普洛药业(000739)董秘爆料

问：请问公司有没有与华为的合作或者计划合作？

答：投资者您好！公司主要从事原料药中间体、创新药研发生产服务、制剂等领域的研发、生产和销售以及进出口贸易业务；截至目前，公司未与该公司开展合作。感谢您的关注！

问：董秘你好，3月9日，FDA批准司美格鲁肽首次批准用于心血管疾病。公司司美格鲁肽这个品种的原料药研发是否具有自主知识产权？固相合成的生产线进展如何？制剂推进到什么 程度？谢谢

答：投资者您好！公司司美格鲁肽的原料药工艺是自主研发的；固相合成的生产线方面，有一条多功能的多肽生产线正在建设中，预计今年三季度可以投入使用，另外一个新的多肽车间目前正在设计阶段；相关制剂预计今年三季度初进入临床阶段。感谢您的关注！

问：董秘你好，减肥药巨头诺和诺德（NVO.US）“减肥神药”司美格鲁肽Wegovy将于年内在我国获批用于减肥。3月9日，美国FDA（美国食品药品管理局）又批准Wegovy适用于心血管疾病。公司有没有出口司美格鲁肽Wegovy原料药？有没能代工司美格鲁肽Wegovy？谢谢

答：投资者您好！截至目前，公司还没有出口司美格鲁肽原料药。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘您好，请问公司到三月八日股东人数，谢谢

答：投资者您好！公司近期的股东人数请查阅2024年3月8日披露的2023年年度报告。感谢您的关注！

问：董秘，你好，公司在减肥药及创新药方面有哪些布局？

答：投资者您好！公司在减肥药领域是按照中间体侧链、原料药和制剂全产业链的业务发展战略进行布局。感谢您的关注！

问：董秘，你好，公司涉及CRO业务吗？

答：投资者您好！公司不涉及对外的CRO业务。感谢您的关注！

问：董秘你好，公司23年业绩继续稳增长。请问全球 API 库存的出清，对CDMO 业务影响如何？谢谢，

答：投资者您好！全球API库存的出清，对公司经营有积极影响，对CDMO业务也有积极影响。感谢您的关注！

问：董秘你好，去年底以来甲（乙）流严重，抗生素、抗病毒和感冒类产品销售增长明显，对公司有没有影响？谢谢

答：投资者您好！正常情况下，如果流感严重时，对公司抗生素、抗病毒和感冒类相关原料药和制剂业务有积极影响。感谢您的关注！

问：请问今日买入该股票可以参与分红吗？

答：投资者您好！投资者在股权登记日当天收市前买入并持有公司的股票都能参与分红。感谢您的关注！

问：请问贵公司的司美格鲁肽原料药或中间体有供货礼来和诺和诺德吗

答：投资者您好！公司与客户之间签订了严格的保密协议，具体客户和业务不便于透露。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好！贵公司在2021年年报中披露实施的“国际市场药品追踪追溯信息体系”是否否涉了区块链技术吗？如果涉及，该区块链属于私有链，开放链，还是联盟链？

答：投资者您好！公司所用药品追溯信息化是以序列化为基础，即地区的工厂在做序列化，云端就会记录每个地区?、每条线的?序列化码，概念原理与区块链较为类似，不是标准的区块链技术。感谢您的关注！

问：请问公司是否考虑回购？维护股价，这个价格大股东的利益也受损吧？

答：投资者您好！如有回购股份相关事项，公司将会根据相关规定履行信息披露义务。感谢您的关注。

问：尊敬的董秘，您好！贵公司在2020年年报中披露实施的“四化”建设和2021年年报中披露的国际市场药品追踪追溯信息体系运用了区块链技术吗？如果运用，该区块链属于私有链，开放链，还是联盟链？

答：投资者您好！公司所用药品追溯信息化是以序列化为基础，即地区的工厂在做序列化，云端就会记录每个地区?、每条线的?序列化码，概念原理与区块链较为类似，不是标准的区块链技术。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好！贵公司在2020年年报中披露实施的“四化”建设是否提高了与客户共享数据信息的要求？对贵公司客户构成有影响吗？

答：投资者您好！公司所用药品追溯信息化是以序列化为基础，即地区的工厂在做序列化，云端就会记录每个地区?、每条线的?序列化码，概念原理与区块链较为类似，不是标准的区块链技术。感谢您的关注！

问：你好董秘，请问公司境外业务收入、利润分别占公司总收入、总利润的多少?

