成都先导(688222)董秘爆料

问：公司有分过红吗？？？针对最新的国九条，公司是否有应对不被st和避免资金占用退市的措施？是否有分红计划呢？？？

答：尊敬的投资者，您好！公司一直高度重视对投资者的回报，实施了持续稳定的利润分配政策。自2020年4月16日在科创板上市以来，成都先导已累计派发现金红利9,015.30万元，每年度利润分配占当期归属于上市公司股东净利润比例均在30%以上。公司还于2022年度以现金为对价采用集中竞价方式实施了股份回购，回购金额为 2,000.24万元。公司合计通过现金分红和回购方式回报投资者超过1.1亿元。年度分红一般都是在利润分配预案通过股东大会审议后两个月内完成，后续如有相关事项，请您关注公司后续发布的2023年年度报告及相关公告。再次感谢您的关注！

问：药明康德近期退出BIO以及受到国外的政策限制，是否对公司在业务获取产生有利的影响？

答：尊敬的投资者，您好！相关类似问题公司已在上证E互动平台回复过，敬请参阅。感谢您对公司的建议和关注。

问：请问公司和国际顶尖研究机构、号称诺贝尔摇篮的剑桥小分子在AI药物方面有哪些合作？

答：尊敬的投资者，您好！2021年，公司与Cambridge Molecular（剑桥小分子）宣布建立独家联盟，在成都先导世界领先的DNA编码化合物库（DEL）技术平台上，结合Cambridge Molecular为DEL高度优化的深度机器学习系统 - DeepDELve 2，为药物靶点高效提供具有潜在活性、更易得的化合物，加快化合物的活性验证和拓宽化合物空间。成都先导在此基础上，进一步探索了多种AI药物预测、分子生成和优化模型，通过先导自有的海量DEL筛选数据进行优化和迭代，能更为准确地提供多类靶点的化合物活性预测，并向客户提供服务。再次感谢您的关注！

问：董秘您好！贵公司已经积累的DEL筛选项目的数据集达到一个什么量级？该数据库在国内属于什么行业地位？能够为人工智能医药研究（AI医药）提供怎样的帮助？

答：尊敬的投资者，您好！成都先导作为专注于早期新药发现的创新驱动型生物技术公司，一直以来都对AI在药物研发领域的进展保持高度关注并不断进行相关探索和研究。成都先导已经积累了超50类靶点类型、接近400个DEL筛选项目的海量实验数据，其数据特点在于：1）均为在标准流程下产生的高质量实验数据；2）实验数据不依赖于蛋白质的三维结构；3）筛选靶点均为药物行业在研靶点，并且多样性丰富。成都先导项目的海量数据大多建立在筛选自身创造的万亿级DNA编码化合物库覆盖的化学空间，具有独有性、多样性和数据量巨大等特点。除了自研项目，公司亦与合作伙伴一起，针对筛选数据进行了利用人工智能加速药物开发的探索，包括化合物的活性和属性预测、分子生成与迭代优化等，我们在通用大模型的基础上，通过万亿级DNA编码化合物库针对靶点的筛选实验数据进行训练和迭代，能够提供更为准确的化合物活性和属性预测。请投资者关注公司中长期发展，注意理性投资，防范概念炒作，再次感谢您的关注！

问：药明康德近期退出BIO以及受到国外的政策限制，是否对公司在业务获取产生有利的影响？请董秘了解回复，谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司近期也关注到美国众议院的《生物安全法案》草案里涉及限制中国的生物技术公司使用人类基因等遗传物质的相关表述及行业相关事件，我们也特此说明：成都先导自2012年成立以来，一直聚焦小分子及核酸新药的发现与优化，依托DNA编码化合物库技术（包括DEL库的设计、合成和筛选及拓展应用）、基于分子片段和三维结构信息的药物设计技术（FBDD/SBDD）、寡聚核酸新药研发平台相关技术（STO）、靶向蛋白降解平台相关技术（TPD）等四个核心技术平台及公司其他关键新药研发能力（药化、计算科学、生物评价、药学研究等），打造国际领先的新药发现与优化研发体系，通过新药研发服务、不同阶段在研项目转让以及远期的药物上市等多元化的商业模式，为医药工业输出不同阶段的新分子实体，以期最终为全球未满足的临床需求提供创新药治疗方案。 其中，公司的DEL库的设计、合成与筛选技术是一项具有颠覆性的原创小分子新药发现技术。其核心能力由两部分构成：通过库的设计、合成与表征纯化技术建成分子数量巨大、分子结构多样、分子属性优良的化合物库，通过筛选技术实现对多种类型靶点的评价、筛选和验证，快速、高效获得结构新颖的苗头化合物，进行原创小分子新药的研发，不涉及任何人源基因序列分析业务，与《生物安全法案》草案限制的范围并无任何关系。 公司及子公司生产经营一切正常有序。同时，公司也将及时关注外部环境变化，保证公司业务稳健增长，努力回馈各类投资者。再次感谢您的关注！

问：贵司在AI制药方向现阶段取得哪些成果？未来是否会在人工智能+CRO方向进行研究？贵司与哪些国内外人工智能公司有合作？英伟达持续加码投资药物发现公司，贵司是否有意向洽谈合作？请董秘了解回复，感谢。

答：尊敬的投资者，您好！我们已经在E互动平台的类似问题中提到过，成都先导作为专注于早期新药发现的创新驱动型生物技术公司，一直以来都对AI在药物研发领域的进展保持高度关注并不断进行相关探索和研究。目前，公司基于AI模型主要聚焦两个方向的研究：1）利用成都先导已经积累的DEL筛选项目的大量数据集，构建靶点-万亿化合物的亲和力预测模型，赋能高质量苗头化合物发现环节；2）成都先导聚焦AI分子生成和评估、高精度结合自由能计算以及AI成药性评估，结合公司搭建的高效化学合成和高通量化合物检测平台，干湿结合加速化合物优化环节，赋能新药优化环节。请投资者关注公司中长期发展，注意理性投资，防范概念炒作，避免投资风险，非常感谢！

问：董秘你好，AI技术已经被探索用于制药和分子筛选等领域，请问公司相关模型是自研还是外采？与互联网企业相比有无优势？

答：尊敬的投资者，您好！目前成都先导的AI技术主要聚焦在分子发现和优化，基于大模型+DEL筛选实验数据训练和迭代，针对于多靶点类型的化合物空间扩展、新分子生成、化合物属性改善和增加化合物易得性等。成都先导的AI模型均为自行开发或与合作伙伴联合开发，没有进行外采。与传统互联网企业来讲，成都先导在AI制药方面的特点在于：1）先导的AI模型具有更为海量的真实实验数据（这些数据在公域无法获得）；2）作为一直以来专注于早期新药发现的创新驱动型生物技术公司，成都先导能更好地理解药物研发场景与需求，提供高效和实用的药物研发工具。请投资者关注公司中长期发展，注意理性投资，防范概念炒作，再次感谢您的关注！

问：董秘你好，23年中报显示公司存在潜在风险。根据碧湾APP分析，公司偏好金融投资且利润依仗金融投资收益。金融投资占资产37.81%，且金融投资收益占净利润167.41%。请问碧湾APP分析的对吗？

答：尊敬的投资者您好！公司的金融投资主要为交易性金融资产，此部分系公司为提高资金的利用效率，在不影响募集资金投资项目建设和公司正常经营的前提下，经过股东大会审议批准，将部分暂时闲置的募集资金和自有资金用于现金管理，购买安全性高、风险小、流动性好的银行类理财产品，同时公司亦将风险防范放在首位，安排专人与银行联系，跟踪理财资金的具体情况，加强风险控制和监督，严格控制资金的安全性。具体情况详见公司公告及公司定期报告，再次感谢您的关注！

问：发行价腰斩，公司有何举措，中小股东减持完没有

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，公司5%以上股东及其一致行动人不存在未实施完毕的减持计划，后续如有相关事项，公司将继续严格遵守相关规定，及时履行信息披露义务。目前公司及子公司生产经营一切正常有序，同时，公司也将及时关注外部环境变化，实现公司业务稳健增长的目标，努力回馈各类投资者。再次感谢您的关注！

问：尊敬的公司领导，请问：业内流传美国拟出台新《生物安全法案》，确保外国生物技术公司无法获得美国纳税人的资金，对贵公司海外营业收入和利润影响有多大？

答：尊敬的投资者，您好！公司近期也关注到在一项2024年1月25日提交给美国众议院的《生物安全法案》草案里涉及限制中国的生物技术公司使用人类基因等遗传物质的相关表述，我们也特此说明：成都先导自2012年成立以来，一直聚焦小分子及核酸新药的发现与优化，依托DNA编码化合物库技术（包括DEL库的设计、合成和筛选及拓展应用）、基于分子片段和三维结构信息的药物设计技术（FBDD/SBDD）、寡聚核酸新药研发平台相关技术（STO）、靶向蛋白降解平台相关技术（TPD）等四个核心技术平台及公司其他关键新药研发能力（药化、计算科学、生物评价、药学研究等），打造国际领先的新药发现与优化研发体系，通过新药研发服务、不同阶段在研项目转让以及远期的药物上市等多元化的商业模式，为医药工业输出不同阶段的新分子实体，以期最终为全球未满足的临床需求提供创新药治疗方案。其中，公司的DEL库的设计、合成与筛选技术是一项具有颠覆性的原创小分子新药发现技术。其核心能力由两部分构成：通过库的设计、合成与表征纯化技术建成分子数量巨大、分子结构多样、分子属性优良的化合物库，通过筛选技术实现对多种类型靶点的评价、筛选和验证，快速、高效获得结构新颖的苗头化合物，进行原创小分子新药的研发，不涉及任何人源基因序列分析业务，与《生物安全法案》草案限制的范围并无任何关系。公司及子公司生产经营一切正常有序。同时，公司也将及时关注外部环境变化，保证公司业务稳健增长，努力回馈各类投资者。再次感谢您的关注！

问：公司有回购计划吗

答：尊敬的投资者，您好！公司于2022年7月至12月进行了股票回购，用于员工持股计划或股权激励（回购结果公告编号：2022-071），并于2023年9月将此部分股份作为股权激励计划完成了授予（授予公告编号：2023-045）。未来如有新的回购计划，公司将根据监管要求履行相应决策程序及信披义务。再次感谢您的关注！

