舒泰神(300204)董秘爆料

问：董秘你好:公司股价跌跌不休，公司有没有考虑回购公司股份，提振股民信心？对于北京发文支持创新药发展，公司有何应对措施，抓住这一机遇助力公司摆脱困境？

答：您好！感谢您对公司的关注和建议，谢谢！

问：董秘你好，贵公司糖尿病足溃疡临床试验迟迟不进行，是不是停了？

答：您好！有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：贵公司作为北京当地创新药企，近期在公众号上发表的《北京吹响创新药冲锋号，全链条支持创新药发展！》文章，很是令人振奋，贵公司的在研药很多在全链条支持创新药行列中。希望贵公司好好把握这一机遇，研发药物，为营收添砖加瓦。

答：您好！感谢您对公司的关注，谢谢！

问：你好董秘，注意到贵公司STSP–0601伴有抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗，目前已有入组。请问按照计划安排，临床实验预计何时能够结束？

答：您好！有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：董秘你好，请问控股股东极其一致性动人是否参与转融通证券出借业务？

答：您好！公司相关股东未参与转融通业务。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：根据新规，贵公司不会被ST。根据业务管理办法规定，贵公司又不符合融资融券业务。作为AI创新药企业，请做好药品研发工作，争取市值突破百亿。

答：您好！感谢您对公司的关注，谢谢！

问：贵公司作为AI+创新药企业，致力于创新药新智生产力发展，收入来源为国内。请问贵公司受美《生物安全法案》影响吗？

答：您好！公司以自主知识产权创新药物，特别是生物药物的研发、生产和营销为主要业务，在中国证监会上市公司行业分类中归属于“C27医药制造业”类别。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：你好 请问贵公司有生产扑灭司林吗？产量大概多少？谢谢！

答：您好！公司没有相关产品。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问贵公司是否涉及kimi的投资业务？

答：您好！公司暂无相关业务方向布局。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：您好：贵公司今年开年的ESG表现平平，仅被华证评为B，被中诚信评为BB，请问今年会在哪些方面着力提高你们的ESG表现？不知道贵公司是否持续跟进了上个月沪深北交易所发布的征求意见？又是否会考虑在该意见推动下尽快发布你们的第一份ESG报告？

答：您好！感谢您对公司的关注和建议，如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。谢谢！

问：贵公司在创新药研发中，走的是AI+模式吗？

答：您好！感谢您对公司的关注和建议，谢谢！

问：贵公司在2024年3月15日通过公众号说贵公司为创新型生物制药企业，也通过公众号普及了贵公司研发STSA-1001（一种重组抗 NGF 的全人源 IgG1 单克隆抗体注射液），请贵公司详细为投资者介绍一下！

答：您好！有关项目更多情况，敬请关注后续定期报告相关章节介绍。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：贵公司在创新药研发过程中，有没有通过AI人工智能技术作为辅助？

答：您好！感谢您对公司的关注和建议，谢谢！

问：作为百分百创新药企，在创新药领域，请问贵公司都有哪些布局？

答：您好！公司以自主知识产权创新药物，特别是生物药物的研发、生产和营销为主要业务，在中国证监会上市公司行业分类中归属于“C27医药制造业”类别。公司致力于研发、生产和销售临床治疗需求未被满足的治疗性药物，主要包括蛋白类药物（含治疗性单克隆抗体药物）、化学药物等类别，治疗领域聚焦在感染性疾病、自身免疫系统疾病及神经系统疾病治疗药物等领域。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：报告中明确提及，加快前创新药等产业发展，积极打造生物制造等新增长引擎。从“新药”到“创新药”，中国生物医药产业已步入高质量发展快车道，正加快形成“新质生产力”。贵公司作为上市企业创新药类的龙头之一，请问下一步会如何把握这一风口？

答：您好！如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：上市公司是姓“公”的，要持续对公众负责，提高投资价值。请问贵公司如何理解这句话的含义？

答：您好！如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：STSP-0601治疗伴抑制物血友病 A 或 B 患者出血，2023 年 11 月 Ib/Ⅱ 期临床研究总结报告显示疗效显著，有效止血率＞94 %，远远大于全球同类竞争公司，请问2024年2月开始的IIb/Ⅱ期临床试验状态如何，年底前是否有提前上市可能？

