千红制药(002550)董秘爆料

问：总经理请问:上市公司代号106创新药和子公司众红生物206是不是两款不同适应症的药？如果不是那为什么同一个公司同适应症的临床新药会有两个临床项目代号，而且临床节奏完全不一样？为什么公司去年中报就明确写着和CDE沟通申通进入三期临床，但到了年报倒退成了二期b临床补充试验了为什么呢？请你解释和澄清可以吗？

答：尊敬的投资者您好，公司创新药项目均处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。

问：请问宁独董:公司在2025年中期报告关于106创新药进展的描述中明确写道该药已完成期临床，但现实是该药却要做期b的补充临床验证，这是不是夸大临床进度误导投资者？作为独立董事有没有尽职做到监督作用？

答：尊敬的投资者您好，公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。

问：请问:董事长你是怎么看待公司的董秘在互动平台模板式的回复的？是不是已失去基本沟通价值？还有董秘为什么公司的创新药106/107在临床进度的问题上前后不一、数据打架？为什么公司的信披那么不透明甚至隐瞒呢？

答：尊敬的投资者您好，公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务，不存在应披露未披露的重大事项。公司创新药项目均处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。

问：董秘请问:公司的董事会在4.22号通过的十项决议，其中九项都有独立的公告为什么单独缺失了《关于可转换债券募集资金修订》方案的公告呢？4.22号的修订版和1月份的在募投的各个项目对比有什么变动？公司这个操作是否符合巜证券法》和《上市公司信息管理办法》的规定？

答：尊敬的投资者您好，公司严格按照《证券法》《上市公司信息披露管理办法》及交易所相关规定履行信息披露义务，所有重大事项均依法依规及时披露。关于可转换债券募集资金修订方案的具体内容及合规性，已在相关公告中详细说明，符合现行法律法规要求。感谢您对公司的关注。

问：董秘，您好！请问贵公司作为苏超赞助商，是否考虑给股东发放苏超常州主场门票？

答：感谢您对苏超的支持！

问：董事长:公司的董秘在最近几个月有关信披违规和临床试验进度混乱\数据不透明等提问回复中都是在重复粘贴＂依规披露、科学合理、有序推进＂这几句模板话术，那么请问“依规报露信息＂是依《上市公司的证券法律法规》还依公司不可告人的规定？创新药临床试验在推进过程中重要节点和关键数据按规定属于要向全体股东强制报露的，但公司的董秘用“科学合理、有序推进＂推搪过去了，那么请解释一下这句话在公司层面代表着什么意思？

答：尊敬的投资者您好，公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务，不存在应披露未披露的重大事项。公司创新药项目均处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。

问：董秘公司多年花巨资研发的创新药例如（106/106）到了关键的临床试验节点的进度和数据，根据《上市公司管理办法》是属于要强制披露重要信息不是公司不愿就不报露的是不是？公司这个行为已经是明确违规了是吗？

答：尊敬的投资者您好，公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务，不存在应披露未披露的重大事项。公司创新药项目均处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。

问：董秘:请你在合规合理范围内详细说明106药为什么从完成二期临全部床试验到要进行二期b临床试验补充数据具体原因？

答：尊敬的投资者您好，公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。

问：董秘请问公司2月.12号收到交易所问询证函至今也没有发正式公告公布，这也是遵守《证券法》和《上市公司信息披露管理》的规定吗？

答：尊敬的投资者您好，公司严格按照证监会及交易所关于问询函回复的相关规定履行信息披露义务，依据监管要求进行了科学合理的工作推进安排并及时公告。感谢您对公司的关注。

问：董秘请问:现在公司有多少应报露但还没有披露的重要消息？

答：尊敬的投资者您好，根据公司最新公告及信息披露记录，公司目前不存在任何根据《深圳证券交易所股票上市规则》等有关规定应予以披露而未披露的重大事项。公司将持续严格遵守信息披露相关规定，确保信息发布的真实、准确、完整和公平。感谢您对公司的关注。

问：从2025年公司的发展治理报告看到公司和天目湖健康研究院、昔关瑞等机构成立联合实验室是不是真的？为什么公司不发公告及时报露呢？是不是公司的操作事实上已经是违法违规行为？

答：尊敬的投资者，您好，公司始终严格遵守《证券法》和《上市公司信息披露管理办法》等法律法规以及深交所自律监管要求，除自愿披露事项外，不存在应披露未披露的重大事项。感谢您对公司的关注。

问：董秘:公司在24年11月也是经股东大会通过申请发债，但这个发债到中止始终都没有发布过任何公告，那么请问公司当时有没有向交易所提交申请？交易所有没有向公司发过问询证函？该决议项目是什么中止的原因是自己决定的还是交易所审核没通过否决的？为何没见过和这个决议相关任何公告？

答：尊敬的投资者，您好，公司于2024年12月召开2024年第三次临时股东大会审议通过的可转债预案，已于2025年12月召开2025年第二次临时股东会审议通过了修订稿，公司可转债项目尚处于有序推进过程中，后续进展将依法及时公告，感谢您对公司的关注。

问：3.?隐瞒关键临床进展、敷衍监管问询、无视股东知情权，管理层是否承认治理与信披存在重大缺陷？

答：尊敬的投资者您好，公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务，不存在应披露未披露的重大事项。公司创新药项目均处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。公司当前治理结构运行稳健，不存在重大缺陷，感谢您对公司的关注。

