迈普医学(301033)董秘爆料

问：公司的硬脑膜医用胶是对人工硬脑（脊）膜的替代吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司的硬脑膜医用胶可与公司人工硬脑（脊）膜补片产品组合，共同为医生和患者提供全面的封闭防漏解决方案，还可以与目前常见的硬脑膜修补材料配合使用。感谢您的关注！

问：请问公司回购股份为何没有新进展？

答：尊敬的投资者，您好！非常感谢您对公司的关注！截至2024年3月31日，公司通过股份回购专用证券账户以集中竞价方式回购公司股份272,900股。具体内容详见公司披露的相关公告，谢谢！

问：3月19日，德邦证券文章（多重利好引爆AI+医疗）。AI+医疗涉及的公司非常多：迈普医学等。请问：贵公司3D打印技术含AI吗？贵公司有AI技术吗？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！目前公司聚焦于神经外科领域，主要产品为人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补及固定系统、可吸收再生氧化纤维素、硬脑膜医用胶等植入医疗器械产品，感谢您的关注！

问：您好：Pluri也是目前唯一一家使用3D生物反应器制生产：3D细胞扩增平台生产可再生、免疫调解性PLX干细胞。贵公司3D生物打印是否能生产再生干细胞。如没，贵公司有往这方面研究吗？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！目前公司的“莱普?”系列生物3D打印机主要用于体外组织模型或活体组织构建等前沿科学及临床应用研究，主要用户群体包括高等院校、临床单位、科研院所及科研企业等。感谢您的关注！

问：贵公司是否有医疗智能化和数字化方面的投入？

答：尊敬的投资者，您好！目前公司聚焦于神经外科领域，主要产品为人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补及固定系统、可吸收再生氧化纤维素、硬脑膜医用胶等植入医疗器械产品，感谢您的关注！

问：贵公司可吸收再生氧化纤维素属于卡脖子技术吗？贵公司产品有属于新质力生产力概念吗？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！可吸收再生氧化纤维素是一款有望打破进口垄断的高性能止血产品，正在市场推广替代阶段。新质生产力是创新起主导作用的先进生产力质态，具有高科技、高效能、高质量特征，特点是创新。作为一家致力于高性能医疗器械研发创新的国家级专精特新小巨人企业，创新一直是迈普医学发展的原动力。公司深耕神经外科，为全球医生和患者提供封闭防漏、修复固定、快速止血等神经外科修复关颅整体解决方案。感谢您的关注！

问：请问迈普医学家园1号员工持股作为首发前存在的原始股东，减持股份为何没有实现公告？未提前公告即减持，是否违反深交所规定？

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，家园1号未存在减持情况，根据最新的股东名册仍持有1,651,576股，占公司总股本的2.50%。公司严格按照法律法规要求及时履行披露义务。感谢您的关注！

问：您好，请问能了解一下贵公司用来生产的所有工厂和基地的具体地址吗，希望能精准到门牌号。我在公司披露的报告中没有看到具体的生产地址，不能确定公司注册地址和生产地址是否一致，希望可以明确告知，谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！公司的注册地址为广州高新技术产业开发区科学城揽月路 80 号 E 区第三层，办公地址为广州市黄埔区崖鹰石路 3 号，如有其他疑问或是建议，欢迎致电投资者热线020-32296113。感谢您的关注！

问：据公开信息披露，贵公司行业内不少企业运营管理中都实施了区块链技术，是否对贵公司维系现有客户关系产生了新挑战？是否影响了贵公司的市场竞争优势？贵公司是否也有计划实施区块链技术？

答：尊敬的投资者，您好！公司目前经营正常，暂未涉及区块链相关技术。感谢您的关注！

问：1.公司股价近期十分低迷，请问未公布利空消息？2.公司主打产品主要原料为PEEK，近期国内PEEEK产能释放，是否可以替代进口以降低成本？

答：尊敬的投资者，您好！相关内容已在之前的互动问答中进行回复，敬请查阅。感谢您的关注！

问：1.公司股价近期十分低迷，请问未公布利空消息？2.公司主打产品主要原料为PEEK，近期国内PEEEK产能释放，是否可以替代进口以降低成本？

答：尊敬的投资者，您好！公司目前生产经营正常。随着公司的发展，公司持续做好降本增效的工作，如有相关变动情况请以公司后续在法定披露媒体披露的信息为准。感谢您的关注!

问：1.昨日公司调研会上提示在研产品两例，为可吸收修复膜和可再生纤维素。公司除了这两例在研产品外，请问是否还有其他在研产品？如果有其他在研，大概几类，各自进展如何？2.每年公司投入研发费用在公司费用里大概占比几何？

答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注，相关情况请以公司后续在法定披露媒体披露的信息为准。2022 年度，公司研发投入为 4,057 万元，占营业收入的 20.78%。公司十分重视产品研发工作，将不断进行摸索和经验累积，持续进行研发投入，进一步加强产品的研发创新。感谢您的关注！

问：进来有较多的报道提及公司，公司和员工都是领军形象出现。近期公司股价不理想，在目前大环境下，不少形象一般的公司都提出回购计划，请问公司是否也有回购意向?

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的建议，相关情况请以公司后续在法定披露媒体披露的信息为准。感谢您的关注!

