肝炎治疗概念股龙头股&肝炎治疗板块成分股

2023年10月17日公司在互动平台披露：公司PPAR激动剂项目目前处于临床前研究阶段，其潜在适应症包括原发性硬化性胆管炎（PSC）、原发性胆汁性胆管炎（PBC）、非酒精性脂肪肝炎（NASH）、糖尿病肾病、杜氏肌营养不良等多种免疫代谢类疾病，具体需以国家药品监管部门最终审批为准。

公司药品肝达胶囊具有滋补肝肾，健脾活血的功效，主要用于治疗慢性迁延性及慢性活动性乙型肝炎。

2021年6月，公司收到国家药品监督管理局核准签发的化学药品恩替卡韦片的《药品注册证书》。恩替卡韦片为鸟嘌呤核苷类似物，对乙型肝炎病毒（HBV）多聚酶具有抑制作用。适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。

2022年5月5日公司在互动平台披露：公司目前在该方向拥有两个一类医疗器械备案产品：乙型肝炎病毒核心抗原（HBcAg）抗体试剂（免疫组织化学法）、乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)抗体试剂（免疫组织化学法）。

公司持有华北制药金坦生物技术股份有限公司100%股权。据爱企查披露，其经营范围包括研究、开发生物制品、生物技术产品、医药产品；生产、销售预防用生物制品（重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞））、治疗用生物制品（人促红素注射液、注射用人粒细胞巨噬细胞刺激因子、人粒细胞刺激因子注射液）、小容量注射剂（那屈肝素钙注射液、依诺肝素钠注射液）、奥木替韦单抗注射液；技术开发、技术服务与技术咨询；道路货物专用运输（冷藏保鲜）；仓储服务（法律、法规及国务院决定禁止的除外）；货物和技术的进出口业务（法律、法规及国务院决定禁止的除外）。

公司及子公司主要从事药品的研发、生产和销售，主要产品包括：心脑血管药物的安脑丸/安脑片、注射用磷酸肌酸钠、银杏达莫注射液、奥美沙坦酯氨氯地平片、奥美沙坦酯氢氯噻嗪片、甲苯磺酸艾多沙班片、普伐他汀钠片；骨骼肌肉药物的鹿瓜多肽注射液、玻璃酸钠注射液；维生素类药物的注射用多种维生素（12）、复方维生素（3）注射液；电解质类药物的氯化钾缓释片、注射用门冬氨酸钾镁；降糖类药物的西格列汀二甲双胍缓释片；镇痛类药物的氟比洛芬酯注射液、苯磺酸美洛加巴林片；消化系统及代谢类药物的脱氧核苷酸钠注射液（DNA）、左卡尼汀注射液、注射用复方甘草酸单铵S（用于急、慢性，迁延型肝炎引起的肝功能异常；对中毒性肝炎、外伤性肝炎以及癌症有一定的辅助治疗作用，亦可用于食物中毒、药物中毒、药物过敏等）；抗感染类药物的注射用头孢米诺钠、复方头孢克洛胶囊；抗肿瘤类药物的注射用左亚叶酸钙、注射用氟尿嘧啶、注射用环磷酰胺、注射用盐酸平阳霉素。2024年内，公司荣获“米内网”颁发的“2023年度中国化药企业TOP100”。公司注册地址：黑龙江省哈尔滨市呼兰区利民经济技术开发区北京路29号。

互动平台提问：请问，申请目录中HL-004用于和其他逆转录酶抑制剂合用治疗HIV-1感染、慢性乙型肝炎的产品是否量产。2022年11月24日公司回复：该产品是公司参股公司上海汇伦医药股份有限公司旗下的富马酸替诺福韦二吡呋酯片，功能主治HIV-1感染，慢性乙型肝炎，据汇伦医药方面了解，该产品目前正处于市场开发推广阶段。

公司的富马酸丙酚替诺福韦片获得药品注册证书，该药品适于治疗成人和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35kg）慢性乙型肝炎。

2024年年报披露：公司富马酸丙酚替诺福韦原料及片适应症：乙肝治疗，进展情况：已获批。

公司制定了一系列知识产权保护措施，以保护独家产品专利，并在技术、工艺等领域持续加大投入，致力于将每款独家产品塑造为公认的品牌。公司的核心产品——四磨汤口服液，作为独家生产品种其科研项目还曾入选国家“973”计划，四磨汤古磨法亦被列入湖南省传统工艺振兴目录，近年来销售业绩保持稳定增长态势。通过收购云南永孜堂制药有限公司，公司引入了独家品种天麻醒脑胶囊、百贝益肺胶囊、八味肉桂胶囊、及独家剂型参七心疏胶囊、通舒口爽胶囊、胃肠灵胶囊、利胆止痛胶囊。同时加大了对新品种研发和市场推广的力度，构建了以消化系统和心脑血管用药为主，补肾缩尿用药、伤科用药、诊断用药为辅的产品体系。四磨汤口服液、缩泉胶囊、天麻醒脑胶囊等产品已成功进入多个县域医共体目录。公司的产品线与核心产品四磨汤口服液相得益彰，实现了资源共享和协同效应。利胆止痛胶囊，主要功能为清热利胆，理气止痛。用于肝胆湿热所致的胁痛，黄疸（如急、慢性肝炎、胆囊炎）。

公司于2025年5月24日开展了创新药产品说明会投资者交流活动，向投资者介绍了派恩加滨及氟非尼酮两款创新药的临床情况及药物特点。公司正在开展派恩加滨Ⅱa期临床研究，已完成低剂量队列入组，正在进行中剂量队列入组，相关临床入组正在进行，数据尚未揭盲。非临床试验表现上，派恩加滨具有化学稳定性优良、脑内高分布等特点，不仅避免了色素沉着风险，也显著提高了抗癫痫药效。派恩加滨当前目标适应症为难治性癫痫的添加治疗。氟非尼酮是吡啡尼酮的me-better药物，II期临床试验期中分析结果显示达到主要研究终点。公司预计将于2025年下半年正式进入III期临床试验，同时氟非尼酮已被国家药品监督管理局纳入突破性治疗品种名单，将有助于加快氟非尼酮的审批进度。未来氟非尼酮将可从慢性乙肝导致的肝纤维化患者人群出发，逐步拓展至代谢性肝病（例如：脂肪肝、酒精性肝病等）导致的肝纤维化患者，以及其他类型的肝纤维和肾纤维化患者人群。上述拓展主要取决于临床试验结果，短期内公司主要聚焦在抗肝纤维化适应症，暂无扩展计划。