问：董秘请问:公司近期有没有收到交易所二次问询证函？

答：尊敬的投资者您好，公司严格按照证监会及交易所关于问询函回复的相关规定履行信息披露义务，不存在应披露未披露的重大事项。感谢您对公司的关注。

问：董秘:为什么你在前期回复公司的创新药106项目的临床进度，说法和监管部门窗口实际批准公布临床存前后不一、自相矛盾？是否涉嫌故意误导投资者？

答：尊敬的投资者您好，公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。

问：董秘你长期回避回答众红生物的ZHB206和106是不是同一个药品，基因靶点和适应症相似度如何，是否可以认为你已经默认了？

答：尊敬的投资者您好，公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务，公司创新药项目均处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。

问：1.?QHRD106被CDE退回做IIb期补充验证，公司长期隐瞒不披露，是否经董事会授意？是否涉嫌重大信息遗漏与误导性陈述？

答：尊敬的投资者您好，公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务，不存在应披露未披露的重大事项。公司创新药项目均处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。

问：4.?实控人曾因信披违规被处罚，公司仍持续信披失范，是否缺乏合规意识与监管敬畏？是否能保证上市公司信息公告的及时性和创新药临床关键节点数据相对透明度？

答：尊敬的投资者您好，公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务，不存在应披露未披露的重大事项。公司创新药项目均处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。

问：董秘:你以前在互动易提问回复中说106创新药正在和CDE沟通申请进行三期临床试验，那么在长达一年的时间里开了几次沟通会议、有没有沟通记录和监管部门给出了什么切实可行建议？

答：尊敬的投资者您好，公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。

问：5.?公司近期互动易回复均为模板化模糊话术，回避所有实质问题。作为信披第一责任人，董秘是否知晓公司因信披不完整、风险提示不足、关联交易不透明会被监管重点关注？是否担心被立案调查后承担连带法律责任？

答：尊敬的投资者您好，公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务，不存在应披露未披露的重大事项。感谢您对公司的关注。

问：董秘请问公司子公司众红生物在去年12.10获得CDE批准进行b临床登记号CTR20254936药物名称ZHB206和QHRD10在基因靶点和适应症有什么不同？是不是同一款药两种临床进度？为什么你在12.10后的互动回复中还重申106已完成全部临床试验和监管部门沟通进入期临床？

答：尊敬的投资者您好，公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。

问：“董秘您好，查阅公司之前回复称‘QHRD106已沟通申请进入三期临床’，但在监管部门显示项目仍在进行‘二期补充验证’。请明确回复：前期的‘沟通三期’回复是否准确？若准确，为何目前仍需进行二期补充？若不准确，公司是否考虑发布更正公告以消除误导？”

答：尊敬的投资者，您好，公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。

问：“关于QHRD106项目，请问目前的‘补充验证’是基于CDE（药审中心）的哪项具体发补意见？是涉及有效性数据的统计学差异，还是安全性数据的随访时长不足？该补充试验的入组完成时间预计是何时？是否会实质性推迟NDA（新药上市申请）的递交时间？”

答：尊敬的投资者，您好，公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。

问：“根据《深圳证券交易所上市公司自律监管指引》及互动易平台管理规则，公司有义务真实、准确、完整地回复投资者提问。关于QHRD106临床进度的具体事实性问题，并非预测性信息。若公司持续以‘有序推进’等模糊措辞回避具体事实，是否意味着该信息属于‘应披露未披露’的敏感信息？请董秘正面回应。”

答：尊敬的投资者，您好，公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务，不存在应披露未披露的重大事项。感谢您对公司的关注。

问：公司多次称QHRD106项目“科学有序推进”，但临床阶段从申请进入三期变更为IIb期补充验证未发布临时公告。请明确披露： 1.?IIb期补充验证具体启动时间、已入组病例数、完成比例、预计揭盲时间；?2.?该调整属于临床试验方案重大变更，依据《创业板上市规则》应及时披露，公司未公告是否构成信息披露遗漏？请提供豁免披露的监管依据。

答：尊敬的投资者，您好，公司为深圳证券交易所主板上市公司，公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务，不存在应披露未披露的重大事项。感谢您对公司的关注。

问：为什么公司的创新药106二期临床补充验证迟迟没有开展？是否属于事实上夭折失败项目？

答：尊敬的投资者，您好，公司原创一类新药QHRD106项目处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规要求披露。感谢您对公司的关注。

问：公司在互动平台明面上说106和监管部门沟通进入三期临床，但在子公司众红生物却用206的代号进行二期临床剂量补充验证，为什么要这样刻意误导投资者？还有请解释为什么同一种药物却有106和众红生物206两个项目代号？

答：尊敬的投资者，您好，公司创新药项目均处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求，感谢您对公司的关注。

问：可转债啥时候发行？

答：尊敬的投资者，您好，当前公司可转债发行相关工作正在积极有效推进中，具体发行进展情况情关注公司后续公告，感谢您对公司的关注。

问：董秘请问:公司在收到交易所问询证函时必须按照证监会制定的《上市公司信息披露管理办法》（第226号）23条在2天内及时公布，交易所问询证函属于重大事件但公司至今为止也没有正式公告收到该问询证函，是不是属于严重违规行为？还有公司是根据那条规定不如实披露该问询证函的？