问：公司有无开发心脏瓣膜补片的计划？谢

答：尊敬的投资者，您好！目前公司聚焦于神经外科领域，主要产品为人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补系统、可吸收再生氧化纤维素、硬脑膜医用胶等植入医疗器械产品，感谢您的关注！

问：有报道称公司近期启动三年战略规划，并召开了相关会议来研讨。请问公司成立以来，召开过几次类似会议？公司基于什么背景策划了本次会议召开，是生产经营遇到较大困难？本次会议结论是什么？

答：尊敬的投资者，您好！公司召开战略规划会议是公司日常的经营管理行为，公司生产经营一切正常，感谢您的关注！

问：公司在半年报中陈述，由于外部政策变化及公司营销政策的调整，人工硬脑（脊）膜补片营业收入同比下降 31.20%，这里的“外部政策变化”和“公司营销政策调整”分别具体指什么？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注！在带量采购、医保支付制度改革政策变化等多重因素影响下，公司积极投资营销服务终端，增强公司品牌影响力。目前公司主要围绕着神经外科手术需求，公司系列产品覆盖了神经外科脑膜修复、颅骨修补固定及快速止血等多方位临床需求，为神经外科手术中需要使用的植入医疗器械提供了整体解决方案。

问：请问深圳凯盈在何时，以何种身份获得公司股份？获得股份时每股作价多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！深圳市凯盈科技有限公司作为公司股东，目前，其所持股份为公司首次公开发行前股份，感谢您的关注！

问：2023 年 9 月，河南省牵头 23 省（自治区、兵团）进行神外耗材联盟集采，请问公司参与的具体情况？具体的产品布局和可能中标的产品？

答：尊敬的投资者，您好！根据《关于公示通用介入和神经外科类医用耗材省际联盟集采拟中选结果的公告》，公司产品已入围拟中选。感谢您的关注！

问：2023 年公司脑膜产品已经在辽宁省际联盟集采中标.请问后续脑膜的集采是不是会在全国各个省份全部开展集采？国家关于脑膜的集采的政策指引是什么？到目前为止，公司已经在哪些省份的脑膜集采中标？根据贵司的统计，2022年国内脑膜的总的使用量的价值有多少？未来的增长趋势如何？

答：尊敬的投资者，您好！集中带量采购改革已进入“常态化”、“制度化”的发展阶段。集采将加速进口替代进程，对于产品线和技术平台比较完整的企业而言，将会迎来更多机会。公司积极拥抱集采的政策。除了在公司2022年年度报告中已披露过，该产品已在江苏省、山东省、福建省、安徽省中标外，2023 年 6 月，公司人工硬脑（脊）膜补片产品在江苏省开展的人工硬脑（脊）膜补片接续采购中成功接续中标；2023 年 8 月，根据辽宁省医疗机构药品和医用耗材采购联盟下发的《省际联盟补片类集中带量采购中选结果公告》，公司人工硬脑（脊）膜补片在本次省际联盟带量采购中入围中选。感谢您的关注！

问：公司研发投入较大，近期推出较多新的医疗器械等产品，而新产品推出需要大力营销，结合最近医疗系统反腐的深入，公司新老产品的推广是否受到较大影响？股权激励设定的年度增长目标是否有把握实现？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司作为一家专注于高性能植入医疗器械的科技创新型企业，支持国家政策方向，支持行业健康发展的各项举措。关于股权激励设定的目标，公司全体人员都会努力去完成相关的业绩考核目标，感谢您的关注！

问：您好，贵公司止血纱临床入组已完。不知临床试验揭盲结果什么时候公布，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！相关产品进度情况，请留意公司后续公告，感谢您的关注！

问：贵司半年报显示“2023 年初，硬脑膜医用胶获得 NMPA 批准，该产品在神经外科手术中用于防止脑脊液渗漏，其在国内具有广阔的市场空间。”请具体介绍一下在国内具有广阔的市场空间的指标含义，以及贵司的针对该产品的营销方法。谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！根据Global Data以及iData Research研究所数据显示，2020年医用胶在美国市场使用的数量约为脑膜的2.5倍；根据《中国医用封合材料医疗器械市场研究报告》显示，2020年度我国硬脑膜封合材料终端市场约为22.75亿元。目前，公司仍积极挂网推广，发挥产品间的协同效应，更好的服务于更多的医生和患者。感谢您的关注！

问：贵司半年报显示“截至报告期末，硬脑膜医用胶产品及可吸收再生氧化纤维素止血产品合计收入约为 580 万元。”请具体介绍一下这两种产品进入了多少家医院使用了？国内和国外分别有多少？两个产品的国内和国外的预估的市场规模有多大？

答：尊敬的投资者，您好！公司产品已覆盖80多个国家和地区，产品进入超1500家医院。在市场容量方面，根据Global Data以及iData Research研究所数据显示，2020年医用胶在美国市场使用的数量约为脑膜的2.5倍；根据《中国医用封合材料医疗器械市场研究报告》显示，2020年度我国硬脑膜封合材料终端市场约为22.75亿元。根据前瞻产业研究院的统计数据显示，2016-2019年全球可吸收止血材料呈现逐年上升态势;从2016的184亿元上升至2019年的224亿元。在2020年，因非紧急手术被批量推迟，手术量大幅减少，从而导致了可吸收止血材料销售额的下降，2020年全球可吸收止血材料的销售额为202亿元。经初步统计，2021年全球可吸收止血材料的销售额为219亿元。感谢您的关注！

问：贵司半年报显示“目前公司人工硬脑（脊）膜补片在公司总营收中的贡献度最大，系公司的主要收入来源。在本报告期内，由于外部政策变化及公司营销政策的调整，该产品实现营业收入同比下降 31.20%。”请具体介绍一下公司人工硬脑（脊）膜补片2023年上半年的营业收入下降31.2%的主要原因是什么？例如：是数量增加了，单价下降了？还是数量和单价同时下降了？还是什么其他的原因？

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注！

问：贵司半年报显示“2023 年 6 月，公司人工硬脑（脊）膜补片产品在江苏省开展的人工硬脑（脊）膜补片接续采购中成功接续中标；2023 年 8 月，根据辽宁省医疗机构药品和医用耗材采购联盟下发的《省际联盟补片类集中带量采购中选结果公告》，公司人工硬脑（脊）膜补片在本次省际联盟带量采购中入围中选。”请具体介绍一下中标的数量，以及价格的情况。另外请介绍集采对贵司的主导产品人工硬脑（脊）膜补片的积极意义。