问：董秘您好！贵司在AI医疗方面有相关技术能力吗？有取得成果吗？谢谢！

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！我们已经在E互动平台的类似问题中提到过，成都先导作为专注于早期新药发现的创新驱动型生物技术公司，一直以来都对AI在药物研发领域的进展保持高度关注并不断进行相关探索和研究。首先，2021年成都先导与腾讯AI Lab合作，共同设计开发的一款分子骨架跃迁算法（GraphGMVAE），该算法可以在保持分子侧链不变的情况下，生成具有相似活性不同骨架的分子。我们同时还提出了一套对分子进行优先级排序的流程，可以缩小验证范围，该结果发表于ACS Omega上，双方共同享有基于AI技术的分子骨架跃迁系统。其次，公司的OpenDEL?是一款开放、开源的DEL产品，包含海量的高质量DEL分子与DEL筛选信息，可为AI及ML提供数据养料。最后，公司基于AI模型主要聚焦两个方向的研究：1）利用成都先导已经积累的DEL筛选项目的大量数据集，构建靶点-万亿化合物的亲和力预测模型，赋能高质量苗头化合物发现环节；2）成都先导聚焦AI分子生成和评估、高精度结合自由能计算以及AI成药性评估，结合公司搭建的高效化学合成和高通量化合物检测平台，干湿结合加速化合物优化环节，赋能新药优化环节。请投资者关注公司中长期发展，注意理性投资，防范概念炒作，避免投资风险，非常感谢！

问：公司的基因编码化合物库，是否服务于现在热门的基因编辑治疗，请详细阐明一下两者的关系

答：尊敬的投资者您好！公司的DNA编码化合物库（DEL）的设计、合成与筛选技术是一项原创小分子新药发现技术。其核心能力由两部分构成：第一，通过库的设计、合成与表征纯化技术建成分子数量巨大、分子结构多样、分子属性优良的化合物库；第二，通过筛选技术实现对多种类型靶点的评价、筛选和验证，快速、高效获得结构新颖的苗头化合物，进行原创小分子新药的研发。DEL技术中，DNA作为配体化合物合成的编码，化合物与DNA的编码信息产生对应关系，并通过对结合化合物的 DNA 序列进行扩增和测序，可以有效地识别配体化合物。基因编辑是指通过基因编辑技术对生物体基因组特定目标进行修饰的过程。从这个意义上来说，这两个技术没有必然的联系，但我们亦会秉持科学精神认真研究成都先导的DEL技术在这个领域是否有应用空间。再次感谢您的关注！

问：董秘您好！请介绍一下贵司HG030片经FDA批准的临床进展情况；也请介绍一下HG153片的治疗适应症等相关情况。谢谢！

答：尊敬的投资者您好！HG030 项目于在 2020 年11 月将中国大陆（不包括台湾、香港、澳门）的全部权利（包括但不限于专利权、研发、生产、销售）转让给白云山制药总厂后，由白云山按照其计划继续推进临床试验相关工作，目前一切研发进展按计划进行中，成都先导仍保留 HG030产品中国大陆以外所有区域的全部权益。HG153是一种Menin抑制剂，通过与Menin蛋白高选择性结合，阻断Menin-MLL相互作用，抑制MLL重排或NPM1突变的急性白血病病人中HOXA9和MEIS1等基因异常转录，从而阻断白血病细胞增殖、诱导分化，达到治疗目的，主要适应症为急性白血病。截至目前，公司已经提交了HG153的IND申报，后续进展公司将依照信息披露规则履行信披义务，请关注公司定期报告或公司公告，再次感谢您的关注！

问：你好！请问公司有重组蛋白技术方面的布局吗？谢谢

答：尊敬的投资者您好！成都先导具有自主的重组蛋白制备技术和能力，具有包括大肠杆菌，昆虫细胞，哺乳动物细胞，和酵母体系在内的全套表达体系。成都先导蛋白科学团队对于各类新药靶点蛋白具有丰富的实践经验，同时也能够自产各类工具酶，其中包括用于DNA编码化合物库（DEL库）建库所需的高品质T4 DNA连接酶。利用公司蛋白平台所提供的具有衍射品质的重组新药靶蛋白，同时结合成都先导具备开展针对几千种结晶条件进行高通量筛选的专长和自动化设备，通过同步辐射装置，如上海同步辐射光源和日本兵库县的Spring-8 同步辐射光源，可以收集到靶蛋白本身或配体结合的靶蛋白复合物的高分辨率结构数据。我们的结构生物学家会对这些数据进行处理，为小分子药物的进一步优化提供具有指导意义的结构信息。另外，成都先导的全资子公司Vernalis在FBDD/SBDD领域深耕近20年，在蛋白质工程、结构生物学等专业领域积累了深厚的技术、数据、信息、经验和知识，累计表达及解析超过6,000个蛋白或蛋白复合物结构。感谢您对公司的关注。

问：尊敬的董秘，您好！拥有9.3万粉丝的博主“伦敦大爵爷”曾在10月11日评论公司“搞笑”。空穴来风，请您正面他的观点：1.CXO的技术和订单；2.盲目研发几十条管线；3.利润由亿跌至百万；4.大股东清仓式减持。请董秘耐心一一讲清，十分感谢！

答：尊敬的投资者，您好，非常感谢您对公司的关注！关于公司的信息，请以公司披露的定期报告及公告为准，例如客户结构、业务情况、研发投入等内容在定期报告中已做了充分披露。同时，我们尊重投资人以及社会各界关心公司的朋友的“观点”，也非常欢迎基于“事实”的讨论和交流。谢谢！

问：尊敬的董秘，您好！公司在官网显示有代谢率疾病的研究，如糖尿、肥胖、脂肪肝炎等；请问有任何本线，或者合作的产品吗？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司自研管线主要聚焦在小分子肿瘤及炎症领域，暂无涉及减肥药领域。而为客户提供的小分子药物发现所需要的新药筛选服务，服务的药物靶点范围较广，并不受限于某一种特定类型，截至目前，公司已经为客户筛选超过51类靶点类型、几百个靶点，其中包含蛋白-蛋白相互作用、转录因子、磷酸酶、蛋白复合体、脂肪酶等传统意义上难成药靶点或具有挑战性的靶点，公司严格遵守行业商业保密约定，涉及客户的信息不便回复，感谢您的关注！

问：你好，贵公司有无减肥药领域的涉及，谢谢

答：尊敬的投资者，您好！成都先导主要业务为向全球生物医药企业提供小分子及核酸新药的发现与优化的新药研发服务，以及新药自研项目权益转让。其中，为客户提供小分子药物发现所需要的新药筛选服务，服务的药物靶点范围较广，并不受限于某一种特定类型，截至目前，公司已经为客户筛选超过51类靶点类型、几百个靶点，其中包含蛋白-蛋白相互作用、转录因子、磷酸酶、蛋白复合体、脂肪酶等传统意义上难成药靶点或具有挑战性的靶点，基于行业商业保密约定，涉及客户的信息不便回复。公司自研管线主要聚焦在小分子肿瘤及炎症领域，暂无涉及减肥药领域，再次感谢您的关注！

问：公司股价已跌破发行价很多。贵公司还不回购注销。公司就这么保护投资者利益的？

答：尊敬的投资者您好！公司在2022年7月-12月已经实施过一次股份回购，具体情况详见《成都先导药物开发股份有限公司关于股份回购实施结果公告》（公告编号：2022-071）。公司将结合自身及市场有关实际情况研究可行性，如后续有相关事宜公司会按照法律法规要求履行信息披露义务，再次感谢您的建议和关注！

问：礼来的减肥药爆火，药物是基于GLP-1受体的，请问公司的产品和服务有没有应用于GLP-1方面的和公司有没有在进行减肥药相关的研究？

答：尊敬的投资者您好！公司可以为全球制药公司/生物技术公司提供小分子药物发现所需要的筛选服务，服务的药物靶点范围较广，并不受限于某一种特定类型。公司严格遵守行业商业保密约定，涉及客户的信息不便回复，具体信息请以公司信息披露为准。感谢关注！

问：董秘好： 公司的招股说明上绘声绘色的介绍DEL筛选服务、DEL库定制服务的优势技术，既然技术超前，请问目前公司是否研究或者说发现出什么重磅潜在的创新药？

答：尊敬的投资者您好！公司的 DEL 库的设计、合成与筛选技术是一项新药发现技术。其核心能力由两部分构成：1、通过库的设计、合成与表征纯化技术建成分子数量巨大、分子结构多样、分子属性优良的化合物库；2、通过筛选技术实现对多种类型靶点的评价、筛选和验证，快速、高效获得结构新颖的苗头化合物，是药物研发过程中最早期的阶段。因此，能否找到可专利的具有成药性的化合物，是DEL技术作为一种临床前新药发现技术是否有效的证明。截至2022年底，成都先导累积完成了超50类靶点家族，上百个靶点的筛选，累计65个项目的化合物知识产权（IP）转让，超过600个化合物实体，筛选出具成药性的苗头化合物并实现化合物知识产权的成功转让已经证明了公司 DEL 技术平台的先进性。而一款新药最终能不能上市，还取决于多种因素，包括而不限于化合物的优化、进入临床阶段以后的临床实验等等，谢谢！

问：公司的DNA编码化合物库（DEL）产品国内领先，Del 产品能否作为ai 制药训练用的数据要素呢？就比如像中文在线的小说库，上海钢联和生意宝的大宗商品信息库。谢谢

答：尊敬的投资者您好！首先，从公司自身来说，利用已经积累的DEL筛选项目的大量数据集，构建靶点-万亿化合物的亲和力预测模型，可以赋能高质量苗头化合物发现环节；其次，从客户层面，目前成都先导有一款基于DEL技术的自助筛选服务产品OpenDEL?产品可提供高质量筛选数据，助力人工智能算法开发和验证以及其他前沿探索。通过OpenDEL?，客户可以在自主完成筛选实验后经过测序、数据分析、苗头化合物（Hit）合成与验证最终得到筛选结果。所以，OpenDEL?是一款开放式的小分子筛选产品，其包含的分子结构信息、分子砌块信息、骨架结构信息、化合物编码信息全披露。正因为如此，在AI领域，OpenDEL?产品可为客户提供高质量完整筛选数据包，为AI/ML提供很好的数据基础。再次感谢您的关注！

问：最近的医疗反腐对公司有何影响？

答：尊敬的投资者您好！公司的主营业务是聚焦小分子及核酸新药的发现与优化，一方面为全球生物医药企业提供提供不同技术环节新药研发服务，以及针对各类靶点处于不同阶段的新分子实体；另一方面，在不与客户产生利益冲突的情况下，公司可通过药物发现平台自主选择高潜力、高价值的靶点进行药物发现，利用自身核心技术优势将筛选出的化合物分子优化并向后推进至确定性更高的阶段后进行转让，客户受让后可直接申报临床或进入临床试验阶段。另外，成都先导拥有自己的核心技术和研发能力，以及新药项目研发核心的知识产权，公司不断有自己知识产权的可成药的新分子实体产生，除了在不同阶段的对外转让，在一些特殊治疗领域，公司会将自研项目持续往后推进至临床后期，在更远期的时间，可能有自己的药物上市或通过上市许可人制度（MAH）实现药物项目的上市销售。因此，公司不涉及您所提及的问题，感谢您的关心。

问：公司有没有利用公司强大 DEL 产品开发类似于百度文心一言大模型的计划？这个模型可以为药物合成发现，化合物合成发现提供帮助。公司可以考虑下，加上自购的 gpu，可以实现。这样就是 ai 药物研发都大模型产品算是国内独家。