2022年10月20日公司在互动平台披露：公司生产治疗肝病用药：甲硫氨酸维B1注射液、苦参素注射液、苦参素氯化钠注射液等，详情可参见公司官网http://www.xhzy.com/。

新疆维药（公司持有其73.25%股权）致力于中药民族药的种植、生产、研发与销售，是国家高新技术企业。该公司目前拥有20个国药准字号产品，其中有12个全国独家品种，4个国家中药保护品种；12个品种被列入国家医保目录，全部20个品种均列入新疆维吾尔自治区地方医保目录。该公司主要产品有复方木尼孜其颗粒、祖卡木颗粒、寒喘祖帕颗粒、石榴补血糖浆、养心达瓦依米西克蜜膏、通滞苏润江胶囊、护肝布祖热颗粒等。2024年新疆维药加快拓展疆外市场，经营业绩稳步增长，2024年上半年内实现营业收入56,915.38万元，较上年同期增加5,645.37万元，同比增长11.01%，实现净利润7,174.75万元，较上年同期增加733.73万元，同比增长11.39%。

公司持有吉林万方百奥生物科技有限公司 20%的股权。2024年6月5日，公司在互动平台表示，参股子公司吉林万方百奥生物科技有限公司研究的乙肝疫苗尚未达到上市条件。

公司的新型PEG集成干扰素突变体是迄今全球唯一一种集高效性、长效性与安全性于一体的全能干扰素，采用先进的精准定点修饰技术，可大幅提高药品质量，并降低生产成本。该药物结合干扰素适用人群的基因检测，预期可大幅度提高慢性乙型肝炎临床治愈率。公司采用新一代基因检测技术，通过全基因组检测，筛选适合全能干扰素应用的肝病人群，该方案在乙肝精准医疗领域处于国际领先水平。前期工作中，公司已完成干扰素疗效相关的部分基因预测、临床用药工艺放大研究和早期临床研究。根据最新国内外指南及CDE研发期间沟通交流意见，将临床终点修订为乙肝功能性治愈，并联合国内顶级肝病专家确立新的高标准临床方案。2025年上半年，公司重点推进以乙肝功能性治愈为临床终点的方案落地，目前已完成新方案修订，为加快产品上市进度，新方案拟采用II-III期适应性设计。同时，公司全力推进新一代全基因组检测的临床研究工作，报告期内新增入组149例，截至报告期末，全部940例全基因组检测受试者入组目标已经完成。

2022年5月5日公司在互动平台披露：迪瑞医疗肝炎检测类产品比较齐全，主要以化学发光免疫分析法为主，产品有乙型肝炎病毒e抗原、乙型肝炎病毒表面抗原、乙型肝炎病毒表面抗体、乙型肝炎病毒e抗体、乙型肝炎病毒e抗原、乙型肝炎病毒核心抗体五项检测项目。

公司拥有肝炎系列诊断产品，涵盖甲肝、丁肝、戊肝、庚肝等检测项目。

公司乙型肝炎病毒核糖核酸(HBVRNA)检测试剂盒(PCR-荧光探针法)获批上市，肝炎全场景解决方案进一步完善。血清HBVRNA是近年发展起来的HBV病毒学指标，该指标已写入多个国内、国外临床权威指南或专家共识，业内认为HBVRNA有力弥补了现有乙肝临床诊疗指标的不足，有望彻底改善慢乙肝诊疗现状。

2022年5月16日公司在互动平台披露：公司控股孙公司与其他公司合作申请了专利“一种丙型肝炎及新冠药物中间体及其盐的制备方法”。

子公司新谊药业独家品种芪参胶囊，是治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛的国家新药，属中药二级保护品种，其主要功效为益气活血、化瘀止痛，能通过调节血流动力学及血液流变性，改善心肌缺血和心肌功能，降低心肌耗氧量，从而保护心肌组织。2023年，芪参胶囊获得2022-2023年度“中国家庭常备药上榜品牌”并入选《冠状动脉粥样硬化中西医结合诊疗指南》。硫普罗宁系列产品用于治疗急慢性肝炎，其中注射用硫普罗宁钠为专利产品，质量稳定，疗效确切，在肝病领域应用广泛。

公司长期专注抗病毒领域，以提升临床治愈率为目标对治疗方案进行升级和不断迭代。在丙肝治疗领域中，公司是国内拥有丙肝治疗药物最多的企业。在乙肝治疗领域，紧跟国际前沿最新发现，围绕抗病毒、免疫重建、乙肝表面抗原抑制等多种机制，通过自主研发为主的方式，布局了涵盖重组蛋白、单克隆抗体、siRNA等多种药物类型在内的产品管线。其中，2024年上半年具有自主知识产权的生物制品1类新药KW-027正在进行I期临床研究；培集成干扰素α-2注射液治疗低复制期慢性HBV感染Ⅲ期临床试验项目完成数据锁库，该试验项目以未被满足的临床治疗需求为导向，突破乙肝既往固定的疾病分期和治疗理念，将为更多能获得临床治愈的潜在人群提供临床循证依据。

2024年8月28日公司在互动平台披露，公司是一家大数据驱动型临床试验服务商，为国内外制药公司等客户提供包括前期准备计划、试验点启动、现场执行、项目全流程管理等服务。公司在病毒性肝炎等细分疾病领域积累了丰富的项目执行经验，公司参与项目情况请以公开披露的公告为准。

2024 年“赛若金”国内短效注射用人干扰素的市场占有率保持排名第一。该产品适用于治疗病毒性疾病和某些恶性肿瘤。已批准用于治疗慢性乙型肝炎、丙型肝炎和毛细胞白血病。已有临床试验结果和文献报告用于治疗病毒性疾病如带状疱疹、尖锐湿疣、流行性出血热和小儿呼吸道合胞病毒肺炎等有效，可用于治疗恶性肿瘤如慢性粒细胞白血病、黑色素瘤、淋巴瘤等。