答：尊敬的投资者，您好，公司严格按照证监会及交易所关于问询函回复的相关规定履行信息披露义务，依据监管要求进行了科学合理的工作推进安排并公告。感谢您对公司的关注。

问：董秘公司近期在创新药106、和天地湖健康研究院战略合作、交易所问询函等事件中已构成事实上的信披违规，请问公司有什么要解释的吗？

答：尊敬的投资者，您好，公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务，不存在应披露未披露的重大事项。感谢您对公司的关注。

问：董秘公司的创新药106现在要做二期的补充临床剂量验证，但你在前期的回复中一直强调该药已完成二期所有临床试验沟通申请进入三期临床。这是不是在刻意错误引导市场上的投资者？

答：尊敬的投资者，您好，公司创新药项目均处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求，感谢您对公司的关注。

问：公司的106要进行b的临床，但是董秘却在互动中回复说和监管部门沟通期临床，请问这是不是刻意误导行为？

答：尊敬的投资者，您好，公司创新药项目均处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求，感谢您对公司的关注。

问：为什么公司的投资部电话打通了长期都没人接听？为什么管理那么差？

答：尊敬的投资者，您好，公司高度重视投资者关系管理工作，长期以来通过电话专线、电子邮箱等多种渠道与投资者保持有效沟通，烦请您通过公司官方网站或定期报告等查询证券专线电话。感谢您对公司的关注。

问：董秘你长期选择性发布公告，公司是不是存在严重的问题？

答：尊敬的投资者，您好，公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务，不存在应披露未披露的重大事项。感谢您对公司的关注。

问：董秘请问:公司和天目湖健康研究院成为战略合作伙伴的消息是否属实？请如实回复！

答：尊敬的投资者，您好，公司将严格按照证监会、交易所相关规则的要求履行信息披露义务，感谢您的关注。

问：董秘您好，关注到河南千牧项目粗品线已于2025年6月投产并稳定运行，请问目前原料药车间的建设进度如何？对于原料药产品的国内GMP符合性检查、欧盟CEP认证及美国FDA认证，公司是否有明确的申报时间表？计划是分步进行还是同步推进？预计何时能实现原料药的商业化销售？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好，河南千牧项目已按计划于2025年7月正式投产并稳定运行，公司将严格按照GMP标准并遵循相关法规要求有序推进后续工作，力争早日实现产业化。感谢您对公司的关注。

问：董秘您好：作为公司投资者，现就市场高度关注的QHRD107Ⅱb期临床数据披露问题，进行严肃、正式追问，请公司正面、明确、据实回答： 1.?QHRD107Ⅱb期临床是否已完成数据锁库、统计分析与复核？是否已得出最终结果？2.?若数据已出，为何长期不披露？是否存在刻意拖延、选择性披露，以配合特定资金或资本运作？3.?公司是否存在应披露而未披露的重大利空信息，如临床数据不及预期、试验终止或

答：尊敬的投资者，您好，公司严格按照法规要求推进信息披露工作，公司原创一类新药QHRD107项目目前处于有序推进临床试验的过程中，相关进展将严格遵循信息披露规则及时履行公告义务。公司不存在应披露未披露的重大信息。感谢您对公司的关注。

问：董秘:你前段时间在互动平台上回复说创新药106正在和监管部门沟通进入期临床，而现实是106要进行b临床试验，请问为什么和你所说的落差那么大呢？为什么106要进行b临床试验这个重要节点消息也没有发过公告呢？

答：尊敬的投资者，您好，公司原创一类新药QHRD106项目处于科学、有序地推进临床试验的过程中，创新药物研发作为极具挑战性的项目，不可避免地会根据监管部门的要求动态调整，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。

问：董秘请问:106进行b临床试验是监管建议还是公司主动选择？8.9在统计学的显著性？期启动的具体条件是否已经达标完成？

答：尊敬的投资者，您好，公司原创一类新药QHRD106项目处于科学、有序地推进临床试验的过程中，感谢您对公司的关注。

问：董秘请问:106进行b临床试验是监管建议还是公司主动选择？8.9在统计学的显著性？期启动的具体条件是否已经达标完成？

答：尊敬的投资者，您好，公司原创一类新药QHRD106项目处于科学、有序地推进临床试验的过程中，感谢您对公司的关注。

问：请问公司收到问询证函拖延了一个月也没有发公告，也是按照证监会规定执行的吗？

答：尊敬的投资者，您好，公司严格按照证监会及交易所关于问询函回复的相关规定履行信息披露义务，依据监管要求进行了科学合理的工作推进安排并及时公告，感谢您对公司的关注。

问：董秘公司近期经常隐瞒和延迟发布上市公司的重大消息是否已经严重违反了证监会的规定了？

答：尊敬的投资者，您好，公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务，不存在应披露未披露的重大事项。公司将持续提升规范运作水平和信息披露质量，切实保障全体股东的合法权益。感谢您对公司的关注。

