AI医药概念板块行业研究报告

问：您好，请问贵公司目前有开展CAR-T细胞疗法、干细胞、脑科神经方面医疗器械的临床研究服务项目吗？能否提供相关的服务项目内容？贵公司2024年在手订单27亿左右，2025年又新增近7亿订单，请问，根据临床1-3期的时间节点不同，贵公司2024年仅消化7亿左右的营收，那么如此多的订单贵公司需要花几年才能消化完毕，而后续陆续研究项目的签约，又如何保证效率？贵公司是否会在2026年配备更多的研发人员？

答：您好，1、公司在相关领域均积累了丰富的经验，目前也有为客户提供如CAR-T细胞疗法治疗肿瘤等以及干细胞治疗肝病、肠炎等临床研究服务；脑科类医疗器械方面有为客户提供无创脑神经刺激器治疗抑郁症等临床研究服务，但具体项目因涉及客户商业机密，不便透露，敬请谅解。2、公司不同的业务转化周期不同，具体转化周期与项目所处阶段，涉及的治疗领域相关，通常情况下，临床前研究服务转化周期为1-2年，一期临床0.5年至1年，二期临床1年至1.5年，三期临床2年至3年，如果是肿瘤、肝病等适应症的项目，执行周期会更长。公司严格按照项目进度确认收入。3、公司会根据项目实际情况配置人员。感谢您的关注！

问：希望公司能加倍努力提高营收增速，并将净利提升到5000万以上

答：您好，公司各业务板块技术人员均在全力推进项目进度，全力以赴推动公司业务持续增长。感谢您的关注！

问：你们的亮点，我们看见，你们的股价为什么不涨

答：尊敬的投资者您好，二级市场股价受宏观经济、市场情绪等多重因素影响。公司将继续大力推进“科技创新”和“国际化”两大发展战略，稳步推进研发创新和制剂产品的国际化。同时，也将着力于产品结构的优化提升，通过产品创新升级和多元化产品管线的拓展推动公司的持续发展，促进公司业绩可持续增长，以更好的发展回馈股东。

问：贵公司现在回购了多少股票，什么时候会回购完成呢？

答：尊敬的投资者您好，公司董事会2025年8月20日审议通过新一期回购方案，以自有资金回购公司A股股份，回购的股份拟用于A股员工持股计划，截至2025年12月31日本期已回购股份为889.87万股，已支付总金额达5.95亿元（不含交易费用）。本期回购期限为自2025年8月20日董事会审议通过回购股份方案之日起12个月以内，回购资金总额不低于人民币10亿元且不超过20亿元。回购方案具体内容详见公司于交易所网站上发布的相关公告。

问：600276恒瑞医药最新股东数

答：尊敬的投资者您好，公司按要求定期披露股东户数，敬请留意定期报告相关内容，您也可以通过公司投资者热线或投资者联系邮箱等方式与我们联系。

问：您好，请问贵公司目前股东户数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者您好，公司按要求定期披露股东户数，敬请留意定期报告相关内容，您也可以通过公司投资者热线或投资者联系邮箱等方式与我们联系。

问：你好，公司的“双艾”组合向FDA重新提交申请了嘛？还有希望能通过嘛？

答：尊敬的投资者您好，卡瑞利珠单抗在美国的BLA重新上市申报公司正在与FDA积极沟通，相关事项如有进展公司将严格按照相关规定进行公告，履行信息披露义务，敬请留意公司发布的临时公告。

问：董秘你好，据碧湾A PP分析，虽然创新药收入占比已超55%且三季度增速加快，但公司目前缺乏类似百济神州泽布替尼那样的全球性“爆款”单品，产品线相对分散。请问公司如何应对这一挑战？

答：尊敬的投资者您好，公司前瞻性地广泛布局多个治疗领域，并向纵深发展。公司在肿瘤领域有丰富的研发管线，与此同时，在代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病、神经科学等领域也进行了广泛布局，打造长期发展的多元化战略支柱。公司坚持差异化研发策略，以临床需求为导向，利用领先的技术平台开发了高度差异化的创新产品矩阵，未来将稳步加快全球拓展，进一步深化对外合作，积极拓展海外研发边界，同时进一步强化在国内外市场的商业化能力，最大化挖掘优质创新产品的全球市场潜力。

