肝炎治疗概念股票业绩预告

预计2025年1-9月归属于上市公司股东的净利润为：7320万元至8820万元。 业绩变动原因说明 2025年前三季度，随着公司客户管线、产品管线的不断丰富和拓展，研发技术能力和产品交付能力的不断提升，公司面向国内及国际市场的总体业务均实现了平稳增长，公司预计实现营业收入24.80~25.80亿元，同比增长17%~21%。受益于公司营业收入增长，规模化效应显现，公司盈利能力恢复性提升。此外，公司持续落地降本增效和精益运营举措，运营效率提升，公司整体毛利率同比持续改善。

预计2025年7-9月归属上市公司股东的净利润为：13000万元至14000万元，与上年同期相比变动值为：691.45万元至1691.45万元，与上年同期相比变动幅度：5.62%至13.74%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司贯彻“时间领先、技术领先”的经营理念，各项主营业务有序开展，净利润实现稳健增长。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：63256.21万元，与上年同期相比变动幅度：-12.88%。 业绩变动原因说明 2025年上半年，受销量增长的影响，营业收入同比增幅9.47%；受产品销售价格较去年同期下降、信用政策变化带来利息收入减少等因素的影响，归属于上市公司股东的净利润同比降幅12.88%。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-2200万元至-3300万元。 业绩变动原因说明 1.受市场因素及行业政策不断深入的影响，公司总体毛利下降，公司国际市场相对平稳，国内市场公司仪器产品装机和试剂上量不及预期，导致公司净利润水平出现明显下降。2.根据《企业会计准则》以及公司会计政策等相关规定的要求，为了更加真实、准确地反映公司财务状况与经营成果，基于谨慎性原则，公司对存在减值迹象的资产相应计提了减值准备。根据初步测算结果，公司预计信用减值损失与资产减值损失合计约2,242万元，报告期内公司信用减值损失及资产减值损失与上年同期相比大幅增长，影响了公司归属于上市公司股东的净利润。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：10000万元至13000万元，与上年同期相比变动幅度：-53.81%至-39.95%。 业绩变动原因说明 随着集采在全国推行，公司主要产品销售价格大幅度下降，营业收入降低，利润空间承压。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：5000万元至6000万元，与上年同期相比变动幅度：-34%至-20%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，医疗器械业务持续拓展，销售收入与利润较上年同期实现增长。整体实现营业收入约4.7-4.9亿元，较上年同期增长约11%-16%，整体实现净利润约0.73-0.78亿元，对归属于上市公司股东的净利润影响为0.37-0.39亿元。 2、报告期内，药品和医疗服务业务发展稳健，整体实现营业收入约2.25-2.4亿元增长约3%-10%，整体实现净利润约0.35-0.4亿元。 3、报告期内，公司股权激励计提股份支付费用约1,244万元，去年同期计提的股份支付费用为518万元。 4、报告期内,境外子公司持有的美元对欧元贬值等，形成汇兑损失金额约1,524万元,去年同期为汇兑收益857万元。 5、剔除股权激励费用及汇兑损益影响后，报告期内归属于上市公司股东的净利润约7,500-8,500万元，同比增长约5%-19%。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：22114.23万元至26016.74万元，与上年同期相比变动幅度：70%至100%。 业绩变动原因说明 2025年上半年公司业绩增长主要源于辅酶Q10、维生素A及国内保健品业务销售增长。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-1300万元至-1900万元，与上年同期相比变动幅度：23.29%至-12.12%。 业绩变动原因说明 医药行业改革不断深化，市场供求和价格变动较大，集采未中标品种销量下降明显，中标品种价格大幅下降，公司主要品种注射用胸腺法新在集采新标期同样降价中标，导致境内销售利润有所减少。2025年5月注射用紫杉醇（白蛋白结合型）简略新药申请（ANDA）获得美国食品和药品监督管理局（FDA）的上市许可批准并已实现出口销售，以及注射用比伐芦定产品出口收入增长，使得出口利润提升。以上因素导致总体业绩变动不大。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：3400万元至3800万元，与上年同期相比变动幅度：1164.22%至1312.95%。 业绩变动原因说明 截至本报告期，公司持续推进的营销组织变革与品牌建设已逐步显现成效，销售情况亦稳步回升。具体表现在：1、营销组织变革奠定基础：公司营销组织架构组建完成，自营团队已形成初步规模并高效运转，为营销工作的持续深化奠定了坚实基础。2、核心产品销售稳步恢复：本报告期，公司核心产品“特一”牌止咳宝片的销量实现3.31亿片，恢复至2023年同期的61.29%。其中，线上业务发展迅速，成功拓展了新的消费群体。3、品牌建设投入强化长期动能：公司持续强化品牌建设，报告期投入达到1.65亿元。虽然该项投入增加了当期费用，但显著提升了“特一”品牌知名度，特别是在线上受众群体中的影响力，有力支撑了公司“1+N”产品战略的长期发展。综上，在营业收入恢复，尤其是核心产品“特一”牌止咳宝片销量回升的带动下，公司营业利润实现了较好的改善。尽管品牌建设投入对短期业绩有所影响，但营销变革与品牌建设的成效显著。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：500万元至700万元，与上年同期相比变动幅度：-83.52%至-76.93%。 业绩变动原因说明 报告期内，受市场环境等因素影响，公司营业收入较上年同期下降，同时因部分原材料价格上涨，导致公司的生产成本上升，对当期业绩造成一定影响。公司将结合实际，继续坚持以高临床价值产品为基础，进一步加强专业化、精细化市场推广，并利用药材价格分析与库存储备调节相结合的策略，不断降低原材料采购成本。同时，依托现有智能制造和信息化技术，充分发挥产能集约与成本优势，尽快使公司整体盈利水平得到改善与提升。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-1300万元至-1800万元。 业绩变动原因说明 随着药品集采政策持续推进，行业市场竞争加剧，公司药品销售价格下降，且部分产品的市场需求下滑，销量减少，上述因素叠加导致公司的营业收入、毛利率较上年同期下降，经营业绩亏损。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-8000万元至-9800万元，与上年同期相比变动幅度：-404.52%至-473.03%。 业绩变动原因说明 1、销售价格下降：受国家药品采购相关政策影响，以及公司部分非集采制剂产品市场竞争加剧，公司部分产品销售价格下降。公司2025年半年度收入预计4.13亿元，与2024年同期相比下降1.10亿元，毛利下降1.07亿元。2、营业成本及期间费用总体维持在去年同期水平：（1）营业成本变化较小。除冻干粉针剂外，公司其他剂型产品产销量保持上涨，营业成本变动幅度较小；（2）折旧费用较去年同期增长。公司建设项目相继转固，相应折旧费用大幅增加，较去年同期增加1,400余万元；（3）期间费用较去年同期下降。其中，销售费用、研发费用合计较同期下降2,700余万元；财务费用较去年同期增加1,200余万元；3、计提存货减值准备：由于销售单价进一步下滑，2025半年度计提存货减值准备预计1,100余万元。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-3800万元。 业绩变动原因说明 1、母公司成本费用增加。受医药政策及行业环境影响，报告期内，公司积极调整经营策略，坚持以销售为核心，持续巩固院内销售，大力拓展社区医院、诊所、药店等第二、三终端销售，同时，对公司销售产品结构进行调整，维持主营产品销售的同时，加大招商代理产品的销售，致公司2025年上半年成本费用较上年增加明显，影响了公司本期业绩。2、控股子公司陕西友帮生物医药科技有限公司固定资产折旧及融资贷款利息费用较大，同时，产品市场供需关系变动大，产品收益不及预期，导致陕西友帮2025年上半年仍亏损较大，影响了公司本期业绩。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：0万元至1000万元，与上年同期相比变动值为：-4109.25万元至-3109.25万元，较上年同期相比变动幅度：-100%至-75.66%。 业绩变动原因说明 报告期内，受行业竞争格局变动影响，销售收入下降导致利润下降，预计报告期内净利润与上年同期相比大幅下降。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-12000万元至-16000万元。 业绩变动原因说明 1.销售费用同比下降。本报告期销售费用预计金额约0.86亿元，较上年同期减少约0.60亿元。主要系本报告期公司推进降本控费、提质增效，同时，随着行业政策的推行与实施，市场开发费减少所致。2.投资收益同比上升。本报告期投资收益预计金额约-0.05亿元，较上年同期增加约0.46亿元。主要系:（1）上年同期确认债务重组损失0.39亿元，本期无此发生；（2）本报告期交易性金融资产持有期间投资收益较上年同期增加所致。（此项为非经常性损益）

