新冠药物概念股票业绩预告

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：6000万元至8000万元。 业绩变动原因说明 公司2024年第一季度预计实现营业收入6亿元到6.2亿元，以及实现由亏转盈，主要系因公司产品销售收入持续稳定增长，以及通过控制运营成本、提高研发效率等方式降本增效所致。

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：25950万元至28550万元，与上年同期相比变动值为：8657万元至11257万元，较上年同期相比变动幅度：50%至65%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司实现归属于上市公司股东的净利润及归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润较去年同期均大幅增长，主要是：（1）新产品持续导入并逐步上量，市场拓展初显成效；（2）深化销售团队裂变及组织架构调整，市场管理触角不断向下延伸牵引销售团队持续深挖市场、推进全球销售网络布局、积极开拓新兴市场、提升差异化服务水平，客户粘性不断增强，产品市场占有率有效提升，销售收入大幅增长；（3）精益管理持续优化，技改能力不断提升叠加规模效应，公司成本控制能力及综合实力进一步增强。

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：5500万元至7000万元，与上年同期相比变动值为：3398.71万元至4898.71万元，较上年同期相比变动幅度：161.74%至233.13%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司坚定发展以特色多肽原料药为核心的优势业务，持续加强技术创新，推进产能建设，积极通过矩阵式商务拓展模式系统性、专业性地推进销售业务，业务规模不断扩大，营业收入同比实现较大增长。

