肝炎治疗概念股龙头股&肝炎治疗板块成分股

2023年10月17日公司在互动平台披露：公司PPAR激动剂项目目前处于临床前研究阶段，其潜在适应症包括原发性硬化性胆管炎（PSC）、原发性胆汁性胆管炎（PBC）、非酒精性脂肪肝炎（NASH）、糖尿病肾病、杜氏肌营养不良等多种免疫代谢类疾病，具体需以国家药品监管部门最终审批为准。

2023年10月16日公司在互动平台披露：公司目前有解毒降脂片和降脂减肥片是降脂类产品，其中，解毒降脂片具有清热解毒，利湿，并有升高白血球和降血脂作用。用于急慢性肝炎、慢性支气管炎及风湿性关节炎，可用于高脂血症，化疗、放疗引起的白血球降低的治疗；降脂减肥片，具有滋补肝肾，养益精血，扶正固本，通络定痛，健脾豁痰，明目生津，润肠通便的功效，主要用于治疗各型高血脂症，心脑血管硬化，单纯性肥胖，习惯性便秘，痔疮出血。

2021年6月，公司收到国家药品监督管理局核准签发的化学药品恩替卡韦片的《药品注册证书》。恩替卡韦片为鸟嘌呤核苷类似物，对乙型肝炎病毒（HBV）多聚酶具有抑制作用。适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。

2022年5月5日公司在互动平台披露：公司目前在该方向拥有两个一类医疗器械备案产品：乙型肝炎病毒核心抗原（HBcAg）抗体试剂（免疫组织化学法）、乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)抗体试剂（免疫组织化学法）。

公司持有华北制药金坦生物技术股份有限公司100%股权。据爱企查披露，其经营范围包括研究、开发生物制品、生物技术产品、医药产品；生产、销售预防用生物制品（重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞））、治疗用生物制品（人促红素注射液、注射用人粒细胞巨噬细胞刺激因子、人粒细胞刺激因子注射液）、小容量注射剂（那屈肝素钙注射液、依诺肝素钠注射液）、奥木替韦单抗注射液；技术开发、技术服务与技术咨询；道路货物专用运输（冷藏保鲜）；仓储服务（法律、法规及国务院决定禁止的除外）；货物和技术的进出口业务（法律、法规及国务院决定禁止的除外）。

脱氧核苷酸钠注射液（DNA）主治功能：用于急、慢性肝炎，白细胞减少症，血小板减少症及再生障碍性贫血等的辅助治疗。注射用复方甘草酸单铵S主治功能：用于急、慢性，迁延型肝炎引起的肝功能异常；对中毒性肝炎、外伤性肝炎以及癌症有一定的辅助治疗作用，亦可用于食物中毒、药物中毒、药物过敏等。

互动平台提问：请问，申请目录中HL-004用于和其他逆转录酶抑制剂合用治疗HIV-1感染、慢性乙型肝炎的产品是否量产。2022年11月24日公司回复：该产品是公司参股公司上海汇伦医药股份有限公司旗下的富马酸替诺福韦二吡呋酯片，功能主治HIV-1感染，慢性乙型肝炎，据汇伦医药方面了解，该产品目前正处于市场开发推广阶段。

2022年4月29日公司在互动平台披露：公司销售的护肝药物有注射用二氯醋酸二异丙胺葡萄糖酸钠，用于脂肪肝，肝内胆汁淤积、一般肝脏机能障碍。用于急、慢性肝炎、肝肿大、早期肝硬化。

2022年年报披露：公司富马酸丙酚替诺福韦原料及片适应症乙型肝炎，目前申请生产批件。

2022年4月28日公司在互动易平台披露：公司产品利胆止痛胶囊功能主治：清热利胆，理气止痛。用于肝胆湿热所致的胁痛，黄疸（如急、慢性肝炎、胆囊炎）。

公司坚持自主研发与技术引进相结合，建立了海口制剂研究院、重庆原料药中间体研究院，通过与国内知名高校、研究机构开展项目合作和平台共建的合作模式，与中南大学、中科院上海药物研究所等科研院所加强合作，引入抗肿瘤原创新药，以及抗感染类、抗肿瘤类改良型新药，持续加大创新药研发力度，调整产品结构，实现由仿制药向仿创结合的研发转型。公司抗肝纤维化的国家1.1类新药氟非尼酮胶囊项目已完成Ⅰ期临床研究，启动Ⅱ期临床，约40家临床分中心已基本通过伦理审查，十余家已召开启动会，Ⅱ期临床开始病例入组。公司将把握生物制药创新发展趋势，结合公司资源禀赋，深化在抗体、CAR-T等细胞和基因治疗方面的前沿布局，择机切入高增长潜力的血制品及抗肿瘤等领域，推进产业结构转型升级。

2022年10月20日公司在互动平台披露：公司生产治疗肝病用药：甲硫氨酸维B1注射液、苦参素注射液、苦参素氯化钠注射液等，详情可参见公司官网http://www.xhzy.com/。

2022年9月20日公司在互动平台披露：富马酸丙酚替诺福韦片用于治疗成人和青少年（年龄12 岁及以上，体重至少为 35kg）慢性乙型肝炎，该产品刚于近日获批，公司将尽快完成市场准入相关工作，并根据市场需求情况，着手安排生产上市。

公司子公司万方百奥自成立以来，已经进行了一系列涉及生物制品的全流程产业环节部署，包括疫苗的研发、生产及疫苗接种后免疫效果评价等。2022年，万方百奥继续主导亚东生物（安国）项下2个重组乙肝疫苗的生产车间改造、GMP认证及批签发上市工作，同时万方百奥依靠现有技术团队对外提供技术咨询及CRO服务。另，2022年，为满足万方百奥的发展需求，公司与润田之光等签订《吉林万方百奥生物科技有限公司股东增资协议》，公司放弃本次增资优先认购权。本次交易完成后，万方百奥的注册资本由7,450万元增加至15,200万元，公司对万方百奥的持股比例由51.0067%变为25.0000%，公司将不再是万方百奥的第一大股东，万方百奥自2022年10月起不再纳入公司合并报表。

