百奥赛图(688796)股票信息|查股网

◆最新指标 (2025年12月IPO后)◆

每股收益(元) :0.2554	目前流通(万股) :3588.76
每股净资产(元) :4.7434	总股本(万股) :44689.84
每股公积金(元) :7.4695	营业收入(万元) :94088.13
每股未分配利润(元) :-3.6687	营收同比(%) :59.50
每股经营现金流(元) :0.5880i	净利润(万元) :11412.69
净利率(%) :12.13	净利润同比(%) :211.59
毛利率(%) :74.91	净资产收益率(%) :12.61

◆上期主要指标◆

◇2025中期◇

每股收益(元) :0.1200	扣非每股收益(元) :0.0715
每股净资产(元) :2.2300	扣非净利润(万元) :2855.21
每股公积金(元) :5.5980	营收同比(%) :51.27
每股未分配利润(元) :-4.2706	净利润同比(%) :194.72
每股经营现金流(元) :0.5093	净资产收益率(%) :5.56
毛利率(%) :74.39	净利率(%) :7.73

◆ 公司概要 ◆

证监会行业：行业：	科学研究和技术服务业->研究和试验发展->医学研究和试验发展技术服务入选理由：公司成立于2009年，是一家临床前CRO以及生物技术企业。公司基于自主开发的基因编辑技术提供各类创新模式动物以及临床前阶段的医药研发服务，并利用其自主开发的RenMice全人抗体小鼠平台（包括RenMab、RenLite、RenNano、RenTCR以及RenTCR-mimic多个系列）针对人体内近千个潜在药物靶点进行规模化药物发现与开发，并将有潜力的抗体分子对外转让、授权或合作开发。经过十余年的积淀，公司逐步发展为以基因编辑模式动物制备、创新模式动物繁殖与供应、临床前药理药效评价以及抗体药物发现四个技术平台为一体的企业，秉承“专注技术创新，持续新药产出，守护人类健康”的使命，旨在为新药研发领域提供高品质的产品与服务。根据弗若斯特沙利文数据，公司自主开发的RenMab小鼠为全球范围内人源化程度最高的小鼠平台之一，可产生多样性丰富且亲和力高的抗体分子。	所属地域:	北京
主营业务：
题材概念:	次新股入选理由：公司上市日期为2025年12月10日，公司主营：百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司是一家主要提供抗体药物研发和临床前研究服务的中国公司。该公司运营五个分部。基因编辑服务分部提供基于动物和细胞的定制化基因编辑服务。临床前药理药效评估分部提供用于药物疗效和毒性评估的临床前药理学服务。模式动物销售分部培育和销售外用和内用模式动物，亦向客户授出若干模式动物的许可。抗体开发分部识别有潜力成为候选药物的抗体，并就潜在治疗性抗体分子对外授权或与合作伙伴合作。创新药开发分部研发创新药，专注肿瘤学和自身免疫性疾病治疗。、预盈预增入选理由：业绩预告净利润增长下限大于0，且当期正式的业绩公告暂未公布的个股、基因测序入选理由：高效、稳定的基因编辑平台是公司业务的重要基石。公司自2009年成立之初便开始提供基于动物以及细胞的定制化基因编辑服务，以满足基础科学研究和药物研发等需求。发展至今，公司熟练掌握了多种主流的基因编辑技术，这些技术极大地提升了基因编辑效率，突破了以往技术对基因改造序列长度的限制。凭借高效稳定的技术、成熟的操作流程以及完善的质控体系，截至报告期末，公司累计为客户完成各类定制化基因编辑项目约5300项，并自主开发出RenMice小鼠平台以及各类基因编辑动物及细胞系模型超过4300种，成功将业务领域拓展至创新模式动物对外销售、临床前药理药效评价服务以及抗体药物合作开发。、细胞治疗入选理由：公司各类创新模式动物和细胞产品主要包括以免疫检查点及细胞因子/细胞因子受体为代表的靶点人源化小鼠模型、重度免疫缺陷（B-NDG）小鼠及衍生产品模型、各类自发疾病模型、工具鼠及靶点敲除小鼠等动物模型，靶点人源化改造的鼠源细胞系以及各类人源细胞系等细胞模型，涵盖肿瘤、自身免疫、代谢和神经等疾病领域，可满足科研机构、制药企业等在靶点概念验证及机制研究、药物临床前体内外药理药效筛选等方面的需求。公司在北京市大兴区及江苏省海门市建立了动物中心，可大规模繁育和对外供应公司的各类动物模型。