舒泰神(300204)董秘爆料

问：贵司二股东减持了吗？

答：您好！根据公司2025年11月05日披露的《关于持股5%以上股东减持股份的预披露公告》（公告编号：2025-076），“香塘集团计划自本公告披露之日起15个交易日后的3个月内，即 2025年11月27日至2026年02月26日期间（法律法规规定的窗口期不减持），以大宗交易方式减持股份不超过477.77万股，占公司总股本的1%”。 公司将根据相关法规要求，及时履行信息披露义务，敬请关注后续进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问董秘，STSP0601新药目前说是需要补充材料，请问CDE具体要求公司补充哪方面的材料，公司估计补充材料大概需要多久完成，投资者有权知道，请正面回复，谢谢

答：您好！感谢您对公司研发项目的关注。公司近期收到国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）就STSP-0601项目发出的发补通知。公司高度重视，正在按照通知要求组织相关部门落实并尽快补充提交相关材料。发补通知的具体技术内容属于保密信息，不便详细披露，敬请谅解。公司将持续推进该药物的上市进程，并将根据相关法规要求，对后续项目进展及时履行信息披露义务。再次感谢您的关注！

问：贵司 0601 补充材料，能具体披露一下是哪方面的材料补充吗？涉及临床数据吗？

答：您好！感谢您对公司研发项目的关注。公司近期收到国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）就STSP-0601项目发出的发补通知。公司高度重视，正在按照通知要求组织相关部门落实并尽快补充提交相关材料。发补通知的具体技术内容属于保密信息，不便详细披露，敬请谅解。公司将持续推进该药物的上市进程，并将根据相关法规要求，对后续项目进展及时履行信息披露义务。再次感谢您的关注！

问：公司避而不谈为什么不及时公告发补的原因，接到CDE发补时间及发补内容，是不是公司认为此次发补不购成信披规定影响的重大事项？请正面回答。

答：您好！公司于近期接到国家药品监督管理局药品审评中心关于注射用STSP-0601项目补充资料的通知，公司正在按照通知要求组织相关部门落实并尽快补充提交相关材料，继续推进注射用STSP-0601附条件批准上市工作；此进展不属于《创业板行业信息披露》规则要求的在药品研发、注册过程中应当及时披露的事项，不构成公告事项。感谢您对公司的关注，如您希望对公司进行更多了解，敬请关注后续定期报告及项目进展公告，也欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255），谢谢！

问：贵司舒泰是否会进入基药目录？

答：您好！相关信息建议您可查阅国家卫生健康委员会印发的《国家基本药物目录》。感谢您对公司的关注，如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255），谢谢！

问：请问截止到2025年11月30日，公司股东人数是多少？

答：您好！公司将按照信息披露的要求在定期报告中披露相应时间点的股东人数。感谢您对公司的关注，如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255），谢谢！

问：2025 年 11 月 11 日，贵司定增募资显示已问询，这不需要公告披露吗？

答：您好！公司定增事项正在按流程持续推进中，最新进展建议您可查阅公司于2025年12月01日在巨潮资讯网披露的《关于舒泰神（北京）生物制药股份有限公司申请向特定对象发行股票的审核问询函回复及募集说明书等相关文件更新的提示性公告》（公告编号：2025-083）及相关进展公告。感谢您对公司的关注，如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255），谢谢！

问：新药审核发补属于影响股价的重大事项，公司为什么没按证券法及时公告，而是等投资者提问了才回答？而且24日还回复没收到评审机构的任何信息？

答：您好！近日，公司接到了国家药品监督管理局药品审评中心关于注射用STSP-0601项目补充资料的通知，公司将按照通知要求组织相关部门落实并尽快补充提交相关材料，继续推进注射用STSP-0601附条件批准上市工作进展；目前注射用STSP-0601处于正常审评审批流程中，注射用STSP-0601审评审批尚未结束。公司重视互动易平台投资者关切问题，在合规披露的前提下，客观解答投资者的提问。有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问贵司的BDB-001注射液的研发进度如何？已完成三期临床首例试验入组了吗？

答：您好！BDB-001注射液在抗中性粒细胞胞质抗体（anti-neutrophil cytoplasmic anti-bodies，ANCA）相关性血管炎方向登记号为CTR20253611的临床试验首例已入组，并已在CDE平台公示。有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：董秘您好，目前CDE上“审评任务公示”中已移除STSP-0601，目前进入什么阶段？距离获批上市还有哪些流程？大概需要多少个工作日。

答：您好，鉴于近期投资者较为关注注射用STSP-0601项目进展情况，公司汇总广大投资者关切内容，现予以统一回复，以便您更好了解相关情况。公司注射用STSP-0601附条件批准上市申请于2025年05月获国家药监局受理，处于国家药监局药品上市申请优先审评流程中。近日，公司接到了国家药品监督管理局药品审评中心关于注射用STSP-0601项目补充资料的通知，公司将按照通知要求组织相关部门落实并尽快补充提交相关材料，继续推进注射用STSP-0601附条件批准上市工作进展；具体情况以国家药品监督管理局工作流程信息为准。目前注射用STSP-0601处于正常审评审批流程，注射用STSP-0601审评审批并未结束。有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：您好董秘，STSP-0601于 2025 年 5 月 26 日被纳入拟优先审评品种公示名单，审评时限为 130 个工作日，按此推算11 月 18 日就已经满130日了，今天药学再次灭灯了，是不是意味着很快就可以完成审评，进而推进至上市环节？

答：您好，鉴于近期投资者较为关注注射用STSP-0601项目进展情况，公司汇总广大投资者关切内容，现予以统一回复，以便您更好了解相关情况。公司注射用STSP-0601附条件批准上市申请于2025年05月获国家药监局受理，处于国家药监局药品上市申请优先审评流程中。近日，公司接到了国家药品监督管理局药品审评中心关于注射用STSP-0601项目补充资料的通知，公司将按照通知要求组织相关部门落实并尽快补充提交相关材料，继续推进注射用STSP-0601附条件批准上市工作进展；具体情况以国家药品监督管理局工作流程信息为准。目前注射用STSP-0601处于正常审评审批流程，注射用STSP-0601审评审批并未结束。有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：鉴于近期的大股东再次减持，CDE的灭灯暂停然后又亮灯又灭灯，导致公司股价大幅下跌，请公司详细说明一下0601新药进展以及定增的进展。

