精准医疗概念板块行业研究报告

问：请问公司近年是否存在向欧盟成员国出口或销售的相关业务？如有，欧盟地区业务收入在公司整体营业收入中的占比大致为多少？此外，公司对欧盟市场的销售主要通过哪种方式实现：是以境内主体直接向欧盟客户出口为主，还是通过在欧盟国家设立的子公司进行销售，或通过第三方贸易商、代理商转销至欧盟市场？

答：投资者，您好！公司的子公司 OriGene Technologies, Inc.（简称OTI），其境外主要经营地为美国，在德国设立了子公司。OTI境外销售科研试剂以美国市场为主，德国子公司在公司整体营业收入中的占比较小。敬请理性投资。

问：领导好！近日，公众号《陆玉龙卓越企业研究》发文《北陆药业 2025上涨29.11%，2026如何？》预测说，2026年“三参两控”企业总体发展将有重大突破，可能为北陆药业贡献净利润。请问，世和基因、芝友医疗、医未医疗三家参股企业，北陆药业持股比例分别是多少？谢谢答复！

答：感谢您的关注。目前公司持有医未医疗14.99%的股份，持有世和基因16.38%的股份，持有芝友医疗24.25%的股份，均为这三家公司第二大股东。

问：请问25年预亏公告什么时候发出来？存货计提多少？商誉减值多少？子公司少数股东分红多少？

答：尊敬的投资者，您好！根据相关法律法规的规定，对于符合年度业绩预告的情形，上市公司应当在年度结束之日起一个月内进行业绩预告。公司将严格执行业绩预告相关规定。感谢您的关注！

问：你好，请问贵司2025年参与的项目与2024年有什么变化，有特别增长的业绩吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司积极拓展国内外市场，关于公司的业绩情况，请关注公司后续披露的定期报告。感谢您的关注！

问：你好，贵司意大利子公司的生产线是否有考虑全迁至中国？

答：尊敬的投资者，您好！公司意大利子公司TGS是公司国际化战略的组成部分之一，公司借助TGS在欧洲地区的销售网络优势，有助于公司开拓国际市场，加速国际化渗透。感谢您的关注！

问：请问贵司针对脊髓性肌萎缩症（SMA）有什么产品？

答：尊敬的投资者，您好！公司控股子公司天隆公司的人运动神经元存活基因1（SMN1）检测试剂盒（PCR-熔解曲线法），可用于检测SMA携带者、辅助诊断SMA患者。感谢您的关注！

问：你好，贵司2025年至今是否有开拓新的海外市场？海外业绩主要集中在哪些区域？

答：尊敬的投资者，您好！公司业务发展立足中国、布局全球，经过在体外诊断行业40余年积累，产品已出口至海外100多个国家和地区。公司积极拓展海外市场，一方面借助意大利子公司TGS在欧洲地区的销售网络优势进一步拓展欧洲市场。同时，公司在海外多个国家逐步建立本地服务体系，深入荷兰、韩国、哈萨克斯坦、泰国、越南、斯里兰卡、巴基斯坦、缅甸、秘鲁等国家进行商业布局，完成诊断仪器及试剂的产品注册并销售。根据公司于2025年8月27日披露的《2025年半年度报告》，公司2025年半年度海外营业收入为228,042,894.49元，同比增长20.16%。感谢您的关注！

问：你好，请问贵司质谱系统及各配件是全国产吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司通过与沃特世公司（Waters）在技术、知识产权、制造能力、市场等方向的深度合作，采用“双品牌”模式，推出双品牌串联质谱系统ACQUITYUPLCI-ClassPLUS/XevoTQ-ScronosSystem和ACQUITYUPLCI-ClassPLUS/XevoTQ-LoongSystem。同时，公司自主开发了基于磁珠法的全自动质谱前处理系统KHBNova9600。公司凭借综合的系统集成能力形成了以超高效液相色谱串联质谱为核心技术，“前处理自动化+质谱检测+试剂配套”的一体化平台，覆盖营养代谢、药物浓度监测、内分泌激素检测、生物标志物分析和临床毒理研究等五大核心领域，赋能精准医疗。感谢您的关注！

问：董秘你好，贵司是否有应用基于人工智能算法（Ai）的在线检测系统，对于生产制造能否提高效率？

答：公司长期向国内和世界知名IVD巨头提供反应杯、Tip头等高分子耗材，年供货规模达十亿级。由于高分子耗材产品质量对IVD检测的精度影响极大，品质控制的一致性要求极高，公司需要对每支产品进行CCD在线视觉全检、包装。公司自行设计的自动化线在全检过程中应用了传统的图像处理算法和深度学习技术，将产品图像中的每个像素进行分类，划分出不同的区域，进行缺陷识别和判断。在线检测的算法应用，提高了生产效率，增强了品控能力，构建了公司的竞争力。未来公司对学习算法的应用场景保持关注，并积极论证，希望能促进研发和生产效率。

