业绩预告预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：12000万元至14000万元，与上年同期相比变动幅度：-21.87%至-8.85%。
业绩变动原因说明
1、持续提升全球化运营能力。公司已成功在中国、美国、瑞士和韩国建立仓储物流体系，实现全球市场全面覆盖，提升发货效率，强化供应链优势。公司搭建起高效的内部沟通机制，有力地保障全球各地分支机构和团队间的无缝衔接与协同运作。公司重视人才引进和培养，着力引进具备国际视野和跨文化沟通能力的专业人才，为全球化运营提供坚实的人力资源支持。全球化战略的成功实施极大的增强公司竞争力和影响力，截至2024年底，公司业务已拓展至全球近80个国家和地区，赢得超10,000家工业和科研客户的信赖与认可，扣除特定急性呼吸道传染病相关产品后，全年境外常规业务同比增长超过20%。2、聚焦药物开发丰富产品线。公司采用精准服务于生物药、细胞免疫治疗行业研发及生产的市场策略，集中研发及技术优势推出更符合客户应用的产品。2024年度，公司5,700余种产品成功实现销售及应用，涵盖重组蛋白、抗体、试剂盒等多种产品，产品和服务广泛应用于肿瘤、自身免疫疾病、心血管病、传染病等疾病的研发及生产环节，包括药物筛选及优化、诊断试剂开发及优化、临床前实验及临床试验、药物生产过程及工艺控制（CMC）等。同时，公司还积极拥抱前沿技术与新模式的结合，例如将重组蛋白试剂与基因剪辑技术、自动化技术、AI技术等相结合，为生物试剂研发领域注入了新的活力，推动了行业的创新与发展。3、深耕细胞与基因治疗、抗体偶联药物（ADC）领域提升业绩增长动力。公司凭借丰富的蛋白管线资源、蛋白制备及分析方法开发技术经验，以及大量的实验数据，能够为客户提供从药物靶点发现到商业化生产的全方位解决方案。细胞与基因治疗方面，公司的产品已覆盖重组蛋白、抗体、酶、磁珠等多种生物试剂，以及核酸残留检测试剂盒、多因子定量检测试剂盒等多种试剂盒产品。ADC方面，公司的产品和服务覆盖ADC药物从抗体制备、筛选、偶联到后期生产质控的全流程，比如50多种ADC热门靶点蛋白，以及用于Linker酶切的酶类、适用于ADCPK研究的抗小分子抗体、以及ADC定点偶联试剂盒等产品。4、持续深化临床端业务布局。为更好助力干细胞治疗及免疫细胞治疗药物的临床研究，加速临床、上市申报进程，公司在拥有GMP级别质量管理体系平台基础上，结合细胞治疗药物生产规范，以严格的质量管理和药品级放行检测标准，成功开发超40款高质量的GMP级别产品，包括细胞因子、细胞激活用抗体和磁珠、全能核酸酶、Cas酶以及T细胞培养基等产品。同时，公司在苏州建设GMP级别的生产厂房，并于2024年下半年投产，公司GMP级生物试剂的开发和生产能力进一步提升，从而更有效地支持免疫细胞治疗药物的临床研究。5、积极布局生命科学前沿领域抢先机。近年来，随着人口老龄化，阿尔茨海默病、帕金森等神经科学相关疾病给社会带来巨大负担，神经科学已成为非常重要的研究领域，针对该领域公司已开发出多款产品，包括脑与神经蛋白、神经抗体、预制前体纤维（PFFs）、神经因子、神经电生理电极等，可用于神经疾病的治疗研究、诊断研究及神经退行性疾病造模，助力神经科学的研究。此外，公司还不断深化在类器官领域的研究，推出了一系列类器官解决方案，涵盖即用型类器官，类器官分化、维持、冷冻保存的试剂盒产品，类器官培养试剂，类器官分化鉴定抗体，以及类器官技术服务及病理检测服务等，旨在加速类器官相关领域的研究、药物发现与治疗进程，推动类器官在多个领域的应用与发展。