阿尔茨海默概念股票业绩预告

预计2025年1-9月归属上市公司股东的净利润为：4200万元至6200万元，与上年同期相比变动幅度：70.51%至151.7%。 业绩变动原因说明 进入第三季度体检旺季，公司积极推动增收促检工作，整体订单签定与客单价保持稳定，重点客户签单占比与到检份额有所提升，继续以客户全旅程管理推动团个检的转化、复购与裂变；公司坚持AI与数字化赋能，在上半年提效降本取得一定进展的基础上，持续秉持“多元增收、科学降本”，坚定实施科学精准的降本增效措施，继续以“差异化产品力与极致服务体验”发力专项体检与检后健康管理，打造医疗、营销、管理一体化的精益运营体系，巩固“专业检查-深度服务-科学定制-持续复购”正向循环，迎接第四季度体检旺季，持续推动公司经营高质量发展。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：1080万元至1550万元，与上年同期相比变动幅度：-71.36%至-58.89%。 业绩变动原因说明 本期业绩同比下降，主要因间苯三酚注射液集采落标和其他集采产品实施区域扩大，同时创新药研发投入加大。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：37400万元至44900万元，与上年同期相比变动值为：-37457万元至-29957万元，与上年同期相比变动幅度：-50%至-40%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司实现归属于上市公司股东的净利润及归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润较去年同期下降，主要系：1、随着国内集采政策的深化、原料药行业竞争的加剧及中美关税影响，公司产品市场份额虽不断提升，但价格的持续下跌影响公司本期销售收入同比出现下降，影响利润同比减少；2、报告期内，公司加快生物创新药研发项目的推进进度，相应研发投入同比大幅增加；3、本期外币汇率变动影响汇兑收益同比减少。报告期内，公司非经营性损益同比增加约 5,000 万元至 7,000 万元，主要系以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产本期确认的公允价值变动收益增加影响。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：10206万元至12196万元，与上年同期相比变动值为：-19790万元至-17800万元，较上年同期相比变动幅度：-65.98%至-59.34%。 业绩变动原因说明 （一）非经常性损益的影响。上年同期公司南厂区土地办理完成移交手续，土地完成整体移交后产生大额的资产处置收益1.56亿元，导致本期业绩较上年同期变动幅度较大。（二）主营业务影响。公司通过加强卓越绩效管理，优化生产、销售、供应链等全流程管理，全力推进提质增效，持续提升盈利能力，经营性利润较上年同期增长。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：440万元，与上年同期相比变动值为：-9567.43万元，与上年同期相比变动幅度：-95.6%。 业绩变动原因说明 公司本期归属于母公司所有者的非经常性损益净额约为1,420.00万元，较去年同期下降87.44%，主要系上期公司全资孙公司响应政府要求，部分资产进行拆迁确认资产处置收益15,939.43万元。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：33000万元至35500万元，与上年同期相比变动幅度：222.42%至246.85%。 业绩变动原因说明 公司克服产品降价因素，积极开拓市场，扩大产品销量，加之天士力集团分红影响，归属于上市公司股东的净利润同比增幅较大。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-17923.07万元，与上年同期相比变动幅度：-728.52%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素说明报告期内，公司实现营业收入51,089.06万元，与去年同期相比下降7.62%；实现归属于母公司所有者的净利润-17,923.07万元，与去年同期相比下降728.52%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-24,315.82万元，与去年同期相比下降317.82%。报告期末，公司总资产为330,909.69万元，较上年同期下降7.35%；归属于母公司的所有者权益308,144.19万元，较上年同期下降8.49%。2024年度公司营业收入较去年同期出现了小幅下降。扣除2023年度非常规检测业务影响后，公司2024年度营业收入较去年同期临床业务收入增加25.08%，公司临床业务仍保持了持续稳定的增长，这主要得益于公司加大宣传推广力度，深挖行业潜力，做大上量产品和聚焦特色优势产品等举措。