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注！集中带量采购改革已进入“常态化”、“制度化”的发展阶段。集采将加速进口替代进程，对于产品线和技术平台比较完整的企业而言，将会迎来更多机会。目前公司主要围绕着神经外科手术需求，公司系列产品覆盖了神经外科脑膜修复、颅骨修补、固定及快速止血等多方位临床需求，为神经外科手术中需要使用的植入医疗器械提供了整体解决方案。

问：尊敬的董秘您好，请问贵司是否有SPD相关的业务或者布局，烦请尽快回复，非常感谢！

答：尊敬的投资者，您好！目前，公司主要从事神经外科领域，主要产品为人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补系统、可吸收再生氧化纤维素、硬脑膜医用胶等Ⅲ类医疗器械产品。感谢您的关注！

问：公司进行股权激励，有利于提高公司的凝聚力和关键人员稳定，进而提高公司业绩，我们也乐见其成。但公司草案里面的授予条件1,价格20.8元，取20交易日均值是否偏低，因为近20日公司股价一直回落，所以20.8元有偏低的嫌疑。2，首次授予时2023年度业绩比2022年只增长15%也是偏低。公司募股新增产能于2022年底投产，在新增产能大幅增加的前提下，只是增长15%有些难以理解。请回复以上两点疑问，谢谢

答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司长期的关注！本次激励计划业绩考核目标的设定充分考虑了公司现状、未来战略以及外部环境等因素，参考市场上股权激励常规定价模式，有助于实现激励计划的激励效果；公司股权激励计划相关指标设置客观公正、清晰透明，业绩考核体系具有全面性、综合性及可操作性。

问：按照深交所规定，公司是否发布半年度业绩预增或者预减公告？如果发布，那么按照交易所规定，最晚不晚于何日？

答：尊敬的投资者，您好！公司将于2023年8月19日披露2023年半年度报告，请留意公司公告，感谢您的关注！

问：7月21日，辽宁省药品及医用耗材集中采购网发布《关于省际联盟补片类医用耗材集中带量拟中选结果公示的通知》.集采耗材为疝补片（腹股沟疝补片、腹壁疝补片）和硬脑（脊）膜补片.请问公司的产品硬脑（脊）膜补片有没有中标？这样的大规模的集采对贵公司未来的业务拓展和业绩中长期会带来哪些影响？

答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注！

问：请问口腔修复膜临床试验什么时候结束？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！如有相关进展，请留意后续公告。感谢您的关注！

问：您好:贵公司硬脑膜医用胶CE注册目前进展怎样？可吸收多层纤丝再生氧化纤维素目前临床试验入组人数多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司的硬脑膜医用胶产品CE申报工作按计划推进中；公司的“可吸收多层纤丝型再生氧化纤维素”产品目前临床试验推进情况正常，如有相关进展，请留意后续公告。感谢您的关注！

问：贵公司的peek材料主要向英国 Invibio公司采购。从公开信息：目前欧州开始跟从美国对中政策基本一致。假如有一天英国 Invibio公司禁止贵公司采购peek材料。贵公司有国内peek材料公司替代吗？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司生产经营一切正常。感谢您的关注！

问：您好，贵公司的PEEK材料国内替代是否找到标的。如没？美方开始对医疗器械禁运，贵公司怎样处理？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司的peek材料主要向英国 Invibio公司采购。感谢您的关注！

问：领导好：目前可吸收多层纤丝型再生氧化纤维素尚处于临床试验几期？

答：尊敬的投资者，您好！相关产品进度情况，请留意公司后续公告，感谢您的关注！

问：您好：贵公司的个别专利技术能否用于脑机接口？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！脑机接口是一门多学科交叉的研究领域，涉及微电子、神经科学、材料学、机器人、临床医学等多个学科。目前，公司主要从事神经外科领域，主要产品为人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补系统、可吸收再生氧化纤维素、硬脑膜医用胶等III类医疗器械产品，覆盖开颅手术所需要的关键植入医疗器械。感谢您的关注！

问：您好：贵公司的专剩用于模拟深部脑刺激电极植入操作的模型装置等个别专利和脑机接口有关联吗？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司于2020年获得“用于模拟深部脑刺激电极植入操作的模型装置”的实用新型专利。脑机接口是一门多学科交叉的研究领域，涉及微电子、神经科学、材料学、机器人、临床医学等多个学科。目前，公司主要从事神经外科领域，主要产品为人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补系统、可吸收再生氧化纤维素、硬脑膜医用胶等III类医疗器械产品，覆盖开颅手术所需要的关键植入医疗器械。感谢您的关注！

问：贵司的硬脑膜医用胶今年2月已经取得了第三类医疗器械注册证，请问截止到6月份的市场推广的情况？ 进院的使用情况？以及国内外的销售情况？

答：尊敬的投资者，您好！公司的硬脑膜医用胶产品已获得国家医保医用耗材分类与代码，实现在陕西、湖南、重庆、广州、深圳等地挂网。截至目前，公司仍积极准备该产品挂网及整体推广工作，目前已实现销售。具体经营情况，请留意后续定期报告，感谢您的关注！

问：贵司的氧化再生纤维素类止血材料--由于其在神经外科手术止血中具有明显优势，该产品上市后迅速成为神经外科手术止血中使用占比最高的医用耗材。能不能具体谈谈截止到6月份具体的进院情况？国内外的销售情况？占比的情况？以及今年的预期？

