泓博医药(301230)董秘爆料

问：请问贵司在AI医药领域,研发的是什么内容,有跟哪些医药企业有进行合作吗？

答：尊敬的投资者您好！公司的AI药物设计技术主要应用于新药研发领域，可以大幅缩短新药的开发周期，提高成功率。后续公司如有达到信息披露标准的重大合作事项，将严格按照相关要求及时履行信息披露义务。感谢关注！

问：贵司回购股票是否已经终止？

答：尊敬的投资者您好！公司本次股份回购方案于2024年2月7日由公司董事会审议通过并公告（公告编号：2024-003），回购股份实施期限自公司董事会审议通过本次回购方案之日起不超过12个月，目前回购方案仍在实施中。截至2024年3月31日，公司通过回购专用证券账户以集中竞价交易方式已累计回购股份629,300股，成交总金额为17,858,707.12元（不含交易费用）。公司会在每个月前三个交易日内披露截至上月末的回购进展情况，请您留意相关公告。谢谢！

问：董秘您好，请问公司在人工智能这块业务的专业技术人员有多少？分别是什么学历？还有请问自有的训练数据有多少？未来的盈利模式是否向客户收费授权使用？

答：尊敬的投资者您好！公司CADD/AIDD平台引进了人工智能、计算化学、计算生物学、药物化学、计算机辅助药物设计等相关专业的人才，形成多专业融合、跨专业互动、紧密协作的人才队伍。公司CADD/AIDD技术已度过早期的免费推广阶段，并顺利转入收费服务阶段，目前越来越多的客户付费采购公司的CADD/AIDD技术服务。感谢关注！

问：董秘您好，请问公司大模型是否有接入Kimi大模型训练。

答：尊敬的投资者您好!公司暂未接入Kimi，谢谢！

问：董秘您好，请问公司大模型啥时候能上线，预期的时间是多久，再就是问下大模型上线后未来的盈利模式是什么？

答：尊敬的投资者您好！公司业务发展情况请您关注即将于4月份披露的定期报告，谢谢！

问：董秘你好，各行各业都在利用AI技术优化业务，请问公司是否关注过AI技术对行业的影响，公司会不会做相关的布局尝试？

答：尊敬的投资者您好！公司一贯重视前沿技术的储备，早于2019年就成立了CADD/AIDD（计算机及人工智能辅助的药物设计）技术平台，该平台已成为公司新药研发的重要工具。感谢关注!

问：英伟达NVDA黄仁勋认为下一个黄金赛道是“AI 医药”，而即将于18日开幕的英伟达GTC大会有逾90场活动与医疗保健及生命科学相关。公司作为领先的AI CRO标的，认可该观点吗？这会加速公司的发展吗？谢谢

答：尊敬的投资者您好！公司将持续关注AI药物设计技术领域，积极把握市场发展趋势，进一步提升公司的核心竞争力和行业地位。感谢关注！

问：公司现有多少机构持仓

答：尊敬的投资者您好！公司即将于4月份在《2023年年度报告》中披露截至2023年底的前十大股东持股情况，敬请关注，谢谢！

问：国际提出的X疾病概念，公司会结合人工智能和CRO技术为药企提供更快的新药研发吗？

答：尊敬的投资者您好！公司一贯重视前沿技术的储备，早于2019年就成立了CADD/AIDD技术平台，该平台已成为公司新药研发的重要工具。感谢关注!

问：请问公司24年执行的是去年接到的订单是吗？这是否意味着无论美国执行什么政策，都不会影响之前已经签署的订单合同执行，也就是说24年的经营业绩，都不会影响？这样理解对吗？谢谢

答：尊敬的投资者您好！公司目前订单情况正常。感谢您的关注！

问：请问公司在美国之外的国际业务，比如欧洲，公司做了哪些规划？面向国内的订单是否有增长？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！公司2023年度经营业绩情况，请您关注公司后续披露的定期报告，谢谢！

问：3月6日，美国参议院国土安全委员会以11:1票数通过草案，可能限制联邦政府或美国企业与中国生物技术公司进行生意合作，对贵公司的影响如何

答：尊敬的投资者您好！公司业务范围不涉及该法案提及的相关内容，目前公司生产经营情况一切正常。感谢关注！

问：请问公司业务国内和国外的占比是多少？美国业务的占比是多少？

答：尊敬的投资者您好！公司海内外业务占比情况，可参见公司已披露的2022年年报、2023年半年报。公司即将于4月份披露2023年年报，届时将披露截至2023年年底的数据情况，敬请关注，谢谢！

