抗癌治癌概念股票业绩预告

预计2025年1-9月归属于上市公司股东的净利润为：7320万元至8820万元。 业绩变动原因说明 2025年前三季度，随着公司客户管线、产品管线的不断丰富和拓展，研发技术能力和产品交付能力的不断提升，公司面向国内及国际市场的总体业务均实现了平稳增长，公司预计实现营业收入24.80~25.80亿元，同比增长17%~21%。受益于公司营业收入增长，规模化效应显现，公司盈利能力恢复性提升。此外，公司持续落地降本增效和精益运营举措，运营效率提升，公司整体毛利率同比持续改善。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-11000万元至-14000万元，与上年同期相比变动值为：12684.58万元至9684.58万元。 业绩变动原因说明 本报告期公司业绩较上年同期将实现减亏。主要原因一是公司积极拓展市场，阿达木单抗注射液（格乐立）销售额较上年同期稳步提升，公司营业收入较上年同期增加2,000.00万元至5,000.00万元；二是本报告期研发费用较上年同期减少4,000.00万元至7,000.00万元，主要原因是公司部分研发项目已完成全球Ⅲ期临床，BAT2206、BAT2306和BAT2506项目均处于上市申请报批阶段，其中BAT2206已获得美国FDA上市批准，因此研发费用较上年同期减少。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：3006万元，与上年同期相比变动值为：7106.64万元，与上年同期相比变动幅度：173%。 业绩变动原因说明 本报告期内，公司产品西达本胺弥漫大B细胞淋巴瘤适应症新进医保，西格列他钠销售策略优化且“糖肝共管”独特优势得到市场认可，因此两款产品销量大幅增长。2025年第二季度公司营收预计同比增长43%，环比增长51%，归属母公司所有者的净利润实现扭亏。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：60000万元至72000万元，与上年同期相比变动值为：28466.8万元至40466.8万元，与上年同期相比变动幅度：90.28%至128.33%。 业绩变动原因说明 2025年上半年，在激烈的市场竞争与复杂的经济环境下，公司稳抓安全生产和产品质量，全面落实各项生产经营重点工作。在报告期内，公司生命营养品板块主导产品市场需求与销售价格较上年同期有所增长，导致销售收入较上年同期相应增长，为公司业绩上升提供了主要驱动力。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：184000万元至200000万元，与上年同期相比变动值为：118228万元至134228万元，较上年同期相比变动幅度：180%至204%。 业绩变动原因说明 1、归属于母公司所有者的净利润同比增加，主要是由于本报告期内出售了联营公司中美天津史克制药有限公司（以下简称“天津史克”）12%的股权给赫力昂（中国）有限公司和Haleon CHSARL(CHE-102.429.188)，实现处置收益15.4亿元，税后净利润13.1亿元。2、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比减少，主要是由于自去年年末至本报告期内分次出售了持有联营公司天津史克25%的股权，本期不再确认其联营公司投资收益，而同期包含天津史克联营公司投资收益1.1亿元。扣除该联营公司投资收益影响后，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比增加。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-14000万元至-20000万元。 业绩变动原因说明 （一）公司2025年半年度归属于上市公司股东的净利润变动的主要原因：报告期内，因公司其他非流动金融资产公允价值上升，归属于上市公司股东的净利润较去年同期上升，此部分属于非经常性损益。（二）公司2025年半年度扣除非经常性损益后的净利润变动的主要原因：1、报告期内，受行业需求变化、集采价格调整的影响，公司营业收入减少，扣除非经常性损益的净利润较去年同期下降；2、报告期内，预计公司按会计准则计提的信用减值损失增加，扣除非经常性损益的净利润较去年同期下降；3、报告期内，公司自主研发形成的无形资产注册证摊销增加，扣除非经常性损益的净利润较去年同期下降。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-3000万元至-4500万元。 业绩变动原因说明 公司2025年半年度期间经营业绩主要受到收入下降的影响，主要产品参芎葡萄糖注射液等因未纳入医保目录、医保控费趋严等因素制约，导致公司核心产品销售收入持续下滑，整体盈利能力受到影响，最终呈现亏损态势。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：13500万元至17500万元，与上年同期相比变动幅度：78.58%至131.5%。 业绩变动原因说明 1、营业收入增加：公司近两年有多款新上市产品逐步开展商业化销售，为公司业务带来新的增长点，公司营业收入实现同比增长，盈利能力进一步提升。2、费用化研发投入减少：公司为实现可持续发展，提升核心竞争力，继续维持高比例研发投入。随着公司研发管线的不断推进，部分药品已进入三期临床研发阶段，按照会计政策对相关研发投入进行资本化，导致本期研发费用有所下降。3、成本费用减少：公司继续加强成本管理，优化各类费用开支，减少销售费用和管理费用的支出，成本费用控制成效显著。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：-3000万元至-5600万元，与上年同期相比变动幅度：46.65%至0.42%。 业绩变动原因说明 本报告期内公司业绩出现亏损，主要原因为：阀门管件业务收入减少、产品毛利率下降；其他业务板块收入同比有所下降，同时仍需要负担较高的折旧费用和人工成本。归母净利润较上年同期有所增长，主要是本报告期内母公司无需承担光伏业务的超额亏损。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-4500万元至-5500万元。 业绩变动原因说明 2025年，公司主营产品三七通舒胶囊中选全国第三批中成药集采，成本费用的刚性需求导致利润贡献下滑。为优化资源配置，聚焦主业发展，公司主动缩减建筑钢结构业务规模，致该业务产值及利润贡献较去年同期降低。山东凌凯试生产费用及折旧摊销增加。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：10000万元至13500万元，与上年同期相比变动幅度：237.95%至356.24%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司归属于上市公司股东的净利润较上年同期上升比例较大，主要系非经常性损益中持有交易性金融资产及可供出售金融资产产生的公允价值变动较大所致，2024年1-6月公允价值变动损益为-1.18亿元，2025年1-6月公允价值变动损益约为1.1亿元，与上年同期相比，公允价值变动金额为2.28亿元；扣非后净利润较上年同期下降比例较大，主要系报告期内公司主要产品价格持续下降导致营业收入和利润降低。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：44.5亿元，与上年同期相比变动值为：15.08亿元，与上年同期相比变动幅度：52%。 业绩变动原因说明 公司于2025年4月25日完成收购上海和黄药业有限公司（以下简称“和黄药业”）10%股权的交割手续，公司合计持有和黄药业股权比例从50%变更至60%，并将其纳入合并报表范围，公司对其会计核算由合营企业的权益法核算变更为按子公司核算。根据会计准则规定，因追加投资等原因能够对非同一控制下的被投资企业实施控制的，对于购买日之前持有的被购买方的股权，应当按照该股权在购买日的公允价值进行重新计量，公允价值与其账面价值之间的差额计入当期投资收益。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：36800万元至38800万元，与上年同期相比变动幅度：24.3%至31.06%。 业绩变动原因说明 1、本报告期内，公司基于乌灵胶囊、百令片、灵泽片三个核心产品是国家基本药物目录产品的优势，持续加强市场拓展，公司营业收入较上年同期同比增长约12%，其中，乌灵胶囊、灵泽片的销售收入延续了较好的市场增长；百令系列销售收入较上年同期增长加快。中药配方颗粒随着备案品种增加，同比持续增长。2、本报告期内，公司经营活动产生的现金流净额在27,000万元—29,000万元之间，去年同期此项金额为21,534.73万元。非经常性损益对公司净利润的影响金额约182万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：183545067.43元，与上年同期相比变动幅度：-27.87%。 