- 用户
问：请问贵公司近两年是否出口欧盟国家？
- null
答：尊敬的投资者，您好。近两年来，公司依托已获得的欧盟CE认证，持续、稳定地将多款检测产品销往欧盟市场。感谢您的关注！
- 用户
问：请问11月10日的股东人数多少，谢谢
- null
答：尊敬的投资者您好！公司会在定期报告中披露期末公司股东户数相关信息，感谢您的关注！截至2025年9月30日，股东总数为14,435户。感谢您的关注！
- 用户
问：半年报里显示营收只有区区五千多万，请问公司有哪些措施来提高营收和利润？
- null
答：尊敬的投资者，您好。公司将紧跟市场需求，以科技创新为引擎，不断完善现有产品质量，进一步构建以技术、质量、品牌和服务为核心的竞争优势。在此基础上，持续夯实内源性技术实力，以纳米磁珠、膜材料等上游核心原材料为突破口，在膜技术、类器官芯片、微流控分子POCT等前沿方向取得显著进展。在坚持自主研发的同时，公司将积极通过并购与合作实现外源性增长，不断推进新材料、新装备、新工艺的研究与新品开发，拓展新的产品线，丰富产品矩阵，稳步实现从传染病向肿瘤领域的战略延伸，推动在疾病早筛、伴随诊断、复发监测及治疗等应用场景的多元化发展。此外，公司正积极加快国际化布局，以美国、新加坡等海外公司为抓手，进一步加大全球布局及海外市场业务拓展的步伐。感谢您的关注。
- 用户
问：最新股东数，请告知
- null
答：尊敬的投资者您好！公司会在定期报告中披露期末公司股东户数相关信息。截至2025年6月30日，股东总数为15646户。感谢您的关注！
- 用户
问：你好，后续有新的回购计划吗？
- null
答：尊敬的投资者，您好。后续如有新的回购计划，公司将严格按照相关法律法规要求及时履行信息披露义务。感谢您的关注。
- 用户
问：公司管理层如何看待当前市值水平与内在价值的关系？是否有具体的市值管理计划?
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司高度重视市值表现与内在价值的关系，股票价格受宏观经济环境、行业周期、市场情绪等多重因素影响，为更好地向市场传递公司价值，2025年，公司于2月制定了《2025年度估值提升计划》，4月制定了《2025年度“提质增效重回报”行动方案》，围绕以下几个方面系统推进市值管理工作：夯实价值根基，通过推进技术创新、产品升级、营销渠道优化，稳步提升核心竞争力，不断提升盈利能力与发展韧性；强化价值传递，通过优化信息披露、加强投资者交流、提升信息传递效率等方式，增强市场对公司的认知与信任；注重股东回报，积极实施股份回购并推进持续、稳定的现金分红政策，与股东共享发展成果；完善激励与信心机制，推动建立长效激励机制，鼓励核心人员及管理层长期持股，促进利益一致化；把握战略机遇，审慎评估，积极寻求有助于公司高质量、可持续发展的并购与整合机会。感谢您的关注。
- 用户
问：公司将通过哪些更有效的途径，向市场更清晰地传递公司的投资价值和未来发展信心？
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司始终将市值管理作为一项系统、长期的战略任务。为更好地向市场传递公司价值，2025年，公司于2月制定了《2025年度估值提升计划》，4月制定了《2025年度“提质增效重回报”行动方案》，围绕以下几个方面系统推进市值管理工作：夯实价值根基，通过推进技术创新、产品升级、营销渠道优化，稳步提升核心竞争力，不断提升盈利能力与发展韧性；强化价值传递，通过优化信息披露、加强投资者交流、提升信息传递效率等方式，增强市场对公司的认可与信任；注重股东回报，积极实施股份回购并推进持续、稳定的现金分红政策，与股东共享发展成果；完善激励与信心机制，推动建立长效激励机制，鼓励核心人员及管理层长期持股，促进利益一致化；把握战略机遇，审慎评估，积极寻求有助于公司高质量、可持续发展的并购与整合机会。感谢您的关注。
- 用户
问：想问贵公司针对广东基孔雅热疫情检测的产品销售情况具体如何
- null
答：尊敬的投资者，您好！产品目前销售中。公司已构建覆盖基孔肯雅病毒、登革热病毒、寨卡病毒等蚊媒传染病的检测产品线，适配全自动分子检测设备，服务于疾控中心、口岸检疫及第三方实验室等场景。针对基孔肯雅病毒，公司开发了多款检测试剂盒（如5种虫媒病原体联检试剂盒、登革热病毒和基孔肯雅病毒实时荧光PCR试剂盒、基孔肯雅病毒实时荧光PCR试剂盒），可用于疑似病例排查、密接监测及大规模筛查。感谢您的关注！
- 用户
问：根据2025年中报，今年两次回购的股份都会用于出售，请问出售的条件或时机是什么？
- null
答：尊敬的投资者，您好！根据《上市公司股份回购规则》《上海证券交易所上市公司自律监管指引第7号——回购股份》等相关规定，公司今年回购的2次股份需持有满12个月后才能出售，且出售时需遵守减持新规，并避开敏感期。具体出售时机将由公司根据市场情况决定，以实现维护公司价值及股东权益的目的。请您关注公司后续相关公告。感谢您的关注！
- 用户
问：年度举办业绩说明会频次？近半年接待机构调研次数？是否建立常态化信息发布渠道（如月度经营快报）？
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司一直高度重视投资者关系管理工作，上市以来积极参与业绩说明会、接待机构调研。公司严格按照监管要求履行信息披露义务，有关召开说明会和调研情况、公司的财务状况和经营成果请详见公告。感谢您的关注。
- 用户
问：董秘你好！贵公司在创新药赛道有哪些布局？谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司持续看好抗体药物在肿瘤、自免疾病甚至感染性疾病治疗上的应用，2016年、2020年通过两轮投资，持有领先的创新抗体药物发现公司三优生物股权。公司与三优生物在创新抗体药领域上深度合作的在研项目正在有序推进中。目前已成功筛选抗体药物分子若干，其中 1 项进入发明专利受理阶段。公司将持续优化资源配置，加快推进重点项目的研发进程，打造实现“预防、诊断、治疗”一体化的布局。感谢您的关注。
- 用户
问：是否将市值表现纳入管理层KPI？是否建立《市值管理专项工作方案》并明确责任部门？
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司始终高度重视股东利益，也充分理解投资者对公司市值表现的关切。公司严格落实新“国九条”和监管要求，制定《估值提升计划》，通过持续深耕主业、提升经营质量、完善公司治理等举措夯实内在价值，同时采取股份回购、加强投资者沟通、优化信息披露等方式促进公司价值合理体现，切实维护全体股东权益。感谢您的关注。
- 用户
问：截至到2025年7月20日贵公司的股东人数是多少？谢谢
- null
答：尊敬的投资者您好！公司会在定期报告中披露期末公司股东户数相关信息，感谢您的关注！
- 用户
问：你好，请问截至2025年6月30日股东户数？
- null
答：尊敬的投资者您好！公司会在定期报告中披露期末公司股东户数相关信息，感谢您的关注！