答：您好，鉴于近期投资者较为关注注射用STSP-0601项目进展情况，公司汇总广大投资者关切内容，现予以统一回复，以便您更好了解相关情况。公司注射用STSP-0601附条件批准上市申请于2025年05月获国家药监局受理，处于国家药监局药品上市申请优先审评流程中。近日，公司接到了国家药品监督管理局药品审评中心关于注射用STSP-0601项目补充资料的通知，公司将按照通知要求组织相关部门落实并尽快补充提交相关材料，继续推进注射用STSP-0601附条件批准上市工作进展；具体情况以国家药品监督管理局工作流程信息为准。目前注射用STSP-0601处于正常审评审批流程，注射用STSP-0601审评审批并未结束。有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。公司2025年度向特定对象发行股票事项正在有序推进中。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：公司是不是准备用贷款取代定增了？有什么计划？

答：您好！公司委托北京亦庄国际融资担保有限公司为公司相关商业银行及其他金融机构寻求流动资金贷款提供保证担保，该事项已经公司第六届第十一次董事会、2025年第三次临时股东会审议通过。公司拟与银行签订借款合同是为了保障公司日常生产经营及补充公司流动资金需求，预期会对公司生产经营产生积极的影响，有利于公司的平稳发展。公司2025年度向特定对象发行股票事项正在有序推进中。感谢您对公司的关注，如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255），谢谢！

问：奥克股份聚乙二醇取得世界级认证，同时也是公司供货商，请问公司目前与奥克股份有合作聚乙二醇药物深入开发吗

答：您好！辽宁奥克药业股份有限公司为公司产品舒泰清原料供应商，公司与辽宁奥克暂无研发方向合作。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问贵公司STSP-0601项目进展如何，显示审评又亮灯了，能告知大家是什么情况吗

答：您好，鉴于近期很多热心投资者关注STSP-0601项目进展情况，公司汇总了投资者关切内容，现予以统一回复，以便于投资者更好了解相关情况。公司注射用STSP-0601附条件上市申请于2025年05月获国家药监局受理，处于国家药监局药品上市申请优先审评流程中。上市注册申请的优先审评审批程序的审评时限为130日，根据国家药品监督管理局药品审评中心信息公开栏目审评任务公示显示，近日受理号CXSS2500057的注射用STSP-0601当前审评状态为“排队待审评”，目前药学“亮灯”为“本专业排队待审评”，在“亮灯”期间将恢复优先审评审批程序的上市注册申请计时。药学“亮灯”的恢复审评原因是基于项目审评的正常推进，公司尚未接到相关说明或通知，但不排除与中检院近期将注射用STSP-0601的注册检验报告流转至国家药监局药品审评中心有关的可能，具体情况均以国家药品监督管理局工作流程信息为准。同时，根据后续国家药品监督管理局药品审评中心审评情况，未来也不排除STSP-0601项目需补充资料的可能；如涉及补充资料的情形，申请人补充资料的时间将不计入审评时限。目前注射用STSP-0601处于正常审评审批流程，注射用STSP-0601审评审批并未结束。有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问，STSP-0601 “药学”灯灭而复亮，是已补充材料了是吗？ 其他初步评审是否还有材料需要补充？ 评审上限是130个工作日，截止目前已经评审了多少个工作日？

答：您好，鉴于近期很多热心投资者关注STSP-0601项目进展情况，公司汇总了投资者关切内容，现予以统一回复，以便于投资者更好了解相关情况。公司注射用STSP-0601附条件上市申请于2025年05月获国家药监局受理，处于国家药监局药品上市申请优先审评流程中。上市注册申请的优先审评审批程序的审评时限为130日，根据国家药品监督管理局药品审评中心信息公开栏目审评任务公示显示，近日受理号CXSS2500057的注射用STSP-0601当前审评状态为“排队待审评”，目前药学“亮灯”为“本专业排队待审评”，在“亮灯”期间将恢复优先审评审批程序的上市注册申请计时。药学“亮灯”的恢复审评原因是基于项目审评的正常推进，公司尚未接到相关说明或通知，但不排除与中检院近期将注射用STSP-0601的注册检验报告流转至国家药监局药品审评中心有关的可能，具体情况均以国家药品监督管理局工作流程信息为准。同时，根据后续国家药品监督管理局药品审评中心审评情况，未来也不排除STSP-0601项目需补充资料的可能；如涉及补充资料的情形，申请人补充资料的时间将不计入审评时限。目前注射用STSP-0601处于正常审评审批流程，注射用STSP-0601审评审批并未结束。有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：您好董秘，请问STSP-0601大概什么时候可以恢复计时？恢复计时后是不是很快就可以完成审评，进而推进至上市环节？

答：您好，鉴于近期很多热心投资者关注STSP-0601项目进展情况，公司汇总了投资者关切内容，现予以统一回复，以便于投资者更好了解相关情况。公司注射用STSP-0601附条件上市申请于2025年05月获国家药监局受理，处于国家药监局药品上市申请优先审评流程中。上市注册申请的优先审评审批程序的审评时限为130日，根据国家药品监督管理局药品审评中心信息公开栏目审评任务公示显示，近日受理号CXSS2500057的注射用STSP-0601当前审评状态为“排队待审评”，目前药学“亮灯”为“本专业排队待审评”，在“亮灯”期间将恢复优先审评审批程序的上市注册申请计时。药学“亮灯”的恢复审评原因是基于项目审评的正常推进，公司尚未接到相关说明或通知，但不排除与中检院近期将注射用STSP-0601的注册检验报告流转至国家药监局药品审评中心有关的可能，具体情况均以国家药品监督管理局工作流程信息为准。同时，根据后续国家药品监督管理局药品审评中心审评情况，未来也不排除STSP-0601项目需补充资料的可能；如涉及补充资料的情形，申请人补充资料的时间将不计入审评时限。目前注射用STSP-0601处于正常审评审批流程，注射用STSP-0601审评审批并未结束。有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问0601评审环节的药学灯亮了是什么意思？需要补充材料么？这个时间计入130个工作日内么？