公司已完成干扰素疗效相关新基因预测方法和临床用药工艺放大研究和制样工作。Ⅱ/Ⅲ期适应性临床方案研讨会顺利召开，首轮试验计划在全国15家临床中心开展。2023年9月，公司在机构调研表中披露，新型PEG集成干扰素突变体注射液伴随基因检测治疗乙肝临床试验项目的优势在于，治疗方案中纳入了干扰素治疗疗效敏感基因的检测，该方法作为伴随诊断方法，对E抗原血清学转换的综合预测准确率达到84%，对S抗原转阴的综合预测准确率达到75%，有效助力新型PEG集成干扰素突变体注射液在发挥产品优势（安全性、高效性和长效性）的同时，进一步实现治疗敏感人群的精准定位，从而大幅度提高乙肝临床治愈率，为临床提供一套独特的精准检测、精准治疗的诊疗方案。

2022年，公司新增授权发明专利18项，截止报告期末，公司共取得医疗器械注册证389项，其中，诊断仪器产品57项；重点，报告期内继续加大免疫分析等产品的投入，完成了化学发光免疫分析仪CM-640及CM-640i，模块化生化免疫分析系统CSM-9000，全自动凝血分析仪BCA-4000注册工作，完善及增加了公司化学发光免疫分析仪器的种类。同时，重点规划免疫试剂项目，巨细胞病毒IgG抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法）填补了优生优育检测项目的空白；炎症套餐、优生优育套餐和肺炎等多项临床高价值检验项目正在积极注册申请中。其中，围绕特殊病种推出肝纤维化4项（CⅣ；LN；HA；PⅢNP）和甲胎蛋白配合异常凝血酶PIVKA-Ⅱ组成的肝癌筛查套餐，对试剂的提升起到了积极作用。公司坚持研发创新，以市场为导向，不断的优化新产品新技术、技术成果应用转化，推出具有市场竞争力的产品线。

公司拥有全面的肝炎诊断产品，涵盖甲肝、丁肝、戊肝、庚肝等检测项目。

公司持续响应2030“消灭肝炎危害”目标，完善病毒性肝炎确诊、方案确定、治疗随访、耐药监测、用药终点判断、肝癌早筛等诊疗全过程的系统检测产品。产品市场占有率持续增加，报告期内新增一大批大型三甲医院和第三方检测实验室客户，乙肝和丙肝产品在2022年全国室间质量评价活动中实验室用户数连续保持行业第一，在肝炎核酸检测市场持续扩大领先优势。

2022年5月16日公司在互动平台披露：公司控股孙公司与其他公司合作申请了专利“一种丙型肝炎及新冠药物中间体及其盐的制备方法”。

子公司新谊药业独家品种芪参胶囊，是治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛的国家新药，属中药二级保护品种，其主要功效为益气活血、化瘀止痛，具有改善心肌功能、降低心肌耗氧量，保护心肌的作用，对心肌缺血、血流动力学及血液流变性有较好的改善作用。硫普罗宁系列产品，用于治疗急慢性肝炎，具有良好的临床应用基础；注射用硫普罗宁钠为专利产品，稳定性好，疗效确切，在肝病领域应用广泛。

凯力唯是公司研发的具有自主知识产权的1类创新药，于2020年2月获批上市，同年通过国家医保谈判进入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年)》。2022年凯力唯国谈续约，覆盖泛基因型慢性丙型肝炎。2023年，凯力唯报销适应症由基因非1b型扩展为“基因1、2、3、6型”，覆盖国内主要基因型，医保适应症的扩大为该产品提升市场占有率创造了战略性的准入条件。截至目前，全国省级新版医保目录政策已全部落地，凯力唯产品2023年上半年的销售收入同比增长逾2倍。凯力唯是一种全新的针对HCV的泛基因型NS5A复制复合子抑制剂，可抑制HCV的组装和复制。该产品与索磷布韦片联合使用，可治疗初治或干扰素经治的基因1型、2型、3型、6型成人慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染，覆盖中国所有主要基因型，可合并或不合并代偿性肝硬化。

在病毒性肝炎领域，从参与推动上市产品角度来看，截至2021年12月31日，公司已累计推动上市的产品中，属于病毒性肝炎治疗领域的新药产品共11个，包括9个丙肝新药和2个乙肝新药。根据医药魔方数据库，2016年至今，我国共有19个病毒性肝炎新药产品在国内上市（含16个丙肝新药和3个乙肝新药），公司参与了其中11个病毒性肝炎新药产品的临床试验现场管理服务（含9个丙肝新药和2个乙肝新药），占比57.89%（分别占丙肝新药和乙肝新药的56.25%和66.67%）。

产品系采用中国人基因克隆和表达的α型基因工程干扰素，具有广谱抗病毒、抗肿瘤和免疫调节的作用，是机体防御系统的重要组成部分。赛若金适用于治疗病毒性疾病、恶性肿瘤、慢性乙型肝炎、丙型肝炎、毛细胞白血病以及小儿呼吸道合胞病毒肺炎等。“赛若金”2021年国内短效注射用人干扰素的市场占有率排名第一，占有率为30.33%。

2022年5月6日公司在互动平台披露：公司产品舒肝益脾胶囊，用于湿热阻滞而致的急、慢性肝炎、迁延性肝炎。

子公司华康药业的血栓心脉宁片、银花泌炎灵片作为医保目录内产品，在激烈的中药市场竞争中，优势明显，是目前支撑业绩的主要产品。其中银花泌炎灵片正在进行增加适应症的二次开发工作，其治疗慢性前列腺炎适应症已完成Ⅲ期临床研究入组，目前进行数据整理统计相关工作，获批后将成为中药抗炎产品线具有较强竞争力的产品之一。其他几个具有销售潜力的产品如疏清颗粒、肺宁颗粒、清胃止痛微丸等也正在逐步上量。另，公司的慢肝养阴胶囊，养阴清热，滋补肝肾。用于迁延性肝炎，慢性肝炎，肝炎后综合症。护肝胶囊疏肝理气，健脾消食，具有降低转氨酶作用。用于慢性肝炎及早期肝硬化。

