健友股份(603707)董秘爆料

问：董秘，你好。每当投资者提问公司的股价跌跌不休，公司为什么不做市值管理的时候，公司总会说股价迟早会反映公司的价值的。这四年的下跌是不是也反映了公司不行啊？

答：尊敬的投资者您好，近期股价受宏观环境、行业板块及市场短期波动等多种因素影响，存在一定的波动性，但公司的基本面和长期成长逻辑并未发生改变。欢迎您继续关注公司的定期报告和长期表现，谢谢。

问：根据公司在投资者互动平台表示：公司的生产基地主要布局于南京和成都，目前公司拥有12条通过美国FDA批准的生产线（南京布局9条生产线，成都布局3条生产线）。请问：为什么公司的产品主要在国外上市，国内上市的品种很少？是产品不符合国内的标准和要求吗？还是国内没有市场或没有利润？

答：尊敬的投资者，您好。 FDA 以全流程严苛管控著称，其批准意味着药品安全性、有效性获得全球医药行业最高级别背书，是进入全球主流市场的通行证，总体来说FDA标准是明显高于国内NMPA标准的。公司产品布局，是基于FDA标准的国际公信力、海外市场的广阔空间及更高商业回报作出的战略选择，绝非产品不符合国内标准或国内无市场。感谢您的关注与支持。

问：请问，公司产品在美洲市场销售怎样？

答：尊敬的投资者您好，公司销售团队正在按照计划开展推广和销售公司产品，请您关注后期发布的公告，谢谢。

问：董秘，你好，我想问你一个问题，希望你能够如实回答。根据现在公司的状况，还存在不存在大额计提存货减值？

答：尊敬的投资者，您好。2024年至今，肝素原料药市场持续低迷，但市场价格未出现持续降低情况，公司在各期报告中均采用公司会计政策计算存货跌价准备的计提或转回情况，并已在报告中披露。请持续关注公司后续的相关公告。

问：董秘，你好，在a股除了退市股可以这样稳定的下跌。公司还能说出正常公司这样的股价走势吗？建议公司尽快做市值管理！

答：尊敬的投资者，您好。我们高度重视投资者对公司价值体现的关注，公司的管理层也会继续全身心投入公司经营，保障公司业绩。近期股价受宏观环境、行业板块及市场短期波动等多种因素影响，存在一定的波动性，但公司的基本面和长期成长逻辑并未发生改变。感谢您的关注。

问：什么样的利空，让公司股价一直跌不休，以至于创了近三年的新低！公司对于市值管理有何愿景呢？

答：尊敬的投资者您好，关注到您连续提问，非常关心公司的市值，是很好的，但是对于投资标的物，建议您更要关心其对社会的服务和贡献，关心产业的长期发展，请不要为一时股价的变动忧虑。 段永平曾经评论马斯克：不喜欢这个企业，你就不要投资，即使其再有魅力。 股市的核心，是考验企业的长期性和发展能力，也考验投资者的眼光和能力。 感谢您对公司的关注和支持。

问：请问是什么原因之下，健友股份股价连跌三个月，即使大盘和板块走强，也无力反弹！

答：尊敬的投资者您好，关注到您连续提问，非常关心公司的市值，是很好的，但是对于投资标的物，建议您更要关心其对社会的服务和贡献，关心产业的长期发展，请不要为一时股价的变动忧虑。 段永平曾经评论马斯克：不喜欢这个企业，你就不要投资，即使其再有魅力。 股市的核心，是考验企业的长期性和发展能力，也考验投资者的眼光和能力。 感谢您对公司的关注和支持。

问：是什么样的利空消息，以致半年报发布后股价跌不休，三季报发布后股价又是跌，期间即使大盘和板块大涨也带不动涨呢？一整年下来，市值缩水了五十多亿。

答：尊敬的投资者您好，关注到您连续提问，非常关心公司的市值，是很好的，但是对于投资标的物，建议您更要关心其对社会的服务和贡献，关心产业的长期发展，请不要为一时股价的变动忧虑。 段永平曾经评论马斯克：不喜欢这个企业，你就不要投资，即使其再有魅力。 股市的核心，是考验企业的长期性和发展能力，也考验投资者的眼光和能力。 感谢您对公司的关注和支持。

问：公司市值管理制度里第七条公司董事会应当重视公司质量的提升，根据当前业绩和未来战略规划就公司投资价值制定长期目标。第八条写有董事长也应该注重市值管理，让公司有价值投资。但是半年报和三季报发布后，未有大利空之下，股价一直跌近20％，即使大盘和板块走强也毫无反弹。请问这是什么样的价值投资和市值管理？

答：尊敬的投资者您好，关注到您连续提问，非常关心公司的市值，是很好的，但是对于投资标的物，建议您更要关心其对社会的服务和贡献，关心产业的长期发展，请不要为一时股价的变动忧虑。 段永平曾经评论马斯克：不喜欢这个企业，你就不要投资，即使其再有魅力。 股市的核心，是考验企业的长期性和发展能力，也考验投资者的眼光和能力。 感谢您对公司的关注和支持。

问：近期流感病毒肆虐，各地流感病人增多，请问公司有无用于流感治疗的药物或在研药物？

答：尊敬的投资者您好，公司没有用于流感治疗的药物或在研药物。

问：董秘您好，请问贵公司的减肥药利拉鲁肽在美国的销量如何，销售占比多少，另外5亿可转债是否准备到期再还款，公司股价低迷大盘逆子，4000万回购为何迟迟不推进？

答：尊敬的投资者您好，公司销售团队正在按照计划正常推广和销售利拉鲁肽，利拉鲁肽产品是公司正常销售产品中的一个。公司可转债方案请关注公司后续公告；公司回购实施方案期限为2025年5月20日至2026年5月19日，在此期间公司会按照计划推进，请关注公司后续回购进展公告。谢谢。

问：请问董秘，国内仿制药受集采影响非常大，销售额和利润承压严重。请问贵司根据在发达国家的经验看，仿制药竞争格局跟国内有什么区别吗？另外，国内生产国外销售有什么劣势呢？

