医疗卫生概念股票业绩预告

业绩变动原因说明 从下半年待交付的订单分布看，第四季度交付规模将显著高于第三季度，预计全年营业收入将实现13%-15%增长。

预计2025年1-9月归属上市公司股东的净利润为：8660.55万元至10692.63万元，与上年同期相比变动幅度：48.99%至83.95%。 业绩变动原因说明 1、公司通过有效落实预算优化与费用管控等一系列措施，期间费用实现同比下降，保障了公司整体业务的稳健发展；新材料与机械业务板块得益于前期部分研发项目的成功商业化，其收入与毛利额均实现同比改善。2、报告期内，预计非经常性损益对净利润的影响金额约为1,747.76万元。

预计2025年1-9月归属上市公司股东的净利润为：4200万元至6200万元，与上年同期相比变动幅度：70.51%至151.7%。 业绩变动原因说明 进入第三季度体检旺季，公司积极推动增收促检工作，整体订单签定与客单价保持稳定，重点客户签单占比与到检份额有所提升，继续以客户全旅程管理推动团个检的转化、复购与裂变；公司坚持AI与数字化赋能，在上半年提效降本取得一定进展的基础上，持续秉持“多元增收、科学降本”，坚定实施科学精准的降本增效措施，继续以“差异化产品力与极致服务体验”发力专项体检与检后健康管理，打造医疗、营销、管理一体化的精益运营体系，巩固“专业检查-深度服务-科学定制-持续复购”正向循环，迎接第四季度体检旺季，持续推动公司经营高质量发展。

预计2025年7-9月归属于上市公司股东的净利润为：500万元至750万元。 业绩变动原因说明 1、公司核心创新药产品替戈拉生片的商业化进程进一步深化。商业团队在市场拓展与准入方面取得积极进展，推动该产品在目标市场的终端覆盖持续扩大，销量实现同比显著提升，成为业绩增长的重要动力。2、本报告期内，公司持续优化营运资金管理，通过组织应收款项的专项清收工作，有效改善公司经营性现金流的同时减少了坏账损失。

预计2025年1-9月归属上市公司股东的净利润为：11419.66万元至13957.36万元，与上年同期相比变动值为：5724.99万元至8262.7万元，与上年同期相比变动幅度：100.53%至145.1%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司主营业务稳定发展，随着投建产能不断落地，公司多肽原料药业务订单需求持续增长，带动公司整体业绩稳步提升，与同期相比业绩实现较大增长，使得公司保持较强的市场竞争力与持续盈利能力。

预计2025年1-9月归属于上市公司股东的净利润为：7320万元至8820万元。 业绩变动原因说明 2025年前三季度，随着公司客户管线、产品管线的不断丰富和拓展，研发技术能力和产品交付能力的不断提升，公司面向国内及国际市场的总体业务均实现了平稳增长，公司预计实现营业收入24.80~25.80亿元，同比增长17%~21%。受益于公司营业收入增长，规模化效应显现，公司盈利能力恢复性提升。此外，公司持续落地降本增效和精益运营举措，运营效率提升，公司整体毛利率同比持续改善。

预计2025年7-9月归属上市公司股东的净利润为：13000万元至14000万元，与上年同期相比变动值为：691.45万元至1691.45万元，与上年同期相比变动幅度：5.62%至13.74%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司贯彻“时间领先、技术领先”的经营理念，各项主营业务有序开展，净利润实现稳健增长。

预计2025年1-9月归属上市公司股东的净利润为：10000万元至11500万元，与上年同期相比变动幅度：207.32%至253.42%。 业绩变动原因说明 2025 年前三季度业绩同比实现增长，主要系部分维生素产品价格上涨，苯二酚项目整体产能利用率提升、产品销量增加，同时部分产品成本下降，报告期整体毛利率较上年同期提升所致。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：144230.93万元，与上年同期相比变动幅度：-16.22%。 业绩变动原因说明 2025年第二季度，医药行业面临医保政策调整与消费市场收缩的双重挑战，经营环境复杂严峻。为积极应对市场变化，公司管理层聚焦主业，主动作为，采取了一系列有效措施，全力保障公司经营稳健。具体包括：市场拓展与销售投入、成本与盈利压力、研发创新与管线拓展、战略布局与长期投入等。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：63256.21万元，与上年同期相比变动幅度：-12.88%。 业绩变动原因说明 2025年上半年，受销量增长的影响，营业收入同比增幅9.47%；受产品销售价格较去年同期下降、信用政策变化带来利息收入减少等因素的影响，归属于上市公司股东的净利润同比降幅12.88%。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-11000万元至-14000万元，与上年同期相比变动值为：12684.58万元至9684.58万元。 业绩变动原因说明 本报告期公司业绩较上年同期将实现减亏。主要原因一是公司积极拓展市场，阿达木单抗注射液（格乐立）销售额较上年同期稳步提升，公司营业收入较上年同期增加2,000.00万元至5,000.00万元；二是本报告期研发费用较上年同期减少4,000.00万元至7,000.00万元，主要原因是公司部分研发项目已完成全球Ⅲ期临床，BAT2206、BAT2306和BAT2506项目均处于上市申请报批阶段，其中BAT2206已获得美国FDA上市批准，因此研发费用较上年同期减少。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：358060664.37元，与上年同期相比变动幅度：9.94%。 业绩变动原因说明 公司经营业绩稳步增长。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：10000万元至13000万元，与上年同期相比变动幅度：-53.81%至-39.95%。 业绩变动原因说明 随着集采在全国推行，公司主要产品销售价格大幅度下降，营业收入降低，利润空间承压。

业绩变动原因说明 本报告期内，公司产品西达本胺弥漫大B细胞淋巴瘤适应症新进医保，西格列他钠销售策略优化且“糖肝共管”独特优势得到市场认可，因此两款产品销量大幅增长。2025年第二季度公司营收预计同比增长43%，环比增长51%，归属母公司所有者的净利润实现扭亏。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：672066877.31元，与上年同期相比变动幅度：-6.46%。 业绩变动原因说明 报告期内，受市场供需影响，公司部分青霉素类原料药及中间体的销量、价格同比走低；制剂业务板块，部分头孢类、激素类、神经类产品受药品集中采购及终端需求减少等因素影响，销售收入同比有所下降。面对市场竞争压力，公司聚焦战略布局，积极推进科研开发，加大市场深耕力度，持续推进提质增效、降本控费，期间费用下降明显，有效稳定了盈利空间。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：184000万元至200000万元，与上年同期相比变动值为：118228万元至134228万元，较上年同期相比变动幅度：180%至204%。 业绩变动原因说明 1、归属于母公司所有者的净利润同比增加，主要是由于本报告期内出售了联营公司中美天津史克制药有限公司（以下简称“天津史克”）12%的股权给赫力昂（中国）有限公司和Haleon CHSARL(CHE-102.429.188)，实现处置收益15.4亿元，税后净利润13.1亿元。2、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比减少，主要是由于自去年年末至本报告期内分次出售了持有联营公司天津史克25%的股权，本期不再确认其联营公司投资收益，而同期包含天津史克联营公司投资收益1.1亿元。扣除该联营公司投资收益影响后，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比增加。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：60000万元至72000万元，与上年同期相比变动值为：28466.8万元至40466.8万元，与上年同期相比变动幅度：90.28%至128.33%。 业绩变动原因说明 2025年上半年，在激烈的市场竞争与复杂的经济环境下，公司稳抓安全生产和产品质量，全面落实各项生产经营重点工作。在报告期内，公司生命营养品板块主导产品市场需求与销售价格较上年同期有所增长，导致销售收入较上年同期相应增长，为公司业绩上升提供了主要驱动力。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-3500万元至-5200万元。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响1.医院业务：2025年上半年仍处于市场、口碑培育期，营业收入虽逐步上升但人力成本、折旧摊销、财务费用等固定成本费用较高，致医院业务上半年仍处于亏损状况。2.煤矿业务：2025年上半年煤炭产量和销量均有上升，但由于多个采面处于掘进布局阶段，在开采采面单一，原煤产量总体不高致生产成本较高，且2025年煤炭市场价格下跌，致煤矿业务上半年仍处于亏损状况。（二）非经营性损益的影响2025年上半年公司非经营性损益对净利润的影响约为110万元，主要为计入当期损益的政府补助。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-4000万元至-6000万元。 业绩变动原因说明 本报告期公司归属于上市公司股东的净利润出现亏损的主要原因为贸易业务应收款计提较大金额减值准备，利润下降。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：5700万元至7000万元，与上年同期相比变动值为：-6592万元至-5292万元，与上年同期相比变动幅度：-53.63%至-43.05%。 业绩变动原因说明 报告期内，由于公司人用抗体药物研发费用及无形资产折旧摊销同比大幅增加，同时动保行业竞争态势加剧，产品价格下降、毛利下滑，上述多重因素导致2025年半年度归属于上市公司股东的净利润同比有所下降。公司将进一步深化实施战略改革多项举措，提质增效，创新突破，为公司的可持续发展奠定基础。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：13900万元，与上年同期相比变动值为：-35561.25万元，与上年同期相比变动幅度：-71.9%。 业绩变动原因说明 受相关政策以及部分产品社会库存持续消化等影响，2025年上半年公司胃肠感冒类、抗感染类、止咳类等主要产品销售同比下降。面对业绩及成本承压，公司持续保持研发投入强度，加大产品二次开发和新产品研发力度；同时积极推进专业学术推广体系建设，加强营销改革转型，强化运营管控，严格控制发货，重点推进终端动销。2025年上半年公司营业收入同比减少约21.60亿元。报告期内，预计非经常性损益对当期归属于上市公司股东的净利润影响约为1,900万元，比上年同期减少约550万元。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：37400万元至44900万元，与上年同期相比变动值为：-37457万元至-29957万元，与上年同期相比变动幅度：-50%至-40%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司实现归属于上市公司股东的净利润及归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润较去年同期下降，主要系：1、随着国内集采政策的深化、原料药行业竞争的加剧及中美关税影响，公司产品市场份额虽不断提升，但价格的持续下跌影响公司本期销售收入同比出现下降，影响利润同比减少；2、报告期内，公司加快生物创新药研发项目的推进进度，相应研发投入同比大幅增加；3、本期外币汇率变动影响汇兑收益同比减少。报告期内，公司非经营性损益同比增加约 5,000 万元至 7,000 万元，主要系以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产本期确认的公允价值变动收益增加影响。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-3800万元至-4500万元，与上年同期相比变动值为：-10088.79万元至-10788.79万元。 业绩变动原因说明 2025年半年度，公司整体经营保持稳定态势，一季度受国家药品集采、医保支付政策调整以及国际市场竞争加剧等多重因素影响，公司主要产品毛利率承压下行，导致归属于上市公司股东的净利润同比出现下滑。二季度在延续上述毛利率下行压力的同时，公司因发生非经常性行政处罚支出以及相关税费支出，导致该季度归属于上市公司股东的净利润出现亏损。公司本年度发生因垄断而受到行政处罚事项的罚款6,103.83万元人民币。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-2000万元至-2800万元。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响1、地产板块因价格低迷原因，产生经营亏损。2、北京忠诚肿瘤医院无收入但有固定开支和费用，产生亏损。（二）非经常性损益的影响本期收到深圳市一体投资控股集团有限公司管理人破产债权分配款。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-1770万元至-2124万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司主要产品销售减少，导致公司收入预计下降15%；公司成本费用虽预计下降20%，但成本费用金额仍大于收入金额，导致本期亏损；2、与上年同期相比，报告期内公司成本费用下降幅度大于收入下降幅度，使本期亏损减少。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-700万元至-1050万元。 业绩变动原因说明 公司控股子公司江苏复旦复华药业有限公司正式投产经营时间较短，尚处于起步阶段，主要产品尚未进入集采招投标，且人力成本、折旧摊销等固定成本较高，导致亏损。此外，受医药行业政策变化以及部分重点产品集采价格和招标价格下降等因素的影响，公司控股子公司上海复旦复华药业有限公司2025年上半年营业收入和净利润同比下降。报告期内，公司积极应对复杂严峻的外部环境，控股子公司上海中和软件有限公司直面国际环境复杂变化带来的困难，积极调整经营策略，2025年上半年日元销售额稳中有升，同时叠加日元兑人民币平均汇率上升的因素，因此2025年上半年营业收入和净利润均同比增长。此外，公司全资子公司上海复华高新技术园区发展有限公司因转让上海高新房地产发展有限公司股权产生收益。综合上述原因，与上年同期相比，公司实现减亏。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：850万元至1050万元，与上年同期相比变动值为：2700.07万元至2900.07万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司持续聚焦核心优势，强化药品、保健品市场及医疗器械等板块布局及终端销售，带动公司产品销量及销售收入同比大幅增长，进而推动公司整体盈利水平的提升。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：10206万元至12196万元，与上年同期相比变动值为：-19790万元至-17800万元，较上年同期相比变动幅度：-65.98%至-59.34%。 业绩变动原因说明 （一）非经常性损益的影响。上年同期公司南厂区土地办理完成移交手续，土地完成整体移交后产生大额的资产处置收益1.56亿元，导致本期业绩较上年同期变动幅度较大。（二）主营业务影响。公司通过加强卓越绩效管理，优化生产、销售、供应链等全流程管理，全力推进提质增效，持续提升盈利能力，经营性利润较上年同期增长。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-4500万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司归属于上市公司股东的净利润为负主要系公司缔约过失及债务纠纷等案件按照判决等情况计提相关利息、违约金等预计赔偿损失，合计约4,000万元。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：21734.67万元。 业绩变动原因说明 2025年上半年，公司预计归属于上市公司股东的净利润与上年同期相比实现扭亏为盈，主要原因系公司胰岛素系列产品收入增长从而带动利润增长。具体包括：1．胰岛素类似物产品销量增长显著，带动国内销售收入较上期大幅增长；2．公司国际化战略成效显著，出口收入增长明显。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-3800万元。 业绩变动原因说明 1、母公司成本费用增加。受医药政策及行业环境影响，报告期内，公司积极调整经营策略，坚持以销售为核心，持续巩固院内销售，大力拓展社区医院、诊所、药店等第二、三终端销售，同时，对公司销售产品结构进行调整，维持主营产品销售的同时，加大招商代理产品的销售，致公司2025年上半年成本费用较上年增加明显，影响了公司本期业绩。2、控股子公司陕西友帮生物医药科技有限公司固定资产折旧及融资贷款利息费用较大，同时，产品市场供需关系变动大，产品收益不及预期，导致陕西友帮2025年上半年仍亏损较大，影响了公司本期业绩。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：1820万元至2730万元。 业绩变动原因说明 1、营业成本降低，主要系核心产品滴眼液销售占比提升导致营业成本相应下降；2、研发费用降低，主要系公司研发项目投入相比去年同期大幅下降。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-13000万元至-16000万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司疫苗板块受行业政策调整及市场竞争等因素影响，短期销售承压，收入及利润同比显著下滑；公司IVD板块受政府集采降价、检验套餐解绑等因素影响，在政策利好逐步释放、带动业绩向好之前，需要一段时间沉淀消化，短期内销售收入亦承压。两者对公司整体净利润造成阶段性影响。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-6600万元至-7700万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，因全国中成药集采执标时间延期，公司主要产品销量未达预期，部分产品单价下降，导致收入同比下降57%，毛利同比下降64%；2、公司本年度受部分客户回款延迟因素影响导致信用减值损失同比增加187%。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-3500万元至-3950万元。 业绩变动原因说明 本期亏损主要原因为销售毛利无法覆盖本期期间费用，导致本期业绩亏损。报告期内，公司加大集采中标品种推广力度，充分利用渠道优势做好非集采品种的市场推广等；充分利用公司销售体系的优势，进一步拓展医药流通业务，以做大做强公司规模。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：48800万元至70800万元，与上年同期相比变动值为：25658.33万元至47658.33万元，较上年同期相比变动幅度：110.88%至205.94%。 业绩变动原因说明 1.本期药品的销售规模同比增长；2.主要产品的生产成本同比下降；3.公司收购通化谷红制药有限公司、吉林天成制药有限公司时，形成的评估增值对应的摊销额至2024年末摊销完毕，摊销额同比减少。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-1200万元至-1600万元。 业绩变动原因说明 公司部分产品原材料价格上涨，导致成本增加。受国际贸易政策、地缘政治及物流运输等因素影响，导致部分产品订单受限，对收入和利润产生较大影响。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-6500万元至-9500万元。 业绩变动原因说明 报告期内，受经济周期及行业宏观政策环境的影响，短期业务发展承压，同时，公司为了更好地高质量发展，主动优化客户结构，导致公司业务收入不及预期，由于公司固定成本较大，经营杠杆效率下降。由于部分应收账款回款周期延长，导致产生信用减值损失金额较大，经财务部门初步测算，2025年半年度公司拟计提信用减值损失约26,000-29,000万元。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-2800万元至-3500万元。 业绩变动原因说明 报告期内，受全球经济增速放缓、行业相关政策及竞争加剧等因素影响，产品终端需求变化较大，叠加产业链各环节产能供需变化、库存压力等的影响，导致公司部分产品面临了需求减少的压力。上述情况，导致公司本报告期毛利额同比减少3,000万左右。同时，根据《企业会计准则—资产减值》的相关规定，基于谨慎性原则，结合公司的运营管理现状、经营业绩数据、资产负债结构、市场格局变化以及持续经营预期等综合因素考虑，公司拟对可能存在减值迹象的相关资产计提减值准备，主要包括：预计部分存货的可变现净值低于成本，公司本报告期拟计提存货跌价准备3,000万元左右。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：0万元至1000万元，与上年同期相比变动值为：-4109.25万元至-3109.25万元，较上年同期相比变动幅度：-100%至-75.66%。 业绩变动原因说明 报告期内，受行业竞争格局变动影响，销售收入下降导致利润下降，预计报告期内净利润与上年同期相比大幅下降。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-16000万元至-17000万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司受市场波动、集采、DRG支付政策改革等行业动态调整影响，营业收入同比下降。公司在采取调整业务结构，实施降本增效等措施逐步改善经营成效，但营业收入总规模尚未能覆盖运营成本和期间费用。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-12000万元至-16000万元。 业绩变动原因说明 1.销售费用同比下降。本报告期销售费用预计金额约0.86亿元，较上年同期减少约0.60亿元。主要系本报告期公司推进降本控费、提质增效，同时，随着行业政策的推行与实施，市场开发费减少所致。2.投资收益同比上升。本报告期投资收益预计金额约-0.05亿元，较上年同期增加约0.46亿元。主要系:（1）上年同期确认债务重组损失0.39亿元，本期无此发生；（2）本报告期交易性金融资产持有期间投资收益较上年同期增加所致。（此项为非经常性损益）