2022年5月5日公司在互动平台披露：在治疗肝炎方面，公司主要是中成药，包括急肝退黄胶囊、慢肝养阴胶囊、乙肝扶正胶囊、乙肝解毒胶囊、益肝颗粒、维肝福泰片等药品，同时，公司的子公司新宁制药拥有生产联苯双酯的原料药批件。该中成药品及原料药，公司均具有生产能力，目前暂未生产。另外，公司生产、销售的肌苷片临床适用于各种急慢性肝脏疾患。

公司属于医药制造行业，主营业务涵盖医药中间体、原料药、口服及外用制剂以及注射剂的研发、生产和销售等，产品主要涉及抗感染类、妇儿专科类、肝病类以及营养保健等领域，构建了中间体、原料药以及处方药、OTC药品、保健食品等大健康领域营销赛道。

2022年5月6日公司在互动平台披露：公司子公司Lisapharma公司生产的注射用谷胱甘肽粉末属于还原型谷胱甘肽，主要适用于化疗、放射治疗、各种低氧血症、肝脏疾病的辅助治疗，可以用于慢性肝炎的保肝护肝治疗。

公司现有药品生产批准文号467个，拥有参茸固本还少丸、定眩丸、竹叶椒片、二益丸、复方黄芪健脾口服液等10个全国独家产品，常年生产110多个品种。公司共有215个品规产品进入国家医保目录，独家品种舒肝消积丸和特色产品济生橘核丸进入医保目录乙类范围。目前，公司与国内各大科研院所进行深度合作，推进大产品和独家特色品种参茸固本还少丸、消痔丸、定眩丸等产品二次开发，全面提升产品科技含量，实现产品升级换代，提升产品的市场占有率，打造陇药拳头产品。同时，公司以全资子公司佛慈科创公司为平台，积极引入具有营销渠道和资金实力的合作伙伴，激活公司闲置药品批准文号，实现药品批准文号资源整合共享，进一步丰富产品结构、优化市场布局、提升盈利能力和市场竞争力。

公司肝炎病毒检测系列（酶联免疫法及PCR-荧光探针法）基于酶联免疫法的乙型肝炎病毒五项检测试剂盒（乙型肝炎病毒表面抗原、表面抗体、e抗原、e抗体、核心抗体）、甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒、丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒、戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒及戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒。体外定性检测人血清或血浆中的肝炎病毒抗原/抗体。

在糖尿病领域，与南京医科大学第一附属医院、浙江大学医学院附属儿童医院合作开展“健康人群胰岛功能调查多中心研究”，同时探讨建立包括胰岛功能评估、糖尿病自身抗体检测等新技术和新方法的标准流程和技术规范，更好地服务于糖尿病的临床诊断与治疗监测。在肝病领域，与解放军总医院第五医学中心、深圳市第三人民医院等近十家知名医院深入合作，开展“壳酶蛋白肝纤维化检测全国多中心研究”，希望以此为契机，建立更完善的肝纤维化检测模型和动态监测方法，提升肝纤维化的诊疗水平。

2022年4月29日公司在互动平台披露：公司产品“乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂盒（直接化学发光法）”、“丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒（直接化学发光法）”、“乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒（胶体金法）”、“乙肝病毒五项联合检测卡（胶体金法）”等，均属于肝病类检测产品。

2022年4月29日公司在互动平台披露：公司医学检验业务可做乙型、丙型肝炎病毒检测。

公司2022年4月29日在互动平台披露：公司有正在进行的与乙型肝炎相关的原料药项目，及治疗慢性乙型肝炎的制剂项目。

2022年4月29日公司在互动平台披露：公司有水飞蓟宾葡甲胺片药品批件，可用于急、慢性肝炎，初期肝硬化、中毒性肝损害的辅助治疗，该产品公司目前未生产。

2022年4月26日公司在互动平台披露：公司目前用于治疗肝脏系统疾病的产品或辅助用药主要包括富马酸替诺福韦二吡呋酯原料药、门冬氨酸鸟氨酸注射液、谷胱甘肽含片及注射剂等产品。

2022年4月26日公司在互动平台披露：公司控股子公司天津金耀药业有限公司的甲硫氨酸维B1注射液可用于改善肝脏功能，对多数的肝脏疾病，如急慢性肝炎、肝硬化，尤其是对脂肪肝有较明显的疗效，能改善肝内胆汁淤积；可用于酒精、巴比妥类、磺胺类药物中毒时的辅助治疗。

主要适用于因急、慢性肝病（如各型肝炎、肝硬化，脂肪肝、肝炎后综合症）引发的血氨升高及治疗肝性脑病，如伴发或继发于肝脏解毒功能受损（如肝硬化）的潜在性或发作期肝性脑病，尤其适用于治疗肝昏迷早期或肝昏迷期的意识模糊状态。

2021年6月7日公司在互动平台上披露：公司迪安替康抗结直肠癌、治疗乙型病毒性肝炎中药新药-益肝清毒颗粒临床试验研究项目属于“十二五”“重大新药创制”项目。

益肝灵胶囊为保肝药，主要成分为水飞蓟素，具有改善肝功能、保护肝细胞膜的作用，可用于急慢性肝炎和迁延性肝炎，且副作用较小。对乙肝病毒携带者，当机体免疫力下降时造成的肝组织损害具有预防作用。该产品辅料中使用的大豆磷脂对水飞蓟素保护肝细胞有协同作用，同时大豆磷脂具有抗氧化作用，对肝肿瘤的形成有一定的预防作用。该药品已被纳入《国家基本医疗保险目录(2022)》。