答：您好！有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：根据贵公司研发管线显示，在研发：癌痛、哮喘、急性呼吸窘迫综合征、ANCA相关性血管炎、HS中重度化脓性汗腺炎、不伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗、伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗等领域，一类用药占研发管线近100%，且在2023 年 10 月 16 日再次通过国家高新技术企业认定。请问贵公司如何把握2024年创新药风口？

答：您好！有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：公司作为100%纯中国企业，营收也全部来自于国内。请问美参院版《生物安全法案》，对贵公司有什么影响？

答：您好！公司以自主知识产权创新药物，特别是生物药物的研发、生产和营销为主要业务，在中国证监会上市公司行业分类中归属于“C27医药制造业”类别。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：根据贵公司2023年9月12日公告显示，BDB-001治疗中重度化脓性汗腺炎预计2023年4季度开展三期临床试验，目前已经2024年3月，请问贵公司准备什么时间开展三期临床试验？

答：您好！有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：首次提出:加快创新药产业发展，积极打造生命科学新赛道，创建一批未来产业先导区。贵公司作为，作为国家级高新技术企业、生命科学领域内的成员之一，在生命科学将成为未来产业的下一个路口之际，如何抓住这一风口机遇？

答：您好！如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：当前情况下，贵公司对股东减持，有什么限制性措施？

答：您好！相关情况建议您可查阅公司于2023年12月15日在巨潮资讯网披露的《关于持股5%以上股东减持股份的预披露公告》（公告编号：2023-62-01）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：国资委相关负责人对于将市值管理纳入中央企业负责人业绩考核。请问贵公司有切实可行的市值管理计划吗？

答：您好！如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：切实保护中小投资者利益，上市企业负一定责任。贵公司长期未分红，且二股东持续减持。请问，公司有无保护中小投资者的规章制度？

答：您好！根据《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第2号——创业板上市公司规范运作》等法规，可分配利润为负时不符合分红条件。如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：贵公司多年未分红，请问对于股东减持有限制吗？

答：您好！根据《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第2号——创业板上市公司规范运作》等法规，可分配利润为负时不符合分红条件。如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：中国创新药产业已步入发展快车道，正加快形成"新质生产力"。不过，在面临机遇的同时，创新药产业发展也存在挑战。请问贵公司属于新质生产力吗？

答：您好！公司以自主知识产权创新药物，特别是生物药物的研发、生产和营销为主要业务，在中国证监会上市公司行业分类中归属于“C27医药制造业”类别。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：公司有贯彻中央提出的新质生产力计划吗？公司通过人工智能技术提高医药研发进度，属于医药新质生产力吗？请问公司对新质生产力下一步规划是什么？

答：您好！公司以自主知识产权创新药物，特别是生物药物的研发、生产和营销为主要业务，在中国证监会上市公司行业分类中归属于“C27医药制造业”类别。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：贵公司于2023年4月12日在投资者互动平台表示，目前公司在生物药早期发现阶段，利用人工智能技术辅助药物设计、加速药物的优化改造，提升研发效率。请问，贵公司是新质生产力吗？

答：您好！公司以自主知识产权创新药物，特别是生物药物的研发、生产和营销为主要业务，在中国证监会上市公司行业分类中归属于“C27医药制造业”类别。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：2023年4月，贵公司参股公司InflaRx研发药物Gohibic(Vilobelimab)注射液用于治疗COVID-19获得FDA紧急使用授权，目前正在同步申请美国BLA、欧洲MAA，可以看出InflaRx对Gohibic(Vilobelimab)的信心。现在是2024年3月，距离贵公司开展三期总结已近2年，请问贵公司治疗COVID-19的BDB001注射液，目前申报情况如何，请详细说明。

答：您好！有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：浙江舒泰神对外投资人工智能，请说明一下目前的投资成效。

答：您好！有关对外投资情况建议您可参考定期报告内财务报表附注相关章节内容。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：为增进投资者对上市公司交流，增强持股信心，贵公司有没有开展投资者关系活动计划？如果有，请说明计划。

答：您好！如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：面临国内 COVID-19 临床病例较少的情况，因此设计并开展全球多中心 II/III 期的临床试验。后续向 CDE 申请附条件审批上市，主要依据国外临床试验获取到的数据，因此审批结果尚具有不确定性。BDB001治疗covid-19的药物，目前已经1年多了，前期贵公司说翻译文件，请问现在需要宣布研发失败吗？