答：尊敬的投资者，您好！相关类似问题公司已在上证E互动平台回复过，敬请参阅。感谢您对公司的建议和关注。

问：今天的新闻，美国顶级癌症研究机构：研发出一款能杀死所有实体癌瘤的药物。请问公司的主业是否与上述新闻研发的小分子口服药相关？公司是否有类似项目研究？

答：尊敬的投资者您好！希望之城的研究确实令人振奋，我们在之前也留心到其所报道于期刊“细胞化学生物学”的论文。简单地说，其所研发的新型药物，AOH1996利用了新颖的作用机制来选择性地抑制肿瘤细胞的复制，而对正常细胞则几乎毫无影响。之所以这一发现让科学家大为振奋，是因为AOH1996的作用靶点，一个被称为PCNA的蛋白质在之前被认为不可成药，而日新月异的药物开发技术让这些靶点也能被药物研发所利用，从而造福病人。成都先导自成立以来，即聚焦小分子及核酸新药的发现与优化，依托DEL技术（包括 DEL 库的设计、合成和筛选及拓展应用）、基于分子片段和三维结构信息的药物设计（FBDD/SBDD）技术、寡聚核酸新药研发平台相关技术（STO）、靶向蛋白降解平台相关技术（TPD）四大核心技术平台及公司其他关键新药研发能力，对传统被认为不可成药靶点的药物开发进行布局，截至2022年底，公司已经筛选超过 51 类靶点类型、几百个靶点，其中包含蛋白-蛋白相互作用、转录因子、磷酸酶、蛋白复合体、脂肪酶等传统意义上难成药靶点或具有挑战性的靶点，累积完成了 65个项目的化合物知识产权（IP）转让，超过 600 个化合物实体。根据学术期刊《ACS Medicinal Chemistry Letters》杂志对分子结构新颖度评估矩阵的定义标准，成都先导已经转让的化合物中，85%的分子骨架和形状都是全新的，为创新小分子药物研发提供了具有高价值可申请专利的化合物系列。公司的靶向蛋白降解平台已经在进行从DEL技术衍生的 PROTAC和 Molecular Glue（分子胶）的开发。从成都先导DEL库中也鉴定得到了多个特异性的E3 结合分子，尤其是一些没有报道过任何结合分子的E3。这些分子也逐渐被开发成 PROTAC 且被证实对靶标蛋白能实现有效降解，对一些传统被认为无法靶向极具挑战性的癌蛋白实行了高效降解或抑制，目前这些药物分子已经展示出对多种肿瘤细胞的抗增殖影响，我们正在积极推进其靶标发现的工作，以充分论证其价值。筛选出具成药性的苗头化合物并实现化合物知识产权的成功转让证明了公司DEL及其它药物开发技术平台的先进性，我们期待用这些平台进一步推动全球小分子新药研发的发展，贡献于更好的人类生命健康。再次感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好。公司与腾讯AILab合作开发的GraphGMVAE算法，该算法采用风格迁移的思想，运用深度图学习与高斯混合分布隐空间相结合，能够针对目标靶点的参考分子进行骨架跃迁。请问这是基于dna图形还是小分子图形，或与数据结合的算法？这是否对图形处理器的要求较高？一般这样的深度图学习，数据处理的量是不起很大？

答：尊敬的投资者，您好！成都先导与腾讯 AI Lab的第一阶段合作案例的成果已经发表于ACS Omega，双方共同享有基于AI技术的分子骨架跃迁系统。该算法有望加快药物研发领域中的小分子设计环节，从而减少人力以及时间成本。目前基于AI技术的分子骨架跃迁系统已经在我司多个内外部药物研发项目上进行应用，在有些药化项目上可以看到AI分子生成+SBDD可以明显的缩短DMTA循环周期。具体请参考发表于ACS Omega的文献：A Novel Scalarized Scaffold Hopping Algorithm with Graph-Based Variational Autoencoder for Discovery of JAK1 Inhibitors. ACS Omega (2021) doi:10.1021/acsomega.1c03613 谢谢！

问：尊敬的董秘，您好。公司前期与腾讯AILab合作，共同设计开发的一款分子骨架跃迁算法。目前，双方的合作是否还在进行中？对于2年多的合作，有没有在药物发现领域获得不一样的成果？同时，有没有更多的it技术企业主动上门洽谈技术合作？或者公司主动出击，寻求it企业的技术合作？应用于公司4项技术平台。建议公司把握住人工与智能的结合浪潮，向头部企业寻求战略合作，创造del技术的深层次应用。

答：尊敬的投资者您好！成都先导与腾讯 AI Lab的第一阶段合作案例的成果已经发表于ACS Omega，双方共同享有基于AI技术的分子骨架跃迁系统。目前双方下一阶段的合作还在继续，具体业务情况请关注公司公告，再次感谢您的建议！

问：尊敬的董秘您好，从公开渠道获悉，公司与比尔盖茨下面的基金(生命与科学，创新药）等领域有合作，AI工具是革命性的工具，建议公司的相关部门积极拥抱GPU的变革所带来的行业变革，把握公司朋友圈的锲机，寻求与世界知名软件制造商可能潜在的合作机会，比如微软，他们将生成式人工智能嵌入了OFFICE365，站在药物研发最前端，我们必须主动出击，主动寻求合作，不能让世界第一del库坐以待毙。感谢

答：尊敬的投资者，您好。感谢您的关注和建议！

问：尊敬的管理层，为了应对小非减持退出，公司相关负责团队能否肩负使命，改善公司股权治理结构，得知盖茨基金会（Bill&MelindaGatesFoundation）至2018年以来一直是成都先导的战略合作伙伴，共同推动新药研发进程。类似的合作伙伴很多，我们管理团队除了在药物研发上不辱使命，是否能在公司治理上加把劲。不能让二级市场投资者一直抬不起头啊

答：尊敬的投资者，您好！公司聚焦的创新药研发业务是一个漫长的过程，公司正在抓紧时间推进核心技术平台更多的商业转化，同时，公司也将进一步优化资源配置、提高资本使用效率和效益，促进企业持续发展。公司也希望越来越多的投资者关注公司长期业务发展，和公司共同成长并分享企业发展成果。再次感谢您的关注和建议！

问：你好，贵公司是否有和英伟达合作的可能性，谢谢

答：尊敬的投资者，您好！关于公司业务现有合作情况及未来合作意向，公司会按照法律法规要求履行信息披露义务，具体情况请关注公司公告，谢谢！

问：尊敬的管理层，犹如市场给与公司关注度，并没有体现出作为世界领先的del技术引领者，这其中最主要的几个原因，一是小非的减持，公司没有做好沟通协调，是否可以和看好公司发展得潜在战略投资机构达成协议转让，减少二级市场市值的冲击。二是实控人李进董事长能否切实有效维护二级市场投资者的利益？看好公司的基本面，是否以提升业绩为导向，拓展主营范围，例如合作推进原料药？CDMO等？用来补足短板。

答：尊敬的投资者您好！公司管理层非常关注公司股价表现，也一直非常重视资本市场投资者的意见建议以及想法。公司聚焦的创新药研发业务是一个漫长的过程，公司正在抓紧时间推进核心技术平台更多的商业转化，为广大投资者提供长期稳定的投资回报。再次感谢您的关注和建议！

问：公司当年是西南地区第一家科创板公司，三年以来，主营业务拓展还是比较积极，但如果失去资本市场的合理估值，市值每况愈下，我想这也不是李进董事长所看到的。公司新上任的CFO，是否能有切实的战略意图，提升公司在资本市场的形象？引入特定对象，消化小非减持的压力，拓展能带来业绩的业务，和创新药，opendel技术比翼齐飞呢

答：尊敬的投资者您好！公司管理层非常关注公司股价表现，也一直非常重视资本市场投资者的意见建议以及想法。但股票价格在二级市场的表现也受宏观环境、行业政策、市场波动等多种因素影响，因此也可能存在短期内股价未能完全真实反映公司内在价值的情况。公司聚焦的创新药研发业务是一个漫长的过程，公司正在抓紧时间推进核心技术平台更多的商业转化，同时，公司也将进一步优化资源配置、提高资本使用效率和效益，促进企业持续发展。公司也希望越来越多的投资者关注公司长期业务发展，和公司共同成长并分享企业发展成果。再次感谢您的关注和建议！

问：尊敬的董秘你好，请问公司于2021年末发布的限制性股票激励计划目前还有实施么？若还在实施，请问李进博士对今年业绩达成有没有信心？若没有实施，请问公司后续是否还会有股权激励计划？科创板对于公司半年度业绩披露有没有强制性规定？谢谢。

答：尊敬的投资者，感谢您对成都先导的关注！公司2021年限制性股票激励计划相关信息已按照法律法规要求披露在上交所官网。公司聚焦的创新药研发业务是一个漫长的过程，公司正在积极推进核心技术平台更多的商业转化，公司会按照法律法规要求履行信息披露义务，做好半年报披露工作。

问：尊敬的董秘您好，公司于今年3月和苑东生物共同设立先东制药，用于小核酸药物中试及生产平台，旨在打造行业领先的小核酸药物CDMO服务平台，可提供商业化的小核酸原料药生产商，并预计将于2023年上半年建成投入运营。请问目前该合资公司进展如何！是否已投入试运行？

答：尊敬的投资者您好！先东制药作为小核酸药物中试及生产平台，后续可提供商业化的小核酸原料药CDMO服务，主要满足临床Ⅰ期至Ⅲ期的百克级需求以及商业早期的百克至公斤级需求，并可根据产品研发进度适时建立几十公斤级规模的生产线。目前生产基地已按计划完成建设、装修、验证及相关设备仪器采购，具体投产时间视工程竣工验收、设备安装调试等完成情况而定，我们正在积极推进中。相关业务进展请关注公司公告，感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好。公司成立10年，上市三年，伴随疫情以及天使轮股东的减持，作为ipo后的投资人来说，公司市值并没有反应公司价值，建议公司管理层积极开拓公司现有优势，开拓能增加公司收入的业务，比如已设立的先东制药，做小核酸平台商业化，或者合作推进分子切块业务等。

答：尊敬的投资者您好！感谢您对公司业务发展提出的宝贵建议和意见，公司将结合自身及市场有关实际情况研究可行性，如有相关事宜公司会按照法律法规要求履行信息披露义务，再次感谢您的关注！

问：尊敬的董秘您好，烦请回复1，请问6月底上线的opendel自助筛选目前客户情况如何？大型制药公司对opendel这款产品客观评价怎样？2，对于人工智能技术应用于del筛选，将来能否提高筛选率转化率。英伟达本月对Recursion进行了投资，相较于biotech企业，公司拥有万亿先导化合物分子数据库，del技术位于药物发现最前端，太适合做模型数据了。