公司所处行业为医药制造业，主要从事医药产品的研发、生产与销售。公司及子公司产品涵盖抗肿瘤、微生物、心脑血管、清热解毒、消化系统、骨骼肌肉系统、妇科系统、神经系统等多个领域。母公司的主导产品主要包括复方嗜酸乳杆菌片、风湿祛痛胶囊、清肝健脾口服液、芩石利咽口服液等。公司目前形成了本部、圣泰生物、永康制药和源首生物等组成的业务单元集群。同时，百分之百控股了处于新药注册申报阶段的用于治疗轻、中度阿尔茨海默病的研发公司长春华洋高科技有限公司，参股了以肿瘤和神经系统疾病为主要治疗领域的单抗研发公司上海诗健生物科技有限公司和化药CRO企业北京民康百草医药科技有限公司。在巩固提升了原有中成药制造优势基础上，公司进一步完善了化学药、生物药和创新药的研发生产体系。公司注册地址：吉林省通化市二道江区金马路999号。

子公司金城生物通过“谷胱甘肽制造关键技术创新及产业化”项目科技成果鉴定，被认定为整体技术达到国际先进水平。谷胱甘肽成功获得俄罗斯联邦工业和贸易部签发的GMP证书。谷胱甘肽适应症或功能主治：辅助治疗肝损伤；低氧血症；酒精中毒；药物中毒；电离射线所致治疗性损伤。此外，谷胱甘肽还具有抗氧化、降血脂、降血糖、抗过敏、提高免疫力等作用与功效，可用于治疗各种疾病导致的肝细胞受损，以及保护心脑血管疾病等用途。2022年7月4日公司在互动平台披露，目前谷胱甘肽原料药在国内主要用于谷胱甘肽制剂生产，在国外主要作为食品添加剂、植物健康及美容保健类产品的生产。

公司旗下的护肝胶囊适应症及用途：疏肝理气，健脾消食。具有降低转氨酶作用。用于慢性肝炎及早期肝硬化等。

2022年5月5日公司在互动平台披露：在治疗肝炎方面，公司主要是中成药，包括急肝退黄胶囊、慢肝养阴胶囊、乙肝扶正胶囊、乙肝解毒胶囊、益肝颗粒、维肝福泰片等药品，同时，公司的子公司新宁制药拥有生产联苯双酯的原料药批件。该中成药品及原料药，公司均具有生产能力，目前暂未生产。另外，公司生产、销售的肌苷片临床适用于各种急慢性肝脏疾患。

2023年报披露，国内制剂工厂一期的土建工程已完成，生产与分装设备按计划订货与安装中。海外子公司Lisapharma公司的曲安奈德注射液、谷胱甘肽（无菌粉末和注射用水溶液）、硫糖铝凝胶、甲泼尼龙琥珀酸钠（无菌粉末和注射用水溶液）、降钙素注射液、阿米卡星（软膏，注射剂）、阿曲库铵注射液等20余款制剂产品在多个国家和地区销售。同时公司已经完成曲安奈德注射液、鲑降钙素注射液进口注册工作，在国内开始销售。2022年5月6日公司在互动易平台披露：公司子公司Lisapharma公司生产的注射用谷胱甘肽粉末属于还原型谷胱甘肽，主要适用于化疗、放射治疗、各种低氧血症、肝脏疾病的辅助治疗，可以用于慢性肝炎的保肝护肝治疗。

公司所处行业为中药制造业，主营业务为中成药研发、生产和销售，中药材种植和销售，中药饮片加工和销售，大健康产品研发、生产和销售等业务。公司拥有药品批准文号467个，拥有丸剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、胶剂等11种剂型产品，拥有参茸固本还少丸、复方黄芪健脾口服液、定眩丸、二益丸、陇马陆胃药、竹叶椒片、舒肝消积丸、花百胶囊等10个独家产品。目前，公司生产销售的主要产品有六味地黄丸、逍遥丸、二陈丸、香砂养胃丸、安宫牛黄丸、参茸固本还少丸、阿胶等中成药，涵盖了补益、感冒、肠胃、妇科、安神睡眠等多个类别和领域；同时，开发了逍遥汤、卿卿桃花饮等30余种药食同源养生茶饮。

公司肝炎病毒检测系列（酶联免疫法及PCR-荧光探针法）基于酶联免疫法的乙型肝炎病毒五项检测试剂盒（乙型肝炎病毒表面抗原、表面抗体、e抗原、e抗体、核心抗体）、甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒、丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒、戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒及戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒。体外定性检测人血清或血浆中的肝炎病毒抗原/抗体。

公司拥有全面肝病检测套餐，涵盖肝纤、自免肝、乙肝、丙肝、肝癌等领域诊断项目19项。其中壳多糖酶3样蛋白1诊断项目是全新的肝纤维化分期诊断和动态监测血清学检测指标，在肝纤维化检测方面更精准、更灵敏、更安全、更方便快捷，得到诸多国内外指南推荐。可以用于病毒性肝炎、脂肪肝、酒精肝、药物毒性肝损伤等慢性肝病引起的肝纤维化和肝硬化检测。

经过广泛市场调研，相关团队完成了“超级抗生素”、抗肿瘤、抗结核、治疗非酒精性脂肪性肝炎的创新药物中间体产品的小试开发和中试放大生产和商业供货，未来可根据市场和客户需求扩大生产批量。

2022年4月29日公司在互动平台披露：公司有水飞蓟宾葡甲胺片药品批件，可用于急、慢性肝炎，初期肝硬化、中毒性肝损害的辅助治疗，该产品公司目前未生产。

2022年4月29日公司在互动平台披露：公司医学检验业务可做乙型、丙型肝炎病毒检测。

2022年4月29日公司在互动平台披露：公司产品“乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂盒（直接化学发光法）”、“丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒（直接化学发光法）”、“乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒（胶体金法）”、“乙肝病毒五项联合检测卡（胶体金法）”等，均属于肝病类检测产品。

2023年8月24日公司在互动平台披露，公司产品门冬氨酸鸟氨酸注射液、谷胱甘肽含片、注射用还原型谷胱甘肽等可以用于治疗肝脏疾病。2022年5月11日公司在互动平台披露，苦参素片主要用于慢性乙型肝炎的治疗，公司子公司只楚药业持有该药品批文。

2022年4月26日公司在互动平台披露：公司控股子公司天津金耀药业有限公司的甲硫氨酸维B1注射液可用于改善肝脏功能，对多数的肝脏疾病，如急慢性肝炎、肝硬化，尤其是对脂肪肝有较明显的疗效，能改善肝内胆汁淤积；可用于酒精、巴比妥类、磺胺类药物中毒时的辅助治疗。