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-1500万元至-1900万元。 业绩变动原因说明 近两年来，受市场环境等因素影响，公司营业总收入出现下滑，加之部分原辅材料价格上涨等原因，导致整体毛利率及盈利水平下降。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：17000万元至18500万元，与上年同期相比变动幅度：13.92%至23.97%。 业绩变动原因说明 公司始终聚焦主业，深耕过敏性疾病诊疗领域。报告期内，公司产品粉尘螨滴剂销售收入为45,465.52万元，较上年同期增长10.51%；黄花蒿花粉变应原舌下滴剂销售收入为2,102.05万元，较上年同期增长71.37%；皮肤点刺液销售收入为632.78万元，较上年同期增长104.38%。黄花蒿花粉变应原舌下滴剂与皮肤点刺液销售收入增长较快主要系公司加大相关产品市场推广力度所致。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：13000万元至18000万元，与上年同期相比变动幅度：144.29%至238.25%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司业绩实现显著增长，主要驱动因素包括：公司积极把握市场机遇，持续拓宽客户渠道并加强精细化管理，使企业核心竞争力得到进一步加强；主营业务拓展方面，通过优化产品结构、完善市场布局及加强成本管控等措施，有效提升了公司非沙坦类原料药及中间体业务、CDMO业务及制剂业务的营收规模和毛利增长；公司通过大幅缩减外汇衍生品交易规模有效降低损失。报告期内公司预计非经常性损益影响归属于上市公司的净利润金额约900万元，主要系政府补助。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：3800万元至4940万元，与上年同期相比变动幅度：2.77%至33.6%。 业绩变动原因说明 报告期内公司加强市场开拓，扩大销售渠道，销售订单较上年同期有所上升，销售收入、毛利额同比上升。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：17000万元至21000万元，与上年同期相比变动幅度：94.49%至140.25%。 业绩变动原因说明 公司预计2025年半年度归属于上市公司股东的净利润较去年同期增长94.49%～140.25%，主要原因是去年同期非经常性损益项目的影响。去年同期非经常性损益为-8,627.19万元，主要为公司持有的纳入交易性金融资产的股票发生公允价值变动以及公司计提未决诉讼预计负债所致。本报告期非经常性损益对净利润影响减少。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-1000万元至-1300万元。 业绩变动原因说明 本报告期得益于医保回款同比增长引起信用减值损失同比下降等原因，公司亏损同比有所收窄。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：1080万元至1550万元，与上年同期相比变动幅度：-71.36%至-58.89%。 业绩变动原因说明 本期业绩同比下降，主要因间苯三酚注射液集采落标和其他集采产品实施区域扩大，同时创新药研发投入加大。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-12000万元至-17000万元。 业绩变动原因说明 1、随着行业集采政策持续推进，DRG快速落地、检验结果互认、检验收费价格调整等政策改革和变化，行业竞争加剧，部分项目检验需求下滑，产品价格下滑，导致公司营业收入、产品毛利较上年同期下降。同时为应对挑战，夯实高质量可持续发展基础，公司持续保持和上年同期同一水平的研发费用率，持续进行营销资源投入，加大国内外市场拓展力度。2、根据企业会计准则及公司会计政策等相关规定，结合行业及公司实际情况，基于谨慎性原则，公司对可能存在减值风险的应收账款、存货、固定资产计提减值准备，对利润产生不利影响。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-14000万元至-20000万元。 业绩变动原因说明 （一）公司2025年半年度归属于上市公司股东的净利润变动的主要原因：报告期内，因公司其他非流动金融资产公允价值上升，归属于上市公司股东的净利润较去年同期上升，此部分属于非经常性损益。（二）公司2025年半年度扣除非经常性损益后的净利润变动的主要原因：1、报告期内，受行业需求变化、集采价格调整的影响，公司营业收入减少，扣除非经常性损益的净利润较去年同期下降；2、报告期内，预计公司按会计准则计提的信用减值损失增加，扣除非经常性损益的净利润较去年同期下降；3、报告期内，公司自主研发形成的无形资产注册证摊销增加，扣除非经常性损益的净利润较去年同期下降。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：33000万元至38000万元，与上年同期相比变动幅度：480.15%至568.05%。 业绩变动原因说明 报告期内，全资子公司能特科技有限公司的维生素E及医药中间体业务经营情况保持良好，为公司带来利润不低于44,000.00万元，进而推动公司2025年半年度经营业绩较上年同期实现大幅增长。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：3400万元至4200万元，与上年同期相比变动幅度：524.58%至671.53%。 业绩变动原因说明 本期归属于上市公司股东的净利润较上年同期盈利增加主要系本期处置厂房确认非经常性收益约4,400万元所致。本期扣除非经常性损益后的净利润较上年同期亏损减少主要系本期公司采取降本增效相关措施导致整体管理费用、子公司运营费用均有所下降所致。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-7500万元至-10500万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，医疗美容业务市场竞争越趋激烈、客户开拓难度加大，公司医疗美容业务板块营业收入和利润同比有所减少。2、报告期内生物基纤维业务的莱赛尔生产线于2025年上半年仍处于停工状态，公司对相关生产线计提了减值准备。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：-2500万元至-5000万元，与上年同期相比变动幅度：-346.24%至-592.48%。 业绩变动原因说明 报告期公司归母净利润为负的主要原因系集采政策对公司营业收入造成了一定影响，同时公司新业务尚处于发展阶段，还未形成利润贡献。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-3000万元至-4500万元。 业绩变动原因说明 公司2025年半年度期间经营业绩主要受到收入下降的影响，主要产品参芎葡萄糖注射液等因未纳入医保目录、医保控费趋严等因素制约，导致公司核心产品销售收入持续下滑，整体盈利能力受到影响，最终呈现亏损态势。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-5500万元至-8500万元，与上年同期相比变动幅度：-85.72%至-187.02%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司归属于上市公司股东的净利润较上年同期减少85.72%-187.02%，主要系子公司天津未名暂停生产和销售影响所致。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-2000万元至-2800万元。 业绩变动原因说明 报告期内，受市场经济环境影响，公司口腔医疗服务业务所面临的市场竞争加剧，行业获客成本上升、同品类产品客单价有所下降，公司口腔医疗服务业务利润有所下滑；同时受公司联营企业抚顺银行股份有限公司的金融商品投资业务估值下降等因素影响，净利润较上年同期减少，导致公司投资收益下降。因此公司2025年半年度业绩整体亏损。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-1300万元至-1900万元，与上年同期相比变动幅度：23.29%至-12.12%。 业绩变动原因说明 医药行业改革不断深化，市场供求和价格变动较大，集采未中标品种销量下降明显，中标品种价格大幅下降，公司主要品种注射用胸腺法新在集采新标期同样降价中标，导致境内销售利润有所减少。2025年5月注射用紫杉醇（白蛋白结合型）简略新药申请（ANDA）获得美国食品和药品监督管理局（FDA）的上市许可批准并已实现出口销售，以及注射用比伐芦定产品出口收入增长，使得出口利润提升。以上因素导致总体业绩变动不大。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：3400万元至3800万元，与上年同期相比变动幅度：1164.22%至1312.95%。 业绩变动原因说明 截至本报告期，公司持续推进的营销组织变革与品牌建设已逐步显现成效，销售情况亦稳步回升。具体表现在：1、营销组织变革奠定基础：公司营销组织架构组建完成，自营团队已形成初步规模并高效运转，为营销工作的持续深化奠定了坚实基础。2、核心产品销售稳步恢复：本报告期，公司核心产品“特一”牌止咳宝片的销量实现3.31亿片，恢复至2023年同期的61.29%。其中，线上业务发展迅速，成功拓展了新的消费群体。3、品牌建设投入强化长期动能：公司持续强化品牌建设，报告期投入达到1.65亿元。虽然该项投入增加了当期费用，但显著提升了“特一”品牌知名度，特别是在线上受众群体中的影响力，有力支撑了公司“1+N”产品战略的长期发展。综上，在营业收入恢复，尤其是核心产品“特一”牌止咳宝片销量回升的带动下，公司营业利润实现了较好的改善。尽管品牌建设投入对短期业绩有所影响，但营销变革与品牌建设的成效显著。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：1001.77万元至1501.77万元，与上年同期相比变动幅度：-80.91%至-71.39%。 业绩变动原因说明 公司上半年业绩比去年同期大幅下降，主要原因系受市场行情低迷影响，公司主营产品牛磺酸产销量及销售价格比去年同期都有所下降所致。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：10000万元至11000万元，与上年同期相比变动幅度：1726.42%至1909.06%。 业绩变动原因说明 1、公司本期归属于上市公司股东的净利润较上年同期增长1726.42%-1909.06%，主要系公司本期出售全资子公司绍兴兴亚药业有限公司100%股权，相应增加公司2025年半年度利润总额（非经常性损益）约1.49亿元所致。2、剔除上述非经常性损益项目等的影响，公司本期扣除非经常性损益后的净利润较上年同期下降462.18%-589.95%，主要系：（1）报告期内，受集采、市场竞争加剧等影响，公司销售收入出现一定幅度的下降；（2）公司可转债已于2025年4月2日到期，根据《募集说明书》的规定，公司以发行的可转债的票面面值的115%的价格向投资者赎回全部未转股的可转债，公司到期未转股的剩余“亚药转债”张数为2,472,253张，公司本期可转债到期按上述规定支付补偿利息相应增加财务费用所致。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：33000万元至35500万元，与上年同期相比变动幅度：222.42%至246.85%。 业绩变动原因说明 公司克服产品降价因素，积极开拓市场，扩大产品销量，加之天士力集团分红影响，归属于上市公司股东的净利润同比增幅较大。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：13500万元至17500万元，与上年同期相比变动幅度：78.58%至131.5%。 业绩变动原因说明 1、营业收入增加：公司近两年有多款新上市产品逐步开展商业化销售，为公司业务带来新的增长点，公司营业收入实现同比增长，盈利能力进一步提升。2、费用化研发投入减少：公司为实现可持续发展，提升核心竞争力，继续维持高比例研发投入。随着公司研发管线的不断推进，部分药品已进入三期临床研发阶段，按照会计政策对相关研发投入进行资本化，导致本期研发费用有所下降。3、成本费用减少：公司继续加强成本管理，优化各类费用开支，减少销售费用和管理费用的支出，成本费用控制成效显著。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：-5000万元至-6500万元，与上年同期相比变动幅度：42.58%至25.35%。 业绩变动原因说明 1、公司兽药业务因销售增长，相比于去年同期毛利率有所增长；2、报告期内，公司及子公司加强存货管理，降低存货规模，相比去年同期存货减值减少。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-3000万元至-4200万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司业绩亏损的主要原因系固定资产折旧费等固定费用较高。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：500万元至700万元，与上年同期相比变动幅度：-83.52%至-76.93%。 业绩变动原因说明 报告期内，受市场环境等因素影响，公司营业收入较上年同期下降，同时因部分原材料价格上涨，导致公司的生产成本上升，对当期业绩造成一定影响。公司将结合实际，继续坚持以高临床价值产品为基础，进一步加强专业化、精细化市场推广，并利用药材价格分析与库存储备调节相结合的策略，不断降低原材料采购成本。同时，依托现有智能制造和信息化技术，充分发挥产能集约与成本优势，尽快使公司整体盈利水平得到改善与提升。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-1300万元至-1800万元。 业绩变动原因说明 随着药品集采政策持续推进，行业市场竞争加剧，公司药品销售价格下降，且部分产品的市场需求下滑，销量减少，上述因素叠加导致公司的营业收入、毛利率较上年同期下降，经营业绩亏损。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-8000万元至-9800万元，与上年同期相比变动幅度：-404.52%至-473.03%。 业绩变动原因说明 1、销售价格下降：受国家药品采购相关政策影响，以及公司部分非集采制剂产品市场竞争加剧，公司部分产品销售价格下降。公司2025年半年度收入预计4.13亿元，与2024年同期相比下降1.10亿元，毛利下降1.07亿元。2、营业成本及期间费用总体维持在去年同期水平：（1）营业成本变化较小。除冻干粉针剂外，公司其他剂型产品产销量保持上涨，营业成本变动幅度较小；（2）折旧费用较去年同期增长。公司建设项目相继转固，相应折旧费用大幅增加，较去年同期增加1,400余万元；（3）期间费用较去年同期下降。其中，销售费用、研发费用合计较同期下降2,700余万元；财务费用较去年同期增加1,200余万元；3、计提存货减值准备：由于销售单价进一步下滑，2025半年度计提存货减值准备预计1,100余万元。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-3000万元至-3900万元，与上年同期相比变动幅度：-179.36%至-203.17%。 业绩变动原因说明 受医药行业政策及市场因素的影响，尤其是国家集采政策的影响，制剂主要盈利产品雷贝拉唑钠肠溶胶囊销售数量大幅度下降，其他主要制剂产品的销售数量及价格也受到不同程度的影响，毛利下滑；原料药受国内外市场竞争影响，主要原料药产品销售价格也有较大幅度的下降；所以报告期内营业收入和产品盈利水平同比都有不同程度的下降，致使公司净利润同比下降幅度较大。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：1000万元至1500万元，与上年同期相比变动幅度：-84.65%至-76.98%。 业绩变动原因说明 2025年半年度归属于上市公司股东的净利润同向下降的主要受非经常性损益影响。去年同期公司计入到其他非经常性损益的其他收益为7,029.53万元，主要为获得政府补助，本报告期公司其他收益金额大幅减少，导致本期归属于上市公司股东的净利润同比出现下降。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：12742.88万元至14108.19万元，与上年同期相比变动幅度：40%至55%。 业绩变动原因说明 本报告期，公司兽用化学药品板块销售持续向好，主要产品金霉素内外销市场销量齐增，特别是海外市场销量继续增长。公司六期工程项目投产后，产量增加，保障了国内外市场供货需求，创造了更多利润。农产品加工板块由于主要原材料玉米价格进一步回落，对整体业绩提升亦做出较多贡献。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：24416万元至27672万元，与上年同期相比变动幅度：50%至70%。 业绩变动原因说明 2025年上半年，公司以科技创新驱动高质量发展，通过“场景化疫病研究+系统化解决方案”聚焦客户需求、精准立项，引领行业技术进步。依托国内稀缺的全产品线体系，构建“高质量产品+疫病监测预警+标准化疫控方案+管理服务”模式，创新与大型养殖企业的战略合作方式，助力客户全生命周期生物安全防控体系建设与降本增效，打造难以替代的客户价值。在行业逆境中实现家禽、家畜动保板块市场占有率、大客户渗透率稳步提升。同时，公司聚焦宠物医疗、海外市场等高潜力赛道，新业务实现大幅增长。此外，公司推行以“价值驱动为核心”的全链条闭环运营管理体系，以精益管理为抓手，通过精益降本与价值创新重塑盈利模型，提升生产效率、降低成本；坚守质量红线，打造一流品牌，2025年上半年实现量利双增。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：10706万元至11853万元，与上年同期相比变动值为：3059万元至4206万元，较上年同期相比变动幅度：40%至55%。 业绩变动原因说明 （一）公司关节类药物销售持续增长；（二）上年亏损子公司减亏。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：1000万元至1500万元，与上年同期相比变动值为：-3437.98万元至-2937.98万元，与上年同期相比变动幅度：-77.47%至-66.2%。 业绩变动原因说明 2025年上半年，继续受医药集采政策深化、医保支付改革及医药市场竞争加剧等多重因素影响，下游客户市场需求波动，部分产品价格下降，本期产品销量减少，导致本期营业收入下降，毛利润下降；本期税收优惠较上年同期减少；而管理费用、销售费用和财务费用等相对稳定，以上因素综合导致本期业绩大幅下滑。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：10700万元至12200万元，与上年同期相比变动值为：3305.37万元至4805.37万元，较上年同期相比变动幅度：44.7%至64.98%。 业绩变动原因说明 2025年上半年，猪伪狂犬病活疫苗（HN1201-R1株）、腺病毒系列禽用五联疫苗等新产品的上市为公司贡献了新的业绩增长点，宠物相关产品的销售收入继续保持高增长态势。面对激烈的市场竞争，公司聚焦营销体系变革，强化过程管理，狠抓绩效落实，有力确保销售目标达成。报告期内，公司通过精益化生产管理对单位成本进行了优化，同时加强了销售费用管控，切实实现高质量高效益发展的经营目标。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-4600万元至-5500万元。 业绩变动原因说明 2025年上半年，公司业绩预亏的主要原因是受美国关税及“何清红私刻印章事件”的影响，公司安全注射器和预充式导管冲洗器销售收入下滑，同时基于谨慎性原则，公司对库存预充式导管冲洗器和安全注射器进一步计提减值准备所致。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：4490万元至5370万元，与上年同期相比变动值为：-9712.02万元至-8832.02万元，较上年同期相比变动幅度：-68.38%至-62.19%。 业绩变动原因说明 1.公司本年度受集采、国际市场竞争持续加剧等影响，销售收入、利润同比均出现一定幅度的下降。制剂业务方面，受第十批集采中选品种执标影响，中标产品单价下降，导致收入、毛利同比减少；原料药业务方面，受市场竞争加剧影响，部分产品销量及单价均有所下降，进而影响收入、利润同比下降；2.公司本年发生因垄断而受到行政处罚事项的罚款6,919.24万元。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：7000万元至8500万元，与上年同期相比变动幅度：-85.61%至-82.52%。 业绩变动原因说明 1、消化渠道库存：在诸多行业政策的有序引导下，医药行业整体呈现结构性调整态势，受前期市场形势非理性波动因素影响，公司产业链下游医药商业端备货、终端用户囤货，上半年产业链整体库存仍呈充盈态势。2025年上半年，公司继续主动进行下游渠道梳理，控制发货总量、降低渠道各链条库存，虽对公司业绩实现产生直接影响，但对公司持续、健康、稳健发展有利。经过2024年下半年至2025年上半年近一年的渠道梳理，公司产品群渠道库存逐步趋于良性，相较2025年一季度，公司二季度营业收入表现已企稳，并呈稳步回升态势。2、毛利率阶段性下降：公司库存原材料成本处于高位，加之生产规模下降固定成本分摊增加、导致营业成本上升，进而对产品销售毛利率也产生较大影响。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：123616.05万元至128990.66万元，与上年同期相比变动幅度：130%至140%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司围绕市值管理，聚焦医药主业，持续提升经营质量，积极践行“专注于人、专精于药”的企业价值观，实施 “大品种群、多品种群”的销售拉动政策，坚持走“医药+金融+大健康”多轮驱动快速发展的道路，按照年初制定的估值提升计划有序推进各项工作，业绩取得大幅增长主要原因是公司公允价值变动收益及投资收益同比增加。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-4500万元至-5500万元。 业绩变动原因说明 2025年，公司主营产品三七通舒胶囊中选全国第三批中成药集采，成本费用的刚性需求导致利润贡献下滑。为优化资源配置，聚焦主业发展，公司主动缩减建筑钢结构业务规模，致该业务产值及利润贡献较去年同期降低。山东凌凯试生产费用及折旧摊销增加。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-6700万元至-8350万元，与上年同期相比变动幅度：37.17%至21.7%。 业绩变动原因说明 1.报告期内，公司按照“精简高效”原则，减少管理层级，精简内设部门及职数，重塑管理组织体系，切实提升管理效能，降低管理成本。2.报告期内，济宁公司受市场影响，价格不及预期，有序减少生产，减少非必要生产人员，较上年同期实现减亏。3.报告期内，公司持续强化市场合作，加强客户沟通，拓宽销售渠道，原料系列产品及制剂系列产品的部分品规的销量较上年同期均有一定程度增长。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：10000万元至13500万元，与上年同期相比变动幅度：237.95%至356.24%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司归属于上市公司股东的净利润较上年同期上升比例较大，主要系非经常性损益中持有交易性金融资产及可供出售金融资产产生的公允价值变动较大所致，2024年1-6月公允价值变动损益为-1.18亿元，2025年1-6月公允价值变动损益约为1.1亿元，与上年同期相比，公允价值变动金额为2.28亿元；扣非后净利润较上年同期下降比例较大，主要系报告期内公司主要产品价格持续下降导致营业收入和利润降低。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：12350万元，与上年同期相比变动值为：5152万元，与上年同期相比变动幅度：72%。 业绩变动原因说明 公司通过进一步深化全面预算管控，推行精益管理，全面提质增效等措施，降低采购成本及各项费用，提高盈利能力。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-900万元至-1300万元，与上年同期相比变动幅度：18.61%至-17.56%。 业绩变动原因说明 本报告期公司业绩亏损的主要原因为：报告期内，控股子公司北京四环生物制药有限公司主营业务收入略有下降，亏损同比增加；同时，母公司因支付证券虚假诉讼案律师费等管理费用同比增加，致母公司亏损金额同比增加。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：60000万元至64000万元，与上年同期相比变动值为：30109.59万元至34109.59万元，较上年同期相比变动幅度：100.73%至114.12%。 业绩变动原因说明 2025年上半年，公司实现归属于母公司所有者的净利润较去年同期大幅增长，主要受益于营业收入的显著提升及公司费用的精细化管控。通过两轮胰岛素集采，公司成功实现扩大市场份额的战略目标。尤其在2024年接续集采中，协议量较上次集采大幅增长32.6%，同时产品价格合理回升，形成量价齐升的协同效应。2025年上半年，公司借助集采获得的市场覆盖优势，深耕各层级市场，产品销量增长显著。公司以提质增效为目标，通过完善全面预算管理制度，强化费用过程控制与动态监测机制，深化推进成本精细化管理，优化资源配置，降低运营成本，提升资金使用效率和盈利能力。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：3700万元至5300万元，与上年同期相比变动幅度：233.89%至378.27%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司逐渐适应市场环境的变化，尝试各种营销模式的协同，调整市场布局，实现营收同比上升。成本控制方面，部分主要原材料采购成本降低，叠加“降本增效”措施的持续推行，成本费用有效压缩，经营利润显著提升。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：36800万元至38800万元，与上年同期相比变动幅度：24.3%至31.06%。 业绩变动原因说明 1、本报告期内，公司基于乌灵胶囊、百令片、灵泽片三个核心产品是国家基本药物目录产品的优势，持续加强市场拓展，公司营业收入较上年同期同比增长约12%，其中，乌灵胶囊、灵泽片的销售收入延续了较好的市场增长；百令系列销售收入较上年同期增长加快。中药配方颗粒随着备案品种增加，同比持续增长。2、本报告期内，公司经营活动产生的现金流净额在27,000万元—29,000万元之间，去年同期此项金额为21,534.73万元。非经常性损益对公司净利润的影响金额约182万元。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：4600万元至5200万元，与上年同期相比变动值为：2705.75万元至3305.75万元，较上年同期相比变动幅度：142.84%至174.52%。 业绩变动原因说明 主要系本报告期内公司营业收入增加，毛利率提升所致。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：330000万元至375000万元，与上年同期相比变动幅度：50%至70%。 业绩变动原因说明 报告期内，营养品板块主要产品销售数量、销售价格较上年同期增长，实现经营业绩提升。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：14200万元至16200万元，与上年同期相比变动幅度：1470.82%至1663.89%。 业绩变动原因说明 2025年上半年，公司预计归属于上市公司股东的净利润实现扭亏为盈，主要原因在于：报告期内公司主要的营业收入来源于国际业务，受益于全球市场需求的持续增长、2024年12月23日公司向美国食品药品监督管理局申报的利拉鲁肽注射液获得批准证书并实现销售、原料药出口持续放量、公司产品的市场竞争力以及严格的成本控制等多重因素，国际业务的营业利润率较高，进一步推动了公司整体盈利水平的提升。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：182845.66万元，与上年同期相比变动幅度：10.57%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司持续提升服务中大型医疗终端客户的能力，推出了SATLARST8流水线产品和智慧实验室平台iXLAB；通过产学研合作及多中心研究，共同推动体外诊断领域多元化的产品和技术创新。2024年度，国内市场完成了全自动化学发光仪器装机1,641台，大型机装机占比达到74.65%，海外市场共计销售全自动化学发光仪器4,017台，中大型发光仪器销量占比提升至67.16%。国内业务受到发光试剂集采影响，增速有所回落；海外业务仍保持稳健的增长态势，实现全年27.67%的增速。得益于在海外市场本地化运营策略及品牌力提升，公司2024年海外主营业务收入占公司主营业务收入比重提升至37%。其中，来自美国的营收占海外营收的比例不到0.1%，公司判断美国关税政策对公司业务的直接影响较为有限。展望未来，公司将继续秉持深耕海外市场的战略方针，进一步提升公司在全球市场的竞争力与影响力。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：183545067.43元，与上年同期相比变动幅度：-27.87%。 业绩变动原因说明 （一）经营业绩、财务状况及影响经营业绩的主要因素1、经营业绩及财务状况报告期内，实现营业收入69,910.70万元，同比下降10.87%；实现利润总额18,348.91万元，同比下降28.02%；实现归属于上市公司股东的净利润18,354.51万元，同比下降27.87%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润15,298.76万元，同比下降32.52%。2、影响经营业绩的主要因素（1）经济回暖不及预期，消费信心不足，高端消费需求收缩；（2）公司营销改革步伐未及时跟上外部环境变化。（二）财务指标增减变动幅度达30%以上的主要原因报告期内，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润下降幅度较大，主要原因是公司营业收入下降而期间费用、营业成本等未同步下降。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：12371.7万元，与上年同期相比变动幅度：-33.05%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素2024年度公司实现营业总收入378,087.60万元，较上年同期下降9.90%；实现营业利润15,906.29万元，较上年同期下降31.37%。实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润11,075.87万元，较上年同期下降16.33%；截至2024年12月31日，公司总资产573,811.24万元，较年初下降2.93%，归属于母公司的所有者权益357,763.00万元，较年初下降0.28%，归属于母公司所有者的每股净资产7.95元，较年初下降0.25%。2024年度影响经营业绩的主要因素：受医药市场整体环境及政策影响，公司部分产品竞争持续加剧，以及公司持续加大研发投入和计提资产减值准备所致。（二）主要指标变动原因分析报告期内，公司营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、基本每股收益等财务指标均有所下降，主要系：1、为了保持行业内的研发领先地位，公司持续积极推动新药研发项目。报告期内，公司研发费用投入占营业收入比重同比增长，研发费用增加对公司的净利润产生了一定影响；2、公司在2024年第四季度对“银杏叶提取物注射液”价格进行调整，同时对该产品销售策略进行相应调整，导致第四季度该产品的销售收入、利润贡献减少，进而一定程度上影响了公司2024年度的相关财务指标表现。虽然短期内收入与利润呈现阶段性回调，但公司会通过主动优化销售策略，维护核心销售渠道的稳定。3、公司对超过合同约定交货时间仍未收到货物的预付款项，公司基于谨慎性原则，结合供应商的实际情况，对其进行单项测试并按照其可回收金额计提了相关减值准备。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-9349.66万元，与上年同期相比变动幅度：-31.7%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素公司2024年实现营业收入8,080.27万元，同比下降39.96%；实现归属于母公司所有者的净利润-9,349.66万元，同比下降31.70%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-10,665.25万元，同比下降46.96%。截止2024年12月31日，公司总资产153,236.42万元，较报告期初减少6.08%；归属于母公司的所有者权益127,815.51万元，较报告期初减少6.78%。报告期内，影响公司经营业绩的主要因素包括：1、2023年国内多地甲流疫情高发，尤其2023年第一季度甲流疫情高发，以及2022年秋冬季部分未满足的流感疫苗接种需求在2023年第一季度接种，造成2023年一季度流感疫苗销量较往年增长显着，但2024年同期国内流感疫情较为平稳，导致2024年销量下降。2、流感疫苗销售的季节性很强，且有效期为一年，较早生产出合格疫苗产品且取得批签发的企业在销售方面占据优势地位。公司目前可商业化生产的流感疫苗车间只有一条原液生产线，只有在四种流感病毒亚型原液的生产依次完成后，才能进行制剂的配制、灌装和包装，生产周期比有多条原液生产线的流感疫苗企业长。另外，2024年初公司为保证生产线能够稳定、高质量运行，对生产线开展了细致的生产前试运行工作，造成2024-2025年流感季疫苗商业化生产较往年延后，从而对当季流感疫苗的生产销售产生不利影响。3、2024年6月12日，公司结合市场情况并综合行业竞争格局，决定对公司四价流感病毒裂解疫苗进行价格调整，四价流感病毒裂解疫苗（成人剂型、预充式0.5ml/支）由128元/支调整为88元/支；四价流感病毒裂解疫苗（成人剂型、西林瓶0.5ml/瓶）由125元/瓶调整为85元/瓶，流感疫苗的降价对当期营业收入造成了影响。（详见公司2024年6月13日披露的《江苏金迪克生物技术股份有限公司关于公司产品价格调整的公告》(公告编号：2024-024)）4、2024年，公司根据四价流感病毒裂解疫苗的季节性特征，谨慎地安排生产、批签发工作，但仍存在该部分四价流感病毒裂解疫苗逐渐临近有效期，预计无法实现销售的情形。公司拟对预计无法销售的产成品和在产品全额计提资产减值准备，全年共计提资产减值准备约2,370.94万元（最终以2024年年度报告数据为准）。为应对以上不利因素，公司将在2025年度采取以下措施，提升管理水平和经营业绩。（1）伴随政策积极推动，公司将与疾控中心、同行业企业一道进一步加强面向终端接种者的科普宣传教育力度，努力提升民众接种意识，提升国内流感疫苗接种率，把握未来市场空间增长的机会，不断提升业绩；（2）公司加快流感疫苗产品生产、批签发及销售进度，推动2025-2026年流感季流感疫苗尽快实现上市销售；（3）始终坚持产品质量的高标准、严要求，并严格按照GMP的要求实施质量管控，持续提升覆盖疫苗全生命周期的质量管理体系，在研发、临床、生产、储存、运输等各环节进行严格的规范管理和控制，确保产品品质和质量；（4）持续优化营销管理体系，拓展销售网络，不断跟踪分析流感流行病学趋势，坚持销售下沉，提升市场占有率；（5）持续贯彻开源节流的指导思想，强化精细化管理，加强费用管控和预算管理。（二）报告期有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因说明营业总收入、营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润、基本每股收益、加权平均净资产收益率等各项指标在报告期内变动幅度较大，主要系公司产品销量下滑、价格下降以及计提减值等因素影响所致。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：14383.47万元，与上年同期相比变动幅度：23.44%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素1、报告期的经营情况、财务状况报告期内，公司实现营业总收入123,106.46万元，同比下降12.81%；实现归属于母公司所有者的净利润14,383.47万元，同比增长23.44%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润13,844.86万元，同比增长12.95%。报告期末，公司总资产为261,646.97万元，同比增长6.87%；归属于母公司的所有者权益为184,471.26万元，同比增长5.18%。2、影响经营业绩的主要因素报告期内，公司核心产品金舒喜及凯因益生集采政策落地执行，复苷类产品集采省份增加，同时公司持续推行降本增效策略，整体销售投入占比降低，营业成本同比下降，盈利水平持续提升。金舒喜、凯因益生集采在全国各省市陆续落地实施后，销售价格均有不同程度下降；同时，由于集采产品落地执行初期，覆盖终端尚处于调整阶段，对公司四季度收入造成一定影响，导致公司本年营业收入同比下降。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因本报告期，公司无增减变动幅度达30%以上的主要财务数据和指标。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：115960657.62元，与上年同期相比变动幅度：-0.81%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素1、报告期的经营情况、财务状况报告期内，公司实现营业收入307,410,065.02元，同比增长11.59％；实现归属于母公司所有者的净利润115,960,657.62元，同比下降0.81％；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润113,442,897.83元，同比下降1.40％。报告期末，公司总资产1,752,579,058.40元，较报告期期初增长2.72％；归属于母公司的所有者权益1,649,231,369.74元，较报告期期初增长3.06％。2、影响经营业绩的主要因素报告期内，公司营业收入同比增长11.59%，主要原因系：公司凝血产品装机和用户数量的增长，带动了公司仪器、试剂等产品销售的增长。报告期内，归属于母公司所有者的净利润下降0.81%，主要原因系：在建工程投入使用导致折旧摊销、运营、搬迁费用增加等因素综合影响。（二）主要数据及指标增减变动幅度达30%以上的主要原因说明报告期内，公司无增减变动幅度达30%以上的主要财务数据和指标。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：12699.28万元，与上年同期相比变动幅度：-13.83%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司实现营业收入43,628.98万元，较上年同期下降2.03%；营业利润13,475.09万元，较上年同期下降18.96%；利润总额13,782.76万元，较上年同期下降17.03%；归属于母公司所有者的净利润12,699.28万元，较上年同期下降13.83%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润10,073.33万元，较上年同期下降16.97%；基本每股收益0.32元，较上年同期下降13.51%。报告期末，公司总资产为183,216.71万元，较年初增长0.64%；归属于母公司的所有者权益141,622.52万元，较年初增长1.97%；归属于母公司所有者的每股净资产3.53元，较年初增长2.02%。2024年，面对多变且复杂的行业和宏观环境，公司继续践行“以领先技术和创新产品服务人类健康”的长期经营理念，同时坚持以临床需求为导向，充分发掘未被满足的临床需求，通过持续加大研发投入、布局新技术和创新产品及投资关键基础设施建设的方式，抓住机遇，为公司第二增长曲线的开启打下坚实基础。公司坚持“双轮驱动”战略，即依托行业领先的LICA技术平台，通过产品的卓越性能和成本优势，进行强有力的进口替代。同时以临床需求为导向，打造满足临床需求且具有长期竞争力的新产品。2024年，公司全自动免疫分析系统LICAAT5000及流水线成功上市，迅速获得高端医院客户认可，并顺利入选工业和信息化部及国家卫生健康委联合遴选的“高端医疗装备推广应用项目”；公司苏州研发和生产基地顺利投产，为公司长期发展再添强劲势能；此外公司立足LICA平台对小分子免疫定量产品的高灵敏度优势，围绕包括甲状腺、辅助生殖、心脑血管和中枢神经系统在内的相关疾病的精准医疗进行布局，为临床提供有力支持。随着行业宏观环境不确定性的增加和技术的快速发展，面对机遇与挑战并存的竞争环境，公司坚持以技术为核心、产品为依托、临床需求为导向，顺应大趋势，深耕优势领域，形成新的产品和市场战略，发扬新质生产力，为股东、为员工、为社会创造价值。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：365793.43万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业总收入582,271.28万元，同比增长936.31%；实现归属于母公司所有者的净利润365,793.43万元，较上年同期增加443,843.32万元；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润360,364.96万元，较上年同期增加441,639.83万元。报告期末，公司总资产为710,617.49万元，较年初增长398.64%；归属于母公司的所有者权益为382,151.15万元，较年初增长2,416.25%。报告期内，公司2024年度营业总收入较上年同期大幅增加，归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润与上年同期相比实现扭亏为盈，主要系公司收到核心产品BL-B01D1（EGFR×HER3双抗ADC）的海外合作伙伴百时美施贵宝（BMS）基于合作协议支付的8亿美元不可撤销、不可抵扣首付款所致。同时，公司持续聚焦重点战略领域，加大研发投入，稳步推进创新生物药的研发。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因说明：公司营业总收入、总资产、归属于母公司的所有者权益、归属于母公司所有者的每股净资产较上年同期分别增长936.31%、398.64%、2,416.25%和2,407.89%，主要原因如前所述，主要系报告期内收到海外合作伙伴百时美施贵宝（BMS）首付款所致。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：23656.53万元，与上年同期相比变动幅度：4.41%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内公司经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业总收入134,830.15万元，同比增长20.69%；实现归属于母公司所有者的净利润23,656.53万元，同比增长4.41%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润17,466.48万元，同比增长10.84%。报告期末公司总资产343,281.04万元，较报告期初增长2.57%，归属于母公司的所有者权益269,625.57万元，较报告期初增长3.57%。报告期内，近年新上市制剂产品持续贡献增量，加大原料药市场开拓力度，原料药国内外销售稳定增长，营业总收入同比增长20.69%。公司于2024年5月实施为期三年的员工持股计划及限制性股票激励计划，报告期内共计提股权激励费用2,012.29万元，剔除股权激励费用影响，归属于上市公司股东的净利润较上年同期增长11.96%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润较上年同期增长21.69%。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因报告期末公司股本及归属于母公司所有者的每股净资产增减变动幅度较大，主要系公司在报告期内以资本公积向全体股东每10股转增4.7股所致。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：218914326.25元，与上年同期相比变动幅度：-0.08%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司实现营业总收入896,534,453.46元，同比增加4.14%；营业利润254,255,603.79元，同比增加2.06%；归属于母公司所有者的净利润218,914,326.25元，同比降低0.08%。报告期末，公司总资产2,515,936,604.43元，比报告期初增加13.86%；归属于母公司的所有者权益2,248,223,968.02元，比报告期初增加18.03%。影响经营业绩的主要因素：1、公司持续强化团队建设和市场开发，营业总收入、营业利润实现小幅增长，其中尼群洛尔片实现销售收入12,731.06万元（未经审计，最终数据以年度报告披露为准），同比增长41.46%；2、公司基于谨慎性原则，对部分长期股权投资等资产计提减值准备；3、公司积极推进抗抑郁新药JJH201501、抗肿瘤新药JJH201601等新药的研发进程，研发投入增加，其中抗抑郁新药JJH201501正在开展III期临床试验，抗肿瘤新药JJH201601正在开展IIa期临床试验，公司对满足资本化条件的开发支出进行资本化处理。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：30167.23万元，与上年同期相比变动幅度：-15.03%。 业绩变动原因说明 （一）经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素经财务部门初步测算，报告期内，公司实现营业收入199,168.48万元，同比减少6,141.66万元，降幅2.99%；归属于上市公司股东的净利润30,167.23万元，降幅15.03%，主要为新冠业务营业收入及非经常性收益大幅减少所致；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为28,802.98万元，同比增长31.16%。随着公司以化学发光业务为代表的自产业务市场竞争力不断增强，经财务部门初步测算，预计2024年公司非新冠自产业务收入166,786.99万元，较去年同期增长25.80%，其中非新冠自产化学发光业务收入151,594.57万元，较去年同期增长29.75%。2024年第四季度，公司实现营业收入59,782.97万元，同比增长17.64%；归属于上市公司股东的净利润8,303.50万元，同比增长18.62%；自产化学发光业务收入47,940.73万元，同比增长31.06%。海外市场实现营业收入10,646.82万元，同比增长130.55%。报告期末，公司总资产442,622.65万元，同比增长16.29%；归属于母公司的所有者权益276,089.12万元，同比增长7.85%。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的增减变动的主要原因报告期内，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比增长31.16%，主要原因系随着公司化学发光仪器装机量稳步提升，试剂上量工作逐步推进，报告期内公司非新冠自产业务营业收入同比增加，同时收入结构变化引起毛利率提高，导致本报告期毛利额较上年同期增加；此外，上年度因新冠抗原产品市场不及预期计提了大额存货减值，而本报告期无此影响。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：19575124.29元，与上年同期相比变动幅度：11.5%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业收入58,885.85万元，同比增长18.69%；实现归属于母公司所有者的净利润1,957.51万元，同比增长11.50%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润999.84万元，同比增长195.11%。报告期内，公司持续加强市场推广，吸附破伤风疫苗销售实现稳健增长。截至报告期末，公司总资产180,704.08万元，较报告期初增长12.06%；归属于母公司的所有者权益92,349.67万元，较报告期初增长0.72%。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因报告期内，公司营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比分别增长587.68%、42.80%、195.11%，公司上述项目变化较大的原因如下：1、报告期内，公司营业利润同比增长587.68%，主要系营业收入同比增长，营业利润增加。2、报告期内，公司利润总额同比增长42.80%，主要系营业收入增长，利润总额增加。3、报告期内，公司归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比增长195.11%，主要系营业收入增长，以及发生的非经常性损益小于上年同期。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：25902.65万元，与上年同期相比变动幅度：-28.78%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素在经营业绩方面，公司2024年度实现营业收入14.97亿元，较上一年度同比增长48.60%。其中，呼吸道类产品营业收入较去年实现翻倍，成为公司业绩增长的重要引擎。公司开发的“传染病数智化防控平台”成功通过国家数字化转型项目评审，该项目融合物联网、云计算、大数据和人工智能技术，实现传染病防控的“自动化检测、数字化监测、智能化预测”全链条贯通。通过“三端合一”的方式打造3小时病原核酸诊断网，即“医院为支撑，社区为平台，居家为基础”接续性医疗服务模式，赋能引领行业新生态。在产品创新方面，公司持续加大研发投入力度，以创新力持续锻造产品力，在呼吸道、基因测序、妇幼、药物基因组、免疫等多个关键领域，新推出了数十款具有创新性和前瞻性的新产品，技术实力和整体解决方案得到进一步强化，为新质生产力的发展提速奠定了坚实基础。在产业生态方面，公司持续聚焦创新链、产业链、资金链、人才链深度融合，提升产业竞争能力。进一步增强与真迈生物、QuantuMDx、FirstLight、Sepset、安赛诊断的战略协同，不断完善产品矩阵和解决方案，相关产品的产业转化效率及商业化进程加速提升，“共创、共进、共享、共赢”的产业新生态正在逐步成为现实。（二）上表中其他项目增减变动幅度达30%以上的主要原因公司核心业务的发展效能和运营质量着力稳步提升，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润实现同比增长194.13%。由于公司投资收益较上年同期减少，该部分收益对整体利润的贡献度降低，故公司2024年度营业利润、利润总额指标同比有所下降。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-19804.97万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素。报告期内，归属于母公司所有者的净利润为-19,804.97万元，同比减亏9,610.88万元；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为-21,604.58万元，同比减亏10,898.38万元；报告期末，公司总资产136,160.48万元，同比减少8.71%；归属于母公司的所有者权益119,266.31万元，同比减少12.76%。报告期内，公司为合理规划研发投入，研发管线进一步优化，为提高资金使用效率重点研发项目加快推进，研发项目阶段不同投入不同，研发费用投入17,228.57万元，较上年同期24,826.80万元，同比减少30.60%；公司根据新药研发进展及氘恩扎鲁胺软胶囊（项目号：HC-1119）上市审评进度推进商业化团队建设、制定销售策略等相关商业化准备工作，销售费用增加；报告期内，股权激励到期解锁计提股份支付费用减少及投资理财额度及收益率降低理财收益减少。因此，公司2024年度仍未实现盈利。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因报告期内，公司尚无药品获得商业销售批准，未产生药品销售收入。报告期内材料及研发中间体销售实现营业收入36.68万元，上年同期无营业收入。报告期内，营业利润为-19,803.55万元，利润总额为-19,803.74万元，归属于母公司所有者的净利润为-19,804.97万元，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为-21,604.58万元，亏损同比减少，主要系公司全年研发费用及管理费用同比减少较多所致。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-14463634.83元，与上年同期相比变动幅度：-282.38%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素1、报告期内，公司实现营业总收入24,186.60万元，与去年同期相比下降6.33%；实现营业利润-2,853.53万元，与去年同期相比下降339.81%；实现利润总额-2,858.05万元，与去年同期相比下降204.02%；实现归属于母公司所有者的净利润为-1,446.36万元，与去年同期相比下降282.38%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-1,796.63万元，与去年同期相比下降586.21%；实现基本每股收益-0.26元，与去年同期相比下降285.71%。截至报告期末，公司总资产为99,710.96万元，与本报告期期初相比下降4.51%；归属于母公司的所有者权益为91,055.70万元，与本报告期期初相比下降3.72%。2、报告期内，公司受医疗行业不景气及高管事件的影响，导致收入未达预期，营业总收入同比有所下降。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因说明报告期内，公司营业利润与去年同期相比同比下降339.81%，利润总额与去年同期相比同比下降204.02%，归属于母公司所有者的净利润与去年同期相比同比下降282.38%，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润与去年同期相比同比下降586.21%，基本每股收益与去年同期相比同比下降285.71%。上述指标变动主要原因系：1、报告期内，公司受医疗行业不景气及高管事件的影响，导致收入未达预期，营业总收入同比有所下降；2、报告期内，公司汇丰西路新厂房及公租房于2023年3月、9月投入使用，导致折旧摊销费用较上年度增加104.19万元;本期因公司高管事件产生法律咨询费用共计450.68万元，而上年度同期无类似费用；3、报告期内，受医疗行业不景气影响，下游客户回款变慢，本期公司根据坏账政策对应收账款计提信用减值损失931.74万元,较上年度增加380.10万元；4、报告期内，上海睿昂基因科技股份有限公司子公司思泰得生物及武汉百泰受到医疗行业以及公司战略调整的影响，导致营业收入不及预期，本期计提商誉减值1,430.41万元，较上年度增加681.01万元。上述2、3、4项导致报告期内归属于母公司所有者的净利润减少1,315.21万元，占归属于母公司所有者的净利润减少比重的58.73%。