问：董秘请问:方圆制药3.12就被法院裁定进入破产清算程序了是吗？是否确定公司的收购计划已经失败了？这么重大的消息为什么不发公告？

答：尊敬的投资者，您好，公司尚未收到法院出具的裁定文书，后续公司将严格依据法律法规的相关规定和监管要求履行信息披露义务，感谢您的关注。

问：请问千红湖北规划中的抗肿瘤药生产车间预计什么时候开始动工建设？

答：尊敬的投资者，您好，千红湖北生化制药生产基地项目目前正在紧锣密鼓地建设过程中，公司正紧抓千红湖北等战略投资项目的建设及投产进程，争取早日实现投产。感谢您对公司的关注。

问：方圆制药事实上已经到了破产清算状态，这么重大的事项公司都没有及时按照法律法规发布公告，是不是要追究相关人员法律责任并赔偿股票投资者的损失？

答：尊敬的投资者，您好，截至当前，公司尚未收到方圆制药项目的管辖法院出具的公开裁定文书。公司严格按照相关法律法规履行信息披露义务，不存在应披露未披露的重大事项。感谢您对公司的关注。

问：董秘:按照证监会规定重耍信息不是要求在2天内公告的吗？为什么不按照规定执行？

答：尊敬的投资者，您好，公司严格按照证监会及交易所关于再融资审核问询函回复的相关规定履行信息披露义务，感谢您对公司的关注。

问：请问:公司有没有按照证监会规章制定专业性的市值管理制度？

答：尊敬的投资者，您好，公司十分重视市值管理工作，将始终按照证监会、交易所的相关规则要求做好市值管理的相关工作，感谢您的关注。

问：以公司的现任董事长的精力和对现今创新药发展趋势认知能力，能有效推动公司向创新药企转型吗？

答：尊敬的投资者，您好，公司自创司之初便坚定实施创新驱动发展战略，董事会更是要求举全公司之力聚焦创新药物研发进程，力促创新成果早日云开月明，期间公司会定期组织管理层开展干部培训以提升与本行业当前外部生态环境的适配能力，为企业高质量创新发展的转型升级加持赋能。感谢您对公司的关注。

问：董秘:公司从2.12号收到证监会的问询函到3.10回复该问询函前都没有发布公布，是否属于违规行为？是你能力不足和管理不到位造成的？或者是公司行为？

答：尊敬的投资者，您好，公司严格按照证监会及交易所关于问询函回复的相关规定履行信息披露义务，依据监管要求进行了科学合理的工作推进安排并及时公告，感谢您对公司的关注。

问：请问:公司的产品有没有中选国家集采药品接续釆购？如有为何不发布公告？

答：尊敬的投资者，您好，公司依诺肝素、那屈肝素参与了第1-8批国家组织集采药品协议期满品种接续采购并拟中选，具体中选情况烦请详询国家组织集采药品协议期满品种接续采购办公室发布的公示文件，公司将严格按照监管要求履行信息披露义务，如涉及应披露事项将及时公告。感谢您对公司的关注。

问：请问公司作为上市公众公司为什么不及时披露关键信息（如和天目湖健康研究院达成战略合作的消息）？是什么原因造成的？

答：尊敬的投资者，您好，公司严格按照证监会及交易所的有关规定履行信息披露义务，如达到相关规则的要求，公司将及时履行公告义务，感谢您对公司的关注。

问：董秘请问:公司近期和天目湖健康研究院启签订的战略合作为什么不见有公告呢？

答：尊敬的投资者，您好，公司将严格按照证监会、交易所相关规则的要求履行及时信息披露义务，感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问:股东大会已通过为几个创新药临床研发注册发债了，为什么公司还不加快引进高端的研发人才和负责临床注册的专业人士来推进几个创新药临床和注册上市？目前公司的人才招聘是不是太保守了？

答：尊敬的投资者，您好，公司高度重视创新药研发及人才队伍建设，目前已有多个原创一类新药处于有序推进临时试验阶段，公司将持续优化人才引进机制，根据研发进展科学配置专业人才资源，确保创新药项目高效推进，相关人才战略将严格遵循公司发展规划及信息披露要求实施。感谢您对公司的关注。

问：董事长请问:公司的两个创新药目前推进缓慢是不是缺乏高端研发人员和能力强\经验丰富创新药审评沟通人才所造成的？

答：尊敬的投资者，您好，公司创新药项目目前均处于有序推进临床试验的过程中，公司将按照CDE的要求全力推进新药研发进程，同时将持续优化创新药研发人才队伍建设。相关进展将严格遵循法规披露要求，感谢您对公司的关注。

问：请问一下你们家还有发行可转债吗？怎么一点动静都没有？

答：尊敬的投资者您好，公司已于2026年1月26日披露了《关于向不特定对象发行可转换公司债券申请获得深交所受理的公告》（公告编号：2026-001）以及募集说明书等相关公告文件，目前可转债发行相关工作正在积极有序推进中，具体发行进展请以公司后续公告为准。感谢您对公司的关注。

问：董秘您好！我是千红制药的小股东，请问贵公司在2025年底的股东数量是多少户？2026年1月26日的股东数量是多少户？今天发邮件（邮件中附了本人的姓名和深圳A股东号0156442898）到贵公司的邮箱stock@qhsh.com.cn,但邮件已被退回。退信原因 : 收件方邮箱容量已满或者剩余空间不足以接收您发送的信件