答：尊敬的投资者，您好！公司的可吸收再生氧化纤维素止血产品在海内外临床使用超过50,000片。此外，公司积极推进该产品在全科室使用的临床试验和注册报批工作。目前“可吸收多层纤丝型再生氧化纤维素”已处在临床试验阶段，如能顺利获得该产品注册证，将助力公司延伸至其他外科领域，以扩大品牌影响力。具体经营情况，请留意后续定期报告，感谢您的关注！

问：2022年公司的国外实现营业收入3,597.67 万元，比上年同期分别增长 62.51%。可以看到国外的增速很高，有很大的潜力。 能不能具体介绍一下公司主要的海外应用的具体的国家的销售情况，而不是笼统的告知有80多个国家实现了销售。 以及在海外不同国家采用的营销方法，还有未来海外市场的规划。

答：尊敬的投资者，您好！公司国际市场覆盖欧洲、南美、亚洲、非洲等国家和地区。公司坚持以临床需求为导向，深耕神经外科领域，坚持自主研发，服务全球更多医生与患者。公司系少数规模化出口全球高端市场的医疗器械公司。未来，公司将不断加大海外市场开拓和渗透，发挥神经外科领域多产品的优势和渠道协同效应，展示“中国智造”的风采。感谢您的关注！

问：公司在《2022 年度董事会工作报告》的2023 年公司发展规划中提出“公司将积极参与集中带量采购，牢牢抓住国家和地方集采机遇。公司产品“硬脑（脊）膜补片”已在江苏省、山东省、福建省、安徽省等 4个省份成功中选。 请问公司在集采方面采取了哪些积极的方法和和营销活动？遇到的困难有哪些？怎么样才能够抓住国家和地方集采机遇？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！医用耗材集中带量采购改革也已进入“常态化”、“制度化”的发展阶段。集采将加速进口替代进程，对于产品线和技术平台比较完整的企业而言，将会迎来更多机会。目前公司主要围绕着神经外科手术需求，公司系列产品覆盖了神经外科脑膜修复、颅骨修补、固定及快速止血等多方位临床需求，为神经外科手术中需要使用的高值医用耗材提供了整体解决方案。未来，公司将积极跟踪政策变化情况，合理制订、优化应对预案从而应对市场的变化，结合多产品策略和渠道协同优势，不断提升公司产品的市场渗透。感谢您的关注！

问：董秘您好：公司自主研发的“患者匹配PEEK颅骨板”首次注册已完成并获得第三类医疗器械注册证。请问贵公司“患者匹配PEEK颅骨板”材料可供三博脑科医院？

答：尊敬的投资者，您好！公司是一家专注于高性能植入医疗器械的科技创新型公司，目前拥有人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补系统、可吸收再生氧化纤维素、硬脑膜医用胶等产品，可为全球医生和患者提供更全面的神经外科修复关颅解决方案。感谢您的关注！

问：董秘您好：迈普神外之声第一期，由首都医科大学三博脑科医院张佳栋、崔刚、张林朋、吴斌教授（指导）分享的精彩病例：PEEK材料在颅骨的精准修复；请问这个颅骨PEEK材料是迈普医学提供？

答：尊敬的投资者，您好！该案例中采用的修补材料系公司peek颅颌面修补系统产品，感谢您的关注！

问：董秘您好：请问贵公司人工硬脑（脊）膜补片（产品） 有没有供货给三博脑科旗下的脑科医院？

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注！未经许可我们不便讨论具体的公司，敬请见谅，谢谢！

问：公司是否有一种基于DTI的颅内神经纤维束的三维重建方法专利

答：尊敬的投资者，您好！公司于2019年获得“一种基于DTI的颅内神经纤维束的三维重建方法”的发明专利。感谢您的关注！

问：董秘您好：本发明提供一种基于微流控技术的类器官成型芯片。发明人刘利彪/邓坤学/袁玉宇，请问此发明专利是不是上市公司迈普医学申请？

答：尊敬的投资者，您好！公司于2023年获得“一种基于微流控技术的类器官成型芯片及其工作方法”的发明专利。感谢您的关注！

问：公司在脑科方面有哪些发展

答：尊敬的投资者，您好！目前，公司主要从事神经外科领域，主要产品为人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补系统、可吸收再生氧化纤维素、硬脑膜医用胶等 III 类医疗器械产品，覆盖开颅手术所需要的关键植入医疗器械。感谢您的关注！

问：董秘您好：请问贵公司产品涉及人脑工程？

答：尊敬的投资者，您好！目前，公司主要从事神经外科领域，主要产品为人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补系统、可吸收再生氧化纤维素、硬脑膜医用胶等 III 类医疗器械产品，覆盖开颅手术所需要的关键植入医疗器械。感谢您的关注！

问：董秘你好，请问公司的医疗耗材如人工硬脑（脊）膜补片等，是否能应用于脑机借口以及脑机康复领域？

答：尊敬的投资者，您好！神经外科开颅手术高值耗材按产品类别划分，主要包括颅骨材料、脑膜材料、止血材料、闭合材料等。公司的主要产品包括人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补系统、可吸收再生氧化纤维素、硬脑膜医用胶等植入医疗器械产品，覆盖开颅手术所需要的关键植入医疗器械。感谢您的关注！

问：请问公司，在人脑工程，脑机接口上面是否有研发和技术储备！

答：尊敬的投资者，您好！公司一直致力于结合人工合成材料特性，利用先进制造技术开发高性能的植入医疗器械产品。目前，公司主要从事神经外科领域，主要产品为人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补系统、可吸收再生氧化纤维素、硬脑膜医用胶等 III 类医疗器械产品，覆盖开颅手术所需要的关键植入医疗器械。感谢您的关注！