答：您好，鉴于近期很多热心投资者关注STSP-0601项目进展情况，公司汇总了投资者关切内容，现予以统一回复，以便于投资者更好了解相关情况。公司注射用STSP-0601附条件上市申请于2025年05月获国家药监局受理，处于国家药监局药品上市申请优先审评流程中。上市注册申请的优先审评审批程序的审评时限为130日，根据国家药品监督管理局药品审评中心信息公开栏目审评任务公示显示，近日受理号CXSS2500057的注射用STSP-0601当前审评状态为“排队待审评”，目前药学“亮灯”为“本专业排队待审评”，在“亮灯”期间将恢复优先审评审批程序的上市注册申请计时。药学“亮灯”的恢复审评原因是基于项目审评的正常推进，公司尚未接到相关说明或通知，但不排除与中检院近期将注射用STSP-0601的注册检验报告流转至国家药监局药品审评中心有关的可能，具体情况均以国家药品监督管理局工作流程信息为准。同时，根据后续国家药品监督管理局药品审评中心审评情况，未来也不排除STSP-0601项目需补充资料的可能；如涉及补充资料的情形，申请人补充资料的时间将不计入审评时限。目前注射用STSP-0601处于正常审评审批流程，注射用STSP-0601审评审批并未结束。有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问，0601暂停快一个月，是什么原因导致这么长时间的暂停呢？

答：您好，公司注射用STSP-0601附条件上市申请于2025年06月获国家药监局受理，处于国家药监局正常审评流程中。优先审评审批程序的上市注册申请的审评时限为 130 日，目前各专业部门初步审评已经结束（灭灯），进入下一环节，所以CDE的计时处于暂停状态，属于正常审评审批流程，STSP-0601审评审批并未结束。有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问，1002三期首例入组了吗？

答：您好！STSA-1002注射液在急性呼吸窘迫综合征方向登记号为CTR20253968的临床试验首例已入组，并已在CDE平台公示。有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：尊敬的董秘，非报告期的股东数不属于强制披露的信息范畴，但依据《公司法》第97条和公司章程第四章“股东权利”的规定，股东有权进行个人查询——请问将相关证明文件发去贵司哪个邮箱能得到股东数的回复？

答：您好！感谢您对公司的关注，您可致电公司投资者热线（010-67875255）或发送邮件至公司年度报告中披露的电子信箱securities@staidson.com，以便我们与您取得联系，谢谢！

问：董秘你好，请问贵司目前的BDB-001注射液目前审批进度如何了，其他的创新药有新的突破性进展么？另外定增进展如何

答：您好！BDB-001注射液目前正在开展关键III期临床试验，其它有关创新药研发项目进展，建议您可查阅公司于2025年10月27日在巨潮资讯网披露的《舒泰神（北京）生物制药股份有限公司2025年度向特定对象发行股票募集说明书（申报稿）》及定期报告，后续相关项目进展公司会及时进行项目进展公告。向特定对象发行股票事项进展建议您可查阅公司于2025年10月27日在巨潮资讯网披露的《关于向特定对象发行股票申请获得深圳证券交易所受理的公告》（公告编号：2025-071）。感谢您对公司的关注，如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255），谢谢！

问：尊敬董秘你好，贵公司2025-10-30披露《关于股东部分股份解除质押及再质押的公告》公告，解除股东香塘集团有限公司于2023/12/23质押给中国农业银行股份有限公司太仓分行，看贵公司历史公告中并无相关质押公告，是否公告的解除质押起始日披露有问题，是否应该为2023/10/23质押的那笔，烦请董秘回复

答：您好！相关事项为公司根据信息披露义务人提供信息及时履行上市公司信息披露义务。感谢您对公司的关注，如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255），谢谢！

问：贵司是否考虑通过BD交易模式获取研发资金？

答：您好！公司对于临床前和临床阶段项目的海外权益及部分项目的国内权益的合作及多种合作模式均持开放态度。公司重视BD工作的开展，并有相应人员进行推动。如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255），谢谢！

问：贵司最近各创新药进展如何？0601审评进展咋样了？其他在研药是否有新的突破？

答：您好，公司注射用STSP-0601附条件上市申请于2025年06月获国家药监局受理，处于国家药监局正常审评流程中。优先审评审批程序的上市注册申请的审评时限为 130 日，目前各专业部门初步审评已经结束（灭灯），进入下一环节，所以CDE的计时处于暂停状态，属于正常审评审批流程，STSP-0601审评审批并未结束。有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：您好，截止9月低公司未更新股东人数，请问目前股东人数是多少？

答：您好！公司将按照信息披露的要求在定期报告中披露相应时间点的股东人数。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：stsp-0601是否有预判结果对三季报是否有积极影响？

答：您好，公司注射用STSP-0601附条件上市申请于2025年06月获国家药监局受理，处于国家药监局正常审评流程中。优先审评审批程序的上市注册申请的审评时限为 130 日，目前各专业部门初步审评已经结束（灭灯），进入下一环节，所以CDE的计时处于暂停状态，属于正常审评审批流程，STSP-0601审评审批并未结束。有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：听说0601处于审批暂停状态，是出了什么事？

答：您好，公司注射用STSP-0601附条件上市申请于2025年06月获国家药监局受理，处于国家药监局正常审评流程中。优先审评审批程序的上市注册申请的审评时限为 130 日，目前各专业部门初步审评已经结束（灭灯），进入下一环节，所以CDE的计时处于暂停状态，属于正常审评审批流程，STSP-0601审评审批并未结束。有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：0601审评暂停是什么原因？