答：尊敬的投资者，您好，首先国内集采是一个利国利民的机制，也是一个让中国药品产业结构化升级机制，明显我们在局中，许多产品全球化市场的竞争在中国一定有整体性优势。从国际角度来看，仿制药因其具有与原研药相同的药用价值且价格低廉备受推崇。原研药专利到期后，仿制药的陆续上市将使得药品价格逐步降低，仿制药以极小的开支解决了绝大多数的临床用药需求，其在世界各国医疗体系中起着至关重要的作用。在全球医药市场持续扩容，医药支出总额稳定增加的背景下，各国药品监管部门纷纷制定了旨在加快仿制药研发上市的鼓励政策，医药市场结构也出现了结构性分化，表现为原研药增长逐步放缓，仿制药的增速和占比均保持快速提升。公司将以更高更稳定的质量服务于患者，我们有一个心愿：以国际质量标准服务于我国人民，公司的日常生产经营对政策面和行业提出更高要求，要更有利于中国的患者，意味着政策面要更有利于高质量的厂家、产品的推广和市场渗透，明显国家政策面还有大量工作值得做。我们不只是满足社会需要，还是要以更高质量满足社会需要，在这个方向上，公司始终不忘初心，且明显有着非常强大优势。感谢您的关注。

问：请问10月31日的股东人数多少，谢谢

答：尊敬的投资者您好，截至2025年10月31日，公司股东人数为38029。感谢您的关注。

问：董秘，你好。我上次问的投资者电话，是你们公司对于我们投资者开通的电话，明白吗？把你们的电话说一说吧，天气冷了，我想让你给管理层捎句话。

答：尊敬的投资者您好，我们对接投资者开通的电话为：025-86990789。

问：请问，1、公司营收、净利润下滑的原因是什么？何时能扭转这一趋势？2、是否存在暴雷风险？3、是不是特朗普任期内造成美国医疗系统采购混乱，公司业绩都会下跌？

答：尊敬的投资者，您好，1、公司营收、净利润下滑的主要原因是部分产品售价降低及期间费用有所增加。公司将加速生物药产品的研发与上市、积极拓展新兴市场、深化产业合作，以高质量生产保证公司的核心竞争力和盈利能力。2、目前公司不存在暴雷风险。3、美国的相关政策，会对全球贸易平衡产生影响，我们的做法是：更加融入全球，更多产品服务世界，只有更多产品、更富有竞争力，在波涛汹涌之中才会更加强大。公司已做好充分准备，通过多元化市场布局，如拓展欧洲及新兴市场、加速中国药品注册等举措，积极应对潜在变化。长远来看，全球贸易环境的变化将加速公司国际化进程，推动更均衡的全球业务发展。 谢谢您对公司的关注。

问：1、从海外范围看，公司竞争对手主要有哪些？2、从国内看，公司产品主要竞争对手有哪些？

答：投资者您好，公司业务线不同，则会有不同的竞争者。在公司业务肝素原料药、肝素类制剂、非肝素类制剂美国和中国营销、CDMO等领域均有相对应的友商。公司竞争对手情况可参见公司历年年度报告中“同行业比较情况”，感谢您的关注。

问：1、近年来，国内创新药受医药研发人才红利影响，国内创新药发展动力十足，对公司原有护城河是否形成冲击？2、未来3-5年，公司产品主要聚焦哪一方面？新品发展计划怎样？

答：尊敬的投资者您好，1、国内创新药不会对公司形成较大冲击。为顺应国内医药产业由仿制向创新转型的变革，提高公司的自主创新能力，在现有原料药和无菌制剂的产品基础上，公司成立生物医药事业部，下设蛋白设计平台、药物递送系统平台、分子生物学平台和细胞生物学平台，致力于成为创新型、国际化、世界一流的生物医药企业。2、公司正在积极布局化学药、生物药领域，建立涵盖心血管、神经类、麻醉剂、抗肿瘤制剂、手术辅助类及其他高附加值无菌注射剂等丰富的产品管线。请您关注公司后续公告和定期报告，谢谢。

问：董秘，你好。截止到今天贵公司今年的股价-23%，在股市全面走牛的情况下，贵公司的股价却逆市大幅下跌，公司是否存在应披露而未披露的事情？管理层是否重视市值管理？如果重视为什么任由股价创下几年新低，却没有一点市值管理的动作？还有投资者电话是多少？

答：尊敬的投资者，您好。公司始终专注于主业发展和内在价值的提升，我们认为最终的市场价值会反映公司的真实价值。近期股价受宏观环境、行业板块及市场短期波动等多种因素影响，存在一定的波动性，但公司的基本面和长期成长逻辑并未发生改变。我们坚信，只要公司持续创造价值、提升盈利能力，就能获得市场的最终认可。欢迎您继续关注公司的定期报告和长期表现。公司无法得知您的具体电话及不便向您披露其他投资者电话，请谅解。感谢您的关注与支持。

问：看到公司总经理实控人、副总董秘等这些高管都不是医药研发背景专业人员，1、请问公司新药研发实力是否不咋地？研发专项顶尖高素质人员明显不足？2、公司是否注重医药销售？如果实力主要在于销售，那为什么不在美西方扩大销售医药品种？国内货源很多。3、公司生产基地主要在哪些城市布局？相比同行，有何优势？

答：尊敬的投资者，您好，1、公司目前拥有研发人员500余人，拥有一批在全球有知名度的华裔FDA质量专家、无菌注射剂专家、生物研究和管理专家，均处于目前中国最优秀的专家梯队。2、公司是一家集药品研发、生产、销售为一体的制药企业，注重医药销售，我们近期也在积极拓展海外销售市场，感谢您的建议。3、公司的生产基地主要布局于南京和成都，目前公司拥有12条通过美国FDA批准的生产线（南京布局9条生产线，成都布局3条生产线），所采用的生产设备可靠、技术先进、自动化程度高、工艺技术稳定，在生产效率、生产稳定性、物耗能耗等方面都享有明显优势，在保证生产质量的同时极大提高了生产效率。感谢您的关注与支持。

问：请问，公司应收款占比较多，是否存在坏账风险？公司海外销售产品是否有降价 风险？

答：投资者您好，公司不存在坏账风险，相关具体信息请您查阅公司披露的定期报告。感谢您的关注与支持。

问：董秘你好，公司三季报显示在建工程大幅增长，据碧湾APP分析高端生化药品生产基地建设项目本期投入33119.0万元并且期末余额1.13亿元，工程进度95%，请问后续公司还会有新的在建工程吗？