动物中心总使用面积约55000平方米，具备国际实验动物管理评估和认证协会（AAALAC）完全认证资质以及科学、规范、严格的生产及管理体系，并配备了数百人的药理药效等研发服务团队，可对外提供各类基于大/小鼠及细胞系模型的临床前药理药效评价等研发服务。公司已累计为全球约950名合作伙伴完成了超过6350个药物评估项目，并协助部分合作伙伴成功完成了IND申报工作。、人工智能入选理由：2026年1月13日公司在互动平台披露：公司已完成AI驱动抗体药物研发平台的本地化部署，并实现其与公司核心业务「千鼠万抗」计划的全面协同。基于千鼠万抗巨大真实全人抗体分子库，结合生物信息学，公司逐步建立涵盖1,000多个靶点，包含1,000,000个全人抗体分子的「抗体进化树」。公司通过AI的本地化部署，正在建设抗体药物研发AI智能体。随着千鼠万抗计划与AI系统深度整合的持续推进，公司将为全球药企提供更加高效的研发工具和更为丰富的抗体分子库，帮助药企伙伴提高临床前PCC分子的研发效率，这也将推动抗体发现业务迈入全新发展阶段。、近端次新、 CRO概念入选理由：公司成立于2009年，是一家临床前CRO以及生物技术企业。公司基于自主开发的基因编辑技术提供各类创新模式动物以及临床前阶段的医药研发服务，并利用其自主开发的RenMice全人抗体小鼠平台（包括RenMab、RenLite、RenNano、RenTCR以及RenTCR-mimic多个系列）针对人体内近千个潜在药物靶点进行规模化药物发现与开发，并将有潜力的抗体分子对外转让、授权或合作开发。经过十余年的积淀，公司逐步发展为以基因编辑模式动物制备、创新模式动物繁殖与供应、临床前药理药效评价以及抗体药物发现四个技术平台为一体的企业，秉承“专注技术创新，持续新药产出，守护人类健康”的使命，旨在为新药研发领域提供高品质的产品与服务。根据弗若斯特沙利文数据，公司自主开发的RenMab小鼠为全球范围内人源化程度最高的小鼠平台之一，可产生多样性丰富且亲和力高的抗体分子。、 AI应用（智能体）入选理由：2026年1月13日公司在互动平台披露：公司已完成AI驱动抗体药物研发平台的本地化部署，并实现其与公司核心业务「千鼠万抗」计划的全面协同。基于千鼠万抗巨大真实全人抗体分子库，结合生物信息学，公司逐步建立涵盖1,000多个靶点，包含1,000,000个全人抗体分子的「抗体进化树」。公司通过AI的本地化部署，正在建设抗体药物研发AI智能体。随着千鼠万抗计划与AI系统深度整合的持续推进，公司将为全球药企提供更加高效的研发工具和更为丰富的抗体分子库，帮助药企伙伴提高临床前PCC分子的研发效率，这也将推动抗体发现业务迈入全新发展阶段。、创新药入选理由：针对“千鼠万抗”计划以及公司各抗体发现平台产生的有潜力的抗体分子，公司在早期与众多药企达成转让/合作开发的同时，亦会将部分抗体分子自主推进至IND。公司可在临床前及早期临床试验的各个阶段，寻求与合作伙伴达成合作，由合作伙伴主导推进管线药物临床开发以及商业化进程。公司拥有优秀的临床前药物研发团队及丰富的药物早期开发经验。目前公司就YH001、YH002、YH003、YH005、YH008、YH011、YH013等管线产品分别与包括Syncromune、荣昌生物、微芯新域、启德医药等在内的商业伙伴达成了外部转让/授权/合作开发，其中6个已处于临床试验阶段。、 AI应用（医药医疗）入选理由：2026年1月13日公司在互动平台披露：公司已完成AI驱动抗体药物研发平台的本地化部署，并实现其与公司核心业务「千鼠万抗」计划的全面协同。基于千鼠万抗巨大真实全人抗体分子库，结合生物信息学，公司逐步建立涵盖1,000多个靶点，包含1,000,000个全人抗体分子的「抗体进化树」。公司通过AI的本地化部署，正在建设抗体药物研发AI智能体。随着千鼠万抗计划与AI系统深度整合的持续推进，公司将为全球药企提供更加高效的研发工具和更为丰富的抗体分子库，帮助药企伙伴提高临床前PCC分子的研发效率，这也将推动抗体发现业务迈入全新发展阶段。。
风格概念:	H股入选理由：百奥赛图 2022年8月19日在港股上市、中盘入选理由：百奥赛图 2026-01-16收盘市值306.35亿元,全市场排名686 、融资融券入选理由：百奥赛图 2026年1月16日融资净买入-2.69万元,当前融资余额:7334.07万元。