答：投资者您好！公司最近一期经审计的财务报告（2022年度）中披露的国外业务收入4,547,833,896.42元，占总营业收入43.13%。感谢您的关注！

问：董秘好。最近看到一篇公司发布的公告，关于终止索法地尔三期临床试验，有两个问题关于它。第一：2023年前三季度是否已经计提该临床试验产生的相关费用。第二：如果注射用索法地尔在GNT Pharma的临床研究，取得成功并获得相应的临床批文，对于公司是否有意义？比如公司是否会重启中国的索法地尔三期临床？谢谢

答：投资者您好！注射用索法地尔的研发投入在2023年前三季度和之前会计年度已全部费用化。感谢您的关注！

问：董秘好。近期美国的某项法案草案涉及我们的CDMO同行药明康德，带崩了我们这个医药CDMO行业，对于行业的发展蒙上一层阴影。请问能不能谈一谈此事对于我们CDMO业务的影响？我们CDMO对于美国公司的依赖是多大？如果通过，未来多大程度可能影响我们美国市场的开拓？谢谢

答：投资者您好！据报道，美国的某项法案草案通过的概率极小。该项法案草案主要针对生物大分子，对小分子化合物没有实质性影响，而公司CDMO业务主要是小分子化合物。感谢您的关注！

问：去年四季度净利润和扣非相差比较大，是什么原因呢？

答：投资者您好！主要是由于2022年四季度享受的政策收益对公司扣非净利润有一定影响。感谢您的关注！

问：公司上次公告的研发支出是要在23年底一次性计提吗？还是之前每年都有计提？

答：投资者您好！注射用索法地尔的研发投入在2023年前三季度和之前会计年度已全部费用化，2023年四季度已没有新增费用；对公司2024年业绩没有影响。感谢您的关注！

问：公司旗下有预防或治疗人兽禽流感相关的产品吗

答：投资者您好！公司预防或治疗流感的相关人用药有金刚乙胺片剂和口服液、复方甲麻口服液等产品。感谢您的关注！

问：您好，我们所在行业的低碳转型对企业的竞争力和可持续发展至关重要。然而，贵公司在ESG评级中的表现与预期存在差距，富时罗素的结果只有1分，在行业中并不亮眼。贵公司是否已制定具体的计划和措施，以提高ESG表现并加大在可持续发展领域的投入？是否有计划披露ESG报告？

答：投资者您好！作为国内医药制造的领先企业，公司一直高度重视可持续绿色发展，并持续加强环境保护、社会责任和公司治理，已获评国家级绿色工厂、深交所信息披露评级A等相关荣誉。ESG市场评级方面，不同机构给予的评级各不相同；易董给予公司的评级为BBB；公司将持续加强相关措施提高ESG表现；未来公司也会按计划披露ESG报告。感谢您的关注！

问：您好董秘！在大环境不好的情况下会有更多的并购机会，公司现在是否有具体的并购标的或者并购方向？

答：投资者您好！公司如有具体的并购标的或计划，将会按照信息披露的相关规定及时进行披露。感谢您的关注！

问：董秘好。公司微信公众号看到一篇文章，提到2024年1月18日晚上，横店集团举行年度颁奖盛典，2023年横店集团实现营业收入949亿元，同比增长7.1%，普洛药业高管团队及公司近400名干部员工代表参加了盛会。既然横店集团可以统计出全集团营业收入，公司又是控股子公司，那么大股东肯定是已经知晓公司2023年业绩。公司不披露业绩预告，为什么横店集团可以知晓？这是否泄露公司机密？对上市公司小股东是否公平？

答：投资者您好！公司严格按照信息披露相关法规和制度管理内幕信息，经了解，横店集团的营业收入是参照相关公司三季度报告数据进行预估的。感谢您的关注！

问：公司有购买可能爆雷的信托理财吗

答：投资者您好！公司没有购买信托理财产品。感谢您的关注！

问：请问贵司什么时候预告2023年业绩？

答：投资者您好！公司已预约于2024年3月8日披露公司2023年年度报告，具体年度经营数据将在年度报告中披露。感谢您的关注！

问：董秘您好！长春高新在股价屡创新低之际，及时调整并披露了现金分红政策。公司可否借鉴一下，谢谢！

答：投资者您好！公司将充分考虑盈利能力、现金流状况及未来发展需要，制订现金分红方案，持续为股东创造更大价值。感谢您的关注！

问：董秘您好！虽然交易所对业绩预告是有条件强制披露，但治理好的上市公司即使达不到强制披露要求，也都会自愿披露。公司可否自愿披露年度经营数据，给市场安心丸。股价跌跌不休，公司在信披上应该尽力而为。

答：投资者您好！公司一直非常重视规范治理，严格按照深圳证券交易所相关规则履行信息披露义务，预约于2024年3月8日披露公司2023年年度报告，具体年度经营数据将在年度报告中披露。感谢您的理解和关注！

问：公司有息负债很低，有没有考虑提高现金分红比例到可分配利润50%左右，留存50%左右利润足可应对公司经营及稳健扩张。谢谢！

答：投资者您好！感谢您的宝贵建议，公司将充分考虑盈利能力、现金流状况及未来发展需要，持续为股东创造更大价值，共享企业发展成果。感谢您的关注！

问：董秘好。公司2023年三季度，原料药营收59.9亿，制剂营收8.74亿。查看公司的投资者活动调研里面有一句话提到，制剂业务未来可能成为公司销售额最大的业务，但目前原料药营收是制剂的7倍左右。请问公司为什么这么说？我们的制剂业务规划是什么？是要把原料药业务全部转化成自家的制剂业务进行销售吗？公司提到的未来是多久？谢谢