公司重点产品肿瘤淋巴示踪剂-卡纳琳（通用名：纳米炭混悬注射液）由公司自研自产，目前为全国独家产品，经过多年深耕培育，其临床价值获得市场高度认可。卡纳琳在甲状腺领域、乳腺、胃肠、妇科肿瘤等多领域获得了临床专家共识，学术机构及市场的高度认可。凭借其临床和市场地位，卡纳琳连续四年获得“中国化学制药行业原研药、专利药优秀产品品牌”、连续两年获得“中国化学制药行业其他各科用药优秀产品品牌”、获得“制造业单项冠军产品（2019-2021年）”、获得“2021年中国产学研合作创新与促进奖”等多项荣誉称号。该产品具有良好的淋巴趋向性，达到淋巴示踪的目的；还可作为药物载体，将药物载入淋巴系统，达到淋巴靶向治疗的目的。公司在中国化学制药行业年度峰会连续荣获“中国化学制药行业工业企业综合实力百强”“中国化学制药行业原研药、专利药优秀产品品牌”“中国化学制药行业消化系统类优秀产品品牌”“中国化学制药行业血液及造血系统类优秀产品品牌”“中国化学制药行业调节水、电解质及酸碱平衡和矿物质、营养补充类优秀产品品牌”“中国化学制药行业其他各科用药优秀产品品牌”“中国化学制药行业环保、绿色制药特设奖”等多项大奖，2021年荣获“中国化学制药行业创新型优秀企业品牌”荣誉称号。

消化系统主导产品联苯双酯滴丸治疗病毒性肝炎和药物性肝损伤引起转氨酶升高的常用药物，荣获“浙江省优质产品”称号，市场份额在国内同产品中排名前列。

2022年4月26日公司在互动平台上披露：公司护肝宁片的成份：垂盆草、虎杖、丹参、灵芝。公司护肝宁片的功效：清热利湿退黄，舒肝化瘀止痛，降低丙氨酸转氨酶；用于湿热中阻、瘀血阻络所致的脘胁胀痛、口苦、黄疸、胸闷、纳呆；急、慢性肝炎见上述证候者。

2021年6月，公司全资子公司中美华东引进日本SCOHIAPHARMA,Inc.临床I期在研产品SCO-094，该产品为全球创新的GLP-1R和GIPR靶点的双重激动剂，用于治疗2型糖尿病、肥胖和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等疾病。另，2021年12月8日公司在互动平台披露，DR10624为公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司在研的GLP-1R/GCGR/FGF21靶点的多重激动剂，可用于2型糖尿病、肥胖和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等疾病的治疗，目前在准备2022年海外启动1期临床试验和中国pre-IND申请。2022年5月17日公司在互动平台披露，公司参股公司美国AshvatthaTherapeutic,Inc.的在研产品OP-101，正在美国进行临床Ⅱ期试验，用于治疗重症新冠肺炎住院成人患者的过度炎症。该产品在中国目前正在进行临床申报前的准备工作，预计于今年第2季度提交IND申请。2022年5月17日公司在互动平台披露，公司与盛诺基合作进行市场推广的创新药淫羊藿素软胶囊，属于小分子免疫调节剂，用于治疗晚期肝细胞癌。

2023年上半年内，在研项目F-652治疗慢加急性肝衰竭（ACLF）完成了在中国的II期（剂量探索性研究）临床试验的研究，目前正处于数据统计与分析中；2023年上半年内，F-652治疗重度酒精性肝炎（AH）适应症的II期临床试验取得了CDE的批件，FDA也完成了对临床方案的审核，其中美两地临床试验启动的准备工作正在进行中；2023年上半年内，斯隆凯特林癌症中心（MSKCC）在获得美国FDA的紧急授权批准后，在三名现有治疗药物失败的急性移植物抗宿主病（aGVHD）患者中探索了F-652作为最后治疗手段的可比性，发现病人对F-652治疗的耐受性良好，三名患者中有两名获得了部分缓解。该项研究结果已经提交2023年ASH发表。截至2023年中报披露日，亿一生物正在对F-652的4个适应症进行进一步的开发。

2022年4月26日公司在互动平台披露：目前公司对治疗传染性肝炎、慢性肝炎和乙型肝炎或类似症状等产品（包括自有和OEM）共有7个产品。

2022年4月26日公司在互动平台披露：公司产品中用于治疗肝胆疾病的产品有：1、四季菜颗粒，全国独家品种，具有清热解毒，养血柔肝，理气化瘀的功能。用于气滞血瘀，血不养肝之慢性活动性肝炎，迁延性肝炎，对肝硬化、急性重症肝炎亦有较好效果。2、护肝片：疏肝理气，健脾消食。具有降低转氨酶作用。用于慢性肝炎、酒精肝、脂肪肝及早期肝硬化等。3、金胆片：利胆消炎。用于急性、慢性胆囊炎，胆石症，以及胆道感染。

2022年4月26日公司在互动平台披露：公司胶体金平台有乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂（胶体金法）、乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂（胶体金法）、乙肝两对半联检试剂（胶体金法）、丙型肝炎病毒抗体检测试剂（胶体金法）、甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂（胶体金法）、戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂（胶体金法）等多种病毒性肝炎检测产品。

2022年4月26日公司在互动平台披露：公司持有谷胱甘肽还原酶检测试剂盒（GSSG底物法）、甘胆酸检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）、天门冬氨酸氨基转移酶线粒体同工酶检测试剂盒（免疫抑制法）等肝功能检测产品的注册证，上述产品可用于急性肝炎的诊断。

2022年12月29日公司互动易披露：公司有针对非酒精性脂肪肝炎（NASH）以及KARSG12C突变的抗肿瘤药物的自研项目，目前还处在临床前研发阶段。

2021年12月29日公司在互动平台披露：研究人员基于系统的临床试验循证分析结果，发现复方苦参注射液有效地改善了肝炎病人的肝功能并缓解病人肝纤维化的程度，该研究将拓宽复方苦参注射液在临床中的应用。