- 用户
问：董秘你好！请问贵公司有没有针对广东基孔雅热疫情检测产品或产品销售？谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司已构建覆盖基孔肯雅病毒、登革热病毒、寨卡病毒等蚊媒传染病的检测产品线，适配全自动分子检测设备，服务于疾控中心、口岸检疫及第三方实验室等场景。针对基孔肯雅病毒，公司开发了多款检测试剂盒（如5种虫媒病原体联检试剂盒、登革热病毒和基孔肯雅病毒实时荧光PCR试剂盒、基孔肯雅病毒实时荧光PCR试剂盒），可用于疑似病例排查、密接监测及大规模筛查。感谢您的关注！
- 用户
问：请问截至2025年7月28日股东户数？
- null
答：尊敬的投资者您好！公司会在定期报告中披露期末公司股东户数相关信息，感谢您的关注！
- 用户
问：请问公司在日本开展投资项目进展如何？
- null
答：您好！感谢您对公司海外业务的关注。公司正在积极推进境外投资备案/核准程序，审批通过后将按计划有序推进项目建设。再次感谢您的关注。
- 用户
问：请问美国关税新政策对公司的影响？
- null
答：您好！目前，公司对美业务占整体营业收入比例较小，本次关税政策调整对公司业务的直接影响较为有限。公司将持续关注政策及市场动态，进一步优化经营策略，以提升抗风险能力，保障公司业务稳健发展。公司也将严格按照信息披露要求，及时履行重大事项披露义务。感谢您的关注。
- 用户
问：美国FDA发表声明，将在单抗等诸多药物方面逐步放弃动物试验路线，转而追求“更有效的人类相关研究方法”。注意到公司类器官芯片取得了阶段性成果，是否给公司未来发展带来新的机遇？
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司目前正积极、有序推进类器官芯片等创新技术领域的研发与应用。未来，公司将持续关注行业政策及技术发展趋势，结合自身研发优势，积极把握潜在市场机遇，推动技术创新与业务发展，为投资者创造长期价值。公司也将严格按照信息披露要求，及时履行重大事项披露义务。感谢您的关注。
- 用户
问：公司近两年业绩亏损且营收规模低，是否有被st的风险？公司是否有通过并购重组化解风险的计划？
- null
答：尊敬的投资者，您好。根据《上海证券交易所科创板股票上市规则》相关规定，公司不存在被实施“ST”或“*ST”的情形。公司严格按照监管要求履行信息披露义务，并在定期报告中详细披露公司的财务状况和经营成果，以便投资者了解公司的实际运营情况。感谢您的关注！
- 用户
问：请问目前公司持有三优生物股份比例是多少？
- null
答：尊敬的投资者，您好。截至目前，公司持有三优生物16.0333%股权，具体以三优生物的工商信息为准。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘您好！请问贵公司是否已经部署了DeepSeek？如果已经部署了，请问主要应用于哪些具体的业务？公司接入DeepSeek有哪些成本、收益方面的考量？如果公司计划在未来再进行部署，计划将DeepSeek应用于什么具体的业务呢？我们投资者非常期待您的回复，谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好。公司高度重视数字化和智能化应用，用于产品研发、生产管理等企业运营。公司始终以客户为中心，致力于产品创新和升级，以满足客户不同场景的不同需求，目前已根据技术适用性及业务场景匹配度，积极推进产品开发和项目建设。感谢您的关注！
- 用户
问：请问贵公司与三优生物的合作进展到什么程度了，有无计划收购三优生物？
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司目前与三优生物的合作事宜有序进行中。如有重大进展，将依据监管要求及时进行披露，请您随时关注公司公告。感谢您的关注。
- 用户
问：贵公司实控人是中医世家。贵公司拥有大量资金，是否有往中医药产业发展的思路？
- null
答：尊敬的投资者，您好。感谢您对公司的关注与建议。公司实控人确实具有深厚的中医世家背景，这为公司提供了独特的文化底蕴和行业资源。在发展战略上，公司坚持以创新驱动为核心，致力于成为全球领先的分子诊断与基因治疗解决方案提供商。我们正在构建覆盖预防、诊断、治疗一体化的产品体系，以满足人类全生命周期的健康需求。这一战略方向与中医药"治未病"的理念不谋而合，体现了传统医学智慧与现代医疗技术的融合。对于中医药产业的发展，公司始终保持开放态度。我们将认真评估相关建议，在确保主营业务稳健发展的前提下，审慎考虑中医药领域的投资机会。同时，我们也将持续关注中医药现代化、国际化的发展趋势，积极探索中医药与现代生物技术相结合的可能性，为股东创造更大价值。感谢您的关注。
- 用户
问：请问贵公司是否有脑科学相关的研究开发？
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司主营分子诊断试剂和仪器设备，主要应用于突发公共卫生安全、医学临床诊断、出入境检验检疫、食品安全等领域。公司暂未涉及脑科学相关的研发及应用。感谢您的关注！
- 用户
问：请问人工智能对于公司的业绩是否有巨大影响？在与同行的AI应用竞赛中是否已经大幅度落伍？公司是否已经在使用ChatGPT、DeepSeek之类的，用于提高研发效率、促进产品管线研发？降本如何？增效？
- null
答：尊敬的投资者，您好。目前公司已应用ChatGPT、DeepSeek等AI辅助工具，公司高度重视数字化和智能化应用，用于产品研发、生产管理等企业运营。公司始终以客户为中心，致力于产品创新和升级，以满足客户不同场景的不同需求，目前已根据技术适用性及业务场景匹配度，积极推进产品开发和项目建设。感谢您的关注！
- 用户
问：现在电子商务这么普遍，也没有看到你们在最新的自媒体上面或者电子商务网站，像京东上面,开个网店都几年没更新了,不是笑话吗？抓紧开展针对直接消费者的销售经营服务,2C业务要开展起来呀，你们都不重视公司经营的么？
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注与宝贵建议。之江生物作为一家专业从事分子诊断试剂和仪器设备研发、生产和销售的高新技术企业，产品广泛应用于突发公共卫生安全、医学临床诊断、出入境检验检疫、食品安全等领域，客户主要包括医疗机构、疾控中心、科研院所、海关等专业机构。销售模式主要以B2B为主。关于您提到的电子商务和2C业务，公司一直在积极探索和布局线上销售渠道，逐步优化和提升线上销售和服务能力，以更好地满足市场需求。再次感谢您的关注和建议。
- 用户
问：请问公司有针对诺如病毒的检测方式吗
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答：尊敬的投资者，您好！我司针对诺如病毒检测开发的试剂盒有诺如病毒核酸测定试剂盒和诺如病毒Ⅰ型核酸测定试剂盒，产品已广泛应用于公共卫生业务。感谢您的关注，谢谢！
- 用户