答：您好！公司对于制剂业务的未来发展展望主要基于两方面原因：一是公司目前制剂业务相对于原料药业务还比较小，而近年来制剂业务逐渐恢复增长、且增速高于原料药业务；同时，相较于制剂同行优秀企业，公司制剂业务具备较大的上升空间；二是公司近年来调整了制剂业务发展策略，在依托原料药制剂一体化优势的基础上，加快推进“多品种”策略布局，加强高技术壁垒的制剂平台建设，这些都将有力助推制剂业务保持良好的增长态势。考虑到公司三大板块业务均处于持续增长态势，且医药行业业务受经济周期、行业政策和研发、生产、销售等多种因素影响，因此无法预估公司制剂业务多久能成为公司最大业务板块。感谢您的关注！

问：董秘好。公司2022年营收105.4亿，比2020年78.8亿增长33.75%，但是应收账款从2020年报的10.84亿，增长到2022年报19.31亿，增幅78.13%，请问公司这是为什么差异这么大？应收账款是否有无法收回的风险？公司三大业务，原料药，CDMO和制剂，是哪一块主要影响应收账款增幅异常？谢谢

答：您好！公司2020年、2021年、2022年的应收账款分别是10.84亿元、14.46亿元、16.68亿元，复合增长率是24.08%；主要是因为营业收入增长所致，且整体风险可控。三块业务相对来讲，公司原料药业务对应收账款的影响大一些。感谢您的关注！

问：公司在合成生物学方面有哪些产品？在实验阶段，还是有产品已经量产了？

答：您好！依托多年在化学合成和生物发酵方面的研发和制造优势，加之近年逐渐完善的合成生物学及酶催化平台的研发能力，公司已经拥有大宗生物合成类产品、特色氨基酸及其他类产品，与合作伙伴共同推进的系列产品也在逐渐落地，并在不断布局微生物来源多肽与蛋白类产品；以及不断加强与CDMO战略客户的各种生物合成类产品的合作。感谢您的关注！

问：请问截止12月20日公司股东人数是多少?

答：您好！根据相关规定，公司股东提出查阅股东名册，应向公司提供股东个人身份信息及持股证明等相关资料，经公司核实后再予以提供。感谢您的关注！

问：董秘好，通过分析公司2022年报，发现子公司普洛得邦药业2022年在建工程转入固定资产3.9亿，这么多的固定资产转固是要干什么？请公司介绍这家子公司的经营情况，投资者希望多一点了解。谢谢

答：您好！公司下属子公司按照会计准则的相关规定，将具备转固条件的相关在建工程按期转为固定资产。浙江普洛得邦制药有限公司为公司全资子公司，主要业务为化学原料药及中间体制造，2022年度共实现营业收入15.52亿元，实现净利润2.25亿元。感谢您的关注！

问：董秘好。公司每年净利润自20217年以来，已经增长3倍以上，但目前公司市值已经创造出2020年来的三年多新低，市盈率创出十年以上新低，已经低到投资人几乎无法忍受的地步，请问公司如何看待。我们都能像格力电器一样，提前预告2023年公司业绩，稳定投资者预期，谢谢。

答：您好！公司市值表现不仅和经营业绩有关，还受经济周期、政治局势、行业政策等各种外部环境因素影响。近年来，公司营业收入、净利润等主要经营指标都保持了良好的增长；通过这几年持续的研发创新投入和高端产能投用，公司的核心竞争力得到了显著提升，预计未来也将努力保持持续的增长态势。关于业绩预告事宜需要待本年度结束后，根据财务部门的汇总或测算结果以及交易所有关披露标准执行。感谢您的关注！

问：您好董秘，请问公司的控股股东及其一致行动人是否参与了转融通证券出借业务

答：您好！公司的控股股东及其一致行动人没有参与转融通证券出借业务。感谢您的关注！

问：周玉旺董秘您好：1、请问公司员工持股在这个价位还会继续减持吗？2、公司去年增持的920万股是如何计划的，会考虑注销一部分吗？3、现在大环境因素公司是否考虑在产能建设方面缓一缓，把股东分红比例相对提高一点。最后祝公司发展越来越好！

答：您好！1、公司近期按相关法规要求发布了第一期员工持股计划展期即将到期的提示性公告；后续，如果员工持股计划有减持安排，公司将按有关要求进行披露。2、去年回购的公司股份，拟用于实施公司股权激励或员工持股计划。若于2025年11月4日前，公司未实施或未全部实施股权激励或员工持股计划，将按照相关规定履行有关审批流程予以注销。3、关于产能建设方面：公司为了实现长期的高质量发展，从2020年下半年开始，启动了新一轮的研发技术投入和高端产能建设，截至今年，大部分项目均已陆续建成并投入使用，大大提升了公司的核心竞争力，将为公司的持续发展提供良好的基础和保障。公司对产线的投资始终根据市场和发展的需求进行，非急需的项目不会安排现阶段投资。感谢您的关注和祝愿！