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：7021.66万元至8526.3万元，与上年同期相比变动幅度：40%至70%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司净利润同比增幅较大，一是公司医药中间体板块产品及烟碱销量增加；二是公司制剂板块集采产品销量增加影响。2、本报告期非经常性损益对净利润的影响金额在400万元-650万元之间。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：20057.51万元，与上年同期相比变动幅度：-16.3%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素2023年，公司实现营业总收入120,006.58万元，同比增长17.96%；归属于母公司所有者的净利润20,057.51万元，同比减少16.30%，主要系BGM0504注射液等创新药及吸入制剂的研发投入不断加大导致研发费用增长，以及外币加息使得利息支出增加导致财务费用增长所致；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润18,132.42万元，同比减少15.13%。2023年末，公司总资产504,375.34万元，较期初增长8.21%；归属于母公司的所有者权益238,599.80万元，较期初增长8.87%。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因不涉及。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-29447.07万元，与上年同期相比变动值为：704.41万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司未实现营业收入；归属于母公司所有者的净利润为-29,447.07万元，同比减亏704.41万元；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-32,534.55万元，同比减亏1,517.64万元；报告期末，公司总资产149,227.22万元，同比减少13.99%；归属于母公司的所有者权益136,687.74万元，同比减少13.78%。报告期内，为提升公司的核心竞争力，不断加强研发团队建设，持续推进多个处于不同临床试验研究阶段的创新药物项目进度，2023年研发费用为24,892.44万元，同比基本持平；同时，公司根据新药研发进展及氘恩扎鲁胺软胶囊（项目号：HC-1119）上市审评进度推进商业化团队建设、制定营销策略体系等相关商业化准备工作。因此，公司2023年度仍未实现盈利。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因2023年度公司尚无药品获得商业销售批准，无营业收入；上年同期实现收入165.08万元系销售研发过程中形成的中间体。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-105334.12万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素1、报告期内，公司营业收入增长，主要系9MW3011项目与美国DISCMEDICINE,INC.（以下简称“DISC”）达成独家许可协议并收到其支付的不可?退还的首付款1,000万美元，同时迈利舒实现新产品销售确认收入所致；但随着新产品上市，商业化团队进一步拓展，商业化相关的销售费用例如人员薪酬及其他各类销售费用相应增加。???截至报告期末，公司已有君迈康与迈利舒两款上市产品。其中，迈利舒于2023年3月底获批上市，4月25日完成首批商业发货，截至2023年12月31日，完成发货84,474支；完成28省招标挂网，29省完成省级医保对接；准入医?院605家，覆盖药店2,061家。君迈康于2023年1月获得新增原液生产车间和生产线补充申请的批准，一季度末全面恢复商业供货。自产品恢复供应后，截至?报告期末，君迈康完成发货166,921支；完成26省招标挂网，各省均已完成医保对接；准入医院173家，覆盖药店1,316家。全球商业化方面，公司不断提升国际品牌影响力。2023年，针对9MW0113?（君迈康）海外市场的商业化推广与巴基斯坦、摩洛哥、菲律宾、阿根廷等4?个国家签署正式协议，针对9MW0311（迈利舒）和9MW0321与巴基斯坦、埃及、泰国、印尼、哥伦比亚、厄瓜多尔等6个国家签署正式协议。截至目前，公司已完成覆盖海外市场数十个国家的正式协议或框架协议的签署，并已向印尼、埃及、巴基斯坦等国家递交注册申请文件，已获得9MW0113和9MW0311俄罗斯III期临床试验批件。同时，面向欧美等发达国家，公司通过对外授权等合作模式推进创新品种的合作，2023年1月，公司全资子公司迈威（美国）生物治疗有限公司（以下简称“迈威（美国）”）就9MW3011项目与DISC达成独家许可协议，迈威（美国）可获得合计最高达4.125亿美元的首付款及里程碑付款，另外可获得许可产品净销售额最高近两位数百分比的特许权使用费，其中DISC向迈威（美国）支付一次性不可退还的首付款1,000万美元。（2）报告期内，公司持续投入大量资金用于在研品种的临床试验推进，多项在研品种处于关键注册临床研究阶段导致公司研发费用金额较高。公司高效推进各创新品种的研发并取得多项进展。报告期内，公司有两项临床研究成果在2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会进行报告，其中9MW2821为靶向Nectin-4的定点偶联ADC新药，为公司利用ADC药物开发平台联合自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台两项平台技术开发的创新品种，是国内同靶点药物中首个开展临床试验的品种，于2023年12月获CDE同意开展治疗经铂类化疗和PD-（L）1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ⅲ期临床研究，现已完成首例受试者入组。截至2023年12月5日，9MW2821在II期临床1.25mg/kg剂量组下，单药治疗晚期尿路上皮癌患者的ORR和DCR分别为62.2%（95%CI:44.8%-77.5%）和91.9%（95%CI:78.1%-98.3%），中位PFS为6.7m（95%CI:3.8-NR），中位OS尚未达到。此外除了尿路上皮癌适应症，公司目前在包括宫颈癌在内的多个适应症进行拓展，目前已经入组超过250例。8MW0511为公司具有自主知识产权的新一代长效G-CSF（高活性改构细胞因子），新药上市申请已于2023年12月获得国家药品监督管理局（NMPA）受理，其III期临床研究为乳腺癌患者接受多西他赛联合环磷酰胺联合/不联合多柔比星的化疗方案，在每个化疗周期化疗药给药结束后接受8MW0511或阳性对照?药津优力治疗。试验共入组492例受试者，其中8MW0511组328例，对照组?164例。试验结果显示，在第1化疗周期中，8MW0511和津优力的4级中性粒细胞减少的持续时间（DSN）分别为0.24天和0.25天，即8MW0511非劣效于对照药。第2-4化疗周期的DSN结果与第1周期一致。在第1-4化疗周期中，8MW0511组4级中性粒细胞减少的发生率均低于对照组，分别为16.5%vs19.5%、3.0%vs9.8%、42.7%vs6.7%、3.4%vs6.1%。在所有化疗周期中观察到8MW0511和对照药发热性中性粒细胞减少症（FN）的发生率均较低，8MW0511组为2.1%，对照组为3.7%，两组之间没有显着差异。以上研究结果表明，8MW0511的疗效?和安全性均非劣效于对照药津优力，8MW0511作为一款经人血清白蛋白修饰的新型长效人粒细胞集落刺激因子，可有效缩短化疗导致的4级中性粒细胞减少的持续时间，并可降低发热性中性粒细胞减少症和重度中性粒细胞减少症的发生率。TM公司基于新型抗体偶联技术平台IDDC（Interchain-DisulfideDrugConjugate）开发的9MW2921和7MW3711两款抗体偶联新药均进入临床研究阶段。靶向Trop-2的9MW2921于2023年7月正式获得国家药品监督管理局批准针对晚期实体瘤患者开展临床试验，目前处于I/II期临床研究阶段。靶向B7-H3的7MW3711于2023年7月正式获得国家药品监督管理局批准针对晚期恶性实体瘤患者开展临床试验，2024年2月用于晚期恶性实体瘤的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局许可，正在开展多项I/Ⅱ期临床研究。国内首家铁稳态大分子调节药物抗TMPRSS6单克隆抗体9MW3011已在中美开展临床试验，于2023年9月获得美国FDA快速通道认定，于2024年2月获得FDA授予孤儿药资格认定。国内首家抗ST2单克隆抗体9MW1911已完成健康受试者的Ia期临床试验，结果显示9MW1911注射液在剂量递增范围内安全且耐受性良好。目前正在开展慢性阻塞性肺疾病（COPD）适应症Ib/IIa期临床试验，现处于受试者入组阶段。国内首家抗IL-11单克隆抗体于2023年2月获得澳大利亚TGA批准，同意开展针对多种晚期恶性肿瘤以及纤维化疾病的临床试验，现已完成I期临床试验的总结报告；2023年5月获得中国国家药品监督管理局批准，同意开展针对晚期恶性肿瘤和特发性肺纤维化的临床试验，同时国内健康人I期桥接试验也将完成受试者随访；2023年6月获得美国FDA批准，同意开展针对特发性肺纤维化的临床试验。（二）变动幅度达30%以上指标的说明报告期内，营业总收入较上期增加360.49%，主要系子公司迈威（美国）就9MW3011项目与DISC达成独家许可协议于本报告期内确认收入金额较高；同?时迈利舒已于2023年3月底获得国家药品监督管理局批准上市，本报告期内实现新产品上市所带来的销售确认收入所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：18825.68万元，与上年同期相比变动幅度：-43.81%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素2023年度公司实现营业总收入419,692.24万元，较上年同期下降7.60%；实现营业利润23,433.11万元，较上年同期下降34.53%。实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润13,228.17万元，较上年同期下降50.90%；截至2023年12月31日，公司总资产590,649.61万元，较年初下降1.70%，归属于母公司的所有者权益359,130.38万元，较年初下降9.98%，归属于母公司所有者的每股净资产7.98元，较年初下降10.03%。2023年度影响经营业绩的主要因素：受医药市场整体环境及政策影响，部分适应症领域产品竞争持续加剧，公司部分产品在销量、价格等方面较同期有所下降所致。（二）主要指标变动原因分析报告期内，公司营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润、基本每股收益等财务指标均有所下降，主要系本报告期内：1、受医药市场整体环境及政策影响，公司消化道、降糖类等产品竞争格局日益严峻，存在渠道和终端客户库存消化压力，导致销量及价格同比有所下降，该类产品毛利下降；2、为保持行业内研发优势，公司积极推进新药研发工作，报告期内维持稳定的研发投入。