问：公司2018年至2022年的销售费用率分别为42%、42%、32%、32%、36%，如此高居不下的销售费用率与公司研发驱动型的企业形象严重不符，或者说从这个角度看，公司更像是一家销售驱动型企业。请问，公司如何看待销售费用率这个问题？谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！公司2022年度实现营业收入19,525.24万元，较2018年度实现营业收入8,575.45万元，增长127.69%；公司在这过程中，营销投入不断增加，产品也不断获得市场的认可。目前，公司已成为国内神经外科领域唯一同时拥有人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补系统、可吸收再生氧化纤维素、硬脑膜医用胶等植入医疗器械产品的企业。其中，公司在国内率先利用生物增材制造技术开发出用于神经外科手术的可吸收硬脑（脊）膜补片，该产品是入选中国科技部《创新医疗器械产品目录（2018）》的唯一一款脑膜产品、也是目录中仅有的9项“国际原创”产品之一；颅颌面修补系统是国内少数基于PEEK 材料并用于颅颌面缺损修补的产品，已实现在国内外多个国家的销售；可吸收再生氧化纤维素是专门针对神经外科手术止血需求所开发的高性能止血产品，其产业化将打破我国神经外科可吸收再生氧化纤维素止血产品的长期进口垄断；硬脑膜医用胶是国外神经外科手术中普遍使用的用于防止脑脊液渗漏的产品，可与公司人工硬脑（脊）膜补片产品组合，共同为医生和患者提供全面的封闭防漏解决方案，目前该产品国内市场几乎空白。公司致力于提供神经外科高性能植入医疗器械的整体解决方案，将有计划地在加大市场对品牌的认识，提升产品的市场渗透等方面增加投入，为更多的医患更好地服务。感谢您的关注！

问：请问贵司有哪些技术或产品可用于脑机接口领域

答：尊敬的投资者，您好！脑机接口是一门多学科交叉的研究领域，涉及微电子、神经科学、材料学、机器人、临床医学等多个学科。目前，公司主要从事神经外科领域，主要产品为人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补系统、可吸收再生氧化纤维素、硬脑膜医用胶等III 类医疗器械产品，覆盖开颅手术所需要的关键植入医疗器械。感谢您的关注！

问：近期有报道，国家对脊柱类医疗用品进行了集采，集采后各品种价格降幅较大。请问该集采对公司利润有何影响？

答：尊敬的投资者，您好！医用耗材集中带量采购改革也已进入“常态化”、“制度化”的发展阶段，公司将积极参与集中带量采购，牢牢抓住国家和地方集采机遇。感谢您的关注！

问：公司可吸收氧化纤维素和硬脑脊医用胶国内的竞争公司是哪几家？竞品是什么？国际的呢？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司的“可吸收再生氧化纤维素”止血产品是专门针对神经外科手术止血需求所开发的高性能止血产品。硬脑膜医用胶适用于开颅手术中，硬脑膜缝合部位的辅助封合，防止脑脊液渗漏。目前，公司是国内神经外科领域唯一同时拥有人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补产品、可吸收再生氧化纤维素、硬脑膜医用胶等植入医疗器械产品的企业，覆盖开颅手术所需要的关键植入医疗器械。详尽信息请关注公司已披露的公告，感谢您的关注！

问：您好：贵公司的吸收多层纤维素和可吸收多层纤丝再生氧化纤维素有什么区别。后者目前临床试验已经半年过去了，入组人数达到标准没有。谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司已上市的“可吸收再生氧化纤维素”止血产品是专门针对神经外科手术止血需求所开发的高性能止血产品。为扩大产品的适应症，延伸至其他外科领域，因此开发了“可吸收多层纤丝型再生氧化纤维素”。目前可吸收多层纤丝型再生氧化纤维素尚处于临床试验阶段，进展顺利，具体进展情况请留意后续公告，感谢您的关注！

问：可吸收氧化纤维素和硬脑膜医用胶入医保目录吗？

答：尊敬的投资者，您好！上述产品目前在个别省市有进入医保范围内，具体根据各省市医保政策执行，感谢您的关注！

问：公司上市募投项目已经正式投产，但公司近2期单季业绩并未明显提升，请问为何？后续公司订单情况是否比去年同期有提升？

答：尊敬的投资者，您好！截至2023年3月31日，公司实现营业收入同期增长19.35%，目前公司经营正常，感谢您的关注！

问：您好：贵公司可吸收医用胶CE申报，目前进展如何？预计CE什么时候申报完成？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司的硬脑膜医用胶产品目前已递交CE申报，如有相关进展，请留意后续公告。感谢您的关注！

问：您好：贵公司可吸收再生氧气纤维素产品220年11月24日首例入组，已经4个多月了，入组人数达到了临床试验人数标准吗？如没，预计什么时候达到监床标准？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司的“可吸收多层纤丝型再生氧化纤维素”产品目前临床试验正常推进中，如有相关进展，请留意后续公告。感谢您的关注！

问：您好：贵公司产品属于高端制造吗？

答：尊敬的投资者，您好！目前，公司主要从事神经外科领域，主要产品为人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补系统、可吸收再生氧化纤维素、硬脑膜医用胶等III 类医疗器械产品。感谢您的关注！

问：您好：自主研发的“莱普?”系列生物 3D 打印机已实现商业化，可用于体外组织模型或活体组织构建等前沿科学及临床应用研究，招股书中说可以打印话体组织，请问，有实验成功没？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！目前“莱普?”系列生物3D打印机主要用于体外组织模型或活体组织构建等前沿科学及临床应用研究，包括生物医学、生物材料科学、再生医学、药物筛选与开发等领域，主要用户群体包括高等院校、临床单位、科研院所及科研企业等，该设备能帮助用户群体完成上述领域的相关课题研究。感谢您的关注！