答：尊敬的投资者，您好，烦请致电公司定期报告中披露的固定电话或发送邮箱以查询股东人数，感谢您的理解与关注。

问：董秘请问:在去年公司总经理越线增持的事件中，你有没有一定责任？

答：尊敬的投资者，您好，未来公司将严格遵守并履行交易所和证监局的相关规定，感谢您的关注。

问：董秘请问:公司的106/107创新药申请进入期临床是不是遇到重大问题，从而造成久拖不决局面？

答：尊敬的投资者，您好，公司原创一类创新药物QHRD106、QHRD107目前均处于有序推进临床试验的过程中，公司将按照CDE的要求全力推进新药研发进程，相关进展将严格遵循法规披露要求，感谢您对公司的关注。

问：总经理你好:公司去年三季度公布的各项业务和财报都不错，为什么却得不到二级市场机构的关注调研和买入，是不是现任董秘能力不足呢？

答：尊敬的投资者，您好，路遥方知马力，敬请关注公司即将发布的定期报告及相关公告，感谢您对公司的专注。

问：董秘请问:公司的官网为什么长期都不能连接登陆？公司是不是连网络维护费用也没有了？

答：尊敬的投资者，您好，公司官方网站长期以来均处于正常登录状态，敬请登录 www.qhsh.com.cn 浏览相关信息，感谢您的关注。

问：董秘请问:公司过几天就召开股东大会为创新药募资发债投票表决了，是不是应该公布106/107这两个创新药的期临床数据给持股的投资者看看和评估？这样给散户公平和信息平等情况下做出正确决定做法！

答：尊敬的投资者，您好，公司创新药项目QHRD106、QHRD107目前均处于有序推进临床试验的过程中，相关进展将严格遵循法规披露要求，公司将在定期报告及相关公告中及时披露重大研发进展。感谢您对公司的关注。

问：董秘请问:临时股东大会开之前公司是不是应该公布106/107创新药期临床的数据，让股东自己进行客观的判断再投票？

答：尊敬的投资者，您好，公司创新药项目QHRD106、QHRD107目前正处于有序推进临床研究的过程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。

问：大股东的减持，对股票的波动造成很大的影响。请问大股东减持结束后，要过多长时间才能继续减持？

答：尊敬的投资者，您好，目前公司暂未收到大股东的减持计划，后续如公司收到大股东的减持告知函，将按证监会、深交所相关规定履行信息披露义务。感谢您对公司的关注，谢谢。

问：请问公司为什么要更改可转债的募投项目，收购方圆项目是不是终止了？

答：尊敬的投资者，您好，根据公司《关于向不特定对象发行可转换公司债券预案及相关文件修订情况说明的公告》，为了更好地契合公司创新研发的定位以及整体战略发展的需要，同时综合考虑政策与市场因素的变化，公司决定将收购方圆项目暂从募投项目中取消，并对创新药研发项目进行了相应调整。当前方圆制药仍处于破产重整阶段，其获得法院的裁定具体较大的不确定性，但公司仍在有序推进该项目的相关工作，后续将及时、合规履行信息披露义务，感谢您的关注。

问：您好！请问截至10月31日公司股东人数是多少，谢谢！

答：投资者，您好，请您百忙之中发送股东账号及持股明细至我公司定期报告中披露的官方邮箱，以查询股东人数，感谢您的理解与关注。

问：董秘，您好！大股东赵刚公布减持股份已进入第3个月，请公布其目前已实施减持的股份数量。

答：尊敬的投资者，您好，根据公司已披露的减持预披露公告（公告编号：2025-021），赵刚先生及其一致行动人减持计划将根据市场情况、公司股价等综合因素决定是否实施。截至目前，公司尚未收到该股东的减持进展通知，后续将严格履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。

问：请问千红湖北项目建设现在进展到什么程度了？预计什么时候投入生产？

答：尊敬的投资者，您好，公司千红湖北原料药生产基地项目目前正在紧锣密鼓地建设过程中，公司正紧抓湖北千红等上游原料端战略投资项目的投产进程，争取早日实现投产。感谢您对公司的关注。

问：请问八月底的股东减持，截止10月9日，该股东是否已开始减持，如正在减持，已减持的份额是多少，预计还需要多久时间进行减持？

答：尊敬的投资者，您好，根据公司2025年8月7日披露的减持预披露公告（公告编号：2025-021），赵刚先生及其一致行动人的减持计划将根据市场情况、公司股价等因素决定是否实施。截至目前，公司尚未收到该股东减持进展通知，后续将严格履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。

问：大股东赵刚公布减持股份已经快两个月了，请公布一下减持股份的情况。请不要说还没接到赵刚先生的情况通知。

答：尊敬的投资者，您好，根据公司2025年8月7日披露的《关于持股5%以上股东及其一致行动人减持股份预披露公告》（公告编号：2025-021），股东赵刚先生及其一致行动人的计划减持期间为自上述公告披露之日起15个交易日后的3个月内，截至2025年10月9日，该股东尚未实施其减持计划，后续公司将严格履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。

问：董秘请问:公司这段时间的股价是不是预期两个创新药临床试验进程基本上不可能达成你所说拨云见天是吗？

答：尊敬的投资者，您好，公司创新药项目QHRD106、QHRD107等均按计划有序推进临床试验，目前正处于与监管部门积极沟通申请下一阶段临床研究的过程中。股价波动受多重因素影响，公司将持续关注国家创新药政策导向，全力推进创新药研发进程。具体进展请关注公司后续公告，感谢您对公司的关注。