答：尊敬的投资者，您好。公司2025年第三季度汇报披露：在建工程余额1.47亿，较年初增长了1000万元；2025年半年报披露：高端生化药品生产基地建设项目预算投入1.829亿元，2025年上半年新增投入3311.90万元，截止到2025年第二季度累计投入1.80亿元。公司后续将计划新增复杂制剂药品生产线高端化智能化建设项目，请您关注公司定期报告和公告，谢谢。

问：请问，未来3年，公司新品研发有哪些？在人口老龄化医药方面的产品有哪些？

答：尊敬的投资者,您好，公司是一家集药品研发、生产、销售为一体的制药企业，积极布局化学药、生物药领域，建立涵盖心血管、神经类、麻醉剂、抗肿瘤制剂、手术辅助类及其他高附加值无菌注射剂等丰富的产品管线，是全球市场多品种注射剂的供应商。在人口老龄化医药方面，公司持续研发心血管、代谢类、肿瘤类、抗生素/抗菌素、神经类、手术类等制剂产品。感谢您的关注和支持。

问：请公司介绍一下2026年、2027年预计可以获批及提交申报的生物大分子类似物产品？

答：尊敬的投资者，您好，作为中国在FDA报批相当有经验的厂商，我们在和合作伙伴积极推进申报，请关注公司公告，谢谢。

问：请问在生物类似物领域公司未来有计划开展生长激素、长效生长激素、重组人胶原蛋白、重组A型肉毒素等目前市场规模大、前景好的大分子类似物的BD业务或者自研计划吗？

答：尊敬的投资者，您好。大分子生物类似物，是我们继小分子ANDA70个品种(销售规模和产品数量均位列中国前列企业，并在美国市场有一定影响力)，大分子产品也将是我们重点发展线，您所提到产品都在我们的视野之中，具体信息，请关注公司公告，谢谢。

问：肺结节I类新药XTMAB预计什么时间进入三期临床，三期临床预计的时间需要多久？该药未来的市场潜力如何？

答：尊敬的投资者，您好，XTMAB项目临床二期已经结束，结果良好（您可查阅界面新闻发布的文章——《健友股份创新药矩阵加码布局，三款潜力产品补强全球化版图》）。按目前项目进展，三期临床预估于明年第一季度开始。感谢您的关注和支持。

问：请问，公司业绩不佳的原因是什么？未来怎么改变？

答：尊敬的投资者，您好。公司保持着旺盛的斗志和能力，在医药行业中全球报批产品、海外销售、市场开拓方面，都走在市场前列。 美好的未来是靠团队、智慧、坚韧以及市场机会实现的。感谢您的关注和支持。

问：董秘，你好，天天跌有ST风险吗？

答：您好，公司不存在《上海证券交易所股票上市规则》规定的被实施退市风险警示的情形，谢谢。

问：公司子公司Meithral官网显示大分子管线方面，三个胰岛素产品，一个已经申报，另外两个均处于临床一期状态，请介绍一下三款胰岛素产品的研发进展及预计获批上市时间？

答：尊敬的投资者，您好，作为中国在FDA报批相当有经验的厂商，我们在和合作伙伴积极推进申报，请关注公司公告，谢谢。

问：请问公司子公司Meitheal大分子研发管线中Filgrastim、Pegfilgrastim和Follitropin alpha (FSH)目前还处于临床前阶段，按照新的FDA简化审批程序，预计什么时间获批上市？

答：尊敬的投资者，您好，作为中国在FDA报批相当有经验的厂商，我们在和合作伙伴积极推进申报，请关注公司公告，谢谢。

问：请问公司未来计划在国内申报利拉鲁肽生物类似物药品吗？

答：尊敬的投资者，您好，作为中国在FDA报批相当有经验的厂商，我们在和合作伙伴积极推进申报，请关注公司公告，谢谢。

问：FDA的审批调整，对公司这边有什么影响吗？

答：FDA 近期审批调整方向，包括简化生物类似物审批、聚焦 CMC 审查等，一定程度缩短申报周期，降低申报成本，利好公司大分子管线推进。但同时，CMC 审查趋严，需持续投入研发完善技术文档、优化生产工艺，短期增加研发投入、挤压利润空间。此外，FDA 简化审批降低了生物类似物的入场门槛，市场竞争有所加剧。新竞争环境下，需通过提升注册、研发、申报能力实现快速迭代，具备综合实力的企业将更具竞争优势。当前，健友股份通过美国子公司 Meitheal 的本土化运营体系，形成了覆盖研发、生产及销售的全链条能力，并建立了标准化的注册申报文件管理体系，研发、注册的效率显著提高，为公司成为多品种、全球化药品生产企业建立支撑。

问：公司是否有未披露的违规？走出了自己的独立行情，跌跌不休。

答：公司未有未披露的违规信息，请知悉。

问：除美国市场外，公司海外市场的开拓进度如何？

答：在中美市场快速拓展的同时，公司持续推进“立足中美，放眼全球”的发展战略。公司在美国市场建立的相对完整的注射液管线和高标准的 GMP 体系，使得公司快速建立能够满足全球有价值药品市场的管线和质量体系。今年以来，公司在加拿大、沙特等市场与选定的合作伙伴进行了深度合作，围绕公司产品管线建立了全面的合作战略和合作模式；同时公司伴随着公司在欧洲市场的多年思考和实践，公司决定在欧洲市场全面展开管线建设和商业化工作，未来两年中会建立围绕欧洲市场相对完整的注射剂管线，并全面参与欧洲市场的竞争，计划将欧洲打造成为美国市场之外公司最重要海外市场区域。

问：从三季报看，销售、管理和研发费用都有大幅增加，这是为什么？

答：报告期内，公司销售费用及管理费用相比去年同期显著增加，核心源于全球医药市场竞争加剧下的战略性投入，以期布局未来增长。公司在美国市场重点扩充大分子、创新药相关团队，包括组建首席医疗官团队、临床推广团队、医保协同谈判团队等，强化本地化服务能力；欧洲市场同步推进多个小分子、大分子产品申报，抓住市场拓展的窗口期。研发费用增长一方面源于新增大分子领域框架项目投入；此外美国自 2025 年 9 月简化生物类似物审批，关注点从临床数据和效果比较转向CMC（临床前分析、生产工艺及质量控制），要求企业详细说明研发与生产全过程，这一规则变化也促使公司研发投入增加。