问：您好：科学家模拟体内器官的结构（心脏、肝脏、肾等）用生物材料和活体细胞，通过3D打印的方式将他们打印出来，未来有望成为器官移植、个性化治疗的重要手段。贵公司3D打印有研究用生物材料和活体细胞，通过3D打印方式打印出来？如没，未来研究会往这方面吗？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！生物3D打印技术是目前全球生物医学领域研究前沿热点之一，在组织器官重建、肿瘤个性化治疗、药物测试开发等领域的产业化显示出广阔前景。公司3D打印机可用于体外组织模型或活体组织构建等前沿科学及临床应用研究，未来公司将持续关注生物3D打印技术在技术与产业化政策方向上的进一步发展，感谢您的关注！

问：您好：贵公司的3D打印机，是一项创新型的新技术，是否加入人工智能技术？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注与建议！

问：您好：贵公司的止血纱今后怎样和强生的可吸收止血纱竞争？有价格优势吗？国内大医院在外科手术中用惯的强生止血纱，贵公司怎样改变这些主任医师的习惯。谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司在该产品的性能结构、规格型号等方面进行了更多的差异化设计，国内外已使用该产品的医生普遍对该产品给予了充分的肯定，认为其无论从规格、型号、外观、触感、使用便捷程度，还是从其止血效果、临床预后等方面而言都不劣于甚至优于同行业可比产品。公司充分认识到国产替代的趋势与挑战，通过各类宣传、培训、学术推广等活动，希望不断深化国产产品的临床认知度，促进国产优质品牌在国内的普及，争取尽早打破我国神经外科可吸收止血产品的长期进口垄断。此外，公司已积极推进该产品的扩适应症（尚处于临床实验阶段），延伸至其他外科领域，从而打造及扩大公司专业的品牌形象。感谢您的关注！

问：贵公司的可吸收止血纱一季度销售有大幅度增长吗？什么时候在外科手术中，贵公司的止血纱可替代强生的可吸收止血纱？

答：尊敬的投资者，您好！关于公司经营情况请留意后续定期报告。目前公司“可吸收多层纤丝型再生氧化纤维素”产品尚处于临床试验阶段，感谢您的关注!

问：您好：贵公司在研新产品方向是？有新的在研项目吗？

答：尊敬的投资者，您好！目前，公司主要从事神经外科领域，主要产品人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补系统、可吸收再生氧化纤维素、硬脑膜医用胶等为III 类医疗器械产品。口腔可吸收修复膜、可吸收多层纤丝型再生氧化纤维素、可吸收止血粉等产品均为公司在研产品。公司将利用生物增材制造等技术优势及丰富的产业转化经验，延伸技术平台的应用至口腔科及其他外科领域，推进止血类、医用胶类、口腔修复类等产品线的建立，持续推出新产品，满足临床需求。感谢您的关注!

问：您好:贵公司年内会有并购打算吗？近两年有考察并购标的公司吗？如没，后期有并购打算吗？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司所处的高性能植入医疗器械领域有着非常广阔的发展前景，而医疗器械企业的发展壮大离不开并购整合，所以公司在坚持内生式增长的同时，也非常重视产业并购整合的规划。如有相关进展，公司将严格按照信息披露规则给予披露。感谢您的关注！

问：请问今年能提交审批的三类器械还有哪些？目前在研的除可吸收口腔膜、止血纱外还有什么在研产品？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！目前公司仍有两款固定产品及个体化PEEK颅颌面修补系统尚处于注册报批阶段。此外，口腔可吸收修复膜、可吸收多层纤丝型再生氧化纤维素、可吸收止血粉等产品均为公司的在研产品。感谢您的关注！

问：近期国外银行爆雷较多，请问公司出口产生的外币存款安全性有保障吗？是存在国内银行还是国外银行？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！在公司出口产生的外币存款安全性方面目前具有保障性，流动性较好。感谢您的关注！

问：您好:贵公司在研产品有那些？目前进度怎样了？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！目前公司的可吸收多层纤丝型再生氧化纤维素、口腔可吸收修复膜均处于临床试验阶段；PEEK颅颌面固定系统、钛合金内固定系统（除2023年3月7日，”颅颌面内固定钛钉”首次注册已完成并获得第三类医疗器械注册证外）、聚醚醚酮颅颌面固定系统均处于提交注册阶段。其余在研产品情况可留意公司定期报告，感谢您的关注！

问：可吸收医用胶开始推广没？医用耗材分类代码审批完成没？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，公司硬脑膜医用胶尚处于申报国家医保医用耗材分类与代码阶段，同时，公司已在积极准备产品上市推广的工作。感谢您的关注！

问：您好:贵公司可吸收医用胶有在国处注册吗？未来产品主要销售方向是国内，还是国外？

答：尊敬的投资者，您好！公司的硬脑膜医用胶产品于2023年2月10日首次注册完成并获得第三类医疗器械注册证。目前已递交CE申报，如有相关进展，请留意后续公告。经过多年发展，公司已成为国内少数规模化出口海外高端医疗市场的高性能植入医疗器械生产企业。感谢您的关注！

问：请问可吸收口腔膜临床试验预计到什么时候结束？

答：尊敬的投资者，您好！该产品目前临床试验正常推进中，如有相关进展，请留意后续公告。感谢您的关注！

问：吉速亭扩适应症临床受试者入组完成多少例？预计半年内能完成临床试验吗？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司的“可吸收多层纤丝型再生氧化纤维素”产品目前临床试验正常推进中，如有相关进展，请留意后续公告。感谢您的关注！

问：贵公司可吸收再生氧化纤维止血2022年市场销售多少钱，高端市场占比多少。预计今年市场占比会提升多少份额？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！具体经营情况请留意后续公司披露的相关公告。谢谢！