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-450万元至-650万元。 业绩变动原因说明 报告期内，本公司经营情况与上年同期相比，未发生重大变动，净利润与上年同期相比大幅减少的主要原因是上年同期清收往来款项，冲回信用减值损失约780万元。报告期内，非经常性损益对公司净利润的影响金额约为58万元，主要为子公司取得的政府补助收益。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-12000万元至-17000万元。 业绩变动原因说明 1、随着行业集采政策持续推进，DRG快速落地、检验结果互认、检验收费价格调整等政策改革和变化，行业竞争加剧，部分项目检验需求下滑，产品价格下滑，导致公司营业收入、产品毛利较上年同期下降。同时为应对挑战，夯实高质量可持续发展基础，公司持续保持和上年同期同一水平的研发费用率，持续进行营销资源投入，加大国内外市场拓展力度。2、根据企业会计准则及公司会计政策等相关规定，结合行业及公司实际情况，基于谨慎性原则，公司对可能存在减值风险的应收账款、存货、固定资产计提减值准备，对利润产生不利影响。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-14000万元至-20000万元。 业绩变动原因说明 （一）公司2025年半年度归属于上市公司股东的净利润变动的主要原因：报告期内，因公司其他非流动金融资产公允价值上升，归属于上市公司股东的净利润较去年同期上升，此部分属于非经常性损益。（二）公司2025年半年度扣除非经常性损益后的净利润变动的主要原因：1、报告期内，受行业需求变化、集采价格调整的影响，公司营业收入减少，扣除非经常性损益的净利润较去年同期下降；2、报告期内，预计公司按会计准则计提的信用减值损失增加，扣除非经常性损益的净利润较去年同期下降；3、报告期内，公司自主研发形成的无形资产注册证摊销增加，扣除非经常性损益的净利润较去年同期下降。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：1080万元至1550万元，与上年同期相比变动幅度：-71.36%至-58.89%。 业绩变动原因说明 本期业绩同比下降，主要因间苯三酚注射液集采落标和其他集采产品实施区域扩大，同时创新药研发投入加大。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：17000万元至21000万元，与上年同期相比变动幅度：94.49%至140.25%。 业绩变动原因说明 公司预计2025年半年度归属于上市公司股东的净利润较去年同期增长94.49%～140.25%，主要原因是去年同期非经常性损益项目的影响。去年同期非经常性损益为-8,627.19万元，主要为公司持有的纳入交易性金融资产的股票发生公允价值变动以及公司计提未决诉讼预计负债所致。本报告期非经常性损益对净利润影响减少。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：10000万元至11000万元，与上年同期相比变动幅度：1726.42%至1909.06%。 业绩变动原因说明 1、公司本期归属于上市公司股东的净利润较上年同期增长1726.42%-1909.06%，主要系公司本期出售全资子公司绍兴兴亚药业有限公司100%股权，相应增加公司2025年半年度利润总额（非经常性损益）约1.49亿元所致。2、剔除上述非经常性损益项目等的影响，公司本期扣除非经常性损益后的净利润较上年同期下降462.18%-589.95%，主要系：（1）报告期内，受集采、市场竞争加剧等影响，公司销售收入出现一定幅度的下降；（2）公司可转债已于2025年4月2日到期，根据《募集说明书》的规定，公司以发行的可转债的票面面值的115%的价格向投资者赎回全部未转股的可转债，公司到期未转股的剩余“亚药转债”张数为2,472,253张，公司本期可转债到期按上述规定支付补偿利息相应增加财务费用所致。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：10706万元至11853万元，与上年同期相比变动值为：3059万元至4206万元，较上年同期相比变动幅度：40%至55%。 业绩变动原因说明 （一）公司关节类药物销售持续增长；（二）上年亏损子公司减亏。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：4490万元至5370万元，与上年同期相比变动值为：-9712.02万元至-8832.02万元，较上年同期相比变动幅度：-68.38%至-62.19%。 业绩变动原因说明 1.公司本年度受集采、国际市场竞争持续加剧等影响，销售收入、利润同比均出现一定幅度的下降。制剂业务方面，受第十批集采中选品种执标影响，中标产品单价下降，导致收入、毛利同比减少；原料药业务方面，受市场竞争加剧影响，部分产品销量及单价均有所下降，进而影响收入、利润同比下降；2.公司本年发生因垄断而受到行政处罚事项的罚款6,919.24万元。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：10000万元至13500万元，与上年同期相比变动幅度：237.95%至356.24%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司归属于上市公司股东的净利润较上年同期上升比例较大，主要系非经常性损益中持有交易性金融资产及可供出售金融资产产生的公允价值变动较大所致，2024年1-6月公允价值变动损益为-1.18亿元，2025年1-6月公允价值变动损益约为1.1亿元，与上年同期相比，公允价值变动金额为2.28亿元；扣非后净利润较上年同期下降比例较大，主要系报告期内公司主要产品价格持续下降导致营业收入和利润降低。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：123616.05万元至128990.66万元，与上年同期相比变动幅度：130%至140%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司围绕市值管理，聚焦医药主业，持续提升经营质量，积极践行“专注于人、专精于药”的企业价值观，实施 “大品种群、多品种群”的销售拉动政策，坚持走“医药+金融+大健康”多轮驱动快速发展的道路，按照年初制定的估值提升计划有序推进各项工作，业绩取得大幅增长主要原因是公司公允价值变动收益及投资收益同比增加。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：12350万元，与上年同期相比变动值为：5152万元，与上年同期相比变动幅度：72%。 业绩变动原因说明 公司通过进一步深化全面预算管控，推行精益管理，全面提质增效等措施，降低采购成本及各项费用，提高盈利能力。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：4600万元至5200万元，与上年同期相比变动值为：2705.75万元至3305.75万元，较上年同期相比变动幅度：142.84%至174.52%。 业绩变动原因说明 主要系本报告期内公司营业收入增加，毛利率提升所致。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：14200万元至16200万元，与上年同期相比变动幅度：1470.82%至1663.89%。 业绩变动原因说明 2025年上半年，公司预计归属于上市公司股东的净利润实现扭亏为盈，主要原因在于：报告期内公司主要的营业收入来源于国际业务，受益于全球市场需求的持续增长、2024年12月23日公司向美国食品药品监督管理局申报的利拉鲁肽注射液获得批准证书并实现销售、原料药出口持续放量、公司产品的市场竞争力以及严格的成本控制等多重因素，国际业务的营业利润率较高，进一步推动了公司整体盈利水平的提升。