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：10500万元至13500万元，与上年同期相比变动值为：-18272.04万元至-15272.04万元，较上年同期相比变动幅度：-63.51%至-53.08%。 业绩变动原因说明 2023年度业绩变动的主要原因是：1、报告期，受房地产开发投资减少等因素影响，水泥市场需求趋弱，公司水泥产品销量和价格同比下降，毛利率降低。2、受药品集采、降费等政策及农药市场价格持续走低等因素的影响，公司的医药、中间体及农药产品的价格和销量下降。3、2022年度政府征收了公司的多处房屋、土地使用权等资产，使得公司2022年度的一次性资产处置收益较大，报告期的非流动资产处置损益同比减少较大。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-43000万元至-47000万元。 业绩变动原因说明 报告期内，随着公司重点产品陆续进入集采，主要产品销售价格较去年同期大幅下降，导致营业收入以及销售毛利率下降，同时国际业务合同主要在2024年履行，对2023年的利润贡献较小，综合导致2023年亏损较大。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-65000万元至-89000万元。 业绩变动原因说明 公司本报告期业绩变动的主要原因为：1、基于谨慎性原则，公司对收购的海南海灵化学制药有限公司商誉资产进行了初步评估和测算，拟计提商誉减值准备约65,000万元，最终商誉减值金额将由公司聘请的专业评估机构及审计机构进行评估和审计后确定。2、公司主营的电梯配件制造业务受市场供需变化等原因影响，2023年度主营业务毛利率较上年同期大幅下降，致使公司主营业务利润大幅下降。3、2023年为应对加剧的市场竞争，公司加大了新品研发投入，导致相关研发费用同比有所增加，对预告期内的业绩产生一定影响。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-1800万元至-2200万元，与上年同期相比变动值为：-29.85万元至-429.85万元。 业绩变动原因说明 本期公司经营业绩同比增亏的主要原因：受中成药集中带量采购的影响，公司主营产品销售价格和销量均有所下滑，毛利减少，导致增亏。具体情况为：一是公司主要产品参麦注射液参与的湖北19省中成药省际联盟集中带量采购未中选，中选结果于2022年4月在联盟区域内各省开始陆续执行，随后公司产品在联盟区域内销量出现持续下滑；二是公司主要产品醒脑静注射液参与的广东联盟清开灵等中药集中带量采购结果为备选，中选结果于2023年年初开始陆续执行，至2023年5月公司醒脑静注射液基本退出该联盟区域内的公立医院的销售，在该联盟区域内的销量下降；三是公司参与的2023年全国中成药采购联盟集中带量采购，联合采购办公室于6月21日发布了中选结果，公司主要产品醒脑静注射液已中选。但大多数省份集中在2023年10月31日及之后才开始执行中选结果，中选结果执行之前，经销商、医院都处于等待观望状态，在此期间订单量大幅下滑；开始执行中选结果后，虽然销量逐步回升，但由于销售价格大幅下降，导致毛利减少。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：27600万元至36800万元。 业绩变动原因说明 公司分别于2013年、2014年、2015年累计收购通化谷红制药有限公司（以下简称“通化谷红”）100%股权，收购成本合计27.48亿元，确认商誉18.36亿元；分别于2012年、2015年累计收购吉林天成制药有限公司（以下简称“吉林天成”）95%股权，收购成本合计35.97亿元，确认商誉31.61亿元。根据《国家医保局人力资源社会保障部关于印发〈国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录〉的通知》（医保发﹝2019﹞46号）,对于原省级药品目录内按规定调增的乙类药品，应在3年内（2020年-2022年）逐步消化，及2021年11月24日发布的《国家医保局人力资源社会保障部关于印发〈国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2021年）〉的通知》（医保发〔2021〕50号）要求省级医保部门确保2022年6月30日前完成全部消化任务。2020年以来，通化谷红产品谷红注射液，吉林天成产品复方曲肽注射液、复方脑肽节苷脂注射液陆续调出各省级医保目录，截至2022年末，相关产品已全部退出各省级医保目录，公司采取的相关应对措施对公司业绩的影响程度未达预期；公司对于谷红注射液、复方曲肽注射液、复方脑肽节苷脂注射液增补进入国家医保目录相关工作未取得实质性进展，相关产品均尚未进入国家医保目录；受上述因素的综合影响，对通化谷红、吉林天成2022年度业绩产生了一定影响。此外，2023年初谷红注射液、复方脑肽节苷脂注射液、复方曲肽注射液被部分省份纳入“省级重点监控合理用药药品目录”，产品的使用范围会受到限制。公司预计上述事项的影响可能将持续一段时间，对未来年度的业绩将会产生一定影响，根据《企业会计准则》《会计监管风险提示第8号——商誉减值》以及公司会计政策等相关规定，对上述两家公司商誉进行减值测试。根据公司的测算及外部审计、评估结果，截至2022年末，上述商誉账面价值486,966.25万元，公司2022年度计提商誉减值准备共计294,283.52万元，导致公司2022年度出现亏损。具体内容详见公司2023年6月14日披露于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的《关于计提商誉减值准备的公告》（公告编号：2023-100）。截至2023年末，通化谷红、吉林天成涉及的商誉账面价值为192,682.73万元，其中通化谷红为95,345.85万元，吉林天成为97,336.88万元。公司全资子公司通化谷红产品谷红注射液、控股子公司吉林天成产品复方曲肽注射液、复方脑肽节苷脂注射液于2022年底前已陆续调出各省级医保目录，且2023年初被部分省份纳入“省级重点监控合理用药药品目录”，产品的使用范围受到限制等因素，对公司业绩产生持续不利影响。公司于2022年度计提商誉减值准备294,283.52万元，本报告期因上述事项对公司业绩的影响超过预期，基于目前的经营状况以及对未来经营情况的分析预测，公司管理层初步判断上述商誉出现减值迹象，根据《企业会计准则》《会计监管风险提示第8号——商誉减值》及公司会计政策等相关规定，按照谨慎性原则，公司财务部门对通化谷红、吉林天成商誉进行减值测试，拟计提商誉减值准备合计约55,000万元到65,000万元，较上年同期减少，公司业绩实现扭亏为盈。截至目前相关的减值测试尚在进行中，最终商誉减值准备计提的金额将由公司聘请的具备证券期货从业资格的评估机构及审计机构进行评估和审计后确定。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：1000万元至1400万元，与上年同期相比变动值为：-32874.52万元至-32474.52万元，较上年同期相比变动幅度：-97.05%至-95.87%。 业绩变动原因说明 （一）公司营业收入、利润率水平受市场波动、产品管线转移、年度折旧计提增加、非规范市场价格下降等因素复合作用影响，较上年同期有所下降，对本期业绩影响较大。（二）公司上年处置了浙江燎原药业股份有限公司的全部股权，并获得较高的投资收益，本期无此因素，故较上年同期业绩有所下降。（三）公司本期营业收入减少主要系新冠相关订单减少及浙江燎原药业股份有限公司已不再纳入公司合并报表范围等因素共同影响所致，上述两者同期收入贡献约为4.2亿元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-225000万元，与上年同期相比变动值为：13804.99万元，与上年同期相比变动幅度：5.78%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内，公司营业收入增长，主要系商业化药品的销售收入与上年同期相比有所增长。截至报告期末，公司已有特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）、阿达木单抗注射液（商品名：君迈康）和氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名：民得维）三款商业化药品，药品销售收入不断增长，公司自身造血能力得到进一步加强。报告期内，拓益新增3项适应症纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》（以下简称“国家医保目录”），截至本公告披露日已有6项适应症纳入国家医保目录；民得维用于轻中度新型冠状病毒感染（以下简称“COVID-19”）的成年患者的适应症首次纳入正式国家医保目录；君迈康已获批的8项适应症继续纳入国家医保目录。随着已获批产品和适应症纳入国家医保目录后可及性的提高，以及未来更多产品和适应症的陆续获批，公司将持续加强商业化能力。公司亦持续拓展全球商业化网络，报告期内，公司与Dr.Reddy’sLaboratoriesLimited、RxilientBiotechPte.Ltd.就核心产品特瑞普利单抗在拉丁美洲、印度、南非、东南亚、澳大利亚、新西兰等多个国家和地区达成商业化合作；特瑞普利单抗（美国商品名：LOQTORZI）的生物制品许可申请（BLA）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，基于上述事件，公司在报告期内取得了相对应的首付款及里程碑收入。（二）公司2023年年度归属于母公司所有者的净利润仍出现亏损，亏损金额与上年同期相比有所减少，主要系公司在营业收入增加的同时加强各项费用管控，优化资源配置，聚焦更有潜力的研发管线。报告期内，预计公司研发费用为196,400.00万元左右，与上年同期相比减少17.63%左右。公司在控制研发费用的同时维持了核心管线的高效推进，并取得多项进展。报告期内，拓益用于可切除非小细胞肺癌患者围手术期治疗的新适应症上市申请获得国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）批准，用于晚期三阴性乳腺癌治疗、晚期肾细胞癌一线治疗、广泛期小细胞肺癌一线治疗的新适应症上市申请获得国家药监局受理，一线治疗黑色素瘤的III期临床研究达到主要研究终点；民得维用于治疗轻中度COVID-19的成年患者获得国家药监局附条件批准上市；公司自主研发的全球首个进入临床开发阶段（first-in-human）的抗肿瘤抗BTLA单抗tifcemalimab（项目代号：TAB004/JS004）联合特瑞普利单抗作为局限期小细胞肺癌放化疗后未进展患者的巩固治疗的随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心III期临床研究已完成全球首例受试者入组（FPI）及首次给药，tifcemalimab用于治疗经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）的随机、开放、阳性对照、多中心III期临床研究已正式启动；重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液昂戈瑞西单抗（项目代号：JS002）的新药上市申请已获得国家药监局受理；重组人源化抗IL-17A单克隆抗体（项目代号：JS005）已进入III期注册临床研究。此外，多项处于早期研发阶段产品的临床研究正在有序推进。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-8500万元至-11000万元，与上年同期相比变动值为：529.52万元至-1970.48万元。 