2022年4月21日公司在互动平台披露：公司与盈科瑞采取“委托研发服务+研发技术成果转化”的双线发展模式进行深度战略合作，截至目前，双方合作开展1.1类中药创新药参丹通脑滴丸（治疗缺血性中风（脑梗死））、黄甲软肝颗粒（治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化）、2.1类中药改良型新药银黄吸入溶液（治疗冠状病毒肺炎及流感病毒）、6个3.1类中药新药（温经汤、二冬汤、养胃汤、济川煎、三甲复脉汤、五味消毒饮）以及中药配方颗粒等科研项目。2022年10月14日公司在互动易平台披露：北京盈科瑞对银黄吸入溶液治疗冠状病毒肺炎及流感病毒方面进行了研究，结果证明疗效确切，可显著改善肺指数和降低炎性因子。目前本项目拟对新型冠状病毒肺炎（Corona Virus Disease 2019，COVID-19）继续开展药效学研究，计划2022年底向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）提交临床试验许可申请。

2022年4月24日公司在互动平台披露：公司产品恩替卡韦分散片适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗；拉米夫定片适用于乙型肝炎病毒复制的慢性乙型肝炎的治疗。

注射用特利加压素临床上主要用于食管静脉曲张出血，被中华医学会《肝硬化食管胃静脉曲张出血防治指南》《肝硬化诊治指南》、EASL《失代偿期肝硬化患者的管理临床实践指南》、AASLD《腹水和肝肾综合征的诊断、评估和处理指南》等指南推荐为肝硬化相关并发症一线治疗药物；2017年，中华医学会外科学分会发布的《肝切除术后加速康复中国专家共识》推荐特利加压素作为术后腹腔积液防治的一线用药，极大肯定了特利加压素在临床应用的拓展。根据广州标点信息公司市场数据统计，公司的注射用特利加压素的国内市场占有率在75%左右。我国作为乙型肝炎高发国家，肝硬化、肝腹水的发病率一直呈高发态势，随着临床接受度的提高以及治疗科室的拓展，特利加压素在临床获得了更多应用机会。翰唯注射用特立加压素于2021年通过药品一致性评价。

2022年4月25日公司在互动平台披露：公司的注射用促肝细胞生长素可用于重型病毒性肝炎（急性、亚急性、慢性重症肝炎的早期或中期）的治疗和辅助治疗。

2022年4月25日公司在互动平台披露：我公司的原料药胸腺五肽的相关制剂是用于治疗18岁以上的慢性乙型肝炎患者，已拥有制剂中乙肝扶正胶囊和乙肝解毒胶囊是用于治疗乙型肝炎的中成药。

2022年1月23日公司互动易披露：公司子公司潍坊奥通主要生产销售抗病毒药物洛韦类和那韦类中间体，用于合成阿昔洛韦、阿扎那韦、地瑞那韦等药物，适用治疗艾滋病、肝炎等。

2023年12月9日公告，公司收到了1项国家药品监督管理局、1项广东省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。此次公司丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法）在国内取得《医疗器械注册证》，辅助诊断HCV的感染，完善了公司传染病检测试剂菜单，将进一步提升公司在传染病领域的产品竞争力。此次公司在国内取得《医疗器械注册证》的产品游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒（磁微粒化学发光法）创新性地使用了能够识别抗原抗体复合物的抗体作为检测抗体，通过夹心法对FT3进行检测，进一步提高了试剂的灵敏度、精密度和特异性等性能，助力FT3的精准快速检测，将进一步提升公司在甲减、甲亢等甲状腺疾病方面的市场竞争力。

公司从事的主要业务是以健康人血浆、经特异免疫的健康人血浆为原材料和采用基因重组技术研发、生产血液制品，开展血液制品经营业务。在研和在产品种包括白蛋白、免疫球蛋白、凝血因子等血液制品。公司主要产品包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4）、破伤风人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、冻干静注乙型肝炎人免疫球蛋白（pH4）、人免疫球蛋白、组织胺人免疫球蛋白、人凝血酶原复合物、人凝血因子Ⅷ、人纤维蛋白原、注射用重组人凝血因子Ⅷ等。血液制品是现代生物制品的重要组成部分，在医疗急救、战争、重大灾害等事件中，具有不可替代的重要作用，是关系国家医药卫生安全、国防安全和生物安全的重要战略物资。

目前公司在肝病领域的相关产品已覆盖2000余家医院。“全国人工肝及血液净化技术示范中心”第五批授牌完成：由健帆集团支持，全国疑难及重症肝病攻关协作组、北京肝胆相照公益基金会联合发起的“全国人工肝及血液净化技术示范中心”项目（人工肝“一市一中心”项目）在2023年新增30家示范医院，至此共有221家医院被评选为示范中心，积极发挥了带头示范和区域中心作用，为我国人工肝及血液净化技术发展贡献力量。DPMAS首次列名《中国药物性肝损伤诊疗指南》（2023版），填补了既往药物性肝损伤指南无人工肝相关治疗的空白：该指南提及，人工肝（血浆置换、双重血浆分子吸附系统等）可提高无移植生存率，可作为DI-ALF/ACLF（药物性急性肝衰竭/慢加急性肝衰竭）的治疗选择。

余良卿公司是国家商务部首批认定的“百年老字号”企业，主要从事中成药的研究、开发、生产和销售，主要品种为以活血止痛膏为代表的中成药外用贴膏，拥有较高的知名度，获得了较高的市场份额和竞争优势。在维护传统中成药产品市场的同时，进行产品创新，积极开发透皮吸收等新型贴膏剂产品，提高产品竞争优势，满足患者需求，为防病治病做出更大贡献安科恒益安科恒益作为专业从事化学药品开发研究、生产、销售的国家级高新技术企业，是安徽省内生产规模大、剂型较全的化药生产企业之一。安科恒益研发技术不断创新，在深入布局抗乙肝病毒药物研发领域的同时，也在不断增厚公司抗生素产品的基本盘。目前，安科恒益拥有包括“小分子药物工程技术研究中心”在内的4个创新平台，头孢地尼颗粒已获批生产上市销售，头孢克肟颗粒进入报产阶段，头孢克洛分散片仿制药一致性评价已进入审评阶段。安科恒益不断在新药开发、质量标准研究、药物新剂型和制药关键技术与工艺等领域形成了持续创新和持续发展的能力，提升核心竞争力。