问：公司办的很好！希望公司拓宽高管以及员工的收入途径，提高收入水平。更好提高工作的主动性。
- null
答：尊敬的投资者，非常感谢您的关注和建议，谢谢！
- 用户
问：现在腺病毒高发，百分之70的儿童患有腺病毒，请问公司有没针对此类病毒的核酸检测盒
- null
答：尊敬的投资者，您好！我司已有呼吸道腺病毒核酸测定试剂盒(荧光PCR法)，产品目前应用于公共卫生业务使用，感谢您的关注。
- 用户
问：证监会最新关于市值管理的规定里提到，长期破净的公司需要有具体举措提高投资者收益，公司在手现金超过27亿，未分配利润15亿，且破净状态下大股东无法减持，这种情况下，后续在增持、回购或者大比例分红方面，公司有什么计划？
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司重视投资者关系管理，持续推动价值回归，积极实施股份回购计划、股东增持计划、现金分红。2024年2月，董事会审议通过《关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的议案》，并于2024年8月发布《关于股份回购实施结果的公告》，累计回购股份2,314,287股。2024年5月，股东大会审议通过《关于变更部分回购股份用途并注销暨减少注册资本的议案》，同意对2022年回购计划中回购的2,546,351股回购股份的用途进行调整，变更为“用于注销并相应减少注册资本”，并于7月完成回购股份注销。2024年8月，董事会审议通过《2024年半年度利润分配预案》，本次公司现金分红占公司2024年半年度合并报表归属于上市公司股东的净利润的比例为 80.30%。后续如有相关计划，公司会严格按照规定履行信息披露义务。公司深耕主业、稳健经营、规范运作，期望以良好的业绩和长期投资价值来回馈广大投资者，同时公司也期待与广大投资者携手共谋企业发展，感谢您的关注。
- 用户
问：贵公司是否会受到美国如果要实施的生物技术法案的影响？
- null
答：尊敬的投资者，您好！美国相关生物技术法案未涉及到本司，无直接影响，公司主营业务正常稳健运行中。公司将密切关注该事项。感谢您的关注。
- 用户
问：近期猴痘再次爆发，公司是否接到猴痘检测的相关订单了呢？各国都将加大出入境检测，请公司抓住时机，加大市场开拓速度，为全体股东创造价值，当初九安医疗在疫情检测期间靠检测试剂盒赚了160多亿。
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司已取得猴痘产品欧盟CE、英国MHRA认证，可在欧盟国家、英国以及认可相关认证的国家进行销售，公司会继续密切关注海外市场猴痘相关疫情发展情况。有关业务具体进展情况，请您持续关注公司披露的定期报告或相关公告。感谢您的关注。
- 用户
问：请问公司的猴痘检测试剂能出口那些国家？
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司已取得猴痘产品欧盟CE、英国MHRA认证，可在欧盟国家、英国以及认可相关认证的国家进行销售，公司会继续密切关注海外市场猴痘相关疫情发展情况。有关业务具体进展情况，请您持续关注公司披露的定期报告或相关公告。感谢您的关注。
- 用户
问：请董秘无论多忙回复，该公司猴痘检测盒已有国外订单没？
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司已取得猴痘产品欧盟CE、英国MHRA认证，可在欧盟国家、英国以及认可相关认证的国家进行销售，公司会继续密切关注海外市场猴痘相关疫情发展情况。有关业务具体进展情况，请您持续关注公司披露的定期报告或相关公告。感谢您的关注。
- 用户
问：非洲那边有没有新的订单试剂盒
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司已取得猴痘产品欧盟CE、英国MHRA认证，可在欧盟国家、英国以及认可相关认证的国家进行销售，公司会继续密切关注海外市场猴痘相关疫情发展情况。有关业务具体进展情况，请您持续关注公司披露的定期报告或相关公告。感谢您的关注。
- 用户
问：你好 公司有生产检测猴痘的产品吗，是否在销售
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司已取得猴痘产品欧盟CE、英国MHRA认证，可在欧盟国家、英国以及认可相关认证的国家进行销售，公司会继续密切关注海外市场猴痘相关疫情发展情况。有关业务具体进展情况，请您持续关注公司披露的定期报告或相关公告。感谢您的关注。
- 用户
问：贵司的猴痘检测试剂医疗器械注册证过期后是否有续期？目前猴痘病毒检测批文是否继续有效？
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司猴痘产品欧盟CE认证未过期，可在欧盟国家以及认可欧盟CE认证的国家进行销售，公司会继续密切关注海外市场猴痘相关疫情发展情况。有关业务具体进展情况，请您持续关注公司披露的定期报告或相关公告。感谢您的关注。
- 用户
问：请问公司营业额却比不过上市之前，公司生产经营产品落后了吗？现在医院术前定期检测普遍，公司有供应合作吗？
- null
答：尊敬的投资者，您好。目前公司生产经营活动一切正常。公司在分子诊断领域耕耘多年，产品种类较多，且广泛应用于突发公共卫生安全、医学临床诊断、出入境检验检疫、食品安全等领域。公司也继续坚持科技创新，根据市场供求情况及业务需要，进一步优化产品策略，积极开拓市场及客户，努力提升产品销售。感谢您的关注！
- 用户
问：世卫已经宣布猴痘疫情构成国际突发公共卫生事件，之江生物的猴痘病毒核酸检测试剂盒有没有可能得到更多的订单，如果有更多的订单贵司有没有能力按时按量完成交付，最大的产能是多少？
- null
答：尊敬的投资者，您好！之江生物作为全球猴痘核酸检测试剂代表性供应商之一，随着海外猴痘疫情的发展及市场需求的增加，公司陆续接到WHO的订单，并调整生产计划满足客户需求。为全球猴痘疫情的防控贡献中国力量。感谢您的关注。
- 用户
问：请问贵公司近期是否有欧洲的猴痘检测订单？
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司猴痘病毒核酸检测试剂盒已陆续接到WHO的订单，另外还有马来西亚、土耳其、阿联酋等多个国家的海外订单。之江生物作为全球猴痘核酸检测试剂代表性供应商之一，随着海外猴痘疫情的发展及市场需求的增加，将适时调整生产计划满足客户需求。为全球猴痘疫情的防控贡献中国力量。感谢您的关注。
- 用户
问：请问贵公司27亿货币资金银行存款占多少？能大概说说这27亿的明细构成吗？
- null
答：尊敬的投资者，您好！截至2023年12月31日，公司的27亿货币资金中银行存款占比99.96%，构成明细请参见公司发布的《2023年年度报告》。感谢您的关注！
- 用户
问：请董秘公布一下公司使用闲置募集资金购买理财产品的情况？
