科创成长层概念股票业绩预告

预计2025年全年净利润仍为亏损状态。 业绩变动原因说明 预计2025年全年净利润仍为亏损状态。

预计全年归母净利润同比将持续减亏。 业绩变动原因说明 随新能源汽车的不断渗透、新能源行业回暖、新兴行业AI和机器人的发展，功率器件、模拟IC等产品的整体需求不断增长。同时，国产替代也持续推动国内半导体产品市场需求的增加。公司不断深化与客户在产品范围和产品种类的合作，加速客户导入，提升公司与客户之间合作方式的灵活性和多样性，增加公司与客户合作的黏性。在此基础上，公司将保持收入规模的扩大，经营状况的提升。预计全年将实现营业收入80亿元到83亿元，与上年同期相比增长23%到28%；预计全年归母净利润同比将持续减亏。

预计2025年1-9月归属于上市公司股东的净利润为：10750万元，与上年同期相比变动值为：16780.65万元。 业绩变动原因说明 报告期内，受益于上游3D视觉感知产业链的持续完善与下游应用场景的加速拓展，公司在三维扫描、支付核验、各类型机器人等业务领域均实现较快增长。叠加全价值链成本管控推动技术研发及运营效率提升，公司成功实现经营利润大幅转正。2025年第三季度，公司预计营业收入、归母净利润及归母扣非净利润均实现同比显著增长和环比持续增长，整体经营延续向好态势。

预计2025年1-9月归属于上市公司股东的净利润为：-54900万元至-57100万元，与上年同期相比变动幅度：6.8%至3.07%。 业绩变动原因说明 基于2025年1-6月已实现业绩，综合考虑行业筑底回暖的逐步传导、在手订单价格、产品单位成本下降规划等因素，公司预计2025年1-9月营业收入同比将呈稳步增长趋势，扣非后归属于母公司净利润亏损持续同比收窄，经营业绩不断改善。

业绩变动原因说明 公司关注到近期市场上存在部分对公司经营情况的预测，公司结合实际情况，预计2025年全年实现营业收入500,000万元至700,000万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-19804.97万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素。报告期内，归属于母公司所有者的净利润为-19,804.97万元，同比减亏9,610.88万元；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为-21,604.58万元，同比减亏10,898.38万元；报告期末，公司总资产136,160.48万元，同比减少8.71%；归属于母公司的所有者权益119,266.31万元，同比减少12.76%。报告期内，公司为合理规划研发投入，研发管线进一步优化，为提高资金使用效率重点研发项目加快推进，研发项目阶段不同投入不同，研发费用投入17,228.57万元，较上年同期24,826.80万元，同比减少30.60%；公司根据新药研发进展及氘恩扎鲁胺软胶囊（项目号：HC-1119）上市审评进度推进商业化团队建设、制定销售策略等相关商业化准备工作，销售费用增加；报告期内，股权激励到期解锁计提股份支付费用减少及投资理财额度及收益率降低理财收益减少。因此，公司2024年度仍未实现盈利。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因报告期内，公司尚无药品获得商业销售批准，未产生药品销售收入。报告期内材料及研发中间体销售实现营业收入36.68万元，上年同期无营业收入。报告期内，营业利润为-19,803.55万元，利润总额为-19,803.74万元，归属于母公司所有者的净利润为-19,804.97万元，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为-21,604.58万元，亏损同比减少，主要系公司全年研发费用及管理费用同比减少较多所致。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-128227.92万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素：报告期内，公司营业收入增长，主要系商业化药品的销售收入与上年同期相比增长。截至报告期末，公司已拥有特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）、阿达木单抗注射液（商品名：君迈康）、氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名：民得维）和昂戈瑞西单抗注射液（商品名：君适达）四款商业化药品。得益于公司商业化团队销售效率提升，特瑞普利单抗获批适应症及纳入国家医保目录适应症的增加，报告期内公司核心产品特瑞普利单抗于国内市场销售额同比大幅增长超过60%。公司亦持续拓展全球商业化网络，截至本公告披露日，特瑞普利单抗已在美国、欧盟、印度、英国、约旦、澳大利亚等国家和地区获得批准上市，同时在新加坡的上市许可申请已受理。公司及各合作伙伴将积极推动特瑞普利单抗在合作区域的上市申报及商业化进程，并积极探索更多适应症在部分地区上市的可能性。随着已获批产品和适应症纳入国家医保目录后可及性的提高，未来更多产品和适应症的陆续获批上市，以及持续不断的全球市场商业化拓展，公司的商业化竞争力将获得持续提升。