问：药明生物发布展望，说cdmo行业不好，那么普洛药业的cdmo怎样呢？

答：您好！随着全球医药行业需求的持续增长，以及创新药融资环境的逐步改善，CDMO行业预计仍将保持持续增长态势。近几年，公司的CDMO业务规模一直保持着较快的增长，随着研发实力不断提升和高端产能逐步释放，预计未来公司CDMO业务仍将保持较快的增长态势。感谢您的关注。

问：请问公司的索法地尔三期临床已经有三年了，大概什么时候能出结论，按公司的预期是不是已经有所延期了呢？目前已经做了多少个志愿者的测试了，测试结果是否符合公司的预期，希望公司可以给予回复，谢谢

答：您好！公司一类新药索法地尔的临床试验有结果时将会及时披露，敬请投资者关注公司相关公告。感谢您的关注。

问：您好董秘！请问公司是否应用AI技术来提高药物研发的准确性？

答：您好！近年来，公司一直积极探索AI等数字化技术在医药研发和智能制造中的应用。截止目前，公司组织开展的“1%工程”、“1#罐”等多个数字化项目正在稳定运行中。感谢您的关注。

问：董秘好。近日在公司的微信公众号看到一篇文章：普洛药业CDMO全球创新药研发生产服务平台顺利落成。这个是横店的那个研发中心吗？从投资者活动调研公告看，我们的CDMO订单还是很多的，增长也很快，它的落成对于药品CDMO前端研发的速度和后端制造的产能，能给公司带来多大的帮助和提升？请问该研发中心的落成，对于公司的意义是什么？谢谢

答：您好！普洛药业CDMO全球创新药研发生产服务平台位于横店本部，截止目前，该平台项目一期工程已建成，包括1幢CDMO研发实验楼、3幢生产车间及相关配套设施。该平台项目的建成投用，将进一步提升公司在“D”（研发）端和“M”端的能力，可以为全球客户提供高效、灵活和高质量的研发、生产解决方案的一站式研发生产服务。感谢您的关注。

问：你好董秘！由于行业内卷，原料药价格低迷，仿制药的利润空间也在缩小，长远计，公司是否考虑将现有业务板块的比重进行调整？

答：您好！截至目前，今年公司三大主营业务均保持了持续增长态势，原料药业务稳定增长、CDMO业务快速增长、制剂业务恢复增长；长远来看，随着三大业务保持不同速度的增长态势，公司业务结构预计也将会得到调整和优化。感谢您的关注。

问：董秘好。介绍一下，我们公司的固相化学合成业务，对比翰宇药业之类的的同行，我们这块的水平怎样？现在业务发展的态势怎样，行业大趋势向好还是比较低迷？谢谢

答：您好！公司固相合成技术在多肽合成领域的应用具有比较丰富的经验，能够为全球客户提供覆盖线性肽、环肽、修饰肽、偶联肽等多肽药物的早期发现、CMC研究及商业化生产的一站式服务。长期来看，多肽领域具有广阔的市场前景，公司也在持续加快布局。感谢您的关注。

问：华东医药司美格鲁肽降糖药三期临床了，普洛药业利用多肽平台研发司美格鲁肽很难吗？没啥进展啊！

答：您好！多肽是公司战略布局的领域。公司的多肽平台正服务于多个产品；其中，司美格鲁肽正按照项目计划如期推进中。感谢您的关注。

问：你好董秘，请问公司有多少创新药在研发？目前进度怎样？

答：您好！公司制剂研发以仿制药为主，截止目前，进展最快的创新药处于临床三期。感谢您的关注。

问：现在的减肥药怎么样了，发展到了什么程度，谢谢。

答：您好！公司相关减肥品种正按照中间体侧链、原料药和制剂全产业链的战略布局加快推进中。感谢您的关注。

问：董秘好。如果国际原油价格降低，进而关联的化工品降价，会不会降低公司采购的起始物料的成本？或者说国际油价降低，对公司的营业成本，有没有什么间接影响？谢谢

答：您好！原材料成本价格的下降，有利于公司各相关品种的毛利率提升，也有利于提升公司的盈利能力。感谢您的关注。

问：董秘好。今年FDA检查了我们三家子公司，但现在只收到两个检查结果，为什么还没有公布第三个结果？谢谢

答：您好！截至目前，公司今年共接受了三次FDA检查，其中两次已经收到了FDA发放的EIR报告，均以零缺陷通过；最近一次的FDA检查也已通过，FDA官网已经公布，但由于EIR报告尚未收到，因此暂未发布公告。感谢您的关注。

问：董秘好。根据媒体报道，今年两年可能是支原体感染流行大年，请问公司我们有没有相关的抗生素和抗过敏类的原料药和制剂储备，这类的原料药出口有没有增加。谢谢

答：您好！公司已经关注到此次支原体感染流行情况，公司的左氧氟沙星可用于相关疾病治疗。另外，作为国内领先的原料药企业，公司是国内左氧氟沙星原料药最大的供应商，具有较强的市场竞争力。感谢您的关注！

问：董秘好。通过查看公司2023年三季报，发现公司今年前三季度的营业收入环比越来越少，对比公司其他年份的情况来看，这很异常。请问公司，这是什么原因导致的？公司对于明年的营收怎么看，是比较悲观还是很乐观？谢谢