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司使用闲置募集资金购买理财产品根据相关法律法规履行了相应的审议程序，用于购买安全性高、满足保本要求、流动性好的理财产品，具体详见公司披露的《上海之江生物科技股份有限公司关于 2023 年度募集资金存放与使用情况的专项报告》（公告编号：2024-023）。感谢您的关注！
- 用户
问：公司股价从最高89块跌到目前只有13块多，在账上现金非常充裕，甚至已经超过了公司目前市值的情况下，公司为何不积极回购，账上27亿现金，上次回购金额仅有3500-7000万，股价屡创新低，公司截至6月底仅仅回购了2800多万，减持新规下大股东没法在目前的价格减持套现，为什么不大比例回购或者分红，让投资者共同分享公司经营成果呢？
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司回购股份事项目前正在进行中，将根据进展情况及时履行信息披露义务。公司始终高度重视对投资者的合理投资回报，为维护广大投资者利益，未来若有分红、回购、增持等相关计划，公司将按规定履行信息披露义务。感谢您的关注！
- 用户
问：请问公司有没有检测美国禽流感人际传播的产品，如果暂时没有产品那有没检测这方面病毒的能力
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司在分子诊断领域耕耘多年，经过多年的发展，积累了丰富的研发经验和数据资源，建立了成熟的研发生产流程，面对突发公共卫生事件时能够快速响应。我司拥有H5N1、人感染H7N9等一系列禽流感相关检测试剂盒，目前正常生产销售中。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘您好！公司有能力生产食品有害物质检测方面的产品吗？食品安全，全民关注，很有潜力！
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司的产品应用于突发公共卫生安全、医学临床诊断、出入境检验检疫、食品安全等领域。公司研发的金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、诺如病毒等试剂产品广泛用于食品安全领域检测。感谢您的关注！
- 用户
问：你好，根据贵公司2024年6月17日发布的公告《之江生物：投资者关系活动记录表【编号：2024-004】》 中第8条，公司回复截至2023年12月31日，公司货币资金24亿多。而在2024年5月30日发布的公告《之江生物：投资者关系活动记录表【编号：2024-003】》中第6条，公司回复截至2023年12月31日，公司货币资金约27亿左右。两份相隔不足一个月的公告，对于同一时间节点，上市公司账面的货币资金金额相差3亿元。请问是何缘由？
- null
答：尊敬的投资者，您好！2023年度，公司合并报表层面货币资金27亿多元，公司母公司货币资金24亿多元，两个数字为不同的统计口径。具体的货币资金数据请查阅公司2023年度报告，感谢您的关注！
- 用户
问：您好，之江24年1季报的利息收入有4400多万，去年全年才6700万，请问24年一季度利息收入大涨的原因是？算下来1季度货币资金收益率超过6%，有何理财产品的收益率那么高？
- null
答：尊敬的投资者，您好。第一季度利息收入高于去年利息收入总和，主要由于公司部分理财产品于今年第一季度到期，收到利息。公司一直加强资金管理，按照相关规定严格控制风险，适时投资安全性高、满足保本要求、流动性好的理财产品，在安全、合规的前提下充分发挥资金的使用效能。感谢您的关注，谢谢！
- 用户
问：你好！请问公司花巨资打造并大力吹嘘的红铠甲、蓝铠甲、青耕一号有没有实现过销售，哪怕一台？
- null
答：尊敬的投资者，您好。公司专业从事分子诊断试剂和仪器设备研发、生产和销售。开发的一系列设备产品可以用于不同的应用场景，可以满足不同的客户需求。公司将继续坚持科技创新，坚持自动化检测的理念，开发更多更好满足客户需求的产品.感谢您的关注，谢谢！
- 用户
问：请问公司可否对2024年一季度行业景气度情况进行简要介绍？
- null
答：尊敬的投资者，您好。2024年一季度，医疗器械行业受到外界环境变化呈现出一定周期性变化，甲乙流、呼吸道合胞、肺炎支原体等呼吸道病原体检测需求呈现出明显季节性上涨态势；集采政策的快速扩面已进入到国产替代与政策落地的加速期；设备以旧换新政策也在鼓励行业的快速发展，同时，行业也在加速整合，呈现出波动上升的趋势。感谢您的关注，谢谢！
- 用户
问：贵公司是生产检测试剂为主还是生产检测自动化装备为主？
- null
答：尊敬的投资者，您好。公司产品丰富，主营分子诊断试剂和仪器设备。试剂方面，20大系列，500多项产品，覆盖了绝大多数国家法定传染病；仪器设备方面，11大系列，39款产品，更好的满足不同客户的不同需求。公司围绕核心技术，形成了“试剂+仪器+服务”的系统解决方案，为客户提供全面可及的一站式服务。感谢您的关注，谢谢！
- 用户
问：请问贵公司青耕一号和智仪管家研发费用及其最新应用情况。
- null
答：尊敬的投资者，您好。公司的产品广泛应用于突发公共卫生安全、医学临床诊断、出入境检验检疫、食品安全等领域。“青耕一号”全自动，高度集成分子检测的各个流程，实现分子检测封闭式“样本进，结果出”的流水线式检测。基于“智仪管家”智慧诊断管理系统，实验室人员可自由监控智慧诊断装备的检测进程，随时随地实时掌握实验工作情况。此外，通过智能传感器生成数据系统，“智仪管家”可以跟踪与统计各类检测耗材与比例，节省实验室繁复统计的压力。感谢您的关注，谢谢！
- 用户
问：董秘您好！公司生产的设备是智能化产品吗？有没有AI功能？
- null
答：尊敬的投资者，您好。创新科技推动分子检测及临床诊疗的便捷高效化、无人智慧化。公司已利用智能制造、数字孪生等技术助力实现分子检测实验流程数智化，赋能产品技术和应用持续升级，共赢未来。感谢您的关注，谢谢！
- 用户
问：董秘您好！公司的产品主要客户是医院吗？欠款存量有多少？
- null
答：尊敬的投资者，您好。公司的产品广泛应用于突发公共卫生安全、医学临床诊断、出入境检验检疫、食品安全等领域，客户主要包括医疗机构、疾病预防控制中心、海关等。公司将于2024年4月22日披露2023年年报，相关情况及数据可详见公告，请耐心等候。感谢您的关注，谢谢！
- 用户
问：董秘您好！公司生产的产品有用到AI吗？在AI方面有什么计划吗？
- null
答：尊敬的投资者，您好。公司一直密切关注及利用前沿科技的发展与应用，以不断提升产品的竞争优势，推动企业的高质量可持续发展。感谢您的关注，谢谢！
- 用户
问：请问公司有登革热检测试剂盒吗
- null
答：尊敬的投资者，您好。关于登革热检测的产品，公司有以下检测试剂盒产品：登革热病毒通用型核酸测定试剂盒、登革热病毒（Ⅰ型）核酸测定试剂盒、登革热病毒（Ⅱ型）核酸测定试剂盒、登革热病毒（Ⅲ）型核酸测定试剂盒，产品快速简便、灵敏度高、特异性强、闭管反应、防污染等特点。感谢您的关注，谢谢！
- 用户