答：您好！有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：近期有非常多的上市企业进行股票回购计划，股票回购能够增强二级市场投资者信心，也能说明上市企业主对自己企业发展的信心。请问，舒泰神有股票回购计划吗？如果有的话，什么时候实施？

答：您好！公司目前暂无相关安排。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：你好回单位伴抑制物血友病，二期数据良好，目前又做了一次二期补全数据的临床，请问目前有人入组了嘛？

答：您好！注射用STSP-0601项目伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗已取得Ib/II期临床研究总结报告，详情建议您可查阅公司于2023年11月06日披露的《关于注射用STSP-0601取得Ib/II期临床研究总结报告的公告》（公告编号：2023-53-01）。有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：贵公司于2017年8月23日出资5千万元,投资广州天目人工智能产业投资基金合伙企业（有限合伙）,占10%股份。该基金投资:中知数通（数字化知识产权金融服务商）、天数智芯（通用GPU云端芯片及超级算力系统提供商）、善智互联（人工智能产品与解决方案提供商）、吉呗思数据（数据处理服务提供商）,请贵公司简要说明目前投资情况。

答：您好！公司全资子公司浙江舒泰神投资有限公司于2017年08月使用自有资金5,000万元参与投资人工智能产业投资基金“广州天目人工智能产业投资基金合伙企业（有限合伙）”，该对外投资事项已履行相关决策程序，详情建议您可查阅公司于2017年08月22日披露的《关于全资子公司浙江舒泰神投资有限公司使用自有资金参与投资设立产业投资基金的公告》（公告编号：2017-28-09）。有关对外投资情况建议您可参考定期报告内财务报表附注相关章节内容。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问贵公司为什么不回购增持股份？

答：您好！公司目前暂无相关安排。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问舒泰神最新申请的关于BTLA的专利是什么情况，是否可以详细说明一下。

答：您好！该项目由公司自主研发，目前处于临床前研究阶段。有关公司专利情况，敬请关注定期报告相关章节内容。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问截止1月31日，股东人数是多少？

答：您好！公司将按照信息披露的要求在定期报告中披露相应时间点的股东人数。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问贵公司经营是否正常？

答：您好！公司目前生产经营活动正常。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问舒泰神最新申请的关于BTLA的专利是什么情况，是否可以详细说明一下。

答：您好！该项目由公司自主研发，目前处于临床前研究阶段。有关公司专利情况，敬请关注定期报告相关章节内容。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：依据舒泰神（经由子公司）和 InflaRx 合作协议中规定，：舒泰神要在 2023 年 12 月 31 日之前在“许可范围”向 NMPA 提交 BDB-1 监管批准文件；请问董秘公司是否在规定时间内向NMPA提交BDB001监管批准文件？

答：您好！有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请董秘答复（禁止使用请关注公司后续公告的机器人式简语）：公司前三季度公告亏损1.85亿，年报预计亏损3.44亿—4.21亿之间，请问公司第四季度亏损是前三季度的一倍多，这笔费用是停止研发002之后亏损的1.5亿加上去的吗？如果不是，请明确公布这么多亏损的具体用途？如果是，那公司研发002那么久，每个季度的亏损又是怎么算出来的？

答：您好！相关信息建议您可关注后续定期报告内容。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问公司2024年内是否有回购计划？

答：您好！公司目前暂无相关安排。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：BDB-001关于新冠还在推进中？还是停了？处于什么阶段？

答：您好！有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问贵公司有无计划退市？

答：您好！公司目前生产经营活动正常。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问贵公司是否经营出现重大问题？

答：您好！公司目前生产经营活动正常。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：董秘你好，请问舒泰神突破疗法认定的创新药比普通药品有何优势？上市时间可以大幅缩短吗？

答：您好！相关情况建议您可查阅公司于2023年12月19日在巨潮资讯网披露的《关于BDB-001注射液（ANCA相关性血管炎适应症）纳入突破性治疗品种的公告》（公告编号：2023-63-01）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：亲爱的董秘你好，请问舒泰神突破疗法认定的创新药比普通药品有何优势？上市时间可以大幅缩短吗？