业绩变动原因说明 2025年营业收入预计将介于人民币352亿元至381亿元之间，收入强劲增长的预期主要受益于百悦泽在美国的领先地位以及在欧洲和全球其他重要市场的持续扩张；同时基于公司产品组合和生产效率的提高，预计2025年毛利率将处于80%至90%的中位区间。公司持续支持商业化及研发增长投入，并继续提升经营杠杆效益，预计2025年研发费用、销售及管理费用合计将介于人民币295亿元至319亿元之间。去除股份支付费用、折旧及摊销费用等非现金项目影响后，经调整后的研发费用、销售及管理费用合计预期将与未经调整的研发费用、销售及管理费用合计保持相同趋势。此外，2025年全年营业收入预计将大于营业成本、销售费用、管理费用及研发费用之总和，2025年经营活动产生的现金流量净额预计为正（以上预测采用2025年1月底汇率进行外币折算）。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：19628.5万元，与上年同期相比变动幅度：-3.05%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素2024年，公司实现营业总收入128,255.16万元，同比增长8.74%，主要得益于产品销售收入的增长；归属于母公司所有者的净利润19,628.50万元，同比减少3.05%，主要系公司坚持“研发驱动”战略，BGM0504注射液等产品的研发投入不断加大带来期间费用增加等因素所致；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润18,620.97万元，同比减少0.06%。2024年末，公司总资产516,636.75万元，较期初增长2.67%；归属于母公司的所有者权益240,136.31万元，较期初增长1.38%。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因不涉及。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：20108.9万元，与上年同期相比变动幅度：42.06%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内公司的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业收入55,515.25万元，较上年同期上涨10.29%；实现归属于母公司所有者的净利润20,108.90万元，较上年同期上涨42.06%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润3,539.52万元，较上年同期下降32.38%。报告期末，公司总资产576,507.48万元，较上年末下降0.42%；归属于母公司的所有者权益521,060.41万元，较上年末上涨1.98%。公司本期经营业绩稳定，财务状况良好。本报告期内，公司继续专注于POCT体外诊断领域，深入挖掘客户需求，积极开拓国内外市场，推动销售收入持续增长。同时，公司通过多种措施提升管理和生产效率，进一步促进了业绩的提升。（二）主要财务数据指标增减变动幅度达30%以上的主要原因1、报告期内，利润总额、归属于母公司所有者的净利润、基本每股收益较上年同期分别上涨48.18%、42.06%、42.34%，主要系公司营业收入的增长以及理财收益带来的利润增长。2、报告期内，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润较上年同期下降32.38%，主要系上年汇率变动较大及本年研发投入增大等原因的影响。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-4553.59万元，与上年同期相比变动幅度：-244.47%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素1、报告期的经营情况、财务状况报告期内，公司实现营业收入30,341.47万元，较上年增加0.64%；归属于母公司所有者的净利润-4,553.59万元，较上年减少244.47%。报告期末，总资产为155,458.29万元，较年初减少2.47%；归属于母公司的所有者权益为141,049.94万元，较年初减少5.25%。2、影响经营业绩的主要因素（1）2024年度，公司蓄力拓展产品销售，多措并举提升产品市场竞争力，营销持续优化布局寻求业绩增长，产品进入大型养殖集团供应链体系逐步增加，牛羊口蹄疫灭活疫苗、猪圆环疫苗等新产品销售占比也明显提升，产品销量持续上升。但受动保行业竞争加剧，疫苗产品价格下降等不利影响，在产品销售量有所上升的情况下，公司营业收入保持稳定，但毛利率下降。在此情况下，公司持续并行推进短期、中长期战略发展规划，以先进的生物医药技术为支撑，以满足重大动物疫病临床需求为出发点，持续开发有竞争优势的新项目和新产品。其中，环状mRNA疫苗产品研发进展顺利，公司病毒样颗粒（VLP）疫苗等先进技术及产品出海具备了充分的条件，基因工程亚单位疫苗等新疫苗项目研发取得进展，2024年度公司研发投入有所上升。（2）2024年度，公司根据市场环境变化和研发进展对前期已资本化的在研项目进行减值测试，其中对于牛口蹄疫O型、A型二价合成肽疫苗项目、非洲猪瘟病毒检测试剂盒项目，预计未来给公司带来经济利益流入的可能性较小，公司基于谨慎性原则，对上述项目计提减值准备2,817.35万元。如果剔除上述资产减值因素的影响，公司预计2024年度可实现归母净利润-2,100.00万元左右。（二）变动幅度达30%以上指标的说明报告期内，公司营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润、基本每股收益变动幅度达30%以上，主要原因包括：一是受到动保行业竞争加剧，疫苗产品价格下降等不利影响，公司产品销售量虽然有所上升，但营业收入保持稳定，毛利率、净利率均有所下降。二是公司根据市场环境变化和研发进展对前期已资本化的牛口蹄疫O型、A型二价合成肽疫苗项目、非洲猪瘟病毒检测试剂盒项目进行计提减值。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：375075245.48元，与上年同期相比变动幅度：-5.27%。 业绩变动原因说明 2024年公司实现营业收入9.48亿元，较上年减少10.92%；实现归属于母公司所有者的净利润3.75亿元，较上年减少5.27%。报告期末，公司财务状况良好，总资产额为44.86亿元，较年初减少3.96%；归属于上市公司股东的所有者权益为39.34亿元，较年初增长2.56%。据国家统计局数据，截至2024年末，全国生猪存栏42,743万头，比上年末减少679万头，同比下降1.6%。报告期内，随着市场竞争进一步加剧，部分同质化程度高的产品竞争激烈，公司营业收入、净利润有所下降。面对竞争日益激烈的市场环境，公司持续加大研发力度，加快新产品研发进展，不断提升市场竞争力。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因报告期内，公司无增减变动幅度达30%以上的主要财务数据和指标。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：17236.9万元，与上年同期相比变动幅度：-18.43%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内公司经营情况、财务情况及影响业绩的主要因素1、2024年度经营情况和财务状况初步核算，公司2024年度实现营业收入14.13亿元，同比下降1.38%；实现归属于母公司所有者的净利润1.72亿元，同比下降18.43%。报告期末，公司总资产24.68亿元，同比增长13.36%；归属于母公司的所有者权益18.11亿元，同比增长5.10%。报告期内，公司营业收入略有下降主要系公司主要制剂产品市场销售价格下降导致销售收入下降的影响；归属于母公司所有者的净利润下降主要系公司研发费用较上年大幅度增加所致。2、2024年第四季度经营情况2024年第四季度，公司实现营业收入3.44亿元，同比下降8.86%，环比增长3.91%，其中制剂类产品收入2.52亿元，同比下降16.53%，主要系呼吸类产品收入下降所致。2024年第四季度，公司实现归属于母公司所有者的净利润0.14亿元，同比下降73.68%，环比下降69.40%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润0.11亿元，同比下降75.81%，环比下降73.11%；2024年第四季度公司利润下降的主要原因系公司在研产品研发投入增加所致。（二）主要财务数据和指标增减变动幅度达30%以上的主要原因报告期内，公司研发费用1.58亿元，较上年同期增长53.45%，主要系公司持续加大研发投入，积极开展新产品研发所致。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：36846850.72元，与上年同期相比变动幅度：-22.15%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素1、经营情况报告期内公司实现营业收入40,231.04万元，较上年同期增长2.00%；实现营业利润4,139.36万元，较上年同期下降25.88%；实现归属于母公司所有者的净利润3,684.69万元，较上年同期下降22.15%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润3,593.29万元，较上年同期下降17.02%。2、财务状况报告期末，公司财务状况良好，总资产103,249.99万元，较期初增加8.77%；归属于母公司的所有者权益81,217.96万元，较期初增加0.18%。3、影响经营业绩的主要因素（1）主营业务及各项费用影响报告期内，公司始终重视新产品研发，不断丰富过敏、自免产品品类，同时加强营销网络布局及营销网络建设，由于市场宏观环境的影响，收入增长较缓：一方面，公司加大对脱敏药“欧脱克”的临床相关费用投入，但该业务仍处于初期投入阶段，收入规模尚需一定的成长和发展时间；另一方面，股权激励股份支付费用比去年同期增加，2024年随着募投项目的投入使用，公司增加了相应的折旧与摊销费用。2025年，公司将继续加强过敏和自身免疫体外诊断的主营业务，持续加强对脱敏药、新技术的研发投入，进一步完善过敏、自免新产品线，优化供应链管理，积极降本增效，确保产品核心竞争力和公司盈利能力的持续提高，推动公司持续实现高质量发展。（2）非经常性损益的影响报告期内，公司扣非前后归母净利润增长幅度存在差异，主要系2024年募投项目基本结束，募集资金购入银行理财产品收益较上年同期减少。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：333585103.98元，与上年同期相比变动幅度：-28.4%。 业绩变动原因说明 公司营业收入小幅下降主要是因国内人用狂犬病疫苗市场竞争激烈销售收入下降，同时乙脑灭活疫苗和国际人用狂犬病疫苗销售收入增加，两方面因素共同作用所致；净利润及扣非后净利润同比下降主要是因收入下降、研发费用增加以及投资估值下降等因素所致；实现基本每股收益0.81元，同比下降27.68%，主要是因净利润下降所致。报告期末，公司总资产1,004,235.08万元，较期初下降0.39%；归属于母公司的所有者权益955,323.15万元，较期初下降0.48%，主要是因本期分配股利及实施股票回购所致。报告期内，公司营业利润及利润总额同比下降幅度较大，主要原因包括：1、公司营业收入小幅下降；2、公司研发费用投入持续增加；3、公司部分投资估值下降。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2203.69万元，与上年同期相比变动幅度：-44.99%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业收入47,079.01万元，同比下降5.33%；实现归属于母公司所有者的净利润2,203.69万元，同比下降44.99%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润1,370.24万元，同比下降61.20%；报告期末总资产136,440.01万元，较报告期期初下降2.54%；归属于母公司的所有者权益125,648.61万元，较报告期期初下降0.56%。报告期内，鉴于行业竞争的加剧及医疗集中采购政策的不断深化，公司HPV产品在执行集中采购政策下，营业收入较前期有所减少。与此同时，为了加快前期研发成果的市场转化步伐，以及推动病理科共建业务的深入发展，公司进一步扩大了专业人才团队。尽管这些举措在短期内使得净利润有所下滑，但为公司的长远发展构筑了坚实的基础。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因报告期内，营业利润下降47.79%，利润总额下降44.91%，归属于母公司所有者的净利润下降44.99%，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润下降61.20%，基本每股收益下降44.19%，主要原因系公司HPV产品执行集采政策，销售价格下降导致毛利减少约2,200万元；同时为加大已上市产品的市场推广力度，公司销售、市场人员以及共建业务人员薪酬增加。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：4539.56万元，与上年同期相比变动幅度：17.08%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素1、经营情况报告期内，公司实现营业总收入19,491.59万元，同比增长2.51%；实现营业利润5,218.98万元，同比增长13.50%；实现利润总额5,077.65万元，同比增长11.80%；实现归属于母公司所有者的净利润4,539.56万元，同比增长17.08%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润2,935.50万元，同比增长22.30%。2、报告期财务状况报告期末，公司总资产112,440.33万元，较报告期初减少0.36%；归属于母公司的所有者权益109,660.58万元，较报告期初增加0.99%。3、影响经营业绩的主要因素（1）主营业务影响报告期内，公司聚焦主业，进一步开拓市场，产品销量、产量增加，营业收入稳中有升，毛利率有一定程度回升；由于上年度研发费用基数较高，本报告期研发费用同比减少。（2）资产减值损失影响公司对联营企业上海赛远生物科技有限公司长期股权投资余额全额计提减值准备，影响了本报告期净利润增长幅度。具体情况请参见公司2024年11月23日于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）发布的《关于计提长期股权投资减值准备的公告》（公告编号：2024-033）。综合上述主要因素，本报告期营业收入、净利润、每股收益、加权平均净资产收益率等主要财务指标均同比上升。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：42015.41万元，与上年同期相比变动幅度：0.97%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司坚持聚焦主营业务发展战略，持续深耕现有产品市场，通过优化产品结构和提升运营效率，增强盈利能力。同时，公司加大研发投入力度，积极推进技术创新和产品升级，推动业务规模稳健增长，整体经营业绩稳中有升。报告期内，公司实现营业收入269,765.79万元，同比增长1.64%；实现归属于母公司股东的净利润42,015.41万元，同比增长0.97%；实现归属于母公司股东的扣除非经常性损益的净利润38,120.90万元，同比减少0.57%；报告期末公司总资产712,469.06万元，较期初增长0.27%；归属于母公司股东的所有者权益558,244.99万元，较期初减少1.20%。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因说明本报告期末，公司股本为23,319.37万元，较期初增长35.99%，主要是由于2024年6月本公司完成资本公积转增股本，共发行新股66,782,692股所致。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-44072.12万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务情况及影响经营业绩的主要因素1、经营情况公司2024年度实现营业总收入13,027.28万元，同比增长43.51%；实现归属于母公司所有者的净利润-44,072.12万元，同比增加亏损1,959.67万元；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-45,917.24万元，同比增加亏损516.73万元。2、财务状况2024年末，公司总资产84,912.87万元，同比减少27.34%；归属于母公司的所有者权益43,896.38万元，同比减少47.37%；归属于母公司所有者的每股净资产0.67元，同比减少47.24%。3、影响经营业绩的主要因素（1）报告期内，由于医院覆盖数量增加以及进院处方量增长，主营业务收入实现稳步增长。（2）报告期内，随着公司在研项目的临床进展不断推进，研发费用投入持续增加。随着公司销售业务的积极开展，销售费用有所上升。（3）报告期内，为支持公司各项经营业务的开展，用于购买交易性金融资产的闲置资金有所减少，导致公允价值变动损益有所下降。因此，本报告期公司营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润及归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润仍维持较高的亏损水平。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因说明1、报告期内，公司营业收入较上年同期上升43.51%，主要系公司积极拓展学术推广力度并进一步扩大医药商业公司分销网络，同时医院覆盖数量增加，进院处方量增长，因此主营业务收入实现稳步增长。2、截至报告期末，归属于母公司的所有者权益、归属于母公司所有者的每股净资产较上年同期下降均超过30%，主要系报告期内，公司继续推进重点研发项目以及积极开展核心产品康替唑胺片的销售推广，投入较大使得公司仍维持较高的亏损水平。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：64808.13万元，与上年同期相比变动幅度：19.86%。 业绩变动原因说明 2024年12月20日，公司完成华润圣火51%股权的收购，并将其纳入合并报表范围；根据《企业会计准则》的相关规定，公司按照同一控制下的企业合并原则对上年同期数进行了重述调整。公司秉承“大药厚德，痌瘝在抱”的企业使命，把准战略方向、明晰发展路径，锚定将公司打造成为“银发健康产业引领者、精品国药领先者、老龄健康-慢病管理领导者”的战略目标；依托品类丰富且独具竞争优势的产品群，强化公司在慢病管理尤其是老龄健康领域、三七系列产品及“昆中药1381”“777”的品牌优势，不断提升公司业务规模，持续增厚公司业绩，巩固公司在“老龄健康-慢病管理”领域的市场地位；稳步有序推进业务、组织等方面的深度变革，充分激活内生动力，深耕银发健康赛道，持续提升公司核心竞争力。2024年，公司全力推进长期稳健高质量发展并取得较好的经营业绩，实现营业收入840,144.72万元，比上年度审计数（重述调整前）增长9.07%，比重述调整后降低0.34%；归属于上市公司股东的净利润为64,808.13万元，比上年度审计数（重述调整前）增长45.74%，比重述调整后增长19.86%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润43,611.44万元，比上年度审计数（重述调整前）增长30.14%，比重述调整后增长30.14%。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：336934.91万元，与上年同期相比变动幅度：18.1%。 业绩变动原因说明 2024年，在复杂的经济和市场环境下，公司锚定战略方向，凝聚创新发展合力，坚持“品牌+创新”双轮驱动，持续构建品牌影响力、巩固品牌领导地位，强化创新体系建设、提升创新转型能力，推动并购融合、整合行业优质资源，强化产业链建设、助力中医药传承发展，持续提升核心竞争力，推动公司高质量发展，朝着“争做行业头部企业，营业收入翻番”的“十四五”战略目标扎实迈进。报告期内，公司实现营业总收入276.17亿元，同比增长11.63%；实现利润总额45.96亿元，同比增长22.40%；实现归属于上市公司股东的净利润33.69亿元，同比增长18.10%。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：4000万元至6000万元，与上年同期相比变动值为：-12146.42万元至-10146.42万元，较上年同期相比变动幅度：-75.23%至-62.84%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响报告期内，公司商业零售业务受到消费下行和传统商超渠道消费下滑的冲击影响，主营业务收入、经营毛利额均较同期有所下降。（二）非经营性损益的影响报告期内，参股公司权益法核算的投资收益同比下降。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：3000万元。 业绩变动原因说明 （一）公司保健品终端板块2024年全年各线上平台运营状况良好，销量平稳增长。（二）公司投融资板块，因诉讼胜诉，全资子公司损益变化。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：78491万元，与上年同期相比变动幅度：9.22%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司坚持“十四五”战略引领，围绕“做强OTC、发展大健康、布局处方药”三大业务布局，增强核心功能、提高核心竞争力。业务方面，公司加强OTC产品梯队建设，推动区域市场均衡发展；优化健康消费品业务模式，通过组织重塑提升效能；探索处方药业务发展路径，提升业务合规运营能力。同时，公司聚焦制约高质量发展的瓶颈问题，加快主业聚焦、科技创新、组织变革等各项工作，推进企业高质量发展。2024年，公司实现营业收入44.35亿元，同比减少2.59%；实现归属于上市公司股东的净利润7.85亿元，同比增长9.22%。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-22000万元至-43000万元。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响。一是公司主要产品销量及单价下降，导致公司营业收入和毛利同比有所减少。二是控股子公司药品销售收入下降，其业绩未达预期，预计确认商誉减值损失不超过2.21亿元。三是公司对经济绩效低于预期的无形资产进行减值测试并相应确认无形资产减值损失。（二）非经营性损益的影响。一是公司委托理财的相关影响1亿元左右。二是公司部分对外投资项目业绩发生重大变化，其成本不能代表该投资公允价值，需对其进行估值，预计在本期确认公允价值变动损失。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：80000万元至105000万元。 业绩变动原因说明 2023年，受到肝素行业下游客户去库存影响，公司部分存货存在减值迹象，公司2023年计提存货跌价准备共计124,352.83万元，导致公司2023年度归属于母公司净利润减少105,348.61万元，详见公司于2024年4月27日在上交所官网披露的公告（公告编号：2024-028）。2024年，全球肝素行业呈现温和复苏态势，公司营业收入规模保持稳定。根据《企业会计准则第1号-存货》规定，资产负债表日企业应当确定存货的可变现净值。以前减记存货价值的影响因素已经消失的，减记的金额应当予以恢复，并在原已计提的存货跌价准备金额内转回，转回的金额计入当期损益。2024年度，公司原材料平均采购单价与上年度相比明显降低，使得存货成本降低，进而导致转回部分跌价准备。2024年度公司拟转回存货跌价准备16,000.00万元到24,000.00万元，预计导致归属于上市公司股东的净利润增加13,600.00万元到20,400.00万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：14600万元至17500万元，与上年同期相比变动值为：-44655.59万元至-41755.59万元，较上年同期相比变动幅度：-75.36%至-70.47%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响公司2024年度业绩较上年同期变化的主要原因如下：1、报告期内，公司原料业务保持稳健增长，主要受益于公司在国际化战略中推进的本土化运营，在欧洲、日本、美洲等地销量实现持续增长，进一步巩固在全球生物活性物市场的领先地位。公司医疗终端业务保持高速增长，旗下医美品牌润致推出两款医美针剂新品，分别为“润致·格格”（注射用透明质酸钠复合溶液）与“润致·斐然”（注射用交联透明质酸钠凝胶）；同时，通过内生及外延的方式，加速推进各项医美管线，丰富公司产品线。公司收入占比较高的功能性护肤品业务受市场竞争加剧、产业周期波动和战略调整等多种因素影响，调整仍在持续，从流程到组织运营、人才培养、产品体系建设等方面不断夯实业务基础，2025年功能性护肤品业务有望触底。2、公司坚持并持续贯彻管理变革，推进管理变革项目的落地。因管理变革的组织架构升级、薪酬体系变革、咨询公司费用和股权激励费用等超过7,000万元，管理变革带来了一定短期成本上升，但为公司长期发展夯实基础。3、公司加大对长期性、战略性、前置性的投入，包括推进供应链改造，提升生产效率和智能化水平，落地包括海口、天津、东营、湘潭等产能布局，相关费用增加超过1亿元，进一步巩固全产业链优势。4、公司持续保持前瞻性研发投入，聚焦前沿科技领域，为公司可持续发展和提升中长期竞争力提供研发资源保障。5、公司持续加大在创新业务领域的投入，积极布局未来市场空间大、发展前景好的新兴业务，如再生医学、功能性食品等。战略性创新业务投入超过1亿元，将有望为公司未来发展打开新的增长空间。6、根据《企业会计准则》及公司会计政策、会计估计的相关规定，为真实、准确地反映公司截至本报告期的财务状况及经营成果，本着谨慎性原则，公司对应收账款、存货、商誉等资产进行了减值测试，对存在减值迹象的相关资产计提了大额减值准备约2.1亿元。本报告期的经营结果是公司长期持续增长后战略性的主动调整，是高速增长向高质量增长转型升级的必经之路，是结构性的、暂时性和阶段性的。公司正处于关键的转型期，逐步解决多项关键运营管理问题，显着提升管理效能，为公司未来持续发展奠定坚实基础。管理变革和战略升级虽然带来了短期的业绩压力，但从长期来看，这些举措将为公司带来更大的发展空间。公司将继续坚持科技创新，推动合成生物技术在更多领域的应用，同时优化业务结构，提升运营效率，最终实现高质量发展的目标。公司正在进行第三次战略升级，秉承“让每个生命都是鲜活的”企业使命，公司从基础生物学前沿研究出发，聚焦糖生物学和细胞生物学两大方向，依靠合成生物领域的产业转化优势，为生命健康提供科学解决方案。公司通过贯通生物材料的上游研发，到产业解决方案，再到品牌建设，探索了一条生物材料全链条转化的路径。（二）非经营性损益的影响本期收到的直接计入当期损益的政府补助同比减少。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-180万元至-270万元，与上年同期相比变动值为：37201.14万元至37111.14万元，较上年同期相比变动幅度：99.52%至99.28%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内，公司归属于母公司所有者的净利润和归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润较上期大幅减亏，主要在于2024年公司持续推进降本增效措施，充分挖掘提质增效潜力，进一步拓展公司盈利空间，期间费用同比大幅下降，降本增效成果显着。（二）报告期内，公司主营业务稳定发展，但受行业竞争加剧及医疗集采持续推进等影响，主要产品销售价格有所下降，导致营业收入同比下降。（三）公司始终重视研发投入。报告期内，研发支出虽同比下降，但公司仍保持相对较高的研发投入强度，同时加强研发体系的精准化管理，以市场需求为导向合理配置资源，不断提升研发效率。（四）报告期内，公司持续提升资产管理效率，资产质量不断提升，根据企业会计准则及公司会计政策等相关规定，本期公司计提的相关减值损失同比大幅下降。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：30000万元至36000万元，与上年同期相比变动幅度：114.61%至157.54%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司在欧洲、北美和新兴市场等国际市场业务较去年增加约9,000.00万元，增长103%；国内业务产品普乐沙福注射液、氟维司群注射液、克拉屈滨注射液、奥沙利铂注射液等产品的销售收入较去年增加约9,200.00万元，增长11%；2、公司被投资企业浙江同源康医药股份有限公司按照香港交易所18A上市标准于2024年8月20日在香港交易所市场上市（证券代码为02410.HK），公司直接持有的其股权在报告期内确认公允价值变动收益为2.11亿元；【注：浙江同源康医药股份有限公司系港交所上市企业，公司持有的股权公允价值根据《证券投资基金投资流通受限股票估值指引（试行）》按照估值日收盘价作为估值日公允价值的基础并结合亚士期权模型计算流动性折扣确定期末公允价值】