问：董秘好，请问“美国生物法案的通过”对公司的影响，及应对错施

答：尊敬的投资者您好！公司业务范围不涉及该法案提及的相关内容，目前公司生产经营情况一切正常。感谢关注！

问：美国的生物安全法将会致使贵公司直接退出美国和欧洲的市场，贵公司如何应对？

答：尊敬的投资者您好！公司业务范围不涉及该法案提及的相关内容，目前公司生产经营情况一切正常。感谢关注！

问：公司的股东中，包括大股东全部都是投资机构，大股东的控股权仅7.4%，这是否不利于公司进行长远实体经营规划的决心？

答：尊敬的投资者您好！公司最新披露的截至2023年三季度末的前十大股东持股情况，请参见公司《2023年第三季度报告》中“二、股东信息”。公司将于4月份披露《2023年年度报告》更新截至2023年底的前十大股东持股情况，敬请关注，谢谢。

问：请问公司今后还会加大对服务器的投入吗？

答：尊敬的投资者您好！公司会结合行业发展及自身情况制定合理的经营计划。感谢关注!

问：请问国家出台对民营企业支持的立法，对公司的发展是否带来巨大利好？

答：尊敬的投资者您好！公司会结合国家政策导向、行业发展趋势及公司经营计划，持续保持研发创新，推动公司高质量发展。感谢您的关注！

问：请问：PR一GpT模型在研发过程中的作用，已经达到什么水平了？

答：尊敬的投资者您好！关于公司的业务情况，敬请留意公司发布的定期报告。谢谢！

问：请问公司采用了哪些符合国家提出的新质生产力的技术？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！公司将积极响应国家号召，紧跟行业前沿技术，持续保持研发创新，推动公司高质量发展。感谢关注！

问：贵公司股价跌破发行价请问公司有没有回购计划？

答：尊敬的投资者您好！公司如有相关计划，将严格按照相关规定履行信息披露义务。感谢关注！

问：公司采用AI等世界前沿技术研发，请问公司是否符合国家提出的新质生产力的特征？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！公司将积极响应国家号召，紧跟行业前沿技术，持续保持研发创新，推动公司高质量发展。感谢关注！

问：有券商机构提到，2024年全球CXO迎来改善，全球Top20药企研发管线外包率维持在40-50%水平，将给下游CXO业绩带来有力支撑，请问公司如何看待2024年的CRO业务发展空间的？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！经济运行有其自身规律，行业发展有高峰也有低谷，公司相信CXO行业会很快度过低谷，迈向下一个高峰。感谢关注！

问：公司控股股东PING CHEN是美国国籍，请问公司是否利用此身份优势，承接更多的美国订单呢？公司在美国的子公司接单，在国内完成研发工作，再移交给美国公司完成订单交付？谢谢

答：尊敬的投资者您好！公司业务情况请留意公司发布的定期报告。感谢关注！

问：董秘您好，市场传言美国即将针对生物科技领域封杀中国的医药企业，包括药明康德 鸿博医药等企业也在名单之中请问是否属实？公司接下来将面临何种困境，能否有信心在商务浅谈方面派出能胜任的代表舌战群雄？

答：敬的投资者您好！请勿轻信传言，公司目前经营正常有序。感谢关注！

问：尊敬的董秘你好，我是一直持有公司股票的小散，一直看好贵公司的发展，咱能否加大美国泓博的投入力度，把公司的研发实力发挥到极致，漂亮国草案对药明，华大的订单限制，咱公司能不能替补上去接过来，时间就是机遇，机会总是留给有准备的人。

答：尊敬的投资者您好，感谢您的信任和关注！

问：董秘你好，公司23年三季报显示公司净利润同比增加。根据碧湾APP分析，净利润为4593.40万元，去年同期为3817.33万元，同比增长20.33%的原因是资产处置收益为5799.54元，去年同期为-160.02万元，扭亏为盈。请问资产处置收益扭亏为盈的原因是什么？

答：尊敬的投资者您好！公司2023年前三季度资产处置收益为5799.54元，主要系公司处置废旧固定资产所产生的收益。感谢关注！

问：尊敬的董秘您好！近日国家药监局综合司发布公开征求《关于优化已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请相关事宜的公告》意见。其中提到，对原研的化学药品和生物制品转移至境内生产的药品上市注册申请，国家药监局纳入优先审评审批适用范围。请问该文件对公司业务有何影响，是否对公司业务有促进作用？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！相关政策仍处于征求意见阶段，如能顺利出台将有可能增加国内CDMO业务的市场需求量。感谢关注！