2024年度，公司积极落实“提质增效重回报”行动方案，持续加强各项费用管控，降低单位生产成本，提升销售效率，并将资源聚焦于更具潜力的研发项目。报告期内，公司的核心管线得到高效推进并取得多项进展，特瑞普利单抗用于晚期三阴性乳腺癌治疗一线治疗、晚期肾细胞癌一线治疗以及广泛期小细胞肺癌一线治疗的新适应症上市申请获得国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）批准，一线治疗黑色素瘤、联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的新适应症上市申请获得国家药监局受理；昂戈瑞西单抗注射液获得国家药监局批准上市。公司正加快推进抗肿瘤抗BTLA单抗tifcemalimab（代号：TAB004/JS004）、抗IL-17A单抗（代号：JS005）等后期阶段管线的研发和上市申请等工作，并持续探索包括PD-1/VEGF双特异性抗体（代号：JS207）、Claudin18.2ADC药物（代号：JS107）、PI3K-α口服小分子抑制剂（代号：JS105）、CD20/CD3双特异性抗体（代号：JS203）、抗DKK1单克隆抗体（代号：JS015）等产品在内的早期阶段管线，尽快推动更多优势产品和适应症进入注册临床试验阶段。（二）主要指标变动的主要原因：1、报告期内，公司营业收入较上年同期增加29.67%，主要系商业化药品的销售收入与上年同期相比增长。截至报告期末，公司已拥有特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）、阿达木单抗注射液（商品名：君迈康）、氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名：民得维）和昂戈瑞西单抗注射液（商品名：君适达）四款商业化药品。得益于公司商业化团队销售效率提升，特瑞普利单抗获批适应症及纳入国家医保目录适应症的增加，报告期内公司核心产品特瑞普利单抗于国内市场销售额同比大幅增长超过60%。2、报告期内营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润、基本每股收益、加权平均净资产收益率较去年同期亏损减少，主要系公司积极落实“提质增效重回报”行动方案，持续加强各项费用管控，降低单位生产成本，提升销售效率，并将资源聚焦于更具潜力的研发项目。

业绩变动原因说明 2025年营业收入预计将介于人民币352亿元至381亿元之间，收入强劲增长的预期主要受益于百悦泽在美国的领先地位以及在欧洲和全球其他重要市场的持续扩张；同时基于公司产品组合和生产效率的提高，预计2025年毛利率将处于80%至90%的中位区间。公司持续支持商业化及研发增长投入，并继续提升经营杠杆效益，预计2025年研发费用、销售及管理费用合计将介于人民币295亿元至319亿元之间。去除股份支付费用、折旧及摊销费用等非现金项目影响后，经调整后的研发费用、销售及管理费用合计预期将与未经调整的研发费用、销售及管理费用合计保持相同趋势。此外，2025年全年营业收入预计将大于营业成本、销售费用、管理费用及研发费用之总和，2025年经营活动产生的现金流量净额预计为正（以上预测采用2025年1月底汇率进行外币折算）。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：1018.93万元，与上年同期相比变动幅度：-25.6%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素1、报告期的经营情况报告期内，公司实现营业总收入102,799.60万元，同比增长14.99%；实现归属于母公司所有者的净利润1,018.93万元，同比下降25.60%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-946.67万元。2、报告期的财务状况报告期末，公司总资产403,825.50万元，较报告期初增长1.95%；归属于母公司的所有者权益302,971.45万元，较报告期初下降0.03%。3、报告期影响经营业绩的主要因素报告期内，公司积极开拓市场，整体出货量增加、市占率上升，实现了营业收入的增长。但受市场环境、行业竞争加剧等因素影响，部分电子湿化学品的销售价格同比有所下降，导致相关产品毛利同比有所下滑；公司部分产线仍处于产能逐步释放阶段，营收规模的增长无法消化固定资产投资带来的折旧；公司持续投资，新产线投产、扩产因素影响，公司不断增加新员工，人工成本同步增加；公司持续开展新工艺、新技术的改进和新产品的开发，研发费用持续增长。综上因素，导致公司净利润下降。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的情况说明报告期内，公司营业利润下降的主要原因是：受市场环境、行业竞争加剧等因素影响，部分产品销售价格同比有所下降，导致相关产品毛利同比有所下滑；部分产线仍处于产能逐步释放阶段，营收规模的增长无法消化固定资产投资带来的折旧；研发费用投入及人工成本均有所增长。报告期内，公司每股收益下降的主要原因是：主要系公司净利润下降，以及2023年首次公开发行股票导致加权平均总股本增加所致。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-136327.54万元，与上年同期相比变动幅度：-2000.02%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素。