抗癌药物概念股票业绩预告

预计2025年1-9月归属于上市公司股东的净利润为：7320万元至8820万元。 业绩变动原因说明 2025年前三季度，随着公司客户管线、产品管线的不断丰富和拓展，研发技术能力和产品交付能力的不断提升，公司面向国内及国际市场的总体业务均实现了平稳增长，公司预计实现营业收入24.80~25.80亿元，同比增长17%~21%。受益于公司营业收入增长，规模化效应显现，公司盈利能力恢复性提升。此外，公司持续落地降本增效和精益运营举措，运营效率提升，公司整体毛利率同比持续改善。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-11000万元至-14000万元，与上年同期相比变动值为：12684.58万元至9684.58万元。 业绩变动原因说明 本报告期公司业绩较上年同期将实现减亏。主要原因一是公司积极拓展市场，阿达木单抗注射液（格乐立）销售额较上年同期稳步提升，公司营业收入较上年同期增加2,000.00万元至5,000.00万元；二是本报告期研发费用较上年同期减少4,000.00万元至7,000.00万元，主要原因是公司部分研发项目已完成全球Ⅲ期临床，BAT2206、BAT2306和BAT2506项目均处于上市申请报批阶段，其中BAT2206已获得美国FDA上市批准，因此研发费用较上年同期减少。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：3006万元，与上年同期相比变动值为：7106.64万元，与上年同期相比变动幅度：173%。 业绩变动原因说明 本报告期内，公司产品西达本胺弥漫大B细胞淋巴瘤适应症新进医保，西格列他钠销售策略优化且“糖肝共管”独特优势得到市场认可，因此两款产品销量大幅增长。2025年第二季度公司营收预计同比增长43%，环比增长51%，归属母公司所有者的净利润实现扭亏。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-2000万元至-2800万元。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响1、地产板块因价格低迷原因，产生经营亏损。2、北京忠诚肿瘤医院无收入但有固定开支和费用，产生亏损。（二）非经常性损益的影响本期收到深圳市一体投资控股集团有限公司管理人破产债权分配款。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-1770万元至-2124万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司主要产品销售减少，导致公司收入预计下降15%；公司成本费用虽预计下降20%，但成本费用金额仍大于收入金额，导致本期亏损；2、与上年同期相比，报告期内公司成本费用下降幅度大于收入下降幅度，使本期亏损减少。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-80000万元至-89000万元。 业绩变动原因说明 报告期内，东北水泥市场需求下降、竞争加剧，公司执行行业错峰政策，公司水泥等产品产销量保持稳定，售价同比略有提升，加之原燃材料价格下行及各项降本控费措施逐步落实，公司建材行业同比实现减亏。报告期内，房地产行业仍处于调整状态，公司地产产品量价持续承压，结转项目毛利率保持低位，公司地产产业仍处于亏损状态。报告期内，公司参股公司东北证券股份有限公司投资收益较去年同期增加。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：13900万元，与上年同期相比变动值为：-35561.25万元，与上年同期相比变动幅度：-71.9%。 业绩变动原因说明 受相关政策以及部分产品社会库存持续消化等影响，2025年上半年公司胃肠感冒类、抗感染类、止咳类等主要产品销售同比下降。面对业绩及成本承压，公司持续保持研发投入强度，加大产品二次开发和新产品研发力度；同时积极推进专业学术推广体系建设，加强营销改革转型，强化运营管控，严格控制发货，重点推进终端动销。2025年上半年公司营业收入同比减少约21.60亿元。报告期内，预计非经常性损益对当期归属于上市公司股东的净利润影响约为1,900万元，比上年同期减少约550万元。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：60000万元至72000万元，与上年同期相比变动值为：28466.8万元至40466.8万元，与上年同期相比变动幅度：90.28%至128.33%。 业绩变动原因说明 2025年上半年，在激烈的市场竞争与复杂的经济环境下，公司稳抓安全生产和产品质量，全面落实各项生产经营重点工作。在报告期内，公司生命营养品板块主导产品市场需求与销售价格较上年同期有所增长，导致销售收入较上年同期相应增长，为公司业绩上升提供了主要驱动力。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-12000万元至-16000万元。 业绩变动原因说明 1.销售费用同比下降。本报告期销售费用预计金额约0.86亿元，较上年同期减少约0.60亿元。主要系本报告期公司推进降本控费、提质增效，同时，随着行业政策的推行与实施，市场开发费减少所致。2.投资收益同比上升。本报告期投资收益预计金额约-0.05亿元，较上年同期增加约0.46亿元。主要系:（1）上年同期确认债务重组损失0.39亿元，本期无此发生；（2）本报告期交易性金融资产持有期间投资收益较上年同期增加所致。（此项为非经常性损益）

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：-2500万元至-5000万元，与上年同期相比变动幅度：-346.24%至-592.48%。 业绩变动原因说明 报告期公司归母净利润为负的主要原因系集采政策对公司营业收入造成了一定影响，同时公司新业务尚处于发展阶段，还未形成利润贡献。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-3000万元至-4500万元。 业绩变动原因说明 公司2025年半年度期间经营业绩主要受到收入下降的影响，主要产品参芎葡萄糖注射液等因未纳入医保目录、医保控费趋严等因素制约，导致公司核心产品销售收入持续下滑，整体盈利能力受到影响，最终呈现亏损态势。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-1300万元至-1900万元，与上年同期相比变动幅度：23.29%至-12.12%。 业绩变动原因说明 医药行业改革不断深化，市场供求和价格变动较大，集采未中标品种销量下降明显，中标品种价格大幅下降，公司主要品种注射用胸腺法新在集采新标期同样降价中标，导致境内销售利润有所减少。2025年5月注射用紫杉醇（白蛋白结合型）简略新药申请（ANDA）获得美国食品和药品监督管理局（FDA）的上市许可批准并已实现出口销售，以及注射用比伐芦定产品出口收入增长，使得出口利润提升。以上因素导致总体业绩变动不大。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-4500万元至-5500万元。 业绩变动原因说明 2025年，公司主营产品三七通舒胶囊中选全国第三批中成药集采，成本费用的刚性需求导致利润贡献下滑。为优化资源配置，聚焦主业发展，公司主动缩减建筑钢结构业务规模，致该业务产值及利润贡献较去年同期降低。山东凌凯试生产费用及折旧摊销增加。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：10000万元至13500万元，与上年同期相比变动幅度：237.95%至356.24%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司归属于上市公司股东的净利润较上年同期上升比例较大，主要系非经常性损益中持有交易性金融资产及可供出售金融资产产生的公允价值变动较大所致，2024年1-6月公允价值变动损益为-1.18亿元，2025年1-6月公允价值变动损益约为1.1亿元，与上年同期相比，公允价值变动金额为2.28亿元；扣非后净利润较上年同期下降比例较大，主要系报告期内公司主要产品价格持续下降导致营业收入和利润降低。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-900万元至-1300万元，与上年同期相比变动幅度：18.61%至-17.56%。 业绩变动原因说明 本报告期公司业绩亏损的主要原因为：报告期内，控股子公司北京四环生物制药有限公司主营业务收入略有下降，亏损同比增加；同时，母公司因支付证券虚假诉讼案律师费等管理费用同比增加，致母公司亏损金额同比增加。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：44.5亿元，与上年同期相比变动值为：15.08亿元，与上年同期相比变动幅度：52%。 业绩变动原因说明 公司于2025年4月25日完成收购上海和黄药业有限公司（以下简称“和黄药业”）10%股权的交割手续，公司合计持有和黄药业股权比例从50%变更至60%，并将其纳入合并报表范围，公司对其会计核算由合营企业的权益法核算变更为按子公司核算。根据会计准则规定，因追加投资等原因能够对非同一控制下的被投资企业实施控制的，对于购买日之前持有的被购买方的股权，应当按照该股权在购买日的公允价值进行重新计量，公允价值与其账面价值之间的差额计入当期投资收益。