问：公司作为一家优质的上市公司，创新药龙头公司，创新药品种和数量都是相当多，这些创新药有没有为公司创造丰厚的效益？公司有没有采取相关措施提升公司的股价？

答：尊敬的投资者您好，公司坚持科技创新与国际化两大发展战略，创新成果转化高效赋能，创新药销售引领业绩增长。2025年上半年，公司创新药销售及许可收入95.61 亿元，占公司营业收入比重60.66%。此外，公司自2023年以来达成12笔创新成果对外授权，潜在总交易额超270亿美元。公司将继续大力推进“科技创新”和“国际化”两大发展战略，稳步推进研发创新和制剂产品的国际化。同时，也将着力于产品结构的优化提升，通过产品创新升级和多元化产品管线的拓展推动公司的持续发展，促进公司业绩可持续增长，以更好的发展回馈股东。

问：STC007注射液针对术后疼痛的III期临床试验进展是否顺利？预计何时提交上市申请？该品种的市场竞争格局如何？

答：尊敬的投资者，您好！STC007注射液针对术后疼痛的临床试验正在按既定方案稳步推进，目前各项临床工作有序开展，相关进展符合预期。关于上市申请时间，需根据临床试验数据结果、统计分析及注册申报准备情况综合确定，公司将根据法律法规要求及时履行信息披露义务。 市场竞争格局方面，目前国内术后疼痛治疗领域以传统镇痛药物为主，STC007以kappa阿片受体（KOR）为靶点，强亲水性不易透过血脑屏障，可显著降低呼吸抑制、成瘾性等中枢系统副作用，且镇痛持续时间更长，非精麻类处方便于临床使用，具有独特的作用机制与安全性优势，可满足临床未被满足的需求。目前同靶点仅一家产品上市且已被纳入医保目录，后续公司将持续关注行业竞争动态，聚焦产品临床价值与商业化落地，相关竞争信息以公开行业报告及公司公告为准。感谢您对公司的关注。

问：请问贵公司股权激励第一期解禁的股票，又进入二级市场了吗？为什么占比达到了1%不进行公告？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止2026年1月8日，公司2024年员工持股计划第一个解锁期解禁股票并未减持股票。祝您投资愉快。

问：公司近期是否有并购计划？市值管理方面有何作为？

答：投资者您好！公司认为，扎实的经营业绩和持续的成长性是提升内在价值的根本保障。当前，管理层正全力以赴聚焦主营业务发展，并已采取一系列措施：1）专注基本面改善，为长期发展蓄力：公司现阶段战略重点在于深化与大型跨国制药企业为代表的战略客户合作，以优化客户结构。2025年前三季度MNC客户收入显著增长，整体毛利率呈现企稳趋势，经营活动现金流也大幅改善。2）通过绿色和智能的化学技术创新、客户关系深化、业务聚焦（如布局多肽、ADC等高价值新分子业务）和运营提效等策略，系统性构建长期定价能力。关于您所述市值管理措施，公司除了通过信息披露、投资者关系管理等多种形式加强与市场的沟通外，将会结合实际情况，审慎评估包括股份回购、股权激励、并购重组在内的各类举措，以提升公司质量和内在价值，如有触及信息披露标准的重大事项，公司会及时公告。谢谢！

问：药捷安康2025年12月22日一批解禁流通了，公司有没有准备高价卖出一部分？

答：投资者您好！关于公司所持药捷安康股份的后续安排，公司将基于公司整体利益，持续关注其市场表现与投资价值，并会结合市场情况、资金规划及发展战略等因素，审慎、妥善地进行统筹安排与管理。若有触及信息披露标准的事项，公司将严格按照规定履行披露义务。谢谢您的关注！

问：请问贵公司9MW3811注射液对疤痕疙瘩是否有治疗效果？众所周知目前疤痕疙瘩的治愈是全球难题？不管是切除还是注射都会容易复发，请问贵公司有治愈的产品吗？目前是否已经上市？如上市在哪里能注射呢？

答：尊敬的投资者您好！公司在研品种9MW3811的临床前研究成果已经发表在Nature旗下子刊《npj Precision Oncolog》，其核心优势为：1）更高的靶点亲和力与信号阻断能力；2）半衰期超过一个月，适用于慢性疾病。此外，上海九院2022年发表在Journal of Investigative Dermatology上的文章《CD39+ Fibroblasts Enhance Myofibroblast Activation by Promoting IL-11 Secretion in Hypertrophic Scars》研究证实了IL-11在增生性瘢痕形成过程中的重要作用。并通过进一步构建人体来源瘢痕疙瘩小鼠模型，分别进行9MW3811瘢痕内和全身给药，能够看到显著的瘢痕缩小以及胶原蛋白沉积水平降低，在动物模型中已经初步验证有效性。根据弗若斯特沙利文的数据，病理性瘢痕的全球患者约2,500万人（中国约740万人），发病率呈持续上升趋势，预计2030年中国患者将突破1,000万人。而目前针对病理性瘢痕尚无分子靶向药物，以物理治疗、手术治疗为主，药物疗效不理想，因此针对IL-11的靶向治疗具备显著的临床价值和市场前景。公司9MW3811针对病理性瘢痕的II期临床试验于12月29日完成首例患者给药，成为全球首款针对病理性瘢痕开展临床试验的IL-11靶向药物，该临床周期相对较短，有望快速获得人体POC数据。感谢您的关注与支持！