业绩变动原因说明 2023年，公司稳步推进“海外商业化”战略，坚持产品引进常态化，已累计引进10款产品，在自免领域、抗肿瘤领域、代谢病领域形成丰富的产品组合；引进产品的海外上市注册、GMP核查认证等工作顺利推进，预计白蛋白紫杉醇、英夫利西单抗、贝伐珠单抗、阿达木单抗等产品将陆续在2024年开始海外上市销售。公司部分产品参与区域集采，相关产品销量保持增长，在国内细分市场持续保持领先地位，同时，公司通过强化全业务流程的精益管理，销售费用、生产成本较上年同期有所下降。公司多个研发项目临床试验稳步推进，研发综合实力显着提升。2023年度归属于上市公司股东净利润为负的主要原因是研发费用及财务费用增加所致。报告期内公司非经常性损益同比增加，主要系公司收到的政府补助及理财收益增长。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-6300万元至-9000万元，与上年同期相比变动值为：6120.27万元至3420.27万元，较上年同期相比变动幅度：49.28%至27.54%。 业绩变动原因说明 1、抗HIV创新药收入预计为7,357.88万元，同比预计增加119.67%。2023年度是公司业务调整及布局的一年，报告期内公司继续强化HIV商业化运营力度，主要有五项措施：（一）扩充并打造专业务实的营销团队。自2023年下半年，公司聘任张杰先生为公司总裁，同时担任公司首席执行官，并陆续引进分管HIV创新药商业化领域高级副总裁、市场总监、财务总监、HR总监等。新管理团队调整之余，公司陆续启动营销团队专业人员扩充，为明年的商业化加速推进奠定基础；（二）结合公司定位和产品特点，公司于二季度开始逐步调整创新药商业化模式及销售策略，充分发挥“医学、市场、销售”三驾马车的拉动作用，强化市场部职能，以学术带领销售为指引，采用学术推广及多模式覆盖，将直营和招商业务模式进行有效结合；根据医院规模、影响力、学术地位及HIV患者人数进行分级管理，划分为核心医院及基层医院，聚焦重点核心医院，同时关注提升药物可及范围，业务下沉，逐级扩展到三四线城市与基层医院；（三）做好循证数据的充分与及时传递，对客户、学术活动、新增患者等精细化管理，帮助更多患者从创新药物中获益，为医务工作者提供优选的方案；（四）推动两款创新药分别成功纳入及续约2023年医保目录，限定支付范围调整为“限艾滋病病毒感染”，其中，艾诺米替片医保支付标准：24.15元/片，艾诺韦林片维持原支付标准：8.58元/片，进入医保目录将进一步提高临床先进药物的可及性，降低患者的用药负担；（五）以“降本增效”为重要目标，进一步降低药品的生产成本，特别是HIV新药的生产成本，进一步为其商业化运作做充足的准备。上述措施助力公司品牌、产品得以有效推广并实现销售，报告期内用药人数稳步增长的同时，患者亦表现出较好的粘性，公司品牌影响力及产品知名度稳步提升。截至2023年12月31日，全国30个省、自治区、直辖市的艾滋病患者已受惠于艾诺韦林方案，医院覆盖范围稳步扩大中。2、人源蛋白粗品收入预计为26,220.29万元，同比预计增加82.82%。公司依靠在人源蛋白粗品方面的技术壁垒优势、资源网络优势、规模生产优势及原料品控优势，不断拓展海内外人源蛋白粗品市场，积极布局上下游产业生态，报告期内实现了较好的业绩。人源蛋白业务的稳定健康发展，将为公司发展提供稳定的现金流，进一步增强自我造血能力，也为新药研发持续投入提供坚实基础。3、报告期内主营业务毛利较上年同期增加约8,600.00万元；报告期内因HIV新药销售收入的提升及公司加大新药推广力度、加大引入运营及管理团队等，本期销售费用及管理费用合计支出较上年同期增加了约3,200.00万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-6500万元至-9500万元。 业绩变动原因说明 预计2023年度业绩预亏，主要是受药品集采而导致公司制剂销售及推广业务经营利润相应减少以及拟计提门冬胰岛素相关资产减值准备等影响。其中：（一）集采对公司业务影响受全国药品集中带量采购的影响，公司制剂业务主要产品多达一、替加环素、美罗培南等产品市场份额减少、销售价格下降导致收入规模缩减，毛利贡献减少，经营利润下降。（二）计提资产减值影响结合公司门冬胰岛素产品实际经济效益情况，门冬胰岛素产品相关无形资产、固定资产及存货出现减值迹象，基于会计谨慎性原则，公司预计将按照固定资产和无形资产的账面价值高于资产公允价值减去处置费用后的净额与资产预计未来现金流量的现值两者之间较高者计提资产减值准备，存货按照相关存货的账面价值高于可变现净值原则计提存货跌价准备，拟计提相应固定资产、无形资产以及存货减值准备约17,000万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：10000万元至12000万元，与上年同期相比变动值为：34913.4万元至36913.4万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司加强内部控制管理，坚决贯彻提质增效各项举措，强化营销管控和数智化管理，精准实施预算日常管控。核心业务条线业绩普遍增长，综合毛利率提升，特别是精品中药销售占比持续增加，销售费用率同比降低，综合使得公司净利润增长，实现扭亏为盈。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-45000万元至-65000万元。 业绩变动原因说明 公司2023年度业绩同比下降较多，主要原因包括：1、主营业务收入规模、产品毛利率下降较多。（1）在锂电材料板块，报告期内主要产品六氟磷酸锂的销售数量同比增加约10%，但由于报告期内产品市场价格下降较多，导致销售收入、销售毛利率下降明显。虽然主要原材料碳酸锂的当期平均市场价格同比上年同期下降较多，但由于年初高价位原材料库存相对较多，日常经营需要提前采购原材料并经历生产周期，而报告期内碳酸锂价格呈持续下降走势，产品销售时参考最近的碳酸锂价格定价，导致本报告期内锂电材料类产品销售毛利发生亏损。（2）在医药、植保板块，报告期内下游市场需求不及预期，国内外市场竞争激烈，导致产品销售价格下降，销售收入和毛利规模同比有所下降。2、相对于销售收入和毛利规模受外部市场因素影响暂时性下降，公司日常经营成本和费用短期内具有一定刚性，如折旧摊销费用、员工薪酬、融资成本等。其中财务费用同比增加较多，主要由于银行融资增加导致利息支出同比增加约2,700万元，以及美元兑人民币汇率波动导致汇兑收益同比减少约6,660万元。3、本报告期资产减值损失同比增加较多。主要系产品、原材料市场价格下跌，导致本报告期计提存货跌价准备同比增加约9,100万元。展望未来，公司将会继续聚焦核心主业，不断进行工艺创新和产品创新，推进工艺技术的不断改进，持续降低生产成本，提高产品市场占有率，进一步优化产业链布局，充分发挥垂直一体化产业链优势，提升公司盈利能力和综合竞争力。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：50200万元至53800万元，与上年同期相比变动幅度：-19.58%至-13.82%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司按照经营计划积极开展各项工作，受中药配方颗粒行业政策影响，中药配方颗粒销售有所下降；医疗器械产品海外销售回落，导致整体业绩同比下降。报告期内，非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润影响金额预计为9,600.00万元至13,100.00万元,主要为政府补助；上年同期非经常性损益金额为5,348.42万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-26000万元至-29800万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司预计营业收入与上年同期增长约6%-12%，但净利润出现亏损，主要原因如下：1、报告期内，公司持续进行创新药研发投入，乙肝治疗创新药GST-HG131进入临床II期、GST-HG141完成临床II期计划例数入组，抗新冠药物泰中定获批，实现创新药上市“零突破”。2022年公司研发投入1.87亿元，2023年全年研发投入约2.84亿元，预计同比增加约52%。2、联营公司福建博奥医学检验所有限公司的检测业务下降明显并在四季度新增销售折让支出约9,000万元，报告期营业收入及净利润均大幅下降，公司以权益法核算的投资收益转负且同比大幅下降，预计上市公司当期确认投资损失约5,600万元。前述联营公司的收入结构正逐步发生变化，现与客户的检测业务结算已基本完成，未来预计将不再发生相关销售折让支出，联营公司将回归到基因检测服务。3、报告期内，除上述影响因素外，非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润影响约为-1,200万元。4、报告期内，国家一类创新药泰中定（阿泰特韦片/利托那韦片组合包装）已于2023年11月获批并于同年12月18日正式生产下线，已实现批量上市销售，因上市销售时间较短，对报告期贡献营业收入约2,000万元，未来有望成为公司收入新的增长点；子公司江苏中兴药业有限公司有效开拓保肝护肝产品市场，其营业收入同比稳步增长。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-4700万元至-7000万元，与上年同期相比变动幅度：-123.16%至-134.49%。 业绩变动原因说明 1、主营业务收入、利润双降报告期内，受市场供需变化影响，农化市场整体景气度回落，公司主要农药客户处于消化前期库存阶段，客户需求减少导致农药中间体业务收入和利润同比出现较大幅度下降。报告期内公司医药业务业绩有所下降，主要系2023年上半年医药业务订单受供求关系等因素影响较上年同期锐减所致。2、预计计提大额商誉减值公司2023年度归母净利润同比由盈转亏，主要系子公司业绩出现大幅度下滑而导致预计计提大额商誉减值所致。3、公司2023年度非经常性损益约为人民币800万元，主要系公允价值变动收益。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-35000万元至-45000万元。 业绩变动原因说明 1、营业收入增长2023年度，公司营业收入较上年同期预计增加20,000.00万元至30,000.00万元。主要原因一是公司积极拓展市场，格乐立（阿达木单抗）注射液销售额较上年同期稳步提升；二是公司药品施瑞立（托珠单抗）注射液于2023年1月收到国家药品监督管理局核发的《药品注册证书》，药品销售收入新增；三是随着普贝希（贝伐珠单抗）注射液销量增加，药品销售提成收入及销售里程碑收入增加。2、研发费用增加报告期内研发费用较上年同期预计增加10,000.00万元至20,000.00万元，一方面公司坚持创新驱动发展战略，高度重视药物研发工作，不断丰富研发管线，报告期内研发投入增加；另一方面公司多个项目处于临床III期，临床试验费及技术服务费增加，导致研发费用增加。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：14000万元至18000万元，与上年同期相比变动幅度：164.75%至240.4%。 业绩变动原因说明 本报告期，产业下游市场需求逐步恢复。2023年下半年，公司清洁能源业务主要原材料煤炭、甲醇采购价格同比继续回落，主要产品辛醇等下游需求逐步增加、生产负荷得到提升，销售价格恢复上升态势，使得公司2023年度盈利水平得到大幅改善，经营业绩大幅上升。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：27666.65万元至35298.83万元，与上年同期相比变动幅度：45%至85%。 