问：你好，请问这次《浦东综合改革试点方案》中关于生物医药公司定价的利好是否对公司业绩产生影响？

答：尊敬的投资者您好！方案内容向医药行业释放了积极信号，期待进一步的实施细则落地，暂时还无法判断相关政策对公司产生的实际影响。感谢关注！

问：尊敬的董秘你好，根据这次《浦东新区综合改革试点实施方案》: 依照有关规定允许生物医药新产品参照国际同类药品定价，支持创新药和医疗器械产业发展。是否对扎根于上海浦东的贵公司形成实质性重大利好

答：尊敬的投资者您好！方案内容向医药行业释放了积极信号，期待进一步的实施细则落地，暂时还无法判断相关政策对公司产生的实际影响。感谢关注！

问：辉瑞公司CEO在世界达沃斯论坛上说，AI技术能让原本需要四年研发出的药物只需4个月就研发出来了。也就是说，采用AI技术研发创新药的效率增长10倍，研发周期缩短了10倍，公司在相同周期内（比如说1年）能够完成的订单量增长10倍，业绩也会增长10倍。请问公司是如何看待AI技术对CXO公司的影响的？谢谢

答：尊敬的投资者您好！人工智能技术能有效解决当前新药研发周期长、成本高、风险高的问题，为新药研发的未来带来更多的可能性。同时提升了整个创新药行业的景气度，进而推动药企将药物研发各个环节外包给CXO企业的积极性。感谢关注！

问：尊敬的董秘您好，相信你们也关注到二级市场的股价走势，临近破发之际，是否考虑回购注销部分股票？打铁还得自身硬，市场可能暂时对公司低估，还是要靠主业增长，扩大生产经营，请问公司主营业务基本面是否发生改变？

答：尊敬的投资者您好！公司目前正产经营情况正常。如有相关回购计划，将按规定及时履行信息披露义务。感谢关注！

问：请问公司签订的出口创新药研发订单，合同总时间周期一般是几年？合同周期内的订单，是否会受美国国内选举政治影响？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！新药发现的项目周期通常为1-3年。公司会密切关注地缘政治变化情况，做好风险防控和预案。感谢关注！

问：公司大型语言模型（LLM）已完成本地部署，Demo功能什么时候上线？

答：尊敬的投资者您好！部分Demo功能已上线正在开展内部测试。感谢关注！

问：市场普遍认为，泓博医药之所以没能像CRO百诚医药，阳光诺和那样实现自研药物，是因为公司并未真正完整地拥有药物开发的全产业链，还有些细微环节还没打通。请问公司距离真正具备完整药物研发全产业链条件，还有哪些问题，还需多久完成？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！新药开发是一条很长的产业链，涉及到众多专业领域和多个交叉学科。正是因为有了众多CRO公司提供不同专业领域的服务，使得新药开发并不需要也没有必要由单个公司打通所有环节，只需通过不同公司之间的分工合作即可完成全流程工作。感谢关注！

问：公司人均产出率较低，建议公司像阳光诺和，百诚医药那样，自主储备研发一些有前景的医药项目，进行转让和保留一部分权益。为长期稳定收益打下基础。

答：尊敬的投资者您好！您举例的公司与本公司业务侧重点不同，公司自研项目主要集中于创新药及仿制药创新生产工艺的研发。感谢关注！

问：公司人均产出率较低，体现了公司的管理存在问题。请问公司内部没有竞争淘汰机制吗？

答：尊敬的投资者您好！公司管理层一直致力于提升公司经营业绩、推动公司良性发展。公司建立了完善的绩效考核制度，针对不同业务类型、不同岗位的人员设置了多维度的考核标准。以绩效考核为指引，推动人员和组织结构不断优化，为提升人效打好坚实基础。感谢关注！

问：尊敬的董秘您好，自从公司上市一只持有的小散户，我有如下几个问题请教下：1.公司所处的行业和赛道，在美国成立泓博的战略布局，请问下接单情况怎么样？公司的实力在美国接单没有什么问题吧？咱的第一目标是切入巨头的供应链，适当放低单价是否可行？2.从公司的年会信息中提到修炼内功，拒绝大锅饭，能者上。望公司今年严格执行年会的信息，务必落实到细处？