业绩变动原因说明 2025年营业收入预计将介于人民币352亿元至381亿元之间，收入强劲增长的预期主要受益于百悦泽在美国的领先地位以及在欧洲和全球其他重要市场的持续扩张；同时基于公司产品组合和生产效率的提高，预计2025年毛利率将处于80%至90%的中位区间。公司持续支持商业化及研发增长投入，并继续提升经营杠杆效益，预计2025年研发费用、销售及管理费用合计将介于人民币295亿元至319亿元之间。去除股份支付费用、折旧及摊销费用等非现金项目影响后，经调整后的研发费用、销售及管理费用合计预期将与未经调整的研发费用、销售及管理费用合计保持相同趋势。此外，2025年全年营业收入预计将大于营业成本、销售费用、管理费用及研发费用之总和，2025年经营活动产生的现金流量净额预计为正（以上预测采用2025年1月底汇率进行外币折算）。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-146786.25万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期内公司的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业收入171,540.42万元，同比增加58.40%；实现归属于母公司所有者的净利润-146,786.25万元；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-150,039.33万元。报告期末，公司总资产549,914.78万元，较期初减少0.53%；归属于母公司的所有者权益198,638.60万元，较期初减少42.21%。本年度公司新药研发管线持续推进，多个创新药物处于关键试验研究阶段，研发投入增加，同时泰它西普和维迪西妥单抗销售收入快速增长，产品毛利率持续增长，销售费用率明显下降，预计公司2024年度为净亏损，呈减亏趋势，扣除非经常性损益前后均为亏损。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因1.报告期内，营业收入同比增加58.40%，主要是由于注射用泰它西普和注射用维迪西妥单抗销量增加，销售收入增加。2.报告期内，加权平均净资产收益率均较上年同比减少，主要系本年各研发管线持续推进、多个创新药物处于关键试验研究阶段，研发投入增加。3.报告期末，归属于母公司的所有者权益、归属于母公司所有者的每股净资产较期初分别减少42.21%及42.16%，主要是由于上述原因导致的亏损增加所致。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：218914326.25元，与上年同期相比变动幅度：-0.08%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司实现营业总收入896,534,453.46元，同比增加4.14%；营业利润254,255,603.79元，同比增加2.06%；归属于母公司所有者的净利润218,914,326.25元，同比降低0.08%。报告期末，公司总资产2,515,936,604.43元，比报告期初增加13.86%；归属于母公司的所有者权益2,248,223,968.02元，比报告期初增加18.03%。影响经营业绩的主要因素：1、公司持续强化团队建设和市场开发，营业总收入、营业利润实现小幅增长，其中尼群洛尔片实现销售收入12,731.06万元（未经审计，最终数据以年度报告披露为准），同比增长41.46%；2、公司基于谨慎性原则，对部分长期股权投资等资产计提减值准备；3、公司积极推进抗抑郁新药JJH201501、抗肿瘤新药JJH201601等新药的研发进程，研发投入增加，其中抗抑郁新药JJH201501正在开展III期临床试验，抗肿瘤新药JJH201601正在开展IIa期临床试验，公司对满足资本化条件的开发支出进行资本化处理。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：11195.11万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素。1.报告期的经营情况、财务状况报告期内，公司实现营业总收入251,270.81万元，同比增长33.13%；实现营业利润56,840.55万元，同比增长8,829.33%；实现归属于母公司所有者的净利润11,195.11万元，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润47,441.06万元，较上年同期相比均实现扭亏为盈。报告期末，公司总资产328,399.64万元，较期初增加20.80%；归属于母公司的所有者权益14,089.69万元。2.影响经营业绩的主要因素报告期内，公司核心产品安佳因销售稳定，其他上市产品的销售收入增加，公司整体营业收入较上年同期上升。为加大已上市产品的市场推广力度，以及为即将商业化的产品扩充销售队伍，报告期内公司的销售费用有所增加。报告期内，公司陆续有多个产品获准开展临床研究，虽然研发投入仍保持较高水平，但现有管线产品多数尚在早期临床研究阶段，资金投入相对较少，故整体研发投入较上年同期有所下降。与此同时，公司积极通过控制运营成本、提高研发效率等方式实现降本增效。这些因素均对公司经营产生影响，并使得公司预计2024年度实现扭亏为盈。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因1.报告期内，公司营业总收入较上期增长33.13%，主要系公司核心产品安佳因销售稳定，其他上市产品的销售收入增加，公司整体营业收入较上年同期上升。2.报告期内，公司营业利润较上期增长8,829.33%，主要系上年同期营业利润基数较小，且报告期内营业收入增加，研发投入等成本费用较上年同期有所下降。3.利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润均较上年同期扭亏为盈，主要系报告期内营业收入稳定增长，研发投入等成本费用较上年同期有所下降，且公司通过积极控制运营成本、提高研发效率等方式实现降本增效所致。4.归属于母公司的所有者权益增加，主要系报告期内，公司在营业收入增长的同时，研发投入等成本费用有所下降，公司实现扭亏为盈，以及报告期内公司为优化资产负债结构，降低经营及财务风险，向控股股东进行了6亿元人民币的永续债权融资所致。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-85677.15万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素作为全球源创新药的研发公司，持续的研发投入是公司实现高质量发展的关键支撑，因此对于创新药的持续研发投入是公司经营财务状况的主要因素之一。本报告期是公司实现产品销售收入的第一个完整会计年度，实现产品合计销售收入36,039.45万元；随着产品陆续上市，产品销售收入和销售推广费用将成为影响公司经营财务状况的主要因素。（二）主要财务数据增减变动的原因1、2024年，公司实现营业收入36,039.45万元，较上年度增长294.79%。2024年6月，公司第二款核心产品国家1类创新药高瑞哲（通用名：戈利昔替尼）通过优先审评获得国家药监局批准上市，是全球首个且唯一作用于JAK/STAT通路的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）新机制治疗药物。依托整体商业化策略和团队高效执行力以及产品的优异疗效，舒沃哲和高瑞哲2024年的销售实现快速增长。报告期内，舒沃哲和高瑞哲成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》（以下简称“国家医保药品目录”），该目录于2025年1月1日起正式实施。舒沃哲和高瑞哲纳入国家医保药品目录，体现了国家医保局对上述药物的临床价值、患者获益、创新程度等方面的认可，有助于公司进一步提高上述药物在患者中的可负担性和可及性，降低患者的用药负担，进而推动舒沃哲和高瑞哲的市场推广和销售，对公司的长期经营发展具有积极影响。同时因产品进入国家医保药品目录后，产品价格有较大幅度的下降，公司在2024年年末对经销商的库存进行了医保价格的差价补偿，因差额补偿影响2024年收入约5,200万元，导致2024年第四季度销售收入较前有所下降。该渠道补差已于2024年末完成，并根据相关会计准则进行账务处理，不会对以后年度的销售业绩造成影响。