答：尊敬的投资者您好！ 1、OpenDEL?是一款开放、开源的DEL产品，包含海量的高质量DEL分子与DEL筛选信息，可为AI及ML提供数据养料；丰富的结构类型与优良的类药性，可快速进行靶点验证与新Hit发现；适用于各类前沿科学研究、概念验证等。自发布以来，OpenDEL?产品用户包括近百家生物医药企业、AI技术企业及学术机构和院校，得到了广泛的应用与认可。目前，加州大学Mobley团队与Anagenex公司已经利用OpenDEL?系列产品，结合AI/ML技术，成功建立了一套新型信息学预测系统。该模型具有高效、易用并且数据完整的特点，未来有望成为更多基于DEL筛选与ML的研究的基础。相关研究成果发表在ChemRxiv。基于商业保密原则，涉及客户的问题公司不便于回复，具体业务情况请关注公司公告或定期报告。2、成都先导基于AI模型主要聚焦两个方向的研究：1）利用成都先导已经积累的超过300个DEL筛选项目的大量数据集，构建靶点-万亿化合物的亲和力预测模型，赋能高质量苗头化合物发现环节；2）成都先导聚焦AI分子生成和评估、高精度结合自由能计算以及AI成药性评估，结合公司搭建的高效化学合成和高通量化合物检测平台，干湿结合加速化合物优化环节，赋能新药优化环节。请投资者关注公司中长期发展，注意理性投资，防范概念炒作，避免投资风险。再次感谢您对公司的关心和建议。

问：尊敬的董秘，你好，烦请回复。3，今年是疫情后恢复的一年，公司对外交流以及欧洲子公司的沟通协作是否已经正常开展？4，公司上市以后，小非出于资金退出需求，李总和公司财务战略团队有没有考虑过出台一些员工持股或者回购增持的计划，资本市场的价值需要呵护，况且公司还是del全球应用客户最多的企业。

答：尊敬的投资者您好！3、公司与海外客户实验室现场交流已经在逐步恢复中，也一直在积极推进与英国子公司在技术和商业上的沟通协作，具体情况请关注公司披露的定期报告。4、感谢您的建议。公司将结合自身及市场有关实际情况研究可行性，如有相关事宜公司会按照法律法规要求履行信息披露义务，再次感谢您的关注！

问：您好，贵公司持续大规模减持，对投资者信心影响很大，能否解释下这样减持的原因

答：尊敬的投资者您好！减持计划所涉及股东为公司IPO上市前（2018年及以前）股东，系伴随公司一起成长的天使轮、A轮、B轮融资股东，持股时间较长。股东发布减持计划系根据自身资金需求、基金存续期限等多方面因素自主决策，其减持行为属于一级市场财务投资人的正常退出行为，也是股东的权利。请投资者关注公司中长期发展，注意理性投资。再次感谢您对公司的关心和建议。

问：能否详细介绍下 ai 技术已经为多少个新药项目提供了技术支持，几个进入临床，几个待申报？

答：尊敬的投资者，您好！相关类似问题公司已在上证E互动平台回复过，敬请参阅。感谢您对公司的关注。

问：成都超算中心和智算中心两个已经定位国家级平台的算力提供强大支撑，市委市政府也大力扶持算力需求企业，其中[2023]21号 等多部委联合制定奖补政策，企业可获得2000万算力券和500万元现金补贴等。随着世界大学生运动会的举办，将会赢得更多国内外投资者的关注。公司是否已经获悉该政策文件？

答：尊敬的投资者，您好！公司已在前期获悉该相关信息。公司一直以来都对AI在药物研发领域的进展保持高度关注并不断进行探索和研究。在算力方面，第一，根据公司本身业务发展的需要持续进行自身算力建设；第二，与外部算力中心合作，夯实算力建设；第三，与国内外CPU、GPU芯片公司保持沟通探讨合作，多元化推进相关能力建设。请投资者关注公司中长期发展，注意理性投资，防范概念炒作，避免投资风险。再次感谢您对公司的关心和建议。

问：公司是否有研发自己ai模型的计划？是否有采购gpu等计划？

答：您好！感谢您对公司的关注！成都先导基于AI模型主要聚焦两个方向的研究：1）利用成都先导已经积累的超过300个DEL筛选项目的大量数据集，构建靶点-万亿化合物的亲和力预测模型，赋能高质量苗头化合物发现环节；2）成都先导聚焦AI分子生成和评估、高精度结合自由能计算以及AI成药性评估，结合公司搭建的高效化学合成和高通量化合物检测平台，干湿结合加速化合物优化环节，赋能新药优化环节。此外，公司今年已经启动完成了一个批次的GPU采购，现在在评估持续外部云计算能力，未来将通过“本地集群+云计算”增强公司算力资源。谢谢！

问：能否详细介绍下 ai 技术已经为多少个新药项目提供了技术支持，几个进入临床，几个待申报？

答：您好！感谢您对公司的关注！成都先导作为专注于早期新药发现的创新驱动型生物技术公司，一直以来都对AI在药物研发领域的进展保持高度关注并不断进行探索和研究，目前公司已建立AI技术与DEL、FBDD（基于分子片段的药物设计）、SBDD（基于结构的药物设计）关键核心技术的深度结合，同时已与腾讯、Cambridge Molecular以及多家高校和科研院所等开展产学研合作；成都先导DEL+AI技术结合已经应用超10个项目，并且在内外部项目上都取得了积极的作用，其中包括公司已经进入临床研究阶段的2个自研项目。基于商业保密原则，涉及客户的问题公司不便于回复，具体业务合作情况请以公司披露的信息为准，非常感谢！

问：华为发布了盘古大模型，主要应用在行业，就是行业大模型，制药是其中一个应用之一。希望贵公司和华为公司合作，把 ai 制药做大做强。

答：感谢您对公司的关注和建议！如同之前类似的问题所说，成都先导作为专注于早期新药发现的创新驱动型生物技术公司，一直以来都对AI在药物研发领域的进展保持高度关注并不断进行探索和研究，基于商业保密原则，涉及客户的问题公司不便于回复，具体业务合作情况请以公司披露的信息为准，非常感谢！

问：强烈建议股东提前终止减持。

答：您好，感谢您的建议。本次减持计划所涉及股东为公司IPO上市前（2018年及以前）股东，系伴随公司一起成长的天使轮、A轮、B轮融资股东，持股时间较长。股东发布减持计划系根据自身资金需求、基金存续期限等多方面因素自主决策，也是股东的权利。但公司也会将您的建议传递给相关股东，谢谢！

问：公司股价已经远低于发行价，强烈建议股东提前结束减持，维护广大投资者利益。

答：您好，感谢您的建议。本次减持计划所涉及股东为公司IPO首发前股东，系伴随公司一起成长的天使轮、A轮、B轮融资股东，持股时间较长。股东发布减持计划系根据自身资金需求、基金存续期限等多方面因素自主决策。谢谢！

问：您好，在AI领域，随着国内外AI制药的发展，OpenDEL?产品可提供海量的高质量筛选数据，高效助力人工智能算法开发和验证以及其他前沿探索。是否意味着公司可以为制药或化合物筛查提供数据要素？谢谢

答：您好！感谢您对成都先导的关注。OpenDEL?是公司在2015年开始推出的一种自助筛选服务产品，经过不断的更新，2023年全新升级的OpenDEL?所含分子结构具有更好的多样性和类药性。OpenDEL?与公司传统DEL大库相比，建库的基本技术一样，但是OpenDEL?库的内容，库的个数以及每个库包含的分子结构类型和数量不一样（成都先导的传统DEL大库有1.2万亿分子结构， OpenDEL?分子数量目前大概含30亿。再次，库的使用商业条款也不一样，比如，成都先导传统DEL大库，对靶点和筛选出的分子结构是排他性使用，而OpenDEL?对靶点和分子结构都是开放及非排他。通过OpenDEL?，用户可以在自主完成筛选实验后经过测序、数据分析、苗头化合物（Hit）合成与验证最终得到筛选结果。所以，OpenDEL?是一款开放式的小分子筛选产品，其包含的分子结构信息、分子砌块信息、骨架结构信息、化合物编码信息全披露。正因为如此，在AI领域，OpenDEL?产品可为客户提供高质量完整筛选数据包，为AI/ML提供很好的数据基础，自发布以来，OpenDEL?产品已远销10余个国家，用户包括近百家生物医药企业、AI技术企业及学术机构和院校，得到了广泛的应用与认可。谢谢！

问：华为盘古大模型主要侧重点在行业应用，即 ai for industries,ai 制药是应用方向之一，公司有没有和相关大模型公司合作的打算？共同拓展公司 del 产品在 ai 制药领域的应用？谢谢

答：您好！感谢您对公司的关注！ 成都先导作为专注于早期新药发现的创新驱动型生物技术公司，一直以来都对AI在药物研发领域的进展保持高度关注并不断进行探索和研究，基于商业保密原则，涉及客户的问题公司不便于回复，具体业务合作情况请以公司披露的信息为准，谢谢！

问：董秘您好！公司作为比尔盖茨和梅琳达盖茨创立的慈善基金的供应商？此次比尔盖茨访华会去贵公司视察督导工作吗？谢谢

答：尊敬的投资者您好，感谢您对成都先导的关注！盖茨基金会（Bill & Melinda Gates Foundation）至2018年以来一直是成都先导的战略合作伙伴，共同推动新药研发进程。基于商业保密原则，涉及客户的问题公司不便于回复，具体业务合作情况请以公司披露的信息为准。成都先导作为专注于早期新药发现的创新驱动型生物技术公司，我们致力于新药的发现与应用，不仅与业界伙伴开展广泛合作，一直以来也积极携手基金会、学术机构，解决未被满足的医疗需求，贡献于更好的人类生命健康，谢谢您对公司的关心与支持！

问：董秘您好！贵司研发的分子骨架跃迁系统是否属于“人工智能”化大范畴内？怎么体现人工智能的技术环节？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对成都先导的关注。您指的应该是2021年成都先导与腾讯AI Lab合作，共同设计开发的一款分子骨架跃迁算法（GraphGMVAE）。该算法可以在保持分子侧链不变的情况下，生成具有相似活性不同骨架的分子。此外，我们还提出了一套对分子进行优先级排序的流程，可以缩小验证范围，该结果发表于ACS Omega上。骨架跃迁是药化设计中的重要工具，商业软件中的传统骨架跃迁算法大都受限于骨架数据库的大小、较长的计算时间或昂贵的许可证，而基于深度学习的骨架跃迁算法又很少。基于此，成都先导和腾讯AI Lab合作开发了GraphGMVAE算法，该算法采用风格迁移的思想，运用深度图学习与高斯混合分布隐空间相结合，能够针对目标靶点的参考分子进行骨架跃迁，有望加快药物研发领域中的小分子设计环节，从而大大减少人力以及时间成本。谢谢！