问：领导好！我是北京的投资者，请问元月10日的股东人数市多少？谢谢！！

答：尊敬的投资者，您好。为保证所有投资者平等地获悉公司信息，根据信息披露公平性原则，公司会根据相关规定在定期报告披露股东人数，敬请关注公司定期报告。

问：请问：12月底的股东人数？谢谢

答：尊敬的投资者，您好。为保证所有投资者平等地获悉公司信息，根据信息披露公平性原则，公司会根据相关规定在定期报告披露股东人数，敬请关注公司定期报告。

问：董秘您好！请问公司此前提到在探索AI技术应用于医疗耗材的研发与生产，目前是否有具体的试点成果或阶段性进展可以分享？例如在智能质检、工艺优化或材料研发方面。

答：公司长期向国内和世界知名IVD巨头提供反应杯、Tip头等高分子耗材，年供货规模达十亿级。由于高分子耗材产品质量对IVD检测的精度影响极大，品质控制的一致性要求极高，公司需要对每支产品进行CCD在线视觉全检、包装。公司自行设计的自动化线在全检过程中应用了传统的图像处理算法和深度学习技术，将产品图像中的每个像素进行分类，划分出不同的区域，进行缺陷识别和判断。在线检测的算法应用，提高了生产效率，增强了品控能力，构建了公司的竞争力。未来公司对学习算法的应用场景保持关注，并积极论证，希望能促进研发和生产效率。

问：公司2025年收回多少历史欠款？请明确回复，谢谢！

答：投资者您好，感谢您对达安基因的关注。公司高度重视历史应收账款的回款工作，2025年以来公司持续加强应收账款的全流程管理，通过组建专班、指定专人，综合采取协商、法律等方式积极推动回款，总体回款情况良好。涉及财务的具体数据请以公司在指定媒体披露的定期报告为准。公司将继续依法合规、多措并举推进应收账款管理，持续优化资产质量，维护公司及全体股东的利益。再次感谢您的关注与支持！谢谢！

问：董秘你好，赛隽生物作为公司的合营子公司（24年年报披露），是否有法律义务披露其1类生物药披露的相关信息？反而2025年12月31日股东人数应该随年报披露而披露，提前披露年报数据，为什么？

答：感谢您对达安基因的关注。公司对广州赛隽生物科技有限公司的1类生物药无强制披露义务。根据相关规定，投资者要求上市公司披露股东人数问题，不属于规则规定的强制披露范畴，也不属于规则明确规定不得披露的范畴，该类信息属于上市公司自愿披露的范畴。后续如有对此类披露规则的明确要求，公司也会依照执行。谢谢！

问：贵公司预重整审计和评估定稿了吗？投资重整人有多少家申报了？还有新药进展如何？管线到是临床申报不少，可惜申报下来就隔置，那有什么意思？

答：您好，感谢对公司的关注。公司预重整目前在审计、评估阶段，暂未开展投资人申报，公司会积极配合临时管理人的工作推进。目前新药研发的情况公司前期已公告。基于信息披露规则要求，相关的进展情况，公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司在巨潮网披露的公告，以公告为准。谢谢！

问：公司手握斩获CDE突破性治疗认定、亮相国际顶级学术舞台的TAEST16001这张TCR-T王牌，香雪制药在2025年政策红利未承接，行业风口未把握，预重整进程拖沓；研发进展披露不充分，主业亏损态势未改善，投资者信心受挫！“退一步海阔天空”，若管理层能放下控制权执念，引入国资或产业协同型战投，既解公司发展之困，也让核心资产释放价值，岂不是共赢？这难道不是比死守现状更明智的选择？千万别坐失良机呀！！

答：您好，感谢对公司的关注。谢谢！

问：董秘好，看来贵公司又不会按时公布预重组方案了？何时公布呢

答：您好，感谢对公司的关注。相关方案暂未制定，公司会积极配合临时管理人的工作推进。基于信息披露规则要求，相关的进展情况，会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司在巨潮网披露的公告。谢谢！

问：103实验什么样，都基因病治疗效果

答：您好，感谢对公司的关注。2025年12月，公司子公司生命科学收到了国家药品监督管理局签发的两份《药物临床试验批准通知书》（通知书编号分别为：2025LP03514、2025LP03515），获批适应症分别为：用于治疗基因型为HLA-A*11:01，肿瘤新生抗原KRAS G12V突变阳性的晚期非小细胞肺癌；用于治疗基因型为HLA-A*11:01，肿瘤新生抗原KRAS G12V突变阳性的晚期胰腺癌。谢谢！

问：公司属于AI医疗+智能制造吗？

答：您好！公司是一家为全球制药企业提供制药工艺、核心装备、系统工程整体解决方案的综合性制药装备服务商，坚守“专业技术服务于生物医药”的使命，围绕“系统化、国际化、数智化”的发展战略，推动设备不断朝着自动化、智能化方向发展，为制药企业提供智能制造整体解决方案。感谢您的关注与支持！

问：你好，请问贵司在ai医疗方面的成绩，及未来的规划？

答：尊敬的投资者，您好！公司会密切关注行业发展趋势和市场需求，结合公司实际业务需要和发展战略，制定业务规划，积极把握业务机会。感谢您的关注！