2022年，公司乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒（1+2型）核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）（血筛二代试剂）通过国家药品监督管理局审核，获批上市，成为公司血筛领域新的重磅产品。同时，公司推出全自动核酸血筛流水线AuroraNS1000，是公司布局血筛市场的重要一步。另，2020年8月5日公司在互动平台披露，公司在1989年就研制出酶联免疫法“乙肝两对半”试剂盒，1991年推出“丙型肝炎病毒抗体酶联免疫测定试剂盒”，在各型肝炎以及其他传染病检测方面，公司均能够提供相应产品以及完善的检测方案。

季德胜蛇药片为国家绝密级配方、工艺，是根据中国医学科学院特约研究员，著名蛇医专家季德胜祖传六世秘方研制而成，为国家级非物质文化遗产。其具有独特的解毒止痛功效，除了传统的抗蛇毒作用，还具有抗病毒、抗癌毒、镇痛及镇静作用，用于各类皮肤病及疼痛性疾病治疗，被列入由中华中医药学会主编的《中医临床诊疗指南释义》，用于治疗带状疱疹以及流行性腮腺炎。历时5年的反复修改与不断完善，《百年传世解毒药季德胜蛇药片》专著于2023年正式出版，本书编者查阅了自1956年以来的国内外期刊、学术会议、论文及有关书籍的相关内容，汇编了季德胜蛇药片绝密配方、药理研究、临床应用以及季德胜蛇药片的相关新闻报道，详细介绍了季德胜蛇药片的临证妙用。2022年1月4日公司互动易披露：季德胜蛇药片除主治毒蛇、毒虫咬伤外，还具有消炎、抗菌、祛肿、化腐生肌、改善微循环、调节机体免疫力等作用，临床实践也用于肝炎治疗等。

2023年10月18日公司在互动平台披露，RAY001是用于治疗2型糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪性肝炎等代谢性疾病的创新药，正在进行临床前开发工作。2023年9月14日公司在互动平台披露，公司布局了几个治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的创新药，其中ZSP1601、ZSP0678、RAY1225项目处于临床试验的不同阶段。用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）一类创新药物ZSP1601片是国内第一个获批临床用于NASH治疗的小分子创新药物，作用机制新颖，有望成为First-In-Class药物，目前正在开展IIb期临床研究，已于6月份完成首例入组。RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，属于长效GLP-1类药物，具有GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）受体双重激动活性，可通过刺激胰岛素分泌、延缓胃排空等机制调节人体代谢和控制血糖，有望用于降糖、减肥、代谢综合征等多种代谢性疾病的治疗，目前正在开展I期临床研究，已于5月份完成首例入组。用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的一类创新药物ZSP0678项目已完成Ⅰ期临床试验。

2023年3月16日公司互动易披露：目前开发的创新药处于临床试验阶段的重点产品有用于辅助生殖的长效促卵泡激素、用于减肥和酒精性脂肪肝炎的治疗的长效GLP-1和全球首创的抗血小板聚集用药领域的DT-678等。

公司是国内技术先进、产品齐全的分子诊断领军企业，专注于分子诊断试剂和仪器设备的研发、生产和销售。公司秉承“质量第一，服务第一”的理念，在公共卫生安全和临床诊断领域为客户提供优质的产品及一站式技术服务，致力于为健康医疗事业做出贡献。公司产品目前主要包括妇科类（以HPV类产品为主）、呼吸道类、肝炎、肠道及生殖道感染类、核酸提取类等分子诊断试剂和Autrax、EX系列自动核酸提取仪和MicqPCR等仪器设备。公司是国内感染性疾病分子诊断产品最为齐全的企业之一，已开发400余种产品，覆盖了绝大多数国家法定传染病，产品广泛应用于突发公共卫生安全、医学临床诊断、出入境检验检疫、食品安全等领域，远销全球多个国家和地区。

2023年11月，公司的乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）测定试剂盒（光激化学发光法）近日获得国家药品监督管理局颁发的1项《医疗器械注册证》。上述产品注册证的获得，丰富了公司LiCA?平台检测菜单，有助于提升公司市场综合竞争力，对公司未来市场的拓展以及生产经营将产生积极影响。

2021年12月，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于门冬氨酸鸟氨酸注射液的《药品注册证书》（证书编号：2021S01207），门冬氨酸鸟氨酸注射液主要适应于因急、慢性肝病(如各型肝炎、肝硬化，脂肪肝、肝炎后综合症)引发的血氨升高及治疗肝性脑病，如伴发或继发于肝脏解毒功能受损(如肝硬化)的潜在性或发作期肝性脑病，尤其适用于治疗肝昏迷早期或肝昏迷期的意识模糊状态。

2024年3月，公司产品派格宾（通用名：聚乙二醇干扰素α-2b注射液）联合核苷（酸）类似物适用于临床治愈成人慢性乙型肝炎的增加适应症的上市许可申请获得国家药监局受理。派格宾（通用名：聚乙二醇干扰素α-2b注射液）是全球首个40kD聚乙二醇干扰素α-2b注射液，是治疗用生物制品国家1类新药。该药品拥有完全自主知识产权，获得中、欧、美、日等多国专利授权，药物研发及相关临床应用获国家“十一五”、“十二五”、“十三五”共计4项“重大新药创制”国家科技重大专项持续支持。基于抑制病毒复制和增强免疫的双重作用，派格宾临床上主要用于病毒性肝炎的治疗，是慢性乙型肝炎抗病毒治疗的一线用药，聚乙二醇干扰素α-2b为现行国家医保目录（乙类）品种。目前，派格宾在乙肝治疗领域开展了大量的科研和诊疗规范化工作，旨在进一步提高乙肝临床治愈率、显著降低肝癌发生风险。