问：董秘您好！贵司一般控股股东减持到什么地步了？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对成都先导的关注！有关首发前股东减持主要进展情况，公司将依照信息披露规则履行信披义务，请关注公司公告，谢谢！

问：最近在网上看到国外有将先导的DEL产品与AI和机器学习相结合的应用，具体是什么情况？

答：尊敬的投资者您好！您指的应该是加州大学Mobley团队与Anagenex公司近日利用成都先导OpenDEL?系列产品，结合人工智能（AI）与机器学习（ML）技术，成功建立了一套新型信息学预测系统。该模型具有高效、易用并且数据完整的特点，未来有望成为更多基于DEL筛选与ML的研究的基础。相关研究成果发表在ChemRxiv。成都先导的OpenDEL?是一款开放、开源的DEL产品，包含海量的高质量DEL分子与DEL筛选信息，可为AI及ML提供数据养料；丰富的结构类型与优良的类药性，可快速进行靶点验证与新Hit发现；适用于各类前沿科学研究、概念验证等，谢谢！

问：公司将继续专注于主营业务，提升核心技术优势和市场竞争力，争取用更好的业绩回馈广大投资者、股东和合作伙伴对公司的支持与信任，创造长期价值。----这个是董秘最爱回复的模板了。净利润每年都在创新低，请问更好的业绩？争取？支持和信任从何体现？公司之前回复的由于疫情，外国实验室关闭，国外技术人员无法当面沟通，那目前恢复的如何？

答：您好！感谢您对公司的关注！公司业务进展请关注公司披露的公告或定期报告，谢谢！

问：公司 4个ind，进入临床的时候敲锣打鼓大肆宣传，目前已经有一到2年未发出任何信息了。请问难点瓶颈在哪里？目前已经有两家大厂的sting激动剂已经叫停，先导的有何信息更新？之前问董秘的时候，回复的内容是谢谢关注，目前已经过去一年多，还是谢谢关注吗？

答：您好！感谢您对公司的关注！公司业务与研发进展请关注公司披露的公告或定期报告，谢谢！

问：耿世伟在接受采访的时候说清仓式减持是巧合。前几次的清仓式组团减持也是巧合吗？和股东的沟通都沟通不清楚，这个董秘的能力请李进好好看看吧。

答：感谢您的建议及关注！

问：请问公司目前使用的人工智能平台开发药物，如与腾讯合作开发分子骨架跃迁新算法，所研发的核心算法最终是否归公司所有？

答：尊敬的投资者，您好!公司已经在近期回答过相关问题，详情请见2023年3月22日、2023年3月23日公司“上证e互动”平台回复，谢谢！

问：公司昨日发布小非清仓式减持公告，请问上述股东在二级市场股价低于公司首发价时，能否实施减持行为？

答：尊敬的投资者，您好！本次减持计划所涉及股东为公司IPO首发前股东，系伴随公司一起成长的天使轮、A轮、B轮融资股东，持股时间较长。股东发布减持计划系根据自身资金需求、基金存续期限等多方面因素自主决策。根据5%以上股东关于减持意向的承诺的具体内容（详见《成都先导药物开发股份有限公司首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书》之《六、发行人、股东、实际控制人、发行人的董事、监事、高级管理人员、核心技术人员以及本次发行的保荐人及证券服务机构等作出的重要承诺》章节），公司5%以上股东，若在所持股票锁定期满后两年内减持的，不管是否已经减持到5%以下，减持价格均需按照不低于发行价格100%（若公司股票有派息、送股、资本公积金转增股本等除权、除息事项的，发行价将进行除权、除息调整）。本次披露减持计划的股东该部分股份于2021年4月16日起解禁上市流通。本次减持计划实施不会导致公司控制权发生变更，不会对公司治理结构及持续性经营产生影响。公司将关注股东减持计划实施情况，并依法及时履行信息披露义务。同时，公司将继续专注于主营业务，提升核心技术优势和市场竞争力，争取用更好的业绩回馈广大投资者、股东和合作伙伴对公司的支持与信任，创造长期价值。谢谢！

问：请问公司目前使用的人工智能平台开发药物，如与腾讯合作开发分子骨架跃迁新算法，所研发的核心算法最终是否归公司所有？

答：尊敬的投资者，您好！成都先导与腾讯 AI Lab的第一阶段合作案例的成果已经发表于ACS Omega，双方共同享有基于AI技术的分子骨架跃迁系统。该算法有望加快药物研发领域中的小分子设计环节，从而减少人力以及时间成本。目前基于AI技术的分子骨架跃迁系统已经在我司多个内外部药物研发项目上进行应用，在有些药化项目上可以看到AI分子生成+SBDD可以明显的缩短DMTA循环周期。 公司一直以来都对AI在药物研发领域的进展保持高度关注并不断进行探索和研究，未来会持续加大在该领域的尝试，特别是如何把AI技术与我们的核心技术DEL/FBDD/SBDD有效结合加速挑战靶点的早期药物发现过程，TPD平台方面利用AIDD加速三元复合物优化过程，以及在小核酸（STO）药物序列设计方面的布局等，这类技术还需要更多的项目实践来验证其实用范围和结果。 谢谢！

问：请问公司目前使用的人工智能平台开发药物，如与腾讯合作开发分子骨架跃迁新算法，所研发的核心算法最终是否归公司所有？

答：尊敬的投资者，您好！成都先导与腾讯 AI Lab的第一阶段合作案例的成果已经发表于ACS Omega，双方共同享有基于AI技术的分子骨架跃迁系统。该算法有望加快药物研发领域中的小分子设计环节，从而减少人力以及时间成本。目前基于AI技术的分子骨架跃迁系统已经在我司多个内外部药物研发项目上进行应用，在有些药化项目上可以看到AI分子生成+SBDD可以明显的缩短DMTA循环周期。公司一直以来都对AI在药物研发领域的进展保持高度关注并不断进行探索和研究，未来会持续加大在该领域的尝试，特别是如何把AI技术与我们的核心技术DEL/FBDD/SBDD有效结合加速挑战靶点的早期药物发现过程，TPD平台方面利用AIDD加速三元复合物优化过程，以及在小核酸（STO）药物序列设计方面的布局等，这类技术还需要更多的项目实践来验证其实用范围和结果。谢谢！

问：请问公司利用人工智能赋能DNA化合物筛选的工作前景如何？ 公司目前有何相关成果落地？

答：尊敬的投资者，您好！成都先导看重AI技术的化合物空间检索的能力。经典的高通量筛选是几十至几百万个化合物中进行筛选，成都先导的DEL库已经达到万亿级别，我们可以同时进行万亿级别全库筛选，加上AI技术的辅助，可以探索的化合物空间就变得更大。AI首先需要足够的数据去学习，因此可以结合DEL库。成都先导的DEL库是万亿级别的实体化合物库，同时也是一个万亿级别的高质量的海量数据库，与AI的海量信息处理能力，可以形成有机组合，从而提高早期研发效率，拓宽可验证的化学空间，加速先导化合物的优化，最终达到更好的临床疗效。成都先导基于DEL的先导化合物发现平台，经典的流程是首先进行亲和性筛选，基于亲和力筛选的流程完成之后，用DNA扩增并测序以判断筛选结果，通过可视化数据分析确定潜在具有亲和力化合物结构及数量，然后通过有机化学合成方法重新合成上一步选择的化合物，最后进行酶学测试等验证化合物活性。这个过程有大量数据产生，但是到化合物合成这一步，由于需要考虑化合物合成的成本和时间等因素，不是筛选产生的所有潜在化合物都被选出重新合成，筛选产生的许多信息没有完全在目前的传统工作流程里应用上。DEL+AI可以基于筛选出来的相关信息来建立化合物活性预测模型，然后直接筛选市面上已经有的或虚拟化合物库，如果发现某些分子有活性特征，就可以购买相应分子进行下一步筛选和优化，或合成虚拟库里结构更加新颖的化合物。公司与Cambridge Molecular在DNA编码化合物库和人工智能领域建立战略合作伙伴关系，在成都先导的DEL技术平台上，引入为DEL高度优化的深度机器学习系统——DeepDELve 2，持续提高筛选效率。成都先导的整个筛选流程目前已经缩短到只需要3个月时间，非常高效。谢谢！

问：请问截止2023.03.10日的公司股东人数？

答：尊敬的投资者，您好！根据相关法律法规及公司章程的规定，如有相关查询需求,可将本人身份证及截止查询日的持股证明等相关资料的扫描件或截图发送至公司投资者邮箱“investors@hitgen.com”，我们会对您的股东身份和所发资料是否符合法规要求进行核实并对您的邮件进行回复，谢谢！

问：公司可以考虑和药明康德合作或者被收购。目前药明康德也在发力del。目前可以卖一个好价格！增强药明康德一体化！

答：感谢您对公司的关注！

问：请问公司，截止2023.1.10日的股东人数

答：尊敬的投资者，您好！根据相关法律法规及公司章程的规定，如有相关查询需求,可将本人身份证及截止查询日的持股证明等相关资料的扫描件或截图发送至公司投资者邮箱“investors@hitgen.com”，我们会对您的股东身份和所发资料是否符合法规要求进行核实并对您的邮件进行回复，谢谢！

问：多看看自己的不足，不要跌了推卸到市场环境，今年市场环境是不好，但是不至于跌40多，行业的跌幅佼佼者。去年别的股票可是增长，别人有跌的资本。先导请认识自己的不足！贵司有啥实际行动提升业绩维护自己的股价吗？一直回复自身被低估，请问如何恢复如何显示贵司的实际价值！

答：尊敬的投资者，感谢您对公司的关心和建议！

问：先导管线到底进展的如何了？业绩上不去，利润上不去。好吧，你说投身技术，那你的管线如何了！半年报的回复和第三季度报告的回复一字不差，现在又三个月了。贵司重来就没发过管线一点内容！贵司官网2020年11月公布了HGC245显示在临床前研究，同期的HGC146,381都进入临床1期。已经两年了，一点动静都没有？4个ind也是一年多没公布任何信息！先导究竟在做什么！

答：尊敬的投资者，您好！公司自研管线进展情况请关注公司定期报告，谢谢！

问：希望贵司做行业的佼佼者，毕竟市值上去了，才能被更多的人看得。成为行业翘楚，不要做股价跌幅的佼佼者！公司有心的话，整的整理一下大家的询问和回复，前期对应和现在对应，以及大家问的问题。多自省！我觉得这不是先导想让人看到的。多看，多听，多付出，多想！

答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关心和建议！

问：关注成都先导三年，第二年跌22%，第三年跌40%以上，看不到底部。18年的到现在业绩，业绩最低。每次询问都是回复为投资者提供长期稳定的投资回报？请问贵司的回报是什么？业绩商化，利润？项目进展一个都没有。贵司之前一直说被低估，一条管线值10亿！贵司不到1700万就卖了7条。合理吗？贵司有反省过为啥被市场抛弃吗？投资贵司的贵股票，没有一个散户是盈利的！三年了，贵司到底在做什么！