业绩变动原因说明 （一）经营业绩、财务状况及影响经营业绩的主要因素1、经营业绩及财务状况报告期内，实现营业收入69,910.70万元，同比下降10.87%；实现利润总额18,348.91万元，同比下降28.02%；实现归属于上市公司股东的净利润18,354.51万元，同比下降27.87%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润15,298.76万元，同比下降32.52%。2、影响经营业绩的主要因素（1）经济回暖不及预期，消费信心不足，高端消费需求收缩；（2）公司营销改革步伐未及时跟上外部环境变化。（二）财务指标增减变动幅度达30%以上的主要原因报告期内，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润下降幅度较大，主要原因是公司营业收入下降而期间费用、营业成本等未同步下降。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：11578.87万元，与上年同期相比变动幅度：-27.14%。 业绩变动原因说明 1、报告期的经营情况、财务状况报告期内，公司实现营业收入68,679.98万元，比上年同期增加10.38%；实现归属于母公司所有者的净利润11,578.87万元，比上年同期减少27.14%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润8,192.28万元，比上年同期减少23.57%。报告期末总资产257,624.47万元，较本报告期初减少0.05%；归属于母公司的所有者权益214,077.05万元，较本报告期初增长0.76%。2、影响经营业绩的主要因素在本报告期内，公司秉承“创新模型、无限可能”的理念积极进取，市场拓展与研发创新并重，并取得了显着进展。在市场拓展方面，公司在国内市场精耕细作，凭借优质的产品与高效的服务，不断提升市场份额，巩固自身的市场地位。同时，以坚定的决心和敏锐的战略眼光加速开拓海外市场，逐步构建起全球化的业务版图。研发创新始终是公司发展的核心驱动力。报告期内，公司维持着高强度的研发投入，积极推进多个具有前瞻性和战略性的研发项目，如“真实世界动物模型”、“抗体人源化”、“斑点鼠计划”等，提前布局了下一代实验动物模型，为公司的长远发展积蓄力量。通过持续的技术创新和产品升级，公司有效促进了营业收入的稳步提升。报告期内，公司的营业利润、利润总额以及归属于母公司所有者的净利润出现了一定程度的波动，主要原因集中在以下两个方面：一方面，为进一步完善国内外销售网络，增强市场渗透力，公司加大了销售人员的招聘力度，导致销售费用增长较快。其中，海外市场的拓展需求使得海外销售人员数量显着增加。目前，公司已成功组建了一支超40人的海外销售团队，全面覆盖北美、亚太及欧洲三大核心区域。另一方面，为了能够快速响应客户多样化的需求，提升服务质量和交付效率，公司加大了基础设施建设投入。北京药康大兴设施、上海药康宝山设施、广东药康二期设施均已全面建成并投入使用。随着新设施的启用，本报告期折旧摊销费用相应上升，对利润产生了一定的影响。尽管面临利润波动的挑战，但公司在市场拓展和基础设施建设方面的投入将为未来的发展奠定坚实基础，有望在后续实现业绩的持续增长和盈利能力的提升。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-146786.25万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期内公司的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业收入171,540.42万元，同比增加58.40%；实现归属于母公司所有者的净利润-146,786.25万元；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-150,039.33万元。报告期末，公司总资产549,914.78万元，较期初减少0.53%；归属于母公司的所有者权益198,638.60万元，较期初减少42.21%。本年度公司新药研发管线持续推进，多个创新药物处于关键试验研究阶段，研发投入增加，同时泰它西普和维迪西妥单抗销售收入快速增长，产品毛利率持续增长，销售费用率明显下降，预计公司2024年度为净亏损，呈减亏趋势，扣除非经常性损益前后均为亏损。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因1.报告期内，营业收入同比增加58.40%，主要是由于注射用泰它西普和注射用维迪西妥单抗销量增加，销售收入增加。2.报告期内，加权平均净资产收益率均较上年同比减少，主要系本年各研发管线持续推进、多个创新药物处于关键试验研究阶段，研发投入增加。3.报告期末，归属于母公司的所有者权益、归属于母公司所有者的每股净资产较期初分别减少42.21%及42.16%，主要是由于上述原因导致的亏损增加所致。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-14463634.83元，与上年同期相比变动幅度：-282.38%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素1、报告期内，公司实现营业总收入24,186.60万元，与去年同期相比下降6.33%；实现营业利润-2,853.53万元，与去年同期相比下降339.81%；实现利润总额-2,858.05万元，与去年同期相比下降204.02%；实现归属于母公司所有者的净利润为-1,446.36万元，与去年同期相比下降282.38%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-1,796.63万元，与去年同期相比下降586.21%；实现基本每股收益-0.26元，与去年同期相比下降285.71%。截至报告期末，公司总资产为99,710.96万元，与本报告期期初相比下降4.51%；归属于母公司的所有者权益为91,055.70万元，与本报告期期初相比下降3.72%。2、报告期内，公司受医疗行业不景气及高管事件的影响，导致收入未达预期，营业总收入同比有所下降。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因说明报告期内，公司营业利润与去年同期相比同比下降339.81%，利润总额与去年同期相比同比下降204.02%，归属于母公司所有者的净利润与去年同期相比同比下降282.38%，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润与去年同期相比同比下降586.21%，基本每股收益与去年同期相比同比下降285.71%。上述指标变动主要原因系：1、报告期内，公司受医疗行业不景气及高管事件的影响，导致收入未达预期，营业总收入同比有所下降；2、报告期内，公司汇丰西路新厂房及公租房于2023年3月、9月投入使用，导致折旧摊销费用较上年度增加104.19万元;本期因公司高管事件产生法律咨询费用共计450.68万元，而上年度同期无类似费用；3、报告期内，受医疗行业不景气影响，下游客户回款变慢，本期公司根据坏账政策对应收账款计提信用减值损失931.74万元,较上年度增加380.10万元；4、报告期内，上海睿昂基因科技股份有限公司子公司思泰得生物及武汉百泰受到医疗行业以及公司战略调整的影响，导致营业收入不及预期，本期计提商誉减值1,430.41万元，较上年度增加681.01万元。上述2、3、4项导致报告期内归属于母公司所有者的净利润减少1,315.21万元，占归属于母公司所有者的净利润减少比重的58.73%。

业绩变动原因说明 2025年营业收入预计将介于人民币352亿元至381亿元之间，收入强劲增长的预期主要受益于百悦泽在美国的领先地位以及在欧洲和全球其他重要市场的持续扩张；同时基于公司产品组合和生产效率的提高，预计2025年毛利率将处于80%至90%的中位区间。公司持续支持商业化及研发增长投入，并继续提升经营杠杆效益，预计2025年研发费用、销售及管理费用合计将介于人民币295亿元至319亿元之间。去除股份支付费用、折旧及摊销费用等非现金项目影响后，经调整后的研发费用、销售及管理费用合计预期将与未经调整的研发费用、销售及管理费用合计保持相同趋势。此外，2025年全年营业收入预计将大于营业成本、销售费用、管理费用及研发费用之总和，2025年经营活动产生的现金流量净额预计为正（以上预测采用2025年1月底汇率进行外币折算）。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：218914326.25元，与上年同期相比变动幅度：-0.08%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司实现营业总收入896,534,453.46元，同比增加4.14%；营业利润254,255,603.79元，同比增加2.06%；归属于母公司所有者的净利润218,914,326.25元，同比降低0.08%。报告期末，公司总资产2,515,936,604.43元，比报告期初增加13.86%；归属于母公司的所有者权益2,248,223,968.02元，比报告期初增加18.03%。