公司归属于母公司所有者的净利润和归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润出现下降主要是由于：1、报告期内，公司始终坚持科创定位和高质量发展，持续保持对临床免疫诊断、分子诊断等技术平台的研发投入；并加大对创新产品的研发探索，常规临床产品的转化及注册力度；2024年度累计研发投入11,276.71万元，占营业收入的比例达22.07%。2、报告期内，公司联营企业舜景医药、尧景基因、智源生物和翱锐生物等持续加大在生物创新药及肿瘤早筛等领域的研发投入，导致公司确认对联营企业的投资损失4,763.16万元；3、报告期内，随着医疗集采的持续推进，行业存量竞争加剧，公司按照一贯的计提减值政策进行测算，对与此相关的试剂和设备等经营资产计提了8,478.31万元的减值损失；4、报告期内，由于本期亏损，转回前期母公司亏损确认的递延所得税资产增加本期所得税费用1,364.76万元；（二）主要财务数据和指标增减变动幅度达30%以上的主要原因说明1、报告期内，营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润较上年同期下降较多，主要系2024年度公司按照相关政策计提资产减值损失、加大研发投入和确认对外投资损失所致。2、2024年度基本每股收益同比下降725.81%，主要系公司报告期内净利润下降所致。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：950万元至1250万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司归属于上市公司股东的净利润实现扭亏为盈。2024年度，公司营销改革初显成效，对比剂制剂、降糖类系列各产品均保持良好的增长态势，进而带动公司化药板块收入稳定增长；得益于本期收购天原药业80%股权，且自2024年6月将其纳入公司合并范围，公司中成药整体板块营收同比去年呈现增长势头。综上，公司化药基本盘稳定增长、中成药板块同步跟进，公司整体营收保持增长，为公司的持续发展奠定基础。2、报告期内，公司通过精简流程和提高运营效率，加强期间费用的管理；通过在研发资源配置上的精准策略和高效管理，确保研发项目持续有效推进，2024年公司研发整体投入仍保持较高水平，但较去年同期有所减少。3、上年度，公司对收购浙江海昌药业股份有限公司所形成的商誉计提商誉减值金额3,182.16万元，本报告期无计提商誉减值的影响。4、2024年度，非经常性损益对公司归属于上市公司股东净利润的影响金额约为15.17万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：3800万元至4500万元，与上年同期相比变动幅度：-78.11%至-74.07%。 业绩变动原因说明 一方面，受国际贸易环境因素影响，导致部分客户基于风险管理预期进行供应链调整，使得公司医药业务订单减少；另一方面，公司个别大客户因自身业务调整等原因导致报告期内订单出现大幅度波动。各综合因素导致公司2024年度业绩出现较大幅度下降。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：12000万元至14000万元，与上年同期相比变动幅度：-21.87%至-8.85%。 业绩变动原因说明 1、持续提升全球化运营能力。公司已成功在中国、美国、瑞士和韩国建立仓储物流体系，实现全球市场全面覆盖，提升发货效率，强化供应链优势。公司搭建起高效的内部沟通机制，有力地保障全球各地分支机构和团队间的无缝衔接与协同运作。公司重视人才引进和培养，着力引进具备国际视野和跨文化沟通能力的专业人才，为全球化运营提供坚实的人力资源支持。全球化战略的成功实施极大的增强公司竞争力和影响力，截至2024年底，公司业务已拓展至全球近80个国家和地区，赢得超10,000家工业和科研客户的信赖与认可，扣除特定急性呼吸道传染病相关产品后，全年境外常规业务同比增长超过20%。2、聚焦药物开发丰富产品线。公司采用精准服务于生物药、细胞免疫治疗行业研发及生产的市场策略，集中研发及技术优势推出更符合客户应用的产品。2024年度，公司5,700余种产品成功实现销售及应用，涵盖重组蛋白、抗体、试剂盒等多种产品，产品和服务广泛应用于肿瘤、自身免疫疾病、心血管病、传染病等疾病的研发及生产环节，包括药物筛选及优化、诊断试剂开发及优化、临床前实验及临床试验、药物生产过程及工艺控制（CMC）等。同时，公司还积极拥抱前沿技术与新模式的结合，例如将重组蛋白试剂与基因剪辑技术、自动化技术、AI技术等相结合，为生物试剂研发领域注入了新的活力，推动了行业的创新与发展。3、深耕细胞与基因治疗、抗体偶联药物（ADC）领域提升业绩增长动力。公司凭借丰富的蛋白管线资源、蛋白制备及分析方法开发技术经验，以及大量的实验数据，能够为客户提供从药物靶点发现到商业化生产的全方位解决方案。细胞与基因治疗方面，公司的产品已覆盖重组蛋白、抗体、酶、磁珠等多种生物试剂，以及核酸残留检测试剂盒、多因子定量检测试剂盒等多种试剂盒产品。ADC方面，公司的产品和服务覆盖ADC药物从抗体制备、筛选、偶联到后期生产质控的全流程，比如50多种ADC热门靶点蛋白，以及用于Linker酶切的酶类、适用于ADCPK研究的抗小分子抗体、以及ADC定点偶联试剂盒等产品。4、持续深化临床端业务布局。