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：3600万元至5300万元，与上年同期相比变动幅度：-63.87%至-46.82%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司归属于上市公司股东的净利润较2023年度披露数下降46.82%-63.87%，主要原因有：一是受公司合并范围变化影响，具体情况详见本公告“一、本期业绩预计情况”之“注1”；二是报告期内公司研发费用较上年同期有所增长；三是受医保付费方式改革等政策的影响，报告期内公司医康养板块利润较上年同期有所下降。报告期内，公司扣除非经常性损益后的净利润较较上年同期披露数下降27.68%-51.01%，主要原因如下：一是根据企业会计准则相关规定，公司新纳入合并报表范围的南京梅山医院2024年度实现的净利润全部计入非经常性损益；二是本报告期公司其他非经常性损益金额较上年同期有所增加。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：58900万元至71100万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，肝素产业链经营环境有所改善，市场需求逐步回升。公司积极落实品牌出海战略，发挥海内外营销网络布局优势，肝素制剂业务发展态势良好，主要产品依诺肝素钠制剂在欧洲、美国、中国及非欧美等市场的销量保持增长，全球市场占有率进一步提升。2、报告期内，全球肝素API业务需求同比改善，中国肝素API的出口量较去年同期上升，但受上游原材料价格的下降等因素影响，2024年平均出口单价同比去年有较大的跌幅。本公司坚持主攻成熟法规市场的策略，以产品竞争力为前提，极力维护API价格体系，取得了良好的成效，年内产品均价优于中国整体出口均价，同时获得销量增长，迭加成本下降等因素，本公司API业务整体表现同比有所改善。3、公司CDMO业务延续复苏向好的节奏，报告期内公司持续巩固深化与现有客户的战略合作关系，积极探索开发新客户群，整合内部资源，加强多元化的商业能力，助力CDMO业务收入及盈利能力的提升。4、公司持续优化对外投资策略，以股东利益最大化为前提，进一步优化投资组合，取得了较大的进展与突破。报告期内，对外投资组合表现理想，实现了较好的投资收益。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：4000万元至6000万元。 业绩变动原因说明 公司2024年度归属于上市公司股东的净利润预计较上年扭亏为盈的主要原因：1、2024年度，公司围绕“十四五”发展规划战略部署，通过打造规模化制造平台、全渠道营销平台、大品种创新平台、产业链整合平台四个平台，克服“四类药”社会库存大等困难，紧盯经营任务目标，夯实主业，不断优化公司组织架构，积极推进内部控制合规建设，有序推进营销体制改革，积极拓展营销区域和渠道，加快创新研发进度，组织优化协调内部生产要素，提升生产效率和保障能力，不断提升公司核心竞争力。2、报告期内，公司收到诉讼赔偿款，直接影响当期损益0.72亿元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-12000万元至-18000万元，与上年同期相比变动幅度：-1396.59%至-2044.89%。 业绩变动原因说明 公司报告期内业绩下降的主要原因是：1、2024年度，眼科医疗行业竞争加剧，公司屈光及白内障项目受上述因素影响，营业收入出现下滑，同步造成两大病种毛利下降，致使利润降低。2、公司医疗板块2024年度业绩完成情况低于预期，经初步测算会形成商誉减值并导致利润下滑。3、2024年，钢结构行业市场竞争加剧，订单量下降导致公司钢结构收入、净利润本年较上年同期有所下降。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：32000万元至38000万元，与上年同期相比变动幅度：75.96%至108.95%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司积极应对国内外医药行业复杂多变的生态环境，适时把握行业战略机遇，坚定实施科学、合理的产供销集约化经营方针，2024年度销售收入虽因药品价格下降而下降，但主要产品销量均保持增长且毛利率较上年同期持续提升，由此归属于上市公司股东的净利润实现了同比较大幅度提升。2、报告期内，公司2024年度非经常性损益金额约8500万元，主要原因是公司与建元信托股份有限公司就锐赢64号信托计划理财产品纠纷案（案号（2020）沪74民初5号）达成和解并签署了《和解协议》，该协议签署当日公司收到建元信托支付的和解款8500万元，即锐赢64号信托计划项下投资本金金额17,000万元的50%，具体信息详见公司披露的《关于公司与建元信托股份有限公司签署和解协议暨诉讼进展的公告》（公告编号：2024-034）。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：5600万元至8100万元，与上年同期相比变动幅度：71.26%至147.71%。 业绩变动原因说明 公司利润端上升的主要原因如下：1、报告期内公司主营业务收入增加，规模效应增强引起的利润增加所致。一是由于公司中药产品持续保持稳健增长，特别是五大重点中成药收入增长明显；二是公司全面完成集采品种聚乙二醇4000散与铝碳酸镁咀嚼片的续标工作，通过本轮续标，相关品种的中标省市较首轮集采有所扩大，销量增加；三是公司进一步优化产品销售结构，深度挖掘利润增长空间；2、报告期内公司收到计入其他收益的政府补助资金增加。主要为全资子公司重庆华森英诺生物科技有限公司（曾用名“北京华森英诺生物科技有限公司”）HSN002项目成功获得重庆市科技攻关“揭榜挂帅”项目政府补助资金；3、报告期内公司研发费用受研发投入阶段性变化及需求影响较上年同期减少等。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：37600万元至52000万元。 业绩变动原因说明 预计2024年度归属于上市公司股东的净利润比上年同期上升较大的主要原因系：1、2024年度公司新增及原有医药自有产品（含进口）销售量增加，使得产品毛利增加。2、2024年度公司资产减值损失较上年大幅减少。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-48000万元至-68000万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司持续推进“分子诊断产品、医学检验服务、大健康管理”三大业务板块协同发展战略。由于行业需求变化及公司重点产品HPV纳入集采，以及医学检验服务业务因相关人工福利、折旧摊销、租赁等支出较大，公司医学检验业务板块整体亏损。2、基于谨慎性原则，公司对截至2024年12月31日公司合并报表范围内的应收账款、其他应收款、存货、固定资产、其他非流动资产等各类资产进行了全面清查，对各项资产减值的可能性进行了充分的评估和分析，对存在减值迹象的资产计提相应减值准备，特别是对应收账款进行了重点分析，并对医学检验板块的递延所得税资产的账面价值及计税基础进行复核，考虑到当前的经营环境和未来预期，预计将冲回部分递延所得税资产。3、报告期内，预计非经常性损益对公司净利润的影响金额约为930万元，主要系政府补助、投资收益和公益性捐赠。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：185606.97万元至266305.65万元，与上年同期相比变动幅度：-77%至-67%。 业绩变动原因说明 公司始终重视研发创新，满足不断变化的疾病预防控制需求，同时将领先的研发技术与高效的市场推广有机结合，形成了以市场需求为导向、以研发创新促发展的良性循环，推动了公司长期、稳健、可持续发展。报告期内，公司紧紧围绕经营发展目标持续发力，坚定不移走自主创新道路，整合资源加大研发投入，广泛布局多种疫苗研发路径，以实现创新技术向社会效益和商业价值的加速转化。公司部分产品的市场推广工作虽未达预期，但市场份额仍保持较高占有率，产品差异化竞争优势明显。公司将持续优化市场策略，以更好地适应市场趋势和客户需求，并严格把控经营风险，确保公司稳健发展。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：950万元至1250万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司归属于上市公司股东的净利润实现扭亏为盈。2024年度，公司营销改革初显成效，对比剂制剂、降糖类系列各产品均保持良好的增长态势，进而带动公司化药板块收入稳定增长；得益于本期收购天原药业80%股权，且自2024年6月将其纳入公司合并范围，公司中成药整体板块营收同比去年呈现增长势头。综上，公司化药基本盘稳定增长、中成药板块同步跟进，公司整体营收保持增长，为公司的持续发展奠定基础。2、报告期内，公司通过精简流程和提高运营效率，加强期间费用的管理；通过在研发资源配置上的精准策略和高效管理，确保研发项目持续有效推进，2024年公司研发整体投入仍保持较高水平，但较去年同期有所减少。3、上年度，公司对收购浙江海昌药业股份有限公司所形成的商誉计提商誉减值金额3,182.16万元，本报告期无计提商誉减值的影响。4、2024年度，非经常性损益对公司归属于上市公司股东净利润的影响金额约为15.17万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-118000万元至-138000万元，与上年同期相比变动幅度：-727.45%至-833.8%。 业绩变动原因说明 1、截至报告期末，公司全资子公司青岛华仁医药有限公司对国药药材股份有限公司（以下简称“国药药材”）的应收款项净额为134,780.14万元，考虑国药药材回款履约情况，基于谨慎性原则，公司拟对上述应收款项全额计提信用减值损失，最终计提金额须经审计后确定。公司将继续与国药药材协商处理欠款清收事项，全力挽回损失。2、公司全资子公司安徽恒星制药有限公司（以下简称“安徽恒星”）因股权转让纠纷及客观情况影响，2024年度经营业绩未达预期，商誉出现减值迹象，预计商誉减值金额为3,000万元–9,000万元，最终计提金额须经评估及审计后确定。公司将持续推进安徽恒星产能提升、销售渠道拓展及新产品研发上市工作，不断提升安徽恒星盈利能力和可持续发展能力。3、报告期内，受药品价格相关政策影响，公司部分产品的销售价格有不同程度的下降，导致报告期内公司营业收入及毛利较去年同期有所下降。虽然公司经营面临诸多挑战，但随着公司转型升级战略深入实施带动产品结构不断改善、产能区域化布局优化落地、管理效率不断提升，管理层对公司未来经营发展充满信心，公司将继续聚焦主业、深耕行业，加速实施扭亏转盈的各项举措。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-27000万元至-37000万元。 业绩变动原因说明 1、报告期，公司经营主基调是“内紧外冲、韧性成长”。对内，加大推动供应链降本高效化、人力效能最大化、实验室布局集约化、运营转型数字化，夯实精益管理下的可持续发展基石；对外，加大推动适配医联体、医共体需求的“服务+产品”整体化解决方案、以学科建设带动三级医院和精准中心业务占比提升，打下契合中国医改趋势的业绩成长扎实基础。报告期，公司新签客户数增长明显，经营性现金流净额约12亿元。2、报告期，基于市场需求增长放缓、行业竞争加剧以及公司战略性放弃亏损或回款周期较长业务等因素，公司短期整体营业收入承压，相应利润空间亦被一定挤压。同时，公司加大重点疾病线检验项目的研发投入，推进高端技术平台的能力建设和专业人才的引进，开拓广东及越南等新兴市场业务，上述基于长期主义的投入尚在培育期，对公司利润有一定影响。3、报告期，因部分应收账款回款周期有所延长，年度计提的信用减值损失为4.5亿元—5亿元。4、报告期，因行业竞争加剧以及产品价格下调等影响，部分子公司盈利水平未达预期，公司对该等子公司的商誉进行了初步减值测试，预计计提商誉减值准备为3.5亿元—4.2亿元（最终金额待审计、评估机构进行审评后方可确定）。5、报告期，预计非经常性损益对归属于上市公司股东净利润的影响金额为2,000万元—5,000万元，主要为政府补助及资产处置收益。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：4000万元至5200万元，与上年同期相比变动幅度：58.76%至106.39%。 业绩变动原因说明 1、公司坚持全渠道营销策略，积极拓展新业务，布局医院、OTC等市场广覆盖，取得了一定成效，报告期内营业收入较上年有所增长。2、2023年6月，公司与醴泽基金、张宇及其他各方签署《关于江苏嘉逸医药有限公司之股权回购协议书》，公司收购了南通恒嘉部分股权，南通恒嘉剩余股权回购价格以南通恒嘉截止2022年12月31日的股东权益评估值为依据，故从2023年7月起不再计提金融负债对应的财务费用，导致报告期内财务费用利息支出较上年有所减少。3、报告期内，公司实施了员工股权激励计划，导致2024年下半年归属于母公司的净利润减少约800万元。4、报告期内，预计非经常性损益对净利润的影响约1,800万元，主要为资产处置收益以及各类政府补贴等。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-12000万元至-18000万元。 业绩变动原因说明 1．药品集中带量采购政策的影响由于药品集中带量采购政策的影响，国内低分子肝素制剂的市场占有率结构发生变化，公司主力品种低分子量肝素钙注射液未进入全国带量采购，2024年度，公司主力品种低分子量肝素钙注射液销量持续下降，公司其他低分子肝素制剂销量尚未达到较大销售规模，是导致公司收入下降的主要原因。2024年度，由于执行药品集中带量采购政策，同时公司继续加强市场费用的精细化管理，销售费用较上年同期大幅度下降。2．研发费用较上年同期大幅度下降2024年度，公司通过技术和市场分析，审慎考量后续研发投入风险和商业化市场前景等多种不确定因素，合理配置研发资源，聚焦研发管线中的优势项目。同时，部分研发项目已经达到申报注册阶段，前期大规模投入期已经结束。3．计提存货跌价准备对净利润造成不利影响经初步测算，2024年末公司部分存货品种的成本高于可变现净值，需要计提存货跌价准备，最终计提金额将在公司2024年年度报告中详细披露。4．报告期内，公司非经常性损益对净利润的影响预计为4,000万元左右。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-50000万元至-75000万元。 业绩变动原因说明 1、2024年公司因欠缴税款部分子公司开具发票受限，业务开展缓慢，公司资金紧张，导致公司营业收入、毛利率下滑明显，同比下降幅度较大。2、本年度公司计提资产减值损失、信用减值损失预计6.73亿元左右。其中，商誉减值损失预计2.36亿元左右，应收账款坏账准备预计4亿元左右。（1）公司于2020年12月完成对湖北长江星医药股份有限公司（以下简称“长江星”）52.7535%股权的收购，确认商誉7.02亿元。公司每年根据会计准则要求对该商誉进行减值测试，判断商誉的相关资产组或资产组组合的可收回金额是否低于其账面价值，对商誉减值测试的方法和会计计量确认前后各期均保持一致。2020年至2023年，经商誉减值测试，商誉减值金额为4.66亿元。截至2023年12月31日，商誉余额为2.36亿元。2024年，经公司初步测试，预计全额计提商誉减值损失2.36亿元。（2）因本报告期货款回收较差，计提应收账款坏账准备金额约4亿元左右，同比增幅较大。以上减值影响归属于上市公司股东的净利润约-4.85亿元左右。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：12000万元至18000万元，与上年同期相比变动幅度：-61.61%至-42.42%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司收购的北京达微生物科技有限公司数字PCR技术及其产品目前尚处于早期科研市场推广阶段，市场需求受外部环境变化的影响具有不确定性，公司2024年在售数字PCR产品的市场推广和科研销售情况低于预期。综合公司全自动数字PCR分析系统的开发和产品注册规划，以及对未来临床应用的谨慎判断，公司2024年度拟对其计提商誉减值准备金额范围在9,000.00万元至11,000.00万元之间。最终商誉减值准备计提数据将由公司聘请的具有从事证券、期货相关业务资格的评估机构及审计机构进行评估和审计后确定。除商誉减值的影响外，公司业绩变动的主要原因还在于，随着IVD集采政策、医保控费等政策的全面落地，行业竞争格局加剧，同时公司处于代理业务调整和渠道重构阶段，因此报告期内公司代理产品销售收入较上年同期下降，自主产品销售收入增长有所放缓，整体营业收入有所下滑。公司始终贯彻“系列化、系统化、自动化、自主化”的产品战略，不断加大各平台产品研发投入，报告期内研发投入同比保持增长，公司自主产品快速迭代，已逐步成为专业化、自动化、智能化系统集成制造商。公司将进一步优化和调整渠道策略，加快智慧化实验室方案的推广，提升自主产品市场占用率，推动公司可持续发展。报告期内，预计非经常性损益对净利润的影响为200万元左右，主要系政府补助和公益性捐赠。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-5917.28万元至-8875.92万元。 业绩变动原因说明 1、公司预计2024年度利润总额及归属于上市公司股东的净利润比上年同期下降。主要原因为：报告期内，公司按照新金融工具准则确认的金融资产公允价值变动损益及联营企业投资收益较上期减少，公司投资的金融资产主要为生物医药、医疗器械等与公司主营业务相关的公司以及医药健康专业投资基金，本报告期内，公允价值变动收益及投资收益约为-11,000万元，下降比例约为170%。2、公司预计2024年度扣除非经常性损益后的净利润较上期增长，主要原因为公司加强内部管理及成本管控，销售费用及管理费用较上年同期均有所下降。3、报告期内，预计影响公司净利润的非经常性损益金额约为-9,000万元，主要系交易性金融资产产生的公允价值变动收益及投资收益等事项。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-22000万元至-28000万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，医药市场环境复杂严峻、市场竞争激烈，公司医药业务营业收入下滑，且部分产品价格处于低位；同时医药部分产品主要原材料价格持续处于高位，挤压了公司利润空间。新能源板块，尽管公司锂电池电解液添加剂产品出货量实现新高，但由于新能源锂电池材料产业链在行业底部区间持续运行，锂电池电解液添加剂价格下滑，使得该业务整体效益低于预期。同时，由于公司近年来拓展新能源、微生物蛋白等新业务，相关固定资产折旧成本增加，影响了利润，但报告期公司经营活动现金流保持增长；2、报告期内，根据企业会计准则及公司会计政策等相关规定，基于谨慎性原则，公司根据存货跌价测试结果及长期资产减值测试结果，对部分存货及长期资产计提了减值准备，影响公司利润约10,000-13,000万元；3、报告期内，预计非经常性损益对公司净利润的影响额约为3,000-4,000万元。2025年，公司将持续加大对合成生物板块微生物蛋白的投入，努力打造全新增长点。同时全面提升管理效能，积极应对各种风险挑战，推动公司高质量可持续发展。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：17000万元，与上年同期相比变动值为：6339.42万元，与上年同期相比变动幅度：59.47%。 业绩变动原因说明 公司持续深耕POCT体外诊断细分行业，有效把握客户需求，积极拓展国际国内市场，实现销售收入稳步增长；多措并举提升管理及生产运营效率，有效达成全年降本增效目标，促进业绩增长；另外，受境外客户在新冠疫情期间的病毒检测产品订单于2024年度终止影响，无需返还的500万美元订单预收款及代收运输费在2024年度转为收入，导致净利润增加。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：24570.01万元，与上年同期相比变动幅度：41.25%。 业绩变动原因说明 受益于国家分级诊疗体系不断推进、多项呼吸道相关临床实践指南及专家共识发布、患者早诊早治的就诊意识提升以及公司加大等级医院及基层医疗市场的开拓力度等因素，公司2024年年度市场开拓保持较好态势。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：20000万元至24000万元，与上年同期相比变动值为：-30100.92万元至-26100.92万元，较上年同期相比变动幅度：-60.08%至-52.1%。 业绩变动原因说明 2024年度业绩变动影响主要因素如下：1、报告期内，受民众疫苗接种意愿降低、市场需求减少等因素影响，公司带状疱疹减毒活疫苗销售、使用受到较大影响，导致接种、发货数量下降，营业收入及净利润同比下滑。2、流感疫苗为季节性疫苗，生产时间主要为每年的第二季度和第三季度，销售时间主要为每年的第三季度、第四季度及次年第一季度。2024年，公司根据冻干鼻喷流感减毒活疫苗的季节性特点及市场情况，谨慎安排了生产和批签发工作，并在二季度末实现发货，因受种者接种意愿低、受众年龄范围窄（公司冻干鼻喷流感减毒活疫苗批准的受种者年龄范围为3-17岁）等因素影响，部分冻干鼻喷流感减毒活疫苗未能有效销售及接种。该部分疫苗逐渐临近有效期，预计无法实现销售，公司对该部分预计无法实现销售的冻干鼻喷流感疫苗计提存货减值准备，对公司业绩产生不利影响。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：16000万元至18000万元，与上年同期相比变动值为：9712.9797万元至11712.9797万元，较上年同期相比变动幅度：154.49%至186.3%。 业绩变动原因说明 2024年度公司主要实施了以下重大资产重组项目：（一）2024年10月完成了对陕西瑞盛生物科技有限公司（以下简称“瑞盛生物”）55%的股权的收购；（二）2024年10月完成了对WuXiVaccines（Cayman）Inc.（以下简称“药明海德”）30%非控股股权出售；因出售药明海德非控股股权实现投资收益超过10,000万元，导致公司非经常损益大幅增加；另外通过实现对瑞盛生物的控股及合并财务报表，使得公司2024年第四季度的日常经营业绩大幅度的提升，故公司2024年度归属于上市公司股东的净利润增长幅度较大。但由于2023年度公司实施了股权激励，依据《企业会计准则》有关规定，公司于2024年度相应计提了股权激励费用，同时由于实施了前述重大资产重组，致使2024年度中介机构费用支出较大，导致公司2024年度归属于上市公司股东扣除非经常性损益的净利润与2023年度相比预计有所下降。若剔除本年度股权激励费用和重大资产重组所增加中介机构等费用的影响，预计2024年度归属于上市公司股东扣除非经常性损益的净利润与2023年度相比有所增长。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：4000万元至5500万元，与上年同期相比变动值为：-11045.07万元至-9545.07万元，较上年同期相比变动幅度：-73%至-63%。 业绩变动原因说明 公司根据企业会计准则对收购泰凌医药国际有限公司股权所形成的商誉进行初步减值测试，基于谨慎性原则，计提商誉减值准备导致资产减值损失增加。最终数据需经会计师事务所审计后确定。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：57000万元至63000万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司聚力营销转型与变革，克服产品降价等因素影响，主要产品获得较好的增长；同时通过技术革新和运营效率的提升，降本增效明显，有效提升公司整体经营性业务的盈利水平。此外，报告期内，公司因定向可转换公司债券回售事项，增加投资收益约1.55亿元，非经常性损益较去年同期增加。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：11541万元至13849万元，与上年同期相比变动值为：5433.59万元至7741.59万元，较上年同期相比变动幅度：89%至127%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司深耕主业，持续加强产品国内外销售，主要产品销售收入及权益分成收入显着增长；同时，随着CRO/CMO客户产品获批上市，商业化生产供应增加，CMO收入增长明显。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：630万元至940万元，与上年同期相比变动幅度：-71%至-57%。 业绩变动原因说明 （一）经常性损益变动报告期内公司销售收入同比基本持平，销售费用同比有所下降，主要系公司灵活调整销售策略，营销费用同比减少所致。另外，报告期内随着公司带息负债的清偿，利息支出减少导致财务费用同比有所下降。（二）非经常性损益变动报告期内公司非经常性损益金额较上年同期大幅下降，主要系上年公司收到江苏振发新能源科技发展有限公司履行债务款3,700万元，系前期计提的应收账款减值准备转回，本报告期无此类情形。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-15400万元至-22600万元，与上年同期相比变动幅度：-1435.66%至-2060.12%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，由于感冒呼吸类等产品渠道处于去库存阶段，加之终端销售量下降，这一系列因素致使公司在2024年度的营业收入相对于2023年度同期出现了一定程度的下降。2、报告期内，药品终端市场竞争加剧，公司为提升市场份额、拓展营销渠道，着力加大销售投入，应对竞争。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：3200万元至4100万元，与上年同期相比变动幅度：-64.21%至-54.14%。 业绩变动原因说明 1、受市场因素及行业集采影响，报告期内公司预计实现营业收入40,000.00万元-46,000.00万元，同比下降15.26%-26.31%，公司开展了多项降本增效措施，预计综合毛利率基本保持稳定，期间费用和期间费用率均同比下降，营业总成本同比下降幅度略高于收入下降幅度。2、受行业整体发展放缓影响，报告期内公司参股子公司及与专业机构共同投资的产业投资基金盈利水平明显下降，使得公司投资收益及公允价值变动收益与上年同期相比大幅下降，影响了公司归属于上市公司股东的净利润。3、根据《企业会计准则》以及公司会计政策等相关规定的要求，为了更加真实、准确的反映公司财务状况与经营成果，基于谨慎性原则，公司对存在减值迹象的资产相应计提了减值准备。报告期内公司信用减值损失及资产减值损失与上年同期相比大幅增长，影响了公司归属于上市公司股东的净利润。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-5700万元至-7800万元。 业绩变动原因说明 公司2024年度业绩变动的主要原因如下：1、报告期内，公司原料药及中间体业务，因市场竞争加剧，订单不足，营业收入不达预期，加之相关固定资产折旧摊销较大，造成原料药及中间体业务持续亏损;报告期内，新增合并报表公司北京沙东生物技术有限公司,其主要从事药物研发及临床试验相关工作，为持续亏损公司，对公司净利润影响也较大。2、因受市场竞争等因素的影响，销售价格降低及固定资产摊销成本较高,子公司"福建蔚嘉生物医药有限公司"和"汉瑞药业（荆门）有限公司"对存货计提减值损失约800万元。3、预计报告期内非经常损益对净利润的影响额为3100万元至4200万元：主要系投资收益和政府补助,其中政府补助计入其他收益约2858万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-47226.04万元至-67959.42万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，受行业政策、市场环境变化及公司联瑞生物医药智能制造基地尚属于爬坡阶段等因素影响，虽然公司产品整体出货量较去年同期有一定的增长，但是公司营业收入和产品毛利率较去年同期相比都出现了下降，影响了公司的经营业绩。2、报告期内，公司持续加大对研发的投入，预计研发费用占营收比例超20%。2024年公司大力推进AR882、APH01727片等创新产品的国内外研发进度。2024年8月AR882被美国FDA授予快速通道资格（FastTrackDesignation,FTD)认定。目前，AR882已经进入了国内外Ⅲ期临床阶段。3、报告期内，2024年度非经常性损益对净利润的影响金额预计约为-29,500万元，主要是公司支付医保退款以及对子公司的商誉及资产减值准备。其中：2024年12月，公司控股子公司广东华南疫苗股份有限公司（以下简称“华南疫苗”）与珠海市丽珠单抗生物技术有限公司签署流感重组蛋白疫苗项目专利及技术转让协议。报告期末，公司对收购华南疫苗形成的商誉进行了初步减值测试，结合华南疫苗实际经营情况，基于财务谨慎性原则，根据《企业会计准则第8号——资产减值》《会计监管风险提示第8号——商誉减值》的相关要求，公司拟计提商誉减值准备1,102.64万元，计提资产减值准备2,500万元至3,500万元，最终以具备证券期货从业资格的评估机构及审计机构进行评估和审计结果为准。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-5300万元至-6900万元，与上年同期相比变动幅度：-381.16%至-466.03%。 业绩变动原因说明 本报告期内，公司业绩大幅下降的主要原因如下：（一）受药品价格联动等政策影响，公司核心产品醋酸钠林格注射液价格明显下降。（二）中药1类新药益肺济生颗粒二期临床陆续完成入组，相关费用增加。（三）部分中间体产品初期生产成本较高以致毛利率为负并计提存货跌价准备。（四）四川多瑞药业有限公司于去年10月底纳入公司合并范围，增加了固定资产折旧费用、财务费用等。2025年，公司会加快推进中间体和高端多肽原料药项目的研发、生产和商业化，推动公司战略目标落地，为公司贡献新的营收增长点。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：1500万元至2200万元。 业绩变动原因说明 2024年度公司归属于上市公司股东的净利润预计实现扭亏为盈，主要原因系：1、报告期内，公司立足主业，专注于食品安全快速检测业务和动物诊断业务，实现了两大业务板块营业收入的增长。一方面，公司积极推进国际化的战略布局，在人员储备、渠道建设、市场推广、产品认证等方面持续加大投入，海外市场拓展取得一定成效，销售规模同比实现增长；另一方面，在国内市场，公司充分发挥技术与研发、产品质量、市场渠道、客户服务等优势，通过布局新产品、拓展新市场和新客户，同时加快产品的升级迭代、加深客户的合作水平，不断扩大国内的市场份额和业务收入；2、报告期内，公司围绕食品安全领域持续深化业务布局，推进在动物诊断业务板块和仪器智能化领域的资源投入和建设力度，进一步增强公司的市场竞争力，培育未来新的利润增长点；3、公司战略性收缩体外诊断业务后，报告期内该业务相关的各项成本费用相应大幅减少；同时，公司进一步推进精益化管理，持续加强成本管控，深化降本增效，提升整体运营效率，盈利能力得到了改善。报告期内，公司预计非经常性损益对净利润的影响金额约为1,800万元-2,200万元，主要系政府补助、理财收益等。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：3565万元至5124万元，与上年同期相比变动幅度：131.7%至233.02%。 业绩变动原因说明 公司2024年度业绩同比上升的主要原因：1、公司上年同期计提商誉减值1,980万元，本报告期经初步测试无商誉减值事项，资产减值损失较上年同期减少1,980万元。2、本报告期收到2023年度产业扶持专项资金2,819万元，公司于实际收到款项的当月计入2024年其他收益，较上年同期增加1,627万元。此为非经常性损益。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-60000万元至-80000万元，与上年同期相比变动幅度：-144.37%至-159.16%。 业绩变动原因说明 由于报告期内部分呼吸系统产品临近有效期，公司拟冲减相关产品销售收入，并拟对临近有效期存货计提资产减值损失，加之报告期内收入减少、原材料价格上涨导致毛利率下降、研发保持较高投入等原因，导致2024年度营业利润大幅减少，出现亏损。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：11500万元至14500万元，与上年同期相比变动幅度：159.26%至226.9%。 业绩变动原因说明 2024年经营业绩同比增长，主要由于：1、医药工业板块，公司聚焦“抗感染类、镇痛类、精神类”三大领域重点发力，重点市场拓展成效显着，重点产品收入结构变动，注射用美罗培南、盐酸丁螺环酮片、注射用头孢噻肟钠、盐酸昂丹司琼片等产品销量提升及公司降本增效带动盈利能力同比有所提升；2、医药流通板块，受益于公司产业下游需求业务量的逐步增长，公司全资子公司北京北医医药有限公司的业务收入规模同比提升，故净利润同比有所增长。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：15677.09万元至18977.53万元，与上年同期相比变动幅度：90%至130%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司在董事会的领导下，继续坚定不移地实施大单品发展策略，进一步加大全球市场的开拓力度，重点挖掘客户的深度应用潜力和应用领域的拓展，依托自身丰富的产品矩阵、定制化的配方应用服务能力以及产能优势，莱茵生物的品牌美誉度不断提升，也获得越来越多国内外品牌客户的认可。同时，报告期内，公司顺利完成新增产能建设，合成生物领域取得突破性进展，为公司的长远健康发展奠定了坚实的基础。本报告期内，公司预计实现归属于上市公司股东的净利润将同比增长90%-130%，扣除非经常性损益后的净利润较上年同期增长594%-755%。主要系本报告期公司充分发挥自身产品、技术、产能及市场优势，持续增强与国内外客户合作粘性，提升市场占有率，内部管理提质增效，推动公司经营业绩大幅增长。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-25000万元至-35000万元。 业绩变动原因说明 1、根据企业会计准则及公司会计政策等相关规定，基于谨慎性原则，公司对截至2024年12月31日合并报表范围内的各类资产进行了减值测试，对可能发生减值损失的资产计提减值准备，2024年度拟计提固定资产减值准备及商誉减值准备合计23,000万元-30,000万元，相应减少了公司2024年度归属于上市公司股东的净利润23,000万元-30,000万元。2、2024年度，医药化工行业下游需求低迷，产品价格持续下探，行业竞争加剧。公司培南系列全年在历史低位运行，染料板块价格持续低迷未见回暖，不断挤压公司盈利水平，导致公司经营业绩低于正常水平。3、报告期内，公司坚定执行既定战略规划，不断丰富培南系列管线合作，与原研厂API合作、培南新药合作均按计划有序推进，同时公司巩固与原有战略客户的合作，持续拓展CMO/CDMO新项目落地；多肽平台产品实现少量商业化销售，布局眼科、皮肤、精神等新治疗领域产品管线，部分新产品已启动海外注册报批；制剂方面伏格列波糖片集采中标后收入实现量级提升。2025年公司将密切关注市场动态，提升内部管理水平，优化产品结构和工艺，通过降本增效以实现公司的良好发展。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：19000万元至27000万元，与上年同期相比变动幅度：-77.94%至-68.65%。 业绩变动原因说明 报告期内因受市场竞争、降库存等因素影响，公司营业收入较上年同期有一定程度的下降；叠加固定资产折旧费用增加、资产减值增加、2023年股权激励计划终止实施加速行权等因素影响，致使2024年度净利润较上年同期下降。本报告期预计非经常性损益对净利润的影响金额约为-2,000万元至-1,500万元，上年同期非经常性损益的金额为13,925.20万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-6700万元至-7700万元。 业绩变动原因说明 1、2024年，国内医院诊疗活动以常规检验为主，诊断试剂集采品种扩面并落地实施，公司下调部分诊断试剂产品的销售价格，公司主营业务收入和毛利水平均同比有所下降。公司对业绩不达预期的子公司将计提商誉减值，最终减值计提金额将由公司聘请的专业评估机构及审计机构进行评估和审计后确定。综上原因，本期归属于上市公司股东的净利润预计为亏损。2、本期预计非经常性损益对净利润的影响金额约为2,200万元，主要为政府补助、理财收益以及公允价值变动收益等。上年同期非经常性损益对净利润的影响金额为654.44万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：38000万元至48000万元，与上年同期相比变动幅度：60.03%至102.14%。 业绩变动原因说明 （一）公司2024年度经营业绩与上年同期相比变动的主要原因是2024年度血液制品营业收入增长及2023年计提商誉减值与其他资产减值准备导致去年同期基数较低。（二）公司2024年度在营浆站（16家，不含绿十字(中国)生物制品有限公司4家在营浆站）实现采浆量522.04吨，同比增长11.71%。（三）报告期内，公司预计非经常性损益对净利润的影响约为9,626.00万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-26000万元至-36000万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司生产经营活动正常，由于主营业务受行业政策环境、市场竞争加剧等因素影响，公司及时调整和优化销售策略，对部分核心产品的销售价格进行下调，加之2024年第二、三、四季度流感病例较少，导致公司营业收入和毛利率下降；报告期内，公司根据《企业会计准则》及公司会计政策等相关规定，基于谨慎性原则，继续对各类资产计提资产减值损失及信用减值损失等；报告期内，公司非经常性损益事项影响较少。基于以上因素，公司经营业绩发生亏损。报告期内，公司持续推进降本增效等多项举措并取得良好的效果，销售费用、管理费用和财务费用等期间费用均较上年同期明显下降。未来，公司将进一步调整营销策略和积极推进变革发展，加强费用和成本管控，强化核心竞争力，积极应对行业变局，推动公司实现持续健康发展。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：3800万元至4500万元，与上年同期相比变动幅度：-78.11%至-74.07%。 业绩变动原因说明 一方面，受国际贸易环境因素影响，导致部分客户基于风险管理预期进行供应链调整，使得公司医药业务订单减少；另一方面，公司个别大客户因自身业务调整等原因导致报告期内订单出现大幅度波动。各综合因素导致公司2024年度业绩出现较大幅度下降。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：143000万元，与上年同期相比变动值为：78582.52万元，与上年同期相比变动幅度：121.99%。 业绩变动原因说明 公司2024年度营业收入、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润较上年同期均有较大幅度增长的主要原因系：公司核心产品甲磺酸伏美替尼片被续约纳入国家医保目录后，销售收入持续增长，同时公司有效采取多项降本增效措施，严格控制各项成本费用，促使公司业绩得到大幅提升。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：27800万元至29800万元，与上年同期相比变动值为：9742.38万元至11742.38万元，较上年同期相比变动幅度：53.95%至65.03%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司继续深耕体外诊断行业的POCT细分领域，有效把握市场需求，持续推动产品与服务创新，深化市场拓展策略；同时公司加强内部精细化管理，提升运营效率与成本控制能力，多措并举，共同促进了业绩的稳步增长。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-29000万元至-39000万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司医药中间体、复合辅料等产品的市场供需关系发生变化，相关产品销售数量减少，销售价格出现一定幅度下跌，对公司盈利水平造成影响；另外，按比例确认对参股公司的投资损失。2、公司基于谨慎性原则，针对合并报表范围内出现减值迹象的资产，按照《企业会计准则》的规定，对各项资产减值的可能性进行了充分的评估和分析，对可能发生减值损失的资产计提减值准备25,985.19万元。具体详见公司在中国证监会选定信息披露网站上发布的《关于2024年度计提信用及资产减值损失的公告》（2025-004）。3、预计本报告期非经常性损益对净利润的贡献金额约为645万元，较去年同期减少2,985万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-12500万元至-16300万元。 业绩变动原因说明 本报告期内，公司业绩亏损主要影响原因如下：1、报告期内，公司积极开拓市场，持续推行降本增效，产品整体营业收入和综合毛利率有所提升，但因公司加强市场推广、提升团队建设以及前期固定资产投资较大等原因，公司销售费用、管理费用、财务费用等较高，且公司持续推进创新药临床研究进展并取得突破，研发费用支出占比仍然较大。2、公司基于谨慎性原则，对报告期末合并报表范围内的部分资产拟进行计提减值准备的会计处理；3、报告期内，预计非经常性损益对公司归属于上市公司股东的净利润的影响约为3,200万元。上述计提资产减值准备等财务数据情况未经会计师事务所审计，计提资产减值准备的相关评估工作正在进行中，最终数据以会计师事务所审计结果为准。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：14000万元至18000万元，与上年同期相比变动幅度：-67%至-57%。 业绩变动原因说明 2024年度业绩变动影响主要因素如下：1．报告期内，公司13价肺炎球菌多糖结合疫苗继续保持国内市场份额第一，但受国内新生儿数量下降和市场竞争加剧等因素影响，国内销售收入较上年同期下降。公司为切实践行企业社会责任承诺，支持国家《加速消除宫颈癌行动计划（2023—2030年）》，积极响应政府“惠民项目”采购招标，重组人乳头瘤病毒双价（16/18型）疫苗（酵母）中标价格整体下降，同时受九价人乳头瘤病毒疫苗扩龄和自费接种意愿降低等因素影响，该产品在自费市场的销售持续承压，致销售收入较上年同期下降。报告期内，公司境外业务实现营业收入约53,400万元，较上年同期增长约96%。