答：感谢您的关注和建议。公司的订单情况请关注公司发布的定期报告。

问：美国国防部长奥斯汀被诊断患前列腺癌，公司的医药原料药和中间体“度他雄胺”，是否可以用于治疗前列腺癌？谢谢！

答：您好！度他雄胺在临床上主要用于治疗前列腺增生，也可以用于治疗前列腺癌。感谢关注！

问：您好！贵公司去年的ESG表现在商道融绿、盟浪、华证指数等机构存在较大争议（B-、B），没有达到行业中游水平，我关注到华证给你们的环境分项评级仅为CC，在研发过程中贵公司是否注重环境保护？针对你们当前的问题贵公司是否会在新的一年有具体措施改进？谢谢。

答：尊敬的投资者您好！公司积极践行ESG发展理念，在努力追求经济效益回报股东的同时，高度重视公司治理、环境保护和社会责任。具体内容详见公司在定期报告中披露的“环境和社会责任”“公司治理”等相关章节。未来，公司将持续优化和完善相关工作，不断提升公司治理水平，推动公司的高质量发展。感谢关注！

问：请问公司的产品度他雄胺是不是性激素药？是用于生殖治疗和辅助生殖吗？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！度他雄胺可用于男性前列腺增生的治疗。感谢关注！

问：请问公司新购8块英伟达A800芯片，请问公司原有的多少算力的芯片？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！公司目前的算力储备可满足未来2-3年公司业务发展对于算力的要求。感谢关注！

问：请问公司目前的新增订单情况如何？以及在研订单进展情况如何？公司已经进入临床试验的产品，后续引流的商业化生产，前景如何？谢谢！

答：您好！关于订单情况请关注公司发布的定期报告。谢谢！

问：问一下公司已经购买了多少英伟达芯片，具体数目金额，大模型什么时候上线

答：您好！公司2023年度新购了8块英伟达A800芯片，PR-GPT大模型已完成本地化部署，正在进行后续的算法优化、应用场景开发、最新生物医药语言训练工作，部分Demo功能已上线进行内部测试。谢谢您的关注！

问：尊敬的董秘您好，目前年报数据基本已经出炉，请问下有没有信心在1月15日给个预告披露呢？

答：尊敬的投资者您好！公司严格按照深交所相关要求履行信息披露义务，如触发年度业绩预告披露标准，公司会在会计年度结束后一个月内履行信披义务。感谢关注！

问：请问公司近期新签订单，为何没有公告？

答：尊敬的投资者您好！公司订单情况请您关注公司后续披露的定期报告。谢谢！

问：请问公司的药物研发，是否涉及基因编辑技术？谢谢！

答：您好！基因编辑技术可应用于大规模筛选药物靶点，从而发现更多新的靶点。公司为众多客户提供的很多Fisrt in Class项目其靶点均基于编辑技术而发现。另外，公司小核酸技术平台亦具备sgRNA研发技术，sgRNA被广泛用于引导 Cas9 对 DNA 进行定点编辑。谢谢！

问：公司与成都先导业务有什么不同

答：您好！公司业务跟成都先导比较，各自擅长的领域不同。谢谢！

问：请问公司研发癌症治疗药物，是否涉及抗体偶联(ADC)技术和方法？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！公司研发服务涉及的领域众多，包括抗体偶联、靶向蛋白降解等技术均有涉及。感谢关注！

问：公司研发创新药吗

答：尊敬的投资者您好！公司是一家合同研发组织，致力于为国内外客户提供新药研发服务。感谢您的关注！

问：已经进入2024年了。公司大模型现在如何了。

答：尊敬的投资者您好！PR-GPT项目正按计划推进，已完成模型本地部署并开展后续算法优化及训练，部分Demo功能已上线开展内部测试。谢谢！

问：年底AI模型的发布对明年的业绩是否会有积极影响？

答：尊敬的投资者您好！PR-GPT大模型的上线能有效提升公司研发服务智能化水平，有助于提高新药研发效率、缩短研发周期，为客户提供更高质量的服务，进一步提升公司核心竞争力。感谢关注！

问：由于IPO收紧，现在上市已经非常困难，建议公司收购深势科技，或者参股类似的AI药物开发公司的种子公司。

答：您的建议已收到，感谢您的关注！

问：尊敬的董秘您好，我有如下几个问题请教下：1.根据公司年报，2023年经营计划中加快产能布局，请问下目前产能利用率怎么样？2.成都泓博隔壁是药明康德，是否有战略业务的考量？3.美国泓博能否接到头部药企的订单，有专业团队负责跟踪？从研发人员和实力都已经具备业绩增长，望公司一步一个脚印实现做大做强，提高护城河。

