新冠药物概念板块行业研究报告

问：礼来诺和诺德减肥药供不应求，贵司减肥原料药在国际具有一定议价权，贵司减肥原料药是否供不应求，是否涨停？

答：您好，为满足公司日渐增长的出口订单需求，保证供应充足，原料药武汉生产基地已开始了生产基地升级扩产改造。近日，礼来、诺和诺德发布的第一季报显示，其营收利润均实现明显增长，减重降糖GLP-1多肽药物在美国已进入《FDA短缺药品目录》，以替尔泊肽、司美格鲁肽、利拉鲁肽为代表的多肽药物市场需求广阔。翰宇药业紧抓对外出口市场机遇，截止今日，公司利拉鲁肽制剂及多种GLP-1原料药签约订单金额合计近6亿元，部分订单已陆续出货中；制剂生产基地获得欧盟GMP认证和美国cGMP认证，原料药生产基地通过了澳大利亚TGA-GMP认证和美国cGMP认证。感谢您的关注！

问：布罗佐喷钠，22年报披露就是已完成2期临床，待进入三期，23年报进度还是一样。请问为何没有进展？还有多久能进入三期，一般三期临床持续时间多久？

答：投资者您好：目前尚未进入到三期,相关工作按计划推进，公司会严格按照相关法律法规要求做好信息披露工作。感谢您对公司的关注！

问：请问截止到2024年4月22日收盘股东人数是多少？

答：尊敬的投资者您好！截至2024年4月19日，公司股东户数33,375户。非常感谢您对大理药业的关注与支持！

问：请问公司23年年报中未披露JS114、JS115等临床前管线情况和进度，请问原因是什么？

答：投资人您好，截至2023年末，公司正在销售的药物共3项（拓益?、君迈康?及民得维?），近30项在研产品处于临床试验阶段，超过20项在研产品处在临床前开发阶段。公司2023年年报主要对十余款在报告期内有重要研发进展的产品进行重点介绍，其他处于临床试验阶段的产品以管线图形式列示。如有临床前研发项目进入临床试验阶段，公司将以临时公告形式披露进展，谢谢您的关注。

问：请问贵公司PD-1今年1月在美销售以来，销售情况如何？股价频创新低，贵公司有无回购计划或其他措施提振股民信心？

答：投资人您好，特瑞普利单抗（商品名：拓益?/LOQTORZI?）在美国的销售情况请以公司合作伙伴Coherus BioSciences, Inc.披露的信息为准。2023年9月8日，公司董事会审议通过了《关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的议案》，同意公司以集中竞价交易方式回购公司股份，回购期限自董事会审议通过回购股份方案之日起12个月内。目前尚在回购期间内。截至2024年4月30日，公司已累计回购A股股份781,486股，支付资金总额人民币29,883,225.58元。公司将继续进一步提升公司综合竞争力，以期为投资者带来长期回报。谢谢您的关注。

问：公司股价不到发行价的一半，市值也大幅萎缩，不该裁员嘛，怎么做到还有能力请千万百万的高管？

答：投资人您好，谢谢您的建议。公司在持续提升营业收入的同时，正在加强各项费用管控，优化资源配置，聚焦更有潜力的研发管线，降本增效取得良好成效，2024年第一季度与上年同期相比亏损减少，核心管线亦维持高效推进。后续，公司管理层将进一步提升公司经营管理水平，不断提高公司核心竞争力、盈利能力和全面风险管理能力，努力实现公司降本、增效、提质，持续稳定经营。谢谢您的关注。

问：公司这二年的商誉计提结束了吗？目前剩余商誉是否进行过减值测试？还有多少未计提？谢谢

答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注。公司全资子公司通化谷红制药有限公司产品谷红注射液、控股子公司吉林天成制药有限公司产品复方曲肽注射液、复方脑肽节苷脂注射液于2022年底前已陆续调出各省级医保目录，且2023年初被部分省份纳入“省级重点监控合理用药药品目录”，产品的使用范围受到限制等因素，对公司业绩产生持续不利影响。根据公司的测算及外部审计、评估结果，拟对通化谷红制药有限公司及吉林天成制药有限公司涉及的商誉减值准备进行计提。本次商誉减值准备计提后在未来每年年度终了公司将按规定进行减值测试。基于湖南众测生物科技有限公司目前的经营状况以及对未来经营情况的分析预测，公司财务部门对其商誉进行减值测试与拟计提。具体内容详见公司披露于上海证券交易所网站的《2023年年度报告》。谢谢。

