禾元生物(688765)董秘爆料

问：2025年美国血液年会（ASH）将于2025年12月6日至12月9日在美国佛罗里达州奥兰多举行，会议由美国血液学会（ASH）主办。美国血液学年会（ASH年会）是全球血液学领域最大最全面的涵盖恶性与非恶性血液病学的国际盛会，每年都会吸引来自全球100多个国家的25000余名血液学家和其他相关医疗保健专业人士参会。董秘好，咱们公司今年会参会吗？

答：尊敬的投资者，您好！关于您提及的活动，公司本次暂未安排参会。公司始终密切关注行业最新动态，未来公司如参加相关活动请以公开信息为准。感谢您的关注与支持！

问：请问公司跟国家蛋白质科学研究（上海）设施有没有科研或技术支持等方面的合作？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！根据目前情况，公司暂未与国家蛋白质科学研究（上海）设施建立科研或技术支持合作关系。未来如有涉及需披露的重大合作，公司将严格按照相关法律法规履行信息披露义务。感谢您的关注与支持！

问：奥福民上市三个多月了，作为一款颠覆性的创新药，当前在医院真实世界的临床实际疗效和临床试验的疗效是一致的吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司药品奥福民?（重组人白蛋白注射液）已于2025年7月获得国家药品监督管理局核准签发的药品注册证书，并在获批后按计划上市销售。根据药品审评过程中提交的临床研究数据，该产品已证明其疗效不劣于人血浆来源白蛋白，并显示出良好的安全性和耐受性。药品上市后的真实世界疗效是公司持续关注的重点，后续有关该产品的重大进展，公司将严格按照相关法律法规履行信息披露义务。感谢您的关注与支持！

问：公司和国药控股的合作中，国药控股是作为合同指定区域的独家代理，负责指定区域的药品销售，还是只是负责指定区域的药品配送，药品的销售推广是由公司自己负责推销？这和贝达药业的合作模式是一样的吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司已与国药控股、贝达药业等多家药品经销商签订经销协议，完成了全国30余个省市区域的销售网络布局。国药控股是公司在特定区域的商业化合作伙伴。双方正在积极开展产品的学术推广、市场拓展及渠道建设等相关工作，共同推动产品的市场覆盖和临床应用。感谢您的关注与支持！

问：请问贵公司生产的产品是否已经进入各大医院和药店，销售情况如何？被大家所认同吗？另外香港大火人员医疗救助公司是否积极参与？

答：尊敬的投资者，您好！公司核心产品奥福民?重组人白蛋白注射液已于2025年7月获得国家药品监督管理局核准签发的药品注册证书，并在获批后按计划上市销售。奥福民?的上市填补了我国人血清白蛋白治疗药物领域较大的临床需求，其临床价值和社会意义获得了行业内的广泛关注与认可。该产品当前处于市场导入期，医院准入、渠道铺货等工作正稳步推进。具体的销售数据请留意公司后续披露的定期报告。公司积极履行企业社会责任，对于您提及的特定事件深表关切。截至目前，公司不存在与该事件相关的应披露而未披露的信息。未来，我们将继续关注社会需要，在力所能及的范围内践行企业社会责任。感谢您的关注与支持！

问：禾元公司未来的发展可以说是星辰大海，即使到了股份解禁期，大股东大概率也不会减持股份，最近公司二级市场下跌惨烈，请问公司大股东能否及时追加承诺延长股份锁定期,以身作则以增加广大投资者长期投资公司的信心呢？

答：敬的投资者，您好！公司大股东一直看好公司发展前景，始终与公司发展同频共振，并严格遵守相关股份锁定承诺；公司实际控制人及一致行动人、员工持股平台等均已作出了与公司战略里程碑事件（如新药上市、实现盈利）为条件的额外锁定承诺（招股说明书已披露），亦充分彰显了其与公司共赴“星辰大海”的决心。若后续大股东有相关安排，公司将严格按照法律法规及监管要求，及时履行信息披露义务，感谢您的关注与支持！

问：贵公司好，我想问一下，白蛋白的表达平台，这个白蛋白的表达量还有提升空间吗？或者说有理论上限值吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司第三代重组蛋白高效表达技术平台已实现20-30g/kg糙米人白蛋白表达量水平，突破了重组人白蛋白药物的底层关键核心技术。研发团队正致力于通过技术创新，不断挖掘其潜力，具体情况请留意公司后续披露的公告。感谢您的关注与支持！

问：最近新闻日本已制造出万能血，请问董秘禾元生物人工白蛋白产品是不是也是无需配型的人造血液制品？

答：尊敬的投资者，您好！人血白蛋白是人血浆中的主要蛋白质，具有多种生物功能。白蛋白的临床应用不需要配型。公司的药品奥福民?是利用水稻胚乳细胞生物反应器表达的重组人白蛋白，是治疗用生物制品1类创新药，于2025年7月获批上市。感谢您的关注与支持！