2．报告期内，公司加强成本费用控制，在确保必要研发投入的基础上，结合市场环境和技术因素终止了部分项目研发工作并聚焦核心产品项目研发，报告期内研发费用较上年同期减少约15,900万元，公司研发投入占营业收入的比例仍保持在20%左右。3．报告期末，公司持有已上市的开曼圣诺医药股份有限公司股票价格下跌及其他金融资产估值变动综合影响，致报告期内公允价值变动损失约9,700万元；另外，公司对报告期末资产进行减值测试，按企业会计准则计提相关资产减值损失约15,900万元。4．公司预计2024年非经常性损益金额约为3,200万元，去年同期为-15,400万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-7000万元至-10000万元。 业绩变动原因说明 本报告期，公司业绩变动主要原因如下：因报告期内产品价格出现了一定的下行，公司销售收入和销售毛利率有不同幅度减少，销售毛利减少。兽药原料药产品价格下降，销售收入减少，固定成本较高，报告期对公司利润影响4,000万元左右。中间体产品价格下降，存货存在减值迹象，经公司财务部门初步测算，预计计提存货减值影响本期利润4,600万元左右。2024年，公司坚持“现金为王、固本强基”的经营理念，在激烈市场竞争及产业升级的背景下，保持公司现金流稳健，经营性活动现金流大幅提升，并且期间费用较上年度略有减少。2025年公司将通过提升技术和优化生产流程，进一步降低产品成本、提升产品质量和市场竞争力，保证公司稳健可持续发展目标的实现。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-1500万元至-2100万元，与上年同期相比变动幅度：-106.17%至-108.64%。 业绩变动原因说明 2024年度，公司整体经营业绩出现显着下滑,主要原因如下：首先，部分抗病毒类原料药产品的市场需求发生了急剧变化，导致该类产品在报告期内销售额减少明显，进而影响了公司的收入规模及盈利水平。其次，公司部分产品的价格下降，导致毛利率下降明显，进一步影响公司整体利润。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：4800万元至6200万元，与上年同期相比变动幅度：-90.53%至-87.76%。 业绩变动原因说明 报告期内，受终端市场价格下降，同业竞争加剧，以及生产成本上涨等多种因素影响，公司整体收入及利润均呈下降趋势；同时本期各类资产减值的增加对本期净利润造成较大影响。报告期内，非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润影响金额预计为2,800.00万元至3,200.00万元,主要为政府补助，较上年同期下降75.59%-78.64%。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：3000万元至4000万元。 业绩变动原因说明 公司2024年度业绩变动主要原因如下：1、报告期内，公司加大研发投入，产品性能提升，同时在各生产基地持续推进“降本增效”措施，生产成本和采购成本显着下降。2、报告期内，公司海外市场拓展进一步取得成效，高毛利产品收入有所增长，带动归属于上市公司股东的净利润同比实现增长。报告期内，非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润贡献金额预计约为3,000万元，主要来自政府补助、理财收益以及收购德国VictoryEnzymesGmbH股权合并对价低于净资产公允价值份额产生的收益。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-8300万元至-9800万元。 业绩变动原因说明 本报告期内，公司业绩主要影响原因如下：1、报告期内，公司部分品种销量、销售价格同比下降，导致公司营业收入同比有所减少；同时公司加大研发投入以丰富公司产品管线，相应影响经营性利润。2、部分无形资产出现减值迹象，经初步测算，计提无形资产减值准备约2,600万元。3、公司所投部分联营企业由于研发投入增加、公允价值变动损失增加等原因,公司相应确认投资损失约2,050万元。4、预计本报告期非经常性损益对公司净利润的影响金额约为3,195万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：9000万元至13000万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司核心产品安佳因销售稳定，其他上市产品的销售收入增加，公司整体营业收入较上年同期上升。公司研发投入仍保持较高水平，但较上年同期有所下降。与此同时，公司积极通过控制运营成本、提高研发效率等方式实现降本增效，这些因素均对公司经营产生积极影响，并导致公司预计2024年度实现扭亏为盈。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：3500万元至5200万元，与上年同期相比变动值为：-7362.74万元至-5662.74万元，较上年同期相比变动幅度：-67.78%至-52.13%。 业绩变动原因说明 报告期内本集团积极推动研发项目进展，研发费用同比增长明显。其中：FDA018抗体偶联剂（即抗Trop2抗体偶联SN38）项目进入Ⅲ期临床，报告期内启动超过40家临床试验中心，于2024年8月完成首例病人入组。FZ-AD005抗体偶联剂（即抗DLL3抗体偶联BB05）项目进入I期临床，于2024年7月完成首例病人入组。集团其他多个在研项目亦推进顺利。此外，集团全资子公司泰州复旦张江药业有限公司新建ADC生产基地于报告期内正式运行，并完成两个ADC项目的生产工艺放大，成功制备多批样品。据此，报告期内研发费用（包括临床、研究用材料及委外研发费用等）与上年同期相比增加约人民币7,000万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-73128万元至-85845.91万元，与上年同期相比变动值为：7003.93万元至-5713.98万元，较上年同期相比变动幅度：8.74%至-7.13%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司营业收入增长比例较大，主要系公司赛立奇单抗注射液（金立希）获批上市，正式开展商业化拓展并产生销售收入，而上年同期仅有对外提供技术服务等产生的少量营业收入。2、报告期内，公司坚持源头创新，高效推进各在研项目进度。随着多款产品进入临床研究阶段及核心产品进入关键临床试验阶段，公司对在研项目持续保持较高水平的研发投入。综上，公司预计2024年度归属于母公司所有者的净利润及归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润均为亏损。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-24436.38万元，与上年同期相比变动幅度：13.95%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司主要产品处于研发阶段，尚未开展商业化生产及销售，2024年度公司营业收入主要来源于技术授权和技术合作收入。随着研发管线持续推进，公司多个产品处于关键性注册III期临床阶段或II期临床阶段，其他临床前产品的研发也在稳步推进，2024年公司整体研发投入继续维持较高水平：其中包括KRASG12C抑制剂格索雷塞（D-1553）关键注册临床试验、口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）D-0502国内二线治疗注册III期临床试验及美国国际多中心临床试验、URAT1抑制剂D-0120国内IIb期临床试验及美国联合用药II期临床试验、TYK2抑制剂D-2570银屑病适应症的国内II期临床试验等。报告期内，随着公司对外授权产品的获批及销售，2024年预计亏损金额较上年同期将有所下降。但公司本期技术授权和技术合作收入尚无法覆盖各项成本及费用，预计2024年度将出现亏损。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：150000万元至160000万元，与上年同期相比变动幅度：30%至39%。 业绩变动原因说明 2024年，公司紧紧围绕“增长·质量”发展主题，坚定落地落实“1238”发展战略，深度践行“价值重塑、业务重塑、组织重塑、精神重塑”，经营业绩稳健增长。坚持以消费者为中心，通过高势能节点与媒体矩阵深度结合，多维度数字化整合营销和创新渠道传播，进一步提升品牌认知度与影响力；持续深入实践药品+健康消费品“双轮驱动”增长模式，全体系夯实东阿阿胶块价值引领，全产业链打造复方阿胶浆大品种战略，全区域拓展“桃花姬”气血养颜第一品牌，全方位创新阿胶速溶粉品效协同，全维度布局“皇家围场1619”男士滋补产品矩阵，全速开辟“壮本”肉苁蓉品类新赛道。2025年，公司聚焦“增长·突破”经营主线，深化推进胶类产业链“三产融合”协同发展。持续做强做优做大阿胶主业，精准拓深基石业务，统筹拓展潜力产品，着力培育外延品种，体系化推进“一中心三高地”研发平台落地，以创新性驱动、精益化运营为核心，围绕产品与服务提升数字化能力，汇聚新时代新质生产力，全力推动业绩稳健高质量增长，致力于成为大众最信赖的滋补健康引领者。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-670万元至-1000万元，与上年同期相比变动值为：-1496万元至-1826万元，较上年同期相比变动幅度：-181%至-221%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司根据企业会计准则及公司会计政策等相关规定，基于谨慎性原则，对截止2024年12月31日合并报表范围内的各类资产计提了资产减值损失及信用减值损失。2、公司克服宏观经济环境变化影响，实现了营业收入的增长，同时为进一步提升核心竞争力，持续增强新产品研发投入，并同步加强国内外市场的拓展，对本期利润贡献产生一定影响。未来公司将充分挖掘提质增效潜力，进一步拓展公司盈利空间。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-20106.38万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期内经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素本报告期，公司实现营业总收入394.20万元，发生研发费用21,133.74万元；归属母公司所有者的净利润-20,106.38万元，扣除非经常性损益的归母净利润-22,408.82万元。截至本报告期末，公司总资产93,312.30万元，归属于母公司的所有者权益81,988.83万元。作为一家处于临床研究阶段的小分子创新药企业，公司以提高肿瘤患者生存预期和生存质量，让肿瘤患者能够长期带瘤生存，最终实现慢性疾病管理为宗旨，致力于发现具有迫切临床需求及差异化的创新药物，稳定、高效的研发投入是影响公司当期经营表现和财务状况的主要因素之一。本报告期内，公司继续与时间赛跑，全力、加速推动核心自研管线的临床试验与注册进程：第二代ALK抑制剂SY-707用于治疗ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的新药上市申请（NDA）已获得国家药品监督管理局受理，目前处于审评阶段；第三代ALK抑制剂SY-3505针对二代ALK抑制剂治疗失败的NSCLC关键性Ⅱ期临床试验和对比克唑替尼一线治疗ALK阳性NSCLC患者的关键性Ⅲ期临床试验均在快速推进；高选择性RET抑制剂SY-5007的关键性II期临床试验和确证性Ⅲ期临床试验已完成全部受试者入组，目前在随访过程中。随着自研管线不断推进，临床试验服务、试验材料等支出有所增加，2024年度发生研发费用21,133.74万元，同比增长4.28%。由于公司核心自研药品处于研发阶段，尚未上市销售，本期内实现的营业收入主要来自合作开发取得的里程碑款项等，暂无法覆盖期间研发及运营支出。综上，公司2024年度未实现盈利。（二）主要财务数据和指标增减变动幅度达30%以上的原因本报告期，公司无增减变动幅度达30%以上的主要财务数据和指标。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-36606.69万元至-43691.85万元，与上年同期相比变动值为：3436.77万元至-3648.39万元，较上年同期相比变动幅度：8.58%至-9.11%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内，公司营业收入主要来自于培唑帕尼片（商品名：迪派特）和马来酸奈拉替尼片（商品名：欧优比）产生的销售收入。公司于2023年第四季度开始前述两款产品的商业化，2024年度两款产品的商业化推广稳步推进，销量增加。上年同期营业收入主要来自于第四季度开始两款产品的商业化带来的销售收入以及对外授权数据实现的许可费收入，基数相对较低，导致2024年度营业收入同比增幅较大。（二）报告期内，公司研发费用预计约为29,689.63万元到35,436.01万元，受临床试验费、权益授权费、临床前研究费等下降的影响，比上年同期减少6,769.55万元到1,023.17万元。（三）报告期内，公司非经常性损益主要包括使用部分资金进行现金管理获得的投资收益和计入当期损益的政府补助等。本报告期主要因公司计入当期损益的政府补助减少，与上年同期相比，对归属于母公司所有者的净利润的影响减少。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-129200万元，与上年同期相比变动值为：99143.19万元，与上年同期相比变动幅度：43.42%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内，公司营业收入增长，主要系商业化药品的销售收入与上年同期相比增长。截至报告期末，公司已拥有特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）、阿达木单抗注射液（商品名：君迈康）、氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名：民得维）和昂戈瑞西单抗注射液（商品名：君适达）四款商业化药品。得益于公司商业化团队销售效率提升，特瑞普利单抗获批适应症及纳入国家医保目录适应症的增加，报告期内公司核心产品特瑞普利单抗于国内市场销售额同比大幅增长。公司亦持续拓展全球商业化网络，截至本公告披露日，特瑞普利单抗已在美国、欧盟、印度、英国、约旦、澳大利亚等国家和地区获得批准上市，同时在新加坡的上市许可申请已受理。公司及各合作伙伴将积极推动特瑞普利单抗在合作区域的上市申报及商业化进程，并积极探索更多适应症在部分地区上市的可能性。随着已获批产品和适应症纳入国家医保目录后可及性的提高，未来更多产品和适应症的陆续获批上市，以及持续不断的全球市场商业化拓展，公司的商业化竞争力将获得持续提升。（二）公司2024年年度归属于母公司所有者的净利润仍出现亏损，但亏损金额与上年同期相比减少，主要系公司积极落实“提质增效重回报”行动方案，持续加强各项费用管控，降低单位生产成本，提升销售效率，并将资源聚焦于更具潜力的研发项目。报告期内，预计公司研发费用为127,400.00万元左右，与上年同期相比减少34.24%左右。公司在控制研发费用的同时维持了核心管线的高效推进，并取得多项进展。报告期内，特瑞普利单抗用于晚期三阴性乳腺癌一线治疗、晚期肾细胞癌一线治疗及广泛期小细胞肺癌一线治疗的新适应症上市申请获得国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）批准，一线治疗黑色素瘤、联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的新适应症上市申请获得国家药监局受理；昂戈瑞西单抗注射液获得国家药监局批准上市。公司正加快推进抗肿瘤抗BTLA单抗tifcemalimab（代号：TAB004/JS004）、抗IL-17A单抗（代号：JS005）等后期阶段管线的研发和上市申请等工作，并持续探索包括PD-1/VEGF双特异性抗体（代号：JS207）、Claudin18.2ADC药物（代号：JS107）、PI3K-α口服小分子抑制剂（代号：JS105）、CD20/CD3双特异性抗体（代号：JS203）、抗DKK1单克隆抗体（代号：JS015）等产品在内的早期阶段管线，尽快推动更多优势产品和适应症进入注册临床试验阶段。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-33500万元至-38500万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司工作重点主要为推进流脑结合疫苗的商业化进程及非新冠疫苗产品的研发。疫苗商业化端，公司持续搭建销售渠道，ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）曼海欣目前处于独家竞品地位，市场占有率不断提升，同时公司经营受全球公共卫生事件的影响已经基本消除。因此，公司营业收入较去年同期快速增长，带动了公司经营成果的提升。疫苗研发端，公司持续推进在研管线进展，多款候选产品达成重要里程碑，向产业化、商业化快速迈进。公司优化资源配置，推进降本增效措施，资源使用效率持续提升。报告期内，管理费用、研发费用同比下降，销售费用率也呈下降趋势。公司在产销协同方面不断优化，资产减值损失较去年同期大幅减少。综上，公司营业收入的大幅增长及经营效率的提升，使得本年度归属于母公司所有者的净亏损同比大幅减少。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：3000万元。 业绩变动原因说明 2024年，公司营业收入较上年同期增长超10%，归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净利润均扭亏为盈，较上年同期实现较大幅度增长。海外市场，公司加速推进“海外商业化”战略，加大市场开拓力度，以白蛋白紫杉醇在欧盟的获批上市为契机，迅速打开并深化了欧盟市场，海外销售收入较同期增长超60%，为公司全球化布局奠定了坚实基础。国内市场，公司持续深化区域市场战略，通过精细化管理和精准营销策略，不断拓宽销售网络，全年国内市场营业收入呈现稳健增长态势，进一步巩固细分市场地位。公司聚焦降本增效，报告期内销售费用、研发费用、产品生产成本较去年同期均有所下降。报告期内非经常性损益金额较上年同期变动主要系公司收到政府相关补贴及持有的私募基金公允价值变动所致。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：800万元至1000万元，与上年同期相比变动值为：-15355万元至-15155万元，较上年同期相比变动幅度：-95.05%至-93.81%。 业绩变动原因说明 1、公司核心产品注射用紫杉醇聚合物胶束（以下简称“紫杉醇胶束”）进入医保前，在医院准入、药房配置与回院输注等环节上存在困难，大幅影响了产品的销售。2、紫杉醇胶束于2025年1月正式纳入医保目录并执行医保价格，公司需就经销商库存进行医保价格补偿，直接影响了销售收入及利润。3、核心产品医保谈判成功后，公司加大了全国销售布局的投入。截至本公告披露日，公司已完成全国所有省、直辖市和自治区的挂网，紫杉醇胶束已进入全国20余省的双通道管理目录及单独支付名录，并已积极、全面地开展全国各省市医院的准入工作。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-97000万元至-116000万元。 业绩变动原因说明 （一）公司营业收入较上年同期增加较多，主要原因是公司积极拓展市场，药品迈利舒销售额较上年同期大幅提升，同时药品迈卫健于2024年3月获批上市，本报告期比上年同期药品销售收入增加较多。（二）随着商业化进一步拓展增加，营业成本及销售费用相应增加。（三）随着新药研发管线持续推进，多个创新药物处于关键试验研究阶段，整体研发投入保持较高水平。综上，公司2024年度将持续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-18200万元至-22000万元，与上年同期相比变动值为：14696.43万元至10896.43万元。 业绩变动原因说明 2024年度，公司营业收入主要来自抗HIV创新药艾可宁（通用名：艾博韦泰）的销售收入，预计实现营业收入约12,500.00万元到13,000.00万元，同比增加9.41%到13.79%，主要为抗HIV创新药产品艾可宁及多元化业务实现收入增长。2024年度，预计归属于上市公司股东的净利润亏损约18,200.00万元到亏损22,000.00万元，减少亏损约10,896.43万元到14,696.43万元，主要系本报告期内确认全资子公司上海前沿建瓴生物科技有限公司股权交易所产生的投资收益所致；投入研发费用约13,400.00万元到13,900.00万元，同比减少35.12%到37.45%，主要系本报告期公司研发管线优化、加强费用管控所致。（一）商业化进展及学术建设2024年度，公司持续围绕个体化治疗理念，就高病载人群、抗病毒治疗不达标人群及免疫重建不全人群等三类门诊患者重点开展针对性的渗透与开拓，更多门诊患者选择基于艾可宁的个体化抗病毒方案；公司进一步强化艾可宁在HIV感染住院及合并症治疗中的临床获益，更多住院患者出院后选择基于艾可宁的序贯治疗方案，用药粘性进一步提高；公司持续强化渠道下沉工作，叠加艾可宁续约纳入《国家医保目录（2024年）》常规目录，助力产品在地市和县级市场的下沉与商业化推广，截至本报告期末，公司已实现全国30个省及直辖市的300余家HIV定点治疗医院及200余家DTP药房的覆盖，已被29个省及直辖市纳入医保“双通道”及门慢门特目录。2024年12月，《国际病毒学杂志》发表文章《晚发现老年HIV-1感染者抗逆转录病毒治疗优化探索》。研究发现，56例符合条件的晚发现老年HIV-1感染者，在接受基于艾可宁联合多替拉韦（DTG）或DTG/3TC的抗逆转录病毒方案（ART）治疗4周、12周、24周后，病毒载量较基线分别下降（3.23±0.11）、+（3.75±0.08）、（4.55±0.12）lgcopies/mL（P均＜0.01），CD4T淋巴细胞计数分别上升（54.59±11.56）、（112.34±13.34）、（115.14±13.91）cells/μL（P均＜0.01），安全性良好，未发生与艾可宁药物相关的严重不良事件。本次临床研究提示，基于艾可宁的抗病毒方案可快速降低晚发现老年HIV-1感染+者的病载水平，并提升CD4T淋巴细胞计数，取得较高的病毒学抑制率和免疫应答效果，具有重要的临床价值。（二）研发进展2024年度，公司持续围绕战略目标，推进各研发管线进展。截至本报告披露日，公司已上市产品艾可宁新增“治疗HIV-1感染者免疫重建不全”适应症的II期临床试验已获得国家药监局批准，有助于为免疫重建不全的HIV感染者提供更加安全、有效的治疗方案。截至本报告期末，小核酸药物，已确定部分项目的候选化学物（PCC），并启动了部分项目的IND研究工作，公司将持续推进小核酸药物的研发进度。截至本报告期末，公司已正式确定FB4001项目(特立帕肽注射液仿制药)于美国市场开展商业化推广的合作伙伴，并与之签署了商业化合作协议，该合作伙伴专注于美国地区的仿制药商业化业务，已在美国市场形成包括自主销售、大批发商、终端连锁店和商业公司等多渠道的营销体系，具备行业竞争力，有助于后续FB4001项目在美国地区的商业化推进。目前FB4001处于审评阶段，公司将继续积极推进项目进度，争取于2025年获批上市并尽早实现在美国的商业化推广。截至本报告披露日，FB3002项目（治疗肌肉骨骼关节疼痛热熔胶贴剂）已向国家药监局提交仿制药上市许可申请，公司将积极推进项目进展。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-10983万元至-16390万元，与上年同期相比变动值为：16875.27万元至11468.27万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司实现营业收入增长，主要系多纳非尼片商业化推广稳步推进，市场覆盖范围进一步扩大，销量增加所致。2、报告期内，公司持续推进新药研发，因具体研发项目所处研发阶段不同和聚焦核心产品开发，研发费用总体同比有所减少；同时，公司继续加强成本费用预算管理，注重高效运营，销售费用占药品销售收入比重同比下降，银行存款利息收入同比增加；因此，公司预计2024年度扣除非经常性损益前后的亏损均同比减少。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-11000万元至-16300万元。 业绩变动原因说明 报告期内，受市场需求变化影响，公司自主分子诊断试剂产品和仪器设备的销售收入出现下滑；公司根据企业会计准则及公司会计政策等相关规定，基于谨慎性原则，对报告期末合并报表范围内的存货和固定资产进行了计提减值准备的会计处理，上述因素导致本报告期内营业收入同比下降及净利润为负数。报告期内，公司持续加强产品研发投入，不断开拓新的产品线，丰富产品矩阵；加强在呼吸道疾病、妇科肿瘤、肝病等领域的营销推广，积极开拓国际市场；持续推行降本增效等措施提高经营管理效率，提升公司盈利能力，实现公司的可持续发展。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：6500万元至8200万元。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响本报告期，公司主营业务收入与上年同期相比增长约3%，同时，原辅材料采购价格有所下降，产品毛利率增长，导致公司扣除非经常性损益后的净利润增加。（二）非经常性损益的影响1、本报告期，处置全资子公司金花国际大酒店有限公司100%股权，确认投资收益约3,655.10万元。公司取得金花国际大酒店有限公司初始成本57,749.00万元与处置时账面价值31,747.47万元之间的差额26,001.53万元，该部分差额相应增加了公司税前可抵扣应纳税所得额，按照公司适用所得税税率15%计算，减少所得税费用3,900.23万元。2、本报告期，交易性金融资产确认公允价值变动及处置确认投资收益比上年同期亏损减少。3、本报告期，公司中小股东诉讼事项支付及计提金额较上年同期减少。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：136000万元至145000万元，与上年同期相比变动幅度：44.59%至54.16%。 业绩变动原因说明 本报告期业绩增长的主要原因：1、2024年公司头孢产品销量和价格同比上涨，公司净利润同比上升。2、2024年公司工艺技术不断提升，有效降低生产成本，最终本期净利润同比上升。3、2024年公司有息负债规模减少，利息支出同比下降。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：3800万元至4800万元，与上年同期相比变动幅度：-55.97%至-44.39%。 业绩变动原因说明 1、2024年业绩下降的原因主要是：（1）公司股权激励计划在当期的成本摊销；（2）并购河南信心药业相关无形资产摊销；（3）为抢占洁尔阴日化类产品的线上销售市场，线上推广力度加强，导致推广费用增加；（4）政府补贴收入同比减少；2、本报告期，公司预计非经常性损益影响归属于上市公司股东的净利润约为300万元左右，同比减少970万元左右，主要系政府补助减少所致。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-2500万元至-3100万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期内，随着公司多个固定资产投资项目达到预定可使用状态后转固，公司折旧成本较上年同期有所增加，但受限于产线调试、法规变更等因素，产能处于爬坡过程中；同时受期初库存及2024年度美元兑人民币汇率上涨影响，公司2024年主要原材料成本较上年同期有所上涨；以上两者共同作用，使公司2024年销售毛利率较上年同期有所下降。（二）报告期内，随着公司业务规模扩大及覆盖区域增加，2024年公司销售收入同比增长约10%，同时制剂新品种获得注册批件后上市销售，公司销售费用较上年同期有所增加。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-4.85亿元至-5.35亿元。 业绩变动原因说明 2024年度，公司归属于母公司所有者的净利润和归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润出现亏损的主要原因如下：1、本年度，公司经营业绩主要来自于常规检测业务，该业务整体保持稳定的发展。但受经济大环境的影响，行业竞争激烈，部分收购及新设项目短期业绩不及预期；上市前业绩规模基数较小，目前重点产品的研发、临床、注册取证、市场推广及客户验证等需要一定的时间周期。2、近年来，公司加大对已有技术的产业转化基地建设，相关固定资产、无形资产等折旧摊销费用较高，同时产业化建设带来的整体运营成本增加。3、本年度，公司通过收购兼并、新设项目等形式，持续完善产品线布局、技术路径布局以及产业上下游整合，收购兼并新增相关运营成本。4、本年度，公司为提高重点产品在核心市场的竞争力，加大了临床试验、产品注册等研发费用的投入。5、本年度，随着公司项目资金投入增加，公司货币资金减少，相应的利息收入、汇兑收益等财务贡献减少。6、为应对地缘政治经济风险，海外出口国政策风险，公司持续加大海外本土化生产布局，目前处于项目前期投入阶段。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-147000万元，与上年同期相比变动值为：4100万元，与上年同期相比变动幅度：3%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务的影响本：年度公司新药研发管线持续推进，多个创新药物处于关键试验研究阶段，研发投入增加，同时泰它西普和维迪西妥单抗销售收入快速增长，产品毛利率持续增长，销售费用率明显下降。因此，预计公司2024年度为净亏损，呈减亏趋势，扣除非经常性损益前后均为亏损。（二）非经常性损益的影响：本年度非经常性损益总额变动不大。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：70039.64万元至77190.29万元，与上年同期相比变动值为：40578.2万元至47728.85万元，较上年同期相比变动幅度：137.73%至162%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司主要产品收入持续实现稳健增长；同时公司收到参股公司NumabTherapeutics,AG特别股息分配6,242.47万美元（折合人民币约为44,654.52万元），分红款计入本期损益，对公司2024年度经营业绩产生积极影响。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-86500万元，与上年同期相比变动值为：24271.33万元，与上年同期相比变动幅度：21.91%。 业绩变动原因说明 （一）2024年6月，公司第二款核心产品国家1类创新药高瑞哲（通用名：戈利昔替尼）通过优先审评获得国家药监局批准上市，是全球首个且唯一作用于JAK/STAT通路的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）新机制治疗药物。依托整体商业化策略和团队高效执行力以及产品的优异疗效，舒沃哲和高瑞哲2024年的销售实现快速增长，预计全年度产品销售收入为36,000万元左右。（二）报告期内，舒沃哲和高瑞哲成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》（以下简称“国家医保药品目录”），该目录于2025年1月1日起正式实施。舒沃哲和高瑞哲纳入国家医保药品目录，体现了国家医保局对上述药物的临床价值、患者获益、创新程度等方面的认可，有助于公司进一步提高上述药物在患者中的可负担性和可及性，降低患者的用药负担，进而推动舒沃哲和高瑞哲的市场推广和销售，对公司的长期经营发展具有积极影响。同时因产品进入国家医保药品目录后，产品价格有较大幅度的下降，公司在2024年年末对经销商的库存进行了医保价格的差价补偿，因差额补偿影响2024年收入约5,200万元，所以导致2024年第四季度销售收入较前有所下降。该渠道补差已于2024年末完成，并根据相关会计准则进行账务处理，所以不会对以后年度的销售业绩造成影响。（三）2024年，公司在产品研发方面取得了持续进展。公司核心产品舒沃哲（通用名：舒沃替尼）的新药上市申请已于2025年1月获美国食品药品监督管理局（FDA）受理并授予优先审评，用于二/后线治疗表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。同时，国际多中心III期临床研究“悟空28”（WU-KONG28）继续在中国及欧美等多个国家和地区顺利开展，旨在评估一线治疗该适应症的疗效。此外，DZD8586针对B细胞非霍奇金淋巴瘤I/II期临床研究以及DZD6008针对非小细胞肺癌的I期临床研究正在积极开展，预计全年研发投入为73,800万元左右。综上，公司2024年度营业收入大幅增长，同时产品研发进展较为顺利，研发投入仍保持较高水平，因此将继续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况，但公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-44300万元，与上年同期相比变动幅度：30%。 业绩变动原因说明 （一）公司核心产品奥布替尼（宜诺凯）三项适应症均得到医保覆盖，其中奥布替尼为中国首个且唯一获批针对边缘区淋巴瘤（MZL）适应症的BTK抑制剂，并被《中国临床肿瘤学会（CSCO）淋巴瘤诊疗指南2024》列为MZL二线治疗的I级推荐方案，且公司持续加强商业化核心管理团队，优化执行策略，商业化能力不断加强，奥布替尼销售收入实现约49%的增长。同时公司进一步提高运营效率，销售费用率持续降低，不断提升可持续发展能力。（二）公司持续加大研发投入，多管线取得重要进展，与上年同期相比，2024年度研发投入增长8.4%左右。（三）由于人民币对美元汇率波动因素影响，2024年产生未实现汇兑损失人民币3,300万元左右，小于上年同期发生的未实现汇兑损失。此种未实现汇兑损失，主要是由于公司注册在开曼群岛，采用美元为记账本位币，由于公司日常经营活动主要在境内，以人民币作为主要支付货币，公司持有的离岸人民币，在外币折算中产生的账面损失，对公司经营活动没有实际影响。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-115000万元至-135000万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内孙公司井冈山振东盛铭投资有限公司持有的“长安宁·旷通公司信托贷款集合资金信托计划”部分逾期未收回，基于谨慎性原则，该信托资产估值变化形成报告期内公允价值变动损失；2、报告期内北京朗迪制药有限公司（以下简称“朗迪制药”）同公司产生仲裁纠纷，公司计提部分预计负债。同时，由于上述纠纷，公司对朗迪制药的预付款及应收款项预计无法收回，基于谨慎性原则，对此全额计提减值准备；3、报告期内公司生产经营活动正常，由于主营业务受行业政策和市场环境等因素影响，公司部分产品销量或价格下滑，导致该部分产品贡献的利润下滑；基于谨慎性原则，公司对预估可能发生资产减值损失的相关存货计提减值准备；4、报告期内，预计非经常性损益对公司归属于上市公司股东的净利润的影响约为-56,000至-58,000万元。主要为上述信托资产公允价值变动、计提朗迪仲裁事项预计负债、政府补助和理财收益等项目影响。上年同期，非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润的影响金额为7,208万元。本次计提资产减值准备情况未经会计师事务所审计，计提资产减值准备的相关评估工作正在进行中，最终数据以会计师事务所审计及评估机构的评估结果为准。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-11000万元至-15000万元，与上年同期相比变动幅度：-1268%至-1766%。 业绩变动原因说明 1、公司于2024年8月出售了从事医药零售业务的全资孙公司浙江维康医药零售有限公司和浙江维康大药房有限公司，取得投资收益约9000万元，形成非经常性损益；由于公司固定资产规模较大且产能利用不足，公司计提固定资产减值准备8,741.85万元。2、公司产品单价下降，销售和管理不及预期，导致公司产品销售收入和毛利率均有所下滑。3、根据相关规定，公司全部产品添加药品追溯码以及部分产品更换药品说明书，导致当年发出产品销售退回，影响了公司2024年度特别是2024年四季度的收入和利润数据。4、公司医药大健康产业园一期、二期陆续结转固定资产，公司销售远未及预期，固定资产折旧增加较多影响公司利润。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：0万元至500万元，与上年同期相比变动幅度：-100%至-85.08%。 业绩变动原因说明 本次业绩变动的主要原因有①公司新拓展的医疗健康业务板块，因筹备开业及新增租赁负债摊销导致相关费用增加；②公司并购上游饮片企业，前期调研及复工复产支出导致费用增加；③公司产品收入结构调整，主营业务毛利同比减少；④公司销售及新业务团队人员增加，导致人员薪酬费用增加；⑤公司增加资本性投入导致可理财金额减少且因金融市场收益率普遍下降，公司理财收益同比减少。报告期内，公司预计非经常性损益对净利润的影响金额约为1000-1100万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：20000万元至25000万元，与上年同期相比变动幅度：-76.74%至-70.93%。 业绩变动原因说明 1、公司为提高流感疫苗的可及性，提升产品市场竞争力和市场占有率，减轻人民群众和政府的经济负担，承担企业社会责任，结合市场情况，公司2024年6月对四价流感疫苗产品价格进行了调整，主要产品价格下调40%以上，上述事项详见2024年6月5日公司披露于巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn/）的2024-027号公告；2024年度受民众疫苗接种率变动、疫苗市场需求下滑、销量减少等多重因素影响，公司业务发展及盈利水平受到较为明显的冲击，导致公司2024年度业绩出现显着下滑。2、公司始终坚持创新定位和高质量发展，持续保持对创新型疫苗、基因工程疫苗等技术平台的研发投入；并加大对产品创新的研发探索，临床产品的转化及注册力度；研发费用保持较高投入，对公司净利润产生了一定不利影响。3、2024年度，公司预计非经常性损益对净利润的影响金额约为9,000.00万元，主要系公司利用闲置资金投资产生的理财收益。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-8000万元至-12000万元。 业绩变动原因说明 （一）主营业务收入下降的影响2024年度，受整体需求增长放缓及行业竞争加剧的双重影响，公司屈光及视光项目的营业收入出现少量下滑；自2024年5月起，各省市开始全面落地执行国家组织白内障人工晶体集中带量采购的政策，并叠加医保DRG/DIP支付方式改革等政策，给公司白内障项目的营业收入带来压力。同时，公司营业收入增长乏力，利润空间被压缩，三大项目的毛利率均出现一定程度的下滑。（二）成本、费用上升的影响近年来，公司加快投资扩张的步伐，2022年自建并开业了昆明普瑞眼科医院有限责任公司润城分公司、南昌红谷滩普瑞眼科医院有限责任公司、合肥市瑶海区普瑞眼科医院有限公司、广州番禺普瑞眼科医院有限责任公司，2023年自建并开业了南宁普瑞眼科医院有限公司、湖北普瑞眼科医院有限公司、上海普瑞尚视眼科医院有限公司，2024年自建并开业了昆明普瑞眼科医院有限责任公司星耀分公司、上海普瑞宝视眼科医院有限公司、乌鲁木齐普瑞眼科医院有限公司高新区分公司、广州普瑞眼科医院有限公司、深圳普瑞眼科医院、福州普瑞眼科门诊有限公司和黑龙江普瑞眼科医院有限公司，另有深圳普瑞星耀眼科医院正在筹备过程中，有力助推普瑞眼科实现全国连锁化的发展战略。但新开业医院因当地品牌影响力较低，且纳入医保定点需要时间周期，因此新开业医院尚处于市场培育期，营业收入正在爬坡过程中，同时医院运营过程中产生的各类资产折旧摊销、人工成本和期间费用等刚性开支对成本、费用增长影响较大，从而影响公司整体利润。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：1600万元至2080万元，与上年同期相比变动幅度：-85.74%至-81.46%。 业绩变动原因说明 本报告期业绩与上年同期相比下降的主要原因是：（1）近些年国内外硫辛酸系列产品的供给格局发生变化，竞争对手不断增加，导致报告期内硫辛酸产品价格发生大幅度下滑的情形，影响了公司经营业绩。（2）由于公司研发战略发生变化，公司对研发管线进行了及时的调整，进一步聚焦于传统医药保健品领域。前期购置的部分寡核苷酸中试生产设备已不再适应当前的业务需求。为了优化资源配置并减少潜在的财务损失，公司已出售相关设备，并确认了相关损失。（3）报告期内，预计非经常性损益对净利润影响金额约为2,800万元，主要为当期理财产品产生的投资收益。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-2100万元至-2900万元。 业绩变动原因说明 公司本报告期业绩变动原因如下：1、报告期营业收入同比降幅约16%-27%。其中：原料药业务销售收入同比下降约33%，主要系产品药用级左卡尼汀因2023年客户超量备货，报告期内需求回落导致；报告期内，公司CDMO业务订单减少，销售收入下降。2、报告期内，公司持续加大研发投入，研发费用约9,000万至9,800万，较上年增加约6,600多万。3、报告期内，公司继续增加固定资产投入，随着医药中间体项目、原料药项目、研发中心扩建项目等募投项目陆续完工交付，共计新增折旧费用约833万元。4、预计公司本报告期非经常性损益对净利润的影响金额约3,000万元，主要为计入当期损益的政府补助及现金管理投资收益。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-2000万元至-2800万元，与上年同期相比变动幅度：-186.94%至-221.71%。 业绩变动原因说明 公司2024年度业绩变动的主要原因：1、本报告期预计亏损2000万元-2800万元，毛利率较去年同期相比有一定下降，主要原因是市场价格略有下降，以及新产品前期处于调试阶段导致的单位成本增加；2、期间费用较去年相比有所增加，主要原因是公司规模扩大，募投项目达产前及子公司湖北华海共同药业有限公司建设期间人员和运营成本都有所增加；3、公司围绕技术才是生产力的核心思想，提高产品的技术壁垒，加大了研发投入导致研发费用相应增加；4、募投项目转固后可转债利息停止资本化导致利息费用增加；2025年公司将继续积极开拓市场，加大生产能力的提升和内部成本控制的力度，保证战略目标的实现！