影响经营业绩的主要因素：1、公司持续强化团队建设和市场开发，营业总收入、营业利润实现小幅增长，其中尼群洛尔片实现销售收入12,731.06万元（未经审计，最终数据以年度报告披露为准），同比增长41.46%；2、公司基于谨慎性原则，对部分长期股权投资等资产计提减值准备；3、公司积极推进抗抑郁新药JJH201501、抗肿瘤新药JJH201601等新药的研发进程，研发投入增加，其中抗抑郁新药JJH201501正在开展III期临床试验，抗肿瘤新药JJH201601正在开展IIa期临床试验，公司对满足资本化条件的开发支出进行资本化处理。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2203.69万元，与上年同期相比变动幅度：-44.99%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业收入47,079.01万元，同比下降5.33%；实现归属于母公司所有者的净利润2,203.69万元，同比下降44.99%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润1,370.24万元，同比下降61.20%；报告期末总资产136,440.01万元，较报告期期初下降2.54%；归属于母公司的所有者权益125,648.61万元，较报告期期初下降0.56%。报告期内，鉴于行业竞争的加剧及医疗集中采购政策的不断深化，公司HPV产品在执行集中采购政策下，营业收入较前期有所减少。与此同时，为了加快前期研发成果的市场转化步伐，以及推动病理科共建业务的深入发展，公司进一步扩大了专业人才团队。尽管这些举措在短期内使得净利润有所下滑，但为公司的长远发展构筑了坚实的基础。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因报告期内，营业利润下降47.79%，利润总额下降44.91%，归属于母公司所有者的净利润下降44.99%，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润下降61.20%，基本每股收益下降44.19%，主要原因系公司HPV产品执行集采政策，销售价格下降导致毛利减少约2,200万元；同时为加大已上市产品的市场推广力度，公司销售、市场人员以及共建业务人员薪酬增加。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：11195.11万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素。1.报告期的经营情况、财务状况报告期内，公司实现营业总收入251,270.81万元，同比增长33.13%；实现营业利润56,840.55万元，同比增长8,829.33%；实现归属于母公司所有者的净利润11,195.11万元，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润47,441.06万元，较上年同期相比均实现扭亏为盈。报告期末，公司总资产328,399.64万元，较期初增加20.80%；归属于母公司的所有者权益14,089.69万元。2.影响经营业绩的主要因素报告期内，公司核心产品安佳因销售稳定，其他上市产品的销售收入增加，公司整体营业收入较上年同期上升。为加大已上市产品的市场推广力度，以及为即将商业化的产品扩充销售队伍，报告期内公司的销售费用有所增加。报告期内，公司陆续有多个产品获准开展临床研究，虽然研发投入仍保持较高水平，但现有管线产品多数尚在早期临床研究阶段，资金投入相对较少，故整体研发投入较上年同期有所下降。与此同时，公司积极通过控制运营成本、提高研发效率等方式实现降本增效。这些因素均对公司经营产生影响，并使得公司预计2024年度实现扭亏为盈。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因1.报告期内，公司营业总收入较上期增长33.13%，主要系公司核心产品安佳因销售稳定，其他上市产品的销售收入增加，公司整体营业收入较上年同期上升。2.报告期内，公司营业利润较上期增长8,829.33%，主要系上年同期营业利润基数较小，且报告期内营业收入增加，研发投入等成本费用较上年同期有所下降。3.利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润均较上年同期扭亏为盈，主要系报告期内营业收入稳定增长，研发投入等成本费用较上年同期有所下降，且公司通过积极控制运营成本、提高研发效率等方式实现降本增效所致。4.归属于母公司的所有者权益增加，主要系报告期内，公司在营业收入增长的同时，研发投入等成本费用有所下降，公司实现扭亏为盈，以及报告期内公司为优化资产负债结构，降低经营及财务风险，向控股股东进行了6亿元人民币的永续债权融资所致。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-85677.15万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素作为全球源创新药的研发公司，持续的研发投入是公司实现高质量发展的关键支撑，因此对于创新药的持续研发投入是公司经营财务状况的主要因素之一。本报告期是公司实现产品销售收入的第一个完整会计年度，实现产品合计销售收入36,039.45万元；随着产品陆续上市，产品销售收入和销售推广费用将成为影响公司经营财务状况的主要因素。（二）主要财务数据增减变动的原因1、2024年，公司实现营业收入36,039.45万元，较上年度增长294.79%。2024年6月，公司第二款核心产品国家1类创新药高瑞哲（通用名：戈利昔替尼）通过优先审评获得国家药监局批准上市，是全球首个且唯一作用于JAK/STAT通路的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）新机制治疗药物。依托整体商业化策略和团队高效执行力以及产品的优异疗效，舒沃哲和高瑞哲2024年的销售实现快速增长。报告期内，舒沃哲和高瑞哲成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》（以下简称“国家医保药品目录”），该目录于2025年1月1日起正式实施。舒沃哲和高瑞哲纳入国家医保药品目录，体现了国家医保局对上述药物的临床价值、患者获益、创新程度等方面的认可，有助于公司进一步提高上述药物在患者中的可负担性和可及性，降低患者的用药负担，进而推动舒沃哲和高瑞哲的市场推广和销售，对公司的长期经营发展具有积极影响。同时因产品进入国家医保药品目录后，产品价格有较大幅度的下降，公司在2024年年末对经销商的库存进行了医保价格的差价补偿，因差额补偿影响2024年收入约5,200万元，导致2024年第四季度销售收入较前有所下降。该渠道补差已于2024年末完成，并根据相关会计准则进行账务处理，不会对以后年度的销售业绩造成影响。2、随着公司收入的大幅增长，2024年公司归属于母公司所有者的净亏损为85,677.15万元，较上年度减少25,094.18万元。公司亏损使得加权平均净资产收益率、归属于母公司的所有者权益及每股净资产等财务指标出现不同程度的下降。净亏损主要系因为公司在研产品方面取得了持续进展，整体研发投入仍维持在较高水平。公司核心产品舒沃哲（通用名：舒沃替尼）的新药上市申请已于2025年1月获美国食品药品监督管理局（FDA）受理并授予优先审评，用于二/后线治疗表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。同时，国际多中心III期临床研究“悟空28”（WU-KONG28）继续在中国及欧美等多个国家和地区顺利开展，旨在评估一线治疗该适应症的疗效。此外，DZD8586针对B细胞非霍奇金淋巴瘤I/II期临床研究以及DZD6008针对非小细胞肺癌的I期临床研究正在积极开展。同时，随着2款产品国内成功上市，为产品市场覆盖做好充分准备，报告期内公司商业化团队不断扩大，在产品上市后的销售渠道部署以及市场推广等方面增加投入。综上，公司2024年度营业收入大幅增长，同时产品研发进展较为顺利，研发投入仍保持较高水平，因此将继续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况，但公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：55166.57万元，与上年同期相比变动幅度：13.53%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况说明。面对国内外错综复杂的局势，公司勇于迎接挑战，坚持自主研发、医工创新和产学研合作，国内营销不断深化市场，海外渠道覆盖面进一步扩大，生产运营方式不断优化和转型，保持了稳定持续发展的良好态势。2024年度，公司实现营业总收入276,051.06万元，较上年同期增长14.47%；归属于母公司所有者的净利润55,166.57万元，较上年同期增长13.53%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润54,286.65万元,较上年同期增长17.21%。报告期末，公司财务状况良好，总资产475,936.77万元，较报告期初增长8.35%；归属于母公司的所有者权益383,102.50万元，较报告期初增长6.07%。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：30000万元至36000万元，与上年同期相比变动幅度：114.61%至157.54%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司在欧洲、北美和新兴市场等国际市场业务较去年增加约9,000.00万元，增长103%；国内业务产品普乐沙福注射液、氟维司群注射液、克拉屈滨注射液、奥沙利铂注射液等产品的销售收入较去年增加约9,200.00万元，增长11%；2、公司被投资企业浙江同源康医药股份有限公司按照香港交易所18A上市标准于2024年8月20日在香港交易所市场上市（证券代码为02410.HK），公司直接持有的其股权在报告期内确认公允价值变动收益为2.11亿元；【注：浙江同源康医药股份有限公司系港交所上市企业，公司持有的股权公允价值根据《证券投资基金投资流通受限股票估值指引（试行）》按照估值日收盘价作为估值日公允价值的基础并结合亚士期权模型计算流动性折扣确定期末公允价值】