答：您好！相关情况建议您可查阅公司于2023年12月19日在巨潮资讯网披露的《关于BDB-001注射液（ANCA相关性血管炎适应症）纳入突破性治疗品种的公告》（公告编号：2023-63-01）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：亲爱的董秘你好，请问舒泰神突破疗法认定的创新药比普通药品有何优势？上市时间可以大幅缩短吗？

答：您好！相关情况建议您可查阅公司于2023年12月19日在巨潮资讯网披露的《关于BDB-001注射液（ANCA相关性血管炎适应症）纳入突破性治疗品种的公告》（公告编号：2023-63-01）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问贵公司本次减持是否合规？

答：您好！相关情况建议您可查阅公司于2023年12月15日在巨潮资讯网披露的《关于持股5%以上股东减持股份的预披露公告》（公告编号：2023-62-01）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：贵司5%以上股东减持，是否与现在的减持新规相违背？

答：您好！相关情况建议您可查阅公司于2023年12月15日在巨潮资讯网披露的《关于持股5%以上股东减持股份的预披露公告》（公告编号：2023-62-01）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：您好,大秘!请问哪里可以看到舒泰神对各个项目的研发投入,及未来投入计划?

答：您好！有关情况建议您可查阅公司在巨潮资讯网披露的定期报告中“管理层讨论与分析”章节相关内容。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：亲爱的董秘你好，请问2023年苏肽生销售额比2022年有增长

答：您好！有关产品销售情况，敬请关注后续定期报告相关章节内容。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：疾控中心发布，新增多少新冠重症病例，以及死亡病例。舒泰神研究的重症用药，还有吗？董秘请直接回答别让我打电话了。

答：您好！有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：董秘您好，请问贵公司领导有无ESG的行动计划呢？观察到贵公司华证和万得的ESG评分分别为B和BBB，和同医药制造业丽珠集团相差较大。请问贵公司打算如何将ESG贯彻到蛋白/基因药物等产品的研制中呢？谢谢～

答：您好！感谢您对公司的关注，谢谢！

问：定增会快速完成，还是取消了？

答：您好！公司定增事项正在按流程持续推进中。公司本次向特定对象发行股票事项尚需获得中国证监会同意注册的决定后方可实施，最终能否获得中国证监会作出同意注册的决定及其时间尚存在不确定性。公司将根据该事项的进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。如您希望对公司进行更多了解，欢迎您电话咨询公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：BDB-001关于新冠还在特殊审批通道吗？有无进展？

答：您好！有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：公司终止STSG-002研发，基于公司这么多年研究，是否还会有新的基因药物进入临床，还是就此终止？

答：您好！相关情况建议您可查阅公司于2023年12月11日在巨潮资讯网披露的《关于全资子公司终止 STSG-0002 注射液临床试验的公告》（公告编号：2023-60-03）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：董秘你好，请问舒泰神BDB-001是否申请突破疗法认定了？BDB-什么时间可以申请上市？请正面回答股东的问题。

答：您好！如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：贵司1类新药BDB-001注射液拟纳入突破性治疗品种，距上市还有多久呢，贵司的基因治疗药物有所突破吗？

答：您好！如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：STSG-0002 Ib/II 期临床试验,数据读出要多久?明年二月有逾期吗?

答：您好！相关情况建议您可查阅公司于2023年12月11日在巨潮资讯网披露的《关于全资子公司终止 STSG-0002 注射液临床试验的公告》（公告编号：2023-60-03）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：CRISPR基因编辑药物已获批上市，贵司的乙肝基因治疗药物也已经过了二期临床，贵司这款药物何时才能获国家批准上市呢

答：您好！相关情况建议您可查阅公司于2023年12月11日在巨潮资讯网披露的《关于全资子公司终止 STSG-0002 注射液临床试验的公告》（公告编号：2023-60-03）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：最近甲流，感染的，医院会建议喝电解质水，贵司有电解质概念吗。

答：您好！目前公司暂无相关布局。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问贵司基因及细胞治疗药物产品研发管线是否储备，主要表现在哪些方面？目前研发进展如何？谢谢回复

答：您好！相关情况建议您可查阅公司于2023年12月11日在巨潮资讯网披露的《关于全资子公司终止 STSG-0002 注射液临床试验的公告》（公告编号：2023-60-03）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：贵司的基因药物STSG-0002研发有好多年了吧，什么时候进入三期临床啊？