问：贵公司跌破每股净资产，手握那么多历年结余公积和未分配利润，为什么不拿出10%回购股票？而且贵公司前几年高比例分红，高比例分红后就出现亏损，这样是不是前几年利润有水分而导致有虚假利润？前几年收到高额分红的大股东或者说享受到高价发行获取大额资金而享受到高额分红的大股东，是不是可以在公司突然出现亏损股价大跌的时候拿出前几年高额分红的一半来增持股份？
- null
答：尊敬的投资者，您好！我司已于2024年2月19日在上海证券交易所网站www.sse.com.cn）披露《关于以集中竞价交易方式回购公司股份的回购报告书》（公告编号：2024-010）。感谢您的关注，谢谢！
- 用户
问：贵公司2020-2022年三年累计净利润24.5亿、分配8.8亿，增加所有者权益15.7亿，再加新股发行募资21亿，2022年底所有者权益比2019年末净增36.7亿。可是，令人遗憾2023年竟然发生上市后第一次大亏。如果2023年大亏是不可预测的资产损失计提造成，今年没有资产损失计提情况下是否能够实现没有新冠的2019年净利润0.55加新增36.7亿所有者权益的理财收益率1亿元也即1.55亿元？
- null
答：尊敬的投资者，您好。公司很快将于2024年4月22日披露《2023年年度报告》，敬请投资者耐心等候。感谢您的关注，谢谢！
- 用户
问：贵公司2023年三季报中披露的货币现金27.6亿，负债总额2.3亿，即货币现金减总负债为25.3亿。截止2024年2月5日，公司总市值才25.8亿。请问贵公司是否考虑过大规模动用现金进行股份回购或大比例分红，来回报投资者。
- null
答：尊敬的投资者，您好！我司已于2024年2月19日在上海证券交易所网站www.sse.com.cn）披露《关于以集中竞价交易方式回购公司股份的回购报告书》（公告编号：2024-010）。感谢您的关注，谢谢！
- 用户
问：您好，公司现在市值25.82亿元，货币资金27.58亿元，市净率仅0.65，该回购注销一部分股票了吧？跌得太难受了。
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答：尊敬的投资者，您好！我司已于2024年2月19日在上海证券交易所网站www.sse.com.cn）披露《关于以集中竞价交易方式回购公司股份的回购报告书》（公告编号：2024-010）。感谢您的关注，谢谢！
- 用户
问：公司股价跌得如此惨，为什么大股东还出借股份给转融通做空自己，如何体现保护中小投资者？股份是否有提前收回？
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答：尊敬的投资者，您好！公司将根据《上海证券交易所上市公司自律监管指南第十一号——融资融券、转融通相关事项》等规定，在定期报告的“股份变动和股东情况”部分，披露持股5%以上股东、前10名股东及前10名无限售流通股股东在报告期内参与融资融券及转融通业务的具体情况。请相信，保护中小投资者的利益是我们共同的目标，公司目前最重要的举措，仍然是要努力把经营扎实做好，使业绩稳步向上，促进公司内在价值与市场表现趋于一致。感谢您的关注，谢谢！
- 用户
问：贵公司发行股票上市后三年累计分红已经超出上市前的所有者权益2.5亿元，大股东实际控制人邵董事长发行前的权益1.86亿元，发行后三年累计分红所得1.86亿元（税前），几乎收回发行新股前所有权益。然而，目前股票价格大跌破净资产，控股股东却没有拿出一点前几年分红所得进行增持，A股这样的上市公司能让小股东放心投资值得投资？真心希望控股股东增强自信，在几乎没有任何成本的股份基础上拿出真金白银增持股份。
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答：尊敬的投资者，您好。感谢您对公司的宝贵建议和对公司的信任，公司未来如有相关计划会按照有关法律法规的规定和要求及时履行信息披露义务，感谢您的关注，谢谢！
- 用户
问：按照新规，公司的原始股大股东可以减持吗？
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答：尊敬的投资者您好，根据《证监会进一步规范股份减持行为》规定，“上市公司存在破发、破净情形，或者最近三年未进行现金分红、累计现金分红金额低于最近三年年均净利润30%的，控股股东、实际控制人不得通过二级市场减持本公司股份。”目前控股股东无法在二级市场减持。感谢您的关注。
- 用户
问：你好请问新冠双特异性抗体药物SYZJ001研发好几年了，进展如何
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答：尊敬的投资者您好，新冠双特异性抗体药物SYZJ001在临床前阶段，相关进展请实时关注公司。其他药物研发还在持续开发中，感谢您的关注。
- 用户
问：呼吸道联检检测能够通过以此检验，对三种及以上病毒进行鉴别判断。近段时间，检测科基因扩增实验室（PCR）开展“呼吸道病毒核酸六重联检”该项目包括:甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、副流感病毒1型、副流感病毒3型。仅一次检测即可完成六种病毒的鉴别诊断，辅助感染防控和临床诊疗工作，缩短患者治疗周期，更大程度避免抗生素的滥用。市场前景广阔，请问贵公司目前有没有相关产品的研发和生产？
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答：尊敬的投资者您好，我司已有三类医疗器械注册证的呼吸道产品包含甲乙流病毒、肺炎支原体与肺炎衣原体、呼吸道合胞病毒A/B、肺炎克雷伯菌、嗜肺军团菌、A组链球菌、结核杆菌等，覆盖了常见呼吸道感染检测。另有呼吸道类联检产品12联检，16联检等，目前已经用于公共卫生科研使用。感谢您的关注。
- 用户
问：贵公司已获得三类注册证产品中包括了MP-CP+LP（肺炎支原体+肺炎衣原体+嗜肺军团菌），可助力社区获得性肺炎早期诊断。公司另也有肺炎克雷伯菌等分子检测试剂。请问贵公司在前期诊断与防治肺炎支原体方面发挥了哪些作用？
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答：尊敬的投资者您好，我司肺炎相关产品为分子检测试剂，灵敏度和特异性高，适用于疾病的早期诊断，早期诊断早期治疗，目前在临床上广泛使用，在临床上发挥了积极的作用，感谢您的关注。
- 用户
问：董秘您好！公司股票有参与转融通业务吗？现在借出的券源有多少？
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答：尊敬的投资者您好，公司控股股东、实际控制人、管理层未进行股票相关转融通业务。公司前十大股东参与融资融券及转融通业务的情况，烦请关注公司披露的2023年第三季度报告，感谢您的关注。
- 用户
问：目前支原体肺炎在诸如学校等单位流行严重，请问贵公司产品是否有效用于检测支原体肺炎？贵公司存款那么多，有没有打算上下产业链延伸性收购？