问：请问现在股东人数是多少？

答：尊敬的投资者，公司股东人数请见公司披露的公告，谢谢您对公司的关注 。

问：尊敬的董秘，您好，根据最新的美国关税政策，公司的产品在豁免名单里面吗？谢谢

答：尊敬的投资者，您好：公司的产品暂时不在豁免名单里面，感谢您对公司的关注和支持。

问：董秘上次回复说贸易战对公司基本面影响不大，为何股价一路下跌，是否存在误导投资者，如贸易战对公司业绩和基本面影响较大，请如实告知！！！另外很多公司都采取了回购维护股价，面对股价连续下跌公司没有维护股价保护投资者利益的的相关计划吗？

答：尊敬的投资者，您好：公司发布了回购计划，请关注相关公告进展，感谢您对公司的关注。

问：根据健友股份22年-24年的财报来看，应付账款周转天数较长在80天以上，在同业来说优势明显，想问是否是有更强的议价能力，还是和下游供应商的商业模式有什么特殊性

答：尊敬的投资者，您好：公司都按合同约定付款，感谢您对公司的关注和支持。

问：你们公司及子公司共拥有100项境外药品注册批件，为什么不能在中国注册？很奇怪！

答：尊敬的投资者，您好：公司药品注册批件基本都是中美双申报，感谢您对公司的关注和支持。

问：健友转债比股票涨的好。可否加入deepseek系统。

答：尊敬的投资者，您好：感谢您的建议。

问：董秘，您好！我关注到贵司2024年末的资金余额和交易性金融资产为20.8亿，全年的利息收入和理财产品投资收益及公允价值变动为7500多万，测算下来总体的资金收益率高达3.64%，纵观所有上市公司，能达到这个水平的微乎其微，请问贵司是否有参与任何高风险理财投资？在当前人民币市场利率不断下行至2%以下的情况下，贵司的收益率异常之高，是否因为美元资金占绝大部分？

答：尊敬的投资者，您好：公司没有参与任何高风险理财投资，美元资金占2024年末的资金余额和交易性金融资产合计比例不到20%，感谢您对公司的关注和支持。

问：尊敬的董秘：关注到近几年应付账款周转天数较同业保持较高水平（有供应链集中洗脱模式），能否请管理层说明：1.该指标特征是否与公司推行的战略供应商合作机制存在联动关系？特别是原料药全球采购体系下，公司如何通过应付周期管理强化供应链稳定性？公司是否通过延长账期优化现金流，以支持研发或产能建设等战略投入？2.考虑到2024年肝素制剂集采扩围带来的价格传导压力，公司是否会通过应付账款动态调节机制平衡上下游利益？

答：尊敬的投资者，您好：公司都按合同约定付款，感谢您对公司的关注和支持。

问：请问：1、公司生产基地是在国内还是国外？2、一季度业绩下滑原因是什么？未来怎么应对？3、二季度5\月的中美贸易谈判，对公司业绩是否有所影响？

答：尊敬的投资者，公司生产基地在国内，公司将加速生物药产品的研发与上市、积极拓展新兴市场、深化产业合作，以高质量生产保证公司的核心竞争力和盈利能力。谢谢您对公司的关注。

问：董秘，您好！请问贵司如此之高的资金收益率，是否存在高风险投资？

答：尊敬的投资者，您好：公司没有参与任何高风险理财投资，感谢您对公司的关注和支持。

问：你一个业绩这么好的公司，股价走得比那些亏损公司的走势还差劲，管理层不搞市值管理来上市干嘛？请管理层重视市值管理别光来市场融资不搞回报股东

答：尊敬的投资者，感谢您对公司的关注。公司始终专注于主业发展和内在价值的提升，我们认为最终的市场价值会反映公司的真实价值。近期股价受宏观环境、行业板块情绪及市场短期波动等多种因素影响，存在一定的波动性，但公司的基本面和长期成长逻辑并未发生改变。我们坚信，只要公司持续创造价值、提升盈利能力，就能获得市场的最终认可。欢迎您继续关注公司的定期报告和长期表现。

问：请问，公司发展瓶颈在哪些方面？

答：尊敬的投资者，您好：公司具备完整的从药物研发、大规模生产到商业化的全产业链能力，能够为合作伙伴提供包括制剂研究、生产、市场等多业务类型CDMO，助力更多企业走向国际规范性市场，在中国医药能力结构化升级中贡献力量；目前公司已经制定以生物类似物作为新增长曲线的发展战略，计划通过自研、合作开发、购买成熟权益等多种方式在未来五年快速建立一个相对完整的生物类似物管线，成为全球市场中少数在生物类似物市场全面参与竞争的制药企业，感谢您对公司的关注和支持。

问：香港健友实业有限公司与南京健友之间有关系吗？

答：尊敬的投资者，您好：香港健友实业有限公司是公司的全资子公司，感谢您对公司的关注和支持。

问：董事长您好，7月7日华熙唐安携合成生物肝素落地深圳光明，新闻稿中提到“华熙唐安通过全酶法体外精准合成工艺，实现抗凝血活性较动物源肝素提升10倍的技术跨越，同步构建固定化酶法连续自动化生产体系，时空转化率较游离酶体系提升百倍以上，从根本上打破动物资源依赖与安全隐患。”请问您怎么看合成肝素技术？是否对公司的肝素原料药构成颠覆性风险？谢谢

答：尊敬的投资者，您好：合成肝素技术是近年来生物医药领域的重要突破，公司将密切关注该项技术的进展，感谢您对公司的关注和支持。

问：请问，公司创新药研发发展计划怎样？是否只生产不研发？

答：尊敬的投资者，您好：公司是一家集药品研发、生产、销售为一体的制药企业，为顺应国内医药产业由仿制向创新转型的变革，提高公司的自主创新能力，在现有原料药和无菌制剂的产品基础上，公司成立生物医药事业部，下设蛋白设计平台、药物递送系统平台、分子生物学平台和细胞生物学平台，致力于成为创新型、国际化、世界一流的生物医药企业。感谢您对公司的关注和支持。

问：目前，全球老龄化加速，公司在老龄化医疗医药产品、医养方面，是否有相应的产品研发\布局计划？

答：尊敬的投资者，您好：随着全球老龄化加深，65岁以上人口占比持续增加，心血管疾病发病率年增约3-5%；公司主要产品肝素类制剂，除了用于传统的抗凝血和抗血栓外，还可用于深静脉血栓的预防和治疗、预防术后静脉血栓的形成、血液透析及抗肿瘤的辅助治疗等，感谢您对公司的关注和支持。

