-08-21 14:32:50

【研发项目】2024年上半年内，下属子公司先后获批注射用盐酸瑞芬太尼（增加适应症）、盐酸羟考酮缓释片（新增规格）、氨酚羟考酮片、盐酸氢吗啡酮缓释片、芍药甘草颗粒、麦考酚钠肠溶片、艾地骨化醇软胶囊、恩扎卢胺软胶囊等新产品；治疗用生物制品1类新药重组质粒-肝细胞生长因子注射液进入III期临床试验总结及申报生产准备阶段，一类中药复方薏薢颗粒进入II期临床试验；一类化药注射用磷丙泊酚二钠新增适应症及三类化药双丙戊酸钠缓释片、布立西坦片研发项目获批开展临床试验。2024年上半年内公司及子公司申请专利数199项，新增授权专利61项。
更新时间：2024-08-21 14:29:10

【产品优势】公司以产品线规划和建设为核心，坚持研发与市场双轮驱动，努力成为“专、特、精、新”的医药细分市场领导者，在神经系统用药、甾体激素类药物、维吾尔民族药等细分领域保持了稳定增长。子公司宜昌人福的芬太尼系列、氢吗啡酮等产品为国家管制类药品，具有极强的专业性和较高的行业壁垒以及长期积累形成的经营优势；葛店人福的复方米非司酮片为全国独家品种，米非司酮系列制剂、黄体酮原料药等甾体激素类药物的市场占有率位居行业前列；新疆维药作为国内最大的维吾尔民族药研发生产企业，拥有复方木尼孜其颗粒、祖卡木颗粒、石榴补血糖浆、养心达瓦依米西克蜜膏等多个民族药特色品种，受益于政策支持和市场规模的扩大，近年来保持稳定增长。截至2024年6月，公司共有146个品规产品被纳入国家基药目录、310个产品被纳入国家医保目录，同时还拥有230多个FDA批准的ANDA文号。公司产品所具有的显著优势，为公司产品线建设和核心产品培育奠定了坚实基础。
更新时间：2024-08-21 14:05:25

【脂质调节剂】2023年12月，公司全资子公司人福普克药业（武汉）有限公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于二十碳五烯酸乙酯软胶囊的批准文号。二十碳五烯酸乙酯软胶囊是一种脂质调节剂，适用于在控制饮食的基础上，降低重度高甘油三酯血症（≥500mg/dL）成年患者的甘油三酯（TG）水平。武汉普克于2022年12月提交二十碳五烯酸乙酯软胶囊的ANDA申请，累计研发投入约为人民币600万元。根据IQVIA数据统计，2022年度二十碳五烯酸乙酯软胶囊在美国市场的总销售额约为13亿美元。
更新时间：2023-12-27 10:41:39

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◆成交回报(单位:万元)◆

交易日期:2023-07-31 披露原因:跌幅偏离值达7%的证券

当日成交量(万手):42.09 当日成交额(万元):96124.98 成交回报净买入额（万元）:-9965.28

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
沪股通专用	8972.69	5955.44
机构专用	5947.65	0
申万宏源证券有限公司证券投资总部	3623.81	0
机构专用	1760.73	0
瑞银证券有限责任公司上海花园石桥路证券营业部	1715.12	0
买入总计: 22020.00 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
机构专用	0	11072.71
机构专用	0	5960.40
沪股通专用	8972.69	5955.44
机构专用	0	4811.17
机构专用	0	4185.56
卖出总计: 31985.28 万元