1、报告期的经营情况、财务状况报告期内，公司实现营业总收入435,453.84万元，较上年同期下降32.41%；实现归属于母公司所有者的净利润-136,327.54万元；报告期内，公司总资产为1,489,999.99万元，较本年年初下降8.40%；归属于母公司的所有者权益为879,841.28万元，较本年年初下降13.42%。2、影响经营业绩的主要因素行业层面，受宏观环境及政府财政情况影响，客户普遍削减预算，项目延期情况较为突出，行业竞争出现应激性反应，对公司盈利能力带来冲击。公司层面，公司营销体系改革在提升现金流水平的同时对收入产生“阵痛”效应，对市场短期变化的有效应对不足又导致投入产出不尽匹配，费用压降不够充分。行业和公司层面的双重影响，导致公司的经营业绩在2024年出现较大波动。（二）主要指标增减变动的主要原因1、报告期内，公司营业收入变动的主要原因：行业层面，受宏观环境及政府财政情况影响，客户在报告期内收缩网络安全预算规模，同时逐季度放缓了从项目立项到验收的整体进度。公司层面，为了提升收入质量和回款质量，公司在营销体系进行了一系列的改革，积极推动最短路径签约。本次改革在客观上使公司的收入规模受到影响，但是收入质量和现金流质量得到了提升，收现比提升约26个百分点。报告期内，公司经营性现金流净额约为-3.4亿元，同比改善约4.4亿元，创上市以来最好水平。本次改革的“阵痛”将为公司未来的高质量发展奠定基础。2、报告期内，公司营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润和基本每股收益变动的主要原因：一方面，公司整体毛利率受到行业竞争加剧、网络安全服务收入占比提升等因素影响，较去年同期有所下降。另一方面，虽然公司严格执行了费用管控，三费总金额同比大幅下降约5亿元，但由于收入端出现超预期波动，使得公司三费占营收比例同比有所上升。同时，由于公司对于政府和部分行业客户短期需求变化的市场洞察和响应不够准确及时，也在一定程度上影响了资源的投入产出效能。报告期内，公司扣非前后净利润下降幅度存在差异，主要系2024年公司参股投资企业公允价值变动所致。2025年，公司将通过聚焦核心产品、聚焦核心客户、聚焦经销商体系效能提升和聚焦海外重点国家市场等“四个聚焦”的战略调整，目标实现收入和利润的同比稳步提升，同时努力大幅改善经营性现金流，力争实现里程碑式的新突破。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-24562.43万元，与上年同期相比变动幅度：13.51%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素2024年度，公司全力推进主要产品的临床研究，并取得了重要进展。2024年11月，格索雷塞片（商品名称：安方宁）获得国家药品监督管理局批准上市。格索雷塞（D-1553）单药及联合用药治疗其他适应症的临床试验也在顺利进行中，其中针对胰腺导管腺癌和结直肠癌的两个适应症已于2024年6月被CDE纳入突破性治疗药物程序（BTD）。D-2570针对银屑病的II期临床试验于2024年11月完成，并取得了积极的临床研究结果。报告期内，公司其他临床及临床前产品的研发也均按计划进行。随着各管线持续推进，公司多个产品处于关键性注册III期临床阶段或II期临床阶段，其他临床前产品的研发也在稳步推进，2024年公司整体研发投入继续维持较高水平：其中包括KRASG12C抑制剂格索雷塞（D-1553）关键注册临床试验、口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）D-0502国内二线治疗注册III期临床试验及美国国际多中心临床试验、URAT1抑制剂D-0120国内IIb期临床试验及美国联合用药II期临床试验、TYK2抑制剂D-2570银屑病适应症的国内II期临床试验等。（二）主要财务数据增减变动情况2024年度，公司预计实现营业收入16,910.15万元；预计实现归属于母公司所有者的净利润-24,562.43万元，同比亏损减少13.51%；预计实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-25,549.04万元，同比亏损减少13.00%，亏损幅度较上年同期有所收窄。由于公司整体研发投入仍维持在较高水平，本期技术授权和技术合作收入尚无法覆盖各项成本及费用，预计2024年度将出现亏损。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-32500万元至-39500万元，与上年同期相比变动值为：-3675.7万元至-10675.7万元，较上年同期相比变动幅度：-13%至-37%。 业绩变动原因说明 本报告期业绩同比下降，主要系受宏观经济影响，2024年度客户在采购决策上更为谨慎，招标时间点较往年出现后置，且验收流程耗时延长，致使公司整体收入确认时间延后，进而导致公司收入下降、亏损扩大。报告期内，公司在手订单体量相对充足，较上年同期有所增长。随着技术的持续进步和行业需求的不断推进，大数据基础设施和AI基础设施进一步深度融合，公司将继续致力于提供大数据和AI工具以促进数据和智能的高效融合，重塑企业应用中人与数据的交互方式，提升企业的生产效率和业务效率，全面发挥数据价值。