问：董秘您好，在8月、9月创新药整体比较消沉的环境下，国家政策层面不断做出新的探索和努力，比如，国家药监局发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告》；又如，国务院常务会议审议通过了《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例（草案）》；再如，工信部围绕推动医药工业高质量发展，召开了医药行业制造业企业座谈会。请问贵公司的106、107、110，能“乘长风借势起”吗？这股东风能否助推拨云见日？

答：尊敬的投资者您好，公司原创一类创新药物QHRD106、QHRD107、QHRD110目前正处于有序推进临床试验的阶段。其中QHRD106、QHRD107正积极与CDE开展关键性临床沟通工作。公司将持续关注国家创新药政策导向，全力推进新药研发进程。感谢您对公司的关注。

问：董秘您好，在8月、9月创新药整体比较消沉的环境下，国家政策层面不断做出新的探索和努力，比如，国家药监局发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告》，又如，国务院常务会议审议通过了《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例（草案）》，再如，工信部围绕推动医药工业高质量发展，召开了医药行业制造业企业座谈会。请问贵公司的106、107、110，能“乘长风借势起”吗？这长风能助推拨云见日吗？

答：尊敬的投资者，您好，公司创新药项目QHRD106、QHRD107、QHRD110均为自主研发的原创一类新药，目前均处于有序推进过程中。国家近期出台的《全链条支持创新药发展实施方案》等政策，通过优化审评审批机制、促进创新药入院等举措，为行业创造了有利环境。公司将把握政策机遇，全力推进研发进程。具体进展请关注公司后续公告。感谢您对公司的关注。

问：董秘你好，据了解公司仿制药氢溴酸替格列汀片已于9月12日完成审评，然公司未就此发布任何公告。此前公司因实控人一致行动人违规增持刚收监管函，已暴露信披问题。仿制药审评进展属投资者重点关注信息，为何不及时披露？难道还想再收监管函吗？请明确回应。

答：尊敬的投资者您好，公司仿制药氢溴酸替格列汀片目前处于补充药学资料持续审评过程中，尚未完成审评，公司将严格按照监管要求履行信息披露义务，感谢您对公司的关注。

问：董秘您好，请问贵公司重要股东赵刚先生的减持计划执行进度怎么样了？如果一直未开始执行，是否会像今年上次减持一样，临近减持计划的最后期限才开始减持？

答：尊敬的投资者，您好，根据公司已披露的减持预披露公告（公告编号：2025-021），赵刚先生及其一致行动人减持计划将根据市场情况、公司股价等因素决定是否实施。截至目前，公司尚未收到赵刚先生及其一致行动人的减持进展通知，后续将严格履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。

问：董秘你好！根据CDE官网显示，公司核心创新药106和107目前处于“已反馈”状态。请务必基于事实和监管要求逐条回复，不要用进展顺利、符合预期等模糊表述，以便评估风险：1.该反馈是否涉及药物安全性或有效性的重大问题？2.如需补充资料，预计周期及会否影响III期临床试验时间？3.后续审评是否存在实质性障碍，并说明未就“已反馈”状态发布公告的依据？4.距“审评完毕-待制证”还需哪些环节？

答：尊敬的投资者，您好，公司原创一类创新药物QHRD106、QHRD107目前正处于与CDE积极沟通申请进入下一阶段临床研究的过程中，公司将按照CDE的要求全力推进新药研发进展。公司将严格遵循法规披露要求，感谢您对公司的关注。

问：董秘您好！想了解一下贵公司创新药QHRD106和QHRD107的最新审评进度。之前了解到QHRD106已完成II期临床试验，请问向CDE申请III期临床研究的审评进展如何？预计何时能正式开展III期临床试验？另外，QHRD107已完成Ⅱa期全部患者入组，与CDE沟通交流的计划目前是否有新进展？后续推进Ⅱb期临床试验的时间节点大概是怎样的？

答：尊敬的投资者,您好，公司原创一类新药QHRD106已完成II期临床研究并将相关资料递交CDE，待审核通过后将有序进入III期临床。QHRD107已完成IIa期全部患者入组，正积极与CDE开展关键性临床沟通工作，全力推进临床研究工作。具体进展请关注公司后续公告。感谢您对公司的关注。

问：董秘请问:是不是公司的两个大股东在经营理念和发展方向不一致产生分歧，所以拖延本该发布两只创新药的期临床试验数？

答：尊敬的投资者，您好，公司董事会、经营管理机构将共同致力于推动公司创新发展，公司创新药项目QHRD106、QHRD107等均按计划有序推进临床试验，目前正处于与监管部门积极沟通申请下一阶段临床研究的过程中。公司将严格遵循法规披露要求，感谢您对公司的关注。

问：董秘你好！据CDE官网显示，公司核心创新药106和107目前处于‘已反馈’状态。基于该品种对公司未来研发管线布局及业绩预期的重要性，请明确回复以下问题：1.?本次CDE‘已反馈’的核心内容性质是什么？属于‘技术细节补充’‘临床试验数据说明’还是‘流程性问询’？是否涉及影响药物安全性、有效性的重大问题？ 2.?针对该反馈，公司是否需要提交补充资料？若需补充，预计补充周期为多久？