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证监会行业：行业：	制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业医疗卫生入选理由：公司全资子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的HWH340片的《药物临床试验批准通知书》。HWH340为聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂（PolyADP-ribosePolymeraseInhibitor，PARPi，简称“PARP抑制剂”），本次临床试验申请HWH340片拟用于联合醋酸阿比特龙治疗晚期前列腺癌。截至目前，HWH340片研发项目的累计投入约为9,000万元人民币。晚期前列腺癌包括转移性去势敏感性前列腺癌（mHSPC）和转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）等多个阶段。目前，国内已有复方制剂尼拉帕利醋酸阿比特龙片联合泼尼松或泼尼松龙用于携带胚系和/或体系BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者（mCRPC）于2024年10月获批上市。截至目前，尚无PARP抑制剂联合醋酸阿比特龙治疗mHSPC获批上市。	所属地域:	湖北
主营业务：
题材概念:	抗癌药物入选理由：公司以产品线规划和建设为核心，坚持研发与市场双轮驱动，努力成为“专、特、精、新”的医药细分市场领导者，在神经系统用药、甾体激素类药物、维吾尔民族药等细分领域保持了稳定增长。子公司宜昌人福的芬太尼系列、氢吗啡酮等产品为国家管制类药品，具有极强的专业性和较高的行业壁垒以及长期积累形成的经营优势；葛店人福的复方米非司酮片为全国独家品种，米非司酮系列制剂、黄体酮原料药等甾体激素类药物的市场占有率位居行业前列；新疆维药作为国内最大的维吾尔民族药研发生产企业，拥有复方木尼孜其颗粒、祖卡木颗粒、石榴补血糖浆、养心达瓦依米西克蜜膏等多个民族药特色品种，受益于政策支持和市场规模的扩大，近年来保持稳定增长。截至2024年6月，公司共有146个品规产品被纳入国家基药目录、310个产品被纳入国家医保目录，同时还拥有230多个FDA批准的ANDA文号。公司产品所具有的显著优势，为公司产品线建设和核心产品培育奠定了坚实基础。、券商相关入选理由：截止2024年6月末，公司子公司上海天阖投资合伙企业（有限合伙）持有天风证券1.53%的股权。、抗癌治癌入选理由：公司以产品线规划和建设为核心，坚持研发与市场双轮驱动，努力成为“专、特、精、新”的医药细分市场领导者，在神经系统用药、甾体激素类药物、维吾尔民族药等细分领域保持了稳定增长。子公司宜昌人福的芬太尼系列、氢吗啡酮等产品为国家管制类药品，具有极强的专业性和较高的行业壁垒以及长期积累形成的经营优势；葛店人福的复方米非司酮片为全国独家品种，米非司酮系列制剂、黄体酮原料药等甾体激素类药物的市场占有率位居行业前列；新疆维药作为国内最大的维吾尔民族药研发生产企业，拥有复方木尼孜其颗粒、祖卡木颗粒、石榴补血糖浆、养心达瓦依米西克蜜膏等多个民族药特色品种，受益于政策支持和市场规模的扩大，近年来保持稳定增长。截至2024年6月，公司共有146个品规产品被纳入国家基药目录、310个产品被纳入国家医保目录，同时还拥有230多个FDA批准的ANDA文号。公司产品所具有的显著优势，为公司产品线建设和核心产品培育奠定了坚实基础。、仿制药入选理由：EpicPharma（全资子公司持有其100%股权）是一家集研发、生产、销售为一体的美国仿制药企业，具备管制类药品生产资质（美国DEA认证）。该公司目前持有近200个美国FDA批准的ANDA文号，生产经营约200个品规的化学仿制药，主要产品有苯丙胺片、熊去氧胆酸胶囊、氯化钾口服粉末剂、阿奇霉素干混悬剂、盐酸尼卡地平片，消胆胺粉末剂、硫酸奎尼丁片等。近年来美国仿制药市场产品价格波动较大，EpicPharma积极调整产品结构，2024年上半年内实现营业收入61,296.29万元，较上年同期增加15,937.14万元，同比增长35.14%，实现净利润3,736.07万元，较上年同期增加2,012.80万元，同比增长116.80%。