答：您好，公司注射用STSP-0601附条件上市申请于2025年06月获国家药监局受理，处于国家药监局正常审评流程中。优先审评审批程序的上市注册申请的审评时限为 130 日，目前各专业部门初步审评已经结束（灭灯），进入下一环节，所以CDE的计时处于暂停状态，属于正常审评审批流程，STSP-0601审评审批并未结束。有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：您好！请问公司截止10月24日股东人数多少

答：您好！公司将按照信息披露的要求在定期报告中披露相应时间点的股东人数。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：公司的创新药进展怎样了，能不能发些进展数据，提振市场信心

答：您好！有关研发项目进展，公司会根据合规披露要求，及时在项目进展公告及定期报告中披露。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：董秘你好，截止今日公司股东户数有多少户？？相比八月是增加还是减少？

答：您好！公司将按照信息披露的要求在定期报告中披露相应时间点的股东人数。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：能不能增持回购多搞搞，都跌多少了

答：您好！感谢您的关注和建议，谢谢！

问：董秘您好，请问公司STSP-0601药品目前审批进展及三期临床实验进展，谢谢回答，祝好！

答：您好！有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：舒泰神stsa_1002治疗急性呼吸窘迫综合症纳入突破性治疗疗法了吗？若有，在哪里查询？

答：您好！有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：您好，截止8月22日，股东户数多少

答：您好！公司按照信息披露的要求，已在定期报告中披露相应时间点的股东人数。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：1002三期什么时候出来啊，0601bd有没有成功啊

答：您好！有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问董秘，贵公司连续三次被延续监管，你认为真正的原因是什么？

答：您好！公司未收到有关部门的通知或说明，不了解具体原因。根据《深圳证券交易所会员客户高风险证券交易风险警示业务指引（2016年修订）》，相关风险提示信息由客户开户所在券商进行发布，因此建议您可咨询您的股票交易账户开户券商，以便了解更多相关情况。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：您好！请问新药进入CDE的优先审评程序后，一般多久可以获批？

答：您好！相关事项由国家药监局药品审评中心根据《药品注册管理办法》等法规结合实际情况决定新药是否获批及审批所需时间。部分相关法规情况供参考：“第九十六条 药品注册审评时限，按照以下规定执行：（二）药品上市许可申请审评时限为二百日，其中优先审评审批程序的审评时限为一百三十日。第一百零三条 以下时间不计入相关工作时限：（一）申请人补充资料、核查后整改以及按要求核对生产工艺、质量标准和说明书等所占用的时间；（二）因申请人原因延迟核查、检验、召开专家咨询会等的时间；（三）根据法律法规的规定中止审评审批程序的，中止审评审批程序期间所占用的时间；（四）启动境外核查的，境外核查所占用的时间。第一百二十五条 本办法规定的期限以工作日计算。”感谢您对公司的关注，谢谢！

问：舒泰种BDB001ANCA血管炎与Tavneos（阿伐可泮Avacopan）用于治疗ANCA相关性血管炎对比BDB001疗效十足的好数据惊暴，两者研发路径和靶点有何区别？BDB001ANCA展开3期临床的同时是否审请附条件上市优先审评？

答：您好！BDB-001与AVACOPAN属于同类靶点药品，但BDB-001在分子结构、作用机制、临床特征等方面存在差异，BDB-001是C5a因子的大分子抗体类抑制剂，预期可阻断C5a/C5aR1及C5a/C5aR2通路活性。公司将继续推进BDB-001相关适应症的临床试验进展，有关研发项目进展敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：投资者提问为什么需要致电投资者热线才能给回复？互动易难道不是投资者和公司交流的地方？有啥不能公开说的？

答：您好！感谢您对公司的关注，之前部分投资者的互动易交流涉及《深圳证券交易所创业板上市公司自律监管指南》中 “上市公司在互动易平台发布信息或者回复投资者提问时，不得对公司股票及其衍生品种价格作出预测或者承诺”相关事宜，公司已通过投资者热线（010-67875255）对来电的投资者进行了详细解释说明。互动易和投资者热线均为公司与投资者交流渠道，两者互为补充且均符合信息披露要求。再次感谢您对公司的关注，谢谢！

问：你好董秘，公司股价底部涨了6倍多，马上奔着10倍去了，公司的创新药上市后有那么大的市场空间吗？难道没有竞争产品吗？创新药能给公司带来多少利润？目前公司股价这么大涨幅，市值这么高，公司觉得合理吗？

答：您好！如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：請問公司在创新药领域是否有布局研发？具体品种。项目有哪些？目前分别进展到了哪一阶段？请详细说明，非常感谢。

答：您好！公司致力于研发、生产和销售临床治疗需求未被满足的治疗性药物，主要包括蛋白类药物（含治疗性单克隆抗体药物）、化学药物等类别，治疗领域聚焦在感染性疾病、呼吸与重症、自身免疫系统疾病及神经系统疾病治疗药物等领域。相关在研项目的具体情况建议您可查阅定期报告中“报告期内公司从事的主要业务”章节内容及项目进展公告。感谢您对公司的关注，如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255），谢谢！

问：贵公司已连亏5年，业绩迟迟没有改善，贵公司是否要资产注入或者借壳重组？

答：您好！如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：贵公司常年亏损，业绩毫无亮点。但董事长说今年是最好的一年，其基于什么理由呢

答：您好！在2025年4月16日举办的《舒泰神2024年度业绩线上说明会》上，相关信心主要是基于：舒泰神公司已经构建了从药物发现、药理毒理到临床研究的完整团队和系统能力，多个在研项目推进到临床中后期并获得多项突破性疗法认定，医药市场将迎来创新药企业的发展周期等因素；舒泰神公司“以未被满足的临床需求”为核心战略的长期资源聚焦可能即将迎来研发成果转化的未来预期。如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：您好董秘，请问中报什么时候公布？