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：32000万元至38000万元，与上年同期相比变动幅度：75.96%至108.95%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司积极应对国内外医药行业复杂多变的生态环境，适时把握行业战略机遇，坚定实施科学、合理的产供销集约化经营方针，2024年度销售收入虽因药品价格下降而下降，但主要产品销量均保持增长且毛利率较上年同期持续提升，由此归属于上市公司股东的净利润实现了同比较大幅度提升。2、报告期内，公司2024年度非经常性损益金额约8500万元，主要原因是公司与建元信托股份有限公司就锐赢64号信托计划理财产品纠纷案（案号（2020）沪74民初5号）达成和解并签署了《和解协议》，该协议签署当日公司收到建元信托支付的和解款8500万元，即锐赢64号信托计划项下投资本金金额17,000万元的50%，具体信息详见公司披露的《关于公司与建元信托股份有限公司签署和解协议暨诉讼进展的公告》（公告编号：2024-034）。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-19300万元至-25000万元。 业绩变动原因说明 1、2024年度，因持续受市场需求变化等多方面因素的影响，公司全资子公司上海睿智医药研究集团有限公司（以下简称“上海睿智”）经营业绩未达预期，商誉出现减值迹象，结合实际经营情况，根据《企业会计准则第8号–资产减值》及相关会计政策规定，公司基于谨慎性原则，预计本期将对收购上海睿智形成的商誉和长期资产计提减值金额为12,000万元至13,926万元人民币。2024年度最终商誉和长期资产减值计提的金额将由公司聘请的具备证券期货从业资格的评估机构及审计机构进行评估和审计后确定。2、2024年，预计非经常性损益对公司净利润的影响金额约700万元-1,000万元，主要是计入当期损益的政府补助、非流动性资产处置损益等。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：5600万元至8100万元，与上年同期相比变动幅度：71.26%至147.71%。 业绩变动原因说明 公司利润端上升的主要原因如下：1、报告期内公司主营业务收入增加，规模效应增强引起的利润增加所致。一是由于公司中药产品持续保持稳健增长，特别是五大重点中成药收入增长明显；二是公司全面完成集采品种聚乙二醇4000散与铝碳酸镁咀嚼片的续标工作，通过本轮续标，相关品种的中标省市较首轮集采有所扩大，销量增加；三是公司进一步优化产品销售结构，深度挖掘利润增长空间；2、报告期内公司收到计入其他收益的政府补助资金增加。主要为全资子公司重庆华森英诺生物科技有限公司（曾用名“北京华森英诺生物科技有限公司”）HSN002项目成功获得重庆市科技攻关“揭榜挂帅”项目政府补助资金；3、报告期内公司研发费用受研发投入阶段性变化及需求影响较上年同期减少等。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-48000万元至-68000万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司持续推进“分子诊断产品、医学检验服务、大健康管理”三大业务板块协同发展战略。由于行业需求变化及公司重点产品HPV纳入集采，以及医学检验服务业务因相关人工福利、折旧摊销、租赁等支出较大，公司医学检验业务板块整体亏损。2、基于谨慎性原则，公司对截至2024年12月31日公司合并报表范围内的应收账款、其他应收款、存货、固定资产、其他非流动资产等各类资产进行了全面清查，对各项资产减值的可能性进行了充分的评估和分析，对存在减值迹象的资产计提相应减值准备，特别是对应收账款进行了重点分析，并对医学检验板块的递延所得税资产的账面价值及计税基础进行复核，考虑到当前的经营环境和未来预期，预计将冲回部分递延所得税资产。3、报告期内，预计非经常性损益对公司净利润的影响金额约为930万元，主要系政府补助、投资收益和公益性捐赠。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-12000万元至-18000万元。 业绩变动原因说明 1．药品集中带量采购政策的影响由于药品集中带量采购政策的影响，国内低分子肝素制剂的市场占有率结构发生变化，公司主力品种低分子量肝素钙注射液未进入全国带量采购，2024年度，公司主力品种低分子量肝素钙注射液销量持续下降，公司其他低分子肝素制剂销量尚未达到较大销售规模，是导致公司收入下降的主要原因。2024年度，由于执行药品集中带量采购政策，同时公司继续加强市场费用的精细化管理，销售费用较上年同期大幅度下降。2．研发费用较上年同期大幅度下降2024年度，公司通过技术和市场分析，审慎考量后续研发投入风险和商业化市场前景等多种不确定因素，合理配置研发资源，聚焦研发管线中的优势项目。同时，部分研发项目已经达到申报注册阶段，前期大规模投入期已经结束。3．计提存货跌价准备对净利润造成不利影响经初步测算，2024年末公司部分存货品种的成本高于可变现净值，需要计提存货跌价准备，最终计提金额将在公司2024年年度报告中详细披露。4．报告期内，公司非经常性损益对净利润的影响预计为4,000万元左右。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-60000万元至-80000万元，与上年同期相比变动幅度：-144.37%至-159.16%。 业绩变动原因说明 由于报告期内部分呼吸系统产品临近有效期，公司拟冲减相关产品销售收入，并拟对临近有效期存货计提资产减值损失，加之报告期内收入减少、原材料价格上涨导致毛利率下降、研发保持较高投入等原因，导致2024年度营业利润大幅减少，出现亏损。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：11500万元至14500万元，与上年同期相比变动幅度：159.26%至226.9%。 业绩变动原因说明 2024年经营业绩同比增长，主要由于：1、医药工业板块，公司聚焦“抗感染类、镇痛类、精神类”三大领域重点发力，重点市场拓展成效显着，重点产品收入结构变动，注射用美罗培南、盐酸丁螺环酮片、注射用头孢噻肟钠、盐酸昂丹司琼片等产品销量提升及公司降本增效带动盈利能力同比有所提升；2、医药流通板块，受益于公司产业下游需求业务量的逐步增长，公司全资子公司北京北医医药有限公司的业务收入规模同比提升，故净利润同比有所增长。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-26000万元至-36000万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司生产经营活动正常，由于主营业务受行业政策环境、市场竞争加剧等因素影响，公司及时调整和优化销售策略，对部分核心产品的销售价格进行下调，加之2024年第二、三、四季度流感病例较少，导致公司营业收入和毛利率下降；报告期内，公司根据《企业会计准则》及公司会计政策等相关规定，基于谨慎性原则，继续对各类资产计提资产减值损失及信用减值损失等；报告期内，公司非经常性损益事项影响较少。基于以上因素，公司经营业绩发生亏损。报告期内，公司持续推进降本增效等多项举措并取得良好的效果，销售费用、管理费用和财务费用等期间费用均较上年同期明显下降。未来，公司将进一步调整营销策略和积极推进变革发展，加强费用和成本管控，强化核心竞争力，积极应对行业变局，推动公司实现持续健康发展。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：360000万元，与上年同期相比变动值为：438049.89万元。 业绩变动原因说明 公司2024年度营业收入与上年同期相比大幅增加，归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润与上年同期相比实现扭亏为盈，主要系公司于报告期内收到核心产品BL-B01D1（EGFR×HER3双抗ADC）的海外合作伙伴百时美施贵宝（BMS）基于合作协议支付的8亿美元不可撤销、不可抵扣首付款，导致公司营业收入大幅增加所致。