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：182845.66万元，与上年同期相比变动幅度：10.57%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司持续提升服务中大型医疗终端客户的能力，推出了SATLARST8流水线产品和智慧实验室平台iXLAB；通过产学研合作及多中心研究，共同推动体外诊断领域多元化的产品和技术创新。2024年度，国内市场完成了全自动化学发光仪器装机1,641台，大型机装机占比达到74.65%，海外市场共计销售全自动化学发光仪器4,017台，中大型发光仪器销量占比提升至67.16%。国内业务受到发光试剂集采影响，增速有所回落；海外业务仍保持稳健的增长态势，实现全年27.67%的增速。得益于在海外市场本地化运营策略及品牌力提升，公司2024年海外主营业务收入占公司主营业务收入比重提升至37%。其中，来自美国的营收占海外营收的比例不到0.1%，公司判断美国关税政策对公司业务的直接影响较为有限。展望未来，公司将继续秉持深耕海外市场的战略方针，进一步提升公司在全球市场的竞争力与影响力。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：25902.65万元，与上年同期相比变动幅度：-28.78%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素在经营业绩方面，公司2024年度实现营业收入14.97亿元，较上一年度同比增长48.60%。其中，呼吸道类产品营业收入较去年实现翻倍，成为公司业绩增长的重要引擎。公司开发的“传染病数智化防控平台”成功通过国家数字化转型项目评审，该项目融合物联网、云计算、大数据和人工智能技术，实现传染病防控的“自动化检测、数字化监测、智能化预测”全链条贯通。通过“三端合一”的方式打造3小时病原核酸诊断网，即“医院为支撑，社区为平台，居家为基础”接续性医疗服务模式，赋能引领行业新生态。在产品创新方面，公司持续加大研发投入力度，以创新力持续锻造产品力，在呼吸道、基因测序、妇幼、药物基因组、免疫等多个关键领域，新推出了数十款具有创新性和前瞻性的新产品，技术实力和整体解决方案得到进一步强化，为新质生产力的发展提速奠定了坚实基础。在产业生态方面，公司持续聚焦创新链、产业链、资金链、人才链深度融合，提升产业竞争能力。进一步增强与真迈生物、QuantuMDx、FirstLight、Sepset、安赛诊断的战略协同，不断完善产品矩阵和解决方案，相关产品的产业转化效率及商业化进程加速提升，“共创、共进、共享、共赢”的产业新生态正在逐步成为现实。（二）上表中其他项目增减变动幅度达30%以上的主要原因公司核心业务的发展效能和运营质量着力稳步提升，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润实现同比增长194.13%。由于公司投资收益较上年同期减少，该部分收益对整体利润的贡献度降低，故公司2024年度营业利润、利润总额指标同比有所下降。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：12699.28万元，与上年同期相比变动幅度：-13.83%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司实现营业收入43,628.98万元，较上年同期下降2.03%；营业利润13,475.09万元，较上年同期下降18.96%；利润总额13,782.76万元，较上年同期下降17.03%；归属于母公司所有者的净利润12,699.28万元，较上年同期下降13.83%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润10,073.33万元，较上年同期下降16.97%；基本每股收益0.32元，较上年同期下降13.51%。报告期末，公司总资产为183,216.71万元，较年初增长0.64%；归属于母公司的所有者权益141,622.52万元，较年初增长1.97%；归属于母公司所有者的每股净资产3.53元，较年初增长2.02%。2024年，面对多变且复杂的行业和宏观环境，公司继续践行“以领先技术和创新产品服务人类健康”的长期经营理念，同时坚持以临床需求为导向，充分发掘未被满足的临床需求，通过持续加大研发投入、布局新技术和创新产品及投资关键基础设施建设的方式，抓住机遇，为公司第二增长曲线的开启打下坚实基础。公司坚持“双轮驱动”战略，即依托行业领先的LICA技术平台，通过产品的卓越性能和成本优势，进行强有力的进口替代。同时以临床需求为导向，打造满足临床需求且具有长期竞争力的新产品。2024年，公司全自动免疫分析系统LICAAT5000及流水线成功上市，迅速获得高端医院客户认可，并顺利入选工业和信息化部及国家卫生健康委联合遴选的“高端医疗装备推广应用项目”；公司苏州研发和生产基地顺利投产，为公司长期发展再添强劲势能；此外公司立足LICA平台对小分子免疫定量产品的高灵敏度优势，围绕包括甲状腺、辅助生殖、心脑血管和中枢神经系统在内的相关疾病的精准医疗进行布局，为临床提供有力支持。随着行业宏观环境不确定性的增加和技术的快速发展，面对机遇与挑战并存的竞争环境，公司坚持以技术为核心、产品为依托、临床需求为导向，顺应大趋势，深耕优势领域，形成新的产品和市场战略，发扬新质生产力，为股东、为员工、为社会创造价值。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：218914326.25元，与上年同期相比变动幅度：-0.08%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司实现营业总收入896,534,453.46元，同比增加4.14%；营业利润254,255,603.79元，同比增加2.06%；归属于母公司所有者的净利润218,914,326.25元，同比降低0.08%。报告期末，公司总资产2,515,936,604.43元，比报告期初增加13.86%；归属于母公司的所有者权益2,248,223,968.02元，比报告期初增加18.03%。影响经营业绩的主要因素：1、公司持续强化团队建设和市场开发，营业总收入、营业利润实现小幅增长，其中尼群洛尔片实现销售收入12,731.06万元（未经审计，最终数据以年度报告披露为准），同比增长41.46%；2、公司基于谨慎性原则，对部分长期股权投资等资产计提减值准备；3、公司积极推进抗抑郁新药JJH201501、抗肿瘤新药JJH201601等新药的研发进程，研发投入增加，其中抗抑郁新药JJH201501正在开展III期临床试验，抗肿瘤新药JJH201601正在开展IIa期临床试验，公司对满足资本化条件的开发支出进行资本化处理。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：30167.23万元，与上年同期相比变动幅度：-15.03%。 业绩变动原因说明 （一）经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素经财务部门初步测算，报告期内，公司实现营业收入199,168.48万元，同比减少6,141.66万元，降幅2.99%；归属于上市公司股东的净利润30,167.23万元，降幅15.03%，主要为新冠业务营业收入及非经常性收益大幅减少所致；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为28,802.98万元，同比增长31.16%。随着公司以化学发光业务为代表的自产业务市场竞争力不断增强，经财务部门初步测算，预计2024年公司非新冠自产业务收入166,786.99万元，较去年同期增长25.80%，其中非新冠自产化学发光业务收入151,594.57万元，较去年同期增长29.75%。2024年第四季度，公司实现营业收入59,782.97万元，同比增长17.64%；归属于上市公司股东的净利润8,303.50万元，同比增长18.62%；自产化学发光业务收入47,940.73万元，同比增长31.06%。海外市场实现营业收入10,646.82万元，同比增长130.55%。报告期末，公司总资产442,622.65万元，同比增长16.29%；归属于母公司的所有者权益276,089.12万元，同比增长7.85%。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的增减变动的主要原因报告期内，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比增长31.16%，主要原因系随着公司化学发光仪器装机量稳步提升，试剂上量工作逐步推进，报告期内公司非新冠自产业务营业收入同比增加，同时收入结构变化引起毛利率提高，导致本报告期毛利额较上年同期增加；此外，上年度因新冠抗原产品市场不及预期计提了大额存货减值，而本报告期无此影响。