为更好助力干细胞治疗及免疫细胞治疗药物的临床研究，加速临床、上市申报进程，公司在拥有GMP级别质量管理体系平台基础上，结合细胞治疗药物生产规范，以严格的质量管理和药品级放行检测标准，成功开发超40款高质量的GMP级别产品，包括细胞因子、细胞激活用抗体和磁珠、全能核酸酶、Cas酶以及T细胞培养基等产品。同时，公司在苏州建设GMP级别的生产厂房，并于2024年下半年投产，公司GMP级生物试剂的开发和生产能力进一步提升，从而更有效地支持免疫细胞治疗药物的临床研究。5、积极布局生命科学前沿领域抢先机。近年来，随着人口老龄化，阿尔茨海默病、帕金森等神经科学相关疾病给社会带来巨大负担，神经科学已成为非常重要的研究领域，针对该领域公司已开发出多款产品，包括脑与神经蛋白、神经抗体、预制前体纤维（PFFs）、神经因子、神经电生理电极等，可用于神经疾病的治疗研究、诊断研究及神经退行性疾病造模，助力神经科学的研究。此外，公司还不断深化在类器官领域的研究，推出了一系列类器官解决方案，涵盖即用型类器官，类器官分化、维持、冷冻保存的试剂盒产品，类器官培养试剂，类器官分化鉴定抗体，以及类器官技术服务及病理检测服务等，旨在加速类器官相关领域的研究、药物发现与治疗进程，推动类器官在多个领域的应用与发展。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：10000万元至12000万元，与上年同期相比变动值为：34913.4万元至36913.4万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司加强内部控制管理，坚决贯彻提质增效各项举措，强化营销管控和数智化管理，精准实施预算日常管控。核心业务条线业绩普遍增长，综合毛利率提升，特别是精品中药销售占比持续增加，销售费用率同比降低，综合使得公司净利润增长，实现扭亏为盈。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：99102万元至117120万元，与上年同期相比变动幅度：10%至30%。 业绩变动原因说明 主要系公司主营业务收入增长所致。

预计2023年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：21300万元至24500万元，与上年同期相比变动幅度：40.05%至61.09%。 业绩变动原因说明 本报告期业绩变动的主要原因为：公司三项业务销售收入均取得增长，其中CDMO业务大幅增长；公司产品毛利率同比提升。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：646373576.42元，与上年同期相比变动幅度：2.52%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司坚定发展精神神经和心脑血管战略领域信心不动摇，持续变革创新，通过营销模式升级和服务能力提升不断拓展主营业务收入，全年实现营业总收入37.73亿元，比上年同期增长8.89%；其中成品药收入22.20亿元，同比增长9.29%；原料药收入8.66亿元，同比增长5.81%；医疗器械收入6.26亿元，同比增长13.24%，各板块营业收入均有所增长。2、报告期内，公司实现营业利润、利润总额和归属于上市公司股东的净利润分别为7.40亿元、7.39亿元和6.46亿元，分别比上年同期增长3.93%、3.60%和2.52%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润约6.02亿，同比增长13.28%，主要是公司通过营销服务能力提升拓展业务收入，持续深化精益生产和技改工艺提升实现降本增效，主营业务盈利水平实现了持续稳定增长。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：28000万元至35000万元，与上年同期相比变动幅度：84.74%至130.93%。 业绩变动原因说明 受疫情及医药政策等影响，结合公司实际经营情况等因素，根据证监会《会计监管风险提示第8号——商誉减值》相关要求，公司对报告期内所有子公司的经营情况进行了全面估计，基于谨慎性原则，2022年预计对成都云克药业有限责任公司资产组计提商誉减值准备约8,000万元，最终商誉减值准备计提金额将由公司聘请的具备证券期货从业资格的评估机构及审计机构进行评估和审计后确定。因2021年计提商誉减值准备金额2.11亿元，上年同期归母净利基数较低，所以归母净利较上年同期增幅较大。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：88000万元至93000万元，与上年同期相比变动幅度：109%至121%。 业绩变动原因说明 本报告期内，业绩变动原因如下：受疫情、国内行业政策变化等因素影响，公司一方面持续优化学术推广，一方面继续加强公司内控管理，不断优化资源配置，加强绩效考核，持续提升公司整体管理效率。本报告期，净利润的增长主要原因之一：康柏西普全球多中心临床试验停止。未来，公司仍将一如既往地加大研发投入，持续在眼科、脑科、肿瘤等领域深入研究、专业创新，不断推出临床迫切需要的高品质新产品，同时着手已上市产品适应症的增加。公司有信心维持平稳健康的发展。