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：143000万元，与上年同期相比变动值为：78582.52万元，与上年同期相比变动幅度：121.99%。 业绩变动原因说明 公司2024年度营业收入、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润较上年同期均有较大幅度增长的主要原因系：公司核心产品甲磺酸伏美替尼片被续约纳入国家医保目录后，销售收入持续增长，同时公司有效采取多项降本增效措施，严格控制各项成本费用，促使公司业绩得到大幅提升。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-21700万元至-31000万元，与上年同期相比变动幅度：-171.83%至-202.61%。 业绩变动原因说明 根据《企业会计准则第8号——资产减值》和相关规定，因企业合并形成的商誉应在每年年度终了或在会计期间内出现减值迹象时进行减值测试。本报告期公司收购百盛药业产生的商誉仍出现减值迹象。另外，公司农化新材料板块受行业周期性等影响，个别公司相应资产组出现减值迹象。故公司本年度拟对出现减值迹象的资产组计提减值准备，最终减值金额待评估、审计机构进行评估和审计后方可确定。同时，报告期公司农化新材料板块受客户需求放缓、市场竞争加剧等因素影响，公司农化新材料产品价格持续走低，导致公司农化新材料产品的毛利率下降，加之农化板块主要联营单位受农化行业低迷的影响，盈利水平下降，造成归属于公司的投资收益大幅减少，因此，使得公司农化新材料板块利润较去年同期相比出现下降。结合以上影响，公司报告期业绩较去年同期波动较大。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-8300万元至-9800万元。 业绩变动原因说明 本报告期内，公司业绩主要影响原因如下：1、报告期内，公司部分品种销量、销售价格同比下降，导致公司营业收入同比有所减少；同时公司加大研发投入以丰富公司产品管线，相应影响经营性利润。2、部分无形资产出现减值迹象，经初步测算，计提无形资产减值准备约2,600万元。3、公司所投部分联营企业由于研发投入增加、公允价值变动损失增加等原因,公司相应确认投资损失约2,050万元。4、预计本报告期非经常性损益对公司净利润的影响金额约为3,195万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-24436.38万元，与上年同期相比变动幅度：13.95%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司主要产品处于研发阶段，尚未开展商业化生产及销售，2024年度公司营业收入主要来源于技术授权和技术合作收入。随着研发管线持续推进，公司多个产品处于关键性注册III期临床阶段或II期临床阶段，其他临床前产品的研发也在稳步推进，2024年公司整体研发投入继续维持较高水平：其中包括KRASG12C抑制剂格索雷塞（D-1553）关键注册临床试验、口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）D-0502国内二线治疗注册III期临床试验及美国国际多中心临床试验、URAT1抑制剂D-0120国内IIb期临床试验及美国联合用药II期临床试验、TYK2抑制剂D-2570银屑病适应症的国内II期临床试验等。报告期内，随着公司对外授权产品的获批及销售，2024年预计亏损金额较上年同期将有所下降。但公司本期技术授权和技术合作收入尚无法覆盖各项成本及费用，预计2024年度将出现亏损。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-9500万元至-14250万元，与上年同期相比变动值为：-1893.05万元至-6643.05万元，较上年同期相比变动幅度：-24.89%至-87.33%。 业绩变动原因说明 2024年年度净利润变动的主要原因：1、报告期内主营业务毛利较上年同期增加了约3,800.00万元；2、报告期内因公司加大新药推广力度等，本期销售费用支出较上年同期增加了约5,100.00万元；3、报告期内公司进一步加大研发投入，本期费用化研发支出较上年同期增加了约2,700.00万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：3500万元至5200万元，与上年同期相比变动值为：-7362.74万元至-5662.74万元，较上年同期相比变动幅度：-67.78%至-52.13%。 业绩变动原因说明 报告期内本集团积极推动研发项目进展，研发费用同比增长明显。其中：FDA018抗体偶联剂（即抗Trop2抗体偶联SN38）项目进入Ⅲ期临床，报告期内启动超过40家临床试验中心，于2024年8月完成首例病人入组。FZ-AD005抗体偶联剂（即抗DLL3抗体偶联BB05）项目进入I期临床，于2024年7月完成首例病人入组。集团其他多个在研项目亦推进顺利。此外，集团全资子公司泰州复旦张江药业有限公司新建ADC生产基地于报告期内正式运行，并完成两个ADC项目的生产工艺放大，成功制备多批样品。据此，报告期内研发费用（包括临床、研究用材料及委外研发费用等）与上年同期相比增加约人民币7,000万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：500万元至750万元，与上年同期相比变动值为：2558.26万元至2808.26万元。 业绩变动原因说明 2024年公司预计将实现扭亏为盈，主要原因如下：（一）报告期内公司营业收入有少量增长。一方面，国内科研客户需求良好，科研端收入稳定增长，但国内生物医药行业投融资环境尚未明显回暖，工业端收入略有下降；另一方面，公司积极开拓海外市场，海外业务收入增速较快。（二）公司持续加强成本管控，实施全面预算管理，降本增效略有效果；公司强化研发项目的立项管理，研发支出有所控制；公司加大应收账款催收力度和部分其他应收款的收回，信用减值损失有所减少。（三）报告期内公司理财收益、政府补助等非经常性损益同比有所上升。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-10983万元至-16390万元，与上年同期相比变动值为：16875.27万元至11468.27万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司实现营业收入增长，主要系多纳非尼片商业化推广稳步推进，市场覆盖范围进一步扩大，销量增加所致。2、报告期内，公司持续推进新药研发，因具体研发项目所处研发阶段不同和聚焦核心产品开发，研发费用总体同比有所减少；同时，公司继续加强成本费用预算管理，注重高效运营，销售费用占药品销售收入比重同比下降，银行存款利息收入同比增加；因此，公司预计2024年度扣除非经常性损益前后的亏损均同比减少。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-18000万元至-22000万元，与上年同期相比变动值为：11415.84万元至7415.84万元，较上年同期相比变动幅度：38.81%至25.51%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司尚无药品获得商业销售批准，未产生药品销售收入。报告期内材料及研发中间体销售实现营业收入预计约35万元到40万元，上年同期无营业收入。2、报告期内，公司为合理规划研发投入，研发管线进一步优化，为提高资金使用效率重点研发项目加快推进，研发项目阶段不同投入不同，公司预计2024年度研发费用约15,800万元到18,800万元，上年同期24,826.80万元，同比减少36.36%到24.28%。3、报告期内，公司根据新药研发进展及氘恩扎鲁胺软胶囊（项目号：HC-1119）上市审评进度推进商业化团队建设、制定销售策略等相关商业化准备工作，销售费用增加。4、报告期内，股权激励到期解锁计提股份支付费用减少及投资理财额度及收益率降低理财收益减少。综上，预计公司2024年度为净亏损，扣除非经常性损益前后均同比减亏。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2350万元至2800万元，与上年同期相比变动值为：-9224.46万元至-8774.46万元，较上年同期相比变动幅度：-79.7%至-75.81%。 业绩变动原因说明 2024年度，公司整体经营业绩下降，主要受国内产品销售收入减少及辽宁盘锦募投项目投入使用后折旧摊销及生产运营成本增加所致。2024年，公司营业收入的减少主要受国内主要大客户订单量下降所致。公司2024年正处于业绩转型调整期：国内市场方面，受下游商业化产品的价格压力传导、价格竞争激烈等因素影响，公司国内订单量及对应的产品销售收入较上年同期降幅较大。国外市场方面正处于客户结构调整期，海外医疗器械端客户订单量较上年略有减少，海外药品端客户新药上市销售带来的订单量较上年同期有显着增加。