答：尊敬的投资者，您好！公司转让的7个小核酸药物项目尚处于药物开发的早期阶段，主要为进行苗头化合物、先导化合物优化工作，与已经进入临床阶段的公司小分子项目价值具有一定差异。此次转让价格根据第三方评估机构的评估报告，以评估价值为基础，经公司董事会讨论后一致确定，具备定价合理性。同时，公司也在《成都先导药物开发股份有限公司关于向参股子公司转让项目、设备等暨关联交易的公告中》（公告编号：2022-069）详细披露了每个项目的具体情况。转让除了给成都先导带来即时转让收益，后续随着小核酸项目持续推进，公司作为先衍生物的股东，也有机会获得进一步的项目收益价值，并且在先衍生物项目持续的推进过程中，所需的核酸药物领域相关研发服务也可以为成都先导贡献新的服务订单。公司聚焦的创新药研发业务是一个漫长的过程，公司正在抓紧时间推进核心技术平台更多的商业转化，公司的业务与研发进展请关注公司披露的公告或定期报告。二级市场股价受宏观环境、所属板块表现等多因素综合影响，希望投资者能够理性看待，也请注意投资风险，谢谢！

问：请问这次转让7个小核酸药物项目后，公司还有没有在研小核酸药物项目？这7个小核酸药物以投入价格转让，没有任何溢价，是不是说明这几个小核酸药物项目白做了？成都先导手里还有没有更有潜力的小核酸药物项目，有的话，请问有哪些？

答：尊敬的投资者，您好！此次转让的7个项目，均处于早期阶段，具有较高研发风险。首先，转让项目给成都先导带来部分即时转让收益，后续随着小核酸项目持续推进，公司作为先衍生物的股东，也有机会获得进一步的项目收益价值；其次，小核酸项目转让后，后续高额研发投入大部分将由先衍生物承担，可以优化成都先导研发费用；再次，在先衍生物项目持续的推进过程中，所需的核酸药物领域相关研发服务可以为成都先导贡献新的服务订单。因此，转让小核酸项目有助于成都先导更加聚焦主业，同时综合平衡核酸药物领域的研发布局和投资风险，谢谢！

问：贵司的del筛选未成为主流，所遇到的问题是什么？相对于高通量的优劣势是什么？目前del筛选一直未有药成功推出的原因是什么？

答：尊敬的投资者，您好！首先，新药发现过程所涉及的方法和技术多样，采用什么技术因企业，机构和项目而异。DNA编码化合物库（DEL库）在设计和合成上能够实现的分子库规模较传统相比有了飞跃式发展，可以高达千亿级甚至万亿级的实体分子库（传统实体分子库数量一般在百万级别）。其次，在合成时间和成本上，采用DNA编码化合物库(DEL库)技术，可在数年的时间内，用较低的花费，建立规模巨大，多样性更好的分子库资源，而采用传统的技术需要巨大的投入（约数亿美元 ）和数年甚至数十年的时间去积累。第三，由于化合物均带有DNA编码，使得从巨大的混合物信号中通过DNA测序确认化学结构成为可能，千亿乃至万亿级的化合物能够进行混合物筛选，在效率上超过传统的先导化合物发现方式（传统的筛选由于成本和技术的限制，仅能实现百万分子级别的筛选）。第四，由于DNA标签的引入，数万亿化合物可以形成混合物一次性筛选，使得筛选所需的分子用量极小，所以合成的成本和对环境造成的污染极小。第五，与SBDD、CADD和虚拟筛选等技术相比，DEL技术即使面对缺乏靶点结构信息和/或无配体参考信息的新靶点和难成药靶点，也能快速实现苗头化合物的筛选，找到可能成药的新分子，适用性广泛；且由于每次可筛选海量化合物，筛选结果反而能够为这些技术提供大量的实验结果数据，加速此类技术发展。目前公司自主知识产权的主要新药研发项目约有 20 项，其中多个项目处于早期发现的不同阶段，4 个项目正在开展 I 期临床。由于新药研发的高失败率，早期项目开发具有很高不确定性，谢谢！

问：由于疫情的放开，最近有协调到客户来公司现场交流吗？

答：尊敬的投资者，您好！在防控政策允许的情况下，公司国内客户一般都进行现场交流。另外，海外客户到公司现场交流还需要等防控政策的进一步调整。谢谢！

问：目前在库定制中，现在进行的客户有哪些？辉瑞，默沙东，杨森生物，弗玛医疗还有合约吗？

答：尊敬的投资者，您好！成都先导DEL库定制业务主要是为全球创新型医药研发生产企业、生物技术公司及学术机构提供定制化的DEL库的设计及合成服务，用于分子发现与优化。目前辉瑞，默沙东，杨森生物依然在合作中。除此之外，成都先导在定制库的质量和服务受到了许多客户的认可，而且定制库的形式也更加多样化，因此，目前除公开的合作伙伴，还有很多的其他的客户在合作中。同时，我们也在同某些客户正在进行新的定制库的合作模式。

问：贵司投资的子公司先衍生物，和目前成都先导的业务有何不同？主要是以哪方面的业务为主？

答：尊敬的投资者，您好！先衍生物是一家核酸药物公司，主要专注核酸新药项目的研究与开发，通过独立的融资或项目开发及转让等方式来推进核酸药物管线。在项目持续的推进过程中，根据需要可能使用成都先导及团队在核酸药物领域相关研发服务。谢谢！

问：有传闻贵司北京分公司苏亚辉涉嫌内幕交易，已经在10月17日接到了行政处罚。为何公司没任何公告？

答：尊敬的投资者，您好！公司不存在您所说的情形，如有相关事宜公司会按照法律法规要求履行信息披露义务。谢谢！

问：关于股权激励，21年12日发布的公告里面的考核基准里面对22年的业绩和净利润都有要求，是否可以理解为，只要业绩等考核指标未达要求，股权激励作废？但是在最新的股权激励报告里面，只提到了23年和24年的考核要求。是否意味着股权激励22年视为作废。可以理解为股权激励延后一年？

答：尊敬的投资者，您好！限制性股票归属条件具体可参考公司2021年11月30日披露的《成都先导药物开发股份有限公司2021年限制性股票激励计划（草案修订稿）》。公司本次授予为2021年限制性股票的预留授予，严格按照2021年限制性股票激励计划执行，未做延期。谢谢！

问：募集资金项目用地的土地使用权，贵司目前是否有取得？目前进度如何？

答：尊敬的投资者，您好！公司募投项目土地于12月21日成交，成都先导成功取得土地使用权，土地出让等各项流程正在进行中。谢谢！

问：公司今年由于疫情推出了opendel，请问此项服务目前有带来什么成效？有签订新客户吗？

答：尊敬的投资者，您好！OpenDEL?与公司传统DEL大库相比，建库的基本技术一样，但库的使用商业条款略有不一样，OpenDEL?对靶点和分子结构都是开放及非排他，并且库的个数以及每个库包含的分子结构类型和数量不一样。2022年公司OpenDEL?的销售与2021年比有显著的增长。未来具体情况请关注公司后续公告。谢谢！

问：之前贵司一再强调由于疫情，导致无法和国外客户交流，导致库定制业绩下滑严重。现在国家已经开放，各大企业都去国外抢单，拿回这疫情期间丢失的订单。贵司有何动向？

答：尊敬的投资者，您好！公司经营管理、生产销售一切正常，也在通过国内国外商务团队积极开展市场拓展、研发提升等多种方式提高公司的经营业绩回报投资者。公司也将持续保持对跨境防控政策的关注，积极推进公司海外商务活动，谢谢！

问：在第三季度业绩说明上回复的新药项目进展和半年报的内容一模一样。董秘真的有确认清楚再回复吗？三个多月了，无论是1期临床，还是储备项目一个都没有进展？全部原封不动？

答：尊敬的投资者，您好！公司一直高度重视与投资者的沟通和交流。公司的业务与研发进展请关注公司披露的公告或定期报告，感谢您的关注，谢谢！

问：公司最近有没有新的合作项目?

答：尊敬的投资者，您好！近期，公司分别与C4X Discovery Holdings plc（AIM: C4XD，简称“C4XD”）、韩国医疗健康集团DAEWOONG PHARMACEUTICAL CO. Ltd（简称“大熊制药”）达成新药研发合作。针对两家公司各自所关注的靶点，成都先导将利用其领先的DEL技术平台筛选新颖小分子苗头化合物，供两家公司作进一步的新药开发。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：贵司上半年销售实际和净利润为三年上市最低。第三季度，成都疫情，限电。再加上政府自生都无法顾及，所以补贴也没有了。承诺无法完成，员工持股计划又落空。成都先导是力缆狂澜还是放弃抵抗，活在投资者的谩骂声中？哈哈哈…真的太难了

答：尊敬的投资者，您好！随着疫情常态化，公司积极采取各种应对措施，以面对疫情带来的新环境和新挑战，例如针对已有客户延续定制库订单，以及增加小型库定制库或特色库定制库等适用于更广客户群的业务模式，并推出 OpenDEL? 相关业务补充公司在小规模 DEL 库定制业务市场的空缺等。相关具体经营情况请关注公司公告。公司也将继续提升公司的内在价值和竞争力，争取以更好的业绩回报投资者。感谢您对我司的关注！

问：您好，请问贵公司是否建立财务共享中心，如建立，请问具体是在哪一年？如果按照1-5分对财务共享相关的组织人员、业务流程、运营管理以及信息系统的运行水平进行评分（1代表水平较差，5代表水平极高）您对这四项分别打多少分？如果按照初建期，提升期，稳定期，成熟期，卓越期和衰退期来描述财务共享实施的阶段，您认为是在哪一阶段？如果没有建立，请问贵公司是否有使用大数据等信息技术进行财务集中核算处理？期待您的回答，感谢

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的建议！公司已建立适合公司现阶段财务管理需要的信息化管理系统。未来公司将根据业务发展不断完善和优化公司财务管理系统。感谢您对我司的关注！