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-9790.73万元，与上年同期相比变动值为：7216.51万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司业绩减亏的主要原因是：（1）公司的AI算力云服务已经在持续地贡献收入和毛利，公司AI算力云服务得到了客户的认可。另外，公司对传统的公有云业务实行了更为精细化的运营，成本有所降低，毛利得到提升。（2）公司在云产品业务上持续聚焦核心优势产品，进一步扩大高毛利业务的规模；同时随着公司近两年新增并大力发展了区域销售部，在湖北、湖南、江浙沪、川渝及陕甘等区域获得了新增客户；公司的渠道业务在过去一年也取得了进步，云易捷产品通过渠道销售销量良好。（3）公司战略聚焦，进一步提质增效，增大优势和拳头产品研发投入比例的同时，优化组织和管理流程，深挖管理潜能，使得投入产出比进一步提升。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-10400万元至-13000万元，与上年同期相比变动值为：5238.67万元至2638.67万元，较上年同期相比变动幅度：33.5%至16.87%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，受宏观经济形势压力、行业竞争日益激烈等因素影响，公司营业收入较上年同期有所下降。2、报告期内，公司持续深化降本增效，提升公司整体运营效率，成本管控得到进一步优化，归属于母公司所有者的净利润以及归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润的亏损较上年同期均有所收窄。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-37000万元至-52000万元，与上年同期相比变动幅度：-52.14%至-113.81%。 业绩变动原因说明 当前燃料电池行业尚处于商业化的初期阶段，市场的产销规模总体偏小，叠加2024年国内燃料电池汽车产销量呈现同比下滑的态势，使得报告期内公司的营业收入较上年同期减少，且报告期内对应收款项计提的信用减值损失金额同比增加。上述情况综合起来，进一步加剧了公司的经营亏损。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-37500万元至-45000万元。 业绩变动原因说明 报告期内，由于行业竞争日益激烈，射频前端厂商面临较大的降价压力，产品毛利空间受到进一步挤压，导致公司经营业绩不及预期；公司基于谨慎性原则，对可能发生资产减值损失的相关资产计提减值准备，预计2024年年度资产减值损失5,800.00万元到6,500.00万元，对公司净利润产生一定影响。公司通过不断提高产品质量保持竞争力，优化产品组合，并积极拓展品牌客户，同时，加强精益管理和成本管控等多举措推动管理效能的提升，降低不利因素对公司经营业绩的影响。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-5000万元至-8500万元，与上年同期相比变动值为：-3046.92万元至-6546.92万元。 业绩变动原因说明 为实现战略目标，抓住当下国产化、集成电路和网络通信行业发展趋势带来的机会，公司持续加大高端领域芯片的研发投入，积极推进中低端产品裂变与迭代升级。高强度的研发投入导致2024年度利润表现承压，预计在产品的进一步升级和丰富完善后，能够为公司的长远发展注入新的动能。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-17500万元至-24900万元，与上年同期相比变动值为：-2489.67万元至-9889.67万元。 业绩变动原因说明 （一）随着半导体行业周期性收尾，市场需求持续复苏，下游客户需求有所增长；同时公司近年推出的2.5G网通以太网物理层芯片等新产品经下游用户陆续验证导入，销售放量增长使得本报告期营业收入较上年同期有较大幅度增长；（二）公司持续加大新产品研发投入力度和持续改进现有产品以满足终端客户不断衍生的新需求，本报告期公司研发人员规模在2023年快速增长的基础上继续保持小幅增加，使得研发职工薪酬增长；同时2024年多个产品流片或迭代升级，工程费用和技术服务费增加，使得本报告期研发费用较上年同期有较大幅度增长；（三）为了持续开拓和渗透国内本土市场，积极开拓海外市场，公司2023年逐步增加了市场销售人员，使得本报告期销售人员职工薪酬较上年同期增加，同时报告期内因员工离职一次性确认未到期股权激励费用使得股份支付费用较上年同期增加。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-35000万元至-46000万元，与上年同期相比变动值为：22694.11万元至11694.11万元，较上年同期相比变动幅度：39.34%至20.27%。 业绩变动原因说明 2024年度公司坚持深耕主业，加强市场开拓，加快技术和产品的更新迭代，新能源车用电驱动系统产品业务发展良好。本年度收入增长较为明显，主要原因是2023年菏泽基地和北美基地新投产的几个新能源汽车电驱动系统项目在本年度持续放量，除此之外，2024年还投产了新的新能源汽车电驱动系统项目，这些新项目的投产更加拉动了收入的增长。本年度的销售收入增长，也进一步改善了公司的盈利能力，减少了亏损。