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-10700万元至-15700万元。 业绩变动原因说明 1、本报告期内，公司部分检测业务的长账龄应收账款实现回款，导致本年度计提的信用减值损失较同期大幅下降。2、结合公司实际经营情况及行业市场变化等影响，根据《企业会计准则第8号——资产减值》及相关会计政策规定计提资产减值损失，减值金额较同期大幅上升。最终减值金额由公司聘请的评估机构及审计机构进行评估和审计后确定。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-14200万元至-17000万元，与上年同期相比变动幅度：-68.23%至-101.4%。 业绩变动原因说明 报告期公司归属于上市公司股东的净利润亏损，主要原因系：1、主营业务收入下降。报告期内，作为公司基础业务的分子原料业务，产品销售数量和客户数量均有增长，但受整体行业大环境以及价格竞争影响，产品销售价格有所下降，而公司新产品、新技术尚处于市场推广及测试阶段，还未形成规模收入，导致整体销售收入下降。2、研发费用持续上升。为不断巩固和提升公司产品技术领先和创新优势，公司积极开发新产品、拓展新业务，报告期内，公司进一步扩大在四代测序、基因合成以及诊断等领域的布局，在研发人员引进、设备配置、生物信息分析、临床注册等方面持续加大投入。3、销售费用增加。为开拓潜在市场、提高市场占有率、提高客户满意度，报告期内，公司进一步加大营销队伍建设、市场推广和品牌建设等营销资源投入，及时优化营销结构，加强营销力量。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：81000万元至84000万元，与上年同期相比变动值为：25455.06万元至28455.06万元，较上年同期相比变动幅度：45.83%至51.23%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司主业稳健向好，尤其是随着乙肝临床治愈研究的不断深入，公司产品派格宾作为慢性乙肝抗病毒治疗的一线用药，进一步得到专家和患者的认可，产品持续放量，带动经营业绩同比实现较大增长。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-17500万元至-20000万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司归属于母公司所有者的净利润和归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润出现较大幅度的下滑，主要基于以下原因：1、报告期内，公司始终坚持科创定位和高质量发展，持续保持对临床免疫诊断、分子诊断等技术平台的研发投入；并加大对创新产品的研发探索，常规临床产品的转化及注册力度；研发费用保持较高投入，在营业收入规模未实现大幅增长时对公司净利润产生了一定不利影响。2、报告期内，随着医疗集采的持续推进，行业存量竞争加剧，产品终端入院价格进一步下降，公司的单机收入和单机产出率呈现不同程度的下滑。上述因素，对公司的综合毛利率和毛利产生较大影响；另一方面，公司按照一贯的计提减值政策进行测算，对与此相关的试剂和设备等经营资产计提了减值损失。3、报告期内，公司联营企业舜景医药、尧景基因、智源生物等持续加大在生物创新药等领域的研发投入，导致公司确认对联营企业的投资损失金额扩大，对公司净利润产生了一定不利影响。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-59961万元至-86243万元，与上年同期相比变动幅度：-54.15%至-121.73%。 业绩变动原因说明 2024年度，公司围绕发展战略和年度经营目标，通过优化内部管理、大力开拓外部市场等方式努力降低市场环境对公司的影响，但面对市场竞争加剧，渠道库存和周转压力加大，叠加公司流动性危机，中成药业务销售未达预期导致营业收入减少，毛利率下降，同时受财务费用高、重资产负担以及计提减值准备等因素的影响，公司总体净利润仍处于亏损状态。影响公司2024年度经营业绩的主要因素如下：1、公司存续的短期及长期借款金额较大，财务费用约23,000万元。2、固定资产折旧、摊销影响约19,000万元。3、根据2024年末初步资产减值测试情况，预计需对存货、在建工程、固定资产、开发支出等计提资产减值合计约30,800万元。4、对诉讼、逾期利息等营业外支出约8,300万元。5、预计非经常性损益对净利润的影响约2,900万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-12081.9万元至-14766.76万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司生产经营活动正常，公司积极开展各项营销和市场探索工作，并着力于拓展新产品布局。受外部环境及行业政策等因素影响，报告期内，公司主营业务收入有所下降。2、报告期内，公司以部分研发项目出资设立子公司江苏贝捷泰生物科技有限公司，对母公司以前年度因可抵扣亏损产生的可抵扣暂时性差异确认的递延所得税资产进行冲回处理。3、预计2024年度公司非经常性损益约为1,003.47万元，具体数据以2024年年度报告中披露数据为准。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-2050万元至-3075万元。 业绩变动原因说明 报告期内，行业竞争加剧，同时受医保支付方式改革的影响，导致公司收入和毛利有所下降。公司在创新业务、数字化及研发项目方面投入较大，相关成本费用支出较去年同期有所增加。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-1700万元至-2300万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司化药制剂板块销量实现同比增长，销售收入基本持平。但因产品价格下降导致毛利率有所下降，对净利润产生一定影响。2、公司持续加大研发创新投入，研发费用同比增加，对净利润产生一定影响。3、可转债募投项目投产转固后，本报告期可转债利息计入财务费用同比增加，对净利润产生一定影响。4、2024年，预计非经常性损益对公司净利润的影响金额约为-400万元，上年同期为2,797.50万元，主要系公司所持交易性金融资产公允价值变动影响。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：30000万元至35000万元，与上年同期相比变动幅度：55.97%至81.96%。 业绩变动原因说明 报告期内，影响公司业绩变动的主要原因：1、报告期内，受维生素D3产品售价上升以及维生素A系列新产品上市等因素影响，公司营业收入上升约13%，毛利总额上升约10%。其中维生素板块营业收入上升约55%,毛利总额上升约77%。2、公司主要在售的医药产品经过两年多时间推广，品牌知名度和市场占有率显着提升，本期公司适当降低了医药产品的推广投入。本期推广服务费用支出同比下降约24%。3、报告期内，杭州子公司完成搬迁工作，确认资产处置收益约3,100万元。4、报告期内，非经常性损益对净利润的影响预计为5,000—6,000万元，主要系子公司搬迁资产处置收益以及政府补助收益。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：6251万元至8803万元，与上年同期相比变动值为：-34054万元至-31502万元，较上年同期相比变动幅度：-84.49%至-78.16%。 业绩变动原因说明 2024年受行业产能过剩，养殖企业盈利水平下降，原材料价格持续波动，市场竞争加剧导致产品价格大幅下降等综合因素的影响，以及2023年处置长期股权投资产生投资收益14,356万元，而2024年无相关资产处置事项。因此，2024年度归属于上市公司股东的净利润同比有所下降。公司已积极应对多重压力，及时优化营销结构，加强营销力量，深挖客户需求，积极开发新产品、拓展新业务；同时公司也进一步加强对日常运营的统筹管理，努力推进公司整体的降本增效。目前，公司产品市场占有率仍保持较大韧性和活力，公司生产经营平稳有序。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：54397万元至65276万元，与上年同期相比变动值为：14871万元至25750万元，较上年同期相比变动幅度：38%至65%。 业绩变动原因说明 本报告期，公司归属于母公司所有者的净利润预计增长的主要原因是受医药工业板块业绩提升影响。公司积极调整销售组织架构，优化业务模式，分阶段稳步推进由重分销模式向重终端推广模式转型，同时紧密跟踪市场动态，重塑产品定位并优化资源配置，结合市场环境与行业趋势制定营销策略，增强了产品市场竞争力，实现了业务与产品策略的双重优化，公司通过对重点产品的市场深耕以及精细化运营管理，提高公司毛利率，有效推动了业绩的增长。此外，公司收到哈尔滨市阿城区人民政府偿还款项7,826.50万元，转回已计提的坏账准备7,826.50万元，增加本期利润。除上述原因外，公司不存在其他对公司业绩产生重大影响的原因。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：21000万元至25000万元，与上年同期相比变动幅度：74.51%至107.75%。 业绩变动原因说明 1、部分核心产品的销量和销售收入实现增长，如安脑丸/片、注射用多种维生素（12）、鹿瓜多肽注射液、普伐他汀钠片。2、公司继续加强内部管理，降本增效工作取得明显成果，销售费用、管理费用（剔除股权激励费用）、财务费用较去年同期均有所下降。3、公司于2023年出售了持有的广州誉衡生物科技有限公司（以下简称“誉衡生物”）全部股权，誉衡生物的亏损不再影响公司2024年度损益。