业绩变动原因说明 2023年，公司紧密围绕发展战略和年度经营目标开展各项经营管理工作，聚焦主业，持续加强市场拓展，经营业绩实现稳步提升。2023年度公司非经常性损益对净利润的影响金额预计约为3,300.00万元左右，上年度非经常性损益对净利润的影响金额为1,321.00万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：3800万元至4600万元。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响报告期内，公司加大市场开拓及推广力度，主营业务收入稳步提升；持续强化成本管控,推进降本增效举措,盈利实现增长。其中：1、公司药品制剂业务随着宏观环境的改善，以及加大市场拓展力度、丰富产品矩阵、优化产品结构等举措的实施，销售规模增长约26%，从而带动业绩提升；2、公司药品研发服务业务前期扩建产能逐步释放，研发效率进一步提升，同时公司加大降本增效力度，优化人员结构，促进业绩扭亏为盈。3、公司中药饮片业务通过加大客户结构调整力度，强化内部管理等措施，在中药材价格普遍上涨的市场环境下，仍实现盈利能力的提升。（二）非经营性损益的影响报告期内，非经常性损益对归属于母公司所有者的净利润的影响金额预计为800万元左右，主要为收到的政府补助。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2500万元至3750万元。 业绩变动原因说明 报告期内，归属于上市公司股东的净利润扭亏为盈，主要变动原因如下：1、报告期内原料药行业竞争激烈，非规范市场价格下降，同时受下游客户去库存等因素影响客户需求不及预期，仿制药原料药及中间体销量及收入较去年同期下降；2、报告期内仿制药原料药产品结构变化及CDMO业务收入增长，公司整体毛利率较去年同期增长；3、报告期内公司降本增效及2020年度限制性股票计划未满足解锁条件冲减本年度管理费用等因素影响，管理费用金额同比下降；4、受非规范市场价格下降影响，报告期内计提存货减值损失约14,000万元；5、报告期内公司预计非经常性损益对净利润的影响金额约-2,500万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-10000万元至-13500万元。 业绩变动原因说明 公司2023年度业绩变动的主要原因如下：1、原料药及中间体业务收入下降。公司子公司厦门蔚嘉及荆门汉瑞上年度主要营收来源为抗病毒原料药及中间体的生产销售,本年度相关抗病毒原料药及中间体的订单减少，收入大幅下降。2、公司全资子公司汉瑞药业（荆门）有限公司车间为新建车间，车间投产时间较短,人员设备还处于磨合期，产品收率还未达到最佳状态造成生产成本较高；荆门汉瑞对存货计提的减值损失约2500万；荆门汉瑞随着高端原料药生产基地I期项目逐渐转固投入使用，公司固定资产折旧摊销金额增长较大。3、预计报告期内非经常损益对净利润的影响额为2100万元至2900万元：①主要为投资收益和政府补助。②结合公司子公司实际经营情况，公司根据《企业会计准则第8号——资产减值》《会计监管风险提示第8号——商誉减值》的相关要求，初步测算预计本期商誉减值金额约为3856万元，最终金额将由公司聘请的具备证券期货从业资格的评估机构及审计机构进行评估和审计后确定。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2200万元至3300万元。 业绩变动原因说明 1、2023年6月，公司与醴泽基金、张宇及其他各方签署《关于江苏嘉逸医药有限公司之股权回购协议书》，公司收购了南通恒嘉部分股权，南通恒嘉剩余股权回购价格以南通恒嘉截止2022年12月31日的股东权益评估值为依据，故从2023年7月起不再计提金融负债对应的财务费用，导致报告期内财务费用利息支出较上年有所减少。2、报告期内，公司计提的在建工程减值准备以及商誉减值准备较上年有所减少。3、报告期内，公司出售了大同厂区的土地使用权、房产及其他地上建筑物/附着物、在建工程和部分生产设备，导致资产处置收益较上年有所增加。4、公司按权益法核算的宁波磐霖仟源股权投资合伙企业（有限合伙）（以下简称“磐霖仟源”）对外投资了若干公司，磐霖仟源对上述投资无控制、无共同控制、无重大影响，按成本法核算。报告期内，根据初步评估结果将磐霖仟源账面的长期股权投资调整为以公允价值计量的其他非流动金融资产，并将报告期内上述其他非流动金融资产的公允价值变动计入报告期内的公允价值变动损益。报告期内上述投资收益较上年有所增加。5、报告期内，预计非经常性损益对净利润的影响约5,000万元，主要为各类政府补贴、资产处置收益以及因联营企业交易性金融资产公允价值变动而取得的投资收益。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-17500万元至-22500万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司医药板块主要产品原材料价格仍高位运行，挤压利润空间；部分产品市场竞争加剧，价格同比下降。新能源电解液添加剂板块市场，主要系国内各生产企业产能扩张和释放速度阶段性大于市场增长速度，产品市场价格处于低位。此外，基于相关存货资产、对外投资资产实际情况，公司计提了相关存货跌价损失，确认了相关对外投资损失。综合上述多种因素的影响，公司2023年未能实现扭亏。新的一年，公司将坚定不移地依靠科技创新来推动工艺技术改进、生产装备提升，同时构筑本质安全体系，提高绿色制造水平，打造循环经济体系，降低综合生产成本，提升公司持续盈利能力和经营业绩。2、报告期内，预计非经常性损益对公司净利润的影响额约为-400万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：83000万元，与上年同期相比变动值为：47549万元，与上年同期相比变动幅度：134.13%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响2023年，公司严格按照董事会各项决策部署和要求，紧紧围绕“十四五”战略规划，统筹谋划，加强整合协同，全面启动数字化转型，纵深推进各项改革，全力拓展市场，强化主品战略持续发力，加大太极藿香正气口服液等重点产品的销售力度，带动其他产品销售增长，同时严格管控成本费用,公司销售收入和毛利额均实现稳步增长。（二）非经常性损益的影响2023年，公司收到政府补助、持有的股票市值变动收益及资产处置收益等非经常性损益金额约7,000万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：281800万元至306500万元，与上年同期相比变动幅度：15.08%至25.16%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司顺应行业发展趋势，积极应对市场变化，持续进行创新升级，不断强化品牌建设，优化产品结构，同时，昆药集团股份有限公司自2023年1月19日起纳入公司合并报表范围，推动盈利能力提升。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：12300万元至14600万元，与上年同期相比变动幅度：69.86%至101.63%。 业绩变动原因说明 2023年度，公司归属于上市公司股东的净利润预计同比上升的主要原因如下：1、2023年公司紧密围绕既定的发展战略，以稳中求进为总基调，积极推动年度经营计划的贯彻落实，集中公司优势资源推动核心业务发展，并加快企业信息化升级步伐，持续提升核心服务能力，公司整体经营情况良好。由于外部经营环境对临床试验项目的干扰逐步消除或减弱，2023年公司项目业务进度和执行效率恢复较大，助力公司主营业务收入和毛利率水平的提升，进而提高了本期归属于上市公司股东的净利润。2、2023年度公司非经常性损益预计约为1,900.00万元至2,200.00万元，主要系政府补助和理财收益，上年同期为549.14万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-36000万元至-43000万元，与上年同期相比变动值为：-13970.13万元至-20970.13万元，较上年同期相比变动幅度：-63.41%至-95.19%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务收入增长的原因报告期内，公司积极拓展学术推广力度并进一步扩大医药商业公司分销网络，同时医院覆盖数量增加，因此主营业务收入实现快速增长。（二）持续亏损的主要原因虽然报告期内公司营业收入实现增长，但随着公司在研项目的临床进展不断推进以及研发人员团队规模扩张，研发费用投入依然持续增加。同时，随着公司销售业务的积极开展，报告期内销售费用也有所上升。总体使得公司净利润在报告期继续维持亏损状态。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：18500万元至21500万元，与上年同期相比变动值为：8034.49万元至11034.49万元，较上年同期相比变动幅度：76.77%至105.44%。 业绩变动原因说明 2023年，公司坚持“儿科第一”战略，集中优势资源，聚焦核心品种加大市场开拓及推广力度，公司主营业务收入实现了稳定增长，从而带动公司经营业绩实现了较大增长。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：112715.01万元至131715.01万元，与上年同期相比变动值为：138366.41万元至157366.41万元，较上年同期相比变动幅度：539%至613%。 业绩变动原因说明 （一）非经营性损益的影响2023年度公司持有的主要金融资产公允价值下降4,000万元左右，上年同期金融资产公允价值下降110,388.54万元，本期公允价值变动损益较上年同期增加106,388.54万元左右。（二）主营业务的影响公司全力拓展产品市场，加大产品销售力度，销售收入较上年同期增加，利润相应增长；公司计提的资产减值损失较上年同期减少，剔除该因素影响，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润同比增加8%到20%。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：34000万元至38000万元，与上年同期相比变动幅度：263.2%至305.9%。 业绩变动原因说明 1、公司积极推动营销变革，调整产品销售结构，带动公司综合毛利率水平提升，同时强化预算管理和成本控制，压缩各项可控成本费用，公司成本费用均有一定幅度下降，扣除非经常性损益后的净利润实现较大幅度增长。2、2023年度公司处置黄河道厂区土地，获得土地补偿款24790万元，受该因素影响，2023年度归属于上市公司股东的净利润有较大增幅。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：28700万元至30750万元，与上年同期相比变动值为：8571.58万元至10621.58万元，较上年同期相比变动幅度：42.58%至52.77%。 业绩变动原因说明 2023年第一季度及第四季度，国内咽喉类疾病及流感等发病量出现大幅增加，对相关药品的需求大幅提升，公司核心产品开喉剑喷雾剂及开喉剑喷雾剂（儿童型）市场需求旺盛，公司销售增加。2023年第三季度，公司OTC渠道的建设开始逐步上量，使得公司营收保持着稳定的增长。（二）对外投资影响公司于2022年控股的德昌祥，2023年间接控股的云南无敌，以及在四季度纳入公司合并范围的贵州汉方药业有限公司均实现盈利，均对公司的营收和利润带来了积极的影响。