公司门冬氨酸鸟氨酸注射液产品主要适用于因急、慢性肝病（如各型肝炎、肝硬化，脂肪肝、肝炎后综合症）引发的血氨升高及治疗肝性脑病，如伴发或继发于肝脏解毒功能受损（如肝硬化）的潜在性或发作期肝性脑病，尤其适用于治疗肝昏迷早期或肝昏迷期的意识模糊状态。

2021年6月7日，公司在互动平台表示，公司迪安替康抗结直肠癌、治疗乙型病毒性肝炎中药新药-益肝清毒颗粒临床试验研究项目属于“十二五”“重大新药创制”项目。

益肝灵胶囊为保肝药，主要成分为水飞蓟素，具有改善肝功能、保护肝细胞膜的作用，可用于急慢性肝炎和迁延性肝炎，且副作用较小。对乙肝病毒携带者，当机体免疫力下降时造成的肝组织损害具有预防作用。该产品辅料中使用的大豆磷脂对水飞蓟素保护肝细胞有协同作用，同时大豆磷脂具有抗氧化作用，对肝肿瘤的形成有一定的预防作用。该药品已被纳入《国家基本医疗保险目录》。

2023年9月19日公司在互动平台披露，公司拥有用于治疗肝炎产品联苯双酯原料药及联苯双酯滴丸，临床用于慢性迁延型肝炎伴ALT升高者，也可用于化学毒物、药物引起的ALT升高。正在研发中的富马酸丙酚替诺福韦原料（TAF），主要用于治疗慢性乙型肝炎，乙型肝炎肝硬化，目前已完成发补研究，待申报CDE。

2022年4月26日公司在互动平台上披露：公司护肝宁片的成份：垂盆草、虎杖、丹参、灵芝。公司护肝宁片的功效：清热利湿退黄，舒肝化瘀止痛，降低丙氨酸转氨酶；用于湿热中阻、瘀血阻络所致的脘胁胀痛、口苦、黄疸、胸闷、纳呆；急、慢性肝炎见上述证候者。

2024年，公司持续加大研发投入，坚定不移践行自主研发创新的发展路径，持续加速推进优势细分领域内战略品种的研发进程，推进自主创新项目；子公司四川瀛瑞的纳米炭铁二期临床试验进展顺利，完成首例入组试验；纳米炭混悬注射液出海项目也在稳步推进中，截至本报告期末已完成实质等同方案研究、小试工艺等相关工作，并启动临床前动物实验和注册服务的沟通工作；参股公司康德赛用于治疗晚期卵巢癌的个体化肿瘤疫苗项目（CUD002）、用于治疗中晚期肝硬化的巨噬细胞项目（CUD005）临床一期均在稳步推进过程中；在器械板块，公司控股子公司海南莱美医疗器械有限公司获得海南省药品监督管理局颁发的电子内窥镜图像处理器、一次性使用电子支气管成像导管两项《医疗器械注册证》，进一步丰富公司医疗器械产品种类，提升公司综合竞争力。

公司深耕糖尿病用药领域二十余年，在糖尿病临床主流治疗靶点形成了创新药和差异化仿制药产品管线全面布局，目前商业化及在研产品达到二十余款，积累了良好的品牌效应和雄厚的市场基础。公司现有及后续升级产品涵盖α-糖苷酶抑制剂、DPP-4抑制剂、SGLT-2抑制剂、GLP-1受体单靶点及长效多靶点激动剂、胰岛素及其类似物等多项临床主流靶点。围绕GLP-1靶点，公司已构筑了包括口服片剂、注射剂在内的长效及多靶点全球创新药和生物类似药相结合的全方位和差异化的产品管线。公司自主研发的GLP-1R/GIPR双靶点长效多肽类激动剂HDM1005（poterepatide）注射液，已在中国获批2型糖尿病、超重或肥胖人群的体重管理、代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）/代谢相关脂肪性肝炎（MASH）、“用于阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖或超重成人患者的治疗”以及“用于射血分数保留心力衰竭（HFpEF）合并肥胖或超重成人患者的治疗”多个适应症的IND。

2024年内，亿一生物与中国监管机构召开了III类咨询沟通会，会上就F-652治疗慢加急性肝衰竭（ACLF）IIb临床试验设计的重点内容进行了讨论，并达成了共识。同时，就F-652治疗酒精性肝病（AH）II期临床方案的修订内容亿一生物向中国监管机构提交了沟通交流，并得到认可；2024年内，F-652治疗重度酒精性肝炎（AH）适应症的II期临床试验获得美国FDA默示许可和境外资助用于开展二期临床试验。

2022年4月26日公司在互动平台披露：目前公司对治疗传染性肝炎、慢性肝炎和乙型肝炎或类似症状等产品（包括自有和OEM）共有7个产品。

2024年12月30日公司在互动平台披露，公司已推出包括登革病毒抗原检测试剂、抗体检测试剂以及抗原-抗体联检试剂等多款登革病毒检测产品，并已取得了国内和欧盟ce注册认证，在全球数十个国家和地区广泛应用。2022年9月27日公司在互动平台披露，公司的猴痘病毒核酸检测试剂盒和U-CardDxTM猴痘病毒核酸检测试剂盒已获得欧盟CE认证。2022年2月9日公司在互动平台披露，公司的幽门螺杆菌（HP）抗原、抗体检测试剂，可对幽门螺杆菌进行定性检测。2022年4月26日公司在互动平台披露，公司胶体金平台有乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂（胶体金法）、乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂（胶体金法）、乙肝两对半联检试剂（胶体金法）、丙型肝炎病毒抗体检测试剂（胶体金法）、甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂（胶体金法）、戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂（胶体金法）等多种病毒性肝炎检测产品。

2022年4月26日公司在互动平台披露：公司产品中用于治疗肝胆疾病的产品有：1、四季菜颗粒，全国独家品种，具有清热解毒，养血柔肝，理气化瘀的功能。用于气滞血瘀，血不养肝之慢性活动性肝炎，迁延性肝炎，对肝硬化、急性重症肝炎亦有较好效果。2、护肝片：疏肝理气，健脾消食。具有降低转氨酶作用。用于慢性肝炎、酒精肝、脂肪肝及早期肝硬化等。3、金胆片：利胆消炎。用于急性、慢性胆囊炎，胆石症，以及胆道感染。