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-10983万元至-16390万元，与上年同期相比变动值为：16875.27万元至11468.27万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司实现营业收入增长，主要系多纳非尼片商业化推广稳步推进，市场覆盖范围进一步扩大，销量增加所致。2、报告期内，公司持续推进新药研发，因具体研发项目所处研发阶段不同和聚焦核心产品开发，研发费用总体同比有所减少；同时，公司继续加强成本费用预算管理，注重高效运营，销售费用占药品销售收入比重同比下降，银行存款利息收入同比增加；因此，公司预计2024年度扣除非经常性损益前后的亏损均同比减少。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-59000万元至-68000万元。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响报告期内，公司营业收入与毛利率同比有所下降。同时，公司高度重视提升人员与费用效率，继续推行精细化管理策略，有效控制期间费用，以抑制亏损规模的进一步扩大：1.营业收入与毛利率下降的影响报告期内，全球生成式AI技术呈现迅勐发展态势，客户对技术的预期持续变动。公司基于提供优质生产力产品、达成可持续稳定发展的战略导向，积极推进产品与客户结构的优化调整。从长远视角而言，这些转型举措有助于公司构建更为稳固的收入来源，强化市场竞争力。然而，短期内公司业务遭受显着冲击，新签订单拓展遇阻，新签订单规模同比减少，直接致使公司收入规模下滑。此外，出于战略考量，公司主动降低部分标杆项目的毛利率，使得公司整体毛利率水平同比有所下降，毛利额亦同比出现下降。2.期间费用下降的影响报告期内，公司期间费用同比有所下降，主要得益于公司近年来推行的精细化管理策略逐渐显效。公司费用控制成效显着，资源投入效率有所提升。此外，随着公司业务拓展，对高性能计算设备的需求攀升。2023年下半年，公司购置大量算力服务器，由此产生的折旧费用同比增长。尽管这些设备夯实了公司的技术基础，为未来发展奠定了硬件基础，但短期内，折旧费用的增长加重了公司的财务负担。综合来看，由于产品与客户结构优化引发的短期营业收入下降，以及期间费用下降因素的共同作用，公司2024年度亏损规模同比未出现明显扩大。展望未来，公司将在持续推进战略转型的同时，密切关注费用控制与业务拓展，致力于改善公司的经营状况。（二）非经营性损益的影响2024年，公司非经常性损益预计为3,000万元到4,000万元，主要是由于公司报告期内获得的政府补助同比减少所致。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-97000万元至-116000万元。 业绩变动原因说明 （一）公司营业收入较上年同期增加较多，主要原因是公司积极拓展市场，药品迈利舒销售额较上年同期大幅提升，同时药品迈卫健于2024年3月获批上市，本报告期比上年同期药品销售收入增加较多。（二）随着商业化进一步拓展增加，营业成本及销售费用相应增加。（三）随着新药研发管线持续推进，多个创新药物处于关键试验研究阶段，整体研发投入保持较高水平。综上，公司2024年度将持续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-36606.69万元至-43691.85万元，与上年同期相比变动值为：3436.77万元至-3648.39万元，较上年同期相比变动幅度：8.58%至-9.11%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内，公司营业收入主要来自于培唑帕尼片（商品名：迪派特）和马来酸奈拉替尼片（商品名：欧优比）产生的销售收入。公司于2023年第四季度开始前述两款产品的商业化，2024年度两款产品的商业化推广稳步推进，销量增加。上年同期营业收入主要来自于第四季度开始两款产品的商业化带来的销售收入以及对外授权数据实现的许可费收入，基数相对较低，导致2024年度营业收入同比增幅较大。（二）报告期内，公司研发费用预计约为29,689.63万元到35,436.01万元，受临床试验费、权益授权费、临床前研究费等下降的影响，比上年同期减少6,769.55万元到1,023.17万元。（三）报告期内，公司非经常性损益主要包括使用部分资金进行现金管理获得的投资收益和计入当期损益的政府补助等。本报告期主要因公司计入当期损益的政府补助减少，与上年同期相比，对归属于母公司所有者的净利润的影响减少。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-20106.38万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期内经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素本报告期，公司实现营业总收入394.20万元，发生研发费用21,133.74万元；归属母公司所有者的净利润-20,106.38万元，扣除非经常性损益的归母净利润-22,408.82万元。截至本报告期末，公司总资产93,312.30万元，归属于母公司的所有者权益81,988.83万元。