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：14383.47万元，与上年同期相比变动幅度：23.44%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素1、报告期的经营情况、财务状况报告期内，公司实现营业总收入123,106.46万元，同比下降12.81%；实现归属于母公司所有者的净利润14,383.47万元，同比增长23.44%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润13,844.86万元，同比增长12.95%。报告期末，公司总资产为261,646.97万元，同比增长6.87%；归属于母公司的所有者权益为184,471.26万元，同比增长5.18%。2、影响经营业绩的主要因素报告期内，公司核心产品金舒喜及凯因益生集采政策落地执行，复苷类产品集采省份增加，同时公司持续推行降本增效策略，整体销售投入占比降低，营业成本同比下降，盈利水平持续提升。金舒喜、凯因益生集采在全国各省市陆续落地实施后，销售价格均有不同程度下降；同时，由于集采产品落地执行初期，覆盖终端尚处于调整阶段，对公司四季度收入造成一定影响，导致公司本年营业收入同比下降。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因本报告期，公司无增减变动幅度达30%以上的主要财务数据和指标。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：17236.9万元，与上年同期相比变动幅度：-18.43%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内公司经营情况、财务情况及影响业绩的主要因素1、2024年度经营情况和财务状况初步核算，公司2024年度实现营业收入14.13亿元，同比下降1.38%；实现归属于母公司所有者的净利润1.72亿元，同比下降18.43%。报告期末，公司总资产24.68亿元，同比增长13.36%；归属于母公司的所有者权益18.11亿元，同比增长5.10%。报告期内，公司营业收入略有下降主要系公司主要制剂产品市场销售价格下降导致销售收入下降的影响；归属于母公司所有者的净利润下降主要系公司研发费用较上年大幅度增加所致。2、2024年第四季度经营情况2024年第四季度，公司实现营业收入3.44亿元，同比下降8.86%，环比增长3.91%，其中制剂类产品收入2.52亿元，同比下降16.53%，主要系呼吸类产品收入下降所致。2024年第四季度，公司实现归属于母公司所有者的净利润0.14亿元，同比下降73.68%，环比下降69.40%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润0.11亿元，同比下降75.81%，环比下降73.11%；2024年第四季度公司利润下降的主要原因系公司在研产品研发投入增加所致。（二）主要财务数据和指标增减变动幅度达30%以上的主要原因报告期内，公司研发费用1.58亿元，较上年同期增长53.45%，主要系公司持续加大研发投入，积极开展新产品研发所致。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：24569.27万元，与上年同期相比变动幅度：41.24%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素说明1、经营情况及财务状况报告期内，公司实现营业总收入62,133.85万元，同比增长29.98%；实现归属于母公司所有者的净利润24,569.27万元，同比增长41.24%。报告期末，公司总资产221,697.74万元，较报告期初增长7.33%；归属于母公司的所有者权益199,578.45万元，较报告期初增长8.35%。2、影响经营业绩的主要因素说明受益于国家分级诊疗体系不断推进、多项呼吸道相关临床实践指南及专家共识发布、患者早诊早治的就诊意识提升等多方面因素，公司所在的呼吸道检测领域行业景气度较高，随着公司进一步拓展等级医院市场、基层医疗市场以及居家检测市场，公司2024年年度市场开拓保持较好态势。2024年第四季度公司营业收入环比持平、净利润环比有所下降，主要原因系：一方面，2024年第四季度呼吸道病原体流行情况与2023年同期有所差异，以中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所定期披露的流感周报数据为例，2024年冬季流感流行情况整体晚于2023年同期，导致公司2024年第四季度营业收入增速低于全年增速。另一方面，为持续提升公司核心竞争优势、夯实长期发展基础，公司于2024年第四季度基于战略规划目标加大了投资力度，费用化支出增加，主要投向以下方向：其一，深化渠道网络建设，加速下沉市场布局，完善终端服务体系，为业务规模持续扩张提供支撑；其二，推进国际化战略落地，重点投入海外市场准入认证及创新产品临床研究，积极引进全球创新产品，加速全球化业务突破；其三，加码数字化与智能化升级，持续完善信息化基础设施及管理系统，全面提升运营效率与风控能力。上述投入系公司围绕主业开展的主动性战略部署，旨在强化产业链协同能力、拓展增量市场空间、提高运营效率，为未来业绩增长奠定坚实基础。（二）主要财务数据和指标增减变动幅度达30%以上的主要原因说明2024年度，公司营业利润比上年度增长37.12%，利润总额比上年度增长38.50%，归属于母公司所有者的净利润比上年度增长41.24%，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润比上年度增长47.52%，基本每股收益比上年度增长41.41%，主要原因为同“2、影响经营业绩的主要因素说明”。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2203.69万元，与上年同期相比变动幅度：-44.99%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业收入47,079.01万元，同比下降5.33%；实现归属于母公司所有者的净利润2,203.69万元，同比下降44.99%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润1,370.24万元，同比下降61.20%；报告期末总资产136,440.01万元，较报告期期初下降2.54%；归属于母公司的所有者权益125,648.61万元，较报告期期初下降0.56%。报告期内，鉴于行业竞争的加剧及医疗集中采购政策的不断深化，公司HPV产品在执行集中采购政策下，营业收入较前期有所减少。与此同时，为了加快前期研发成果的市场转化步伐，以及推动病理科共建业务的深入发展，公司进一步扩大了专业人才团队。尽管这些举措在短期内使得净利润有所下滑，但为公司的长远发展构筑了坚实的基础。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因报告期内，营业利润下降47.79%，利润总额下降44.91%，归属于母公司所有者的净利润下降44.99%，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润下降61.20%，基本每股收益下降44.19%，主要原因系公司HPV产品执行集采政策，销售价格下降导致毛利减少约2,200万元；同时为加大已上市产品的市场推广力度，公司销售、市场人员以及共建业务人员薪酬增加。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：8616.98万元至12063.78万元，与上年同期相比变动幅度：-70%至-58%。 业绩变动原因说明 公司医药流通板块、医疗服务板块营业收入下降，报告期公司综合毛利率下降；公司顺应医药行业改革，推进全面预算管理，加强各项成本管控，实施精细化管理，合理统筹营运资金的使用，增加了经营性现金流，期间费用有所降低；非经常性损益事项增加。上述原因导致公司归属于上市公司股东的净利润较上年同期减少。下一步，公司将积极应对行业和市场的变化，继续围绕医疗医药主业，提升医疗技术水平和服务质量，提高医药配送服务能力，做大做强中成药及中药饮片业务，提升公司的市场竞争力，保障公司持续健康发展。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：4000万元至6000万元。 业绩变动原因说明 公司2024年度归属于上市公司股东的净利润预计较上年扭亏为盈的主要原因：1、2024年度，公司围绕“十四五”发展规划战略部署，通过打造规模化制造平台、全渠道营销平台、大品种创新平台、产业链整合平台四个平台，克服“四类药”社会库存大等困难，紧盯经营任务目标，夯实主业，不断优化公司组织架构，积极推进内部控制合规建设，有序推进营销体制改革，积极拓展营销区域和渠道，加快创新研发进度，组织优化协调内部生产要素，提升生产效率和保障能力，不断提升公司核心竞争力。