答：您好！公司今年前三季度营收环比减少，主要是今年第一季度营收增长比较高的原因。公司对于明年的经营业绩充满信心，预计三大主营业务均将持续保持增长。感谢您的关注。

问：公司的多肽平台在领域内地位如何？相比别家有何优势？貌似公司的推进效率不高呐！

答：您好！公司的多肽平台不仅有固相和液相合成，还有生物合成的途径；公司还在开发酶法在多肽合成工艺中的应用。感谢您的关注。

问：董秘好。司美格鲁肽是一个大品种，很多公司已经披露了该项目的相关进展，现在是大热门，但公司只说了我们有司美格鲁肽制剂和原料药，请问公司我们的研发进展是怎样的，包括不限于司美格鲁肽是合成生物学还是化学合成，研发进展到小试批还是放大批，是准备申报FDA还是国内，司美格鲁肽原料药是不是用于出口，有没有选好合作的客户，等等情况。谢谢

答：您好！公司的司美格鲁肽原料药已完成了技术研发，化学合成和生物法都有布局；制剂将于明年进入临床研究阶段，国内和海外市场都计划申报。公司的司美格鲁肽是从侧链中间体、原料药到制剂的全产业链战略布局，中间体侧链主要是供给CDMO客户和产业链配套使用，原料药主要用于出口和自用，制剂则主要布局国内市场和未来的国外的仿制药市场。感谢您的关注！

问：公司投资的泽璟生物目前已经出险浮亏，现在跟他有签订的业务合同吗？

答：您好！公司投资泽璟生物主要是基于双方一直以来良好的业务合作考虑，并希望建立更加紧密的战略合作伙伴关系。感谢您的关注。

问：你好。请问公司兽用原料药及其中间体收入和利润占公司比重有多大。谢谢

答：您好！API业务中的兽药占比大概在12-15%之间，CDMO业务的兽药占比大概在30%左右。感谢您的关注。

问：您好，请问贵公司是否生产阿奇霉素的原料药?产能怎样？

答：您好！公司有阿奇霉素的制剂批文，但没有阿奇霉素的原料药。感谢您的关注。

问：董秘好。司美格鲁肽是一个大品种，很多公司已经披露了该项目的相关进展，现在是大热门，但公司只说了我们有司美格鲁肽制剂和原料药，请问公司我们的研发进展是怎样的，包括不限于司美格鲁肽是合成生物学还是化学合成，研发进展到小试批还是放大批，是准备申报FDA还是国内，司美格鲁肽原料药是不是用于出口，有没有选好合作的客户，等等情况。谢谢

答：您好！司美格鲁肽是公司多肽领域布局的重要品种之一，目前原料药研发方面已完成，化学合成法和生物法都有布局；制剂的仿制药临床研究将于明年进行。感谢您的关注。

问：公司布局的司美格鲁肽制剂及原料药按计划推进，请问下根据公司的计划进度表，该项目进入哪个阶段？预计完成时间表大概是怎样的？

答：您好！目前，司美格鲁肽这个品种的原料药研发已完成，正在建设固相合成的生产线；制剂也正在按时间表抓紧推进中。感谢您的关注。

问：公司此前提及，布局的司美格鲁肽制剂及原料药正在按计划推进中，请问目前该项目进展是怎样的？计划的时间表是怎样的？

答：您好！目前，司美格鲁肽的原料药研发已完成，正在建设固相合成的生产线；制剂也正在按时间表抓紧推进中。感谢您的关注。

问：贵司的多肽产品目前是否打入欧美市场，礼来和诺和诺德是否为贵司客户或者间接客户，后续多肽产品是否是公司未来重点发展赛道，谢谢，国庆快乐。

答：您好！多肽领域是公司未来重点发展领域之一。其中，部分中间体和保护氨基酸产品已供给欧美市场的CDMO客户。感谢您的关注。

问：索法地尔三期临床多少年了，还没出结果？还是公司捂着不想发公告？

答：您好！索法地尔三期临床有结果时公司将会予以披露，请您关注公司相关公告。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘您好，请问贵公司是否有治疗阿尔茨海默病的药品？多谢。

答：您好！公司制剂业务实行多品种策略，在阿尔兹海默症治疗领域也有布局，截至目前，公司的盐酸美金刚片已于2021年1月获批上市。感谢您的关注。

问：董秘你好：公司的CDMO板块是公司生产的配套研发，还是独立的事业部？如是独立的，CDMO板块对外部市场的业务是什么比例？公司CDMO板块与百城医药等CRO业务板块的公司有什么差别？谢谢

答：您好！CDMO业务是公司三大业务之一，由CDMO事业部独立运营，具备完善的研发、制造和BD等专业团队。目前，客户主要是国外的bigpharma、biotech公司；近年来，国内的创新药公司客户也呈现快速增长态势；国外市场的业务占比大约为85%左右。公司CDMO业务主要聚焦在“D”端的研发创新能力和“M”端的先进制造能力，可为全球创新药客户提供从临床期到商业化的一站式研发生产服务；而CRO业务则主要聚焦在药物早期实验室研发或临床研究等。感谢您的关注。

问：请问公司有生产盐酸美金刚片吗?大致年销售额多少?