点评:	2024年年报披露，前十大股东持有24190.92万股，较上期无变化，占总股本比60.57%，主力控盘强度较高。

◆概念题材◆

点击下列板块名称，查看个股与板块相关性

【临床前CRO以及生物技术企业】公司成立于2009年，是一家临床前CRO以及生物技术企业。公司基于自主开发的基因编辑技术提供各类创新模式动物以及临床前阶段的医药研发服务，并利用其自主开发的RenMice全人抗体小鼠平台（包括RenMab、RenLite、RenNano、RenTCR以及RenTCR-mimic多个系列）针对人体内近千个潜在药物靶点进行规模化药物发现与开发，并将有潜力的抗体分子对外转让、授权或合作开发。经过十余年的积淀，公司逐步发展为以基因编辑模式动物制备、创新模式动物繁殖与供应、临床前药理药效评价以及抗体药物发现四个技术平台为一体的企业，秉承“专注技术创新，持续新药产出，守护人类健康”的使命，旨在为新药研发领域提供高品质的产品与服务。根据弗若斯特沙利文数据，公司自主开发的RenMab小鼠为全球范围内人源化程度最高的小鼠平台之一，可产生多样性丰富且亲和力高的抗体分子。
更新时间：2026-01-15 13:46:31

【AI驱动抗体药物研发平台】2026年1月13日公司在互动平台披露：公司已完成AI驱动抗体药物研发平台的本地化部署，并实现其与公司核心业务「千鼠万抗」计划的全面协同。基于千鼠万抗巨大真实全人抗体分子库，结合生物信息学，公司逐步建立涵盖1,000多个靶点，包含1,000,000个全人抗体分子的「抗体进化树」。公司通过AI的本地化部署，正在建设抗体药物研发AI智能体。随着千鼠万抗计划与AI系统深度整合的持续推进，公司将为全球药企提供更加高效的研发工具和更为丰富的抗体分子库，帮助药企伙伴提高临床前PCC分子的研发效率，这也将推动抗体发现业务迈入全新发展阶段。
更新时间：2026-01-15 13:46:29

【祐和医药】除早期阶段达成抗体分子合作开发以外，历史期间公司亦通过内部临床药物研发平台（全资子公司祐和医药）将部分候选药物推进至IND或临床研究阶段，以寻求更广泛的合作机会。祐和医药拥有专业的临床药物研发团队和高效的临床试验推进能力，可承接抗体药物发现平台筛选出的优质临床前候选药物分子，自建立药物研发团队以来，公司已有10个药物分子与其它药企达成合作开发。公司可在管线药物的各个研发阶段，寻求合作伙伴以共同推进后续临床试验及商业化进程。
更新时间：2025-12-10 08:11:16

【抗体开发】公司凭借先进的自有SUPCE技术，采取领先的基因组原位替换的策略开发了全人抗体/TCR小鼠RenMice平台，RenMice包括RenMab、RenLite、RenNano、RenTCR以及RenTCR-mimic多个系列小鼠，其中RenMab、RenLite及RenNano小鼠分别用于单抗、双抗/双抗ADC以及纳米抗体的发现与制备；RenTCR及RenTCR-mimic小鼠分别用于TCR药物以及类TCR抗体的发现与制备。截至2025年6月30日，公司合计签署转让/授权/合作开发项目61个，转让/授权/合作开发的抗体分子属于抗体发现、Hit/Lead以及PCC阶段（合同签署时研发阶段）的项目分别为25个、26个以及8个，其余项目处于IND或CMC等研发阶段。
更新时间：2025-12-10 08:10:55