在化学发光领域，占地面积小于1平方米的200速全自动化学发光免疫分析仪MS-i2280上市销售，同时公司积极布局中高速全自动化学发光免疫分析仪；公司取得丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法）、乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法）、梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法）等共计15款试剂产品注册证，截至2023年12月31日，公司共计取得81款化学发光检测项目注册证，涵盖传染病、肿瘤标志物、甲状腺功能、性激素、肝纤维化、生长发育、高血压等检测套餐，更好地满足医院常规检测需求。

2024年报披露，公司通过建设研发中心大楼、升级先进仪器设备、稳定并激励研发团队、加大科研经费投入等方式，继续大力推进公司在研产品1.1类中药创新药参丹通脑滴丸、黄甲软肝颗粒，2.1类中药改良型新药银黄吸入溶液，3.1类中药新药开心散、金水六君煎、温经汤、二冬汤、一贯煎、三甲复脉汤、枇杷清肺饮、济川煎等经典名方，中药配方颗粒以及现有重点产品进行二次开发等研发项目。2024年4月30日公司在互动平台披露，公司在研产品黄甲软肝颗粒为1.1类中药创新药，源于“十三五”重大新药创制科技重大专项治疗肝纤维化项目，用于慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化。目前已完成II期临床试验研究。

2022年5月17日公司在互动平台披露，公司有益肝灵片、复方二氯醋酸二异丙胺注射液、注射用硫普罗宁、苦参碱注射液等产品。此外研究人员基于系统的临床试验循证分析结果，发现复方苦参注射液有效地改善了肝炎病人的肝功能并缓解病人肝纤维化的程度。

2024年，公司服务了220余项处在不同阶段的药物临床研究项目（不包含SMO、数统及检测类服务等），助力客户获得生产批件10项，中药保护1项。公司在肝病、消化、肿瘤、内分泌、男科、肾病、皮肤、眼科等传统优势领域保持领先的同时，在免疫、核药、基因治疗、罕见病等新兴领域也实现突破。

公司有片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、煎膏剂、散剂和溶液剂等12种制剂，38条自动化生产线，141项药品批准证书和23项原料药批准证书。公司及控股子公司共有44个药品被列入《国家基本药物目录（2018年版）》，77个药品入选了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年版）》。截止2024年6月30日，集团累计拥有有效专利429件，其中发明专利213件，实用新型专利69件，外观专利147件。公司中成药主导产品妇科千金片（胶囊）、补血益母丸（颗粒）是独家的国基药品种、国医保甲类品种，妇科断红饮胶囊是国家中药保护品种。公司化药主导产品有降压药缬沙坦胶囊、盐酸贝那普利片、马来酸依那普利片、降脂药阿托伐他汀钙片；降糖药阿卡波糖片；心血管系统用药替格瑞洛片；泌尿系统用药阿魏酸哌嗪片、非那雄胺片；神经系统用药盐酸地芬尼多片、酒石酸唑吡坦片、碳酸锂片；肝病用药水飞蓟宾葡甲胺片、恩替卡韦分散片。公司衍生品主导产品有医护级女性卫生用品。

公司主要针对多肽原料药，客户定制肽以及美容肽进行开发与生产。目前，武汉子公司已有32个多肽原料药取得《药品生产许可证》，替尔泊肽、司美格鲁肽、利拉鲁肽、醋酸加尼瑞克、卡贝缩宫素、醋酸阿托西班、醋酸去氨加压素、醋酸特利加压素等多个产品逐步投入生产阶段并进入国际市场。目前公司已有14个美国DMF、5个欧盟DMF、5个欧盟CEP、14个中国DMF。公司原料药产品管线丰富，随着全球原料药市场复苏，多肽类药物专利到期，公司原料药业务将稳步增长。2022年5月11日公司在互动平台披露，注射用特利加压素针对肝损伤过程的“晚期阶段”，可用于肝炎治疗。

2023年1月9日公司在互动易平台披露：公司的用于治疗肝炎的药品在近几年均未生产销售。

2022年4月25日公司在互动平台披露：公司的注射用促肝细胞生长素可用于重型病毒性肝炎（急性、亚急性、慢性重症肝炎的早期或中期）的治疗和辅助治疗。

2023年12月9日公告，公司收到了1项国家药品监督管理局、1项广东省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。此次公司丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法）在国内取得《医疗器械注册证》，辅助诊断HCV的感染，完善了公司传染病检测试剂菜单，将进一步提升公司在传染病领域的产品竞争力。此次公司在国内取得《医疗器械注册证》的产品游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒（磁微粒化学发光法）创新性地使用了能够识别抗原抗体复合物的抗体作为检测抗体，通过夹心法对FT3进行检测，进一步提高了试剂的灵敏度、精密度和特异性等性能，助力FT3的精准快速检测，将进一步提升公司在甲减、甲亢等甲状腺疾病方面的市场竞争力。

公司抗病毒中间体产品包括洛韦系列和那韦系列。洛韦系列产品主要包括鸟嘌呤、双乙酰鸟嘌呤、双乙酰阿昔洛韦等洛韦类药物高级中间体；那韦系列产品包括氯酮、氯醇、2R-环氧化物等。2022年4月8日公司在互动平台披露，公司自2016年收购潍坊奥通药业有限公司以来，成功切入抗病毒药物领域，目前已成为洛韦类药物中间体全球主要的供应商之一，同时那韦类药物中间体也在逐步释放产能。前述洛韦类、那韦类药物中间体可以合成阿昔洛韦、阿扎那韦、地瑞那韦等药物，适用治疗艾滋病、肝炎等。

公司从事的主要业务是以健康人血浆、经特异免疫的健康人血浆为原材料和采用基因重组技术研发、生产血液制品，开展血液制品经营业务。在研和在产品种包括白蛋白、免疫球蛋白、凝血因子等血液制品。公司主要产品包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4）、破伤风人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、冻干静注乙型肝炎人免疫球蛋白（pH4）、人免疫球蛋白、组织胺人免疫球蛋白、人凝血酶原复合物、人凝血因子Ⅷ、人纤维蛋白原、注射用重组人凝血因子Ⅷ等。血液制品是现代生物制品的重要组成部分，在医疗急救、战争、重大灾害等事件中，具有不可替代的重要作用，是关系国家医药卫生安全、国防安全和生物安全的重要战略物资。