问：与艺妙神州合作的CAR-T疗法ZM001注射液，在SLE治疗领域的临床数据优势是否显著？未来是否有向其他自身免疫性疾病拓展的计划？

答：尊敬的投资者，您好！ZM001注射液是公司与艺妙神州合作的CAR-T疗法，针对系统性红斑狼疮（SLE）的临床研究正在推进中。目前IIT实验（研究者研究者发起的临床研究）数据显示，该品种在有效性与安全性方面初步呈现出一定优势，具体核心数据将在临床研究达到关键节点后，通过学术会议、行业期刊或公司公告等形式合规发布。关于适应症拓展，公司已关注到CAR-T疗法在自身免疫性疾病领域的应用潜力，未来将结合ZM001现有临床数据、市场需求及行业技术发展趋势，审慎评估向其他自身免疫性疾病拓展的可行性。感谢您对公司的关注。

问：AI驱动的药物研发平台在靶点筛选、分子设计等环节的成功率如何？是否计划与更多外部AI技术公司深化合作或独立升级算法模型？

答：尊敬的投资者，您好！公司AI驱动的药物研发平台，在靶点筛选、分子设计等核心环节的成功率较传统研发模式有显著提升，具体数据因研发阶段、靶点类型存在差异，目前已通过多个在研项目的推进验证了平台的实用性与可靠性。公司后续如有相关计划，将严格依照监管规定及时履行审议及信息披露义务。感谢您对公司的关注。

问：公司20余种1类新药在研管线中，哪些品种已具备海外BD授权潜力？目前是否与跨国药企开展合作洽谈？

答：尊敬的投资者，您好！公司1类新药在研管线覆盖肿瘤、自身免疫、疼痛管理等多个高价值领域，多款核心品种凭借明确的临床需求、差异化技术优势及推进中的临床进展，已具备一定海外BD授权潜力。公司正基于管线进展有序推进海外合作洽谈相关工作，若与跨国药企达成实质性合作，将根据《上海证券交易所股票上市规则》等相关要求及时披露。后续公司将持续通过对外授权、联合开发等多元化模式，最大化管线价值，具体合作动态请以公司公开公告为准。感谢您对公司的关注。

问：公司股价三个月时间回调了百分之四十，请问公司管理层能否出面和市场交流一下？谢谢

答：尊敬的投资者您好！二级市场的股价受多重因素影响，迈威生物对公司股票在二级市场的价格表现保持关注，并致力于发展主营业务，为股东提供更好的投资回报，谢谢！

问：公司AI多肽分子发现平台相比传统研发模式，AI技术在缩短周期、降低成本上的实际成效如何？

答：尊敬的投资者，您好！公司与华为云合作搭建的AI多肽分子发现平台，已应用于多款在研多肽药物的研发过程。相较于传统研发模式，该平台通过AI技术实现靶点筛选、分子设计、活性预测等环节的效率提升，精准预测多肽的二级构象和靶点的结合情况，不用在反复做湿实验验证的情况下就能确认、筛选出有潜力的（多肽）新药分子，降低试错成本的同时又能极大缩短研发周期。感谢您对公司的关注。

问：针对肿瘤恶液质的STC008注射液作为国内首款相关适应症在研药物，目前I期临床试验数据是否达到预期？后续III期推进时间表是否明确？

答：尊敬的投资者，您好！STC008注射液作为国内首款针对肿瘤恶液质适应症的在研药物，目前I期临床试验正在顺利开展，已获取的阶段性数据符合预设临床目标，未出现重大安全性问题。关于III期临床试验推进时间表，需根据I期临床试验完整数据结果、方案优化及监管沟通情况综合确定。公司将加快推进相关临床工作，根据法律法规要求及时向市场披露临床试验进展，确保投资者知情权。感谢您对公司的关注。