问：请问，公司有多少种类药品在美国销售？是否有计划开拓欧洲、一带一路国家渠道？

答：尊敬的投资者，您好：目前公司有100多商业化产品，具体请关注公司相关公告披露情况，感谢您对公司的关注和支持。

问：请问，公司核心竞争力是什么？主要体现在哪些方面？

答：尊敬的投资者，您好：公司是一家集药品研发、生产、销售为一体的制药企业。公司拥有12条通过美国FDA批准的无菌注射剂生产线，在产能配置方向上应该是本土企业具有的最大产能企业之一，有100多商业化产品，实现对全球六十多个国家的服务。 公司目前拥有研发人员500余人，拥有一批在全球有知名度的华裔FDA质量专家、无菌注射剂专家、生物研究和管理专家，均处于目前中国最优秀的专家梯队。经过对出口业务10年布局，公司逐渐修筑护城河。除了围绕高端市场出口建立了符合规范市场要求的高标准生产体系之外，还针对国外制剂营销的复杂性积累了丰富的海外市场销售渠道资源和销售经验，构成了公司在海外市场的竞争壁垒。谢谢您对公司的关注和支持。

问：请问，从全球范围看，公司核心产品竞争对手有哪些？

答：尊敬的投资者，您好：相关问题请关注公司的公告披露情况，感谢您对公司的关注和支持。

问：公司赚了那么多钱分红从来都小气的要死，请问钱不拿出来分红也不搞市值管理都拿去干什么用了？

答：尊敬的投资者，您好：公司自上市以来已累计现金分红11.98亿元。公司结合公司发展规划及资金需求等因素，利润分配后留存未分配利润主要用于研发投入、生产经营发展和以后年度利润分配，以提升公司核心竞争力，提高产品竞争力，进一步提升公司的盈利能力。感谢您对公司的关注和支持。

问：请问贵公司的投资者热线为什么从来没人接的难道是摆设吗？真的我除了你这家公司没碰过打几十个电话没人接的，真的对投资者一点都不负责任二级市场的股票都成没人气了都没见你们出来关心一下。

答：尊敬的投资者，您好：感谢您的反馈，我们高度重视您对公司的关注，公司管理层已积极整改，保障与投资者的沟通顺畅，感谢您对公司的关注和支持。

问：公司领导你们好，公司历史赚钱也不少分红每年却不到1%钱去拿去干嘛用了？股价也在底部不磨请问领导层怎么想的？

答：尊敬的投资者，您好：公司自上市以来已累计现金分红11.98亿元。公司结合公司发展规划及资金需求等因素，利润分配后留存未分配利润主要用于研发投入、生产经营发展和以后年度利润分配，以提升公司核心竞争力，提高产品竞争力，进一步提升公司的盈利能力。感谢您对公司的关注和支持。

问：关注到肝素原料药价近两年大跌，是否因同行内卷、价格战？公司有无联合同行向相关部门提规范建议以稳价保利？自身有何应对举措？盼复。

答：尊敬的投资者，您好：肝素原料药价格受全球市场供需关系影响，公司将持续关注肝素原料药的价格波动和需求波动情况，并针对相关波动适当调整公司经营策略，谢谢您对公司的关注。

问：注意到贵司2025年上半年年度报告中有如下表述，“公司通过合作取得美国销售权益的紫杉醇白蛋白注射液获得 FDA 审核批准，开始商业化销售成为公司 2025 年销售规模前五的产品，”紫杉醇白蛋白是双成药业5月份获得FDA批件的，6月份正式给公司供货的，请问2025年6月单月的销售规模就使得其成为销售占比前五的产品了吗？半年度报告中披露的子公司Emerge实现的销售规模1.21亿，净利润1857万元，紫杉醇白蛋白贡献了绝大部分吗？

答：尊敬的投资者，您好：新加坡子公司覆盖不只是紫杉醇白蛋白产品，紫杉醇白蛋白5月获批， 销售正常。感谢您对公司的关注和支持。

问：健友股份(603707)2025年中报业绩中提到公司通过合作取得销售权益的紫杉醇白蛋白注射液开始商业化销售，成为公司2025年销售规模前五的产品，请问合作方是否为双成药业（002693），产品销量2025年下半年预计收入多少？与双成药业如何分成比例？

答：尊敬的投资者，您好：请关注公司未来的业绩报告和相关公告披露情况，感谢您对公司的关注和支持。

问：2025年中报业绩中提到公司通过合作方式取得销售权益的紫杉醇（白蛋白结合型）注射液开始商业化销售，请问合作方是否为双成药业？贵公司的子公司Meitheal是否拿到了双成药业注射用紫杉醇（血蛋白结合型）在美国地区的独家销售代理权限？

答：尊敬的投资者，您好：公司是通过与双成药业合作方式取得了紫杉醇白蛋白产品在美国地区的独家销售代理权限。感谢您对公司的关注和支持。

问：公司去年前五产品大概 分别的销售金额是多少？

答：尊敬的投资者，您好：请关注公司相关公告披露情况，感谢您对公司的关注和支持。

问：公司此前计划回购股票，首次回购88万股后，近几个月未再进行回购。请问是否已完成回购计划？若已完成，为何未发布公告告知回购结束事宜？

答：尊敬的投资者：公司回购方案实施期限为2025 年 5 月 20 日~2026 年 5 月 19 日，回购方案实施期间，公司每月初都会在上海证券交易所网站发布“股份回购进展的公告”，敬请关注公司披露的相关公告，谢谢您对公司的关注。

问：之前的对等关税说是对药品豁免，实际对健友的影响不大。但今天早上又有新闻跳出来，说特朗普又开始计划对药品征收另外的关税，这对公司业务有什么影响吗？

答：尊敬的投资者：我们密切关注美国关税政策的最新动向，目前具体实施细则尚未明确。健友的出口产品此前被列入关税豁免范围，且与核心客户的合作关系稳固。即便未来政策有所调整，根据目前美国政府释放的信号，此次医药关税政策将是针对全球医药行业的普遍性措施，而非专门针对中国企业。当前美国市场药品短缺问题频发，若全球性医药关税导致供应进一步紧张，健友作为多品类短缺药品的核心供应商，市场议价能力有望增强。医药行业在美国贸易政策中具有一定特殊性，其关税豁免也印证了这一点，看起来铜、半导体、医药、木材就是要放到232条款中，不放在： 对等性关税中。公司已做好充分准备，通过多元化市场布局，如拓展欧洲及新兴市场、加速中国药品注册等举措，积极应对潜在变化。长远来看，全球贸易环境的变化将加速公司国际化进程，推动更均衡的全球业务发展。健友始终坚持以研发创新为驱动，持续生产高质量药品，服务全球患者需求。同时，我们将与行业伙伴协同合作，增强供应链韧性，共同应对挑战。谢谢您对公司的关注！