答：尊敬的投资者您好！1）泓博尚奕和成都泓博一期工程已顺利投入运营，目前业务开展顺利，产能正在稳步爬坡中；开原泓博在手订单充沛，产能利用率处于较高水平；2）泓博医药秉承“科学主导，不断创新”的核心价值观，积极探索战略层面的合作共赢。同时，公司会结合自身业务需求，以及对行业发展的前瞻性判断，综合考虑未来的商业合作计划；3）公司服务的部分客户先后被头部药企并购并继续保持业务合作，未来公司还将积极拓展其他头部药企业务。感谢关注！

问：请问公司大股东陈平、安荣昌、蒋胜力等一致行动人合计仅控股7.32%，请问目前公司最大的单一股东控股公司多少股份？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！公司控股股东为泓博智源（香港）医药技术有限公司，持有公司27.64%的股份。感谢关注！

问：公司年底发布的AI模型是按阳历年底算，还是农历年底算？

答：尊敬的投资者您好！1月1日至12月31日为一个自然年的周期。感谢关注！

问：公司近期公告，开原子公司24年授信2亿元，而公司同时又用6亿元闲置资金进行现金管理。请问开原子公司授信借款的利息率，还低于公司理财的利率吗？为何不直接使用闲置资金呢？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！根据相关规定，公司募集资金应设立募集资金专户，专款专用，不得随意变更资金用途。公司使用部分募集资金进行现金管理，目的是为了提高募集资金的使用效率，增加公司资金收益，实现股东利益最大化。感谢关注！

问：请问公司的人工智能Ai，是否赋能应用于公司新研发的面膜光导仪 妇科养护仪 半导体激光针灸负压罐 口腔YVA激光治疗等职能仪器上吗？

答：尊敬的投资者您好！公司不涉及上述业务，谢谢！

问：董秘您好！请问贵司有关注生物合成领域吗，有相关的研究吗？谢谢您！

答：尊敬的投资者您好！酶化学技术平台可进行酶结构与功能改造、酶分子定向进化、酶发酵工艺开发、计算机辅助酶设计，通过基因挖掘发现新酶等工作，在众多项目实践中取得了显著的效果。感谢关注！

问：公司去年销售人员仅8人，请问现在的销售人员达到多少了？谢谢

答：尊敬的投资者您好！公司自2022年以来已大幅扩充了市场营销团队，加大了市场推广力度，截至2022年年报，公司销售人员数量已从2021年的8人增加至17人。感谢关注！

问：你好，公司购买的英伟达A800GPU未来算力充足，公司会将算力和多模态平台租借售卖给其它老客户吗？

答：尊敬的投资者您好！出于数据安全考虑，公司CADD/AIDD平台仅为内部研发人员、相关客户及合作伙伴提供服务。感谢关注!

问：请问11月1日解禁的原始机构股东中，是否都必须通过大宗交易减持？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！根据证监会发布的《上市公司股东、董监高减持股份的若干规定》，股东可以通过集中竞价、大宗交易等方式进行减持。感谢关注！

问：贵公司有没有算力业务？

答：尊敬的投资者您好！公司的算力主要为自用，助力公司提高新药研发效率。感谢关注！

问：请问董秘，贵公司称已购买若干台英伟达A800芯片，请问能否明确以下几点：1.若干台到底是几台？2.是已到货，还是已下单未到货？

答：尊敬的投资者您好！服务器已到货并完成安装和配置。感谢关注！

问：请问公司是否考虑与华为合作，在医药医疗开创合作方向？

答：尊敬的投资者您好！公司将本着海纳百川、合作共赢的心态，结合自身业务发展需求开展外部合作，具体情况请以公司公开披露的信息为准。感谢关注！

问：据传言，50亿市值以下的公司被禁止加入股票池，请问公司的股东中，有量化基金吗？有哪些量化基金？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！公司股东信息请您留意公司发布的定期报告。感谢关注！

问：你好，公司后期会有并购大模型企业或者药企的产业规划么，公司在与那些医药大厂竞争中优势在哪么？

答：尊敬的投资您好！公司会根据项目需求合理配置产能。公司的优势在于前端药物发现业务在行业内有较好的口碑和声誉，新药研发产业链是典型的漏斗型生态，前端业务向后端导流具备天然优势。感谢关注！