答：您好！公司2025年半年度报告预计于2025年08月26日披露。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：董秘您好，创新药研发周期长投入大，行业普遍重视BD合作以实现优势互补。请问舒泰神当前在创新药BD方面有哪些侧重点？公司内部是否有专门的团队在持续跟踪和评估潜在的BD机会？

答：您好！感谢您对公司的关注，公司对于临床前和临床阶段项目的海外权益及部分项目国内权益的合作预期及多种合作模式均持开放态度。公司重视BD工作的开展，并有相应人员进行推动。如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255），谢谢！

问：首先.感谢你们不厌其烦的回复我们提出的问题。請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知 非定期报告相关时点的股东人数吗？盼你们具体，明确答复。顺祝健康，快乐 【比如截至到2025年6月10日贵公司的股东人数是多少？23

答：您好！感谢您对公司的关注，公司将按照信息披露的要求在定期报告中披露相应时间点的股东人数。如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255），谢谢！

问：公司的STSP-0601在完成III期首例受试者入组后，后续的研究计划和时间节点是怎样的？在推进过程中，预计会遇到哪些挑战，公司准备如何应对?目前市场上已有多款血友病治疗药物，STSP-0601与之相比，除了已知的疗效和安全性优势外，在药物经济学、患者长期依从性等方面，有哪些独特的竞争策略若STSP-0601成功上市，公司计划如何推进医保谈判，以提高药物的可及性

答：您好！感谢您对公司的关注，近期公司注射用STSP-0601附条件上市申请获国家药监局受理，并进入优先审评程序。相关情况您可查阅公司于2025年06月03日在巨潮资讯网披露的《关于注射用STSP-0601附条件上市申请获国家药监局受理的公告》（公告编号：2025-039）及2025年06月05日在巨潮资讯网披露的《关于注射用STSP-0601纳入优先审评程序的公告》（公告编号：2025-040）。公司会加快推进该项目相关工作，以期早日惠及患者。有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。谢谢！

问：高管您好：公司营收接近不到3亿，年年亏损；年年裁员；员工从前几年几千人裁到目前400多人。但很奇怪这样的公司在中国资本市场不断新高。非常不能理解，请公司解释下是否有重组计划？

答：您好！2024年度，公司受外部环境及行业政策等因素影响，主要产品的销售收入有所下降，报告期内实现销售收入3.25亿元。同时，基于未来研发项目整体布局和公司发展战略考虑，公司多个在研项目所对应的多项适应症在持续推进临床试验中；公司研发管线中有部分临床前在研项目持续推进；未来一定时间内，因公司在研项目持续推进的需求，预计仍将保持适当的研发投入水平。在未来的研发系统发展战略中，公司仍然会围绕所定位的治疗领域，在国内研发环境日趋激烈和完善的情况下，聚焦临床阶段特别是成药性趋势明显的重点项目，加速产品的临床研究、产业化和学术市场化的进程。多年以来，公司坚持创新药物研发，近期个别项目取得了一定的进展，包括注射用STSP-0601、STSA-1002注射液和BDB-001，相关进展可查阅相应项目进展公告。感谢您对公司的关注，如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255），谢谢！

问：公司关于糖尿病足研究二期已完成一段时间，三期临床什么时间开始，还是停滞？

答：您好！有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：领导您好！向您请教一个专业性的问题：咱们用的PEG相对PG钠盐来说，PG钠盐是否有发展前景？以下是搜索到的一些资料介绍。PG钠盐扩展了PEG的药用价值继承PEG的核心优势PG钠盐保留了PEG的固有特性：新增缓释与靶向功能PG钠盐通过聚氨基酸主链的引入，实现了PEG无法独立完成的功能：缓释控释：亲疏水微区形成胶束或纳米粒，包载疏水药物（如铂类抗癌药顺铂）

答：您好！从聚乙二醇用于清肠和便秘的作用机制上看，聚乙二醇（Polyethylene Glycol，PEG）是由环氧乙烷聚合得到的高分子聚合物。高分子量的PEG可与水分子形成较稳定氢键，阻止水分子被肠道吸收，从而润滑肠道、软化粪便。同时，PEG可增大粪便体积，进一步刺激结肠内神经肌肉通路，促进结肠蠕动，提升结肠运输能力，使软便便于从结肠排出。有关公司聚乙二醇系列产品具体情况建议您可查阅产品说明书，感谢您对公司的关注，谢谢！

问：贵公司自2020年以来年年亏损，董事长说今年是有史以来最好的发展时期，是不是意味着今年业绩有质的飞跃？但贵公司营收一直递减，没有什么起色，意味着贵公司产品的市场占有率也是递减的，贵公司年营收在5亿以内，利润都是大额亏损，董事长是基于什么这么自信呢？

答：您好！如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：周董您好，报告显示，截止2025年2月24日，您的持股变动情况，贵公司股价从4月至5月28日的表现。以往，您从未大手笔增加股份，请问两者有什么联系吗？

答：您好！公司、控股股东和实际控制人在股票异常波动期间不存在买卖公司股票的行为。相关情况建议您可查阅公司于2025年05月29日在巨潮资讯网披露的《关于股票交易严重异常波动的公告》（公告编号：2025-037）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：STSP - 0902滴眼液神经生长因子，该疾病于 2023 年被国家卫健委纳入《第二批罕见病目录》。公司是否考虑申请突破性疗法，加快上市速度？

答：您好！STSP-0902滴眼液目前正在进行早期临床试验，尚未取得患者疗效方面数据，后续将根据临床试验进展情况综合判断是否进行申请。有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：近期新冠有抬头趋势，作为新冠留下来的STSA-1002，完全拥有自主知识产权，BDB-001完美替代品，相信公司认可这一C5a这一赛道，STSA-1002急性呼吸综合征已完成1~2期的临床试验，请问是否很快会有临床总结和进展公告？希望贵公司加快临床进度，为国人健康提供帮助。