2、随着公司收入的大幅增长，2024年公司归属于母公司所有者的净亏损为85,677.15万元，较上年度减少25,094.18万元。公司亏损使得加权平均净资产收益率、归属于母公司的所有者权益及每股净资产等财务指标出现不同程度的下降。净亏损主要系因为公司在研产品方面取得了持续进展，整体研发投入仍维持在较高水平。公司核心产品舒沃哲（通用名：舒沃替尼）的新药上市申请已于2025年1月获美国食品药品监督管理局（FDA）受理并授予优先审评，用于二/后线治疗表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。同时，国际多中心III期临床研究“悟空28”（WU-KONG28）继续在中国及欧美等多个国家和地区顺利开展，旨在评估一线治疗该适应症的疗效。此外，DZD8586针对B细胞非霍奇金淋巴瘤I/II期临床研究以及DZD6008针对非小细胞肺癌的I期临床研究正在积极开展。同时，随着2款产品国内成功上市，为产品市场覆盖做好充分准备，报告期内公司商业化团队不断扩大，在产品上市后的销售渠道部署以及市场推广等方面增加投入。综上，公司2024年度营业收入大幅增长，同时产品研发进展较为顺利，研发投入仍保持较高水平，因此将继续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况，但公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：336934.91万元，与上年同期相比变动幅度：18.1%。 业绩变动原因说明 2024年，在复杂的经济和市场环境下，公司锚定战略方向，凝聚创新发展合力，坚持“品牌+创新”双轮驱动，持续构建品牌影响力、巩固品牌领导地位，强化创新体系建设、提升创新转型能力，推动并购融合、整合行业优质资源，强化产业链建设、助力中医药传承发展，持续提升核心竞争力，推动公司高质量发展，朝着“争做行业头部企业，营业收入翻番”的“十四五”战略目标扎实迈进。报告期内，公司实现营业总收入276.17亿元，同比增长11.63%；实现利润总额45.96亿元，同比增长22.40%；实现归属于上市公司股东的净利润33.69亿元，同比增长18.10%。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：3600万元至5300万元，与上年同期相比变动幅度：-63.87%至-46.82%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司归属于上市公司股东的净利润较2023年度披露数下降46.82%-63.87%，主要原因有：一是受公司合并范围变化影响，具体情况详见本公告“一、本期业绩预计情况”之“注1”；二是报告期内公司研发费用较上年同期有所增长；三是受医保付费方式改革等政策的影响，报告期内公司医康养板块利润较上年同期有所下降。报告期内，公司扣除非经常性损益后的净利润较较上年同期披露数下降27.68%-51.01%，主要原因如下：一是根据企业会计准则相关规定，公司新纳入合并报表范围的南京梅山医院2024年度实现的净利润全部计入非经常性损益；二是本报告期公司其他非经常性损益金额较上年同期有所增加。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：30000万元至36000万元，与上年同期相比变动幅度：114.61%至157.54%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司在欧洲、北美和新兴市场等国际市场业务较去年增加约9,000.00万元，增长103%；国内业务产品普乐沙福注射液、氟维司群注射液、克拉屈滨注射液、奥沙利铂注射液等产品的销售收入较去年增加约9,200.00万元，增长11%；2、公司被投资企业浙江同源康医药股份有限公司按照香港交易所18A上市标准于2024年8月20日在香港交易所市场上市（证券代码为02410.HK），公司直接持有的其股权在报告期内确认公允价值变动收益为2.11亿元；【注：浙江同源康医药股份有限公司系港交所上市企业，公司持有的股权公允价值根据《证券投资基金投资流通受限股票估值指引（试行）》按照估值日收盘价作为估值日公允价值的基础并结合亚士期权模型计算流动性折扣确定期末公允价值】

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：37600万元至52000万元。 业绩变动原因说明 预计2024年度归属于上市公司股东的净利润比上年同期上升较大的主要原因系：1、2024年度公司新增及原有医药自有产品（含进口）销售量增加，使得产品毛利增加。2、2024年度公司资产减值损失较上年大幅减少。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：5600万元至8100万元，与上年同期相比变动幅度：71.26%至147.71%。 业绩变动原因说明 公司利润端上升的主要原因如下：1、报告期内公司主营业务收入增加，规模效应增强引起的利润增加所致。一是由于公司中药产品持续保持稳健增长，特别是五大重点中成药收入增长明显；二是公司全面完成集采品种聚乙二醇4000散与铝碳酸镁咀嚼片的续标工作，通过本轮续标，相关品种的中标省市较首轮集采有所扩大，销量增加；三是公司进一步优化产品销售结构，深度挖掘利润增长空间；2、报告期内公司收到计入其他收益的政府补助资金增加。主要为全资子公司重庆华森英诺生物科技有限公司（曾用名“北京华森英诺生物科技有限公司”）HSN002项目成功获得重庆市科技攻关“揭榜挂帅”项目政府补助资金；3、报告期内公司研发费用受研发投入阶段性变化及需求影响较上年同期减少等。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：32000万元至38000万元，与上年同期相比变动幅度：75.96%至108.95%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司积极应对国内外医药行业复杂多变的生态环境，适时把握行业战略机遇，坚定实施科学、合理的产供销集约化经营方针，2024年度销售收入虽因药品价格下降而下降，但主要产品销量均保持增长且毛利率较上年同期持续提升，由此归属于上市公司股东的净利润实现了同比较大幅度提升。2、报告期内，公司2024年度非经常性损益金额约8500万元，主要原因是公司与建元信托股份有限公司就锐赢64号信托计划理财产品纠纷案（案号（2020）沪74民初5号）达成和解并签署了《和解协议》，该协议签署当日公司收到建元信托支付的和解款8500万元，即锐赢64号信托计划项下投资本金金额17,000万元的50%，具体信息详见公司披露的《关于公司与建元信托股份有限公司签署和解协议暨诉讼进展的公告》（公告编号：2024-034）。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-12000万元至-18000万元。 业绩变动原因说明 1．药品集中带量采购政策的影响由于药品集中带量采购政策的影响，国内低分子肝素制剂的市场占有率结构发生变化，公司主力品种低分子量肝素钙注射液未进入全国带量采购，2024年度，公司主力品种低分子量肝素钙注射液销量持续下降，公司其他低分子肝素制剂销量尚未达到较大销售规模，是导致公司收入下降的主要原因。2024年度，由于执行药品集中带量采购政策，同时公司继续加强市场费用的精细化管理，销售费用较上年同期大幅度下降。2．研发费用较上年同期大幅度下降2024年度，公司通过技术和市场分析，审慎考量后续研发投入风险和商业化市场前景等多种不确定因素，合理配置研发资源，聚焦研发管线中的优势项目。同时，部分研发项目已经达到申报注册阶段，前期大规模投入期已经结束。3．计提存货跌价准备对净利润造成不利影响经初步测算，2024年末公司部分存货品种的成本高于可变现净值，需要计提存货跌价准备，最终计提金额将在公司2024年年度报告中详细披露。4．报告期内，公司非经常性损益对净利润的影响预计为4,000万元左右。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-95000万元至-120000万元。 业绩变动原因说明 1、主营业务收入下滑公司主营业务聚焦于医药流通领域。近年来，国家医疗卫生体制改革持续深化，医药流通企业在经营管理上面临的压力与日俱增。报告期内，随着集中带量采购政策与医保谈判降价等措施的持续推进，进一步影响了公司的利润空间。公司主要医院客户资金持续紧张，应收账款回款周期持续拉长，影响了公司的营运资金流转效率，进而导致公司营业规模的缩减及利润的下滑。2、计提商誉减值准备公司根据《会计监管风险提示第8号—商誉减值》及《企业会计准则第8号—资产减值》的相关要求，对前期收购子公司形成的商誉进行了初步减值测试。报告期内，一方面受部分公司盈利水平未达预期的影响，另一方面受企业所处行业股权系统性风险调整系数（即BETA系数）变动的影响，公司预计对存在商誉减值迹象的子公司计提商誉减值准备共约40,000万元-57,000万元（最终商誉减值准备计提金额需依据评估机构出具的商誉减值测试评估报告以及经会计师事务所审计后确定），导致公司本报告期业绩大幅下降。