答：您好！有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：贵司与贝瑞基因都是国内较早研发基因治疗和基因编辑的企业，为何贝瑞基因深受市场青睐，贵司市值却不断下跌呢

答：您好！如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：听闻贵司的复方聚乙二醇电解质已录入了医保药单内，是真的吗？

答：您好！相关信息建议您可查阅国家医疗保障局、人力资源社会保障部印发的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：贵司有创新药业务吗，为何国内创新药大部分上市公司都走出新高，贵司仍在创市值欣低呢

答：您好！公司以自主知识产权创新药物，特别是生物药物的研发、生产和营销为主要业务，在中国证监会上市公司行业分类中归属于“C27医药制造业”类别。如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问公司近期医保谈判是否顺利？

答：您好！相关信息建议您可查阅国家医疗保障局、人力资源社会保障部印发的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问公司是否参与乙肝临床治愈门诊项目？

答：您好！如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问公司基因药物方面除了在乙肝方向布局还有其他方向布局吗？

答：您好！有关公司研发管线及研发项目进展，敬请关注公司定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：关于BDB-001关于新冠曾经公告过提交注册，在翻译德国相关文件，时间过去那么久，请问是否还在走流程，还是项目已破产终止？谢谢…请不要回答后续什么。

答：您好！有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：贵司到底有没有基因治疗业务，给个明确答复，不要在忽悠投资者了

答：您好！有关公司研发管线及研发项目进展，敬请关注公司定期报告及项目进展公告。如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：董秘你好，贵司根据现有业绩预批可能年底会带ST，贵司是否提前告知投资者，揭露投资风险呢

答：您好！根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则（2023年修订）》“财务类强制退市”章节，上市公司“最近一个会计年度经审计的净利润为负值且营业收入低于1亿元”会触发退市风险警示。根据公司2023年10月26日披露的《2023年第三季度报告》营业收入相关情况，公司预计近期不会触发财务类退市风险警示相关情形；相关情况以经审计定期报告为准。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：董秘你好，国内所有完成三期的新冠疫苗都获批上市了，为何贵司是第一个完成三期的，至今仍通不过审批呢

答：您好！公司以自主知识产权创新药物，特别是生物药物的研发、生产和营销为主要业务，在中国证监会上市公司行业分类中归属于“C27医药制造业”类别。有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：贵司也有肝炎药物吗？是否也有肝炎概念？

答：您好！有关公司研发管线及研发项目进展，敬请关注公司定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：贵司研发的STSG-0002注射液是针对肝炎患者研发而出来的吗？

答：您好！STSG-0002注射液针对的是慢性乙肝患者。有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：近期流感并发严重，呼吸道疾病引发哮喘等疾病，贵司是否有针对哮喘开发的药物呢

答：您好！有关STSA-1201项目详情建议您可查阅公司于2023年08月08日在巨潮资讯网披露的《关于STSA-1201皮下注射液（用于治疗哮喘适应症）Ia期临床试验完成首例受试者给药的公告》（公告编号：2023-38-01）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：据悉公司很早就在做基因治疗筹备，随着欧美批准Vertex 和CRISPR的全球首款CRISPR基因编辑疗法药物上市，贵司治疗乙型肝炎病毒感染相关疾病的基因药物“STSG-0002注射液”后续若研发成功是否具备产量化的条件呢，贵司在基因治疗/编译上是否已超前于国内的大部分公司呢？

答：您好！有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问公司定增什么时候能够落地确认?

答：您好！公司定增事项正在按流程持续推进中。公司本次向特定对象发行股票事项尚需获得中国证监会同意注册的决定后方可实施，最终能否获得中国证监会作出同意注册的决定及其时间尚存在不确定性。公司将根据该事项的进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。如您希望对公司进行更多了解，欢迎您电话咨询公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：BDB-001关于新冠管线是否还在推进中…

答：您好！有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：贵司有针对流感研发的药物吗

答：您好！目前公司暂无相关布局。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：贵司是否有针对支原体肺炎治疗开发的药物呢？

答：您好！目前公司暂无相关布局。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：董秘，您好！贵司目前与昭衍新药有没有合作关系?

答：您好！详情建议您可查阅公司于2023年10月25日在巨潮资讯网披露的《关于公司及子公司增加2023年度日常关联交易预计的公告》（公告编号：2023-49-09）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问贵司生产的药品对目前大型流感有无积极影响?