、麻醉概念入选理由：宜昌人福（公司持有其80%股权）是国家麻醉药品定点研发生产企业、国家高新技术企业。该公司生产经营200多个品种品规的药品，包括枸橼酸芬太尼、盐酸瑞芬太尼、枸橼酸舒芬太尼、盐酸阿芬太尼、盐酸氢吗啡酮、盐酸纳布啡、苯磺酸瑞马唑仑、磷丙泊酚二钠、咪达唑仑等产品的原料及制剂。除麻醉镇痛镇静类药品外，该公司还生产瑞丁、瑞尼、福必安、泰瑞特、术能等名牌产品，在业内享有较高的知名度和良好的信誉。2024年宜昌人福持续推进多科室临床应用工作，销售规模和经营效益稳步提升，2024年上半年实现营业收入450,217.79万元，较上年同期增加47,447.10万元，同比增长11.78%，实现净利润142,493.26万元，较上年同期增加21,310.67万元，同比增长17.59%。、参股新三板入选理由：公司参股新三板公司武汉璟泓科技，截止2023年12月末，期末账面价值为21,150,000.0元。、湖北自贸区入选理由：公司立足湖北，搭建区域型专业化医药商业网络，各医药商业子公司以“做医疗机构综合服务商”为目标，严格执行《药品管理法》及GSP管理标准，从事医药产品的配送、分销及相关业务。公司下属各医药商业子公司可分为省级公司和市级公司两个层级，省级公司为管理及采购平台，市级公司负责完善终端销售网络，承接省级公司业务，实现统购分销，向各级医疗机构提供药品、器械、医疗设备、试剂、耗材、健康产品、技术及管理服务等。公司按区域分配销售人员，为上游药品生产企业提供医药物流和货款结算业务，为下游医疗机构提供医药产品及相关服务。、肝炎治疗入选理由：新疆维药（公司持有其73.25%股权）致力于中药民族药的种植、生产、研发与销售，是国家高新技术企业。该公司目前拥有20个国药准字号产品，其中有12个全国独家品种，4个国家中药保护品种；12个品种被列入国家医保目录，全部20个品种均列入新疆维吾尔自治区地方医保目录。该公司主要产品有复方木尼孜其颗粒、祖卡木颗粒、寒喘祖帕颗粒、石榴补血糖浆、养心达瓦依米西克蜜膏、通滞苏润江胶囊、护肝布祖热颗粒等。2024年新疆维药加快拓展疆外市场，经营业绩稳步增长，2024年上半年内实现营业收入56,915.38万元，较上年同期增加5,645.37万元，同比增长11.01%，实现净利润7,174.75万元，较上年同期增加733.73万元，同比增长11.39%。、高血压防治入选理由：宜昌人福（公司持有其80%股权）是国家麻醉药品定点研发生产企业、国家高新技术企业。该公司生产经营200多个品种品规的药品，包括枸橼酸芬太尼、盐酸瑞芬太尼、枸橼酸舒芬太尼、盐酸阿芬太尼、盐酸氢吗啡酮、盐酸纳布啡、苯磺酸瑞马唑仑、磷丙泊酚二钠、咪达唑仑等产品的原料及制剂。除麻醉镇痛镇静类药品外，该公司还生产瑞丁、瑞尼、福必安、泰瑞特、术能等名牌产品，在业内享有较高的知名度和良好的信誉。2024年宜昌人福持续推进多科室临床应用工作，销售规模和经营效益稳步提升，2024年上半年实现营业收入450,217.79万元，较上年同期增加47,447.10万元，同比增长11.78%，实现净利润142,493.26万元，较上年同期增加21,310.67万元，同比增长17.59%。、熊去氧胆酸入选理由：EpicPharma（全资子公司持有其100%股权）是一家集研发、生产、销售为一体的美国仿制药企业，具备管制类药品生产资质（美国DEA认证）。该公司目前持有近200个美国FDA批准的ANDA文号，生产经营约200个品规的化学仿制药，主要产品有苯丙胺片、熊去氧胆酸胶囊、氯化钾口服粉末剂、阿奇霉素干混悬剂、盐酸尼卡地平片，消胆胺粉末剂、硫酸奎尼丁片等。近年来美国仿制药市场产品价格波动较大，EpicPharma积极调整产品结构，2024年上半年内实现营业收入61,296.29万元，较上年同期增加15,937.14万元，同比增长35.14%，实现净利润3,736.07万元，较上年同期增加2,012.80万元，同比增长116.80%。。
风格概念:	中盘入选理由：人福医药 2025-12-05收盘市值304.25亿元,全市场排名609 、增持回购入选理由：公司公告股东有增持或者回购行为、融资融券入选理由：人福医药 2025年12月5日融资净买入-410.16万元,当前融资余额:96631.87万元。

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