3、计提应收账款减值准备公司应收账款客户主要为国内医疗机构，以二级以上公立医院为主，医疗机构信用基础较好，但由于报告期医院客户的资金压力尚未改善，回款周期较上年相比持续拉长，依照《企业会计准则》及公司会计政策的相关规定，公司对存在减值迹象的应收账款计提减值准备。基于谨慎性原则，公司预计2024年末应收账款预计计提减值准备共约23,000万元-33,000万元。截至目前，相关资产减值测试尚在进行中，最终资产减值损失计提的金额将由公司聘请的具有从事证券、期货相关业务资格的评估机构及审计机构进行评估和审计后确定。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：57000万元至63000万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司聚力营销转型与变革，克服产品降价等因素影响，主要产品获得较好的增长；同时通过技术革新和运营效率的提升，降本增效明显，有效提升公司整体经营性业务的盈利水平。此外，报告期内，公司因定向可转换公司债券回售事项，增加投资收益约1.55亿元，非经常性损益较去年同期增加。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：482万元至723万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司非经常性损益约为1.2-1.6亿元。主要系公司于2024年11月至12月减持持有的部分蜂助手股份有限公司股票。2、报告期内，公司持有的以公允价值计量且变动计入当期损益的金融资产当年确认的公允价值变动损失较同期大幅减少，最终金额将由公司聘请的专业评估机构及审计机构进行评估和审计后确定，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。2024年，公司归属于上市公司股东的净利润预计将实现扭亏为盈，主要系公司通过减持持有的部分蜂助手股份有限公司股票，进一步整合与优化了资产结构，提升了资产流动性及使用效率，进而显着增加了公司归属于上市公司股东的净利润。未来，公司将继续秉持聚焦主业的发展战略，稳步推进智慧城市业务的纵深发展，积极培育并拓展新的业绩增长点，切实提升公司综合竞争力，推动公司高质量发展。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-26000万元至-36000万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司生产经营活动正常，由于主营业务受行业政策环境、市场竞争加剧等因素影响，公司及时调整和优化销售策略，对部分核心产品的销售价格进行下调，加之2024年第二、三、四季度流感病例较少，导致公司营业收入和毛利率下降；报告期内，公司根据《企业会计准则》及公司会计政策等相关规定，基于谨慎性原则，继续对各类资产计提资产减值损失及信用减值损失等；报告期内，公司非经常性损益事项影响较少。基于以上因素，公司经营业绩发生亏损。报告期内，公司持续推进降本增效等多项举措并取得良好的效果，销售费用、管理费用和财务费用等期间费用均较上年同期明显下降。未来，公司将进一步调整营销策略和积极推进变革发展，加强费用和成本管控，强化核心竞争力，积极应对行业变局，推动公司实现持续健康发展。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：11500万元至14500万元，与上年同期相比变动幅度：159.26%至226.9%。 业绩变动原因说明 2024年经营业绩同比增长，主要由于：1、医药工业板块，公司聚焦“抗感染类、镇痛类、精神类”三大领域重点发力，重点市场拓展成效显着，重点产品收入结构变动，注射用美罗培南、盐酸丁螺环酮片、注射用头孢噻肟钠、盐酸昂丹司琼片等产品销量提升及公司降本增效带动盈利能力同比有所提升；2、医药流通板块，受益于公司产业下游需求业务量的逐步增长，公司全资子公司北京北医医药有限公司的业务收入规模同比提升，故净利润同比有所增长。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-60000万元至-80000万元，与上年同期相比变动幅度：-144.37%至-159.16%。 业绩变动原因说明 由于报告期内部分呼吸系统产品临近有效期，公司拟冲减相关产品销售收入，并拟对临近有效期存货计提资产减值损失，加之报告期内收入减少、原材料价格上涨导致毛利率下降、研发保持较高投入等原因，导致2024年度营业利润大幅减少，出现亏损。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：14000万元至18000万元，与上年同期相比变动幅度：-67%至-57%。 业绩变动原因说明 2024年度业绩变动影响主要因素如下：1．报告期内，公司13价肺炎球菌多糖结合疫苗继续保持国内市场份额第一，但受国内新生儿数量下降和市场竞争加剧等因素影响，国内销售收入较上年同期下降。公司为切实践行企业社会责任承诺，支持国家《加速消除宫颈癌行动计划（2023—2030年）》，积极响应政府“惠民项目”采购招标，重组人乳头瘤病毒双价（16/18型）疫苗（酵母）中标价格整体下降，同时受九价人乳头瘤病毒疫苗扩龄和自费接种意愿降低等因素影响，该产品在自费市场的销售持续承压，致销售收入较上年同期下降。报告期内，公司境外业务实现营业收入约53,400万元，较上年同期增长约96%。2．报告期内，公司加强成本费用控制，在确保必要研发投入的基础上，结合市场环境和技术因素终止了部分项目研发工作并聚焦核心产品项目研发，报告期内研发费用较上年同期减少约15,900万元，公司研发投入占营业收入的比例仍保持在20%左右。3．报告期末，公司持有已上市的开曼圣诺医药股份有限公司股票价格下跌及其他金融资产估值变动综合影响，致报告期内公允价值变动损失约9,700万元；另外，公司对报告期末资产进行减值测试，按企业会计准则计提相关资产减值损失约15,900万元。4．公司预计2024年非经常性损益金额约为3,200万元，去年同期为-15,400万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：143000万元，与上年同期相比变动值为：78582.52万元，与上年同期相比变动幅度：121.99%。 业绩变动原因说明 公司2024年度营业收入、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润较上年同期均有较大幅度增长的主要原因系：公司核心产品甲磺酸伏美替尼片被续约纳入国家医保目录后，销售收入持续增长，同时公司有效采取多项降本增效措施，严格控制各项成本费用，促使公司业绩得到大幅提升。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：360000万元，与上年同期相比变动值为：438049.89万元。 业绩变动原因说明 公司2024年度营业收入与上年同期相比大幅增加，归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润与上年同期相比实现扭亏为盈，主要系公司于报告期内收到核心产品BL-B01D1（EGFR×HER3双抗ADC）的海外合作伙伴百时美施贵宝（BMS）基于合作协议支付的8亿美元不可撤销、不可抵扣首付款，导致公司营业收入大幅增加所致。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-12500万元至-16300万元。 业绩变动原因说明 本报告期内，公司业绩亏损主要影响原因如下：1、报告期内，公司积极开拓市场，持续推行降本增效，产品整体营业收入和综合毛利率有所提升，但因公司加强市场推广、提升团队建设以及前期固定资产投资较大等原因，公司销售费用、管理费用、财务费用等较高，且公司持续推进创新药临床研究进展并取得突破，研发费用支出占比仍然较大。2、公司基于谨慎性原则，对报告期末合并报表范围内的部分资产拟进行计提减值准备的会计处理；3、报告期内，预计非经常性损益对公司归属于上市公司股东的净利润的影响约为3,200万元。上述计提资产减值准备等财务数据情况未经会计师事务所审计，计提资产减值准备的相关评估工作正在进行中，最终数据以会计师事务所审计结果为准。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：4800万元至6200万元，与上年同期相比变动幅度：-90.53%至-87.76%。 业绩变动原因说明 报告期内，受终端市场价格下降，同业竞争加剧，以及生产成本上涨等多种因素影响，公司整体收入及利润均呈下降趋势；同时本期各类资产减值的增加对本期净利润造成较大影响。