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答：尊敬的投资者您好，我司有检测支原体肺炎的产品。根据公司的发展战略，如有符合公司核心业务发展方向并与之形成协同互补的优质标的，公司将在充分评估风险和收益的前提下谨慎决策，并按照相关法律法规要求，及时履行信息披露义务。感谢您的关注。
- 用户
问：贵公司股价屡创新低，却在国家号召上市公司采取回购股份等措施搞活股市大环境下，宁愿在银行放着近30亿元现金也毫无作为，这样的公司哪里会有股东利益？难道公司27亿多存款是假的？在公司股价接近每股净资产情况下，强烈建议公司拿出五亿元存款左右用于回购股份。
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答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注。
- 用户
问：您好！最近支原体肺炎泛滥，贵公司在肺炎支原体有没相关的检测手段。谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，公司深耕传染病领域，已开发400多项产品。社区获得性肺炎(Community-acquired pneumonia，CAP)主要包括：肺炎支原体MP，肺炎衣原体CP，嗜肺军团菌LP。MP/CP/LP是第二位的重症肺炎病原体，其患者约占整体的22%，总数仅次于肺炎链球菌患者。引起学龄前儿童细菌性呼吸道感染的病原体中，肺炎支原体占比56.7%。针对相关病原体，我司已获得三类注册证产品中包括了MP-CP+LP（肺炎支原体+肺炎衣原体+嗜肺军团菌），可助力社区获得性肺炎早期诊断。公司另也有肺炎克雷伯菌等分子检测试剂，感谢您的关注。
- 用户
问：公司是否有考虑与专业机构共同投资设立产业基金，以结合专业机构的资源整合能力，合理充分的利用上市募集的资金。我看上市公司类似做法比较普遍，比如苏州欧圣电气9月1日的相关公告等。
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答：尊敬的投资者，您好！相关事项公司在拓展中，如有应披露的信息，公司会按照相关法律法规及时履行信息披露义务，感谢您的建议。
- 用户
问：董秘你好！公司股价上市以来常年处于破发状态，公司难道只顾上市融资而不管中小投资者的利益吗？广大投资者买公司股票不只是为了支持公司的发展，而且也应该获得收益，希望公司回购股票，振兴股市不当当是股民的事，也应该是公司义不容辞的责任。请转告公司董事会尽快拿出回购股票的方案并公告。
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答：尊敬的投资者您好，2022年公司回购股份2,546,351股，并已向全体股东每10股派发现金红利12元（含税）,合并累计现金分红332,623,516.07元，占公司2022年度合并报表归属于上市公司股东的净利润的43.75%。同时公司将在未来适宜时机进行员工持股计划或者股权激励，未来如有新的回购计划请关注相关公告，感谢您的建议。
- 用户
问：股价几年处于破发状态，要求公司加大回购力度！！！
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答：尊敬的投资者您好，2022年5月5日，公司召开第四届董事会第十八次会议，审议通过《关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的议案》。截至2022年11月4日，公司已完成上述股份回购。公司将在未来适宜时机用于员工持股计划或者股权激励，感谢您的建议。
- 用户
问：请问公司2020-2022年扣除新冠业务后，HPV检测试剂、呼吸道检测试剂和仪器设备的营收分别是多少呢？
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答：尊敬的投资者您好，关于公司具体经营数据和分析，请详见公司定期报告。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：请问近1-2年，中国核酸检测仪器设备下游市场是否已经因疫情期间采购而饱和？
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答：尊敬的投资者您好，近几年市场需求变动剧烈，国内分子检测基础设施大规模放量。随着国内外的市场需求变化，以及老龄化等多因素下患者数量和标本数量不断增长，行业需求将会面临长期的增长。而对行业内企业的技术水平，产品质量和管理能力提出了更高的要求。公司依托“青耕一号”为代表的全自动设备，和高质量多品类的试剂，以及全球化的销售服务渠道，结合多年在公共卫生与临床诊断领域内的技术经验和产品布局，致力于成为全球市场一体化解决方案的供应商。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：请问贵公司拥有哪些品牌商标？
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答：尊敬的投资者您好，公司一贯以来重视品牌建设。在包括专利、商标、软著等方面已有一些沉淀，目前我司已注册申请的专利有69项， 软著有3项，商标有111项。感谢您的关注。
- 用户
问：公司是否考虑回购股份减少注册资本，将来如找到理想的投资标的，再增发也不迟
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答：尊敬的投资者您好，2022年5月5日，公司召开第四届董事会第十八次会议，审议通过《关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的议案》。截至2022年11月4日，公司已完成上述股份回购。公司将在未来适宜时机用于员工持股计划或者股权激励，感谢您的建议。
- 用户
问：董秘您好！请问贵公司的新冠病毒抗体检测试剂是否获批上市了？
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答：尊敬的投资者，你好！我司新冠病毒抗体检测试剂在国内暂无上市销售。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘您好！随着国内新冠疫情的好转，对公司2023年度业绩有何影响？公司做了哪些应对措施？新的一年的企业发展方向是什么？新冠方面的业绩收益占总业绩的比例是多少？
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答：尊敬的投资者，你好！我司是一家专注于体外分子诊断试剂与仪器设备研发、生产和销售的创新企业。新冠类产品是我们众多产品中的重点产品，公司未来仍将围绕传染病等领域做更多的开拓。试剂产品方面，公司已经在传染病领域耕耘多年，产品种类非常齐全，除了做迭代优化以外，还会开拓另外的应用场景，比如肿瘤领域的布局是公司未来发展的重要板块之一。仪器设备方面，由于核酸检测常态化，分子诊断的应用市场得到巨大扩容，公司通过自主研发的全自动化、多应用场景的设备，可将各种优化的产品整合到自动化的设备上，为客户提供完整的核酸检测解决方案。如HPV，甲乙流等。创新药方面，公司在新冠疫情爆发后开始涉足药物开发，目前也储备了后续其他抗体药方向的布局。关于具体财务数据，烦请关注公司定期公告，感谢您的关注！
