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熊去氧胆酸概念板块行业研究报告

 
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◆董秘爆料◆

聚焦成份股的互动消息,大智慧便于投资者实时定阅第一手资讯,全新推出董秘爆料功能

2025-12-05
  • 用户

    问:请问贵公司最近一期的股东户数是多少?目前市面抗流感药挺紧张的,贵公司生产和销售情况如何?谢谢

  • 众生药业

    答:您好!公司的股东情况敬请留意公司定期报告。公司拥有相对完整的产业链体系,拥有昂拉地韦原料、片剂的批文,保障原料药的供应质量与成本控制,具有原料制剂一体化竞争优势,产能充足,能够为季节性高发流感防控提供可靠保障。同时,公司密切关注疾病动态,积极做好药品生产和销售工作。昂拉地韦片目前线上线下均货源充足。谢谢!

2025-12-05
  • 用户

    问:你好!请问一下RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验从几期开始?

  • 众生药业

    答:您好!RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验已收到国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书,同意公司开展RAY1225注射液治疗代谢相关脂肪性肝炎患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的II期临床试验。谢谢!

2025-12-05
  • 用户

    问:董秘你好,请问贵公司的ray1225对于治疗脂肪肝的前期实验已经做了哪些了呢?能否介绍?

  • 众生药业

    答:您好!RAY1225的临床前研究结果表明,在代谢相关脂肪性肝炎(MASH)动物模型中RAY1225可改善的NAS评分(评估肝脏炎症、坏死、纤维化等)、降低体重、改善脏体系数、糖脂代谢和肝脏脂肪水平,并呈现剂量相关性,临床上有望用于MASH的治疗。RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验已获国家药品监督管理局批准,公司正在积极推进该试验中,有关研发进展请以公司公告为准。谢谢!

2025-12-05
  • 用户

    问:董秘你好,请问贵公司的ray1225获批治疗脂肪肝的临床试验,预计何时开展呢?

  • 众生药业

    答:您好!RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验已收到国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书,同意RAY1225注射液新增适应症进行临床试验。公司将积极组织实施RAY1225注射液新增适应症的临床试验,争取早日完成相关研究,申报药物上市,为广大患者提供更多治疗选择。谢谢!

2025-12-05
  • 用户

    问:董秘你好,看到贵公司的减肥药ray1225治疗脂肪肝的临床获批了,请问是否属实?

  • 众生药业

    答:您好!RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验已收到国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书,同意RAY1225注射液新增适应症进行临床试验。谢谢!

2025-12-05
  • 用户

    问:董秘您好!现各地甲流暴发,有消息说奥司他韦、玛巴洛沙韦这两种药已产生耐性,请问公司的昂拉地韦片最近出货量是否出现异常增加,公司产能能满足市场突然猛增的需求吗?谢谢!

  • 众生药业

    答:您好!公司拥有相对完整的产业链体系,拥有昂拉地韦原料、片剂的批文,保障原料药的供应质量与成本控制,具有原料制剂一体化竞争优势,产能充足,能够为季节性高发流感防控提供可靠保障。同时,公司密切关注疾病动态,积极做好药品生产和销售工作。昂拉地韦片目前线上线下均货源充足。谢谢!

2025-12-05
  • 用户

    问:董秘您好!公司重视研发投入,想请教以下问题:1、在实际研发金额以及与营收占比方面,是否会继续加大力度?2、未来研发投入中,公司将如何在仿制药与创新药之间作分配?3、近几年公司仿制药成果显著,展望未来,公司对仿制药绝对数量方面有无目标设定?

  • 福元医药

    答:尊敬的投资者您好!1、公司整体研发投入将根据公司经营和研发项目进展安排,会持续做好资金规划,确保项目稳步推进。2、公司未来的研发投入,将持续遵循“临床急需、仿创结合”的策略,以形成高端仿制药和创新药双轮驱动的核心竞争力。在仿制药方面,以药物市场需求为导向,依托化学合成技术平台、口服固体制剂技术平台、外用制剂技术平台,针对心血管、神经系统疾病、皮肤病等适应症进行原料药及制剂研发,形成仿制药的核心竞争力;创新药方面聚焦核酸创新平台进行多个靶点的研发,推进公司的技术升级和战略转型。随着创新药项目的推进,公司将逐步加大新药研发费用的投入比例。3、公司有目标设定。感谢您的关注。

2025-12-05
  • 用户

    问:您好,公司的优势和核心竞争力在哪些方面,如何建立自己的护城河。

  • 福元医药

    答:尊敬的投资者您好!公司核心竞争力主要体现在研发、销售、品牌、文化等。公司将持续打造研发、生产、销售三位一体的核心竞争优势,打造规模化产品群,形成“领域、品种、技术”组合优势的丰富产品线,构建从原料到药品完整周期的产业价值链,持续提高公司核心竞争力,促进公司可持续发展。感谢您的关注。

2025-12-05
  • 用户

    问:董秘,您好!请问公司截至11月30日公司的股东人数是多少?谢谢

  • 广生堂

    答:尊敬的投资者,您好!互动易非法定的信息披露平台,为保障信息披露公平原则,公司选择在定期报告中统一披露对应报告期末时的股东总数信息。感谢您的理解与关注!