2、报告期内，公司收到诉讼赔偿款，直接影响当期损益0.72亿元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-48000万元至-68000万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司持续推进“分子诊断产品、医学检验服务、大健康管理”三大业务板块协同发展战略。由于行业需求变化及公司重点产品HPV纳入集采，以及医学检验服务业务因相关人工福利、折旧摊销、租赁等支出较大，公司医学检验业务板块整体亏损。2、基于谨慎性原则，公司对截至2024年12月31日公司合并报表范围内的应收账款、其他应收款、存货、固定资产、其他非流动资产等各类资产进行了全面清查，对各项资产减值的可能性进行了充分的评估和分析，对存在减值迹象的资产计提相应减值准备，特别是对应收账款进行了重点分析，并对医学检验板块的递延所得税资产的账面价值及计税基础进行复核，考虑到当前的经营环境和未来预期，预计将冲回部分递延所得税资产。3、报告期内，预计非经常性损益对公司净利润的影响金额约为930万元，主要系政府补助、投资收益和公益性捐赠。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：37600万元至52000万元。 业绩变动原因说明 预计2024年度归属于上市公司股东的净利润比上年同期上升较大的主要原因系：1、2024年度公司新增及原有医药自有产品（含进口）销售量增加，使得产品毛利增加。2、2024年度公司资产减值损失较上年大幅减少。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：12000万元至18000万元，与上年同期相比变动幅度：-61.61%至-42.42%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司收购的北京达微生物科技有限公司数字PCR技术及其产品目前尚处于早期科研市场推广阶段，市场需求受外部环境变化的影响具有不确定性，公司2024年在售数字PCR产品的市场推广和科研销售情况低于预期。综合公司全自动数字PCR分析系统的开发和产品注册规划，以及对未来临床应用的谨慎判断，公司2024年度拟对其计提商誉减值准备金额范围在9,000.00万元至11,000.00万元之间。最终商誉减值准备计提数据将由公司聘请的具有从事证券、期货相关业务资格的评估机构及审计机构进行评估和审计后确定。除商誉减值的影响外，公司业绩变动的主要原因还在于，随着IVD集采政策、医保控费等政策的全面落地，行业竞争格局加剧，同时公司处于代理业务调整和渠道重构阶段，因此报告期内公司代理产品销售收入较上年同期下降，自主产品销售收入增长有所放缓，整体营业收入有所下滑。公司始终贯彻“系列化、系统化、自动化、自主化”的产品战略，不断加大各平台产品研发投入，报告期内研发投入同比保持增长，公司自主产品快速迭代，已逐步成为专业化、自动化、智能化系统集成制造商。公司将进一步优化和调整渠道策略，加快智慧化实验室方案的推广，提升自主产品市场占用率，推动公司可持续发展。报告期内，预计非经常性损益对净利润的影响为200万元左右，主要系政府补助和公益性捐赠。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-22000万元至-28000万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，医药市场环境复杂严峻、市场竞争激烈，公司医药业务营业收入下滑，且部分产品价格处于低位；同时医药部分产品主要原材料价格持续处于高位，挤压了公司利润空间。新能源板块，尽管公司锂电池电解液添加剂产品出货量实现新高，但由于新能源锂电池材料产业链在行业底部区间持续运行，锂电池电解液添加剂价格下滑，使得该业务整体效益低于预期。同时，由于公司近年来拓展新能源、微生物蛋白等新业务，相关固定资产折旧成本增加，影响了利润，但报告期公司经营活动现金流保持增长；2、报告期内，根据企业会计准则及公司会计政策等相关规定，基于谨慎性原则，公司根据存货跌价测试结果及长期资产减值测试结果，对部分存货及长期资产计提了减值准备，影响公司利润约10,000-13,000万元；3、报告期内，预计非经常性损益对公司净利润的影响额约为3,000-4,000万元。2025年，公司将持续加大对合成生物板块微生物蛋白的投入，努力打造全新增长点。同时全面提升管理效能，积极应对各种风险挑战，推动公司高质量可持续发展。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：185606.97万元至266305.65万元，与上年同期相比变动幅度：-77%至-67%。 业绩变动原因说明 公司始终重视研发创新，满足不断变化的疾病预防控制需求，同时将领先的研发技术与高效的市场推广有机结合，形成了以市场需求为导向、以研发创新促发展的良性循环，推动了公司长期、稳健、可持续发展。报告期内，公司紧紧围绕经营发展目标持续发力，坚定不移走自主创新道路，整合资源加大研发投入，广泛布局多种疫苗研发路径，以实现创新技术向社会效益和商业价值的加速转化。公司部分产品的市场推广工作虽未达预期，但市场份额仍保持较高占有率，产品差异化竞争优势明显。公司将持续优化市场策略，以更好地适应市场趋势和客户需求，并严格把控经营风险，确保公司稳健发展。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-27000万元至-37000万元。 业绩变动原因说明 1、报告期，公司经营主基调是“内紧外冲、韧性成长”。对内，加大推动供应链降本高效化、人力效能最大化、实验室布局集约化、运营转型数字化，夯实精益管理下的可持续发展基石；对外，加大推动适配医联体、医共体需求的“服务+产品”整体化解决方案、以学科建设带动三级医院和精准中心业务占比提升，打下契合中国医改趋势的业绩成长扎实基础。报告期，公司新签客户数增长明显，经营性现金流净额约12亿元。2、报告期，基于市场需求增长放缓、行业竞争加剧以及公司战略性放弃亏损或回款周期较长业务等因素，公司短期整体营业收入承压，相应利润空间亦被一定挤压。同时，公司加大重点疾病线检验项目的研发投入，推进高端技术平台的能力建设和专业人才的引进，开拓广东及越南等新兴市场业务，上述基于长期主义的投入尚在培育期，对公司利润有一定影响。3、报告期，因部分应收账款回款周期有所延长，年度计提的信用减值损失为4.5亿元—5亿元。4、报告期，因行业竞争加剧以及产品价格下调等影响，部分子公司盈利水平未达预期，公司对该等子公司的商誉进行了初步减值测试，预计计提商誉减值准备为3.5亿元—4.2亿元（最终金额待审计、评估机构进行审评后方可确定）。5、报告期，预计非经常性损益对归属于上市公司股东净利润的影响金额为2,000万元—5,000万元，主要为政府补助及资产处置收益。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：4000万元至5200万元，与上年同期相比变动幅度：58.76%至106.39%。 业绩变动原因说明 1、公司坚持全渠道营销策略，积极拓展新业务，布局医院、OTC等市场广覆盖，取得了一定成效，报告期内营业收入较上年有所增长。2、2023年6月，公司与醴泽基金、张宇及其他各方签署《关于江苏嘉逸医药有限公司之股权回购协议书》，公司收购了南通恒嘉部分股权，南通恒嘉剩余股权回购价格以南通恒嘉截止2022年12月31日的股东权益评估值为依据，故从2023年7月起不再计提金融负债对应的财务费用，导致报告期内财务费用利息支出较上年有所减少。3、报告期内，公司实施了员工股权激励计划，导致2024年下半年归属于母公司的净利润减少约800万元。4、报告期内，预计非经常性损益对净利润的影响约1,800万元，主要为资产处置收益以及各类政府补贴等。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-47226.04万元至-67959.42万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，受行业政策、市场环境变化及公司联瑞生物医药智能制造基地尚属于爬坡阶段等因素影响，虽然公司产品整体出货量较去年同期有一定的增长，但是公司营业收入和产品毛利率较去年同期相比都出现了下降，影响了公司的经营业绩。2、报告期内，公司持续加大对研发的投入，预计研发费用占营收比例超20%。2024年公司大力推进AR882、APH01727片等创新产品的国内外研发进度。2024年8月AR882被美国FDA授予快速通道资格（FastTrackDesignation,FTD)认定。