答：您好！目前公司生产药品中暂无相关布局。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：为什么说贵司是全球首款“基因编辑”药物垄断公司？

答：您好！公司以自主知识产权创新药物，特别是生物药物的研发、生产和营销为主要业务，在中国证监会上市公司行业分类中归属于“C27医药制造业”类别。公司已上市产品包括创新生物药、特色化学药，涉及神经系统、肠道系统等众多治疗领域，在相关应用领域已形成一定的产品影响力。如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问公司单克隆抗体药物未来前景如何？

答：您好！据共研产业咨询数据，2022年，中国治疗性抗体药物市场规模增长至757亿元，同比增长29.4%；预计2023年治疗性抗体药物市场规模将达到1028亿元。有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：董秘您好！据悉全国呼吸道疾病进入高发期，流感爆发，贵司有没有针对儿童病原体的治疗药品？

答：您好！目前公司产品中暂无相关布局。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：最近流感流行，请问贵公司的产品中有用于流感预防或治疗的吗？

答：回复：您好！目前公司产品中暂无相关布局。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：董秘你好，贵司涉及基因编辑的业务吗

答：您好！如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：现在门诊都挤满了，没有疫苗没有特效药，反反复复，好多都快成重症患者了，我们的新冠药几期了，到哪一步了？

答：您好！有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：董秘你好，治疗血友病的STSP-0601二期已结束，效果超临床预期，请问什么时候进行三期临床试验？或者是否可申请上市呢？谢谢！

答：您好！公司会考虑已有的可能的申报路径。有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问公司0601会利用二期数据申请有条件上市吗？

答：您好！感谢您的建议，公司会考虑已有的可能的申报路径。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：国家鼓励创新药，基因药物有关治疗艾滋病细胞治疗药物是否有进入临床有时间节点？是否开始小范围试点？

答：您好！有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问BDB-001关于新冠管线是否还在持续推进中？

答：您好！有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：目前公司多条临床推出，公司是否会加快bdb-001，STSP-0601，糖尿病足溃疡等药物上市？

答：您好！公司将后续资源投入重点聚焦至临床阶段研发项目的推进。如您希望对公司进行更多了解，欢迎您电话咨询公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问定增还在继续推进吗？

答：您好！公司定增事项正在按流程持续推进中。公司本次向特定对象发行股票事项尚需获得中国证监会同意注册的决定后方可实施，最终能否获得中国证监会作出同意注册的决定及其时间尚存在不确定性。公司将根据该事项的进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。如您希望对公司进行更多了解，欢迎您电话咨询公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：基于目前新冠形式，STSA-002对新冠是否会把临床继续下去？为什么公司不加快BDB-001上市步伐，有更多时间和金钱发展其他适用症？

答：您好！公司在研项目STSA-1002已完成健康人I期临床试验，详情您可查阅公司于2023年11月01日在巨潮资讯网披露的《关于STSA-1002注射液取得Ib期临床（国内）研究总结报告的公告》（公告编号：2023-52-01）；目前公司正在推进STSA-1002用于急性呼吸窘迫综合征适应症（ARDS）的后续临床试验。公司在研项目BDB-001目前有多个中后期临床试验正在积极推进中。公司将以临床需求为导向进行药物研发，并积极安排后续项目推进相关工作。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：贵公司是否有针对乳腺，皮肤炎、关节，癫痫，肿瘤、癌症、遗传线粒体等疾病的研发制药，以及保健类比如减肥药，健身器材的研发，请举例

答：您好！目前公司正在开展的临床试验中，关于BDB-001注射液（中重度化脓性汗腺炎适应症），化脓性汗腺炎 （Hidradenitis suppurativa，HS）是一种具有家族倾向、反复发作、慢性炎症性皮肤病。有关公司研发管线中更多项目进展及适应症方向等信息，建议您可查阅公司于2023年10月26日在巨潮资讯网披露的《2023年第三季度报告》（公告编号：2023-49-04）中“其他重要事项”章节相关内容。如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：公司曾公告计划就bdb-001就新冠适应症向NMPA申报，时间过去快一年了，计划是否终止，如果没有，到了那一步？进度为什么这么缓慢？请认真回答，公开透明。

答：您好！有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！