报告期内，非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润影响金额预计为2,800.00万元至3,200.00万元,主要为政府补助，较上年同期下降75.59%-78.64%。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-8300万元至-9800万元。 业绩变动原因说明 本报告期内，公司业绩主要影响原因如下：1、报告期内，公司部分品种销量、销售价格同比下降，导致公司营业收入同比有所减少；同时公司加大研发投入以丰富公司产品管线，相应影响经营性利润。2、部分无形资产出现减值迹象，经初步测算，计提无形资产减值准备约2,600万元。3、公司所投部分联营企业由于研发投入增加、公允价值变动损失增加等原因,公司相应确认投资损失约2,050万元。4、预计本报告期非经常性损益对公司净利润的影响金额约为3,195万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-21700万元至-31000万元，与上年同期相比变动幅度：-171.83%至-202.61%。 业绩变动原因说明 根据《企业会计准则第8号——资产减值》和相关规定，因企业合并形成的商誉应在每年年度终了或在会计期间内出现减值迹象时进行减值测试。本报告期公司收购百盛药业产生的商誉仍出现减值迹象。另外，公司农化新材料板块受行业周期性等影响，个别公司相应资产组出现减值迹象。故公司本年度拟对出现减值迹象的资产组计提减值准备，最终减值金额待评估、审计机构进行评估和审计后方可确定。同时，报告期公司农化新材料板块受客户需求放缓、市场竞争加剧等因素影响，公司农化新材料产品价格持续走低，导致公司农化新材料产品的毛利率下降，加之农化板块主要联营单位受农化行业低迷的影响，盈利水平下降，造成归属于公司的投资收益大幅减少，因此，使得公司农化新材料板块利润较去年同期相比出现下降。结合以上影响，公司报告期业绩较去年同期波动较大。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-18000万元至-22000万元，与上年同期相比变动值为：11415.84万元至7415.84万元，较上年同期相比变动幅度：38.81%至25.51%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司尚无药品获得商业销售批准，未产生药品销售收入。报告期内材料及研发中间体销售实现营业收入预计约35万元到40万元，上年同期无营业收入。2、报告期内，公司为合理规划研发投入，研发管线进一步优化，为提高资金使用效率重点研发项目加快推进，研发项目阶段不同投入不同，公司预计2024年度研发费用约15,800万元到18,800万元，上年同期24,826.80万元，同比减少36.36%到24.28%。3、报告期内，公司根据新药研发进展及氘恩扎鲁胺软胶囊（项目号：HC-1119）上市审评进度推进商业化团队建设、制定销售策略等相关商业化准备工作，销售费用增加。4、报告期内，股权激励到期解锁计提股份支付费用减少及投资理财额度及收益率降低理财收益减少。综上，预计公司2024年度为净亏损，扣除非经常性损益前后均同比减亏。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-9500万元至-14250万元，与上年同期相比变动值为：-1893.05万元至-6643.05万元，较上年同期相比变动幅度：-24.89%至-87.33%。 业绩变动原因说明 2024年年度净利润变动的主要原因：1、报告期内主营业务毛利较上年同期增加了约3,800.00万元；2、报告期内因公司加大新药推广力度等，本期销售费用支出较上年同期增加了约5,100.00万元；3、报告期内公司进一步加大研发投入，本期费用化研发支出较上年同期增加了约2,700.00万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：3500万元至5200万元，与上年同期相比变动值为：-7362.74万元至-5662.74万元，较上年同期相比变动幅度：-67.78%至-52.13%。 业绩变动原因说明 报告期内本集团积极推动研发项目进展，研发费用同比增长明显。其中：FDA018抗体偶联剂（即抗Trop2抗体偶联SN38）项目进入Ⅲ期临床，报告期内启动超过40家临床试验中心，于2024年8月完成首例病人入组。FZ-AD005抗体偶联剂（即抗DLL3抗体偶联BB05）项目进入I期临床，于2024年7月完成首例病人入组。集团其他多个在研项目亦推进顺利。此外，集团全资子公司泰州复旦张江药业有限公司新建ADC生产基地于报告期内正式运行，并完成两个ADC项目的生产工艺放大，成功制备多批样品。据此，报告期内研发费用（包括临床、研究用材料及委外研发费用等）与上年同期相比增加约人民币7,000万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-20106.38万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期内经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素本报告期，公司实现营业总收入394.20万元，发生研发费用21,133.74万元；归属母公司所有者的净利润-20,106.38万元，扣除非经常性损益的归母净利润-22,408.82万元。截至本报告期末，公司总资产93,312.30万元，归属于母公司的所有者权益81,988.83万元。作为一家处于临床研究阶段的小分子创新药企业，公司以提高肿瘤患者生存预期和生存质量，让肿瘤患者能够长期带瘤生存，最终实现慢性疾病管理为宗旨，致力于发现具有迫切临床需求及差异化的创新药物，稳定、高效的研发投入是影响公司当期经营表现和财务状况的主要因素之一。本报告期内，公司继续与时间赛跑，全力、加速推动核心自研管线的临床试验与注册进程：第二代ALK抑制剂SY-707用于治疗ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的新药上市申请（NDA）已获得国家药品监督管理局受理，目前处于审评阶段；第三代ALK抑制剂SY-3505针对二代ALK抑制剂治疗失败的NSCLC关键性Ⅱ期临床试验和对比克唑替尼一线治疗ALK阳性NSCLC患者的关键性Ⅲ期临床试验均在快速推进；高选择性RET抑制剂SY-5007的关键性II期临床试验和确证性Ⅲ期临床试验已完成全部受试者入组，目前在随访过程中。随着自研管线不断推进，临床试验服务、试验材料等支出有所增加，2024年度发生研发费用21,133.74万元，同比增长4.28%。由于公司核心自研药品处于研发阶段，尚未上市销售，本期内实现的营业收入主要来自合作开发取得的里程碑款项等，暂无法覆盖期间研发及运营支出。综上，公司2024年度未实现盈利。（二）主要财务数据和指标增减变动幅度达30%以上的原因本报告期，公司无增减变动幅度达30%以上的主要财务数据和指标。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2350万元至2800万元，与上年同期相比变动值为：-9224.46万元至-8774.46万元，较上年同期相比变动幅度：-79.7%至-75.81%。 业绩变动原因说明 2024年度，公司整体经营业绩下降，主要受国内产品销售收入减少及辽宁盘锦募投项目投入使用后折旧摊销及生产运营成本增加所致。2024年，公司营业收入的减少主要受国内主要大客户订单量下降所致。公司2024年正处于业绩转型调整期：国内市场方面，受下游商业化产品的价格压力传导、价格竞争激烈等因素影响，公司国内订单量及对应的产品销售收入较上年同期降幅较大。国外市场方面正处于客户结构调整期，海外医疗器械端客户订单量较上年略有减少，海外药品端客户新药上市销售带来的订单量较上年同期有显着增加。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-24436.38万元，与上年同期相比变动幅度：13.95%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司主要产品处于研发阶段，尚未开展商业化生产及销售，2024年度公司营业收入主要来源于技术授权和技术合作收入。随着研发管线持续推进，公司多个产品处于关键性注册III期临床阶段或II期临床阶段，其他临床前产品的研发也在稳步推进，2024年公司整体研发投入继续维持较高水平：其中包括KRASG12C抑制剂格索雷塞（D-1553）关键注册临床试验、口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）D-0502国内二线治疗注册III期临床试验及美国国际多中心临床试验、URAT1抑制剂D-0120国内IIb期临床试验及美国联合用药II期临床试验、TYK2抑制剂D-2570银屑病适应症的国内II期临床试验等。报告期内，随着公司对外授权产品的获批及销售，2024年预计亏损金额较上年同期将有所下降。