【对外合作开发】公司通过RenMice小鼠授权以及“千鼠万抗”的形式展开抗体对外合作开发。公司与全球前十大制药企业（以2024年度销售收入计算）均建立了合作关系。截至招股意向书签署日，公司已与Merck KGaA（德国默克）、Gilead Sciences（吉利德科学）、Johnson & Johnson（强生公司）、IDEAYA Biosciences、Neurocrine Biosciences、百济神州、Xencor、ADC Therapeutics、Myricx Bio、ABL Bio、翰森制药、正大天晴、华润生物、信达生物、荣昌生物、上海生物制品研究所等数十家海内外知名生物科技或医药研发企业就“千鼠万抗”发现的药物分子授权/转让或RenMice平台授权达成合作。
更新时间：2025-12-10 08:10:50

【募资投向】公司募集资金将全部用于主营业务相关项目及补充流动资金：药物早期研发服务平台建设项目，预计募集资金使用额45358万元；抗体药物研发及评价项目，预计募集资金使用额31646万元；临床前研发项目，预计募集资金使用额16500万元；补充流动资金，预计募集资金使用额25000万元。
更新时间：2025-12-10 08:10:47

【CRISPR/EGE技术】公司在目前主流技术CRISPR/Cas9的基础上，开发了具有自主知识产权的CRISPR/EGE技术，将基因敲进的效率提高了近20倍，大幅降低了商业应用的成本；公司自主开发的C57BL/6遗传背景的胚胎干细胞，经过70余次的传代后仍具有全能性，基因改造后能够获得稳定种系遗传的小鼠。此外，公司通过SUPCE技术，历时多年成功研制出具有自主知识产权的全人抗体小鼠平台RenMab，将小鼠产生抗体的重链基因以及κ轻链基因可变区替换成人类相应的基因，是目前全球已知的人源化程度最高的小鼠平台之一。利用该平台进行抗体制备可避免繁杂的人源化过程，得到全人源单抗。
更新时间：2025-12-10 08:10:43

【创新模式动物和细胞产品】公司各类创新模式动物和细胞产品主要包括以免疫检查点及细胞因子/细胞因子受体为代表的靶点人源化小鼠模型、重度免疫缺陷（B-NDG）小鼠及衍生产品模型、各类自发疾病模型、工具鼠及靶点敲除小鼠等动物模型，靶点人源化改造的鼠源细胞系以及各类人源细胞系等细胞模型，涵盖肿瘤、自身免疫、代谢和神经等疾病领域，可满足科研机构、制药企业等在靶点概念验证及机制研究、药物临床前体内外药理药效筛选等方面的需求。公司在北京市大兴区及江苏省海门市建立了动物中心，可大规模繁育和对外供应公司的各类动物模型。动物中心总使用面积约55000平方米，具备国际实验动物管理评估和认证协会（AAALAC）完全认证资质以及科学、规范、严格的生产及管理体系，并配备了数百人的药理药效等研发服务团队，可对外提供各类基于大/小鼠及细胞系模型的临床前药理药效评价等研发服务。公司已累计为全球约950名合作伙伴完成了超过6350个药物评估项目，并协助部分合作伙伴成功完成了IND申报工作。
更新时间：2025-12-10 08:10:31

【基因编辑】高效、稳定的基因编辑平台是公司业务的重要基石。公司自2009年成立之初便开始提供基于动物以及细胞的定制化基因编辑服务，以满足基础科学研究和药物研发等需求。发展至今，公司熟练掌握了多种主流的基因编辑技术，这些技术极大地提升了基因编辑效率，突破了以往技术对基因改造序列长度的限制。凭借高效稳定的技术、成熟的操作流程以及完善的质控体系，截至报告期末，公司累计为客户完成各类定制化基因编辑项目约5300项，并自主开发出RenMice小鼠平台以及各类基因编辑动物及细胞系模型超过4300种，成功将业务领域拓展至创新模式动物对外销售、临床前药理药效评价服务以及抗体药物合作开发。
更新时间：2025-12-10 08:10:10