问：药明康德目前也有DEL方面的产品和服务，请问公司的这项业务相比药明有哪些不同和优势？

答：尊敬的投资者，您好！成都先导自创立起始终致力于DEL技术的开发、应用和升级，是首家在中国进行DEL技术开发及工业应用的公司。经过10年的发展，已成为整个DEL技术领域的领先者之一，拥有库分子多样性高、筛选技术成熟、筛选成功率高等优势。公司DEL库小分子种类已突破12,000亿，是全球目前已知的化合物最多、规模最大的实体小分子化合物库。并且，从全球已公开的DEL技术合作项目信息统计看，成都先导是DEL技术领域研发服务公司中获得合作项目数量最多的企业之一，合作对象多为国际制药巨头、知名生物技术公司等高质量客户。主要包括：辉瑞、强生、默沙东、盖茨基金会、LG Chem、Kymera、Evotec等。同时，成都先导在过去几年中发表了近20篇DEL领域的原创科学论文，占整个DEL领域相关文献近20%，推动DEL技术创新与发展。 成都先导DEL领域相关服务主要为DEL库定制、DEL筛选以及基于DEL技术的新药定制开发等业务。DEL库定制主要是为全球创新型医药研发生产企业（主要是大型跨国药企）提供定制化DEL库设计及合成服务，帮助对方提供早期研发基础平台建设。同时，公司推出OpenDEL?产品以满足客户靶点保密等情况下的自助式筛选服务。通过OpenDEL?，用户可以在自主完成筛选实验后经过测序、数据分析、苗头化合物（Hit）合成与验证最终得到筛选结果。公司在2022年6月推出了OpenDEL?的升级版——OpenDEL?3.0，其DEL库和化合物数量进一步增加，库中化合物具有更好的类药性，使用门槛更低，并配备了更多的筛选样品（提供10管筛选样品，足以完成2-3个靶点的筛选），助力客户实现更加高效、经济、可靠的药物筛选。截至2021年底，成都先导DEL库针对客户的47个靶点类型进行了筛选，其中包含转录因子、磷酸酶、蛋白复合体、脂肪酶等传统意义上难成药靶点或具有挑战性的靶点，筛选的综合成功率近80%。成都先导自2016年开始提供筛选服务至2021年底，累积完成了超过45个项目的化合物知识产权转让。筛选出具成药性的苗头化合物并实现化合物知识产权的成功转让证明了公司DEL技术平台的先进性和应用价值，赋能了全球新药研发的源头小分子发现。谢谢！

问：请问下公司除了HG030,HG146 HG381外，后面储备的新药有哪些？有没有准备临床的

答：尊敬的投资者，您好！截至2021年底，公司自主知识产权的主要新药研发项目约有20项，其中多个项目处于早期发现的不同阶段。早期项目开发具有很高不确定性，需要持续不断地投入研发费用，一些早期的项目在推进过程中可能会面临项目中止或项目变更及补充，比如某些早期项目涉及新靶点验证，如果无法验证，会选择另外靶点等。并且，公司拥有自主知识产权的所有在研新药项目，在研发的不同阶段均可以灵活的合作模式对外转让（部分/全部权益）。因此，从营运现金流平衡的角度审慎考虑，公司当前的自主研发管线保持在动态数量20余项左右。除了已经进入临床I期的HG030、HG146、HG381，其他储备项目进展如下：（1）2个项目已完成在多个药效模型的体内药效模型验证以及预毒理实验，项目已处于候选化合物（PCC）阶段；（2）1个项目已完成动物药效的评估，正在进行样品制备进行预毒理研究工作，项目快速推进；（3）4个项目候选化合物的优化阶段，进行体内外以及成药性的评估阶段；（4）其他还有10余个项目分别处于FIC的靶点验证，苗头化合物的筛选以及结构优化阶段。谢谢！

问：建议贵司与已经解禁的法人配售股股东协商将其所持股票通过询价方式转让并退出，这样，一方面可以满足他们自身资金需求，另一方面也能体现出受让方对公司价值的市场认可及增强二级市场投资者对公司的信心。谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注。公司会谨慎考虑您的建议。

问：一。首先感谢你们不辞辛劳的回复我们提出的问题。由于现在疫情期间去证券营业部现场开持股证明很不方便，請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知 非定期报告相关时点的股东人数吗？盼回复。顺祝你们，身体健康，万事如意, 二。截至到2022年5月31日贵公司的股东人数是多少？/..

答：尊敬的投资者，您好！根据相关法律法规及公司章程的规定，如有相关查询需求,可将本人身份证及截止查询日的持股证明等相关资料的扫描件或截图发送至公司投资者邮箱“investors@hitgen.com”，我们会对您的股东身份和所发资料是否符合法规要求进行核实并对您的邮件进行回复，也顺祝您身体健康，万事如意。

问：公司的回交易所问询函中披露的sbdd/fbdd业务的毛利率比较低的原因以及后期有什么提高这块业务毛利率的方法？vernalis预期什么时候可以扭亏？

答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注！Vernalis的主要业务模式为基于其FBDD/SBDD核心技术的新药定制开发服务。该类业务结算模式主要以FTE即按照人工工时获得客户支付的服务对价，部分项目在不同阶段达到一定关键条件后，对应获得里程碑收入。Vernalis在这项业务上已经深耕了20多年，市场相对比较成熟，客户支付的对价趋于稳定，同时海外科学家人力成本较高，因此毛利率相对较低。 自2020年12月成都先导收购了Vernalis后，2021年双方已在商业模式进行了多种服务项目的探索，但由于2021年仍然受疫情影响，双方的科学家的跨境现场交流有一定障碍，且鉴于是新探索的合作模式，海外商务拓展进展低于预期，双方团队在继续努力开拓业务机会。 虽然在商务拓展方面受限于疫情无法跨境现场交流的影响，但是成都先导与Vernalis在技术方面的协同效应已达到预期结果。2021年，公司已经实现将成都先导的DEL技术应用到Vernalis的FBDD（分子模块筛选）的筛选，在Vernalis原有约2,000个分子模块的基础上，通过DEL技术，扩展了Vernalis自有可供筛选的分子模块数量，建立了分子片段总数超过4万种“分子模块库”，完成了初步的技术协同， 成都对Vernalis的这种技术赋能有望扩大业务；建立联合靶点管线（Joint Target Portfolio, JTP），该联合管线上目前已有2个项目，将持续扩展，这个协同机制是为了把Vernalis新药研发的专长和经验与成都先导的优势结合开发出高价值的新药项目管线。 未来，一方面公司希望通过双方联合开展新技术、新项目的推介，如“分子模块库”相关服务等，以期尽快产生商业订单。另外一方面，公司将继续深入与Vernalis的资源整合与技术协作，最大化利用双方优势资源更快推进优势项目，高效推出真正满足临床需求的治疗产品。 公司期望通过上述等措施来提升Vernalis的业务规模，经营效率和盈利能力。谢谢！

问：关于订制库业绩问题，公司归结于美国由于疫情原因，实验室关闭，导致项目延迟。众所周知，美国等欧美国家早以躺平，有疫苗有口服特效药，都没有任何封闭政策。唯独成都先导用这个借口用了三年！应该还是归结于成都先导能力不行吧！

答：尊敬的投资者，感谢您的建议和关注！公司DEL库定制业务主要是为全球创新型医药研发生产企业（主要是大型跨国药企）提供定制化DNA编码化合物库设计及合成服务，帮助对方提供早期研发基础平台建设，此类型业务存在单笔订单金额大，合同洽谈周期及执行周期较长等特点。2021年，由于国际疫情形势严峻，出入境管控等原因，潜在客户，尤其是境外客户，实地考察具有一定的障碍，较多商务沟通洽谈转为线上进行，延长了合同的商定时间，导致报告期内新增客户减少，同时部分库定制库订单已执行完毕，本期收入同比减少。但随着疫情常态化，公司积极采取各种应对措施，以面对疫情带来的新环境和新挑战，例如针对已有客户延续定制库订单，以及增加小型库定制库或特色库定制库等适用于更广客户群的业务模式，并推出OpenDEL?相关业务补充公司在小规模DEL库定制业务市场的空缺等。谢谢！

问：美国区收入从20年的1.63亿下滑到21年的1.48亿，但其他欧洲及日韩国家收入是上涨的，是什么原因？美国区的下滑会是趋势性的吗？

答：您好！感谢您对公司的关注！20年以来受疫情的持续影响，公司部分海外客户（美国为主）的实验室在疫情期间关闭，导致部分业务无法按时完成或无法按时与客户完成交接确认。此外，公司海外商务开发活动亦因为全球疫情而受到限制，导致部分订单签订进程变缓。后续公司将继续加大对市场开拓资源的力度，同时依据境内外不同市场的客户习惯，强化商务服务网络的建设，以此保障主营业务收入的稳步提升。通过收购 Vernalis，公司在欧洲最活跃的生物医药区域建立分支，该分支既是研发实体，同时也是国际交流与合作的欧洲商务中心，配合公司在美国的海外营销网点，深耕公司海外业务市场，推动公司业务的持续增长。谢谢！

问：公司已累积完成45个项目的化合物知识产权转让，这些转让出去的项目预计最早什么时候可以收到里程碑款？

答：您好！感谢您对公司的关注！筛选服务转让的化合物知识产权项目的里程碑费的收取主要是根据小分子化合物受让方的研发进度决定的。根据合同约定，当转让的小分子化合物未来在药物研发达到某个关键性节点阶段（包括但不限于 GLP 毒理实验、临床 I期、临床 II 期、临床 III 期等）时， 公司可获得里程碑费。具体情况请关注后续公司公告。谢谢！

问：海外新客户开发一直受到疫情的影响，潜在客户会不会就选择了其他家，造成客户的流失？公司有什么对策吗？

答：您好！感谢您对公司的关注！公司积极调整国际国内市场战略以面对疫情带来的新环境和新挑战。自2020年12月公司收购了Vernalis，报告期内，集团内就Vernalis从商业、技术、管理等方面进行全面整合，报告期内，来自Vernalis的收入9,768.31万元，占营业收入的比例为31.40%。同时，公司加大国内客户的开发力度，加强了聚焦国内医药市场的商务开发团队，针对国内客户的多元化需求，结合公司在四个核心技术平台及临床前药物研发一站式服务能力，积极推广各种新药研发相关服务及推动自研新药项目的对外转让。报告期内，来自国内客户的收入5,689.65万元，同比增长13.01%，占营业收入比例为18.29%。谢谢！

问：新药在研项目的权益转让上，22年会有值得期待的吗？公司更倾向转让给国际还是国内的客户？选择的标准是什么？如果一直没有转让出去，公司预计现金流能支撑产品线研发多久？

答：您好！感谢您对公司的关注！公司相信新药在研项目权益转让业务的连续性和稳定性在未来将有所提升，具体事宜请关注公司后续公告。转让方式及客户选择上公司内部有严格评估标准，需要充分考虑项目阶段，合作伙伴，区域或是整体转让，权益等因素。谢谢！

问：2020年募集的资金本来预计2年建设好基地，现在突然发布更改地址，变到2025年了。2年了为啥都不公布，到了时间节点才公布有变动。期间投资者一直在上证e互动询问董秘，董秘一律不回。是否涉嫌信息隐瞒。基地延期3年建成，是否会有考虑过影响先导的发展。公司太多信息不透明。董秘真的失职！