答：您好！公司盐酸美金刚片是原料药+制剂一体化品种，具备较强的市场竞争优势。公司一直密切关注并积极参与国采续标工作。感谢您的关注。

问：请问公司美格鲁肽制剂及原料药预计产能是多少？是否有相关公司有购买意向合同？

答：您好！目前，司美格鲁肽的针剂专利还有三年多时间，制剂的产能将根据市场预测建设；原料药的外销主要是口服制剂市场，需要用合成生物学生产，且专利期更长，目前还在布局阶段。感谢您的关注。

问：请问公司有无可治疗儿童肺炎支原体肺炎的药物？

答：您好！公司生产的左氧氟沙星片可用于治疗儿童肺炎。该产品是公司原料药+制剂一体化品种，于2020年10月获批上市，并于2021年2月中选第四批国家集采。感谢您的关注。

问：公司多肽平台的司美格鲁肽制剂及原料药研发及生产推进到何种程度？未来的规模是如何计划的？

答：您好！公司于一年多前就开始布局多肽领域。目前，司美格鲁肽这个品种的原料药研发已完成，正在建设固相合成的生产线；制剂也正在按时间表抓紧推进中。感谢您的关注。

问：根据3季度报告,第十大流通股东东阳市横店禹山休运动休闲有限公司是否为公司一致行动人,增持公司股份是否履行公告程序?如有减持是否需要提前公告?

答：您好！公司三季报中披露的前十名股东之一东阳市横店禹山运动休闲有限公司，与公司控股股东横店集团控股有限公司为一致行动人，其在公司一致行动人信息中一直有披露。控股股东及其一致行动人若增持或减持公司股份将会根据有关规定予以披露。感谢您的关注。

问：董秘好。查看公司2023半年报，合同负债4亿多，比2022半年报的2亿多高出快一倍，为什么2023三季度的营业收入没有出现增长，反而营收在下滑呢？希望公司给解答一下，谢谢

答：您好！合同负债是在未来满足收入确认条件时才会确认为收入，会有一定的时间差，具有延后性。感谢您的关注。

问：请问公司第三季度营业收入与扣非净利润同比和环比都下降的原因是什么？第三季度合同负债创新高主要是哪块业务的？还有司美格鲁肽原料药销售量如何？谢谢！

答：您好！第三季度单季营收略有下降，主要是受价格和出口业务因素影响，而扣非净利下降原因主要是因为去年同期人民币贬值相对较大，导致今年第三季度外币资产汇率变动收益比去年同期减少。感谢您的关注。

问：董秘好。公司在最新一期的投资者调研提到，今年三季度扣非净利润低于去年同期是因为去年同期有汇兑损益7400万。请问公司，今年前三季度的汇兑损益是多少？谢谢

答：您好！主要是因为去年同期人民币贬值相对较大，导致今年第三季度外币资产汇率变动收益比去年同期减少约7400多万元。感谢您的关注。

问：董秘好。通过对比公司2021和2022年财报，2022年固定资产比较2021年增加差不多10亿元，增幅50%，请问公司2022年四季度我们增加了这么多的固定资产转固运营，为什么公司今年前三季度的营收比较2022年同期只增加12.57%呢？这些巨量转固的固定资产没有产生效益吗？谢谢

答：您好！固定资产增加与公司营收不能简单比较，固定资产转固到完全达产，需要一个时间过程，CDMO项目会比较快一些，而原料药项目则大概需要三年左右的时间。第三季度营业收入主要受两方面的影响：因上游原材料价格下降，部分产品的销售价格有所调整；另外，出口业务受国外市场变化影响，第三季度出口业务收入有所减少。感谢您的关注。

问：董秘好。公司在最新一期的投资者调研提到，多台产业链制剂预计明年二季度进入临床，原料药即将开始建设固相合成连续生产线。请问公司，投资者调研提到的制剂是不是司美格鲁肽制剂。那么，中国的司美格鲁肽制剂2026年到期还有三年，难道我们公司的司美格鲁肽是要做505b2的二类创新药吗？为什么不是直接做仿制药？而且固相合成意味着公司的产品是化学合成的司美格鲁肽，而非原研的生物法。为什么公司舍近求远做二类创新药？

答：您好！公司司美格鲁肽的制剂会根据国家对注册的具体要求做出相应的科学选择；而固相合成的生产线可以做更多的多肽类产品。感谢您的关注。

问：请问董秘：贵公司截止9月28日的股东人数是多少？谢谢！

答：答：您好！公司截至9月末的股东人数将在三季报中予以披露，请您关注将于近期披露的公司三季度报告。感谢您的关注！

问：公司参与泽璟增发的股份是否还在坚守？

答：您好！公司于2023年4月20日发布公告，参与认购苏州泽璟生物制药股份有限公司非公开发行的A股股票，股票锁定期为6个月。截止目前，该次参与认购的股份尚在锁定期。感谢您的关注！