预计2024年1-9月归属于上市公司股东的净利润为：52191万元至55453万元，与上年同期相比变动幅度：60%至70%。 业绩变动原因说明 2024年前三季度，公司归属于上市公司股东的净利润52,191万元–55,453万元，同比增长60%–70%，业绩增长主要因为：原料血浆采集同比增长较好，血液制品市场销售需求景气，2024年前三季度公司可售产品数量和销量增加，主营业务收入较上年同期增长。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：1800111225元，与上年同期相比变动幅度：28.24%。 业绩变动原因说明 1．报告期内，公司加大市场开发，并持续优化输液和非输液制剂的产品结构，利润同比增加；2．报告期内，原料药中间体主要产品量价齐升，同时通过节能降耗，有效降低生产成本，利润同比增加；3．报告期内，持续优化融资结构，有息负债规模和融资利率下降，财务费用减少，利润同比增加。

预计2024年1-9月归属于上市公司股东的净利润为：15900万元至19400万元，与上年同期相比变动幅度：-5.65%至15.11%。 业绩变动原因说明 公司预计2024年1-9月营业收入和净利润同比保持稳定。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：20762.88万元至23729.01万元，与上年同期相比变动幅度：40%至60%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司有盐酸埃克替尼片、盐酸恩沙替尼胶囊、贝伐珠单抗注射液、甲磺酸贝福替尼胶囊及伏罗尼布片5款上市药品，其中4款药品已纳入国家医保目录。公司针对患者需求，持续进行药品上市后的临床研究，积累临床研究数据，拓展适应症，挖掘产品的差异化优势。同时，公司持续加强市场推广工作，积极推进药品在全国医院、药店的准入，提升药品市场份额。2024年半年度公司主营业务收入同比稳步增长，经营效率进一步提升，公司业绩相应实现稳定增长。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：1400万元至2100万元。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响公司致力于优化经营管理和成本控制，通过多种方式推动扩产增收和降本增效，取得了显着成果。一是中药板块营收规模同比增长预计超过20%，同时毛利率也有所提升，该板块毛利额同比预计增加5,500万元左右；二是通过精细化的费用管理，相关费用同比预计下降500万元左右。（二）非经营性损益的影响非经常性损益主要影响：一是深化低效无效资产清理，充分挖掘闲置低效资产价值，非流动资产处置收益预计2,800万元左右；二是通过主动债务和解及法院结案等方式积极推动工程类债务化解工作，涉及相关收益预计5,000万元左右；三是采取债权债务互抵、以物抵债等多种方式催收应收账款，信用减值转回预计4,200万元左右。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：2500万元至3000万元。 业绩变动原因说明 1、公司结合市场情况，优化产品结构与客户结构，加强精益化管理，合理控制成本，毛利率提升；2、公司落实各项提质增效举措，强化费用管控，期间费用下降；加强应收款项管理，降低信用风险，提升营运能力。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：15000万元至16500万元，与上年同期相比变动幅度：99.8%至119.78%。 业绩变动原因说明 1、归属于上市公司股东净利润增长的原因：（1）报告期内公司在环泊酚等产品快速增长的带动下，实现营业收入同比增长约20%。（2）收到政府补助约7,300万元，上年同期无此类事项，非经常性损益受政府补助影响，同比增幅较大。2、扣除非经常性损益后净利润增长率低于归属于上市公司股东净利润增长率的原因：（1）公司综合考虑利鲁唑口溶膜（以下简称“利鲁唑”）继续开发的投入、未来市场与竞争环境，为了更合理地配置公司商业化资源，聚焦管线优势领域，公司终止与Aquestive公司的引进许可合作，停止利鲁唑相关开发及进口注册工作。该引进项目形成的其他非流动资产全额计提资产减值准备5,345.03万元。（2）公司采用权益法确认海保人寿保险股份有限公司（以下简称“海保”）权益变动亏损约4,300万元，比上年同期增加约2,400万元。利鲁唑项目计提减值及权益法确认海保投资亏损影响了本期利润表现，但均不涉及现金流出，不会导致现金流减少。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：460万元至580万元，与上年同期相比变动幅度：-75%至-68%。 业绩变动原因说明 2024年上半年，针对公司经营面临的各项挑战，公司一方面积极稳守主导产品的市场销售，努力维持市场份额；另一方面公司全力开拓潜力独家品种的市场销售，立足于现有药品批文，改变营销思路，重塑销售体系，锚定增量市场，积极优化产品结构，打造“2+N”的多元化矩阵产品，固精参茸丸等潜力品种的销量实现较大幅度的增长。综合来看，受市场环境影响，公司主导产品的销售略不及预期，导致收入和净利润有所下降。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：3500万元至4000万元，与上年同期相比变动幅度：35.86%至55.27%。 业绩变动原因说明 公司预计报告期内归属于上市公司股东的净利润超过3,500万元，主要是公司报告期内主营生物医药业务持续向好，收入、净利润同向增长，公司其他各板块收入同比均有所增长，各项生产经营业务正常开展。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：331871287.24元，与上年同期相比变动幅度：3.12%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司实现营业收入11.54亿元，较上年同期增长0.10%；归属于上市公司股东的净利润为3.32亿元，较上年同期增长3.12%。其中：医药板块实现营业收入11.36亿元，净利润6.31亿元，分别较上年同期增长0.44%、0.32%。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：17500万元至21500万元，与上年同期相比变动值为：7910.29万元至11910.29万元，较上年同期相比变动幅度：82%至124%。 业绩变动原因说明 （一）公司持续深耕主业，优势原料药持续推进，销售稳健增长。（二）公司制剂产品逐步上量，市场拓展成效进一步体现，与去年同期相比，是全新的领域。综上所述，公司2024年半年度净利润与上年同期相比预计较大幅度增加。

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：7021.66万元至8526.3万元，与上年同期相比变动幅度：40%至70%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司净利润同比增幅较大，一是公司医药中间体板块产品及烟碱销量增加；二是公司制剂板块集采产品销量增加影响。2、本报告期非经常性损益对净利润的影响金额在400万元-650万元之间。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：390750936.1元，与上年同期相比变动幅度：18.58%。 业绩变动原因说明 （一）经营业绩情况说明报告期内，公司实现营业收入217,174.93万元，较上年同期增长10.82%；实现利润总额51,616.76万元，较上年同期增长15.69%；实现归属于上市公司股东的净利润39,075.09万元，较上年同期增长18.58%。实现扣除非经常性损益后的归属于上市公司股东的净利润35,270.95万元，较上年同期增长58.60%，主要系：1.报告期内，公司持续推进营销创新，抢抓市场机遇，加大销售力度，公司业绩实现稳定增长；2.公司积极开展精益管理、节能降耗项目，提高管理效率，有效控制成本；3.公司第一期员工持股计划确认的管理费用在当期摊销数较去年同期的减少；4.对生物制药板块进行梳理优化，实现一定程度的减亏。（二）财务状况说明报告期末，公司总资产为395,391.20万元，较期初下降0.28%；归属于上市公司股东的所有者权益为278,636.35万元，较期初下降0.96%；归属于上市公司股东的每股净资产为4.74元，较期初下降1.04%。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：25625.57万元，与上年同期相比变动幅度：-2.84%。 业绩变动原因说明 （一）经营状况说明2023年面对医疗行业的新形势，公司恪守合规要求，继续扩张国内院内市场，加快开拓国际市场，有效扩大药企合作。2023年公司逆势成长，营业收入首次突破10亿元，进一步提升盈利能力，扣非后净利润超过2.3亿元，扣非后净利润增速超过收入增速，创下历史新高，行业龙头地位更加稳固。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的说明报告期内，扣除非经常性损益后的归属于上市公司股东的净利润较上年同期增长48.96%，主要来自公司营业收入增长，企业经营效率进一步提升，成本费用率有所下降，盈利能力增强。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：78000万元至92000万元，与上年同期相比变动幅度：10.9%至30.81%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司围绕年度经营计划夯实经营管理工作，主营业务收入稳步增长，延续了公司整体业绩稳健增长的态势，助力公司高质量发展。2、报告期内，公司股权激励费用摊销约为7,364万元；公司加大研发投入、生产线建设，持续推进主营产品升级及新产品的研究开发。股权激励费用摊销，以及研发费用、生产成本等成本费用的增加影响了净利润增长。3、报告期内，非经常性损益对净利润的影响金额预计约为3,800万元，上年度同期非经常性损益对净利润的影响金额为6,129.68万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：156839万元至166820万元，与上年同期相比变动值为：14257.83万元至24238.83万元，较上年同期相比变动幅度：10%至17%。 业绩变动原因说明 2023年，公司稳步实施“高质量发展战略、精品战略、大品种战略”三大发展战略，持续发力生产与质量管理及科技创新，推进降本增效，提升生产产能；积极开拓市场，深化营销改革，不断提升零售终端销售管理能力，推动公司治理和生产经营有序运行，公司全年经营业绩较同期有所提高。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：10000万元至12000万元，与上年同期相比变动值为：34913.4万元至36913.4万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司加强内部控制管理，坚决贯彻提质增效各项举措，强化营销管控和数智化管理，精准实施预算日常管控。核心业务条线业绩普遍增长，综合毛利率提升，特别是精品中药销售占比持续增加，销售费用率同比降低，综合使得公司净利润增长，实现扭亏为盈。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2500万元至3500万元，与上年同期相比变动幅度：-84%至-78%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司向员工授予限制性股票，上述归属上市公司股东的净利润及扣非净利润预告包含股权激励费用摊销。剔除股权激励费用摊销的影响，公司归属于上市公司股东的经营性净利润约18,500万元-19,500万元，同比增长约19%-25%；扣除非经常性损益后的经营性净利润约18,000万元-19,000万元，同比增长约97%-108%。报告期内，公司医疗服务、医药制造两大板块严格遵循可持续发展战略，执行高质量发展规划，加强经营管理，狠抓预算达成，持续降本增效，优化负债结构。医疗服务板块，集团所属各医院坚定推进“一个综合医院+多个专科分院”的“1+N”战略，泗阳医院东院区开诊，崇州二院新院区封顶，盱眙县中医院肿瘤院区（盱眙恒山肿瘤医院）启动建设，瓦房店三院新院区启动，持续扩大区域医疗市场份额；持续推动学科建设，新增多个省市重点学科，盱眙县中医院新增脾胃病、骨伤科两个省重点专科及肛肠科、肿瘤科、内分泌科、心病科、肺病科、肝病科、泌尿外科七个市重点专科，兰考第一医院新增嵴髓型颈椎病、脑卒中两个省重点专科；持续增强医院的教学科研实力，盱眙县中医院成为扬州大学医学院临床学院，并在江苏省政府确定的南北合作项目中与江苏省中西医结合医院形成合作单位，泗阳医院与江苏大学附属医院签署以建设区域医疗中心为目标的结对帮扶协议。医药板块，聚焦“制药+消费”战略，并购佛仁制药，形成中药全产业链业务；独一味日化产品正式投入市场，构建经营渠道和市场品牌。医药板块营业收入同比大幅增长。集团管控层面，督促各家经营主体推进高质量发展战略，通过集中采购持续降低成本，通过业务结构调整合理控制销售费用，通过负债结构的优化降低财务费用，实现了经营性净利润的同比增长。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：160000万元至207000万元，与上年同期相比变动幅度：-15%至10%。 业绩变动原因说明 1、2023年度公司主营业务发展趋势良好，血液制品自产自销业务和进口产品委托代销业务均保持较快的增长趋势。2、根据《会计监管风险提示第8号商誉减值》《企业会计准则第8号一资产减值》及相关会计政策规定，基于谨慎性原则，公司初步估算了2023年度商誉减值测试及长期股权投资减值测试对净利润的不利影响。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：27666.65万元至35298.83万元，与上年同期相比变动幅度：45%至85%。 业绩变动原因说明 2023年，公司紧密围绕发展战略和年度经营目标开展各项经营管理工作，聚焦主业，持续加强市场拓展，经营业绩实现稳步提升。2023年度公司非经常性损益对净利润的影响金额预计约为3,300.00万元左右，上年度非经常性损益对净利润的影响金额为1,321.00万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：8300万元至9700万元，与上年同期相比变动幅度：-80.91%至-77.69%。 业绩变动原因说明 2023年度经营业绩预计较去年同期大幅下降，主要受六氟磷酸锂业务影响。报告期内，受新能源下游增速不及预期、产业链供需短期失衡、上游原材料价格剧烈波动等因素影响，虽然公司六氟磷酸锂产销量同比大幅上升，但产品销售价格同比大幅下降且下降幅度远大于单位成本下降幅度，导致公司六氟磷酸锂毛利大幅下降。此外，由于参股公司湖北中蓝宏源新能源材料有限公司主要产品亦为六氟磷酸锂，进而导致公司按照权益法核算的投资收益较上年同期大幅下降。预计报告期内非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润的影响金额约为4,800万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：59086.48万元至68038.98万元，与上年同期相比变动值为：23276.49万元至32228.99万元，较上年同期相比变动幅度：65%至90%。 业绩变动原因说明 （一）经常性损益的影响2023年度，公司持续推进大品牌大品种工程，重点提升核心产品的增长空间，经营业绩保持稳定增长。预计公司2023年度营业收入约为67.35亿元，较2022年度增长约12.25%。2023年度公司积极推进科技创新驱动工程，进一步加大研发投入。2023年度研发投入约3.14亿元，其中费用化投入约3亿元，较2022年的1.96亿元增加1.04亿元，增长约53%；其中第四季度费用化研发投入1.35亿元，同比增加0.82亿元。（二）主要非经常性损益的影响1、嘉和生物股份市值变动影响公司所持嘉和生物股份2023年末市值较2022年末市值下降减少归属于上市公司股东的净利润7,501.08万元，而上年同期由于其市值下降减少归属于上市公司股东的净利润19,819.86万元。所以，因公司所持嘉和生物股份市值变动影响，2023年度与2022年度相比增加利润12,318.78万元。2、转让珍视明公司7.84%股权影响2023年5月，公司以29,000.0006万元通过浙江产权交易所以公开挂牌方式完成转让所持珍视明公司7.84%的股权，确认了股权处置净利润8,671.61万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：15618万元至21130万元，与上年同期相比变动幅度：53.54%至107.73%。 业绩变动原因说明 1、2023年度，公司微生态制剂业务稳步增长；高温合金业务受益于国内航空发动机、燃气轮机等产业的加速发展，高温合金构件产品销量同比较大增长。同时，公司进一步强化流程管控和精益管理，不断提升成本控制能力，持续推动各项降本增效措施，因此虽然本报告期内公司因实施2020年、2021年、2023年股权激励计划产生较大的股份支付费用，但公司净利润仍保持较稳定的增长。2、本报告期内，公司部分下属子公司多个高温合金相关研发项目完成结题验收，导致计入当期损益的政府补助较上期大幅增长，该事项属于非经常性损益。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：9700万元至12500万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，归属于上市公司股东的净利润较上年同期实现扭亏为盈，主要原因是上年度业绩受计提商誉减值准备影响导致亏损。2、本报告期公司整体经营业务较上一年度有所提升，本报告期公司实现归属于上市公司股东的净利润预计为9,700.00万元-12,500.00万元，上一年度不考虑商誉减值的影响归属于上市公司股东的净利润7,205.11万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：50586.91万元至54478.21万元，与上年同期相比变动幅度：30%至40%。 业绩变动原因说明 2023年全国医疗机构正常运行，公司业务恢复至正常水平，产品覆盖生化免疫、血凝、血型、病理诊断和精准诊断大类，销售收入和利润均有所增长。2023年度，预计非经常性损益对净利润的影响1,343.00万元，主要为政府补助影响；上年同期非经常性损益对净利润的影响为369.40万元，主要为政府补助影响。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：19900万元至24800万元，与上年同期相比变动幅度：69%至111%。 业绩变动原因说明 报告期内，血液制品总体需求较好，公司相关血液制品订单充足，营业收入和净利润实现较好增长。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：18500万元至21500万元，与上年同期相比变动值为：8034.49万元至11034.49万元，较上年同期相比变动幅度：76.77%至105.44%。 业绩变动原因说明 2023年，公司坚持“儿科第一”战略，集中优势资源，聚焦核心品种加大市场开拓及推广力度，公司主营业务收入实现了稳定增长，从而带动公司经营业绩实现了较大增长。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：80000万元，与上年同期相比变动值为：43019万元，与上年同期相比变动幅度：116%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响1、报告期内，公司主要产品销量增加，预计实现营业收入314,000万元左右,同比增长23%左右。2、报告期内，由于美元存款利率上升，公司银行存款利息收入增加，财务费用同比减少3,700万元左右。3、报告期内，由于各种不利因素的影响，公司计提依姆多无形资产减值准备导致本期归母净利润减少约17,000万元；而上年同期，公司确认俄罗斯疫苗项目相关长期资产、存货减值损失及开发支出转费用化金额共导致归母净利润减少约31,757万元。公司于2016年以1.9亿美元向阿斯利康收购了依姆多相关资产，依姆多资产交接包括市场交接、上市许可（MA）/药品批文转换、商标过户及生产转换，相关进展详见公司每月披露的重大资产重组进展公告。该无形资产摊销年限为20年，按照企业会计准则以及公司会计政策的规定，企业应当在资产负债表日判断资产是否存在可能发生减值的迹象，并对存在减值迹象的资产估计其可收回金额，进行减值测试。报告期内，影响资产减值的主要因素如下：（1）依姆多在前期集采中未中标，预计各地医院对于非中标品种的限制将进一步加强，导致以后年度医院端预计销量将有较大幅度下降；（2）在医药市场大环境影响下，预计未来价格将与同类中标仿制药价格趋同，销售价格将有较大幅度下降。（二）非经营性损益的影响报告期内，非经常性损益的主要事项如下：1、公司本期收到产业扶持资金18,300万元，增加归母净利润约16,184万元。2、公司持有斯微（上海）生物科技股份有限公司股权的公允价值变动，减少归母净利润约19,000万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：112715.01万元至131715.01万元，与上年同期相比变动值为：138366.41万元至157366.41万元，较上年同期相比变动幅度：539%至613%。 业绩变动原因说明 （一）非经营性损益的影响2023年度公司持有的主要金融资产公允价值下降4,000万元左右，上年同期金融资产公允价值下降110,388.54万元，本期公允价值变动损益较上年同期增加106,388.54万元左右。（二）主营业务的影响公司全力拓展产品市场，加大产品销售力度，销售收入较上年同期增加，利润相应增长；公司计提的资产减值损失较上年同期减少，剔除该因素影响，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润同比增加8%到20%。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：319026987.03元，与上年同期相比变动幅度：5.07%。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：16500万元至17500万元，与上年同期相比变动幅度：31.24%至39.19%。 业绩变动原因说明 1、主产品布洛芬原料药、右旋布洛芬原料药产品市场需求增加。2、布洛芬相关制剂产品市场需求增加。3、由于美元升值导致汇率变动对公司业绩有正向影响。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：5400万元至6200万元，与上年同期相比变动幅度：21.49%至39.48%。 业绩变动原因说明 1.报告期内，公司以年度生产经营业绩为目标，全面深化营销改革，统筹布局医药业务板块，构建专业化营销平台；积极开拓空白市场，各板块呈现良好增长态势；同时，公司持续强化成本管控，降本增效，公司业绩稳步增长。2.报告期内，非经常性损益对净利润的影响金额预计为1000万元左右。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：8400万元至8800万元，与上年同期相比变动幅度：6.35%至11.42%。 业绩变动原因说明 受益于民众健康意识和消费能力的双提升，2023年度，公司以维生素与矿物质补充剂系列产品作为业务发展核心，凭借技术优势、品牌优势的持续积累，不断加强渠道支持和产品研发支持，持续提升产品市场影响力，经营业绩稳步增长。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：47560万元至51110万元，与上年同期相比变动幅度：-60%至-57%。 业绩变动原因说明 2023年以来，公司将“质量和成本”作为公司战略底座，将“国际化融合”上升为公司级业务战略，从“有规模的增长”转向“有质量的增长”。报告期内，公司部分产品销售有所回落，导致公司业绩同比下滑。国内市场，院内免疫基本盘业务稳步恢复，战略新平台化学发光在国内二三级医院打开了局面，业务规模显着提升；国内呼吸道传染病的传播带动公司流感检测试剂等呼吸道检测产品的销售大幅提升。国际市场，公司针对重点发展中国家给予更多的资源投放，加速中小实验室的覆盖及市场份额的增长；美国市场业务继续保持稳步发展。报告期内，预计公司的非经常性损益对净利润的影响金额约为8,300万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：28700万元至30750万元，与上年同期相比变动值为：8571.58万元至10621.58万元，较上年同期相比变动幅度：42.58%至52.77%。 业绩变动原因说明 2023年第一季度及第四季度，国内咽喉类疾病及流感等发病量出现大幅增加，对相关药品的需求大幅提升，公司核心产品开喉剑喷雾剂及开喉剑喷雾剂（儿童型）市场需求旺盛，公司销售增加。2023年第三季度，公司OTC渠道的建设开始逐步上量，使得公司营收保持着稳定的增长。（二）对外投资影响公司于2022年控股的德昌祥，2023年间接控股的云南无敌，以及在四季度纳入公司合并范围的贵州汉方药业有限公司均实现盈利，均对公司的营收和利润带来了积极的影响。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：99102万元至117120万元，与上年同期相比变动幅度：10%至30%。 业绩变动原因说明 主要系公司主营业务收入增长所致。