问：贵公司医用胶刚通过注册，而赛脑宁今年营收预计1.2亿完，贵公司准备怎样和赛脑宁竞争？谢谢了！

答：尊敬的投资者，您好！公司该产品注册证的获得有利于保持公司神经外科领域的优势地位，使得公司在神经外科开颅手术高值耗材产品线更加齐全。截至目前，公司是国内唯一同时拥有人工硬脑（脊）膜补片和硬脑膜医用胶的企业，能为医生术中提供封堵防漏整体解决方案。目前公司在准备申报国家医保医用耗材分类与代码的同时，已积极准备该产品的推广工作。感谢您的关注！

问：公司的矛吸收医用胶已注册完成了，近期开始上市推广没？医用胶要在各省市挂网吗？

答：尊敬的投资者，您好！近日，公司硬脑膜医用胶首次注册已完成并获得第三类医疗器械注册证。目前尚处于申报国家医保医用耗材分类与代码阶段，同时，公司已在积极准备产品上市推广的工作。感谢您的关注。

问：公司的可吸收医用胶申报工作目前进展顺利，尚在注册发补阶段；公司互动平台7月左右就注册发补中。半年过去了，还在原地踏步。预估发补什么时候才能提交？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！十分感谢您的关注。如有相关进展，公司将严格按照信息披露规则给予披露。同时，公司已在为该产品获批后的上市推广工作做适当准备，一旦获批我们会尽快投入市场，但是否获批仍有不确定性，请留意后续公告。

问：贵公司的可吸收再生氧化纤维素“吉速亭”产品向其他外科领域延伸开发的止血产品，目前该产品处于临床试验阶段，请问临床完完成没有？如没完成，估计还要多久才能完成？谢谢了！

答：尊敬的投资者，您好！2022年11月24日，公司披露了《关于医疗器械进入临床试验的公告》，公司的“可吸收多层纤丝型再生氧化纤维素”产品已完成首例受试者随机入组，正式进入临床试验。目前临床试验正常推进中，如有相关进展，请留意后续公告。感谢您的关注！

问：请问董秘，贵公司生产的产品有用于部队医院吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司产品有在部队医院中使用，感谢您的关注！

问：2020年江苏山东、2021年福建河南河北等省份陆续实施硬脑膜带量采购，请问，公司产品在上述省份的集采中是否均中标？如果没有中标，原因是什么？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2022年报告期末，公司脑膜产品已在江苏省、山东省、福建省集采中标。感谢您的关注！

问：经查阅公司招股说明书和定期报告，2019年及之前年份销售费用率基本为40%+的水平，2020年及2021年为30%+，2022年前三季度大约为35%+，总体看来，公司的销售费用率处于一个较高水平，能不能理解为公司是一家销售驱动型而非研发驱动型的企业？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！ 公司是一家研发基因浓厚的企业，拥有生物增材制造技术、数字化设计与精密加工技术、选择性氧化及微纤维网成型技术、多组分交联及雾化成胶技术等核心技术平台，是国内唯一同时拥有人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补产品、可吸收再生氧化纤维素止血产品等植入医疗器械产品的企业，并积极扩展其他科室产品，如口腔科及其他外科领域。公司在持续保持研发创新能力的同时，将有计划地增加市场营销能力的投入，提升产品的市场渗透，为更多的医患更好地服务，提供整体解决方案。感谢您的关注！

问：请问，截至目前，吉速亭的销售情况如何？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司的可吸收再生氧化纤维素“吉速亭?”产品目前已同步实现国内外销售，感谢您的关注！

问：请问，截至目前，皓美的销售情况如何？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司的定制式矫治器“皓美?”产品处于上市销售阶段。感谢您的关注！

问：请问，吉速亭预计什么时候可上市销售？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司的可吸收再生氧化纤维素“吉速亭?”产品在首次获得国内医疗器械注册证后，公司积极推进国内各省市地区的挂网，已同步实现国内外的销售；同时，公司已积极开展该产品的扩适应症工作，即“可吸收多层纤丝型再生氧化纤维素”临床试验目前正常推进中，感谢您的关注！

问：请问，睿固的最新进展？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司的可吸收医用胶产品目前处于注册发补阶段，如有相关进展，公司将严格按照信息披露规则给予披露。感谢您的关注！

问：公司的迈普大厦产生的租赁是不是能体现在业绩上面

答：尊敬的投资者，您好！如有相关进展，公司将会严格按照信息披露规则给予披露，感谢您的关注！

问：董秘你好，赛克赛斯审批的可吸收止血胶已于今年1月13日审批通过，上述公司的产品是否对公司的同类产品构成竞争？另外请问公司的可吸收止血胶目前审批进展怎么样了？有没有止血胶产品上市的时间安排？另外目前在研产品有哪些？预计什么时候才能上市？

答：尊敬的投资者，您好！公司的可吸收医用胶目前处于注册发补阶段，如有相关进展，公司将严格按照信息披露规则给予披露。目前公司的可吸收多层纤丝型再生氧化纤维素、口腔可吸收修复膜、PEEK颅颌面固定系统、钛合金内固定系统、聚醚醚酮颅颌面固定系统等产品均为公司在研产品。感谢您的关注！

问：根据交易所规定，公司业绩相较去年有较大变动的需要提前发布公告。请问公司是否要发布相关公告呢？

答：尊敬的投资者，您好！若公司业绩符合业绩预告披露相关情形，公司将严格按照信息披露规则给予披露。感谢您的关注！

问：请问公司的可吸收氧化纤维素吉速停增加使用范围需要重新临床试验吗？需重新申请报批新增的适应范围吗？谢谢！股东梦先觉

答：尊敬的投资者，您好！公司可吸收多层纤丝型再生氧化纤维素是在公司已上市的可吸收再生氧化纤维素“吉速亭?”基础上向其他外科领域延伸开发的止血产品，目前该产品处于临床试验阶段，感谢您的关注！