问：董秘你好！请问贵公司会参加16届泰州医药博览会吗？公司现在股东人数有多少？希望贵公司加快创新药研发和推广，用业绩回馈每一位投资者！谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！关于第十六届泰州医药博览会，公司本次暂未安排参展。关于股东信息，根据信息披露相关规则，公司会在定期报告中统一披露。如您需了解其他特定时点的股东人数，请提供本人持股证明及有效身份证明等材料至公司邮箱，公司将核实股东身份后回复。公司始终致力于加快创新药的研发与市场推广，未来将持续聚焦主业，夯实核心竞争力，努力以稳健的经营业绩和长期价值回报全体投资者。感谢您的关注与支持！

问：请问贵公司215亩的建设用地是规划600-750吨产能的吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司于湖北武汉拥有两处生产基地，合计建设用地约215亩，其中包括已建成的10吨重组人白蛋白生产线以及正在按规划建设的120吨重组人白蛋白（600吨原液/20%浓度）生产线及其配套工程设施，具体信息请以公司公开信息为准。感谢您的关注与支持！

问：请问贵司yh1001产品适用于哪些方向？上市后市场接受度如何？毛利率多少？年产值预计多少？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！HY1001（重组人白蛋白注射液）目前获批的适应症为 “肝硬化低白蛋白血症”。该产品当前处于市场导入期，医院准入、渠道铺货等工作正稳步推进。具体产品毛利率及产值数据请留意公司后续披露的公告。感谢您的关注与支持！

问：公司的HY1001是使用的第二代水稻胚乳细胞蛋白表达技术进行申报药品注册的，以后如果公司使用第三代水稻胚乳细胞蛋白表达技术生产，是否还要进行第二次药品注册申报？如果不需要申报，是否还有其他要求？

答：尊敬的投资者，您好！公司使用第三代水稻胚乳细胞蛋白表达技术生产前，会依据相关法规和指导原则进行药品上市后变更，具体情况请留意公司后续披露的公告。感谢您的关注与支持！

问：贵公司近期股价大跌，是内部出问题了吗？近期是否有上市的药品？

答：尊敬的投资者，您好！二级市场股价受宏观经济环境、行业政策变化、市场情绪及短期资金面等多重复杂因素的综合影响，其短期走势存在不确定性。请您注意投资风险，理性看待市场波动。公司核心产品HY1001重组人白蛋白注射液已于2025年7月取得国家药品监督管理局核准签发的药品注册证书，并在获批后按计划上市销售，其他进展请参考公司公开信息。感谢您的关注与支持！

问：董秘好，禾兴农业发展（察布查尔）有限公司， 成立时间：2025-10-16， 公司计划2026年与察布查尔“伊犁水稻之乡”建立水稻种植基地吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司根据发展需要，注册成立了全资子公司，具体的业务开展情况请参考公司公开信息。公司将依托核心产品奥福民的商业化，以及持续推进的研发管线与产能建设，根据奥福民的市场需求科学规划稻谷原料生产能力，致力于实现长期发展目标！感谢您的关注与支持！

问：贵公司科技含量还是真有的，产品市场也非常乐观。但是二级市场表现较差，公司是否需要请机构投资者多来公司调研？还有公司也需要适度的宣传啊！

答：尊敬的投资者，您好！公司注重与投资者的沟通与交流，通过联系电话、电子邮件、互动论坛等多种渠道与广大投资者保持沟通互动，持续优化品牌宣传与更多元化的价值传递工作，向市场展现公司的技术实力与发展潜力。未来，公司将继续专注主业、夯实核心竞争力，努力以稳健的经营业绩和长期价值回报全体投资者。感谢您的关注与支持！

问：贵公司，连续6天大跌，股民深受打击，是什么原因引起的，另外公司现在有什么新的药品上市吗，后续想怎么维护公司市值

答：尊敬的投资者，您好！二级市场股价受宏观经济环境、行业政策变化、市场情绪及短期资金面等多重复杂因素的综合影响，其短期走势存在不确定性。请您注意投资风险，理性看待市场波动。公司核心产品HY1001重组人白蛋白注射液已于2025年7月取得国家药品监督管理局核准签发的药品注册证书，并在获批后按计划上市销售，其他进展请参考公司公开信息。公司始终坚持做好主营业务，稳健经营，努力为投资者创造良好回报。感谢您的关注与支持！

问：请问公司的人血清白蛋白与医保谈判了吗？何时能进医保？

答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注。公司药品获批时间晚于本年度国家医保目录规定的申报节点，故未能参与。公司今后将依据国家相关规定稳步推进医保谈判等相关事宜。具体进展敬请关注公司相关公告，谢谢！

问：请问1，水稻含有重金属有害物质，对产品的提炼有何难题，这个问题是否得以解决？2，公司62项境外发明，有没有在美国申请通过的？3，自身供应链在农业的有关领域，公司如何开展合作的?

答：尊敬的投资者，您好！1、公司已建立符合NMPA要求的 GMP质量管理体系和质量标准；2、公司发明专利在全球布局，具体情况已在招股说明书中详细披露，敬请查看；3、公司已在中国西部建立药用水稻种植基地，并由子公司进行管理。感谢您对公司的关注与支持，谢谢！