公司不断完善自产试剂检测套餐，搭载自产或进口仪器平台，在技术创新与临床应用上拥有双重优势。生化免疫产品线推出重磅仪器新产品科华mini LAS迷你流水线，该产品具有功能性与设计优势，旨在挖掘基层医院市场需求，解决小型实验室的自动化需求被忽视的问题。公司生化免疫流水线业务实现了“三线一体”产品矩阵：科华mini LAS迷你流水线，主要针对基层检验科市场；科华LAS Pro生化免疫流水线，主要服务于二甲及以上医院；科华兼容性流水线配套产品及服务，针对有更宽泛联机需求的二甲及以上医院用户。2024年内，在化学发光方面，公司成功建立覆盖二、三级医院及区域检验中心在内的多家窗口标杆医疗机构，加强了公司化学发光产品品牌建设和示范效用。公司新产品异常凝血酶原（PIVKA Ⅱ）检测试剂盒获得国家药监局颁发的注册证，该产品未纳入集采范围，主要用于肝癌的诊断，可以与公司甲胎蛋白检测试剂产品进行联合检测，可显著提高肝癌检测的敏感度和特异性。此外，公司特色检测产品胃功能三项检测试剂产品，可用于胃癌的早期筛查。

全资子公司安科恒益作为专业从事化学药品开发研究、生产、销售的国家级高新技术企业，是安徽省内生产规模大、剂型较全的化药生产企业之一。安科恒益研发技术不断创新，在深入布局抗乙肝病毒药物研发领域的同时，也在不断增厚公司抗生素产品的基本盘。目前，安科恒益拥有包括“小分子药物工程技术研究中心”在内的4个创新平台，头孢克肟颗粒已批准生产，头孢克洛分散片仿制药一致性评价已于2025年2月批准。安科恒益不断在新药开发、质量标准研究、药物新剂型和制药关键技术与工艺等领域形成了持续创新和持续发展的能力，提升核心竞争力。

ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的一类创新药，为国家重大新药创制项目，也是首个完成健康人药代及安全性临床试验的用于治疗MASH的国内创新药项目。目前已完成的Ib/IIa期临床试验结果表明，在4周的治疗下，ZSP1601片明显地降低了ALT、AST等肝脏炎症损伤标志物，同时多个纤维化相关生物标志物也有降低趋势，提示其具有改善肝脏炎症、坏死的潜力及抗纤维化的作用，研究结果已在自然杂志子刊《Nature Communications》发表。该项目正在开展IIb期临床试验，2024年内，参与者入组工作已完成。

季德胜蛇药片为国家绝密级配方、工艺，是根据中国医学科学院特约研究员，著名蛇医专家季德胜祖传六世秘方研制而成，为国家级非物质文化遗产。其具有独特的解毒止痛功效，除了传统的抗蛇毒作用，还具有抗病毒、抗癌毒、镇痛及镇静作用，用于各类皮肤病及疼痛性疾病治疗，被列入由中华中医药学会主编的《中医临床诊疗指南释义》，用于治疗带状疱疹以及流行性腮腺炎。历时5年的反复修改与不断完善，《百年传世解毒药季德胜蛇药片》专著于2023年正式出版，本书编者查阅了自1956年以来的国内外期刊、学术会议、论文及有关书籍的相关内容，汇编了季德胜蛇药片绝密配方、药理研究、临床应用以及季德胜蛇药片的相关新闻报道，详细介绍了季德胜蛇药片的临证妙用。2022年1月4日公司互动易披露：季德胜蛇药片除主治毒蛇、毒虫咬伤外，还具有消炎、抗菌、祛肿、化腐生肌、改善微循环、调节机体免疫力等作用，临床实践也用于肝炎治疗等。

目前公司在肝病领域的相关产品已覆盖2000余家医院。2024年上半年，肝科产品（即胆红素吸附器、HA330-II、血浆分离器）销售收入同比增长112%。公司以点带面推广双重血浆分子吸附系统（DPMAS），全国建立中心级人工肝标杆中心，全面辐射整个肝病领域和临床一线。公司自主研发生产的一次性使用血浆分离器于2023年12月取得新产品注册证，截至目前已完成18个省/市挂网工作。CA280一次性使用细胞因子吸附柱在肝衰竭合并脓毒症患者救治中探索新的治疗策略，目前已在60多家医院进行推广应用。

公司是国内疫苗管线布局最丰富的公司之一，拥有覆盖宽领域、多层次的在研产品储备。截至2024年度报告披露日，公司自主研发项目共计34项(不含新冠系列项目)，其中处于临床试验及申请注册阶段的项目19项。公司共有15种产品上市，其中1种产品附条件上市，包括预防流脑、宫颈癌、肺炎、流感、轮状病毒、带状疱疹等传染病的疫苗产品，也涵盖提供结核感染诊断、预防、治疗有效解决方案的药品，覆盖人群包括婴幼儿、青少年、成人，切实为国民提供传染病防控多元化的产品选择。维康特可用于预防甲型肝炎病毒引起的疾病。

公司在研项目包括：肝炎病毒系列产品开发项目，拟达到目标为获得中国的三类医疗器械注册证并在国内临床上使用，技术水平为开发的肝炎病毒系列产品采用实时荧光PCR技术，并结合公司专利磁珠技术开发的提取试剂和自动化设备，达到灵敏度、特异性、稳定性等性能处于领先水平。具体应用前景为实现肝炎病毒的定量检测，可用于医院对肝炎病人的诊断和疗效评估。

2023年11月，公司的乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）测定试剂盒（光激化学发光法）近日获得国家药品监督管理局颁发的1项《医疗器械注册证》。上述产品注册证的获得，丰富了公司LiCA?平台检测菜单，有助于提升公司市场综合竞争力，对公司未来市场的拓展以及生产经营将产生积极影响。

公司的恩替卡韦颗粒、恩替卡韦片、恩替卡韦口服溶液等一系列制剂产品的活性成分，制剂产品主要用于治疗慢性乙型肝炎。

公司化药治疗领域包括：抗肿瘤药物、免疫调节药物、抗感染药物、心血管系统疾病、消化系统及代谢疾病、内分泌及代谢疾病等。公司以终端市场深度开发驱动增长，核心品种注射用核糖核酸II通过完善营销体系实现结构性突破。优势品种注射用盐酸平阳霉素构建循证医学壁垒，联合上海九院开展静脉畸形联合用药临床研究，治疗恶性胸腔积液疗效获多省验证。以营养神经为主的乙酰谷酰胺注射液、治疗肝病的肝水解肽注射液、营养心肌为主的注射用左卡尼汀等潜力品种销售稳步推进。注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸、注射用盐酸地尔硫卓、注射用尿激酶、注射用盐酸丙帕他莫等多款产品中标多省联盟集采，集采品种实现“以量换价”，销售稳健。新获批品种快速导入终端，形成新的增长动能。维格列汀片上市后补齐公司糖尿病用药领域短板，注射用盐酸平阳霉素、盐酸厄洛替尼片、苹果酸舒尼替尼胶囊、磷酸奥司他韦胶囊等抗肿瘤、抗病毒药物加速市场渗透，形成“成熟品种稳盘+战略新品突破”的化学药品板块新格局。