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：157285.92万元至167771.65万元，与上年同期相比变动幅度：50%至60%。 业绩变动原因说明 公司主导产品销售收入较去年同期实现一定幅度增长。

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：5900万元至6700万元，与上年同期相比变动幅度：50.56%至70.97%。 业绩变动原因说明 1、2023年，公司业务恢复良好，营业收入增长较快；2、本报告期，公司预计非经常性损益影响归属于上市公司股东的净利润约为1000万元左右，同比增长约800万元左右，主要系政府补助、理财收益所致。

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：98928.51万元至108821.37万元，与上年同期相比变动幅度：100%至120%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司在“专注于人、专精于药”企业价值观的引领下，守正创新，踔厉奋发，实施“大品种群、多品种群”的销售拉动政策，坚持走“医药+金融+大健康”多轮驱动快速发展的道路，按照年初确定目标有序推进各项工作，业绩取得大幅增长主要原因为：一是公司通过深入整合优势资源，实现营业收入和净利润同比稳定增长；二是公司公允价值变动收益及投资收益同比增加。2023年上半年，预计非经常性损益金额对净利润的影响金额约为12,000万元-13,000万元（2022年同期为-29,048.23万元）。

预计2023年1-3月归属于上市公司股东的净利润较上年同期相比变动幅度：33%至38%。 业绩变动原因说明 浙江九洲药业股份有限公司（以下简称“公司”）始终秉承“客户至上”的服务理念，持续推进“做深”大客户和“做广”新兴客户的战略，完善以项目运营为导向的矩阵式管理模式，深度拓展客户管线及产品管线，快速提升研发能力及产品交付能力。2022年度及2023年一季度CDMO业务持续发力，客户数及项目数增长明显。