【新药研发】针对“千鼠万抗”计划以及公司各抗体发现平台产生的有潜力的抗体分子，公司在早期与众多药企达成转让/合作开发的同时，亦会将部分抗体分子自主推进至IND。公司可在临床前及早期临床试验的各个阶段，寻求与合作伙伴达成合作，由合作伙伴主导推进管线药物临床开发以及商业化进程。公司拥有优秀的临床前药物研发团队及丰富的药物早期开发经验。目前公司就YH001、YH002、YH003、YH005、YH008、YH011、YH013等管线产品分别与包括Syncromune、荣昌生物、微芯新域、启德医药等在内的商业伙伴达成了外部转让/授权/合作开发，其中6个已处于临床试验阶段。
更新时间：2025-12-10 08:09:59

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证监会行业：行业：	科学研究和技术服务业->研究和试验发展->医学研究和试验发展技术服务入选理由：公司成立于2009年，是一家临床前CRO以及生物技术企业。公司基于自主开发的基因编辑技术提供各类创新模式动物以及临床前阶段的医药研发服务，并利用其自主开发的RenMice全人抗体小鼠平台（包括RenMab、RenLite、RenNano、RenTCR以及RenTCR-mimic多个系列）针对人体内近千个潜在药物靶点进行规模化药物发现与开发，并将有潜力的抗体分子对外转让、授权或合作开发。经过十余年的积淀，公司逐步发展为以基因编辑模式动物制备、创新模式动物繁殖与供应、临床前药理药效评价以及抗体药物发现四个技术平台为一体的企业，秉承“专注技术创新，持续新药产出，守护人类健康”的使命，旨在为新药研发领域提供高品质的产品与服务。根据弗若斯特沙利文数据，公司自主开发的RenMab小鼠为全球范围内人源化程度最高的小鼠平台之一，可产生多样性丰富且亲和力高的抗体分子。	所属地域:	北京
主营业务：
题材概念:	次新股入选理由：公司上市日期为2025年12月10日，公司主营：百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司是一家主要提供抗体药物研发和临床前研究服务的中国公司。该公司运营五个分部。基因编辑服务分部提供基于动物和细胞的定制化基因编辑服务。临床前药理药效评估分部提供用于药物疗效和毒性评估的临床前药理学服务。模式动物销售分部培育和销售外用和内用模式动物，亦向客户授出若干模式动物的许可。抗体开发分部识别有潜力成为候选药物的抗体，并就潜在治疗性抗体分子对外授权或与合作伙伴合作。创新药开发分部研发创新药，专注肿瘤学和自身免疫性疾病治疗。、预盈预增入选理由：业绩预告净利润增长下限大于0，且当期正式的业绩公告暂未公布的个股、基因测序入选理由：高效、稳定的基因编辑平台是公司业务的重要基石。公司自2009年成立之初便开始提供基于动物以及细胞的定制化基因编辑服务，以满足基础科学研究和药物研发等需求。发展至今，公司熟练掌握了多种主流的基因编辑技术，这些技术极大地提升了基因编辑效率，突破了以往技术对基因改造序列长度的限制。凭借高效稳定的技术、成熟的操作流程以及完善的质控体系，截至报告期末，公司累计为客户完成各类定制化基因编辑项目约5300项，并自主开发出RenMice小鼠平台以及各类基因编辑动物及细胞系模型超过4300种，成功将业务领域拓展至创新模式动物对外销售、临床前药理药效评价服务以及抗体药物合作开发。、细胞治疗入选理由：公司各类创新模式动物和细胞产品主要包括以免疫检查点及细胞因子/细胞因子受体为代表的靶点人源化小鼠模型、重度免疫缺陷（B-NDG）小鼠及衍生产品模型、各类自发疾病模型、工具鼠及靶点敲除小鼠等动物模型，靶点人源化改造的鼠源细胞系以及各类人源细胞系等细胞模型，涵盖肿瘤、自身免疫、代谢和神经等疾病领域，可满足科研机构、制药企业等在靶点概念验证及机制研究、药物临床前体内外药理药效筛选等方面的需求。公司在北京市大兴区及江苏省海门市建立了动物中心，可大规模繁育和对外供应公司的各类动物模型。动物中心总使用面积约55000平方米，具备国际实验动物管理评估和认证协会（AAALAC）完全认证资质以及科学、规范、严格的生产及管理体系，并配备了数百人的药理药效等研发服务团队，可对外提供各类基于大/小鼠及细胞系模型的临床前药理药效评价等研发服务。