目前，AR882已经进入了国内外Ⅲ期临床阶段。3、报告期内，2024年度非经常性损益对净利润的影响金额预计约为-29,500万元，主要是公司支付医保退款以及对子公司的商誉及资产减值准备。其中：2024年12月，公司控股子公司广东华南疫苗股份有限公司（以下简称“华南疫苗”）与珠海市丽珠单抗生物技术有限公司签署流感重组蛋白疫苗项目专利及技术转让协议。报告期末，公司对收购华南疫苗形成的商誉进行了初步减值测试，结合华南疫苗实际经营情况，基于财务谨慎性原则，根据《企业会计准则第8号——资产减值》《会计监管风险提示第8号——商誉减值》的相关要求，公司拟计提商誉减值准备1,102.64万元，计提资产减值准备2,500万元至3,500万元，最终以具备证券期货从业资格的评估机构及审计机构进行评估和审计结果为准。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：19000万元至27000万元，与上年同期相比变动幅度：-77.94%至-68.65%。 业绩变动原因说明 报告期内因受市场竞争、降库存等因素影响，公司营业收入较上年同期有一定程度的下降；叠加固定资产折旧费用增加、资产减值增加、2023年股权激励计划终止实施加速行权等因素影响，致使2024年度净利润较上年同期下降。本报告期预计非经常性损益对净利润的影响金额约为-2,000万元至-1,500万元，上年同期非经常性损益的金额为13,925.20万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-75000万元至-92000万元。 业绩变动原因说明 （一）预计公司2024年度营业收入约380,000万元至400,000万元，较上年同期下降约8.04%至12.64%，预计公司2024年归属于上市公司股东的净利润约-92,000万元至-75,000万元。业绩变动的主要原因如下：1、报告期内，公司经营业绩主要来自于常规检测业务，相较于2023年剔除突发公共卫生事件带来的营业收入，预计同比增长超过6%，肿瘤与慢病防控业务增长较为显着，预计同比增长超过15%，其中肠癌检测营业收入预计突破2亿元，同比增长约272%。2、受终端服务/产品价格进一步下降和产品结构调整的影响，公司部分产品毛利率较上年同期下降幅度较大。公司审时度势，继续主动战略性调整主营业务产品结构与聚焦核心优势产品线经营，推进主营业务的稳步发展。3、报告期内，公司部分客户回款周期有所延长，2024年度计提的信用减值损失较上年同期大幅增长。公司将加强信用管控和加大催收力度，力争应收余额和账期控制在合理水平。4、公司持续加大研发投入，不断开拓新的产品线，丰富产品矩阵，通过科技创新加速重点产品迭代，并在主营业务前瞻领域进行了战略布局。因研发费用保持较高的投入，在营业收入规模未实现大幅增长时，对公司净利润产生了一定的影响。5、公司在行业周期影响下加大了资产投资，但后续业务增长未能完全符合预期，为优化资源配置，公司于报告期内对全球生产中心进行战略收缩。基于谨慎性原则，公司对相关资产计提了减值准备，导致经营业绩出现阶段性亏损。6、近年来，公司加大对办公、研发、生产场所的建设，相关折旧摊销费用较高，同时前述场所建设带来的整体运营成本有所增加。（二）报告期内，公司非经常性损益对公司净利润的影响金额约为-2,000万元至3,000万元，主要系报告期内金融工具公允价值、非流动资产处置损益变动等所致。上年同期非经常性损益对公司净利润的影响金额为16万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-1500万元至-2100万元，与上年同期相比变动幅度：-106.17%至-108.64%。 业绩变动原因说明 2024年度，公司整体经营业绩出现显着下滑,主要原因如下：首先，部分抗病毒类原料药产品的市场需求发生了急剧变化，导致该类产品在报告期内销售额减少明显，进而影响了公司的收入规模及盈利水平。其次，公司部分产品的价格下降，导致毛利率下降明显，进一步影响公司整体利润。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：80000万元至86000万元，与上年同期相比变动幅度：83%至97%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司外部政策环境得到一定改善。公司持续发挥在血液灌流领域的科技及市场领先优势，在肾病、肝病、危急重症等领域业务发展态势良好，实现公司营业收入同比增长。公司以增效降本原则开展各类经营活动，期间费用率同比下降，因此归属于上市公司股东的净利润同比实现大幅增长。2024年非经常性损益对净利润的影响金额约为5,480万元，主要系政府补助和购买理财产品的收益。2023年非经常性损益金额为2,744.92万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-7000万元至-10000万元。 业绩变动原因说明 本报告期，公司业绩变动主要原因如下：因报告期内产品价格出现了一定的下行，公司销售收入和销售毛利率有不同幅度减少，销售毛利减少。兽药原料药产品价格下降，销售收入减少，固定成本较高，报告期对公司利润影响4,000万元左右。中间体产品价格下降，存货存在减值迹象，经公司财务部门初步测算，预计计提存货减值影响本期利润4,600万元左右。2024年，公司坚持“现金为王、固本强基”的经营理念，在激烈市场竞争及产业升级的背景下，保持公司现金流稳健，经营性活动现金流大幅提升，并且期间费用较上年度略有减少。2025年公司将通过提升技术和优化生产流程，进一步降低产品成本、提升产品质量和市场竞争力，保证公司稳健可持续发展目标的实现。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-12500万元至-16300万元。 业绩变动原因说明 本报告期内，公司业绩亏损主要影响原因如下：1、报告期内，公司积极开拓市场，持续推行降本增效，产品整体营业收入和综合毛利率有所提升，但因公司加强市场推广、提升团队建设以及前期固定资产投资较大等原因，公司销售费用、管理费用、财务费用等较高，且公司持续推进创新药临床研究进展并取得突破，研发费用支出占比仍然较大。2、公司基于谨慎性原则，对报告期末合并报表范围内的部分资产拟进行计提减值准备的会计处理；3、报告期内，预计非经常性损益对公司归属于上市公司股东的净利润的影响约为3,200万元。上述计提资产减值准备等财务数据情况未经会计师事务所审计，计提资产减值准备的相关评估工作正在进行中，最终数据以会计师事务所审计结果为准。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：850万元至1270万元。 业绩变动原因说明 1、报告期，公司营业收入同比下降，经营性盈利规模有所下滑，但公司严格控制各项成本费用支出，因此公司净利润预计仍为盈利状态。（1）报告期公司营业收入同比下降，主要系血液制品市场需求减弱，人血白蛋白、静注人免疫球蛋白等产品销量同比下降。（2）报告期公司大力推行降本增效和精益管理，生产管理水平持续提升，血液制品业务毛利率较上年同期有所提高，期间费用也同比下降。2、上年同期，公司下属控股企业进行业务和债务重组，减少公司归属于上市公司股东的净利润4,186.63万元，导致上年度公司归属于上市公司股东的净利润由正转负，本报告期无此类业务发生。3、预计2024年度公司非经常性损益金额约为-230万元，主要为收到政府补助、相关补偿及支付补偿金等；去年同期非经常性损益272.83万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-8300万元至-9800万元。 业绩变动原因说明 本报告期内，公司业绩主要影响原因如下：1、报告期内，公司部分品种销量、销售价格同比下降，导致公司营业收入同比有所减少；同时公司加大研发投入以丰富公司产品管线，相应影响经营性利润。2、部分无形资产出现减值迹象，经初步测算，计提无形资产减值准备约2,600万元。3、公司所投部分联营企业由于研发投入增加、公允价值变动损失增加等原因,公司相应确认投资损失约2,050万元。4、预计本报告期非经常性损益对公司净利润的影响金额约为3,195万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-11000万元至-16300万元。 业绩变动原因说明 报告期内，受市场需求变化影响，公司自主分子诊断试剂产品和仪器设备的销售收入出现下滑；公司根据企业会计准则及公司会计政策等相关规定，基于谨慎性原则，对报告期末合并报表范围内的存货和固定资产进行了计提减值准备的会计处理，上述因素导致本报告期内营业收入同比下降及净利润为负数。报告期内，公司持续加强产品研发投入，不断开拓新的产品线，丰富产品矩阵；加强在呼吸道疾病、妇科肿瘤、肝病等领域的营销推广，积极开拓国际市场；持续推行降本增效等措施提高经营管理效率，提升公司盈利能力，实现公司的可持续发展。