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-20106.38万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期内经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素本报告期，公司实现营业总收入394.20万元，发生研发费用21,133.74万元；归属母公司所有者的净利润-20,106.38万元，扣除非经常性损益的归母净利润-22,408.82万元。截至本报告期末，公司总资产93,312.30万元，归属于母公司的所有者权益81,988.83万元。作为一家处于临床研究阶段的小分子创新药企业，公司以提高肿瘤患者生存预期和生存质量，让肿瘤患者能够长期带瘤生存，最终实现慢性疾病管理为宗旨，致力于发现具有迫切临床需求及差异化的创新药物，稳定、高效的研发投入是影响公司当期经营表现和财务状况的主要因素之一。本报告期内，公司继续与时间赛跑，全力、加速推动核心自研管线的临床试验与注册进程：第二代ALK抑制剂SY-707用于治疗ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的新药上市申请（NDA）已获得国家药品监督管理局受理，目前处于审评阶段；第三代ALK抑制剂SY-3505针对二代ALK抑制剂治疗失败的NSCLC关键性Ⅱ期临床试验和对比克唑替尼一线治疗ALK阳性NSCLC患者的关键性Ⅲ期临床试验均在快速推进；高选择性RET抑制剂SY-5007的关键性II期临床试验和确证性Ⅲ期临床试验已完成全部受试者入组，目前在随访过程中。随着自研管线不断推进，临床试验服务、试验材料等支出有所增加，2024年度发生研发费用21,133.74万元，同比增长4.28%。由于公司核心自研药品处于研发阶段，尚未上市销售，本期内实现的营业收入主要来自合作开发取得的里程碑款项等，暂无法覆盖期间研发及运营支出。综上，公司2024年度未实现盈利。（二）主要财务数据和指标增减变动幅度达30%以上的原因本报告期，公司无增减变动幅度达30%以上的主要财务数据和指标。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-23200万元至-34700万元，与上年同期相比变动值为：-19879万元至-31379万元。 业绩变动原因说明 报告期内，归属于上市公司股东的净利润以及归属于上市公司股东扣除非经常性损益后的净利润较上年同期下降的主要原因为：（一）报告期内受医药行业投融资放缓带来的影响，市场需求发生较大变化，国内行业竞争加剧，公司营业收入下滑。尽管公司严格控制各项成本费用，但难以在短期内与收入降幅保持同步调整，导致整体盈利下滑。（二）报告期末，受宏观经济及市场环境影响，公司出于谨慎性原则，按照企业会计准则的要求，对相关应收账款、长期资产、存货、合同订单等计提了减值损失或预计负债，较上年同期相比金额较大，对当期净利润产生了消极影响。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-129200万元，与上年同期相比变动值为：99143.19万元，与上年同期相比变动幅度：43.42%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内，公司营业收入增长，主要系商业化药品的销售收入与上年同期相比增长。截至报告期末，公司已拥有特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）、阿达木单抗注射液（商品名：君迈康）、氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名：民得维）和昂戈瑞西单抗注射液（商品名：君适达）四款商业化药品。得益于公司商业化团队销售效率提升，特瑞普利单抗获批适应症及纳入国家医保目录适应症的增加，报告期内公司核心产品特瑞普利单抗于国内市场销售额同比大幅增长。公司亦持续拓展全球商业化网络，截至本公告披露日，特瑞普利单抗已在美国、欧盟、印度、英国、约旦、澳大利亚等国家和地区获得批准上市，同时在新加坡的上市许可申请已受理。公司及各合作伙伴将积极推动特瑞普利单抗在合作区域的上市申报及商业化进程，并积极探索更多适应症在部分地区上市的可能性。随着已获批产品和适应症纳入国家医保目录后可及性的提高，未来更多产品和适应症的陆续获批上市，以及持续不断的全球市场商业化拓展，公司的商业化竞争力将获得持续提升。（二）公司2024年年度归属于母公司所有者的净利润仍出现亏损，但亏损金额与上年同期相比减少，主要系公司积极落实“提质增效重回报”行动方案，持续加强各项费用管控，降低单位生产成本，提升销售效率，并将资源聚焦于更具潜力的研发项目。报告期内，预计公司研发费用为127,400.00万元左右，与上年同期相比减少34.24%左右。公司在控制研发费用的同时维持了核心管线的高效推进，并取得多项进展。报告期内，特瑞普利单抗用于晚期三阴性乳腺癌一线治疗、晚期肾细胞癌一线治疗及广泛期小细胞肺癌一线治疗的新适应症上市申请获得国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）批准，一线治疗黑色素瘤、联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的新适应症上市申请获得国家药监局受理；昂戈瑞西单抗注射液获得国家药监局批准上市。公司正加快推进抗肿瘤抗BTLA单抗tifcemalimab（代号：TAB004/JS004）、抗IL-17A单抗（代号：JS005）等后期阶段管线的研发和上市申请等工作，并持续探索包括PD-1/VEGF双特异性抗体（代号：JS207）、Claudin18.2ADC药物（代号：JS107）、PI3K-α口服小分子抑制剂（代号：JS105）、CD20/CD3双特异性抗体（代号：JS203）、抗DKK1单克隆抗体（代号：JS015）等产品在内的早期阶段管线，尽快推动更多优势产品和适应症进入注册临床试验阶段。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-97000万元至-116000万元。 业绩变动原因说明 （一）公司营业收入较上年同期增加较多，主要原因是公司积极拓展市场，药品迈利舒销售额较上年同期大幅提升，同时药品迈卫健于2024年3月获批上市，本报告期比上年同期药品销售收入增加较多。（二）随着商业化进一步拓展增加，营业成本及销售费用相应增加。（三）随着新药研发管线持续推进，多个创新药物处于关键试验研究阶段，整体研发投入保持较高水平。综上，公司2024年度将持续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：800万元至1000万元，与上年同期相比变动值为：-15355万元至-15155万元，较上年同期相比变动幅度：-95.05%至-93.81%。 业绩变动原因说明 1、公司核心产品注射用紫杉醇聚合物胶束（以下简称“紫杉醇胶束”）进入医保前，在医院准入、药房配置与回院输注等环节上存在困难，大幅影响了产品的销售。2、紫杉醇胶束于2025年1月正式纳入医保目录并执行医保价格，公司需就经销商库存进行医保价格补偿，直接影响了销售收入及利润。3、核心产品医保谈判成功后，公司加大了全国销售布局的投入。截至本公告披露日，公司已完成全国所有省、直辖市和自治区的挂网，紫杉醇胶束已进入全国20余省的双通道管理目录及单独支付名录，并已积极、全面地开展全国各省市医院的准入工作。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-36606.69万元至-43691.85万元，与上年同期相比变动值为：3436.77万元至-3648.39万元，较上年同期相比变动幅度：8.58%至-9.11%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内，公司营业收入主要来自于培唑帕尼片（商品名：迪派特）和马来酸奈拉替尼片（商品名：欧优比）产生的销售收入。公司于2023年第四季度开始前述两款产品的商业化，2024年度两款产品的商业化推广稳步推进，销量增加。上年同期营业收入主要来自于第四季度开始两款产品的商业化带来的销售收入以及对外授权数据实现的许可费收入，基数相对较低，导致2024年度营业收入同比增幅较大。（二）报告期内，公司研发费用预计约为29,689.63万元到35,436.01万元，受临床试验费、权益授权费、临床前研究费等下降的影响，比上年同期减少6,769.55万元到1,023.17万元。（三）报告期内，公司非经常性损益主要包括使用部分资金进行现金管理获得的投资收益和计入当期损益的政府补助等。本报告期主要因公司计入当期损益的政府补助减少，与上年同期相比，对归属于母公司所有者的净利润的影响减少。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-44000万元至-48000万元，与上年同期相比变动值为：-1887.55万元至-5887.55万元，较上年同期相比变动幅度：-4.48%至-13.98%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务收入增长的原因报告期内，由于医院覆盖数量增加以及进院处方量增长，主营业务收入实现稳步增长。（二）持续亏损的主要原因虽然报告期内公司营业收入实现增长，但随着公司在研项目的临床进展不断推进，研发费用投入持续增加。