但公司本期技术授权和技术合作收入尚无法覆盖各项成本及费用，预计2024年度将出现亏损。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-129200万元，与上年同期相比变动值为：99143.19万元，与上年同期相比变动幅度：43.42%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内，公司营业收入增长，主要系商业化药品的销售收入与上年同期相比增长。截至报告期末，公司已拥有特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）、阿达木单抗注射液（商品名：君迈康）、氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名：民得维）和昂戈瑞西单抗注射液（商品名：君适达）四款商业化药品。得益于公司商业化团队销售效率提升，特瑞普利单抗获批适应症及纳入国家医保目录适应症的增加，报告期内公司核心产品特瑞普利单抗于国内市场销售额同比大幅增长。公司亦持续拓展全球商业化网络，截至本公告披露日，特瑞普利单抗已在美国、欧盟、印度、英国、约旦、澳大利亚等国家和地区获得批准上市，同时在新加坡的上市许可申请已受理。公司及各合作伙伴将积极推动特瑞普利单抗在合作区域的上市申报及商业化进程，并积极探索更多适应症在部分地区上市的可能性。随着已获批产品和适应症纳入国家医保目录后可及性的提高，未来更多产品和适应症的陆续获批上市，以及持续不断的全球市场商业化拓展，公司的商业化竞争力将获得持续提升。（二）公司2024年年度归属于母公司所有者的净利润仍出现亏损，但亏损金额与上年同期相比减少，主要系公司积极落实“提质增效重回报”行动方案，持续加强各项费用管控，降低单位生产成本，提升销售效率，并将资源聚焦于更具潜力的研发项目。报告期内，预计公司研发费用为127,400.00万元左右，与上年同期相比减少34.24%左右。公司在控制研发费用的同时维持了核心管线的高效推进，并取得多项进展。报告期内，特瑞普利单抗用于晚期三阴性乳腺癌一线治疗、晚期肾细胞癌一线治疗及广泛期小细胞肺癌一线治疗的新适应症上市申请获得国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）批准，一线治疗黑色素瘤、联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的新适应症上市申请获得国家药监局受理；昂戈瑞西单抗注射液获得国家药监局批准上市。公司正加快推进抗肿瘤抗BTLA单抗tifcemalimab（代号：TAB004/JS004）、抗IL-17A单抗（代号：JS005）等后期阶段管线的研发和上市申请等工作，并持续探索包括PD-1/VEGF双特异性抗体（代号：JS207）、Claudin18.2ADC药物（代号：JS107）、PI3K-α口服小分子抑制剂（代号：JS105）、CD20/CD3双特异性抗体（代号：JS203）、抗DKK1单克隆抗体（代号：JS015）等产品在内的早期阶段管线，尽快推动更多优势产品和适应症进入注册临床试验阶段。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：500万元至750万元，与上年同期相比变动值为：2558.26万元至2808.26万元。 业绩变动原因说明 2024年公司预计将实现扭亏为盈，主要原因如下：（一）报告期内公司营业收入有少量增长。一方面，国内科研客户需求良好，科研端收入稳定增长，但国内生物医药行业投融资环境尚未明显回暖，工业端收入略有下降；另一方面，公司积极开拓海外市场，海外业务收入增速较快。（二）公司持续加强成本管控，实施全面预算管理，降本增效略有效果；公司强化研发项目的立项管理，研发支出有所控制；公司加大应收账款催收力度和部分其他应收款的收回，信用减值损失有所减少。（三）报告期内公司理财收益、政府补助等非经常性损益同比有所上升。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-10983万元至-16390万元，与上年同期相比变动值为：16875.27万元至11468.27万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司实现营业收入增长，主要系多纳非尼片商业化推广稳步推进，市场覆盖范围进一步扩大，销量增加所致。2、报告期内，公司持续推进新药研发，因具体研发项目所处研发阶段不同和聚焦核心产品开发，研发费用总体同比有所减少；同时，公司继续加强成本费用预算管理，注重高效运营，销售费用占药品销售收入比重同比下降，银行存款利息收入同比增加；因此，公司预计2024年度扣除非经常性损益前后的亏损均同比减少。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-97000万元至-116000万元。 业绩变动原因说明 （一）公司营业收入较上年同期增加较多，主要原因是公司积极拓展市场，药品迈利舒销售额较上年同期大幅提升，同时药品迈卫健于2024年3月获批上市，本报告期比上年同期药品销售收入增加较多。（二）随着商业化进一步拓展增加，营业成本及销售费用相应增加。（三）随着新药研发管线持续推进，多个创新药物处于关键试验研究阶段，整体研发投入保持较高水平。综上，公司2024年度将持续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：800万元至1000万元，与上年同期相比变动值为：-15355万元至-15155万元，较上年同期相比变动幅度：-95.05%至-93.81%。 业绩变动原因说明 1、公司核心产品注射用紫杉醇聚合物胶束（以下简称“紫杉醇胶束”）进入医保前，在医院准入、药房配置与回院输注等环节上存在困难，大幅影响了产品的销售。2、紫杉醇胶束于2025年1月正式纳入医保目录并执行医保价格，公司需就经销商库存进行医保价格补偿，直接影响了销售收入及利润。3、核心产品医保谈判成功后，公司加大了全国销售布局的投入。截至本公告披露日，公司已完成全国所有省、直辖市和自治区的挂网，紫杉醇胶束已进入全国20余省的双通道管理目录及单独支付名录，并已积极、全面地开展全国各省市医院的准入工作。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-36606.69万元至-43691.85万元，与上年同期相比变动值为：3436.77万元至-3648.39万元，较上年同期相比变动幅度：8.58%至-9.11%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内，公司营业收入主要来自于培唑帕尼片（商品名：迪派特）和马来酸奈拉替尼片（商品名：欧优比）产生的销售收入。公司于2023年第四季度开始前述两款产品的商业化，2024年度两款产品的商业化推广稳步推进，销量增加。上年同期营业收入主要来自于第四季度开始两款产品的商业化带来的销售收入以及对外授权数据实现的许可费收入，基数相对较低，导致2024年度营业收入同比增幅较大。（二）报告期内，公司研发费用预计约为29,689.63万元到35,436.01万元，受临床试验费、权益授权费、临床前研究费等下降的影响，比上年同期减少6,769.55万元到1,023.17万元。（三）报告期内，公司非经常性损益主要包括使用部分资金进行现金管理获得的投资收益和计入当期损益的政府补助等。本报告期主要因公司计入当期损益的政府补助减少，与上年同期相比，对归属于母公司所有者的净利润的影响减少。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-44300万元，与上年同期相比变动幅度：30%。 业绩变动原因说明 （一）公司核心产品奥布替尼（宜诺凯）三项适应症均得到医保覆盖，其中奥布替尼为中国首个且唯一获批针对边缘区淋巴瘤（MZL）适应症的BTK抑制剂，并被《中国临床肿瘤学会（CSCO）淋巴瘤诊疗指南2024》列为MZL二线治疗的I级推荐方案，且公司持续加强商业化核心管理团队，优化执行策略，商业化能力不断加强，奥布替尼销售收入实现约49%的增长。同时公司进一步提高运营效率，销售费用率持续降低，不断提升可持续发展能力。（二）公司持续加大研发投入，多管线取得重要进展，与上年同期相比，2024年度研发投入增长8.4%左右。（三）由于人民币对美元汇率波动因素影响，2024年产生未实现汇兑损失人民币3,300万元左右，小于上年同期发生的未实现汇兑损失。此种未实现汇兑损失，主要是由于公司注册在开曼群岛，采用美元为记账本位币，由于公司日常经营活动主要在境内，以人民币作为主要支付货币，公司持有的离岸人民币，在外币折算中产生的账面损失，对公司经营活动没有实际影响。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-44000万元至-48000万元，与上年同期相比变动值为：-1887.55万元至-5887.55万元，较上年同期相比变动幅度：-4.48%至-13.98%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务收入增长的原因报告期内，由于医院覆盖数量增加以及进院处方量增长，主营业务收入实现稳步增长。