问：科伦药业的既有自主研发的创新药，其子公司又做CRO和CDMO，请问这是如何做到利益不冲突的？泓博医药是否也可以这样做？谢谢

答：尊敬的投资您好！公司跟科伦药业商业模式不同，不具备可比性。感谢关注！

问：公司22年设立成都子公司时，曾提到三年内引进1000名研发人员，年收入达6亿元。请问成都子公司的建设进展情况？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！成都泓博一期建设项目已经正式投入运营，内外部业务资源正在不断导入中。感谢关注！

问：请问公司为客户提供AIDD（人工智能药物设计）平台服务，请问是一次性收入，还是拥有稳定的持续性收入？谢谢！

答：尊敬的投资您好！公司采取FTE收费模式为客户提供CADD/AIDD服务，FTE收费模式为按月确认收入，通常合同周期在一年到三年时间。感谢关注！

问：请问公司的替格瑞洛医药中间体和原料药，现在是否已经在生产大规模备货了？因为24年欧美专利保护延长期到期。需求会增长几十倍100多倍，防止到时产品供应不上？谢谢

答：尊敬的投资您好！为应对明年市场放量，公司会制定销售计划并根据订单及客户实际需求情况组织生产备货。感谢关注！

问：请问公司替格瑞洛在手订单合同，交货时间主要是明年几月份？谢谢！

答：尊敬的投资您好！公司目前替格瑞洛在手订单主要集中在今年年底及明年1季度。感谢关注！

问：公司三季度部分长周期订单未达到研发节点收入，请问四季度能否达到收入节点？谢谢！

答：尊敬的投资您好！公司订单正常履约中，公司将根据订单履行情况以及企业会计准则、公司会计政策相关规定进行收入确认。感谢关注！

问：公司在美国的子公司，目前运营情况如何，是否开展了研发和限售业务？业务进展如何？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！美国泓博目前主要从事海外业务拓展，业务进展正常，未来将作为在美国开展实验室服务业务的主体。感谢关注！

问：请问公司自主搭建的PR-GPT多模态AI大模型的服务器是自购吗？请是英伟达的吗？具体数量多少？

答：尊敬的投资者您好！公司已采购若干数量英伟达A800 GPU，可满足未来2-3年公司业务发展对于算力的要求。感谢关注！

问：公司有无研发延缓老年痴呆的药物

答：尊敬的投资者您好！公司暂未涉及延缓老年痴呆的药物研究。感谢关注！

问：有无研发抗抑郁的药

答：尊敬的投资者您好！公司暂未涉及延缓老年痴呆的药物研究。感谢关注！

问：机构预测公司全年业绩即净利润在8600万至1亿元，按照当前股价计算，动态市盈率为38～43倍，低估明显。建议公司发布年度业绩预告。谢谢

答：尊敬的投资者您好！根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》相关规定，如公司出现必须披露年度业绩预告情形的，公司将按照相关要求对外披露年度业绩预告。感谢关注！

问：公司前几年的第四季度净利润，都超过前三季度净利润的总和。请问今年是否也同样如此？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！关于公司业绩情况请您关注公司后续的定期报告。谢谢！

问：公司目前掌握了各种科学数据，将来会与其他公司共享数据么？算是数据要素交易么

答：尊敬的投资者您好！出于数据安全考虑，公司AI模型仅供内部研发人员、相关客户及合作伙伴使用。感谢关注!

问：目前公司的主打产品安公司前面的说法预计客户会提前半年或者一年准备药物配料以及中间体，这部分放量预估会给公司的营业收入带来一定的增长，我想请问，这部分增长对公司的影响是积极的么？

答：尊敬的投资者您好！随着2024年替格瑞洛晶型专利到期，欧美市场会逐步打开，预计未来2-3年会为公司形成新的收入增长点。工厂方面也已经为放量做好了充足的准备，通过生产设备改造升级、生产工艺优化、制造流程优化等各个举措，以确保公司在这次的机遇中具备足够的竞争实力。感谢关注！

问：请问公司多模态ai成熟之后是对专业制药机构进行收费开放，还是公司收取手续费对制药企业的需求自己进行操作呢？公司的多模态ai后期可以根据视频来提取文本么？

答：尊敬的投资者您好！公司为客户提供CADD/AIDD服务，一般采取FTE收费模式。目前，我们的多模态AI系统还未涵盖图像处理的能力，主要专注于文本和图片模态这些模态数据的处理。然而，我们对未来的技术发展和扩展方向保持高度关注，在数据等条件具备的情况下拓展我们的AI系统，使其具备更多的多模态处理能力。感谢关注！