同时，随着公司销售业务的积极开展，报告期内销售费用有所上升。总体使得公司在报告期继续维持亏损状态。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：70039.64万元至77190.29万元，与上年同期相比变动值为：40578.2万元至47728.85万元，较上年同期相比变动幅度：137.73%至162%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司主要产品收入持续实现稳健增长；同时公司收到参股公司NumabTherapeutics,AG特别股息分配6,242.47万美元（折合人民币约为44,654.52万元），分红款计入本期损益，对公司2024年度经营业绩产生积极影响。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-44300万元，与上年同期相比变动幅度：30%。 业绩变动原因说明 （一）公司核心产品奥布替尼（宜诺凯）三项适应症均得到医保覆盖，其中奥布替尼为中国首个且唯一获批针对边缘区淋巴瘤（MZL）适应症的BTK抑制剂，并被《中国临床肿瘤学会（CSCO）淋巴瘤诊疗指南2024》列为MZL二线治疗的I级推荐方案，且公司持续加强商业化核心管理团队，优化执行策略，商业化能力不断加强，奥布替尼销售收入实现约49%的增长。同时公司进一步提高运营效率，销售费用率持续降低，不断提升可持续发展能力。（二）公司持续加大研发投入，多管线取得重要进展，与上年同期相比，2024年度研发投入增长8.4%左右。（三）由于人民币对美元汇率波动因素影响，2024年产生未实现汇兑损失人民币3,300万元左右，小于上年同期发生的未实现汇兑损失。此种未实现汇兑损失，主要是由于公司注册在开曼群岛，采用美元为记账本位币，由于公司日常经营活动主要在境内，以人民币作为主要支付货币，公司持有的离岸人民币，在外币折算中产生的账面损失，对公司经营活动没有实际影响。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-115000万元至-135000万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内孙公司井冈山振东盛铭投资有限公司持有的“长安宁·旷通公司信托贷款集合资金信托计划”部分逾期未收回，基于谨慎性原则，该信托资产估值变化形成报告期内公允价值变动损失；2、报告期内北京朗迪制药有限公司（以下简称“朗迪制药”）同公司产生仲裁纠纷，公司计提部分预计负债。同时，由于上述纠纷，公司对朗迪制药的预付款及应收款项预计无法收回，基于谨慎性原则，对此全额计提减值准备；3、报告期内公司生产经营活动正常，由于主营业务受行业政策和市场环境等因素影响，公司部分产品销量或价格下滑，导致该部分产品贡献的利润下滑；基于谨慎性原则，公司对预估可能发生资产减值损失的相关存货计提减值准备；4、报告期内，预计非经常性损益对公司归属于上市公司股东的净利润的影响约为-56,000至-58,000万元。主要为上述信托资产公允价值变动、计提朗迪仲裁事项预计负债、政府补助和理财收益等项目影响。上年同期，非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润的影响金额为7,208万元。本次计提资产减值准备情况未经会计师事务所审计，计提资产减值准备的相关评估工作正在进行中，最终数据以会计师事务所审计及评估机构的评估结果为准。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-12081.9万元至-14766.76万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司生产经营活动正常，公司积极开展各项营销和市场探索工作，并着力于拓展新产品布局。受外部环境及行业政策等因素影响，报告期内，公司主营业务收入有所下降。2、报告期内，公司以部分研发项目出资设立子公司江苏贝捷泰生物科技有限公司，对母公司以前年度因可抵扣亏损产生的可抵扣暂时性差异确认的递延所得税资产进行冲回处理。3、预计2024年度公司非经常性损益约为1,003.47万元，具体数据以2024年年度报告中披露数据为准。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：1800111225元，与上年同期相比变动幅度：28.24%。 业绩变动原因说明 1．报告期内，公司加大市场开发，并持续优化输液和非输液制剂的产品结构，利润同比增加；2．报告期内，原料药中间体主要产品量价齐升，同时通过节能降耗，有效降低生产成本，利润同比增加；3．报告期内，持续优化融资结构，有息负债规模和融资利率下降，财务费用减少，利润同比增加。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：20762.88万元至23729.01万元，与上年同期相比变动幅度：40%至60%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司有盐酸埃克替尼片、盐酸恩沙替尼胶囊、贝伐珠单抗注射液、甲磺酸贝福替尼胶囊及伏罗尼布片5款上市药品，其中4款药品已纳入国家医保目录。公司针对患者需求，持续进行药品上市后的临床研究，积累临床研究数据，拓展适应症，挖掘产品的差异化优势。同时，公司持续加强市场推广工作，积极推进药品在全国医院、药店的准入，提升药品市场份额。2024年半年度公司主营业务收入同比稳步增长，经营效率进一步提升，公司业绩相应实现稳定增长。

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：11500万元至12500万元，与上年同期相比变动幅度：-4.15%至4.18%。 业绩变动原因说明 第一、报告期内，公司坚持以市场驱动和客户需求为导向，通过采取积极的营销策略，持续落实精益生产、降本增效，持续加强研发能力等方面的举措，中中站区2万吨NVP设施运行稳定，PVP等精细化工品销量同比增加。第二、精细化工业务受市场供需等方面因素影响，2023年四季度平均价格有所调整，其中工业级pvp产品价格调整较多，至2024年一季度趋稳。本报告期平均毛利率稳定在50%左右。第三、精准医疗业务持续改善，同比亏损收窄。第四、公司限制性股票激励计划本期摊销成本约730万元。第五、本期非经常性损益对公司净利润的影响金额约-500万元,主要系公司投资永泰生物股价波动所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2500万元至3500万元，与上年同期相比变动幅度：-84%至-78%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司向员工授予限制性股票，上述归属上市公司股东的净利润及扣非净利润预告包含股权激励费用摊销。剔除股权激励费用摊销的影响，公司归属于上市公司股东的经营性净利润约18,500万元-19,500万元，同比增长约19%-25%；扣除非经常性损益后的经营性净利润约18,000万元-19,000万元，同比增长约97%-108%。报告期内，公司医疗服务、医药制造两大板块严格遵循可持续发展战略，执行高质量发展规划，加强经营管理，狠抓预算达成，持续降本增效，优化负债结构。医疗服务板块，集团所属各医院坚定推进“一个综合医院+多个专科分院”的“1+N”战略，泗阳医院东院区开诊，崇州二院新院区封顶，盱眙县中医院肿瘤院区（盱眙恒山肿瘤医院）启动建设，瓦房店三院新院区启动，持续扩大区域医疗市场份额；持续推动学科建设，新增多个省市重点学科，盱眙县中医院新增脾胃病、骨伤科两个省重点专科及肛肠科、肿瘤科、内分泌科、心病科、肺病科、肝病科、泌尿外科七个市重点专科，兰考第一医院新增嵴髓型颈椎病、脑卒中两个省重点专科；持续增强医院的教学科研实力，盱眙县中医院成为扬州大学医学院临床学院，并在江苏省政府确定的南北合作项目中与江苏省中西医结合医院形成合作单位，泗阳医院与江苏大学附属医院签署以建设区域医疗中心为目标的结对帮扶协议。医药板块，聚焦“制药+消费”战略，并购佛仁制药，形成中药全产业链业务；独一味日化产品正式投入市场，构建经营渠道和市场品牌。医药板块营业收入同比大幅增长。集团管控层面，督促各家经营主体推进高质量发展战略，通过集中采购持续降低成本，通过业务结构调整合理控制销售费用，通过负债结构的优化降低财务费用，实现了经营性净利润的同比增长。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：59086.48万元至68038.98万元，与上年同期相比变动值为：23276.49万元至32228.99万元，较上年同期相比变动幅度：65%至90%。 业绩变动原因说明 （一）经常性损益的影响2023年度，公司持续推进大品牌大品种工程，重点提升核心产品的增长空间，经营业绩保持稳定增长。预计公司2023年度营业收入约为67.35亿元，较2022年度增长约12.25%。2023年度公司积极推进科技创新驱动工程，进一步加大研发投入。2023年度研发投入约3.14亿元，其中费用化投入约3亿元，较2022年的1.96亿元增加1.04亿元，增长约53%；其中第四季度费用化研发投入1.35亿元，同比增加0.82亿元。