问：合生科技5.3亿市值，假设给50倍市盈率，需要净利润一千多万，而该公司目前净利润仍亏损，请问贵公司这笔投资值吗？

答：您好！普洛产业投资基金采用DCF（现金流量贴现法）模型对合生科技进行了估值测算，并从收入预测和产业合作两方面对此项投资收益进行了评估。感谢您的关注！

问：合生科技给这么高的估值，公司在投资的时候是否经过审慎论证。

答：您好！普洛产业投资基金对合生科技的研发实力、产品管线、与普洛的产业合作和投资性价比等多角度进行了较详细的调研和论证。感谢您的关注！

问：董秘好。公司在最新一期的机构调研提到，对完成全年预算目标充满信心。请问2023年公司预算目标是多少，谢谢

答：您好！公司对于完成全年预算目标的信心，主要来自于公司三项主要业务的持续增长。而预算目标为公司内部制订的，具体数据未披露不便回复。感谢您的关注。

问：请问勃林格殷格翰是不是公司的客户？公司为其提供哪些产品或服务？

答：您好！公司与CDMO客户之间签订了严格的保密协议，相关客户、产品及服务项目均不便透露，敬请谅解。感谢您的关注！

问：董秘好。到目前为止，今年公司已经有两家子公司通过美国FDA现场检查，请问公司今年是否还有其他子公司或者母公司已经接受了美国FDA检查，但还没有收到检查结果的吗？

答：您好！公司今年已有三家子公司接受了美国FDA检查，其中两家已收到美国FDA签发的现场检查报告（EIR），都是以NAI（No Action Indicated 无需采取整改）零缺陷通过；另外一家还在等待现场检查报告（EIR）。感谢您的关注。

问：董秘，您好！最近司美格鲁肽等减肥药非常热门，普洛作为原料药的龙头企业，有没有涉及多肽相关品种？

答：您好！减肥药领域拥有良好的市场前景，公司在该类产品的研发、生产方面具备较大的优势，特别是随着公司合成生物学与酶催化、多肽等技术平台能力的持续提升，相关产品的竞争力将持续增强。截止目前，公司布局的司美格鲁肽制剂及原料药正在按计划推进中。感谢您的关注！

问：董秘您好，公司公司的乌苯美司胶囊为全国唯一一家通过该产品一致性评价的，适用于实体肿瘤的治疗。请问公司乌苯美司胶囊有没有进入集采？乌苯美司胶囊适应哪些病症？谢谢

答：您好！乌苯美司胶囊主要配合化疗、放疗及联合应用于各种肿瘤，包括白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症、造血干细胞移植后和其它实体瘤的患者。从集采的规则来看，通过一致性评价满三家的产品才会纳入集采考虑范围；目前，乌苯美司胶囊只有普洛药业一家过评，不满足集采的条件。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘您好！请问贵公司对全年收入及利润的展望是多少？多谢！

答：您好！公司经营业绩受全球局势、经济发展、政策环境和产品竞争态势等多种复杂因素影响，难以进行准确预测。但是，随着公司研发创新、生产制造、体系保障和运营效率等方面核心竞争力的持续提升，以及深度国际化战略的加速推进，公司有信心推进三项业务保持持续增长，为社会、股东、客户和企业创造更大的价值。感谢您的关注！

问：董秘你好，公司拥有的 400MN 模锻液压机是目前世界上最大的单缸精密模锻液压机，能否适用目前在研、在役的先进飞机及航空发动机的大中型模锻件生产？包括新一代战斗（运输、直升、大型无人）机？谢谢。

答：您好！公司主要经营原料药中间体、创新药研发生产服务和制剂业务，目前没有您所询问的相关领域产品。感谢您的关注。

问：您好董秘！由于日本将核污染水排入大海，贵司是否有相关的产品可以应用到这个领域。

答：您好！公司目前没有相关产品。感谢您的关注。

问：请问公司闲置的15亿用于投资理财的资金可否拿一部分用于购买自家股票？

答：您好！公司银行存款为开展正常业务和项目投资所需资金，没有15亿元的闲置资金用于投资理财。另外，回购公司股票需由公司董事会或股东大会审议批准，不可随意购买；并且，公司已于去年回购公司股份9,199,916股，总金额为人民币200,162,404.05元。未来，如有相关回购计划，公司也会按照相关法律法规和监管要求及时履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：董秘您好，公司公司的乌苯美司胶囊为全国唯一一家通过该产品一致性评价的，适用于实体肿瘤的治疗。请问公司乌苯美司胶囊有没有进入集采？乌苯美司胶囊适应哪些病症？谢谢

答：您好！乌苯美司胶囊没有开展集采。该产品主要用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗和老年性免疫功能缺陷等，可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后，以及其他实体瘤患者。

问：你好董秘，请问公司有生产司美格鲁肽这类减肥药吗？

答：您好！公司正在建设的多肽平台主要用于减肥类产品，部分保护氨基酸产品已经量产；司美格鲁肽目前还在研发中。感谢您的关注！

问：董秘您好，公司销售支出只占营收5%不到，是怎么做到的？谢谢

答：您好！公司所有的经营活动都是在合法合规情况下开展的，具体销售费用支出主要与公司产品结构、营销特点以及业务形态相关联，详细数据可查询公司相关报告内容。感谢您的关注。