（二）持续亏损的主要原因虽然报告期内公司营业收入实现增长，但随着公司在研项目的临床进展不断推进，研发费用投入持续增加。同时，随着公司销售业务的积极开展，报告期内销售费用有所上升。总体使得公司在报告期继续维持亏损状态。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：70039.64万元至77190.29万元，与上年同期相比变动值为：40578.2万元至47728.85万元，较上年同期相比变动幅度：137.73%至162%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司主要产品收入持续实现稳健增长；同时公司收到参股公司NumabTherapeutics,AG特别股息分配6,242.47万美元（折合人民币约为44,654.52万元），分红款计入本期损益，对公司2024年度经营业绩产生积极影响。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-115000万元至-135000万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内孙公司井冈山振东盛铭投资有限公司持有的“长安宁·旷通公司信托贷款集合资金信托计划”部分逾期未收回，基于谨慎性原则，该信托资产估值变化形成报告期内公允价值变动损失；2、报告期内北京朗迪制药有限公司（以下简称“朗迪制药”）同公司产生仲裁纠纷，公司计提部分预计负债。同时，由于上述纠纷，公司对朗迪制药的预付款及应收款项预计无法收回，基于谨慎性原则，对此全额计提减值准备；3、报告期内公司生产经营活动正常，由于主营业务受行业政策和市场环境等因素影响，公司部分产品销量或价格下滑，导致该部分产品贡献的利润下滑；基于谨慎性原则，公司对预估可能发生资产减值损失的相关存货计提减值准备；4、报告期内，预计非经常性损益对公司归属于上市公司股东的净利润的影响约为-56,000至-58,000万元。主要为上述信托资产公允价值变动、计提朗迪仲裁事项预计负债、政府补助和理财收益等项目影响。上年同期，非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润的影响金额为7,208万元。本次计提资产减值准备情况未经会计师事务所审计，计提资产减值准备的相关评估工作正在进行中，最终数据以会计师事务所审计及评估机构的评估结果为准。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：81000万元至84000万元，与上年同期相比变动值为：25455.06万元至28455.06万元，较上年同期相比变动幅度：45.83%至51.23%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司主业稳健向好，尤其是随着乙肝临床治愈研究的不断深入，公司产品派格宾作为慢性乙肝抗病毒治疗的一线用药，进一步得到专家和患者的认可，产品持续放量，带动经营业绩同比实现较大增长。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-59961万元至-86243万元，与上年同期相比变动幅度：-54.15%至-121.73%。 业绩变动原因说明 2024年度，公司围绕发展战略和年度经营目标，通过优化内部管理、大力开拓外部市场等方式努力降低市场环境对公司的影响，但面对市场竞争加剧，渠道库存和周转压力加大，叠加公司流动性危机，中成药业务销售未达预期导致营业收入减少，毛利率下降，同时受财务费用高、重资产负担以及计提减值准备等因素的影响，公司总体净利润仍处于亏损状态。影响公司2024年度经营业绩的主要因素如下：1、公司存续的短期及长期借款金额较大，财务费用约23,000万元。2、固定资产折旧、摊销影响约19,000万元。3、根据2024年末初步资产减值测试情况，预计需对存货、在建工程、固定资产、开发支出等计提资产减值合计约30,800万元。4、对诉讼、逾期利息等营业外支出约8,300万元。5、预计非经常性损益对净利润的影响约2,900万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：21000万元至25000万元，与上年同期相比变动幅度：74.51%至107.75%。 业绩变动原因说明 1、部分核心产品的销量和销售收入实现增长，如安脑丸/片、注射用多种维生素（12）、鹿瓜多肽注射液、普伐他汀钠片。2、公司继续加强内部管理，降本增效工作取得明显成果，销售费用、管理费用（剔除股权激励费用）、财务费用较去年同期均有所下降。3、公司于2023年出售了持有的广州誉衡生物科技有限公司（以下简称“誉衡生物”）全部股权，誉衡生物的亏损不再影响公司2024年度损益。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：1800111225元，与上年同期相比变动幅度：28.24%。 业绩变动原因说明 1．报告期内，公司加大市场开发，并持续优化输液和非输液制剂的产品结构，利润同比增加；2．报告期内，原料药中间体主要产品量价齐升，同时通过节能降耗，有效降低生产成本，利润同比增加；3．报告期内，持续优化融资结构，有息负债规模和融资利率下降，财务费用减少，利润同比增加。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：20762.88万元至23729.01万元，与上年同期相比变动幅度：40%至60%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司有盐酸埃克替尼片、盐酸恩沙替尼胶囊、贝伐珠单抗注射液、甲磺酸贝福替尼胶囊及伏罗尼布片5款上市药品，其中4款药品已纳入国家医保目录。公司针对患者需求，持续进行药品上市后的临床研究，积累临床研究数据，拓展适应症，挖掘产品的差异化优势。同时，公司持续加强市场推广工作，积极推进药品在全国医院、药店的准入，提升药品市场份额。2024年半年度公司主营业务收入同比稳步增长，经营效率进一步提升，公司业绩相应实现稳定增长。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：281162万元至286160万元，与上年同期相比变动幅度：12.5%至14.5%。 业绩变动原因说明 2023年度，公司持续推进创新转型战略，研发工作不断取得积极进展，生产经营各项工作稳定开展，四大业务板块均实现正向增长，经营质量及能力进一步提升。医药工业通过稳固院内市场，拓展院外市场，2023年度保持稳健增长。医美整体业务继续保持高速发展势头，营业收入创历史最好水平，国内外业务均实现较好盈利，对公司整体业绩带来积极贡献。在2023年前三季度保持稳健增长的基础上，第四季度公司归属于上市公司股东的净利润预计同比增长20%-30%。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：78000万元至92000万元，与上年同期相比变动幅度：10.9%至30.81%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司围绕年度经营计划夯实经营管理工作，主营业务收入稳步增长，延续了公司整体业绩稳健增长的态势，助力公司高质量发展。2、报告期内，公司股权激励费用摊销约为7,364万元；公司加大研发投入、生产线建设，持续推进主营产品升级及新产品的研究开发。股权激励费用摊销，以及研发费用、生产成本等成本费用的增加影响了净利润增长。3、报告期内，非经常性损益对净利润的影响金额预计约为3,800万元，上年度同期非经常性损益对净利润的影响金额为6,129.68万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：27666.65万元至35298.83万元，与上年同期相比变动幅度：45%至85%。 业绩变动原因说明 2023年，公司紧密围绕发展战略和年度经营目标开展各项经营管理工作，聚焦主业，持续加强市场拓展，经营业绩实现稳步提升。2023年度公司非经常性损益对净利润的影响金额预计约为3,300.00万元左右，上年度非经常性损益对净利润的影响金额为1,321.00万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2800万元至3300万元，与上年同期相比变动幅度：109.1%至110.72%。 业绩变动原因说明 公司2023年度预计归属于上市公司股东的净利润较上年同期增长109.10%至110.72%，实现扭亏为盈，整体经营改善取得阶段性成果。主要原因说明如下：1.报告期内，公司积极开拓市场，公司部分膜类产品、本维莫德乳膏、细胞技术服务营业收入均较去年同期有所上升。2.报告期内，公司投资损失和资产减值损失较上年同期大幅下降。