答：投资者，您好，公司原创一类创新药物QHRD106、QHRD107目前正处于与CDE积极沟通申请进入下一阶段临床研究的过程中，公司将按照CDE的要求全力推进新药研发进展，力争早日拨云见日，公司将严格遵循法规披露，感谢您对公司的关注。

问：董秘，请问为什么别的同行都可以研发出真正的创新药来，而贵公司的106、107、110、肝素钠封管注射液，每一个药物的进展都很缓慢，有的药物进入临床试验数月仍然停滞不前；有的药物在宣传时让人眼前一亮、但是却不能获得优先审评……虽然一直坚信贵公司未来可期，但是迟迟看不到真正拿得出手的“金刚钻”，加上近期股价的巨震，不免让人有些担忧贵公司的“坚持走可持续高质量发展的创新道路，精进不辍”能否得以实现？

答：尊敬的投资者，您好，公司的创新药项目QHRD107、QHRD106、QHRD110均为公司自主研发的原创一类新药，历经研发团队多年精耕细作，目前QHRD107、QHRD106、QHRD110等多只新药正处于二期临床试验或即将进入三期临床阶段，还有数只创新药处于一期临床试验或待批进入临床研究阶段，具体信息烦请详见公司发布的定期报告。公司始终坚持创新驱动战略，相关进展将严格遵循法规披露。感谢您对公司的关注。

问：董秘请问:公司的股东和一致行动人在中期业绩公布前发布清仓式减持公告有没有违反了证监会的规定？

答：投资者，您好，公司长期以来均严格遵守证监会、交易所发布的相关规定，确保真实、准确、完整地向广大投资者披露公告信息，感谢您的关注。

问：请问董秘 针对此次公司主要股东减持，股东会和董事会是否有做出过一定的稳定市场对公司未来发展信心的对策决议？这样的减持对公司又会带来哪些负面影响？

答：投资者，您好，公司本次股东减持系个人整体资金安排，不会对公司股权结构及生产经营产生影响，亦不会动摇公司坚定实施创新驱动发展战略的初心，公司将持续提升核心竞争力及市场占有率，不断释放发展潜能，为未来持续创新发展加持赋能。

问：你好董秘，近期有报道贵司由于主要产品销量保持增长且毛利率较同期提升、2023年基数较低、成本压缩等多重因素共振下，千红制药2024年归母净利润实现大幅增长。但其营收已连续两年持续性负增长，2024年营收甚至不及2019年的水平。押注3.9亿收购“隔壁”破产重整药企，押注硫酸依替米星产能改善营收，二股东和实控人对公司未来产生分歧。对此报道请问贵司有何回应？

答：投资者，您好，多年来公司始终心无旁骛地专注生物医药主业，经营发展稳步向前，近年来虽受国际国内复杂多变的生态环境的影响，但公司始终坚信路遥知马力、日久见初心，未来公司仍将继续践行创新发展战略，全力实现公司可持续经济发展。感谢您的关注。

问：请问这次股东减持是什么原因？公司未来业绩是否有重大不确定？

答：投资者，您好，公司近日披露的持股5%以上股东及其一致行动人减持股份计划系该股东个人资金安排，具体内容详见公司公告。公司当前经营业绩稳健向好，不存在重大不确定事项，未来将持续深耕生物医药主业，全力投身于以创新药物引领核心竞争力的经济发展战略，详情敬请关注公司即将披露的2025年半年度定期报告。

问：你好董秘，最新有报道贵司营收增长是因为2023年基数较低、成本压缩等多重因素共振下，千红制药2024年归母净利润实现大幅增长。但其营收已连续两年持续性负增长，2024年营收甚至不及2019年的水平。千红制药收购方圆制药实则看中的是方圆制药的核心产品硫酸依替米星，目前国内持有硫酸依替米星小容量注射剂批件的生产厂商仅2家，市场拓展空间充足且竞争格局良好有序。对此贵司对该文章有何回应？

答：投资者，您好，多年来公司始终专注生物医药主业，始终坚持在以创新药物引领核心竞争力的创新发展道路上精耕细作，经营管理与战略投资各方面均有序推进，未来公司仍将坚持走可持续高质量发展的创新道路，精进不辍，行稳致远。感谢您的关注。

问：结合公告信息，赵刚先生本次减持系因“年届退休及个人资金规划”，减持后其持股比例将降至4.07%。在此股权结构调整背景下，公司是否计划借此契机推动管理层梯队的年轻化建设，例如通过吸纳行业新锐人才充实核心管理团队，以匹配河南千牧项目扩张及创新药研发的长期战略需求？

答：投资者，您好，非常感谢您对公司管理层人才队伍建设的建言良策，多年来公司十分重视人才激励与培育工作，先后提拔了诸多年轻有为的高素质人才进入公司董事会和经理室，核心管理团队正逐步实现新老交替与文化传承，未来将共同助力公司创新发展，再攀高峰。

问：美国商务部长卢特尼克透露，特朗普将在未来两周内宣布针对制药行业的政策，其中包括对非美国制造的药品加征大规模关税。这一政策是否会对千红制药的盈利造成重大影响？面对潜在挑战，千红制药又该如何提升自身影响力以应对？