问：董秘您好，时间进入三季度中期，8-9月份有亲爱产能增加吗？谢谢

答：您好！公司新建的两个API多功能车间，计划9月份完成建设，其他新产能投用的情况，可关注2023年半年报。感谢您的关注。

问：董秘您好，公司美托洛尔、盐酸金刚烷胺、（伪）麻黄碱等原料药在市场中处于什么地位？谢谢。

答：您好！公司美托洛尔、盐酸金刚烷胺、（伪）麻黄碱等原料药处于国内龙头地位。

问：董秘您好，公司头孢克肟、盐酸安非他酮、阿莫西林侧链系列、沙坦联苯母核、氟苯尼考母核、AE活性酯、吉他霉素在市场中竞争性如何？谢谢

答：您好！公司头孢克肟、盐酸安非他酮、阿莫西林侧链系列、沙坦联苯母核、氟苯尼考母核处于国内龙头地位，其中，安非他酮，阿莫西林侧链、沙坦联苯都处于全球领先地位。

问：董秘你好，全球新冠确诊病例数过去28天增加80%，世界卫生组织当地时间11日公布的报告指出，（2023年7月10日至8月6日），全球共报告近150万例新冠新发病例和2500多例死亡病例，与之前的28天相比，分别增加了80%和减少了57%。世卫组织此前曾表示，正在追踪几种新冠病毒变异株，并把EG.5变异株列为“需要留意”的变异株。请问公司和辉瑞合作的年3000万份帕罗维德生产线是否处技术正常状态。谢

答：您好！目前公司的帕罗维德生产线处于技术正常状态。公司于去年同时取得辉瑞Paxlovid的原料药和制剂专利授权，获准在MPP许可的95个中低收入国家销售。其中，该产品原料药于2022年7月提交WHO-APIPQ上市申请，制剂于2022年11月份获得与辉瑞Paxlovid生物等效的研究结果。2022年12月递交WHO-PQ上市申请，经监管机构审评：2023年5月本项目的有效性/安全性审核批准函的结论是“有效性/安全性部分是可接受的”；另外，鉴于2023年7月公司接受FDA检查的良好结果，2023年8月11日公司已经接到WHO-PQ无需进行生产场地检查的通知，预计该品种将于今年第三季度获得批准。

问：董秘您好，新建 AH22081 生产线和新增 303、304 两个 API 多功能车间，什么时候完成建设？谢谢

答：您好！公司新建的AH22081生产线，计划8月份完成建设；新增的303、304两个API多功能车间，计划9月份完成建设。感谢您的关注。

问：董秘您好，公司 2023 年上半年报价项目 484 个；进行中项目 610 个，其中研发阶段项目 363 个，商业化阶段项目 247 个，包括人用药项目 171 个，兽药项目 43 个，其他项目 33 个。这其他项目 33 个应用哪些方面？谢谢。

答：您好！其他项目主要是化妆品类和电子化学品类。感谢您的关注。

问：2023中报第11页：研发费用35179.44万元，第15页：研发投入311892730.84元，以哪个为准？

答：您好！以研发费用为准，研发费用包含了部分研发投入的资本化摊销。感谢您的关注。

问：董秘您好，近期洪灾不断，造成环境卫生条件恶化，水源污染继而引发肠炎和痢疾，伤寒。公司有哪些药物和中间体适用于抗灾？谢谢

答：您好！肠炎和痢疾通常都是细菌感染引起的， 所以用抗菌素杀菌可以控制。公司的头孢类、青霉素类以及喹诺酮类抗生素都适用于抗菌消炎，特别是左氧氟沙星片，对肠道感染比较适用。感谢您的关注！

问：医药反腐对公司是否有影响

答：您好！国家进一步加大对医药领域的反腐力度，将促进医药行业越来越规范，也有利于医药企业高质量、健康持续发展。公司一直秉持“强科技研发，高标准合规，低成本制造”的发展理念；“合规”是公司发展的基石和底线，公司始终以高标准、严要求，在研发、生产、销售等各个环节全方位打造合规文化，持续促进公司健康稳定发展。公司目前生产经营情况一切正常。

问：董秘您好，近期公司是否三分之一产能停厂检修？谢谢

答：您好！公司经营一切正常，所有子公司都处于正常生产状态。

问：董秘您好，近期非洲猪瘟明显抬头，公司动物药物有没有防治非洲猪瘟产品？公司动物药物有哪些主打品牌一？谢谢

答：您好！据了解，针对非洲猪瘟，目前并没有特效药物。公司现有主要兽药产品有氟苯尼考、硫酸粘杆菌素等。感谢您的关注。

问：董秘你好。公司有没有抗治疗癌症的靶向药。谢谢

答：您好！公司目前没有治疗癌症的靶向药。感谢您的关注。

问：董秘你好，公司在抗治疗艾滋病方面有哪些特效药？谢谢

答：您好！公司目前没有治疗艾滋病方面的特效药。感谢您的关注。