问：尊敬的董秘你好，看到贵公司上市以来，股价到目前为止还是破发的，想请问下，公司管理层有在关注股价吗？后续会出台一些措施来维护公司股价和投资者利益吗？在中药大涨价的情况下，公司股价却不见有起色，可以说和中药的价格是出现了严重的背离。

答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注。上市公司股价受到宏观经济环境、行业政策、市场行情等多重因素影响。公司一直以来十分重视维护投资者的利益。一方面，公司会一如既往的做好日常生产经营，以良好的业绩回报广大股东。另一方面，公司积极开展好机构调研、路演、反路演、参与券商线上策略会等各项投资者关系活动，并将切实履行信息披露义务，着力维护公司与投资者之间的良性互动关系，积极向市场传递公司投资价值。谢谢。

问：请问截至2024年4月19日收盘公司的股东数是多少？谢谢

答：您好，截至4月19日，公司股东共31,655户。

问：尊敬的董秘你好 请问贵公司截止到4/10的最新股东人数多少 谢谢

答：您好，截至4月10日，公司股东共36,421户。

问：请问截止到4月12日，股东人数为多少?

答：您好，截至4月10日，公司股东共36,421户。

问：请问公司的黄甲软肝颗粒在申报上市了吗？距临床实验结果都快半年了，还没消息吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司在研产品黄甲软肝颗粒为1.1类中药创新药，源于“十三五”重大新药创制科技重大专项治疗肝纤维化项目，用于慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化。目前已完成II期临床试验研究，后续如有进展公司会按照规定及时披露，敬请关注公司公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：公司在3月申请了一个三类会议，申请编号为2024001441，请问是关于什么内容的，谢谢！

答：您好，感谢您对公司的关注。该会议是关于注射用埃普奈明上市后安全性研究方案的沟通交流会议申请。谢谢。

问：武汉海特生物制药股份有限公司投资者关系活动记录表，编号：2024-002，最后一栏日期为什么是2023年5月9日，公司对此作何解释，谢谢！

答：您好，因公司工作人员的疏忽，导致投资者活动表最后的日期错误，非常感谢您的批评与指正，对此处错误我们感到非常自责，未来我们会进一步加强对信息披露文件的细节把控，加强专业知识的学习，加强信息披露的内部审核工作，工作严谨认真，避免出现类似问题。谢谢您的关注！

问：请问CPT是针对末线治疗吗？公司是否已经组建专业的销售团队，对该药的商业化定位如何，未来是否有机会进入一线，谢谢！

答：感谢您对公司的关注。公司目前已有销售团队，公司全力推进CPT上市销售工作，具体的临床使用会遵循药品说明书、用药指导原则、临床指南等要求合理、合规使用。谢谢。

问：董秘您好！我注意到在贵公司2023年年报中没有明确披露前五家供应商和客户的具体名称。您能否披露这些信息？或者明年的年报中会披露吗？

答：您好！感谢您对公司的关注！公司已根据规则披露前五大客户及供应商的销售额、采购额及占比情况，考虑到主要供应商和客户信息属于公司商业秘密，为保护公司和投资者的利益，公司以名次代替供应商和客户的名称，信息披露符合中国证监会《公开发行证券的公司信息披露内容与格式准则第2号——年度报告的内容与格式（2021年修订）》有关规定。谢谢！

问：董秘先生你好请问贵公司是否生产治疗禽流感的产品？谢谢

答：投资者您好！截至目前，公司没有用于治疗禽流感的产品。感谢您的关注！

问：请问公司营业收入组成中，心脑血管系列类药品占比是多少？人口老龄化趋势下，针对三高类药品贵司有何布局。

答：投资者您好！心脑血管系列是公司重点布局的产品领域，随着人口老龄化进程的加速，该产品领域具有广阔的市场前景。公司正进一步加大心脑血管产品领域的布局，同时有多个产品正处于开发过程中。感谢您的关注！

问：您好！请问截至4月26日，公司股东人数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司无截止至2024年4月26日收盘的股东人数数据。

问：雅本公司官网产品中心展列有“超级植物复方减脂胶囊”，请问该产品是否属于减肥功效的营养品？如不是，请问贵司为何不加以严谨对待官网资料的及时性和真实性展示？

答：尊敬的投资者，您好。公司C端产品线致力于发展富有雅本特色并具有一定市场竞争力的产品矩阵，产品及其信息会遵守法律法规要求，通过公司官网等相关渠道发布。感谢您的指导与关注。