答：尊敬的Fei7788，您好！感谢您对公司的关注！2020年疫情在全球爆发，因受疫情影响，2020年公司营业收入同比下滑7.8%。为适应市场变化，充分保障实现募投项目的效益，公司在疫情爆发后坚持以审慎态度使用募集资金。目前疫情对公司的影响呈现缓解趋势，2021年公司营业收入同比增长27.69%。一方面，公司聚焦提升研发能力，打造了DEL技术（包括DEL库的设计、合成和筛选及拓展应用）、基于分子片段和三维结构信息的药物设计（FBDD/SBDD）技术、核酸新药研发平台相关技术（STO）、靶向蛋白降解平台相关技术（TPD）四大核心技术平台；另一方面，公司已发展出更为多样的商业模式，包括小分子及核酸新药研相关技术合作服务、不同阶段的新药在研项目转让以及远期规划中的新药品种上市销售；同时，公司需要更大的场地来逐步实现远期规划，原募投项目实施场地已无法满足公司远期需求。面对当下国际国内深刻变化的复杂环境和行业环境，结合公司现阶段及未来发展需求考虑，公司必须进一步优化募投项目。本次募集资金投资项目的变更是结合募集资金投资项目的实际情况、业务发展环境等方面之后做出的谨慎决定，符合上市公司战略，有利于提高募集资金使用效率和募集资金投资回报，有利于保障上市公司股东的利益。公司严格履行信息披露义务，充分保障投资者的合法权益。谢谢！

问：董秘您好！据公司年报，营收和之前相比有了明显提高，但是归股净利润降了1%，请问是什么原因导致净利润下降？公司未来有什么规划？

答：尊敬的Mathieu，您好！感谢您对公司的关注！净利润下降主要是由于英国子公司Vernalis 去年处于资源整合与技术协作期间，协同效应尚未完全体现，导致公司归属于母公司的扣除非经常性损益的净利润有所降低。且疫情在全球持续，海外商务开发活动受到限制，导致部分订单签订进程变缓。 未来，公司将继续聚焦小分子及核酸新药的发现与优化，依托DEL技术（包括DEL库的设计、合成和筛选及拓展应用）、基于分子片段和三维结构信息的药物设计（FBDD/SBDD）技术、核酸新药研发平台相关技术（STO）、靶向蛋白降解平台相关技术（TPD）四大核心技术平台及公司其他关键新药研发能力（药化、计算科学、生物评价、药学研究等），打造新药发现与优化的国际领先的研发体系，通过新药研发服务、不同阶段在研项目转让及远期的药物上市等多元化的合作形式，为医药工业输出不同阶段的新分子实体，以最终为全球未满足的临床需求提供创新药治疗方案。同时，进一步健全人力资源管理体系；后续加大对市场开拓资源的投放力度；在条件成熟时投资或收购行业相关领域的技术创新型公司。公司严格按照自身战略规划，努力通过公司价值的提升回馈广大投资者的信赖和支持。谢谢！

问：2020年年报中先导的新药管线数目描述为约20个。2021年年报中的描述也为约20个。是否意味着2021年新药管线新增为0？进入临床的管线三个，也未有增加。先导引以为豪的管线停滞不前？！

答：尊敬的Fei7788，您好！感谢您对公司的关注！目前，公司自主知识产权的主要新药研发项目约有20项，其中多个项目处于早期发现的不同阶段。早期项目开发具有很高不确定性，需要持续不断地投入研发费用，一些早期地项目在推进过程中可能会面临项目中止或项目变更及补充。并且，公司拥有自主知识产权的所有在研新药项目，在研发的不同阶段均可以灵活的合作模式对外转让（部分/全部权益）。因此，从营运现金流平衡的角度审慎考虑，公司当前的自主研发管线保持在动态数量20余项左右。另外，截至2021年底，公司已有4个项目获得临床试验批件并进入临床试验。HG146（针对HDAC I/IIb亚型选择性小分子抑制剂，多发性骨髓瘤适应症）、HG030（第二代Trk/ROS1双靶点抑制剂）、HG381（非核苷酸类STING激动剂，适应症拟用于治疗多种晚期实体瘤）、HG146的实体瘤适应症均已陆续通过NMPA审批并获得临床试验许可，进入临床I期阶段。HG030项目于2022年1月22日获得美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）批准开展临床试验。

问：HG146在18年4月开展针对多发性骨髓瘤的研究，目前已经4年了，还在1阶段。是遇到什么问题了吗？一直没进入下一阶段。

答：尊敬的Fei7788，您好！感谢您对公司的关注！公司聚焦的创新药研发业务是一个漫长的过程，公司正在抓紧时间推进核心技术平台更多的商业转化，为广大投资者提供长期稳定的投资回报。HG146（HDAC I/IIb亚型选择性小分子抑制剂）于2018年4月获批开展针对多发性骨髓瘤适应症的临床研究。公司在2021年对HG146进行了适应症扩展，于2021年4月获批开展针对晚期实体瘤或淋巴瘤的临床研究。截至2021年末，HG146项目的进展为：1.多发性骨髓瘤适应症处于I期临床：已完成了5mg剂量组，第二个剂量组病人筛选入组中；2.实体瘤适应症处于I期临床：先后入组2名受试者接受HG146研究药物治疗。谢谢。

问：2022年第一季度，营收7000多万，净利润亏700多万。tpd研发费用第一季度就花了7000多万？

答：尊敬的Fei7788，您好！感谢您对公司的关注！公司第一季度研发费用为1702.49万元。报告期间，对公司净利润产生影响的成本费用类别不仅包括研发费用，同时包括营业成本、期间费用及其他。营业成本方面：由于公司现处于国内市场开拓阶段，国内商业项目多为一站式新药定制服务，目前对应毛利相对较低。研发费用方面：同比增长的主要原因是为构建靶向蛋白降解平台（TPD），提高后续商业项目及自研项目的转化效率，实现差异化蛋白降解分子的开发。销售费用方面：同比增长的主要原因是加大市场拓展力度。谢谢。

问：我是一个老股民，一直相信并持有公司股票，看了公司发的年报和官方的宣传，觉得公司目前的战略方向还是非常好的，也愿意继续等待公司未来商业模式的业绩兑现，只是有一个疑问，为什么建立这4个核心技术平台，他们之间有什么样的协同关系呢？

答：尊敬的alejandro，您好！感谢您对公司的关注！FBDD/SBDD技术与DEL技术在提升分子片段活性和先导化合物优化方面存在很强的互补性，通过DEL技术和FBDD/SBDD技术的有效整合，成都先导的能力更加多元化，在提升新药项目发现与优化成功率的同时，也给客户提供了多样化选择，未来将在商业模式上推出更多性价比高的服务项目。同时，基于DEL技术技术积淀和多年来的经验，成都先导已经完成超过1.2万亿种结构全新、具有多样性和类药性的DNA编码化合物的合成，公司内部在生物信息学，核酸化学， RNA 生物学、分子与细胞生物学，转化研究以及临床医学等，能够提供从靶点立项到临床候选化合物阶段的全链段小核酸药物开发。另外，成都先导在递送领域也有独特的研发优势，我们认为下一代的递送技术更针对特定细胞的选择性递送（类似GalNAc递送，加一个配体）（过去的递送方式主要针对器官和组织），全球来看，近期也有3项类似的合作（Ionis和Bicycle，Takeda和Peptidream，Arrowhead的II期临床品种用的靶向integrin的配体），这种技术就是将核酸药物直接和细胞进行接触，不需要LNP仍然完成递送以达到治疗效果，我们的DEL技术在新型分子的发现上有明显的优势，有可能找到全新的递送分子，这些核心能力都可以支持公司在核酸新药研发相关技术（STO）核心技术平台的发展。此外，成都先导的DEL筛选技术加之多年的蛋白筛选经验，为合适的配体分子提供可优化的起点，可以更好地找到能够结合目标蛋白以及E3连接酶的小分子，为合适的配体分子提供可优化的起点。除此之外，DEL分子中DNA标签的连接，已经为下一步linker的连接探明链接位点。这些技术能力和条件都推动了成都先导靶向蛋白降解相关技术（TPD）平台的建立和进步。截至目前，公司已经开展多项针对蛋白降解剂药物研发的研究，包括针对目标蛋白及配对的新颖E3酶的表达和配体发现、针对嵌合体蛋白降解分子的PCC（临床前候选化合物）开发、以及针对嵌合体蛋白降解分子的优化，并服务于商业开发及内部自研项目。谢谢！

问：请问董秘，年报里提到的新药研发服务、新药在研项目权益转让及自主研发项目推进至临床阶段乃至远期实现上市销售相结合的经营模式有什么优点？如果新药能坚持到上市可以获得更多的收益，为什么要中途转让给别的公司呢？

答：尊敬的无敌吞吐小怪兽，您好！感谢您对公司的关注！成都先导将新药研发服务、新药在研项目权益转让及自主研发项目推进至临床阶段乃至远期实现上市销售相结合的经营模式，相比传统的新药研发企业，可以为公司持续输出颇具潜力的创新药项目，创造高收益的长期价值。将新药在研项目权益转让是从投入产出比以及现金流平衡的角度做出考虑。成都先导可以将收益投入到其他的新药研发项目中，形成正反馈循环。谢谢！

问：公司电话沟通一直说不满足回购条件。在线询问也一直未正面回复。具体年报写的很清楚，连续30天低于每股净资产。也就是3块钱才回购。贵司这样一直不正面回复，是否造成二级市场投资者信息不对等？对于股价大跌，董秘一直强调市场大环境，但是明明是先导业绩不行，第一季度还亏钱。请问是否模糊焦点，造成投资者损失。是否为董秘/证代，诱导投资者？

答：尊敬的Fei7788，您好！感谢您对公司的关注！成都先导严格按照法律法规及证监会、交易所的相关规定履行信息披露义务，充分保障投资者知情权。公司股价受宏观环境、所属板块表现等多因素综合影响。希望投资者能够理性看待，也请注意投资风险。谢谢！

问：和先导证代沟通的时候，有问道，先导有很多调研，但是为啥基金都不买。证代说很多基金都买了。但是第一季度报告只有一个基金购买，年报的基金全部抛售先导。请问这算骗吗？和董密沟通，股价跌这么惨，公司有啥动作。董密说自己也持有股票，看到股价这么跌，也很不好受。但是报告显示董密耿世伟不持有股票。请问，这算不算骗？

答：尊敬的Fei7788，您好！感谢您对公司的关注！机构持股信息是从各基金公司所发公告处获取的，并不代表公司机构股东的完整持股情况。此外，公司董秘通过员工持股平台间接持有公司股票，详情请参见公司招股说明书。谢谢！

问：成都先导大批管理层都是博士学位，董秘本科学历，在高技术高专业性行业，感觉很吃力。会不会导致传达先导高科技的时候，由于学历，能力不足，导致无法做到正确传达。影响二级市场。

答：尊敬的Fei7788，您好！感谢您对公司的关注！公司董秘的教育背景、任职经历、专业能力和职业素养均符合任职要求。同时，成都先导严格按照法律法规及证监会、交易所的相关规定履行信息披露义务。通过投资者热线、上证E互动、机构路演、投资者实地调研、业绩说明会、投资策略会等线上线下多种方式开展投资者交流工作，充分保障投资者知情权。谢谢！