预计2023年1-9月归属于上市公司股东的净利润为：3.7亿元，与上年同期相比变动幅度：26.71%。

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：8832.93万元，与上年同期相比变动幅度：33.51%。 业绩变动原因说明 2023年上半年，公司实现营业总收入45,294.33万元，同比增长25.83%；归属于上市公司股东的净利润8,832.93万元，同比增长33.51%；扣除非经常性损益后的归属于上市公司股东的净利润8,182.97万元，同比增长38%。报告期内实现了营业收入和利润的双增长，主要受益于下游客户生产经营复苏的影响，公司订单增长明显，尤其微晶纤维素、淀粉类相关产品、酮类产品需求增长较快，带动公司部分产品线的持续提产提量。随着产能提升和主要原材料价格的企稳，毛利率水平有所回升，相比去年同期增加近2个百分点。2、财务状况说明报告期内，公司顺利发行可转换公司债券32,000.00万元,截至报告期末，公司总资产148,176.32万元，较期初增加25.51%，资产规模进一步扩大；归属于上市公司股东的所有者权益为79,673.71万元，上半年在实施2022年度现金分红5,861.51万元红利后，期末归属于上市公司股东的所有者权益仍比期初增加10.27%。公司财务状况良好。

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：9600万元至11000万元，与上年同期相比变动值为：3280.36万元至4680.36万元，较上年同期相比变动幅度：51.91%至74.06%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响公司致力于成为一家以创新中药为核心的健康产业集团，中短期以打造“创仿平衡、兼顾两翼”的产品集群为研发、销售的战略指引，充分抓住行业发展机遇；长期聚焦创新中药，实现销售收入过亿单品的“338工程”为目标，打造具有核心竞争力的产品集群。1、报告期内，制药板块业绩持续增长；“338工程”中的产品销售收入同比增长50%以上的有：强力枇杷膏（蜜炼）、强力枇杷露、赖氨酸维B12颗粒、蒲地蓝消炎片以及新品参芪鹿茸口服液。2、骨骼肌肉系统疾病用药藤黄健骨片，从2月开始实现销售收入正增长，但因中成药集采因素影响，5-6月增幅有所放缓，但上半年销售收入较上年同期基本持平。3、创新中药稳健增长，国家谈判品种玄七健骨片自2月开始销售，3月1日正式纳入国家医保目录后，已新增覆盖456家公立医疗机构，玄七健骨片报告期内实现销售收入近千万元；小儿荆杏止咳颗粒销售收入较上年同期亦略有增长。4、报告期内，公司拥有的部分通过一致性评价产品市场表现良好，其中心脑血管用药厄贝沙坦氢氯噻嗪片、消化系统用药奥美拉唑肠溶片、蒙脱石散的销售收入同比增长均超过70%。（二）非经常性损益的影响报告期内，非经常性损益对净利润的影响较上年有所降低（上年同期公司非经常性损益合计发生2,323万元），其中主要包括公司及控股子公司确认的政府补助总额1,146.78万元、子公司债务重组损益860.48万元等。（以上数据均为未经审计的数据）

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：261274.93万元至300606.64万元，与上年同期相比变动幅度：74%至100%。 业绩变动原因说明 2023年上半年，公司积极应对外部环境变化，聚焦优势产品，全力深耕存量，拓展增量，实现经营业绩增长。

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：4117.72万元至4897.92万元，与上年同期相比变动幅度：28.59%至52.96%。

预计2023年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：1955.78万元至2165.33万元，与上年同期相比变动幅度：40%至55%。 业绩变动原因说明 1、本报告期内，受医药行业景气状况的影响，胶囊需求量持续上升，公司一是加强产品创新，优化生产工艺，进一步释放了智能制造车间的产能，二是持续推动降本增效工作，有效降低单位成本，毛利率同比增加，三是生产车间合理排班，保持满负荷生产。一季度公司产销两旺，业绩稳步增长。2、本报告期内，公司非经常性损益金额259万元，主要为收到的政府补助。

预计2023年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：32741.44万元至37418.78万元，与上年同期相比变动幅度：40%至60%。 业绩变动原因说明 报告期内，预计公司业绩较上年同期上升,主要原因为：1、公司血液制品业务保持稳定增长；2、2023年第一季度全国多地甲型流感疫情呈现高发态势，对流感疫苗销售起到了促进作用，公司控股子公司华兰生物疫苗股份有限公司2022年底库存的部分流感疫苗在2023年第一季度实现销售，疫苗销量较上年同期明显增长；同时，该部分疫苗已在2022年度报告中全额计提减值准备，在实现销售后，应结转的成本与上年已计提的减值准备相抵消，对公司2023年第一季度的业绩产生了积极影响。3、2023年第一季度，公司预计非经常性损益金额对净利润影响金额约为7,600万元（2022年同期为1,743.25万元），主要系公司本期出售资产产生收益及利用闲置资金投资理财收益增加所致。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：920904230.12元，与上年同期相比变动幅度：30.43%。 业绩变动原因说明 （一）经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素说明公司董事会坚定推动在医药和动保产业深耕发展战略，坚持“一个体系，两个平台”的管理体系建设和优化；实施重点项目带动的多品种复制和产业链完备战略；以两个领先来评估并确保系列产品的竞争力，巩固和提高产品市场占有率，2022年度销售业绩取得明显增长。报告期内，公司实现营业收入572,092.47万元，同比增长26.98%；实现归属于上市公司股东的净利润92,090.42万元，同比增长30.43%。2022年末总资产904,318.50万元，较上年末增长20.37%；归属于上市公司股东的所有者权益715,525.62万元，较上年末增长12.75%。（二）上表中有关项目增减变动原因说明1、营业总收入：主要系报告期公司在重点项目带动战略下，募投项目等新产品陆续投向市场，产品矩阵不断丰富，带来销量明显增长。2、归属于上市公司股东的净利润：主要系公司营收增加，主要产品市场竞争力和占有率持续巩固提升，盈利能力增强。

预计2023年1-3月归属于上市公司股东的净利润较上年同期相比变动幅度：33%至38%。 业绩变动原因说明 浙江九洲药业股份有限公司（以下简称“公司”）始终秉承“客户至上”的服务理念，持续推进“做深”大客户和“做广”新兴客户的战略，完善以项目运营为导向的矩阵式管理模式，深度拓展客户管线及产品管线，快速提升研发能力及产品交付能力。2022年度及2023年一季度CDMO业务持续发力，客户数及项目数增长明显。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：49277万元，与上年同期相比变动幅度：23.5%。 业绩变动原因说明 （一）报告期经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素经营情况：2022年度公司实现营业收入为181,734.77万元，比上年同期增长29.65%；营业利润为55,390.17万元，比上年同期增长22.33%；利润总额为55,132.12万元，比上年同期增长22.07%；2022年归属于上市公司股东的净利润为49,277.00万元，比上年同期增长23.50%；2022年归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为46,560.70万元，比上年同期增长26.69%；2022年度公司实现基本每股收益约为0.97元，比上年同期增长22.78%。财务状况：2022年末公司总资产为369,310.49万元，比期初增长17.69%；归属于上市公司股东的所有者权益为247,632.87万元，比期初增长17.56%；2022年末股本为50,715.35万元，比期初增长39.40%；2022年末归属上市公司股东的每股净资产为4.88元，比上年同期下降15.72%。影响经营业绩的主要因素：报告期内，公司营业收入和净利润同比实现稳步增长。受全球新冠疫情的影响，公司新冠抗原检测产品质量获得境内外市场和客户的认可，2022年公司实现新冠业务收入6.53亿元；同时常规业务（涵盖POCT、生免、凝血血球、三检及合作共建等非新冠业务）稳步增长。公司常规业务（涵盖POCT、生免、凝血血球、三检及合作共建等非新冠业务）收入稳步增长。POCT条线分为胶体金系列、荧光系列以及小型化学发光系列产品，凭借多年在心肌检测领域的技术积累与产品布局，公司继续在POCT领域保持领先地位。在POCT荧光系列方面，公司拳头产品Getein1600自2016年上市以来装机稳步提升，Getein1600的稳定装机以及多层次的POCT仪器种类将为POCT业务持续发展提供动力。在POCT小型化学发光系列方面，MAGICL6000以“高度自动化、小型快速化、快速出结果、全血检测”等优势，结合化学发光法和高通量全自动开创化学发光POCT时代。报告期内小发光MAGICL6000装机近800台，自产品上市以来累计装机1000余台，二级及以上医院覆盖率70%以上，产品技术和性能优势进一步得到市场认可，终端客户覆盖面不断扩大。公司始终坚持技术创新，不断加大研发投入与人才队伍建设，2022年公司研发投入达2.3亿元，同比增长22.99%；同时强化营销队伍专业化建设和精细化管理，为未来常规业务可持续发展不断夯实基础。报告期内，随着国内疫情防控政策优化调整，新冠抗原检测需求量大幅下降，导致公司新冠抗原检测相关资产存在减值风险。基于谨慎性原则，公司根据《企业会计准则》及相关会计政策计提了资产减值损失。截至目前，公司相关减值测试与2022年年度报告审计工作尚在进行之中，为保证相关数据的准确与严谨，最终计提金额将待年审机构审计工作完成后确定。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因2022年末股本为50,715.35万元，比期初增长39.40%，主要原因系公司注销回购专用证券账户1,560,790股以及实施2021年度权益分派，以资本公积向全体股东每10股转增4股所致。

预计2023年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：21300万元至24500万元，与上年同期相比变动幅度：40.05%至61.09%。 业绩变动原因说明 本报告期业绩变动的主要原因为：公司三项业务销售收入均取得增长，其中CDMO业务大幅增长；公司产品毛利率同比提升。

预计2023年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：2450万元至2650万元，与上年同期相比变动幅度：0.53%至8.74%。

预计2023年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：2700万元至3200万元，与上年同期相比变动幅度：-1.63%至16.58%。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：646373576.42元，与上年同期相比变动幅度：2.52%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司坚定发展精神神经和心脑血管战略领域信心不动摇，持续变革创新，通过营销模式升级和服务能力提升不断拓展主营业务收入，全年实现营业总收入37.73亿元，比上年同期增长8.89%；其中成品药收入22.20亿元，同比增长9.29%；原料药收入8.66亿元，同比增长5.81%；医疗器械收入6.26亿元，同比增长13.24%，各板块营业收入均有所增长。2、报告期内，公司实现营业利润、利润总额和归属于上市公司股东的净利润分别为7.40亿元、7.39亿元和6.46亿元，分别比上年同期增长3.93%、3.60%和2.52%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润约6.02亿，同比增长13.28%，主要是公司通过营销服务能力提升拓展业务收入，持续深化精益生产和技改工艺提升实现降本增效，主营业务盈利水平实现了持续稳定增长。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：741380495.17元，与上年同期相比变动幅度：20.37%。 业绩变动原因说明 1、经营业绩：报告期内，公司实现营业收入439,566.31万元，同比增长1.35%；营业利润87,976.85万元，同比增长16.58%；利润总额86,930.70万元，同比增长19.76%；归属于上市公司股东的净利润74,138.05万元，同比增长20.37%；扣除非经常性损益后的归属于上市公司股东的净利润60,853.72万元，同比增长4.70%；实现每股收益0.75元，同比增长20.97%。本报告期，公司营业收入与上年同比基本持平，主要原因是2022年公司制剂部分产品受到国家药品集中带量采购影响，尤其是2022年第四季度第七批国家药品集中采购开始执行，罗库溴铵注射液开始受到明显影响。呼吸科产品保持较快增长、其他制剂产品保持平稳。2022年公司原料药板块业务夯实基础，提升效率。非经常性损益项目主要是公司城南厂区整体搬迁补偿收益约9,100万元。2022年公司推行精益生产、降低综合成本，提升客户响应，制剂持续完善产品梯队，原料药加快应用新技术、新工艺。2、财务状况：报告期末，公司总资产681,002.08万元，同比增长1.29%；归属于上市公司股东的所有者权益544,112.91万元，同比增长12.67%。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：9450万元至10250万元，与上年同期相比变动幅度：1.43%至10.01%。 业绩变动原因说明 报告期内业绩增长的主要原因是公司自产产品销量增加和医药流通业务收入增加所致。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：28000万元至35000万元，与上年同期相比变动幅度：84.74%至130.93%。 业绩变动原因说明 受疫情及医药政策等影响，结合公司实际经营情况等因素，根据证监会《会计监管风险提示第8号——商誉减值》相关要求，公司对报告期内所有子公司的经营情况进行了全面估计，基于谨慎性原则，2022年预计对成都云克药业有限责任公司资产组计提商誉减值准备约8,000万元，最终商誉减值准备计提金额将由公司聘请的具备证券期货从业资格的评估机构及审计机构进行评估和审计后确定。因2021年计提商誉减值准备金额2.11亿元，上年同期归母净利基数较低，所以归母净利较上年同期增幅较大。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：11428.04万元至10285.24万元，与上年同期相比变动幅度：0%至-10%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司业务经营模式未发生重大变化。2、报告期内，公司通过优化营销渠道，加大市场开拓力度，进一步提升经营管理效率，公司整体营业收入水平保持平稳增长。由于受原材料价格上涨影响，公司生产成本有所上升，同时报告期内公司利息收入与投资收益较去年同期下降，导致公司净利润同比减少。3、报告期内，非经常性损益对公司净利润的影响金额约为385万元。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2858.78万元至3573.48万元，与上年同期相比变动幅度：-90%至-87.5%。 业绩变动原因说明 1、上年同期，公司投资项目主体高研欧进基金与非关联第三方PAGACIIINemoHolding(HK)Limited签订了关于高研欧进生物的股权转让协议。根据《企业会计准则》有关规定，公司对该金融资产期末金额进行公允价值估值确认。该金融资产的公允价值变动收益使得公司上年同期获得净利润约26,021.42万元。2、本报告期内，公司持续优化产品结构，新品销售开始爬坡上量，较上年同期有所上升，对公司业绩产生积极贡献。3、公司预计非经常性损益对净利润的影响金额约99万元。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：219553.05万元，与上年同期相比变动幅度：27.71%。 业绩变动原因说明 （一）经营情况2022年度，公司营业收入899,636.67万元，较上年同期增长17.90%；营业利润245,089.86万元，较上年同期增长26.80%；利润总额253,537.52万元，较上年同期增长29.99%；归属于上市公司股东的净利润219,553.05万元，较上年同期增长27.71%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润202,304.31万元，较上年同期增长29.94%。（二）财务状况公司报告期末总资产为1,501,918.61万元，较年初增长23.81%；归属于上市公司股东的所有者权益为1,136,238.37万元，较年初增长24.63%；归属于上市公司股东的每股净资产为12.33元，较年初增长20.18%。（三）影响经营业绩的主要因素公司业绩增长的主要原因包括：（1）2022年第四季度，公司主要品种蒲地蓝消炎口服液和小儿豉翘清热颗粒市场需求大量增加；（2）公司积极加强销售渠道的拓展，积极推进空白市场、潜力市场的开发，形成新的增量；（3）公司通过精益管理，优化管理效率，严格管控成本费用，提升企业效益。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：28000万元至40000万元，与上年同期相比变动幅度：182.75%至303.93%。 业绩变动原因说明 报告期内，东北制药集团股份有限公司（以下简称“公司”）业绩变动的主要原因是：1.公司持续加强企业管理，利用调整结构、技术攻关、工艺优化、降本增效、提高财务管理水平等多方面措施，将精细化管理量化到各个岗位，让效益在供、产、销各个环节中充分体现；积极开展销售业务，制定差异化的营销策略，有效提升产品竞争力，销售收入实现持续增长。2.非经常性损益项目的主要影响（1）报告期内，公司完成老厂区土地整体移交,移交后补偿收入约为6.67亿元。该事项预计将增加公司2022年归属于上市公司股东的净利润约3.4亿元。具体内容详见公司于2022年12月28日在巨潮资讯网披露《关于签署补充协议暨完成土地移交的公告》（公告编号：2022-085）。（2）报告期内，辽宁省市场监督管理局对公司罚款13,300.44万元。该事项预计将减少公司2022年归属于上市公司股东的净利润13,300.44万元。具体内容详见公司同日在巨潮资讯网披露的《关于公司收到行政处罚决定书的公告》（公告编号：2023-002）。（3）公司2022年限制性股票激励计划产生费用预计约为7,977.82万元。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：220000万元至260000万元，与上年同期相比变动值为：88285.45万元至128285.45万元，较上年同期相比变动幅度：67.03%至97.4%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司集中资源发展既定专业细分领域，持续巩固和强化在核心业务上的竞争优势，同时严格控制债务规模，优化资产结构，主营业务保持稳定增长。此外，汇率波动导致公司报告期内汇兑收益增加约1.3亿元。2、报告期内，公司出售AGIC-HUMANWELLBLUERIDGE(US)LIMITED24.57%股权、天风证券股份有限公司7.85%股权等资产出售交易共计实现投资收益约8亿元，以及公司收回与控股股东资金占用相关的占用期间利息约1亿元。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：88000万元至93000万元，与上年同期相比变动幅度：109%至121%。 业绩变动原因说明 本报告期内，业绩变动原因如下：受疫情、国内行业政策变化等因素影响，公司一方面持续优化学术推广，一方面继续加强公司内控管理，不断优化资源配置，加强绩效考核，持续提升公司整体管理效率。本报告期，净利润的增长主要原因之一：康柏西普全球多中心临床试验停止。未来，公司仍将一如既往地加大研发投入，持续在眼科、脑科、肿瘤等领域深入研究、专业创新，不断推出临床迫切需要的高品质新产品，同时着手已上市产品适应症的增加。公司有信心维持平稳健康的发展。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：21900万元至24810万元，与上年同期相比变动值为：7306.98万元至10216.98万元，较上年同期相比变动幅度：50.07%至70.01%。 业绩变动原因说明 公司主营业务发展良好，CDMO业务、特色原料药业务均取得较快的增长。新客户的拓展以及重要产品的放量等多方面因素带动了公司利润的较快增长。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：1.63亿元至1.87亿元，与上年同期相比变动值为：0.671378亿元至0.911155亿元，较上年同期相比变动幅度：70%至95%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司核心产品注射用多种维生素（12）业务规模扩大，且公司新产品小儿多种维生素注射液（13）、多种微量元素注射液等产品销量逐步增长，由此带来公司业绩的增长。公司在销售渠道上不断深耕细作，核心产品已沉淀并形成一定的行业优势地位和市场影响力。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：26300万元至27300万元，与上年同期相比变动幅度：28.77%至33.66%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司紧跟国家医药政策改革动态，加快了营销模式的转型，搭建起五大研发体系，促成各业务单元实现一体化发展。主营业务收入、净利润等重要财务指标较上年同期有较大幅度的增长。本报告期预计非经常性损益对净利润的影响金额约为2,200.00万元。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：9941.35万元至12034.27万元，与上年同期相比变动幅度：-5%至15%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司业绩变动的主要原因：1、2022年度公司上下攻坚克难，抓管理、重研发，保生产、强市场。报告期内，公司产品结构不断丰富优化，运营效率进一步改善，市场开拓工作积极有效。同时公司充分发挥在复合材料领域的研发优势及资源整合能力，战略布局新消费、新能源等包装领域。2022年度公司经营规模稳中有升，实现营业收入10亿元左右，同比增长17%左右。2、2022年度，受各种不利因素影响，制造费用有所增长导致公司营业成本增长较快；公司投资的上海久诚包装有限公司受厂房搬迁及上海4、5月份静态管理影响导致亏损，继而公司投资收益下滑，对公司2022年度利润造成不利影响。3、经初步测算，2022年度公司非经常性损益对净利润的影响金额约为838万元，主要系报告期内收到的政府补助。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：9000万元至11500万元，与上年同期相比变动幅度：146.68%至215.21%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，明胶系列产品业务稳步发展，市场需求向好，销售收入较上年同期实现进一步增长，盈利能力同比增幅较大，销售利润增加。2、报告期内，受益于公司“胶原+”系列产品的不断深入推广，胶原蛋白系列产品业务稳步发展，销售收入同比增幅较大，销售利润增加。3、公司收购益青生物的合并日为2021年11月30日，报告期内公司合并子公司益青生物的合并期为12个月，上年同期仅为1个月，子公司益青生物报告期内贡献的销售收入及利润较上年同期增加。4、报告期内，非经常性损益对净利润的贡献金额预计为750万元-950万元，较上年同期减少6.41万元至206.41万元。非经常性利润贡献主要是公司本期收到的政府奖励资金、补贴资金以及前期收到的政府补贴资金本期摊销转入当期损益。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：52000万元至56000万元，与上年同期相比变动幅度：14.31%至23.1%。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：12800万元至13200万元，与上年同期相比变动幅度：11.33%至14.8%。

预计2022年1-9月归属于上市公司股东的净利润为：41000万元至42000万元，与上年同期相比变动值为：4225.18万元至5225.18万元，较上年同期相比变动幅度：11.49%至14.21%。 业绩变动原因说明 公司本报告期业绩预增，主要因公司医药工业业务发展良好，经营质量持续提升。

预计2022年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：30800万元至33000万元，与上年同期相比变动幅度：22.14%至30.86%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司积极推进重点研发项目，研发投入增加，各项经营活动有序开展。公司预计2022年半年度归属于上市公司股东的净利润较上年同期增长约22.14%-30.86%，主要原因如下：1、报告期内，公司持续提升经营管理效率，公司自主疫苗产品销售收入及净利润均同比增长；2、报告期内，存款利息收入对公司净利润的影响金额约为800.00万元；3、报告期内，非经常性损益对公司净利润的影响金额约为900.00万元。

预计2022年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：30700万元至35100万元，与上年同期相比变动幅度：39.83%至59.87%。 业绩变动原因说明 1、2022年半年度归属于上市公司股东的净利润预计较同期增长39.83%-59.87%，主要是转让子公司股权产生利润所致。2022年4月23日，公司与益丰大药房连锁股份有限公司签订《湖南九芝堂医药有限公司股权转让框架协议》，根据该框架协议公司将持有的湖南九芝堂医药有限公司51%股权交易对价20,400万元转让给益丰大药房；同时该框架协议规定协议签署后，湖南九芝堂医药有限公司将所属2家子公司湖南九芝堂零售连锁有限公司和常德九芝堂医药有限公司变更为其持股比例100%的全资子公司。以上股权转让事项公司预计将获得投资收益16,000万元-18,500万元，属于非经常性损益项目。2、2022年半年度扣除非经常性损益后的净利润预计较同期下降39.84%-19.79%，主要原因为：一是公司主导产品疏血通注射液生产所在地黑龙江省牡丹江市及周边地区因疫情反复发生导致物流运输受到限制；同时，全国受疫情影响的地区采取对人员进行封控、医院限流等措施，导致该产品销售受到限制；另外，公司该产品第二季度集中调整经销商结构、终端服务方式及销售模式，对产品销售产生短期影响；受上述综合影响，第二季度及上半年疏血通注射液的收入及利润同比下降。二是公司主要OTC产品的原材料价格受气候、疫情等多重因素影响持续上涨，导致产品成本上升，毛利率和净利润同比下降。

预计2022年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：19000万元至23000万元，与上年同期相比变动幅度：13.93%至37.92%。

预计2022年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：21157.67万元至26272.71万元，与上年同期相比变动幅度：36.45%至69.44%。 业绩变动原因说明 1、本季度归属于上市公司的股东净利润与上年同期相比实现增长，主要是销售收入整体增长所致。其中，创新药——信立坦，经过新一轮谈判续约国家医保目录，一季度在价格同比下降近30%的情况下，销售放量，增长较快，销售额同比基本持平；另外，2021年中标国家集采的仿制药销售收入取得不错的增长。2、2022年第一季度，预计公司非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润影响金额约4,000万元至4,800万元，主要系本期子公司深圳市信立泰生物医疗工程有限公司转让其持有的四川锦江电子科技有限公司部分股权确认投资收益约4,350万元（最终以经审计的财务报表数据为准）所致。