- 用户
问：贵司SYZJ001新药I期临床试验申请前沟通交流（Pre-IND）紧张较慢，可否考虑跟九安医疗战略合作，利用九安的成熟经验和现成的渠道尽快完成临床试验申请，希望借此能尽快推出抗新冠病毒治疗性双特异性抗体一类创新药物SYZJ001。
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答：尊敬的投资者，你好！药物研发是我司未来战略布局，会根据项目需求及实施进展有序推进。感谢您的建议，祝您新年快乐！
- 用户
问：请问贵公司是否生产制氧机和血氧仪？另外，请问截至12月20日股东人数多少？谢谢。
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答：尊敬的投资者：您好！我司并无生产制氧机和血氧仪。关于股东信息，公司将在定期报告中及时披露相应时点的股东数量。感谢您的关注！祝您新年快乐，兔年吉祥。
- 用户
问：公司三季报显示：公司货币资金超过30亿元。请问公司是否考虑使用这些资金进行一些收购？而不是让钱躺在那里，仅仅是收一些利息。尤其是现在疫情新形势，公司原来的核酸业务将大幅萎缩，甚至是没有的情况下，公司应该进行扩张式发展。
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答：尊敬的投资者，你好！公司将根据发展战略目标进一步规划，如有符合公司核心业务发展方向并与之形成协同互补的优质标的，公司将在充分评估风险和收益的前提下谨慎决策，并按照相关法律法规要求，及时履行信息披露义务。感谢您的建议，祝您新年快乐！
- 用户
问：请问公司在研的新冠治疗药物截止目前进展情况如何?公司的现有核心技术是否有助于新药的研制?
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答：尊敬的投资者您好，公司的药物项目正在持续推进中。我司一直专注于分子诊断试剂及仪器设备的研发、生产和销售，是国内技术先进、产品齐全的分子诊断的创新企业，深耕传染病领域多年，并积累了技术与研发实力。参投公司三优生物是一家国际先进的创新抗体药物高通量研发服务公司，对我司在传染病领域的研究对药物发现有积极的作用。感谢谢您的关注！
- 用户
问：首先.感谢你们不厌其烦的回复我们提出的问题。請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知 非定期报告相关时点的股东人数吗？盼你们具体，明确答复。顺祝你们，身体健康，万事如意, 【比如截至到2022年11月30日贵公司的股东人数是多少？.
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答：尊敬的投资者：您好！关于股东信息，根据相关规则，公司将在定期报告中及时披露相应时点的股东数量。非定期报告时点的股东数量，不属于强制性信息披露的范畴。公司已根据信息披露的公平性原则，按照信息披露制度相关要求，在各期的定期报告中予以披露。为保证所有投资者公平获取公司信息，对于其他各时点的股东人数，股东如有查询需求，可向公司提供证明其持有公司股份的种类及持股数量等文件。联系邮箱：info@liferiver.con.cn。公司经核实后，将按照股东的要求予以提供，感谢您的关注！
- 用户
问："12月20日，在国务院联防联控机制新闻发布会上，中国疾控中心病毒病所所长许文波介绍称，我国近三个月来，监测到BF.7、BQ.1、XBB传入我国，其中BQ.1和XBB是奥密克戎新的变异分支"。请问董秘，贵公司的抗原检测试剂盒对BQ.1和XBB有效吗？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，针对病毒变异株的最新动态，公司第一时间进行数据监测与分析。公司的抗原检测试剂盒对目前流行的毒株都可以有效检测，未来公司将持续紧密追踪全球新冠病毒变异株的最新动态，确保检测试剂的准确性和灵敏性。感谢您的关注。
- 用户
问：公司的抗原会不会被官方征用？如果征用的话，相对于自售，利润保障如何？属于利好还是利空？
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答：尊敬的投资者，你好！我司做为传染病领域相关企业，定全力保质保量地满足防疫物资的需求。抗原产品目前供不应求，政府相关部门通过调度以进行合理供应，销售价格按正常的市场价供应，关于最新的利润情况，请关注公司定期报告，谢谢！
- 用户
问：公司的那个什么SYZJ001针对的是德尔塔的研究吧，现在已经是奥密克戎的世代了，公司那001还有用么？病毒进化的这么快，等公司一期二期三期临床出来，毒株别说十代，起码进化五六代了，那公司还怎么确保双抗药物的有效性？
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答：尊敬的投资者您好，药物研发创新性高、技术复杂、研发周期长,具有高度的不确定性。若公司研发项目后续进展相关事项达到披露要求时，公司将严格按照相关法律法规的规定及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：问之江生物董秘，国内疫情防控已经放开，贵司的双抗药至今还未进入临床研究，到底是不是拿着实验室的数据在坑骗投资者呢？如果有在研究到底投入了多少资金，有多人人员投入在研究呢？你们的团队构成是什么样的？不方便公开的理由是什么？投资者问下进度都不行吗？
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答：尊敬的投资者您好，公司的药物项目正在持续推进中，不同的项目分别在不同阶段，药物研发创新性高、技术复杂、研发周期长,具有高度的不确定性。若公司研发项目后续进展相关事项达到披露要求时，公司将严格按照相关法律法规的规定及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：尊敬的董秘，您好！今天看到新闻国家开始大量启用抗原来做日常疫情监控，请问你们的产能储备的怎么样？别的抗原概念上市公司都涨了快翻倍，贵司的股价从国庆大盘反转后还上涨不到20%，请务必抓住此次机遇提升业绩，也给投资者回报，谢谢。
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答：尊敬的投资者您好，公式抗原产量目前供不应求，我司产能处于快速攀升期，为面对今后疫情日常监控做好充分准备。感谢谢您的建议！
- 用户
问：公司是否考虑优先给公司的小股东配售或赠送抗原检测试剂？老是买也买不到。