预计2023年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：21300万元至24500万元，与上年同期相比变动幅度：40.05%至61.09%。 业绩变动原因说明 本报告期业绩变动的主要原因为：公司三项业务销售收入均取得增长，其中CDMO业务大幅增长；公司产品毛利率同比提升。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2500万元至3250万元，与上年同期相比变动幅度：-35.7%至-16.41%。 业绩变动原因说明 1、公司2022年度业绩变动的主要原因：2022年度，公司加大了自主研发项目投入及主营业务毛利率有所下降，导致2022年度归属于上市公司股东的净利润较上年同期有所下降。2、2022年度，公司预计非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润影响约为1200万元-1700万元。3、2022年度，公司加大了商务拓展力度，新增合同金额约8.4亿元，较上年同期增长约53%。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：9450万元至10250万元，与上年同期相比变动幅度：1.43%至10.01%。 业绩变动原因说明 报告期内业绩增长的主要原因是公司自产产品销量增加和医药流通业务收入增加所致。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：26900万元至31100万元，与上年同期相比变动幅度：309.37%至373.28%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司主营业务向好，主要产品均实现良好发展，抗病毒类产品及业务实现较快增长，带动公司整体利润增长。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2858.78万元至3573.48万元，与上年同期相比变动幅度：-90%至-87.5%。 业绩变动原因说明 1、上年同期，公司投资项目主体高研欧进基金与非关联第三方PAGACIIINemoHolding(HK)Limited签订了关于高研欧进生物的股权转让协议。根据《企业会计准则》有关规定，公司对该金融资产期末金额进行公允价值估值确认。该金融资产的公允价值变动收益使得公司上年同期获得净利润约26,021.42万元。2、本报告期内，公司持续优化产品结构，新品销售开始爬坡上量，较上年同期有所上升，对公司业绩产生积极贡献。3、公司预计非经常性损益对净利润的影响金额约99万元。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：8030万元至10020万元，与上年同期相比变动幅度：-16.78%至3.84%。 业绩变动原因说明 1、2022年，全国多地均有不同程度的疫情出现，各地政府采取了集中隔离、居家隔离、封控区和管控区管理等人与物流动受限的防疫措施。疫情管控期间，我国医疗机构诊疗人次下滑、全国范围内对药店销售“退热、止咳、抗菌、抗病毒”四类药品采取暂停销售或实施实名登记销售的措施。公司主要产品银黄滴丸的适应症主要系急慢性扁桃体炎、急慢性咽喉炎、上呼吸道感染，罗红霉素软胶囊的适应症主要系咽炎及扁桃体炎、肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎等。2022年，受疫情管控措施等客观因素的影响，公司医药工业主要产品销售收入呈现不同程度的下降，业绩有所下滑。2、2022年，随着医药大健康产业园（一期项目）逐渐转固投入使用，公司固定资产折旧摊销金额增长较大。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：28000万元至40000万元，与上年同期相比变动幅度：182.75%至303.93%。 业绩变动原因说明 报告期内，东北制药集团股份有限公司（以下简称“公司”）业绩变动的主要原因是：1.公司持续加强企业管理，利用调整结构、技术攻关、工艺优化、降本增效、提高财务管理水平等多方面措施，将精细化管理量化到各个岗位，让效益在供、产、销各个环节中充分体现；积极开展销售业务，制定差异化的营销策略，有效提升产品竞争力，销售收入实现持续增长。2.非经常性损益项目的主要影响（1）报告期内，公司完成老厂区土地整体移交,移交后补偿收入约为6.67亿元。该事项预计将增加公司2022年归属于上市公司股东的净利润约3.4亿元。具体内容详见公司于2022年12月28日在巨潮资讯网披露《关于签署补充协议暨完成土地移交的公告》（公告编号：2022-085）。（2）报告期内，辽宁省市场监督管理局对公司罚款13,300.44万元。该事项预计将减少公司2022年归属于上市公司股东的净利润13,300.44万元。具体内容详见公司同日在巨潮资讯网披露的《关于公司收到行政处罚决定书的公告》（公告编号：2023-002）。（3）公司2022年限制性股票激励计划产生费用预计约为7,977.82万元。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：21900万元至24810万元，与上年同期相比变动值为：7306.98万元至10216.98万元，较上年同期相比变动幅度：50.07%至70.01%。 业绩变动原因说明 公司主营业务发展良好，CDMO业务、特色原料药业务均取得较快的增长。新客户的拓展以及重要产品的放量等多方面因素带动了公司利润的较快增长。