答：您好！STSA-1002在急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者中开展的Ib/II期研究已结束入组并完成全部受试者的随访，公司会根据信披相关要求及时公告项目进展情况，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问贵公司，有没有什么产品，符合创新药出海的产品

答：您好！公司长期以来从事创新药物研发，多个研发项目处于临床前或临床的不同阶段，具有完全自主知识产权。如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：舒泰神子公司三诺佳邑2024年舒泰神及周志文先生向三诺佳邑进行增资扩股，请问公司虽然已停止乙肝方面临床，是否还看好基因药物研发赛道？公司是否已停止基因药物方向研发？

答：您好！公司坚持对基因治疗方向的早期研发投入，包括目前公司在持续推动的基因药物-HIV项目。如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：董秘你好，恭喜公司STSP-0601获得药品生产许可证，推进药品为血友病A，B患者能尽快使用治疗又更进一步了，0601的临床数据已表情出明确的疗程，也早就列入了突破性治疗优势，请问一下什么时候推进附条件上市申报，造福血友病患者。谢谢！

答：您好！鉴于公司前期2025年01月20日公告的《关于注射用STSP-0601取得IIb期临床研究总结报告的公告》（公告编号：2025-002）中IIb期临床数据达到了预设的主要有效性终点，公司计划基于已有数据推进附条件上市申报准备工作，并在后续阶段尽快向 CDE 提交附条件上市申请。有关研发项目进展敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：董秘你好，请问子公司增资扩股暨引入投资者及股权转让的进展如何了？金易原力基金3月份根据交易协议的约定，已完成首期投资款的支付，请问一下什么时候能完全另外70%的尾款，助力0601新药申报附条件上市？谢谢！

答：您好！相关事项进展敬请关注后续定期报告及进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：贵司业绩从2021年报亏损到今年一季度，会否成ST？

答：您好！根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则（2024年修订）》“财务类强制退市”章节，上市公司“最近一个会计年度经审计的利润总额、净利润、扣除非经常性损益后的净利润三者孰低为负值，且扣除后的营业收入低于1亿元。”会触发退市风险警示；而根据公司2025年03月25日披露的《2024年年度报告》营业收入相关情况，公司近期不会触发财务类退市风险警示相关情形。如您希望对公司进行更多了解，也欢迎您电话咨询公司投资者热线（010-67875255），谢谢！

问：请问公司持有美国纳斯达克上市公司InflaRx GmbH多少股权？

答：您好！有关投资情况建议您可查阅公司于2025年03月25日披露的《2024年年度报告》中“合并财务报表项目注释”下相关章节内容。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：董秘您好，血友病治疗的核心药物很多都是进口药，而进口关税的增加无疑给有此类药物需要的血友病病人和家庭增加了更重的负担。贵公司的STSP-0601早在2022年9月就已入选血友病突破性治疗药物的名单，距今已快三年，该治疗血友病的药物是否能加快上市进度，从而为国内的血友病病人解决实实在在的困难？

答：您好！在伴抑制物血友病方向，STSP-0601 已获得 CDE 突破性疗法认定，在伴抑制物血友病患者中已完成的 IIa 期和 IIb 期研究结果也表明，STSP-0601 相较于现有疗法表现出明确的疗效优势。鉴于 IIb 期临床数据达到了预设的主要有效性终点，公司计划基于已有数据推进附条件上市申报准备工作，并在后续阶段尽快向 CDE 提交附条件上市申请。有关研发项目进展敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问周志文董事长，舒泰神股价到底怎么了？跌起来永远无止境，上涨总是无动于衷？

答：您好！如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问周志文董事长，至贵公司出完2024年年报以来，各个官网都在评论舒泰神的未来发展，让投资者看到很迷茫，也很担心舒泰神会ST，对比周志文董事长有何看法吗？

答：您好！公司一直以来持续投入创新药的研制，目前有两个候选药物获得了突破性疗法认定，个别项目已经推进到临床后期。公司正在积极推进相关在研项目，以期尽快上市，惠及患者；同时公司也在加强商业化能力建设，不断提升公司内在价值，争取回馈广大投资者，感谢您的理解和支持。另外，根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则（2024年修订）》“财务类强制退市”章节，上市公司“最近一个会计年度经审计的利润总额、净利润、扣除非经常性损益后的净利润三者孰低为负值，且扣除后的营业收入低于1亿元。”会触发退市风险警示；而根据公司2025年03月25日披露的《2024年年度报告》营业收入相关情况，公司近期不会触发财务类退市风险警示相关情形。如您希望对公司进行更多了解，也欢迎您电话咨询公司投资者热线（010-67875255），谢谢！

问：根据年报显示，贵司已经多年处于亏损状态，舒泰清和苏肽生两主打产品的销量逐年递减，亟需有新产品来破局。公司于 2024 年 06 月 28 日发布了《关于注射用 STSP-0601 获得美国 FDA 孤儿药资格认定的公告》，STSP-0601早在2022年9月被列入国家药监局的突破性治疗名单，至今已两年半过去，请问董秘公司2025年是否有STSP-0601的成药计划，有没有具体的上市时间？

答：您好！感谢您对公司的关注，注射用STSP-0601（“波米泰酶α”）用于伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗已取得IIb期临床研究总结报告。鉴于IIb期临床数据达到了预设的主要有效性终点，公司计划基于已有数据推进附条件上市申报准备工作，并在后续阶段尽快向CDE提交附条件上市申请。有关项目进展敬请关注后续定期报告及项目进展公告。如您希望对公司进行更多了解，也欢迎您电话咨询公司投资者热线（010-67875255），谢谢！

问：请问周志文董事长，贵司业绩连续多年下滑，两个主打产品舒泰清和舒肽生销量持续下降，面对严峻态势，BDB001于2023年底被列入突破治疗药物清单，韦洛利单抗注射液原液几年前就在公司工商变更登记中增加进来，请问公司BDB001这个产品在2025年有没有可能成药并上市？