问：请问公司自主搭建的PR-GPT是多模态AI大模型，请问该AI模型具体有哪些模态？它与公司搭建的AIDD（人工智能药物设计）技术平台有哪些关联？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！我们公司自主搭建的PR-GPT是一种自然语言处理模型，其模态主要包括文本信息和图片等方面。PR-GPT从大量数据中学习语言规律和知识，能够帮助研究人员了解最新的药物设计信息。PR-GPT与AIDD的关联主要体现在两个方面。一是，两者都归属于深度学习模型的大家庭，共享着一种基于数据驱动所获得的预测能力。二是，PR-GPT可以作为AIDD的补充，在药物研发过程中提供语言描述的生成和理解，协助科学家解读模型的输出结果，以及生成和优化药物设计策略。总结来说，PR-GPT和AIDD虽然专注的模态不同，但都是我们AI技术体系中重要的一环，并且能够相辅相成，共同推动我们公司在AI领域的发展和应用。感谢关注！

问：新冠变异病毒JN.1又出现了，请问公司之前参与研发的4款新冠药，有几款已经获批上市？对变异病毒是否有效？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！公司协助客户研发的新冠药物有一款已经获批上市，是否对变异病毒有效有待进一步的评估。感谢关注！

问：请问公司搭建的AIDD（人工智能药物设计）/CADD技术平台，与公司自行搭建的生成式PR-GPT大语言AI模型有何关系？功能有何区别？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！共同点：AIDD、CADD和GPT模型都属于人工智能和机器学习的范畴。它们都利用大量的数据来训练算法，以便在其各自的领域中做出预测或生成有用的输出。这些平台和模型都依赖于大量数据来训练其算法，无论是文本、化学结构、生物信息学数据还是其他类型的数据。公司的AIDD平台专注于利用人工智能技术来发现新药物。这包括使用机器学习模型来预测化合物的药理特性、优化药物分子的设计、预测副作用等。公司的CADD主要使用计算机技术来辅助药物的设计和发现。这包括了分子建模、结构优化、靶点预测等技术。公司自行搭建的PR-GPT多模态大型语言AI模型主要用于处理和生成人类语言以及化学分子描述。PR-GPT在药物设计和化学研究中的应用主要基于其强大的生成和预测能力。PR-GPT模型可以被训练来生成新的化学分子结构。通过将分子结构编码为一串类似文本的字符，PR-GPT可以生成有效的分子结构。这种方法可以用于探索新的化学空间，生成具有特定属性或活性的分子。在药物设计领域，PR-GPT可以用来预测和生成具有特定药理特性的分子，如更高的亲和力、更低的毒性或更好的药代动力学特性。它还可以用于生成针对特定生物标靶的候选药物分子，加速药物发现过程。PR-GPT还可以辅助虚拟筛选，快速评估大量分子的潜在活性，从而筛选出有前途的候选分子。同时，它还能预测分子的物理化学性质、生物活性和药代动力学特性。

问：公司在5月6日接受机构调研时提到，采购公司AIDD(人工智能药物设计)技术平台服务的客户达到了9家公司，而半年报即截止6月30日显示采购公司AIDD人工智能平台服务的增加到15家，按照这个增长速度，到年底12月30日，AI客户可能会达到20家以上！年均增长100%以上？请问公司如何看待AIDD平台的市场前景和发展趋势的？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！CADD/AIDD技术平台是公司新药研发的重要工具。未来，随着人工智能技术的不断更新换代和机器学习的持续深入，其应用场景会越来越广泛，也必将在药物设计过程中起到越来越重要的作用。感谢关注！

问：请问公司的AI大模型PR-GPT大模型与KD-GPT大模型有什么区别？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！共同点：AIDD、CADD和GPT模型都属于人工智能和机器学习的范畴。它们都利用大量的数据来训练算法，以便在其各自的领域中做出预测或生成有用的输出。这些平台和模型都依赖于大量数据来训练其算法，无论是文本、化学结构、生物信息学数据还是其他类型的数据。公司的AIDD平台专注于利用人工智能技术来发现新药物。这包括使用机器学习模型来预测化合物的药理特性、优化药物分子的设计、预测副作用等。公司的CADD主要使用计算机技术来辅助药物的设计和发现。这包括了分子建模、结构优化、靶点预测等技术。公司自行搭建的PR-GPT多模态大型语言AI模型主要用于处理和生成人类语言以及化学分子描述。PR-GPT在药物设计和化学研究中的应用主要基于其强大的生成和预测能力。PR-GPT模型可以被训练来生成新的化学分子结构。通过将分子结构编码为一串类似文本的字符，PR-GPT可以生成有效的分子结构。这种方法可以用于探索新的化学空间，生成具有特定属性或活性的分子。在药物设计领域，PR-GPT可以用来预测和生成具有特定药理特性的分子，如更高的亲和力、更低的毒性或更好的药代动力学特性。它还可以用于生成针对特定生物标靶的候选药物分子，加速药物发现过程。PR-GPT还可以辅助虚拟筛选，快速评估大量分子的潜在活性，从而筛选出有前途的候选分子。同时，它还能预测分子的物理化学性质、生物活性和药代动力学特性。