2023年5月9日公司在互动平台披露，公司已有甲型肝炎病毒核酸检测的科研技术储备，但目前暂无相关获证试剂。2022年12月5日公司在互动平台披露，主要产品包括EB病毒检测试剂、乙型肝炎病毒检测试剂、丙型肝炎病毒检测试剂、戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂、人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂、甲胎蛋白测定试剂、癌胚抗原测定试剂盒、甲型流感病毒抗原检测试剂、乙型流感病毒抗原检测试剂、发热伴血小板减少综合征病毒IgM检测试剂盒、降钙素原（PCT）定量检测试剂、ABO正反定型和RhD血型检测卡、ABO、RhD血型抗原检测卡等。

2022年4月29日公司在互动平台披露，公司产品富马酸替诺福韦二吡呋酯片适用于治疗成人和12岁及2岁以上儿童慢性乙型肝炎感染，公司还有部分保肝护肝产品和肝病辅助治疗用药，如注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸、复合辅酶、欣吉尔、胸腺五肽等。

公司是国内首家通过GMP认证的血液制品企业。目前公司在新乡和重庆设立两个生产基地，年血浆综合处理能力分别为1900吨和1200吨，生产规模处于国内领先地位，公司拥有人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、人凝血酶原复合物、人凝血因子Ⅷ等11个品种，生产规模、销售收入均处于国内领先地位，规模优势明显。血液制品是现代生物制品的重要组成部分，在医疗抢救及某些特定疾病预防和治疗上，血液制品有着其他药品不可替代的重要作用，是关系国家医药卫生安全、国防安全和生物安全的重要战略物资。

派格宾（通用名：聚乙二醇干扰素α-2b注射液）是全球首个40kD聚乙二醇干扰素α-2b注射液，是治疗用生物制品国家1类新药，现行国家医保目录（乙类）品种。该药品拥有完全自主知识产权，获得中国、欧洲、美国、日本等多个国家和地区专利授权，药物研发及相关临床应用获国家“十一五”、“十二五”、“十三五”共计4项“重大新药创制”国家科技重大专项持续支持。基于抑制病毒复制和增强免疫的双重作用，派格宾临床上主要用于病毒性肝炎的治疗，是慢性乙型肝炎抗病毒治疗的一线用药。目前，基于在乙肝临床治愈和降低乙肝相关肝癌发生风险的临床研究与实践的广泛应用，派格宾进一步得到专家和患者的认可。同时，基于过去十多年对整个技术领域的理解和探索，结合现有乙肝治疗领域和新药开发各个阶段的基础研究与临床研究数据，公司认为聚乙二醇干扰素在很长一段时间内仍将是乙肝临床治愈的基石药物之一。

在肝炎至肝癌的肝病诊断方面，公司已取得肝癌三项（AFP、AFP-L3%及DCP）、高尔基体蛋白73（GP73）、肝纤五项、乙肝病毒大蛋白、ctDNA甲基化和外泌体等肝病诊断14项指标的22项检测试剂注册文号，以及多项仪器注册文号；并推出基于大数据建模对肝病预警的数字智能AI诊断模型——“C-GALADⅡ肝癌风险预警模型”；以及包括HBVRNA检测和脂肪肝检测在内的用药指导指标检测试剂盒等。“糖链外泌体微小核糖核酸检测试剂盒及配套软件”已启动用于肝癌诊断的大规模前瞻性多中心注册临床试验。未来，公司将建立从疾病进程诊断（肝癌三项、高尔基体蛋白73、肝纤五项、乙肝病毒大蛋白），到精准治疗用药指导（HBVRNA、脂肪性肝病检测）、肝癌早筛（DNA甲基化、外泌体）、肝癌预警（C-GALADⅡ模型），以及治疗的全流程肝病健康管理平台。

2022年1月26日，公司在投资者互动平台表示，公司旗下产品注射用胸腺法新用于治疗慢性乙型肝炎；作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患，可增强病者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。

2021年12月，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于门冬氨酸鸟氨酸注射液的《药品注册证书》（证书编号：2021S01207），门冬氨酸鸟氨酸注射液主要适应于因急、慢性肝病(如各型肝炎、肝硬化，脂肪肝、肝炎后综合症)引发的血氨升高及治疗肝性脑病，如伴发或继发于肝脏解毒功能受损(如肝硬化)的潜在性或发作期肝性脑病，尤其适用于治疗肝昏迷早期或肝昏迷期的意识模糊状态。

公司生产的亮菌口服溶液用于慢性肝炎、迁延性肝炎、慢性胆管炎和胆囊炎以及慢性、浅表性、萎缩性胃炎及放疗、化疗引起的白细胞减少的辅助治疗。

2023年1月13日公司在互动平台披露，公司可通过LDT方式开展呼吸道合胞病毒（RSV）、新型冠状病毒肺炎（COVID-19）和流感这三项检测。2022年10月18日公司在互动平台披露，子公司迪安生物研制的猴痘病毒核酸检测试剂盒已获得CE认证，可出口欧洲地区；目前迪安生物猴痘检测试剂盒样品已在欧洲地区销售。2022年11月28日公司在互动平台披露，目前子公司迪安生物的基因检测产品包括实时荧光定量PCR仪、乙型肝炎病毒核酸检测试剂盒、人乳头瘤病毒核酸分型检测试剂盒、新型冠状病毒核酸检测试剂盒等设备和试剂。

公司为国内同时拥有丙酚替诺福韦、替诺福韦、恩替卡韦、拉米夫定、阿德福韦酯五大核苷（酸）类抗乙肝病毒用药的高新技术企业，且公司五大核苷（酸）类抗乙肝病毒药物产品均已顺利通过一致性评价，有力增强了公司市场销售的竞争优势，加速仿制药对原研的进口替代，为广大患者提供优质优价的用药选择。其中，丙酚替诺福韦、替诺福韦和恩替卡韦为各国慢性乙型肝炎防治指南一致推荐的一线药物。丙酚替诺福韦、替诺福韦、恩替卡韦、拉米夫定、阿德福韦酯均被纳入2024年版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。