答：您好！公司BDB-001 ANCA相关性血管炎于2023年被纳入突破性治疗品种，目前正在开展II期临床研究。公司会加快推进BDB-001相关适应症的临床试验进展，推动药品上市。有关研发项目进展敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问周志文董事长，贵公司就这样发展下去，考虑过广大投资者的利益吗？

答：您好！感谢您对公司的关注，公司一直以来持续投入创新药的研制，目前有两个候选药物获得了突破性疗法认定，个别项目已经推进到临床后期。公司正在积极推进相关在研项目，以期尽快上市，惠及患者；同时加强商业化能力建设，不断提升公司内在价值，回馈广大投资者。感谢您的理解和支持。有关项目进展敬请关注后续定期报告及项目进展公告。如您希望对公司进行更多了解，也欢迎您电话咨询公司投资者热线（010-67875255），谢谢！

问：请问周志文董事长？贵公司股价几年来持续下跌的原因是什么？

答：您好！如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问贵司关于金易原力基金股权转让相关手续办理进行到哪一步了？

答：您好！相关情况建议您可查阅公司于2025年03月10日在巨潮资讯网披露的《关于子公司增资扩股暨引入投资者及股权转让的进展公告》（公告编号：2025-009）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：经济与社会的发展离不开有效的研发投入。然而，公司2023年报中缺少了关于专利申请和授权数量的信息，能否公开这些数据，以便于公众了解其对社会经济发展的贡献？

答：您好！公司于2024年03月26日在巨潮资讯网披露的《2023年年度报告》中“核心竞争力分析”章节已披露相关数据，“截至（2023年）报告期末，公司共拥有 94 件授权专利，其中国内授权专利 79 件，国际授权专利 15 件；公司拥有国内注册商标 418 件，国外注册商标 34 件。” 感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问公司围绕补体C5A/5AR研发的BDB-001治疗血管炎项目正在进行2期临床，同时针对同一靶点的AVACOPAN已经获批进入中国市场，请问该药物会否对我司研发项目产品产生竞争，影响研发。能否告知一下，同样针对该靶点，BDB001与AVACOPAN的抑制C5A/C5AR机理是否有所不同，各方的优缺点有哪些，谢谢。

答：您好！BDB-001与AVACOPAN在分子结构、作用机制上有所不同。C5a有两个受体C5aR1和C5aR2，BDB-001是C5a的抗体类抑制剂，阻断C5a/C5aR1及C5a/C5aR2通路活性。AVACOPAN是C5aR1受体的小分子抑制剂，可阻断C5a/C5aR1通路活性。相关文献表明两个受体在ANCA相关性血管炎中可能都发挥了作用，所以我们预期BDB-001可能会有更好的效果。BDB-001针对ANCA相关性血管炎适应症于2023年12月19日公告获得CDE突破性治疗品种的认定（公告编号：2023-63-01），公司将继续推进BDB-001相关适应症的临床试验进展。有关研发项目进展敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：您好，我是一名市民，一直很关注空气质量问题。想请问贵公司有没有为防范空气污染采取一些措施？我们居民都希望生活在一个空气清新的城市里，期待贵公司能在其中发挥积极作用

答：您好！公司以自主知识产权创新药物，特别是生物药物的研发、生产和营销为主要业务，在中国证监会上市公司行业分类中归属于“C27医药制造业”类别。舒泰神针对非甲烷总烃、颗粒物等废气，采用活性炭吸附、布袋除尘、低碳化改造、静电式油烟净化器处理后，满足排放限值要求。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问周志文董事长，贵公司股价持续下跌的原因是什么？

答：您好！如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问周志文董事长，看到各平台评论舒泰神都在议论会不会退市？请问周志文董事长，舒泰神股价就这样持续下跌，公司一直这样经营下去？真的会不会退市？

答：您好！根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则（2023年修订）》“财务类强制退市”章节，上市公司“最近一个会计年度经审计的净利润为负值且营业收入低于1亿元”会触发退市风险警示。根据公司2023年10月26日披露的《2023年第三季度报告》营业收入相关情况，公司预计近期不会触发财务类退市风险警示相关情形；相关情况以经审计定期报告为准。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问大概什么时候会披露2024年度业绩预报？

答：您好！公司预计将于2025年01月31日前发布2024年年度业绩预告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问董秘，舒泰神子公司贝捷泰公司主要是用来干嘛的？

答：您好！相关情况建议您可查阅公司于2024年12月24日在巨潮资讯网披露的《关于子公司增资扩股暨引入投资者及股权转让的公告》（2024-48-03）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问周志文董事长，舒泰神0601这个项目，进展到哪一步了？请明确回答。

答：您好！相关情况建议您可查阅公司于2024年12月24日在巨潮资讯网披露的《关于子公司增资扩股暨引入投资者及股权转让的公告》（2024-48-03）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问周志文董事长，0601这个项目是否又终止了？

答：您好！有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问舒泰神，最新医保目录，舒泰神产品有没有被录取？

答：您好！相关信息建议您可查阅国家医疗保障局、人力资源社会保障部印发的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问周志文董事长，舒泰神的研发还有没有希望？

答：您好！有关公司研发管线及研发项目进展，敬请关注公司定期报告及项目进展公告。如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：公司近期有融资计划？

答：您好！感谢您对公司的关注，谢谢！如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。

问：登革病毒与抗体结合形成免疫复合物，激活免疫系统，导致血管通透性增加，血管扩张、充血，血浆蛋白及血液的有形成分外渗，引起血液浓缩、出血和休克?等病理生理改变。请问董秘，公司BDB 001对这个病会不会有疗效，又或是否对此病得治疗有研发计划？

答：您好！公司暂无相关布局。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：基因药物这一块，其实从国内企业来讲，舒泰神算起步比较早的一家公司，能不能介绍一下公司小核酸药物的技术储备，有我们哪些独有的质量控制的技术？公司HIV项目什么时候开始IND？