同时,公司不断加强内部管理，积极开展降本增效工作，成效明显。3.公司预计2023年度非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润的影响金额约415万元（2022年同期非经常性损益对净利润的影响金额为2,380.71万元）。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：16500万元至17500万元，与上年同期相比变动幅度：31.24%至39.19%。 业绩变动原因说明 1、主产品布洛芬原料药、右旋布洛芬原料药产品市场需求增加。2、布洛芬相关制剂产品市场需求增加。3、由于美元升值导致汇率变动对公司业绩有正向影响。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：53000万元至65000万元，与上年同期相比变动幅度：52%至86%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，预计公司业绩较上年同期上升，主要受益于游戏板块的利润增长，游戏板块随着产品的不断更迭，优化了玩家体验，同时公司优化了游戏投放推广策略，合理安排投放节奏，报告期内游戏推广费用较去年同期有所下降，因此整体游戏板块业绩同期相比增速显着；2、公司2023年预计非经常性损益归属于上市公司股东的净利润影响约3,000万元至5,000万元，主要原因为政府补助和非流动资产处置损益。

预计2023年1-9月归属于上市公司股东的净利润为：3.7亿元，与上年同期相比变动幅度：26.71%。

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：9600万元至11000万元，与上年同期相比变动值为：3280.36万元至4680.36万元，较上年同期相比变动幅度：51.91%至74.06%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响公司致力于成为一家以创新中药为核心的健康产业集团，中短期以打造“创仿平衡、兼顾两翼”的产品集群为研发、销售的战略指引，充分抓住行业发展机遇；长期聚焦创新中药，实现销售收入过亿单品的“338工程”为目标，打造具有核心竞争力的产品集群。1、报告期内，制药板块业绩持续增长；“338工程”中的产品销售收入同比增长50%以上的有：强力枇杷膏（蜜炼）、强力枇杷露、赖氨酸维B12颗粒、蒲地蓝消炎片以及新品参芪鹿茸口服液。2、骨骼肌肉系统疾病用药藤黄健骨片，从2月开始实现销售收入正增长，但因中成药集采因素影响，5-6月增幅有所放缓，但上半年销售收入较上年同期基本持平。3、创新中药稳健增长，国家谈判品种玄七健骨片自2月开始销售，3月1日正式纳入国家医保目录后，已新增覆盖456家公立医疗机构，玄七健骨片报告期内实现销售收入近千万元；小儿荆杏止咳颗粒销售收入较上年同期亦略有增长。4、报告期内，公司拥有的部分通过一致性评价产品市场表现良好，其中心脑血管用药厄贝沙坦氢氯噻嗪片、消化系统用药奥美拉唑肠溶片、蒙脱石散的销售收入同比增长均超过70%。（二）非经常性损益的影响报告期内，非经常性损益对净利润的影响较上年有所降低（上年同期公司非经常性损益合计发生2,323万元），其中主要包括公司及控股子公司确认的政府补助总额1,146.78万元、子公司债务重组损益860.48万元等。（以上数据均为未经审计的数据）

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：5200万元至6500万元，与上年同期相比变动幅度：66.74%至108.42%。 业绩变动原因说明 2023年上半年归属于上市公司股东的净利润与上年同期相比大幅上升，主要原因如下：1、公司去年同期受外界客观因素影响，销售进度滞后且生产成本及运输成本等均高于正常水平，本期无此影响；2、由于2023年上半年美元汇率显着高于去年同期，公司采用美元结算的境外订单毛利增长；3、因公司境外收入占比较高，账面结存较高金额的美元资产，受益于美元汇率的持续增长，导致本期产生较大金额汇兑收益。2023年半年度，非经常性损益对净利润的影响金额预计100万元至300万元。

预计2023年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：21300万元至24500万元，与上年同期相比变动幅度：40.05%至61.09%。 业绩变动原因说明 本报告期业绩变动的主要原因为：公司三项业务销售收入均取得增长，其中CDMO业务大幅增长；公司产品毛利率同比提升。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：9450万元至10250万元，与上年同期相比变动幅度：1.43%至10.01%。 业绩变动原因说明 报告期内业绩增长的主要原因是公司自产产品销量增加和医药流通业务收入增加所致。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：28000万元至40000万元，与上年同期相比变动幅度：182.75%至303.93%。 业绩变动原因说明 报告期内，东北制药集团股份有限公司（以下简称“公司”）业绩变动的主要原因是：1.公司持续加强企业管理，利用调整结构、技术攻关、工艺优化、降本增效、提高财务管理水平等多方面措施，将精细化管理量化到各个岗位，让效益在供、产、销各个环节中充分体现；积极开展销售业务，制定差异化的营销策略，有效提升产品竞争力，销售收入实现持续增长。2.非经常性损益项目的主要影响（1）报告期内，公司完成老厂区土地整体移交,移交后补偿收入约为6.67亿元。该事项预计将增加公司2022年归属于上市公司股东的净利润约3.4亿元。具体内容详见公司于2022年12月28日在巨潮资讯网披露《关于签署补充协议暨完成土地移交的公告》（公告编号：2022-085）。（2）报告期内，辽宁省市场监督管理局对公司罚款13,300.44万元。该事项预计将减少公司2022年归属于上市公司股东的净利润13,300.44万元。具体内容详见公司同日在巨潮资讯网披露的《关于公司收到行政处罚决定书的公告》（公告编号：2023-002）。（3）公司2022年限制性股票激励计划产生费用预计约为7,977.82万元。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：220000万元至260000万元，与上年同期相比变动值为：88285.45万元至128285.45万元，较上年同期相比变动幅度：67.03%至97.4%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司集中资源发展既定专业细分领域，持续巩固和强化在核心业务上的竞争优势，同时严格控制债务规模，优化资产结构，主营业务保持稳定增长。此外，汇率波动导致公司报告期内汇兑收益增加约1.3亿元。2、报告期内，公司出售AGIC-HUMANWELLBLUERIDGE(US)LIMITED24.57%股权、天风证券股份有限公司7.85%股权等资产出售交易共计实现投资收益约8亿元，以及公司收回与控股股东资金占用相关的占用期间利息约1亿元。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：17500万元至19000万元，与上年同期相比变动幅度：45.75%至58.24%。 业绩变动原因说明 1、2022年，公司的核心销售产品“爱廷玖”盐酸达泊西汀片与和胃整肠丸销售收入实现了较大幅度的增长并维持较高的毛利率。公司核心销售产品“爱廷玖”盐酸达泊西汀片与和胃整肠丸具备良好的市场竞争格局，同时依托于公司在OTC渠道较强的商业化推广能力，整体业务持续稳健增长。2、2022年，公司核心销售产品和胃整肠丸受供应端产能及物流运输效率等多种因素叠加影响，市场处于缺货状态，对报告期内的业绩造成一定的影响。3、2022年，预计非经常性损益对归属于上市公司股东净利润的影响金额约为1,056万元，主要为资金理财收益。

预计2022年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：21157.67万元至26272.71万元，与上年同期相比变动幅度：36.45%至69.44%。 业绩变动原因说明 1、本季度归属于上市公司的股东净利润与上年同期相比实现增长，主要是销售收入整体增长所致。其中，创新药——信立坦，经过新一轮谈判续约国家医保目录，一季度在价格同比下降近30%的情况下，销售放量，增长较快，销售额同比基本持平；另外，2021年中标国家集采的仿制药销售收入取得不错的增长。2、2022年第一季度，预计公司非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润影响金额约4,000万元至4,800万元，主要系本期子公司深圳市信立泰生物医疗工程有限公司转让其持有的四川锦江电子科技有限公司部分股权确认投资收益约4,350万元（最终以经审计的财务报表数据为准）所致。