问：多家机构预测公司今年的净利润1.06亿元，明年24年净利润1.6-2亿元。请问今年年报什么时候发布？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！2023年年度报告披露时间尚未开放预约，感谢关注！

问：请问截止最近交易日，公司的股东户数是多少？

答：尊敬的投资者您好！公司会依据信息披露规则在定期报告中披露对应时点的股东人数和前十大股东及其持股数量，请关注公司后续定期报告，谢谢！

问：两个问题：（1）请问公司是否有自主立项研发项目？具体是哪些？（2）请问公司是否规划与医药企业联合开发，按照权益约定比例分成？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！（1）自主开发创新药与公司的商业模式存在利益冲突，因此本公司没有自研的创新药项目。公司自研项目主要集中于前沿技术储备、药物创新生产工艺的研发。（2）风险共担模式跟公司业务不存在利益冲突。感谢关注！

问：2035年估算全球将有近40亿人有肥胖问题，市场极其巨大，各大药企也在全力研发减肥新药。请问一下，贵公司的ai的计算有参与到减肥药的筛选研制过程中吗？

答：尊敬的投资者您好！未来随着公司PR-GPT的上线，将为公司构建更具竞争力的AI研发制药平台，赋能新药研发包括减肥药在内的各个治疗领域。感谢关注！

问：请问截止今日12月6日收盘，是否有持股5%以上股东减持公司股份未公告？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！持股5%以上股东需严格遵守《公司法》、《证券法》、《上市公司股东、董监高减持股份的若干规定》、《深圳证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》等法律法规及有关规定，严禁违规减持股份。

问：请问公司搭建的小分子药物化合物结构AI生成大模型PR-GPT大语言AI大模型，结合了哪些技术平台和预测算法和工具？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！PR-GPT是基于LLaMA为基础模型训练微调出来的多模态大模型，学习了大量生物医药文献和专利等庞大数据，同时使用了GNN,BERT等模型，并结合知识图谱等工具，可以实现专利文献查阅，分子设计等功能。感谢关注！

问：请问截止目前，采购了公司CADD / AIDD（即人工智能药物设计）技术平台服务的客户有几家？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！截止2023年半年报报告期末，采购公司CADD/AIDD服务的客户数已达到15家。感谢关注！

问：公司签订战略合作协议的北京深势科技、广州安锐生物、杭州圣域生物、深圳潘普洛纳生物、苏州唯久生物，请问以上公司各有什么特点，公司与这些公司战略合作，能获得什么优势和利好？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！上述企业是公司的战略合作伙伴，将在新药临床前研究的各个周期与公司开展全方位的密切合作。感谢关注！

问：公司成立较早，与药明康德，泰格医药成立同一时期，但鸿博医药发展缓慢。建议公司引进职业经理人，利用资本市场，以实现快速发展。

答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注和建议！

问：泓博医药成立于2007年，而药明康德成立于2000年，康龙化成成立于2004年，泰格医药成立于2010年。泓博医药是最早成立的CRO，CMO，CDMO公司之一，同一时期成立的公司市值都达到1000多亿，泓博医药的规模和发展，缓慢了很多。希望借助上市时机，快速扩大规模，抢占市场。尽快成为1000亿级的大公司。

答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注和建议！

问：请问公司是否实时向机构投资者提供股东信息？或者向程序化交易基金接入并提供公司的实时股东持股信息？

答：尊敬的投资者您好！公司严格遵循信息披露公平原则，所有投资者平等获悉公司股东信息。感谢关注！

问：请问公司前10大股东高瓴资本，即珠海载恒，11月1日解禁后，是否有减持？截止目前是否还持有公司股份？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！公司会依据信息披露规则在定期报告中披露对应时点前十大股东及其持股数量，请关注公司后续定期报告，谢谢！

问：根据公司三季报，新增订单大增80%，请问后续是否能保持较高增长势头？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！关于公司的业务情况，请关注公司发布的定期报告。谢谢！