作为一家处于临床研究阶段的小分子创新药企业，公司以提高肿瘤患者生存预期和生存质量，让肿瘤患者能够长期带瘤生存，最终实现慢性疾病管理为宗旨，致力于发现具有迫切临床需求及差异化的创新药物，稳定、高效的研发投入是影响公司当期经营表现和财务状况的主要因素之一。本报告期内，公司继续与时间赛跑，全力、加速推动核心自研管线的临床试验与注册进程：第二代ALK抑制剂SY-707用于治疗ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的新药上市申请（NDA）已获得国家药品监督管理局受理，目前处于审评阶段；第三代ALK抑制剂SY-3505针对二代ALK抑制剂治疗失败的NSCLC关键性Ⅱ期临床试验和对比克唑替尼一线治疗ALK阳性NSCLC患者的关键性Ⅲ期临床试验均在快速推进；高选择性RET抑制剂SY-5007的关键性II期临床试验和确证性Ⅲ期临床试验已完成全部受试者入组，目前在随访过程中。随着自研管线不断推进，临床试验服务、试验材料等支出有所增加，2024年度发生研发费用21,133.74万元，同比增长4.28%。由于公司核心自研药品处于研发阶段，尚未上市销售，本期内实现的营业收入主要来自合作开发取得的里程碑款项等，暂无法覆盖期间研发及运营支出。综上，公司2024年度未实现盈利。（二）主要财务数据和指标增减变动幅度达30%以上的原因本报告期，公司无增减变动幅度达30%以上的主要财务数据和指标。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-6.73亿元，与上年同期相比变动值为：-1.68亿元，与上年同期相比变动幅度：-33.14%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响报告期内，公司芯片产品持续迭代，产品系列日趋丰富，竞争优势逐步体现，同时公司继续加大市场开拓力度，特别是在蜂窝物联网某些细分市场取得突破，芯片销量大幅增长，带动公司整体营业收入较上年同期有较大增长，增长幅度为30.23%左右。报告期内，公司在研发方面继续保持大额投入,以蜂窝基带技术为核心，深化不同应用领域的产品布局，加大对智能手机芯片平台的研发投入，以增强公司核心竞争力。预计2024年研发投入12.41亿元左右，较上年同比增长11.18%左右。（二）非经常性损益的影响报告期内，非经常性损益对净利润的影响额预计为2,000万元左右，主要为计入当期损益的政府补助的影响。尽管报告期内公司营业收入实现较大增长、综合毛利率与去年相近，但由于股权激励形成的股份支付费用同比大幅增加,再加上公允价值变动、资产减值、信用减值等因素的影响，公司实现归属于母公司所有者的净利润的亏损金额较上年同期增加。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-18200万元至-22000万元，与上年同期相比变动值为：14696.43万元至10896.43万元。 业绩变动原因说明 2024年度，公司营业收入主要来自抗HIV创新药艾可宁（通用名：艾博韦泰）的销售收入，预计实现营业收入约12,500.00万元到13,000.00万元，同比增加9.41%到13.79%，主要为抗HIV创新药产品艾可宁及多元化业务实现收入增长。2024年度，预计归属于上市公司股东的净利润亏损约18,200.00万元到亏损22,000.00万元，减少亏损约10,896.43万元到14,696.43万元，主要系本报告期内确认全资子公司上海前沿建瓴生物科技有限公司股权交易所产生的投资收益所致；投入研发费用约13,400.00万元到13,900.00万元，同比减少35.12%到37.45%，主要系本报告期公司研发管线优化、加强费用管控所致。（一）商业化进展及学术建设2024年度，公司持续围绕个体化治疗理念，就高病载人群、抗病毒治疗不达标人群及免疫重建不全人群等三类门诊患者重点开展针对性的渗透与开拓，更多门诊患者选择基于艾可宁的个体化抗病毒方案；公司进一步强化艾可宁在HIV感染住院及合并症治疗中的临床获益，更多住院患者出院后选择基于艾可宁的序贯治疗方案，用药粘性进一步提高；公司持续强化渠道下沉工作，叠加艾可宁续约纳入《国家医保目录（2024年）》常规目录，助力产品在地市和县级市场的下沉与商业化推广，截至本报告期末，公司已实现全国30个省及直辖市的300余家HIV定点治疗医院及200余家DTP药房的覆盖，已被29个省及直辖市纳入医保“双通道”及门慢门特目录。2024年12月，《国际病毒学杂志》发表文章《晚发现老年HIV-1感染者抗逆转录病毒治疗优化探索》。研究发现，56例符合条件的晚发现老年HIV-1感染者，在接受基于艾可宁联合多替拉韦（DTG）或DTG/3TC的抗逆转录病毒方案（ART）治疗4周、12周、24周后，病毒载量较基线分别下降（3.23±0.11）、+（3.75±0.08）、（4.55±0.12）lgcopies/mL（P均＜0.01），CD4T淋巴细胞计数分别上升（54.59±11.56）、（112.34±13.34）、（115.14±13.91）cells/μL（P均＜0.01），安全性良好，未发生与艾可宁药物相关的严重不良事件。本次临床研究提示，基于艾可宁的抗病毒方案可快速降低晚发现老年HIV-1感染+者的病载水平，并提升CD4T淋巴细胞计数，取得较高的病毒学抑制率和免疫应答效果，具有重要的临床价值。（二）研发进展2024年度，公司持续围绕战略目标，推进各研发管线进展。