问：强生的(速即纱)聚积颗粒于去年11月6日于进博会首秀上市，访产品性能更佳，是否对分司的吉速停具替代作用？公司有何应对措施？股东梦先觉

答：尊敬的投资者，您好！根据国家药品监督管理局数据查询，强生公司的可吸收再生氧化纤维素止血颗粒SURGICEL Powder and SURGICEL Endoscopic Applicator适用于在外科手术或内窥镜手术中（眼科、神经外科、泌尿外科除外），结扎法或其他传统控制方法不适用或无效时，该产品作为辅助控制毛细血管、小静脉和小动脉出血。公司的可吸收再生氧化纤维素止血产品是专门针对神经外科手术止血需求所开发的高性能止血产品，适用于在颅内手术中，当结扎或其他传统的止血方法无法操作或无效时，该产品可作为辅助止血产品用于控制毛细血管、静脉及小动脉的渗血。公司可吸收再生氧化纤维素“吉速亭?”产品在首次获得国内医疗器械注册证后，公司积极推进国内各省市地区的挂网，已同步实现国内外的销售。同时，公司积极地推进该产品扩适应症的注册报批工作，公司对于产品推广和应用拓展并肩推进中。感谢您的关注！

问：贵公司有没有生产药物之内的产品

答：尊敬的投资者，您好！公司是一家致力于结合人工合成材料特性，利用先进制造技术开发高性能植入医疗器械的高新技术企业。感谢您的关注！

问：去年银行的贷款利率方面非常优惠，贵司是否在经营方面有考虑扩大长期贷款 ？ 董事长质押小贷 ，为什么不考虑银行渠道 ？ 感谢

答：尊敬的投资者，您好！目前公司现金流情况良好；公司实际控制人、控股股东质押股票属于个人融资需求。感谢您的关注！

问：公司在市值管理方面是怎么个态度？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司始终以临床需求为导向，以“成为植入医疗器械领域全球领先企业，提供卓越的产品，服务于全球患者”为愿景，深入拓展产品技术应用平台，不断开发高性能植入医疗器械产品。公司非常重视市值管理，始终以广大投资者的切身利益为出发点，重视和投资者之间的关系，在公司坚持内生式增长的同时，也非常重视产业并购整合的规划，努力以更好的业绩回报投资者。另外，二级市场的表现受到众多因素影响，存在不确定性，敬请您注意投资风险。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘你好！还有20几天2022年结束了！公司2021年10月份申请的医用胶已经一年多了！不知道还需要多久才能够获批！希望能给一个中肯的回答！别跟投资中说一直在顺利的进行中这样的话！公司上市以来！长期持有的投资者一直深套其中！希望年底了！公司能够考虑一下投资中的持有成本！在公司利润增速可以的情况下！能够进行一次股本扩张！最后祝公司在2023新的一年里续写新篇章！创出新辉煌！

答：尊敬的投资者，您好！公司的可吸收医用胶申报工作目前进展顺利，尚在注册发补阶段；同时，公司也在为该产品获批后的上市推广工作做适当准备，一旦获批我们会尽快投入市场，但是否获批仍有不确定性，如有相关进展，公司将严格按照信息披露规则给予披露。感谢您的关注及建议！

问：近期广州疫情比较严重。请问公司受疫情影响如何？四季度生产经营比较前面几个月是否好转？

答：尊敬的投资者，您好！本次疫情政策调整后，公司将积极推进新产品的推广工作，四季度业绩情况请关注定期报告，感谢您的关注！

问：公司的“可吸收多层纤丝型再生氧化纤维素”临床试验已经开展，请问什么时候各大医院能大面积用到公司产品，估计多久能产生效益能体现在公司业绩上

答：尊敬的投资者，您好！公司的“可吸收多层纤丝型再生氧化纤维素”临床试验目前正常推进中，在该项目临床试验完成后，公司需开展相应的注册申报工作以及后续的产业化及上市销售工作，感谢您的关注！

问：董秘好，请问贵司的软组织修复补片现在什么进展？另外口腔可吸收修复膜临床入组进展如何？最后贵司的愿景是成为世界高端植入医疗器械公司，公司对此有什么规划？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司的口腔可吸收修复膜等相关工作仍然按照计划持续推进中。公司利用生物增材制造技术平台已开发出人工硬脑（脊）膜补片、口腔可吸收修复膜等产品，同时利用数字化设计与精密加工平台开发出了颅颌面修补产品、定制式矫治器等产品。公司将继续加深对人工合成材料的应用能力以及原有四大技术平台在新领域的技术应用拓展，如口腔科、普外科等科室，开发更多的创新产品，截至目前，公司的“可吸收多层纤丝型再生氧化纤维素”产品已进入临床试验，该产品适用于外科手术。同时，公司将不断完善营销网络，加强产品的推广力度，提升医生对公司产品的认可度和熟悉度。此外，公司在坚持内生式增长的同时，也非常重视产业并购整合的规划。公司始终着眼于长远发展，但同时秉承务实谨慎的态度，坚持并购标的必须能与公司业务产生促进或互补作用，与公司有协同效应。在未来，公司将努力完善神经外科产品线的布局，丰富其它科室的产品开发，矢志不渝地达成企业的愿景，成为植入医疗器械全球领先企业，感谢您的关注！

问：董秘你好，请问截止至10月10日股东人数多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！关于股东人数信息，请关注同类问题回复，谢谢！

问：董秘你好，请问截止至10月20日股东人数多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！关于股东人数信息，请关注同类问题回复，谢谢！

问：董秘你好，请问截止至10月31日股东人数多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！关于公司股东人数信息，公司会在定期报告中披露对应时点的股东人数，敬请您关注公司定期报告相关内容。其他时点的股东人数，股东本人可携带持股凭证及有效身份证件的书面文件至公司现场查询。如有其他疑问或是建议，欢迎致电投资者热线020-32296113。感谢您对公司的关注和支持！