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：3000万元。 业绩变动原因说明 2024年，公司营业收入较上年同期增长超10%，归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净利润均扭亏为盈，较上年同期实现较大幅度增长。海外市场，公司加速推进“海外商业化”战略，加大市场开拓力度，以白蛋白紫杉醇在欧盟的获批上市为契机，迅速打开并深化了欧盟市场，海外销售收入较同期增长超60%，为公司全球化布局奠定了坚实基础。国内市场，公司持续深化区域市场战略，通过精细化管理和精准营销策略，不断拓宽销售网络，全年国内市场营业收入呈现稳健增长态势，进一步巩固细分市场地位。公司聚焦降本增效，报告期内销售费用、研发费用、产品生产成本较去年同期均有所下降。报告期内非经常性损益金额较上年同期变动主要系公司收到政府相关补贴及持有的私募基金公允价值变动所致。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-115000万元至-135000万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内孙公司井冈山振东盛铭投资有限公司持有的“长安宁·旷通公司信托贷款集合资金信托计划”部分逾期未收回，基于谨慎性原则，该信托资产估值变化形成报告期内公允价值变动损失；2、报告期内北京朗迪制药有限公司（以下简称“朗迪制药”）同公司产生仲裁纠纷，公司计提部分预计负债。同时，由于上述纠纷，公司对朗迪制药的预付款及应收款项预计无法收回，基于谨慎性原则，对此全额计提减值准备；3、报告期内公司生产经营活动正常，由于主营业务受行业政策和市场环境等因素影响，公司部分产品销量或价格下滑，导致该部分产品贡献的利润下滑；基于谨慎性原则，公司对预估可能发生资产减值损失的相关存货计提减值准备；4、报告期内，预计非经常性损益对公司归属于上市公司股东的净利润的影响约为-56,000至-58,000万元。主要为上述信托资产公允价值变动、计提朗迪仲裁事项预计负债、政府补助和理财收益等项目影响。上年同期，非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润的影响金额为7,208万元。本次计提资产减值准备情况未经会计师事务所审计，计提资产减值准备的相关评估工作正在进行中，最终数据以会计师事务所审计及评估机构的评估结果为准。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-11000万元至-15000万元，与上年同期相比变动幅度：-1268%至-1766%。 业绩变动原因说明 1、公司于2024年8月出售了从事医药零售业务的全资孙公司浙江维康医药零售有限公司和浙江维康大药房有限公司，取得投资收益约9000万元，形成非经常性损益；由于公司固定资产规模较大且产能利用不足，公司计提固定资产减值准备8,741.85万元。2、公司产品单价下降，销售和管理不及预期，导致公司产品销售收入和毛利率均有所下滑。3、根据相关规定，公司全部产品添加药品追溯码以及部分产品更换药品说明书，导致当年发出产品销售退回，影响了公司2024年度特别是2024年四季度的收入和利润数据。4、公司医药大健康产业园一期、二期陆续结转固定资产，公司销售远未及预期，固定资产折旧增加较多影响公司利润。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-33000万元至-38000万元，与上年同期相比变动幅度：-406.18%至-452.57%。 业绩变动原因说明 1.报告期内，公司生物医药、新能源汽车、特殊行业检测领域建设投入比较大，市场开拓尚需要时间，导致报告期内各类费用以及成本维持较高水平。公司山东总部大厦、郑州谱尼实验基地、西北总部大厦以及上海新能源实验室等多个自主产权的实验室逐步投产使用，实验室搬迁、资质评审等工作影响了实验室产能释放。未来公司将持续推进降本增效措施，优化内部管理和流程，提高运营效率和管理水平，充分挖掘提质增效潜力，进一步拓展公司盈利空间。2.报告期内，公司以预期信用损失为基础，对应收账款、其他应收款、应收票据等进行减值测试并确认减值损失。经测试，本次需计提信用减值损失金额共计约9300万元。3.报告期内，基于公司内部资源整合，在资产负债表日,对存在减值迹象的长期资产做减值测试，经过减值测试，本次需计提资产减值损失金额共计约2600万元。4.报告期内，预计非经常性损益对上市公司股东净利润的影响额约为1600万元；上年同期非经常性损益为2377万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：81000万元至84000万元，与上年同期相比变动值为：25455.06万元至28455.06万元，较上年同期相比变动幅度：45.83%至51.23%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司主业稳健向好，尤其是随着乙肝临床治愈研究的不断深入，公司产品派格宾作为慢性乙肝抗病毒治疗的一线用药，进一步得到专家和患者的认可，产品持续放量，带动经营业绩同比实现较大增长。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-17500万元至-20000万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司归属于母公司所有者的净利润和归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润出现较大幅度的下滑，主要基于以下原因：1、报告期内，公司始终坚持科创定位和高质量发展，持续保持对临床免疫诊断、分子诊断等技术平台的研发投入；并加大对创新产品的研发探索，常规临床产品的转化及注册力度；研发费用保持较高投入，在营业收入规模未实现大幅增长时对公司净利润产生了一定不利影响。2、报告期内，随着医疗集采的持续推进，行业存量竞争加剧，产品终端入院价格进一步下降，公司的单机收入和单机产出率呈现不同程度的下滑。上述因素，对公司的综合毛利率和毛利产生较大影响；另一方面，公司按照一贯的计提减值政策进行测算，对与此相关的试剂和设备等经营资产计提了减值损失。3、报告期内，公司联营企业舜景医药、尧景基因、智源生物等持续加大在生物创新药等领域的研发投入，导致公司确认对联营企业的投资损失金额扩大，对公司净利润产生了一定不利影响。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：21000万元至25000万元，与上年同期相比变动幅度：74.51%至107.75%。 业绩变动原因说明 1、部分核心产品的销量和销售收入实现增长，如安脑丸/片、注射用多种维生素（12）、鹿瓜多肽注射液、普伐他汀钠片。2、公司继续加强内部管理，降本增效工作取得明显成果，销售费用、管理费用（剔除股权激励费用）、财务费用较去年同期均有所下降。3、公司于2023年出售了持有的广州誉衡生物科技有限公司（以下简称“誉衡生物”）全部股权，誉衡生物的亏损不再影响公司2024年度损益。

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：7021.66万元至8526.3万元，与上年同期相比变动幅度：40%至70%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司净利润同比增幅较大，一是公司医药中间体板块产品及烟碱销量增加；二是公司制剂板块集采产品销量增加影响。2、本报告期非经常性损益对净利润的影响金额在400万元-650万元之间。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：281162万元至286160万元，与上年同期相比变动幅度：12.5%至14.5%。 业绩变动原因说明 2023年度，公司持续推进创新转型战略，研发工作不断取得积极进展，生产经营各项工作稳定开展，四大业务板块均实现正向增长，经营质量及能力进一步提升。医药工业通过稳固院内市场，拓展院外市场，2023年度保持稳健增长。医美整体业务继续保持高速发展势头，营业收入创历史最好水平，国内外业务均实现较好盈利，对公司整体业绩带来积极贡献。在2023年前三季度保持稳健增长的基础上，第四季度公司归属于上市公司股东的净利润预计同比增长20%-30%。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：78000万元至92000万元，与上年同期相比变动幅度：10.9%至30.81%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司围绕年度经营计划夯实经营管理工作，主营业务收入稳步增长，延续了公司整体业绩稳健增长的态势，助力公司高质量发展。