2022年1月26日，公司在投资者互动平台表示，公司旗下产品注射用胸腺法新用于治疗慢性乙型肝炎；作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患，可增强病者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。

公司围绕肝病领域深耕多年，已打造国内唯一的从肝炎到肝癌诊断全流程肝健康管理平台疾病诊断及早期筛查包括肝癌三项（AFP、AFP-L3%及DCP）、GP73、肝纤五项、乙肝病毒大蛋白、ctDNA甲基化和外泌体；肝病预警包括数字智能AI诊断模型——C-GALADⅡ肝癌风险预警模型；用药指导包括HBVRNA和脂肪肝检测试剂盒。疾病治疗包括抗体药物和活菌药物。公司基于“糖捕获技术”研制的用于肝癌早期诊断的甲胎蛋白异质体检测试剂，是国内首个获得NMPA批准的独家产品；公司于2022年11月获批的乙型肝炎病毒RNA（HBV-RNA）测定试剂盒（PCR-荧光探针法）是我国第一个荧光定量检测HBVRNA产品；结合健康中国行公益活动、科普教育等，全面打造“国人肝健康工程”，形成了突出的产品集群和品牌优势。

2023年5月25日公司在互动平台披露，公司生产的人免疫球蛋白主要用于预防麻疹和传染性肝炎，若与抗生素合并使用，可提高对某些严重细菌和病毒感染的疗效。近期公司筛选含有高效价新冠病毒抗体的健康献浆员血浆，按照国家标准的人免疫球蛋白生产工艺和质量标准制备的富含新冠病毒中和抗体的人免疫球蛋白已陆续上市销售，根据国家相关检测机构出具的检验报告，该产品所含新冠病毒特异性中和抗体对新冠病毒原型株（WT）、国内流行的Omicro变异株（BA.5、BF.7）具有明显的中和作用，对国外流行的Omicro变异株（BQ.1.1、XBB.1）也有具有一定的中和作用。该产品更适合为医护人员、老年人等高危人群以及对传统疫苗免疫应答缺陷群体提供阶段性保护。

2021年8月3日公司在互动平台披露：公司产品复方熊胆乙肝胶囊用于慢性乙型肝炎，湿热中阻证；桃花散、橘红丸用于清肺，化痰，止咳；结核丸用于滋阴降火，补肺止嗽。

2022年2月15日公司在互动平台披露：恩替卡韦是国内外临床广泛应用一线乙肝治疗用药，公司研发的恩替卡韦颗粒适用于病毒复制活跃、血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗（包括代偿及失代偿期肝病患者），也适用于治疗2岁至＜18岁慢性HBV感染代偿性肝病的核苷初治儿童患者（有病毒复制活跃和血清ALT水平持续升高的证据或中度至重度炎症和/或纤维化的组织学证据），是公司根据儿童用药特点研发的一款适用于儿童服用的改良剂型。根据2021年9月15日在上海证券交易所网站披露的《湖南华纳大药厂股份有限公司关于自愿披露获得药品注册证书的公告》显示，公司的恩替卡韦颗粒（0.5mg）生产批件申请审批完毕，药品批准证明文件已于2021年09月09日签发。截至该公告披露日，公司恩替卡韦颗粒暂无销售。

公司以观合医药布局CRO前沿服务业务，并组建伴随诊断临床团队，在药物上市后精准用药检测，与药厂伙伴式共同进行市场开拓。2021年期，积极开展新技术储备，为细胞治疗、基因治疗、创新疫苗等新兴领域提供全面解决方案；成功支持国内首个CD19靶点CAR-T、新一代乙肝抗病毒药物、新型外周T细胞淋巴瘤(PTCL)治疗药物、新型多激酶抑制剂类小分子抗肿瘤药物和国内首个腺病毒载体新冠疫苗的NMPA获批上市，以及国内首个靶向BCMACAR-T疗法美国FDA获批上市。

2022年1月17日公司在互动平台披露：合肥诚志生物制药有限公司主要经营业务包括：生物药品（口服溶液剂、糖浆剂，亮菌制品及其他生物制品开发）、中药提取物等的生产与销售。其中生物药品有亮菌口服溶液，用于慢性肝炎，迁延性肝炎，慢性胆管炎和胆囊炎以及慢性浅表性、萎缩性胃炎及放疗、化疗引起的白细胞减少的辅助治疗。中药提取物主要为立方制药中成药生产提供药材前处理及加工。

2024年1月，公司于近日收到巴基斯坦药品监督管理局（DrugRegulatoryAuthorityofPakistan）核准签发的注射用胸腺法新（基泰）注册批件。胸腺法新是由28个氨基酸组成的化学合成的多肽类免疫调节剂。注射用胸腺法新主要用于慢性乙型肝炎、肿瘤、老年科及感染类疾病等的治疗及肌体免疫力提高，同时，该产品已通过国家药品监督管理局注射剂仿制药质量和疗效一致性评价以及获得意大利药品管理局颁发的上市许可证。其适应症为：1）慢性乙型肝炎；2）作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患者，本品可增强病者对病毒性疫苗，如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。

2022年2月11日公司在互动平台披露：公司的清开灵注射液具有清热解毒，化痰通络，醒神开窍。用于热病，神昏，中风偏瘫，神志不清；急性肝炎、上呼吸道感染、肺炎、脑血栓形成、脑出血见上述证候者。2020年1月，公司在互动平台表示，在之前的SARS及H1N1流感爆发期间，中医药一直发挥着积极作用，公司主导产品清开灵注射液都在用药范围内。