截至本报告披露日，公司已上市产品艾可宁新增“治疗HIV-1感染者免疫重建不全”适应症的II期临床试验已获得国家药监局批准，有助于为免疫重建不全的HIV感染者提供更加安全、有效的治疗方案。截至本报告期末，小核酸药物，已确定部分项目的候选化学物（PCC），并启动了部分项目的IND研究工作，公司将持续推进小核酸药物的研发进度。截至本报告期末，公司已正式确定FB4001项目(特立帕肽注射液仿制药)于美国市场开展商业化推广的合作伙伴，并与之签署了商业化合作协议，该合作伙伴专注于美国地区的仿制药商业化业务，已在美国市场形成包括自主销售、大批发商、终端连锁店和商业公司等多渠道的营销体系，具备行业竞争力，有助于后续FB4001项目在美国地区的商业化推进。目前FB4001处于审评阶段，公司将继续积极推进项目进度，争取于2025年获批上市并尽早实现在美国的商业化推广。截至本报告披露日，FB3002项目（治疗肌肉骨骼关节疼痛热熔胶贴剂）已向国家药监局提交仿制药上市许可申请，公司将积极推进项目进展。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-251378.13万元，与上年同期相比变动值为：73060.99万元，与上年同期相比变动幅度：22.52%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素说明1、报告期的经营情况、财务状况（1）报告期内，公司实现营业总收入495,786.07万元，较上年同期增长63.17%。（2）报告期内，公司归属于母公司所有者的净利润及归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为负数，较上年同期改善幅度分别为22.52%、22.49%，其中归属于母公司所有者的净利润-251,378.13万元，较上年同期亏损减少73,060.99万元；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-258,253.64万元，较上年同期亏损减少74,918.60万元。（3）报告期末，公司总资产2,959,349.65万元，较报告期初增加4.05%；归属于母公司的所有者权益1,003,836.94万元，较报告期初减少20.08%；归属于母公司所有者的每股净资产0.73元，较报告期初减少19.78%。2、影响经营业绩的主要因素2024年度，公司坚持研发创新，致力于对AMOLED前沿技术的持续突破，实现了Hybrid、Tandem、高频PWM调光等多项前沿新技术的落地应用，量产了多款各应用领域的新产品。2024年度，公司聚焦主业，深入开拓市场与客户资源，持续优化产品结构，产品出货量再创新高，实现营业总收入的大幅增长。同时，公司持续强化精益生产管理能力，提高生产效率和产品良率，积极推进供应链管理，持续降本增效，报告期内公司的销售毛利率大幅提升，净利润、每股收益等指标均同比改善，整体经营业绩明显改善。（二）主要数据和指标增减变动幅度达30%以上的主要原因说明报告期内，公司营业总收入同比增长63.17%，主要原因系：在平板/笔记本电脑、车载显示和显示器领域，公司持续保持先发优势，产品出货量实现了超200%的显着增长，收入占比稳步提升，巩固了公司在中大尺寸AMOLED显示领域的国内领先地位；在智能穿戴领域，公司优化产品结构，研发的新技术在产品中得以应用，营业收入同比增长；在智能手机领域，公司加强与客户合作力度，精准把握客户需求，产品出货量同比增长。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-50000万元至-59000万元，与上年同期相比变动值为：-11688.28万元至-20688.28万元，较上年同期相比变动幅度：-30.51%至-54%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司主营业务经营保持稳健，因智能硬件及智算运营业务的增长，预计2024年营业收入较上年同期大幅增长。本期亏损变化主要系：（1）因第二类限制性股票的影响，本期确认股权激励费用增加；（2）公司对芯片业务的持续投入增加；（3）本期应收账款较去年同期有所增长及应收账款预期信用减值损失增加等相关因素的综合影响。同时，为把握行业发展机遇，巩固公司核心技术竞争优势，公司在高端人才、底层技术方面继续加大投入，报告期内，公司研发投入仍保持较高水平，故公司经营毛利未覆盖研发等方面投入，呈现亏损状态。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-27000万元，与上年同期相比变动值为：8731.33万元，与上年同期相比变动幅度：24.44%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司归属于母公司所有者的净利润和归属于母公司所有者的扣除非经常性损益后的净利润较上年同期实现明显减亏，主要原因系报告期内公司坚持“效益优先”原则，持续提升资源投入产出效率，不断强化成本费用管控，实现了经营质量的稳步改善。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-73128万元至-85845.91万元，与上年同期相比变动值为：7003.93万元至-5713.98万元，较上年同期相比变动幅度：8.74%至-7.13%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司营业收入增长比例较大，主要系公司赛立奇单抗注射液（金立希）获批上市，正式开展商业化拓展并产生销售收入，而上年同期仅有对外提供技术服务等产生的少量营业收入。