预计2022年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：21157.67万元至26272.71万元，与上年同期相比变动幅度：36.45%至69.44%。 业绩变动原因说明 1、本季度归属于上市公司的股东净利润与上年同期相比实现增长，主要是销售收入整体增长所致。其中，创新药——信立坦，经过新一轮谈判续约国家医保目录，一季度在价格同比下降近30%的情况下，销售放量，增长较快，销售额同比基本持平；另外，2021年中标国家集采的仿制药销售收入取得不错的增长。2、2022年第一季度，预计公司非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润影响金额约4,000万元至4,800万元，主要系本期子公司深圳市信立泰生物医疗工程有限公司转让其持有的四川锦江电子科技有限公司部分股权确认投资收益约4,350万元（最终以经审计的财务报表数据为准）所致。

预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：30000万元至70000万元，与上年同期相比变动幅度：-77%至-47%。 业绩变动原因说明 公司本次业绩预减的主要原因是由于受海外疫情形势变化影响，出口防疫业务同比大幅下降。受带量采购、医保目录调整等因素影响，医药工业和医药商业业绩同比亦有所下降。此外，公司拟计提相关减值对本次业绩存在一定影响。

预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：171491.04万元至188640.14万元，与上年同期相比变动幅度：0%至10%。 业绩变动原因说明 1、主营业务影响本年度公司化学制剂板块销售增速明显，消化道、促性激素、精神等重点优势领域销售同比实现持续快速增长，加之原料药板块高端特色原料药占比及盈利稳步提升，保障了公司整体业绩的稳步增长。2、非经常性损益的影响2020年公司出售了江苏尼科医疗器械有限公司全部股权，2021年度非经常性损益同比下降。

预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：33000万元至39000万元。 业绩变动原因说明 报告期内，归属于上市公司股东的净利润较上年同期实现扭亏为盈，主要原因是上年业绩受商誉减值计提影响导致亏损。报告期内，预计非经常性损益影响归属于上市公司股东净利润减少2,000万元～3,000万元，主要为报告期内公司持有的纳入交易性金融资产的股票公允价值对比期初下降、收回单独进行减值测试的应收账款而产生的减值准备转回、收到政府补助等原因共同影响所致。

预计2021年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：3800万元至5200万元，与上年同期相比变动幅度：50.77%至106.31%。 业绩变动原因说明 报告期内，在国内经济形势持续向好的大背景下，公司严格落实既定战略，推动股权激励计划实施的同时紧盯年度目标任务，进一步加大了对主导产品的销售推广投入力度，并加强了上市产品的再研究与开发等工作，使公司的核心竞争力优势得到了较好的体现，归属于上市公司股东的净利润较上年同期有了较大增幅。

预计2021年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：4480万元至4680万元，与上年同期相比变动值为：2031万元至2231万元，较上年同期相比变动幅度：82.9%至91.1%。 业绩变动原因说明 （一）公司主要产品盐酸氨基葡萄糖胶囊于2020年8月以第一顺位中标国家集采，一季度盐酸氨基葡萄糖胶囊营业收入同比增长约60%，使公司业绩明显提升。（二）公司收购浙江康乐药业股份有限公司28.77%的股权，获得约1500万元投资收益，故净利润随之增加。