问：美国对中国实施34%对等关税，目前对公司会产生哪些影响？

答：尊敬的投资者，针对您的问题，回复如下：1、医药行业受美国政策高度关注，主要覆盖在医保支付环节，其敏感性使得本次美国加征关税将医药产品列为特殊考量类别，本次药品未纳入对等关税清单，未对公司业务造成影响。美国医药市场以高标准、大容量为特点，市场竞争是保障供应稳定与降低医疗成本的关键，需依赖更多企业进入，通过充分竞争优化供应链稳定性并降低医保支付压力。2、就目前市场格局来看，小分子注射剂目前是构成美国短期缺货清单的主要部分，由于主要产品仅有2-3家供应商，供应链韧性较低，任何一家减少供应均可能导致供应短缺。这种供应短缺往往会导致产品定价权的转移，供应商议价能力提升，从而推动市场价格进入上行通道。特别是在呈现刚性需求特征的注射剂领域，终端客户对价格敏感度相对较低，这种供应端扰动更容易转化为实质性的价格上涨。美国医药产业以创新药研发为主导，本土药品生产整体占比不足三分之一。由于药品生产具有较高的技术和监管壁垒，尤其是注射剂等无菌制剂，其产能转移、新建或改造通常需要3-5年的周期，并依赖规模效应以保障经济性，这是医药高毛利不太接受的模式（类似于半导体行业中台积电的集中生产）。3、中国医药产业升级需依托质量提升与创新突破，健友股份通过持续提升生产质量并推动研发创新，实现产业价值链升级，符合行业升级的正确方向。公司实施的多品种发展战略，是基于研发体系、生产平台和营销网络协同形成的规模效应下，保障业务持续稳定增长的最安全的战略选择。谢谢您对公司的信任与关注！

问：特朗普宣布加征34%关税，对公司业务是否有影响？

答：尊敬的投资者：1. 美国关税调整，会对全球贸易平衡产生影响；2. 目前对等性关税，没有影响到医药；专家对文件解读，不对我们的业务产生影响。我们的做法是：更加融入全球，更多产品服务世界，只有更多产品、更富有竞争力，在波涛汹涌之中才会更加强大。

问：公司去年前三季度投资支付的现金和收到的现金分别为36.13亿元和20.89亿中间差了15.24亿元，但期间理财只增加了3.66亿元，剩下的资金去哪里了，哪个大佬帮忙解释下？

答：尊敬的投资者：公司投资支付的现金主要系滚动累计形成的投资性现金流量流出。由于公司购买的理财产品部分为短期理财，到期后已陆续赎回，因此理财余额总体未出现大幅增长。谢谢您对公司的关注！

问：你们公开的电话02586990700是招商部的电话 一问三不知 请问董秘办或证代电话是多少？你们的信息要正确更新

答：尊敬的投资者，公司证券部电话是025-86990789，在定期报告中有披露，具体请查阅公司在上交所官网披露的定期报告，谢谢您对公司关注。

问：美国大选落定，新政府政策偏向支持药物生产回归美国解决药物短期的问题。公司制剂以出口为主，在美有制剂生产线的安排吗？未来在海外有哪方面的资本开支？

答：尊敬的投资者，具体政策对药物的影响目前尚不清楚。 作为发达国家，美国药品和其他产品供给存在最大的不同，有几点： 几乎所有创新药都会努力在美国首先上市，美国医药研发能力和使用使用市场对全球医药企业是有吸引力的； 其次，FDA对药品质量要求在全球都有指标意义，但问题是： 美国医药短缺名单也是令人遗憾的，这就是为什么美国医药常常放在贸易战之外的原因（几乎全球主要经济体国家都是如此，更小经济体更是如此）。 从这个分析，应该看到医药市场的特殊性，以及医保支持策略在各个国家对人民都是非常重要的，所以贸易战不应该覆盖这个领域。 公司高质量的药品策略，不只是作为中国医药行业示范，也会更加注重于国内市场，以及包括美国、欧洲以及扩展的全球市场，力图以更为全面视角来拓展公司的服务范围，以减少全球政策的应对。 随着公司的研发/生产产品/营销市场拓展，在考虑经济性的前提下，会进一步加大全球研发/生产的布局。

问：请问截止11月8日的股东人数？谢谢

答：尊敬的投资者，公司股东人数请见公司披露的公告，谢谢您对公司的关注

问：请问公司的美国子公司Meitheal为何多年都没怎么盈利，公司从国内生产并配送到美国时，利润是否做在国内生产这一方，而Meitheal仅作为一个渠道方来协助销售，无需盈利呢？

答：尊敬的投资者，您好：感谢您对健友股份的关注和支持。母公司和子公司间的利润分配，按行业惯例原则及商务约定执行；子公司在集团报表中的贡献，需看集团在规范市场中整体收入和赢利。公司在成品制剂方向上是代表中国企业的典范，是中国医药企业走向全球值得研究的重要标杆，值得你更为仔细阅读年报，以获得更加全面的理解。

问：对贵司现金流特别担忧，通过年报披露的前五名采购额及占比来看贵司年采购额16.9亿，根据贵司相关信息粗品采购在23年收紧，逐渐消化库存，粗品采购额6.1亿（问询函中前五名粗品采购及占比计算），那么其他10个亿主要采购了什么远远超过主要原料粗品采购金额，钱花去哪里了

答：尊敬的投资者，您好：感谢您对健友股份的关注和支持。 细致看年报，确实是一个好习惯。公司2023年度经营性现金流净额约为16亿元，现金流状况很好。 公司的采购范畴非常广泛，不只是肝素粗品的采购，还包括其他制剂产品的原料药、生产过程的各种辅料、制剂产品生产的包材、工程耗材等的采购，以及研发物料采购、固定资产设备采购等。 因此，公司不只是为给社会提供服务（销售额）进行相关采购，还会为维持业务展开和未来的成长（研发物料和固定资产设备等）进行大量采购。 一个好企业的发展也会带动伙伴企业的发展，公司发生的这些采购额同时也成为各个供应商的收入来源，推动了伙伴企业的共同成长。