公司已累计为全球约950名合作伙伴完成了超过6350个药物评估项目，并协助部分合作伙伴成功完成了IND申报工作。、人工智能入选理由：2026年1月13日公司在互动平台披露：公司已完成AI驱动抗体药物研发平台的本地化部署，并实现其与公司核心业务「千鼠万抗」计划的全面协同。基于千鼠万抗巨大真实全人抗体分子库，结合生物信息学，公司逐步建立涵盖1,000多个靶点，包含1,000,000个全人抗体分子的「抗体进化树」。公司通过AI的本地化部署，正在建设抗体药物研发AI智能体。随着千鼠万抗计划与AI系统深度整合的持续推进，公司将为全球药企提供更加高效的研发工具和更为丰富的抗体分子库，帮助药企伙伴提高临床前PCC分子的研发效率，这也将推动抗体发现业务迈入全新发展阶段。、近端次新、 CRO概念入选理由：公司成立于2009年，是一家临床前CRO以及生物技术企业。公司基于自主开发的基因编辑技术提供各类创新模式动物以及临床前阶段的医药研发服务，并利用其自主开发的RenMice全人抗体小鼠平台（包括RenMab、RenLite、RenNano、RenTCR以及RenTCR-mimic多个系列）针对人体内近千个潜在药物靶点进行规模化药物发现与开发，并将有潜力的抗体分子对外转让、授权或合作开发。经过十余年的积淀，公司逐步发展为以基因编辑模式动物制备、创新模式动物繁殖与供应、临床前药理药效评价以及抗体药物发现四个技术平台为一体的企业，秉承“专注技术创新，持续新药产出，守护人类健康”的使命，旨在为新药研发领域提供高品质的产品与服务。根据弗若斯特沙利文数据，公司自主开发的RenMab小鼠为全球范围内人源化程度最高的小鼠平台之一，可产生多样性丰富且亲和力高的抗体分子。、 AI应用（智能体）入选理由：2026年1月13日公司在互动平台披露：公司已完成AI驱动抗体药物研发平台的本地化部署，并实现其与公司核心业务「千鼠万抗」计划的全面协同。基于千鼠万抗巨大真实全人抗体分子库，结合生物信息学，公司逐步建立涵盖1,000多个靶点，包含1,000,000个全人抗体分子的「抗体进化树」。公司通过AI的本地化部署，正在建设抗体药物研发AI智能体。随着千鼠万抗计划与AI系统深度整合的持续推进，公司将为全球药企提供更加高效的研发工具和更为丰富的抗体分子库，帮助药企伙伴提高临床前PCC分子的研发效率，这也将推动抗体发现业务迈入全新发展阶段。、创新药入选理由：针对“千鼠万抗”计划以及公司各抗体发现平台产生的有潜力的抗体分子，公司在早期与众多药企达成转让/合作开发的同时，亦会将部分抗体分子自主推进至IND。公司可在临床前及早期临床试验的各个阶段，寻求与合作伙伴达成合作，由合作伙伴主导推进管线药物临床开发以及商业化进程。公司拥有优秀的临床前药物研发团队及丰富的药物早期开发经验。目前公司就YH001、YH002、YH003、YH005、YH008、YH011、YH013等管线产品分别与包括Syncromune、荣昌生物、微芯新域、启德医药等在内的商业伙伴达成了外部转让/授权/合作开发，其中6个已处于临床试验阶段。、 AI应用（医药医疗）入选理由：2026年1月13日公司在互动平台披露：公司已完成AI驱动抗体药物研发平台的本地化部署，并实现其与公司核心业务「千鼠万抗」计划的全面协同。基于千鼠万抗巨大真实全人抗体分子库，结合生物信息学，公司逐步建立涵盖1,000多个靶点，包含1,000,000个全人抗体分子的「抗体进化树」。公司通过AI的本地化部署，正在建设抗体药物研发AI智能体。随着千鼠万抗计划与AI系统深度整合的持续推进，公司将为全球药企提供更加高效的研发工具和更为丰富的抗体分子库，帮助药企伙伴提高临床前PCC分子的研发效率，这也将推动抗体发现业务迈入全新发展阶段。。
风格概念:	H股入选理由：百奥赛图 2022年8月19日在港股上市、中盘入选理由：百奥赛图 2026-01-16收盘市值306.35亿元,全市场排名686 、融资融券入选理由：百奥赛图 2026年1月16日融资净买入-2.69万元,当前融资余额:7334.07万元。

百奥赛图(688796)股票综合信息查询