2022年3月26日公司在互动平台披露：2021年12月，公司委托上海药明康德新药开发有限公司开展的“应用原代人肝细胞（PHH）评价受试化合物（替芬泰）的体外抗HBV药效试验”已顺利完成。该研究运用不同的模型再次证明用于治疗乙型肝炎的化药1.1类新药“替芬泰”对乙肝表面抗原、e抗原和HBV-DNA均表现较强的抑制作用。项目研发进程将进一步加快，有望为广大乙肝患者提供新型的疗效好、毒副作用小的功能性治愈新药，推动我国功能性治愈乙肝药物的战略目标。 目前替芬泰项目2期临床方案经多轮讨论已基本完成，正与PI及机构按最新法规及伦理要求做后期确认。

2022年4月29日公司在互动平台披露，公司产品富马酸替诺福韦二吡呋酯片适用于治疗成人和12岁及2岁以上儿童慢性乙型肝炎感染，公司还有部分保肝护肝产品和肝病辅助治疗用药，如注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸、复合辅酶、欣吉尔、胸腺五肽等。

2022年8月1日公司在互动平台披露，公司有多款已获证的乙型肝炎和丙型肝炎病毒核酸检测试剂盒，包括：乙型肝炎病毒核酸测定试剂盒（PCR-荧光探针法）、乙型肝炎病毒基因分型检测试剂盒（PCR-反向点杂交法）、乙型肝炎病毒前C区/BCP区突变检测试剂盒（PCR-反向点杂交法）、乙型肝炎病毒YMDD基因突变检测试剂盒（PCR-反向点杂交法）、乙型肝炎病毒耐药基因突变检测试剂盒（PCR-测序法）、丙型肝炎病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）和丙型肝炎病毒基因分型检测试剂盒（PCR-反向点杂交法）。

公司控股子公司中兴药业是国内较大的水飞蓟制剂生产企业之一。水飞蓟宾类药物作为目前在世界范围内被认可的一类天然植物保肝药，能保护和稳定肝细胞膜，提高肝脏解毒能力，促进肝细胞再生，是治疗肝炎的有效药物，广泛应用于保肝护肝领域，是《慢性乙型肝炎防治指南》、《药物性肝损伤诊治指南》明确的指南药物。中兴药业西利宾安-水飞蓟宾葡甲胺、益肝灵片、复方益肝灵片等药品继续被纳入2022年版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。市场占有率全国领先。水飞蓟宾葡甲胺片除在传统的保肝护肝领域受欢迎外，其在联合用药领域的保肝护肝作用也逐渐被发现，近年来在抗结核、精神病治疗领域等多项疾病的治疗方案中开始联合使用保肝护肝产品，并取得了良好的效果。

2022年1月17日公司在互动平台披露：公司为全球制药企业和新药研发机构等提供药物全生命周期的定制研发和定制生产服务，包括但不限于肿瘤、抗艾滋病、肝炎、糖尿病、抗病毒、镇痛、降血脂等各类重大疾病领域。

2022年1月4日公司在互动平台披露：公司控股子公司河北大安乙型肝炎人免疫球蛋白（离心法）已于2006年拿到批文，新工艺乙型肝炎人免疫球蛋白（压滤法）目前正在国家局注册司审批过程中，尚未获得批复。

在感染性疾病检测领域，公司开发了新型冠状病毒、乙肝、人巨细胞病毒、B族链球菌等检测产品，在生殖道感染系列STD核酸检测产品中，形成单检、二联检、三联检、十联检的多层次产品矩阵。STD十联检是国内首个实现一次取样、一次实验同步检测十种病原微生物的试剂盒。在遗传性疾病检测领域，公司开发了地中海贫血、耳聋易感基因、蚕豆病等基因检测产品，并参与起草国家药监局组织制定的《耳聋基因突变检测试剂盒》行业标准。

公司主营业务为人用疫苗的研发、生产和销售，在人用疫苗领域深耕30余年，已发展成为研发实力雄厚、产品布局丰富、产业规模领先的创新型生物制药企业，具备病毒疫苗、细菌疫苗、基因工程疫苗、结合疫苗、多联多价疫苗等研发和生产能力。目前主要上市销售的产品有13价肺炎球菌多糖结合疫苗、无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗、重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)、b型流感嗜血杆菌结合疫苗、冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗、吸附无细胞百白破联合疫苗等，另有两款新冠疫苗分别在国内、印度尼西亚获批紧急使用。公司产品种类涵盖免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗，产品覆盖了31个省、自治区、直辖市。公司作为国内最早从事人用疫苗研发、生产的企业之一，目前在深圳、北京两地设有五大研发生产基地，生产规模位居国内疫苗行业前列，充分发挥了“南康泰、北民海”集团化经营协同效应，同时民海生物新型疫苗国际化产业基地建设项目（一期）建成投产后，将进一步壮大公司的产业规模。

2021年10月30日公司互动易披露：公司单磷酸阿糖腺苷是治疗慢性乙肝的原料药，主要应用于单磷阿糖腺苷注射液上；公司盐酸阿糖胞苷是治疗白血病的抗肿瘤药物的原料药。2021年12月23日公司互动易披露：利巴韦林是一种非选择性核苷类广谱抗病毒药，对多种DNA和RNA病毒均有抑制作用，用于治疗流行性感冒、小儿腺病毒肺炎、病毒性肝炎、呼吸道合胞病毒感染、流行性出血热、带状疱疹等。公司子公司新乡制药股份有限公司拥有规模化生产利巴韦林原料药的制备技术与生产能力。

公司立足于“管理式医疗”的战略定位，基于大健康产业的全牌照运营框架，通过建设一个体系：管理式医疗体系，从两侧发力：供给侧（医疗机构和医生）和支付侧（保险和互联网支付），围绕三条主线：专科医联医共体、智慧医疗服务、健康管理筹资与支付，坚决实现“整合全球资源，助力健康中国战略，为公众提供全方位全周期安全有效便捷的医疗服务”这一战略目标。