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答：尊敬的投资者您好，公式抗原产量目前供不应求，我司产能处于快速攀升期，抗原检测试剂可在我司公众号线上平台购买。感谢谢您的建议！
- 用户
问：请问公司在研的新冠治疗药物截止目前进展情况如何？公司的现有核心技术是否有助于新药的研制？希望公司能尽早研发出新冠药物，抗击疫情，造福人类。
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答：尊敬的投资者您好，公司的双抗药物项目正在持续推进中，不同的项目分别在不同阶段，药物研发创新性高、技术复杂、研发周期长,具有一定的不确定性。若公司研发项目后续进展相关事项达到披露要求时，公司将严格按照相关法律法规的规定及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：感谢贵公司的回复。看了贵公司的回复后，感觉好像您们不太理解我的意思，我说的“实现从核检向血清学检测技术过渡”，其所思考的是，核酸检测其实质是检测是否含有新冠病毒的RNA核酸，以此判断有没有感染新冠病毒。但随着疫苗的使用，人们开始越来越关注所注射的疫苗（或感染治愈后）有没有抗体以及抗体水平高低（是否达到保护值以上），所以，抗体检测(血清学检测）的需求今年内应该会迅速暴发，希望贵公司抓住此商机。
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答：尊敬的投资者您好，谢谢您的建议，感谢您对公司的关注！
- 用户
问：董秘你好！11月6日贵公司与勃林格殷格翰宣布达成一项重磅合作：上海之江生物将委托勃林格殷格翰为新冠双特异性抗体药物SYZJ001提供工艺优化及生产制造服务。据公司公众号上介绍：“针对全球新冠肺炎疫情的发展变异趋势”开发了抗新冠双特异性抗体SYZJ001，这是我国原创研发的抗新冠病毒治疗药物，也是全球研发进展较为领先的双特异性抗体药物。请问该特效药是否是针对“新冠变异”而研发的？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，公司的双抗药物项目正在持续推进中，不同的项目分别在不同阶段，药物研发创新性高、技术复杂、研发周期长,具有一定的不确定性。若公司研发项目后续进展相关事项达到披露要求时，公司将严格按照相关法律法规的规定及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：请问公司与复宏汉霖、三优生物合作开发新冠肺炎全人源抗体药物进展情况如何？ 3家投入各占比例是多少？如果此药开发成功对新冠肺炎和对公司业绩影响如何？
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答：尊敬的投资者您好，公司的药物项目正在持续推进中，不同的项目分别在不同阶段，药物研发创新性高、技术复杂、研发周期长,具有一定的不确定性。若公司研发项目后续进展相关事项达到披露要求时，公司将严格按照相关法律法规的规定及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：问之江生物董秘，贵司的新冠特效药syzj001到底有没有在研究？请正面并如实回答投资者关心的问题：研究团队是怎么构成的，多少博士，多少硕士？多少人负责Pre-IND申报，目前的申报进度如何？下一阶段的工作拆分成了几个目标，每个目标的时间节点是什么？
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答：尊敬的投资者您好，公司的双抗药物项目正在持续推进中，不同的项目分别在不同阶段，药物研发创新性高、技术复杂、研发周期长,具有一定的不确定性。若公司研发项目后续进展相关事项达到披露要求时，公司将严格按照相关法律法规的规定及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：21年11月6日，贵司在公开没提发文SYZJ001已完成全部临床前研究，项目已正式进入中、美新药I期临床试验申请前沟通交流（Pre-IND）程序，至今整一年过去了，贵司到底有没有推进该项目研究，为什么没有任何新的进展公告呢？是否这个就是个虚假的信息，是你们的研究方向更难吗？请正面回答，不要遮掩！
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答：尊敬的投资者您好，公司的双抗药物项目正在持续推进中，不同的项目分别在不同阶段，药物研发创新性高、技术复杂、研发周期长,具有一定的不确定性。若公司研发项目后续进展相关事项达到披露要求时，公司将严格按照相关法律法规的规定及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：请问公司的新冠抗原检测产品销售情况如何？
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答：尊敬的投资者您好，公司已于2022年8月获得国家药监局批准的新型冠状病毒 ( 2019-nCoV )抗原检测试剂盒(胶体金法)三类注册证，可用于有自我检测需求的居民。公司产品目前主要销售往专业机构或政府部门，目前针对国内居民需求公司正在筹备线上对于C端的直接销售。具体销售数据请关注定期报告，感谢您的关注。
- 用户
问：亲爱的董秘，俄罗斯发现的新冠病毒新毒株EPI_ISL_15829108有没有关注？
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答：尊敬的投资者您好，针对病毒变异株的最新动态，公司第一时间进行基因数据监测与分析。公司已上市的新冠病毒核酸检测试剂盒，是针对新冠病毒的靶基因进行特征性识别检测，与目前流行的变异株均进行了生物信息分析和对比验证，结果证实之江生物已上市新冠病毒核酸检测试剂盒不会出现脱靶和漏检的情况。未来公司将持续紧密追踪全球新冠病毒变异株的最新动态，确保检测试剂的准确性和灵敏性。感谢您的关注。
- 用户
问：新冠双抗估计什么时候上市？
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答：尊敬的投资者，您好！药物开发项目正在有序推进中，若公司研发项目后续进展相关事项达到披露要求时，公司将严格按照相关法律法规的规定及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：亲爱的董秘，公司有辅助生育的相关试剂吗？
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答：尊敬的投资者，您好！根据2022年半年度报告，截止报告期末，公司已取得99项国内医疗器械注册证/备案凭证，其中III类医疗器械注册证37项，II类医疗器械注册证2项，另外共242个产品获得欧盟CE认证。公司拥有优生优育系类产品。感谢您对公司的关注！