答：投资者，您好，就当前的中美关税政策而言，对我公司的业绩影响较小，但面对未来的机遇与挑战，我公司将专注生物医药主业，矢志投身于以创新药物引领核心竞争力、深耕国内国外市场双循环的经济发展战略，全力实现公司经济可持续高质量发展。感谢您的关注。

问：同花顺软件中投资亮点显示核心管线QHRD106进入Ⅲ期临床。这一信息与公司官方披露是否一致？按照行业规范，一款药物从Ⅱ期进入Ⅲ期需要满足哪些核心条件？QHRD106目前是否符合这些条件？

答：投资者，您好，新药研发从二期迈入三期，首先需要完成二期临床研究，显示药物具有良好的安全性和初步的有效性，其次将相关数据及三期临床方案递交CDE申请沟通交流，待CDE给出明确同意意见后，方可进入三期临床研究。公司原创一类新药QHRD106已完成二期临床研究并已将相关资料递交CDE，待CDE审核通过后，即将有序进入三期临床。感谢您的关注。

问：公司对方圆制药的重整预计何时完成？硫酸依替米星的市场推广计划是否已制定？2025年销售目标是否调整？

答：投资者，您好，公司正有序推进方圆制药的重整投资项目，目前正处于等待法院裁定过程中；同时，公司积极部署硫酸依替米星品种的市场推广工作，并将其纳入公司2025年度经营管理规划及2025年度营销大纲中，目前正有序推进中，感谢您的关注。

问：复方消化酶与拜耳合作的OTC渠道在2025年上半年的销售数据是否符合预期？是否有拓展海外市场的计划？

答：投资者，您好，公司与拜耳医药携手合作的复方消化酶胶囊产品新零售项目，是公司切入消化系统OTC新模式及消化健康赛道的重要项目，合作推广以来单品种销量呈逐年增长的快速发展态势，公司将持之以恒的做好市场拓展工作，继续提升该产品的规模与品牌效应，使之成为公司酶制剂管线品牌产品。

问：河南千牧项目依托牧原集团的生猪资源优势，理论上可降低40%的原料成本，这是否会促使公司调整全球市占率目标？若有调整，是否会向欧美高端市场倾斜？

答：投资者，您好，公司与牧原集团共同投资的河南千牧生物制药项目已于日前顺利投产，该项目的投产旨在打造全球规模领先、优质可溯源的猪副产品综合利用及生物制药基地，以期做强做大公司肝素产业链经营规模，提升公司在行业内的核心竞争力。感谢您的关注。

问：QHRD107的Ⅱb期临床试验预计何时启动？目前与CDE的沟通进展如何？

答：投资者，您好，公司原创一类新药QHRD107目前正有序推进Ⅱ期临床试验阶段，并积极与CDE开展关键性临床沟通工作，具体临床进展敬请关注公司后续发布的定期报告及公告内容，感谢您的关注。

问：贵公司在同行业中的核心优势是什么？

答：投资者，您好，公司长期专注生物医药主业，深耕创新药物研发领域，目前已有相当数量的原创一类新药处于二期临床或即将进入三期临床阶段，公司将加快推进在研新药品种的关键性临床试验进程，争取早日上市，成为公司未来全新的核心竞争力，感谢您的关注与支持。

问：董秘你好，请问公司目前股东人数是多少

答：投资者，您好，请您百忙之中发送股东账号及持股明细至我公司年度报告中披露的官方邮箱，以查询股东人数，感谢您的理解与关注。

问：你好董秘，公司的两款创新药QHRD106Ⅱ和QHRD107目前进度怎么样了？什么时候会公布相应数据呢？

答：投资者，您好，公司原创一类创新药物QHRD106、QHRD107正处于有序推进二、三期临床试验的阶段，具体创新药物研究进展敬请关注公司后续发布的定期报告及相关公告，感谢您的关注。

问：尊敬的董秘：请问公司的4款创新药有专利权吗？

答：投资者，您好，公司的创新药物均具有自主知识产权，感谢您的关注。

问：董秘你好，千红制药有实行ISO9000/6s管理吗？

答：投资者，您好，我公司目前执行GMP管理、ISO14001、ISO45001等管理体系，感谢您的关注。

问：董秘，您好。请问千牧生物制药项目是否于2025年6月底正式投产了？

答：投资者，您好，河南千牧生物制药项目已经顺利投产，感谢您的关注。

问：尊敬的董秘：请问公司有正在三期临床的1类创新药吗？有的话是治疗哪些病症的？望告之！

答：投资者，您好，公司目前有4只创新药物正处于二期临床、即将进入三期临床的阶段，具体创新药物研究进展敬请关注公司定期报告及相关公告，感谢您的关注。

问：您好！请介绍下公司在脑再生制药领域的布局及优势进展；谢谢！

答：投资者，您好，公司暂无脑再生制药领域相关的业务布局，感谢您的关注。

问：贵公司于2025年6月14日在欧洲血液病学会年会（EHA）展示的最新成果情况如何？成果能否给公司带来收益？

答：投资者，您好，公司近日参加了欧洲血液病学会年会（EHA）并在会议上发表了原创一类创新药物QHRD107Ⅱa期研究的初步结果，具体数据烦请详询EHA官网文件，感谢您的关注与支持。