2、报告期内，公司坚持源头创新，高效推进各在研项目进度。随着多款产品进入临床研究阶段及核心产品进入关键临床试验阶段，公司对在研项目持续保持较高水平的研发投入。综上，公司预计2024年度归属于母公司所有者的净利润及归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润均为亏损。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-44300万元，与上年同期相比变动幅度：30%。 业绩变动原因说明 （一）公司核心产品奥布替尼（宜诺凯）三项适应症均得到医保覆盖，其中奥布替尼为中国首个且唯一获批针对边缘区淋巴瘤（MZL）适应症的BTK抑制剂，并被《中国临床肿瘤学会（CSCO）淋巴瘤诊疗指南2024》列为MZL二线治疗的I级推荐方案，且公司持续加强商业化核心管理团队，优化执行策略，商业化能力不断加强，奥布替尼销售收入实现约49%的增长。同时公司进一步提高运营效率，销售费用率持续降低，不断提升可持续发展能力。（二）公司持续加大研发投入，多管线取得重要进展，与上年同期相比，2024年度研发投入增长8.4%左右。（三）由于人民币对美元汇率波动因素影响，2024年产生未实现汇兑损失人民币3,300万元左右，小于上年同期发生的未实现汇兑损失。此种未实现汇兑损失，主要是由于公司注册在开曼群岛，采用美元为记账本位币，由于公司日常经营活动主要在境内，以人民币作为主要支付货币，公司持有的离岸人民币，在外币折算中产生的账面损失，对公司经营活动没有实际影响。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-44000万元至-48000万元，与上年同期相比变动值为：-1887.55万元至-5887.55万元，较上年同期相比变动幅度：-4.48%至-13.98%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务收入增长的原因报告期内，由于医院覆盖数量增加以及进院处方量增长，主营业务收入实现稳步增长。（二）持续亏损的主要原因虽然报告期内公司营业收入实现增长，但随着公司在研项目的临床进展不断推进，研发费用投入持续增加。同时，随着公司销售业务的积极开展，报告期内销售费用有所上升。总体使得公司在报告期继续维持亏损状态。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-86500万元，与上年同期相比变动值为：24271.33万元，与上年同期相比变动幅度：21.91%。 业绩变动原因说明 （一）2024年6月，公司第二款核心产品国家1类创新药高瑞哲（通用名：戈利昔替尼）通过优先审评获得国家药监局批准上市，是全球首个且唯一作用于JAK/STAT通路的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）新机制治疗药物。依托整体商业化策略和团队高效执行力以及产品的优异疗效，舒沃哲和高瑞哲2024年的销售实现快速增长，预计全年度产品销售收入为36,000万元左右。（二）报告期内，舒沃哲和高瑞哲成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》（以下简称“国家医保药品目录”），该目录于2025年1月1日起正式实施。舒沃哲和高瑞哲纳入国家医保药品目录，体现了国家医保局对上述药物的临床价值、患者获益、创新程度等方面的认可，有助于公司进一步提高上述药物在患者中的可负担性和可及性，降低患者的用药负担，进而推动舒沃哲和高瑞哲的市场推广和销售，对公司的长期经营发展具有积极影响。同时因产品进入国家医保药品目录后，产品价格有较大幅度的下降，公司在2024年年末对经销商的库存进行了医保价格的差价补偿，因差额补偿影响2024年收入约5,200万元，所以导致2024年第四季度销售收入较前有所下降。该渠道补差已于2024年末完成，并根据相关会计准则进行账务处理，所以不会对以后年度的销售业绩造成影响。（三）2024年，公司在产品研发方面取得了持续进展。公司核心产品舒沃哲（通用名：舒沃替尼）的新药上市申请已于2025年1月获美国食品药品监督管理局（FDA）受理并授予优先审评，用于二/后线治疗表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。同时，国际多中心III期临床研究“悟空28”（WU-KONG28）继续在中国及欧美等多个国家和地区顺利开展，旨在评估一线治疗该适应症的疗效。此外，DZD8586针对B细胞非霍奇金淋巴瘤I/II期临床研究以及DZD6008针对非小细胞肺癌的I期临床研究正在积极开展，预计全年研发投入为73,800万元左右。综上，公司2024年度营业收入大幅增长，同时产品研发进展较为顺利，研发投入仍保持较高水平，因此将继续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况，但公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化。