问：请问，据贵司关于上交所对公司23年年度报告信息披露监管函的回复公告中，关于存货减值，公司对期末的粗品10.9亿全部作为减值测算对象，公司在库粗品全部是用于对外销售，不会用于制剂？（回复函中提到用于制剂的原料不减值），如果不用于制剂，公司对用于生产外销肝素原料药的粗品和用于生产制剂的粗品是如何管理？

答：尊敬的投资者，您好：感谢您对健友股份的关注和支持。公司原料药生产流程：外购的肝素粗品进行加工生产，生成标准肝素原料药。标准肝素原料药除直接销售外，将分流至两条生产线：部分标准肝素原料药生产为标准肝素制剂向市场销售；另一部分标准肝素原料药则通过进一步加工，转换成低分子肝素原料药。同前述标准肝素原料药类似，低分子肝素原料药同样具备双轨流向：其一，低分子肝素原料药可直接作为商品对外销售；其二，剩余部分原料药可继续生产加工成为低分子肝素制剂，最终实现对外销售。综上，公司在库肝素粗品最终都会以各种产品形式对外销售。公司2023年年末原料药存货减值计提具体方法如下：（Ⅰ）根据公司已有销售合同或订单，确定预计履行合同和订单所结转存货数量，以合同或订单价格为基础计算该部分存货的可变现净值，与存货成本比较，如成本高于其可变现净值的，差额计提存货跌价准备，计入资产减值损失；成本低于其可变现净值的，不确认跌价准备。（Ⅱ）公司持有标准肝素原药产品的数量多于销售合同订购数量的，超出部分的可变现净值以一般销售价格为基础计算。公司以2023年11月-12月期间内确定履约价格且已执行合同或订单的加权平均价格作为一般销售价格，并根据2023年度销售原药实际产生的销售费用规模和税费率估计未来存货销售产生的销售费用和相关税费，并以此计算剩余部分存货的可变现净值，与存货成本比较，如成本高于其可变现净值的，差额计提存货跌价准备。（Ⅲ）生产标准肝素原料药的主要原材料存货在（Ⅱ）所述原药成品的可变现净值为基础，减去以2023年实际投入辅材、人工和制造费用等为基础估计材料至完工时估计将要发生的成本作为可变现净值，与其成本比较，成本高于其可变现净值的，差额计提存货跌价准备。

问：请问公司的美国子公司Meitheal有自己的生产基地吗？美国销售的药物是在当地生产还是在国内生产呢，是否会受到中美关系贸易摩擦的影响？

答：尊敬的投资者，您好：感谢您对健友股份的关注和支持。公司的美国子公司Meitheal没有自己的生产基地，美国销售的药物大部分来自国内生产，小部分从美国本土采购。中美关系贸易摩擦目前没有对公司业务产生影响，公司将持续关注相关政策信息，提前做好生产布局，降低国际贸易摩擦和贸易争端带来的风险。

问：请问，公司2024年一季度营收降低23%的主要原因

答：尊敬的投资者，您好： 感谢您对健友股份的关注和支持。公司2024年一季度营收降低主要受国际市场竞争加剧影响，2024年公司将持续关注行业发展动态，努力把握业务发展机遇，不断夯实核心竞争力，努力提升公司经营业绩。

问：您好！ 请问贵公司今年一季度经营正常吗？公司工厂是否满负荷运行，目前公司萎靡，公司是否考虑通过增持维护广大投资者信心吗？谢谢！

答：尊敬的投资者，公司目前生产状况稳定，一季度的经营情况请见公司将于2024年4月27日披露的一季度报告。公司股价受到多重因素影响，公司如有增持相关决策将及时向投资者公布，谢谢您的关注！

问：您好！ 美国医药那个法案对贵公司是否有影响吗？海外占比多少，谢谢！

答：尊敬的投资者，公司是一家集药品研发、生产、销售为一体的制药企业，积极布局化学药、生物药领域，建立涵盖心血管、神经类、麻醉剂、抗肿瘤制剂、手术辅助类及其他高附加值无菌注射剂等丰富的产品管线，是全球市场多品种注射剂的供应商。本公司及本公司的主营业务与近日美国生物法案提及的事项无关。感谢您对公司的关注！

问：您好，我看到公司的ESG表现较为一般，商道融绿和润灵环球分别给出了B-和BB-的评级，处于医药制造业下游。公司如何看待环境相关风险对业务的影响？什么时候会发布单独的ESG报告？感谢回复

答：尊敬的投资者，感谢您的关注，类似问题公司已经作出回复，请查阅已答复问题。

问：公司的紫杉醇蛋白药物什么时候才能在美开展销售？预计市场多大。

答：尊敬的投资者，紫杉醇蛋白药物的上市获批情况，请关注合作伙伴披露的公告，产品获批后会尽快开展销售活动。谢谢您的关注！

问：请问贵公司有没有艾滋病相关药物，或者有没有打算往这方面研究

答：尊敬的投资者，公司注册产品涵盖多个治疗领域，具体请关注公司在上交所官网披露的公告，谢谢您的关注！

问：董秘好！我对您公司在ESG方面的表现感到非常担心，我关注到你们华证ESG评级只有B，在行业内处于中下游水平，尤其是华证环境领域的评级更是只有C。我特别关注在环境领域公司的ESG表现和愿景，您能否分享一下公司在支持环境保护和可持续发展方面的具体举措和目标？

答：尊敬的投资者，南京健友在江北新区近20年的快速发展，因地区发展的变动(健友API厂区为该地区开拓性建筑之一,建设伊始周边并无其他建筑),目前周边已新建综合性医院、居民区等建筑。意味着南京健友不仅仅创建国际先进的生物制药企业，更是周边江北新区居民生活的参与者。2021-2022年我公司投资300余万完善原有废气处理装置，目前废水排放达到直排标准，废气非甲烷总烃排放均值低于30mg/m3，今年以来，我们公司迎接多次省、市、江北新区环境主管部门检查均提出了肯定意见，目前我公司已承诺加入SBTI，并制定科学的减碳目标，我们的信念是“追求员工物质和精神幸福的同时，为社会和人类健康而奋斗！”，我们不仅想通过不断研发高新技术的产品給人们的生命健康保驾护航，更愿意和大家一起努力守护绿水青山健康的宜居环境。