（二）主要非经常性损益的影响1、嘉和生物股份市值变动影响公司所持嘉和生物股份2023年末市值较2022年末市值下降减少归属于上市公司股东的净利润7,501.08万元，而上年同期由于其市值下降减少归属于上市公司股东的净利润19,819.86万元。所以，因公司所持嘉和生物股份市值变动影响，2023年度与2022年度相比增加利润12,318.78万元。2、转让珍视明公司7.84%股权影响2023年5月，公司以29,000.0006万元通过浙江产权交易所以公开挂牌方式完成转让所持珍视明公司7.84%的股权，确认了股权处置净利润8,671.61万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：9700万元至12500万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，归属于上市公司股东的净利润较上年同期实现扭亏为盈，主要原因是上年度业绩受计提商誉减值准备影响导致亏损。2、本报告期公司整体经营业务较上一年度有所提升，本报告期公司实现归属于上市公司股东的净利润预计为9,700.00万元-12,500.00万元，上一年度不考虑商誉减值的影响归属于上市公司股东的净利润7,205.11万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：16500万元至17500万元，与上年同期相比变动幅度：31.24%至39.19%。 业绩变动原因说明 1、主产品布洛芬原料药、右旋布洛芬原料药产品市场需求增加。2、布洛芬相关制剂产品市场需求增加。3、由于美元升值导致汇率变动对公司业绩有正向影响。

预计2023年1-9月归属于上市公司股东的净利润为：3.7亿元，与上年同期相比变动幅度：26.71%。

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：9600万元至11000万元，与上年同期相比变动值为：3280.36万元至4680.36万元，较上年同期相比变动幅度：51.91%至74.06%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响公司致力于成为一家以创新中药为核心的健康产业集团，中短期以打造“创仿平衡、兼顾两翼”的产品集群为研发、销售的战略指引，充分抓住行业发展机遇；长期聚焦创新中药，实现销售收入过亿单品的“338工程”为目标，打造具有核心竞争力的产品集群。1、报告期内，制药板块业绩持续增长；“338工程”中的产品销售收入同比增长50%以上的有：强力枇杷膏（蜜炼）、强力枇杷露、赖氨酸维B12颗粒、蒲地蓝消炎片以及新品参芪鹿茸口服液。2、骨骼肌肉系统疾病用药藤黄健骨片，从2月开始实现销售收入正增长，但因中成药集采因素影响，5-6月增幅有所放缓，但上半年销售收入较上年同期基本持平。3、创新中药稳健增长，国家谈判品种玄七健骨片自2月开始销售，3月1日正式纳入国家医保目录后，已新增覆盖456家公立医疗机构，玄七健骨片报告期内实现销售收入近千万元；小儿荆杏止咳颗粒销售收入较上年同期亦略有增长。4、报告期内，公司拥有的部分通过一致性评价产品市场表现良好，其中心脑血管用药厄贝沙坦氢氯噻嗪片、消化系统用药奥美拉唑肠溶片、蒙脱石散的销售收入同比增长均超过70%。（二）非经常性损益的影响报告期内，非经常性损益对净利润的影响较上年有所降低（上年同期公司非经常性损益合计发生2,323万元），其中主要包括公司及控股子公司确认的政府补助总额1,146.78万元、子公司债务重组损益860.48万元等。（以上数据均为未经审计的数据）

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：646373576.42元，与上年同期相比变动幅度：2.52%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司坚定发展精神神经和心脑血管战略领域信心不动摇，持续变革创新，通过营销模式升级和服务能力提升不断拓展主营业务收入，全年实现营业总收入37.73亿元，比上年同期增长8.89%；其中成品药收入22.20亿元，同比增长9.29%；原料药收入8.66亿元，同比增长5.81%；医疗器械收入6.26亿元，同比增长13.24%，各板块营业收入均有所增长。2、报告期内，公司实现营业利润、利润总额和归属于上市公司股东的净利润分别为7.40亿元、7.39亿元和6.46亿元，分别比上年同期增长3.93%、3.60%和2.52%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润约6.02亿，同比增长13.28%，主要是公司通过营销服务能力提升拓展业务收入，持续深化精益生产和技改工艺提升实现降本增效，主营业务盈利水平实现了持续稳定增长。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：9450万元至10250万元，与上年同期相比变动幅度：1.43%至10.01%。 业绩变动原因说明 报告期内业绩增长的主要原因是公司自产产品销量增加和医药流通业务收入增加所致。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：28000万元至40000万元，与上年同期相比变动幅度：182.75%至303.93%。 业绩变动原因说明 报告期内，东北制药集团股份有限公司（以下简称“公司”）业绩变动的主要原因是：1.公司持续加强企业管理，利用调整结构、技术攻关、工艺优化、降本增效、提高财务管理水平等多方面措施，将精细化管理量化到各个岗位，让效益在供、产、销各个环节中充分体现；积极开展销售业务，制定差异化的营销策略，有效提升产品竞争力，销售收入实现持续增长。2.非经常性损益项目的主要影响（1）报告期内，公司完成老厂区土地整体移交,移交后补偿收入约为6.67亿元。该事项预计将增加公司2022年归属于上市公司股东的净利润约3.4亿元。具体内容详见公司于2022年12月28日在巨潮资讯网披露《关于签署补充协议暨完成土地移交的公告》（公告编号：2022-085）。（2）报告期内，辽宁省市场监督管理局对公司罚款13,300.44万元。该事项预计将减少公司2022年归属于上市公司股东的净利润13,300.44万元。具体内容详见公司同日在巨潮资讯网披露的《关于公司收到行政处罚决定书的公告》（公告编号：2023-002）。（3）公司2022年限制性股票激励计划产生费用预计约为7,977.82万元。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：17500万元至19000万元，与上年同期相比变动幅度：45.75%至58.24%。 业绩变动原因说明 1、2022年，公司的核心销售产品“爱廷玖”盐酸达泊西汀片与和胃整肠丸销售收入实现了较大幅度的增长并维持较高的毛利率。公司核心销售产品“爱廷玖”盐酸达泊西汀片与和胃整肠丸具备良好的市场竞争格局，同时依托于公司在OTC渠道较强的商业化推广能力，整体业务持续稳健增长。2、2022年，公司核心销售产品和胃整肠丸受供应端产能及物流运输效率等多种因素叠加影响，市场处于缺货状态，对报告期内的业绩造成一定的影响。3、2022年，预计非经常性损益对归属于上市公司股东净利润的影响金额约为1,056万元，主要为资金理财收益。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：220000万元至260000万元，与上年同期相比变动值为：88285.45万元至128285.45万元，较上年同期相比变动幅度：67.03%至97.4%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司集中资源发展既定专业细分领域，持续巩固和强化在核心业务上的竞争优势，同时严格控制债务规模，优化资产结构，主营业务保持稳定增长。此外，汇率波动导致公司报告期内汇兑收益增加约1.3亿元。2、报告期内，公司出售AGIC-HUMANWELLBLUERIDGE(US)LIMITED24.57%股权、天风证券股份有限公司7.85%股权等资产出售交易共计实现投资收益约8亿元，以及公司收回与控股股东资金占用相关的占用期间利息约1亿元。

预计2022年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：21157.67万元至26272.71万元，与上年同期相比变动幅度：36.45%至69.44%。 业绩变动原因说明 1、本季度归属于上市公司的股东净利润与上年同期相比实现增长，主要是销售收入整体增长所致。其中，创新药——信立坦，经过新一轮谈判续约国家医保目录，一季度在价格同比下降近30%的情况下，销售放量，增长较快，销售额同比基本持平；另外，2021年中标国家集采的仿制药销售收入取得不错的增长。2、2022年第一季度，预计公司非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润影响金额约4,000万元至4,800万元，主要系本期子公司深圳市信立泰生物医疗工程有限公司转让其持有的四川锦江电子科技有限公司部分股权确认投资收益约4,350万元（最终以经审计的财务报表数据为准）所致。