2、报告期内，公司股权激励费用摊销约为7,364万元；公司加大研发投入、生产线建设，持续推进主营产品升级及新产品的研究开发。股权激励费用摊销，以及研发费用、生产成本等成本费用的增加影响了净利润增长。3、报告期内，非经常性损益对净利润的影响金额预计约为3,800万元，上年度同期非经常性损益对净利润的影响金额为6,129.68万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：27666.65万元至35298.83万元，与上年同期相比变动幅度：45%至85%。 业绩变动原因说明 2023年，公司紧密围绕发展战略和年度经营目标开展各项经营管理工作，聚焦主业，持续加强市场拓展，经营业绩实现稳步提升。2023年度公司非经常性损益对净利润的影响金额预计约为3,300.00万元左右，上年度非经常性损益对净利润的影响金额为1,321.00万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：12300万元至14600万元，与上年同期相比变动幅度：69.86%至101.63%。 业绩变动原因说明 2023年度，公司归属于上市公司股东的净利润预计同比上升的主要原因如下：1、2023年公司紧密围绕既定的发展战略，以稳中求进为总基调，积极推动年度经营计划的贯彻落实，集中公司优势资源推动核心业务发展，并加快企业信息化升级步伐，持续提升核心服务能力，公司整体经营情况良好。由于外部经营环境对临床试验项目的干扰逐步消除或减弱，2023年公司项目业务进度和执行效率恢复较大，助力公司主营业务收入和毛利率水平的提升，进而提高了本期归属于上市公司股东的净利润。2、2023年度公司非经常性损益预计约为1,900.00万元至2,200.00万元，主要系政府补助和理财收益，上年同期为549.14万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：319026987.03元，与上年同期相比变动幅度：5.07%。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：47560万元至51110万元，与上年同期相比变动幅度：-60%至-57%。 业绩变动原因说明 2023年以来，公司将“质量和成本”作为公司战略底座，将“国际化融合”上升为公司级业务战略，从“有规模的增长”转向“有质量的增长”。报告期内，公司部分产品销售有所回落，导致公司业绩同比下滑。国内市场，院内免疫基本盘业务稳步恢复，战略新平台化学发光在国内二三级医院打开了局面，业务规模显着提升；国内呼吸道传染病的传播带动公司流感检测试剂等呼吸道检测产品的销售大幅提升。国际市场，公司针对重点发展中国家给予更多的资源投放，加速中小实验室的覆盖及市场份额的增长；美国市场业务继续保持稳步发展。报告期内，预计公司的非经常性损益对净利润的影响金额约为8,300万元。

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：9600万元至11000万元，与上年同期相比变动值为：3280.36万元至4680.36万元，较上年同期相比变动幅度：51.91%至74.06%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响公司致力于成为一家以创新中药为核心的健康产业集团，中短期以打造“创仿平衡、兼顾两翼”的产品集群为研发、销售的战略指引，充分抓住行业发展机遇；长期聚焦创新中药，实现销售收入过亿单品的“338工程”为目标，打造具有核心竞争力的产品集群。1、报告期内，制药板块业绩持续增长；“338工程”中的产品销售收入同比增长50%以上的有：强力枇杷膏（蜜炼）、强力枇杷露、赖氨酸维B12颗粒、蒲地蓝消炎片以及新品参芪鹿茸口服液。2、骨骼肌肉系统疾病用药藤黄健骨片，从2月开始实现销售收入正增长，但因中成药集采因素影响，5-6月增幅有所放缓，但上半年销售收入较上年同期基本持平。3、创新中药稳健增长，国家谈判品种玄七健骨片自2月开始销售，3月1日正式纳入国家医保目录后，已新增覆盖456家公立医疗机构，玄七健骨片报告期内实现销售收入近千万元；小儿荆杏止咳颗粒销售收入较上年同期亦略有增长。4、报告期内，公司拥有的部分通过一致性评价产品市场表现良好，其中心脑血管用药厄贝沙坦氢氯噻嗪片、消化系统用药奥美拉唑肠溶片、蒙脱石散的销售收入同比增长均超过70%。（二）非经常性损益的影响报告期内，非经常性损益对净利润的影响较上年有所降低（上年同期公司非经常性损益合计发生2,323万元），其中主要包括公司及控股子公司确认的政府补助总额1,146.78万元、子公司债务重组损益860.48万元等。（以上数据均为未经审计的数据）

预计2023年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：32741.44万元至37418.78万元，与上年同期相比变动幅度：40%至60%。 业绩变动原因说明 报告期内，预计公司业绩较上年同期上升,主要原因为：1、公司血液制品业务保持稳定增长；2、2023年第一季度全国多地甲型流感疫情呈现高发态势，对流感疫苗销售起到了促进作用，公司控股子公司华兰生物疫苗股份有限公司2022年底库存的部分流感疫苗在2023年第一季度实现销售，疫苗销量较上年同期明显增长；同时，该部分疫苗已在2022年度报告中全额计提减值准备，在实现销售后，应结转的成本与上年已计提的减值准备相抵消，对公司2023年第一季度的业绩产生了积极影响。3、2023年第一季度，公司预计非经常性损益金额对净利润影响金额约为7,600万元（2022年同期为1,743.25万元），主要系公司本期出售资产产生收益及利用闲置资金投资理财收益增加所致。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：11428.04万元至10285.24万元，与上年同期相比变动幅度：0%至-10%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司业务经营模式未发生重大变化。2、报告期内，公司通过优化营销渠道，加大市场开拓力度，进一步提升经营管理效率，公司整体营业收入水平保持平稳增长。由于受原材料价格上涨影响，公司生产成本有所上升，同时报告期内公司利息收入与投资收益较去年同期下降，导致公司净利润同比减少。3、报告期内，非经常性损益对公司净利润的影响金额约为385万元。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2500万元至3250万元，与上年同期相比变动幅度：-35.7%至-16.41%。 业绩变动原因说明 1、公司2022年度业绩变动的主要原因：2022年度，公司加大了自主研发项目投入及主营业务毛利率有所下降，导致2022年度归属于上市公司股东的净利润较上年同期有所下降。2、2022年度，公司预计非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润影响约为1200万元-1700万元。3、2022年度，公司加大了商务拓展力度，新增合同金额约8.4亿元，较上年同期增长约53%。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2858.78万元至3573.48万元，与上年同期相比变动幅度：-90%至-87.5%。 业绩变动原因说明 1、上年同期，公司投资项目主体高研欧进基金与非关联第三方PAGACIIINemoHolding(HK)Limited签订了关于高研欧进生物的股权转让协议。根据《企业会计准则》有关规定，公司对该金融资产期末金额进行公允价值估值确认。该金融资产的公允价值变动收益使得公司上年同期获得净利润约26,021.42万元。2、本报告期内，公司持续优化产品结构，新品销售开始爬坡上量，较上年同期有所上升，对公司业绩产生积极贡献。3、公司预计非经常性损益对净利润的影响金额约99万元。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：220000万元至260000万元，与上年同期相比变动值为：88285.45万元至128285.45万元，较上年同期相比变动幅度：67.03%至97.4%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司集中资源发展既定专业细分领域，持续巩固和强化在核心业务上的竞争优势，同时严格控制债务规模，优化资产结构，主营业务保持稳定增长。此外，汇率波动导致公司报告期内汇兑收益增加约1.3亿元。2、报告期内，公司出售AGIC-HUMANWELLBLUERIDGE(US)LIMITED24.57%股权、天风证券股份有限公司7.85%股权等资产出售交易共计实现投资收益约8亿元，以及公司收回与控股股东资金占用相关的占用期间利息约1亿元。