答：您好！有关公司研发管线及研发项目进展，敬请关注公司定期报告及项目进展公告。如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：您好，请问到目前为止，糖足二期完成一段时间，苏肽生的说明书何时会增加糖足的适应症？

答：您好！有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问公司周志文先生，对上市公司的收购行为是否会导致公司控制权变更

答：您好！公司实际控制人为周志文、冯宇霞夫妇，公司实际控制人从未发生变更；相关情况建议您可查阅公司于2024年09月20日在巨潮资讯网披露的《关于控股股东和一致行动人之间进行权益变动的提示性公告》（公告编号：2024-33-01）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：糖尿病足溃疡临床已完成一段时间，下一步进度如何安排，是否进入三期临床？

答：您好！有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：你公司2023年开始的STSA–1002注射液，治疗急性呼吸窘迫综合征，目前距离目前1年多了，才入组1人？

答：您好！有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：关注到，$In-f-l-a-Rx(IF-RX)$ EMA（欧洲药品管理局）已经宣布CH-MP（人用药品委员会）推荐在“特殊情况下”授予Go-h-i-b-ic（vi-l-o-b-e-l-i-m-ab）上市授权。鉴于早期FDA也批准上市，国内会不会重启BDB-001上市申请，关于新冠？

答：您好！相关情况建议您可查阅公司于2024年03月26日在巨潮资讯网披露的《关于终止部分在研项目临床试验的公告》（公告编号：2024-09-16）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问董秘，公司0601新药自2024年4月进入IIB临床研究已经近8个月时间，临床样本数为25例，至今未有结果？该项目是否出现重大临床问题？同样2024年6月该药物被FDA批准美国临床，同样5个月，没有任何进展信息，是否也出现问题？请答复。谢谢

答：您好！STSP-0601项目目前正在开展伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗的IIb期临床研究，该药物获得了美国FDA孤儿药资格认定。项目正在积极推进，有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：根据贵公司6六月份公告，公司产品bemiltenase alfa(STSP-0601)用于治疗A型血友病和B型血友病适应症获得美国FDA授予的孤儿药资格认定。据了解近期有同类产品已经被FDA批准，这是否意味着舒泰神对该类药物的研发再次终止或者失败？

答：您好！STSP-0601项目已完成伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗的Ib/II期临床研究，以及不伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗的II期临床研究；目前正在开展伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗的IIb期临床研究。STSP-0601已获得突破性疗法认定，与现有血友病治疗药物具有不同药物靶点和机制，公司正在积极推进。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：尊敬的董秘你好！恭喜公司产品复方聚乙二醇（3350）电解质维 C 散获得药品注册证书。请问这款产品与公司正在市场上销售的舒泰清、舒斯通、舒亦清在功能、适应症和疗效上有何异同？！

答：您好！（1）舒斯通针对性地提高了儿童用药的顺应性，是2-11岁中国儿童专用的治疗慢性便秘的一线药物。（2）舒亦清剂型为口服溶液剂，其使用方便，将提升更多患者的用药可及性，适应症为治疗慢性便秘。（3）舒泰清是同时具有清肠和治疗便秘两个适应症的聚乙二醇类产品。（4）而新产品舒常清（复方聚乙二醇（3350）电解质维C散）适用于成人，用于任何需要清洁肠道的操作前的肠道清洁（如内镜、放射检查）。在提升清肠质量、保证安全性的同时，在饮水量及口感上都得到了极大改善。有关复方聚乙二醇（3350）电解质维C散的详细情况，建议您可进入公司微信公众号，查阅2024年10月11日推送的相关内容介绍。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问贵公司的在研创新药还有没有希望？看贵公司在过去的时间里对于创新药这块，要么杳无音讯，要么宣布失败？

答：您好！有关公司研发管线及研发项目进展，敬请关注公司定期报告及项目进展公告。如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：尊敬的董秘你好！恭喜公司产品复方聚乙二醇（3350）电解质维 C 散获得药品注册证书。请问这款产品与公司正在市场上销售的舒泰清、舒斯通、舒亦清在功能、适应症和疗效上有何异同？请不要再用“请参考上市公司定期报告”这样的敷衍语言回答！公司的详细解释不仅是对投资者负责，更是对自身产品的良好宣传。谢谢！

答：您好！有关复方聚乙二醇（3350）电解质维C散的详细情况，建议您可进入公司微信公众号，查阅2024年10月11日推送的相关内容介绍。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：你好！万众期盼的0601附条件上市？还是在做三期临床？

答：您好！STSP-0601项目已完成伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗的Ib/II期临床研究，以及不伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗的II期临床研究；目前正在开展伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗的IIb期临床研究。公司会考虑已有的可能的申报路径。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问贵公司的STSP-0601有进展吗？是不是又流产了？

答：您好！STSP-0601项目已完成伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗的Ib/II期临床研究，以及不伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗的II期临床研究；目前正在开展伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗的IIb期临床研究。公司会考虑已有的可能的申报路径。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问贵公司的新药又流产了吗？新的一年又过去了？

答：您好！有关公司研发管线及研发项目进展，敬请关注公司定期报告及项目进展公告。如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问贵公司是如何被评为北京百强企业？

答：您好！感谢您对公司的关注，该榜单为北京市工商业联合会联合有关部门每年发布，相关详情建议您可查阅北京市工商业联合会于2024年09月27日在其官网发布的《2024北京民营企业百强榜单发布》、《北京民营企业科技创新百强榜单》、《北京民营企业中小百强榜单》。如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255），谢谢！

问：请问贵公司是否有并购重组的规划？

答：您好！感谢您对公司的关注，如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255），谢谢！

问：舒泰清肠道清洁和用于缓解偶发便秘两个适应症申清生产注册，受理后什么原因停止不前？

答：您好！公司复方维生素C聚乙二醇（3350）钠钾散、聚乙二醇3350散申报生产注册获得受理后相关工作正在推进中，敬请关注公司定期报告及后续进展公告。如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！