问：公司近期股价持续回调，今天盘中大跌8%，请问公司近期经营情况如何，四季度业绩是要有雷吗

答：尊敬的投资者，您好！有关公司四季度经营情况敬请关注公司按照有关规定披露的定期报告。感谢您对公司的关注！

问：公司海运物流一般走哪里？上海疫情对出口有影响吗？

答：尊敬的投资者，当时港口运输有一定压力，现在已经修复，谢谢您的关注。

问：董秘您好。CDMO业务在21年年报中，收入占比只有3.3个点。但是在经营组成里，将它列在制剂，原料药之后。对于这一块业务，未来对它的收入占比，公司是如何规划或者是期许的？另，CDMO业务仅在成都健进制药开展业务吗？南京这里具备承接的相关人才与试验条件吗？

答：CDMO业务主要在成都，在一些历史背景以及生产研发成本的影响下，随着全球医药产业分工的进一步发展，CDMO已经成为全球大型药企的优先选项。CDMO 对公司来说是一个全新的平台，由于CDMO对产能的消耗较大，只有公司在满足自我产能需求的前提下才能够对外开展CDMO业务，因此现阶段CDMO业务收入不是公司的主要收入来源。在未来，我们有信心逐步扩大产能，不断建设大分子上游能力、并且不断培养人才可持续性发展，提高人才的创新能力，使公司的CDMO业务踏上更高的台阶。

问：董秘您好！最近公司股价持续下跌，请问公司基本面是否有变化？公司制剂海外拓展情况如何？原料药出口与制剂出口是否存在冲突？集采后公司销售量进展如何？是否还有创新药品种在研？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！二级市场股价波动受多方面因素的影响，公司会一如既往深耕主营业务，感谢您对公司的关注。截至三季度，公司凭借无菌注射剂领域清晰的市场地位以及产品质量和营销能力持续巩固竞争壁垒，保障制剂国外销售收入稳定增长。

问：贵公司存货价值波动大吗？存货占净资产比率这么高是行业特点还是贵公司扩大产能所致?

答：尊敬的投资者，业务的特性决定库存，您可以关注下同行业（肝素）存货，谢谢您的关注。

问：你好，请问公司对2022年业绩规划是怎样的，营收预期是多少呢

答：尊敬的投资者，业绩的数字可以关注公司定期报告，谢谢您的关注！

问：董秘你好，请问公司今年三季度同比去年增长大幅下降，是什么原因？

答：尊敬的投资者，公司业务坚定的向制剂方向转型，原料药收入占比有所下降，谢谢您的关注。

问：董秘您好，请问下，注意到公司报告显示近年来库存量是持续增加的，且当前库存是高位， 另外国内生猪价格持续低迷，当前屠宰量供应过剩状态下，公司对库存规划？ 以及对未来现金流和经营利润的影响？

答：尊敬的投资者，生猪价格和肝素价格关系不大。最近2-3年来公司肝素库存变化有限，主要是非肝素制剂扩张。

问：黄总，您好！今年美国制剂获批是否能达到10个以上的目标？另外美国非肝素制剂销售情况如何？

答：尊敬的投资，今年获批的情况请见上交所的公告。截至三季度，美国非肝素制剂销量保持增长。谢谢

问：22年一季报，营收增加30多个点，净利润确只增加20个点的原因是什么？净利润增速赶不上营收的原因是什么

答：尊敬的投资者，主要系公司的平均成本在增加，谢谢您的关注！

问：贵公司为什么历年存货都特别多，不怕占用现金么？

答：尊敬的投资者，近年来公司经营性现金流净额保持稳定为正，存货的量由行业特性决定，谢谢您的关注！

问：懂秘您好，贵公司存货周转周期均在三年左右，为什么这么长，而其它很多医药类公司都在一年内？

答：尊敬的投资者，公司存货周转天数是根据公司的业务结构不同与其他同类上市公司有所区别，公司是中国注射剂出口的领军企业，公司业务以注射剂出口业务为主，公司的产品大部分需要运输至海外，因此周期较长。

问：尊敬的董秘，你好！想咨询一下，2020年公司的限制性股票激励方案中的业绩考核目标与2021年制定的限制性股票激励的业绩考核目标为何不一样，21年业绩考核目标调低了，是因为两者的激励的对象不同吗？

答：尊敬的投资者，两期股权激励对象是不同的，谢谢。

问：董秘，您好，公司第二次转债项目高端智能化高端药品制剂生产线现已建成，总共有多少条线，大概多久能获得FDA的批准？对此条线未来产能利用率曲线是怎么样？

答：尊敬的投资者，二期项目获批后，公司将共有约12条产线，产线获批的情况公司会及时公告！谢谢

问：董秘您好。21年四季度的利润与前三季度每个季度利润分别对比的话，明显少了一些。原因在哪里？从19年，20年的每个季度利润来看的话，公司每个季度利润与收入基本持平。

答：尊敬的投资，部分业务订单在四季度有所减少，谢谢您的关注！

问：公司和通化东宝合作代理海外第三代胰岛素的工作进展怎样？

答：尊敬的投资者，公司如有产品获批的信息会及时在上交所官网披露，请关注公司公告！

问：想问一下现在都4月20日，怎么还没有年报和一季度报预告出来？是严重亏损吗？

答：尊敬的投资者，请关注公司披露的公告，谢谢！公司会根据上市规则在规定的时间内及时披露。

问：您好，注射液培美曲塞二钠美国不是获批了吗？怎么中报没有显示？是不是漏了？

答：尊敬的投资者，截至目前注射液培美曲塞二钠已经上市销售。

问：董秘，您好！年报显示在研58项，已申报及审批中32项？中报显示在研只有12项，审批中只有6项，差别有点大，请问是什么原因，是有错漏吗？

答：尊敬的投资者您好，您关注到的是报告期内的主要研发项目，谢谢！

问：请问咱们公司在抗癌方面的药物都是有哪些？具体效果怎么样？谢谢

答：尊敬的投资者，公司抗肿瘤的药品包括阿扎胞苷、氟脲嘧啶、白消安等等，谢谢您的关注！