2022年4月29日公司在互动平台披露，公司控股子公司河北大安和广东卫伦均拥有生产乙肝人免疫球蛋白的资格，该产品主要用于乙肝的被动免疫、治疗和肝移植等。目前公司没有出口乙肝产品。

2024年报披露，公司是全球化、全类别、端到端的制药服务平台，服务的药物治疗领域包括：抗病毒、抗肿瘤和免疫机能调节、抗感染、神经系统、心血管、消化道及代谢、罕见病等，适应症包括抗艾滋、糖尿病、高血压、肝炎、镇痛、银屑病、帕金森、寻常天疱疮、抗菌、肺癌、前列腺癌、乳腺癌、甲状腺癌、抑郁症、干眼症、类风湿关节炎、抗凝等，热门靶点包括KRAS、BTK、IL-17、EGFR、PD-L1、GR、5-HT2A、ER、阿片受体μ1、阿片受体κ1、COX-2、CD19、CD20、HER2、DPP4、JAK等。

公司研发投入包括：替芬泰片，项目目的是深挖民族医药资源，开发并验证创新药物的研发路径“替芬泰”是在苗药材马蹄金中发现的具有新型化学骨架类型的全新抗HBV化合物，也是贵州省申报的首个化药1.1类新药。项目进展：已获得北京佑安医院联合用药临床试验伦理批件。预计对公司未来发展的影响：“替芬泰”（原名Y101）是以马蹄金素为先导化合物合成的二肽化合物，它与目前治疗乙肝常用核苷类和干扰素等药物的化学骨架完全不同，国内外未见同样产品，是首次合成的全新化学骨架类型的抗HBV化合物。2022年3月26日公司在互动平台披露：2021年12月，公司委托上海药明康德新药开发有限公司开展的“应用原代人肝细胞（PHH）评价受试化合物（替芬泰）的体外抗HBV药效试验”已顺利完成。该研究运用不同的模型再次证明用于治疗乙型肝炎的化药1.1类新药“替芬泰”对乙肝表面抗原、e抗原和HBV-DNA均表现较强的抑制作用。2024年11月29日公司在互动平台披露：目前替芬泰项目新的工艺路线小试已成功结束，正在中试验证中，如果顺利就可以按新工艺生产样品，开展药物相互作用临床试验。

注射用胸腺法新（“基泰”）系增强免疫药物，主要用于慢性乙型肝炎、肿瘤、老年科及感染类疾病等的治疗及肌体免疫力提高，同时，该产品已通过国家药品监督管理局注射剂仿制药质量和疗效一致性评价以及获得意大利药品管理局颁发的上市许可证。

2022年2月11日公司在互动平台披露：公司的清开灵注射液具有清热解毒，化痰通络，醒神开窍。用于热病，神昏，中风偏瘫，神志不清；急性肝炎、上呼吸道感染、肺炎、脑血栓形成、脑出血见上述证候者。2020年1月，公司在互动平台表示，在之前的SARS及H1N1流感爆发期间，中医药一直发挥着积极作用，公司主导产品清开灵注射液都在用药范围内。

公司主营业务为人用疫苗的研发、生产和销售，在人用疫苗领域深耕30余年，已发展成为研发实力雄厚、产品布局丰富、产业规模领先的创新型生物制药企业，具备病毒疫苗、细菌疫苗、基因工程疫苗、结合疫苗、联合疫苗等产品的研发和生产能力，同时具备病毒载体、新型佐剂、核酸疫苗（mRNA、DNA）等平台技术的产品开发能力。目前主要上市销售的产品有13价肺炎球菌多糖结合疫苗、无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗、重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)、b型流感嗜血杆菌结合疫苗、吸附无细胞百白破联合疫苗、冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）等，水痘减毒活疫苗为报告期获批上市的新产品，另有两款新冠疫苗分别在国内、印度尼西亚获批紧急使用。公司产品种类涵盖免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗，产品覆盖了31个省、自治区、直辖市。

在感染性疾病检测领域，公司开发了乙肝、人巨细胞病毒、B族链球菌等检测产品，在生殖道感染系列STD核酸检测产品中，形成单检、二联检、三联检、十联检的多层次产品矩阵。在遗传性疾病检测领域，公司开发了地中海贫血、耳聋易感基因、蚕豆病等基因检测产品，并参与起草国家药监局组织制定的《耳聋基因突变检测试剂盒》行业标准。在个体化用药指导领域，公司在心血管疾病、精神类疾病、高血压用药等领域开发了系列（用药）基因检测产品，如华法林、氯吡格雷、叶酸、他汀等。在肿瘤甲基化检测领域，公司已开发出了宫颈癌、膀胱癌、鼻咽癌甲基化检测等产品，其中宫颈癌甲基化检测产品处于注册申请阶段，其他产品正在开展临床试验。

2024年4月25日公司在互动易平台披露：公司专注于核苷（核苷酸）类医药中间体及原料药，主要产品胞嘧啶用于合成抗艾滋病及抗乙肝药物拉米夫定，抗肿瘤药物吉西他宾、5-氟胞嘧啶，神经系统药物胞磷胆碱钠等，应用非常广泛；胞磷胆碱钠，用于治疗急性颅脑外伤和脑术后意识障碍，对脑中风所致的偏瘫可逐渐恢复四肢的功能，也可用于治疗其他中枢神经系统急性损伤引起的功能和意识障碍；利巴韦林用于一种非选择性核苷类广谱抗病毒药，对多种DNA和RNA病毒均有抑制作用，用于治疗流行性感冒、小儿腺病毒肺炎、病毒性肝炎、呼吸道合胞病毒感染、流行性出血热、带状疱疹等。

公司生产的主要药品为复方鳖甲软肝片。复方鳖甲软肝片主要用途为：软坚散结，化瘀解毒，益气养血，用于慢性肝炎肝纤维化以及早期肝硬化，属瘀血阻络，气血亏虚，兼热毒未尽证，是国家专利产品，同时还是国家药监局批准的首个抗肝纤维化药物，属于国家医保目录中的处方药。软肝片经过二十多年的市场验证，受到中华医学会肝病学分会、中华医学会感染病学分会、中华医学会消化病学分会等11家学会及14部指南权威推荐，是临床“软肝”首选用药。