2025-12-05
  • 用户

    问:董秘好,近期国内各地流感爆发、形势严峻,贵公司昂拉地韦作为国产全自研流感特效药,药效已经得到了市场检验,但目前购药渠道受限,无法便捷的买到昂拉地韦。请问贵公司是否有回馈股东、共克流感的计划(如向持股股东免费赠送昂拉地韦特效药)?

  • 众生药业

    答:您好,感谢您对公司的建议!昂拉地韦片作为处方药,其销售、发放需严格遵循国家药品监管法规,需由具备资质的医疗机构根据患者具体病情开具处方后,通过合规医疗渠道获取。公司高度重视投资者的合法利益,积极做好经营管理、产品研发等工作,不断提升公司内在价值,通过健康的发展切实维护广大投资者利益,为股东带来更好的回报。谢谢!

2025-12-05
  • 用户

    问:公司是否可以做个回馈股东的活动,比如持股500股的股东,免费赠送一盒昂拉地韦

  • 众生药业

    答:您好,感谢您对公司的建议!昂拉地韦片作为处方药,其销售、发放需严格遵循国家药品监管法规,需由具备资质的医疗机构根据患者具体病情开具处方后,通过合规医疗渠道获取。公司高度重视投资者的合法利益,积极做好经营管理、产品研发等工作,不断提升公司内在价值,通过健康的发展切实维护广大投资者利益,为股东带来更好的回报。谢谢!

2025-12-04
  • 用户

    问:请问截止到2025年11月30日,公司股东人数是多少?

  • 昂利康

    答:您好,公司在定期报告中披露当期的股东人数信息。为了保障股东的查阅权并遵循上市公司信息保密性及公平性原则,如您确需查询公司其他时点的股东名册信息,您可携带持股证明及身份证件至公司进行现场查阅,公司将在核实股东身份后予以提供。感谢您的理解与配合!

2025-12-03
  • 用户

    问:董秘您好: 请问广生堂141三期临床会不会出中期数据?如果会的话大概在什么时候出?

  • 广生堂

    答:尊敬的投资者,您好!GST-HG141的III期临床试验是一项48周治疗的随机双盲研究,是公司创新药研发管线的重点项目,正按计划全力推进。为确保数据的完整性,公司目前暂未安排该试验中期揭盲分析计划。公司将持续高效推进试验进程并及时披露创新药重大进展,感谢您的关注和支持!

2025-12-03
  • 用户

    问:你好,贵司参加了2025医保目录谈判吗?新要昂拉地韦片也参与了吗?预计什么时候公布今年的医保目录清单?

  • 众生药业

    答:您好!据国家医保局网站获悉,新版基本医保药品目录及首版商保创新药目录拟于12月第一个周末在广州线上线下同步发布,明年1月1日起正式实施。谢谢!

2025-12-02
  • 用户

    问:请问11月30日公司的股东人数是多少?

  • 吉贝尔

    答:尊敬的投资者,您好! 截至2025年11月28日收市,公司股东总数为7,107户。公司股东情况敬请关注公司披露的定期报告。感谢您的关注!

2025-12-02
  • 用户

    问:董秘请问:公司过几天就召开股东大会为创新药募资发债投票表决了,是不是应该公布106/107这两个创新药的期临床数据给持股的投资者看看和评估?这样给散户公平和信息平等情况下做出正确决定做法!

  • 千红制药

    答:尊敬的投资者,您好,公司创新药项目QHRD106、QHRD107目前均处于有序推进临床试验的过程中,相关进展将严格遵循法规披露要求,公司将在定期报告及相关公告中及时披露重大研发进展。感谢您对公司的关注。

2025-12-02
  • 用户

    问:董秘请问:临时股东大会开之前公司是不是应该公布106/107创新药期临床的数据,让股东自己进行客观的判断再投票?

  • 千红制药

    答:尊敬的投资者,您好,公司创新药项目QHRD106、QHRD107目前正处于有序推进临床研究的过程中,相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。

2025-12-01
  • 用户

    问:请问公司截至11月30日的股东人数是多少,谢谢

  • 赛升药业

    答:您好,截至2025年11月28日,公司股东户数为36168。

2025-12-01
  • 用户

    问:请公司重视舆论宣传,尽快联系主流新闻媒体,及时提供更多真实客观药品信息,同步上传至抖音、快手、微信视频号等粉丝量大的自媒体平台,增加公司流感创新药曝光率,为广大医生、患者在流感快速上升期普及更多治疗流感的新方案!不要总是回复股东在稳步推进商业化,在流感非常时期,希望公司采取非常措施,多渠道增加流感创新药销售渠道。要让中国人研制的流感创新药尽快解除中国患者的病痛!请董秘尽快向公司管理层上报!

  • 众生药业

    答:感谢您对公司的建议!公司正推进昂拉地韦片的商业化工作,围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深化营销创新,积极通过产品优势和产品差异化、市场聚焦战略快速开拓市场,提高市场占有率。同时,公司密切关注疾病动态,积极做好药品生产和销售工作。谢谢!

2025-12-01
  • 用户

    问:董秘您好!请问公司在研减肥药与已上市的礼来减肥药俱备哪些竞争优势?谢谢

  • 众生药业

    答:您好!公司RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物,具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性,得益于优异的药代动力学特性,具备每两周注射一次的超长效药物潜力,临床上拟用于2型糖尿病及肥胖/超重等患者的治疗,目前正在积极推进III期临床试验。同时,GLP-1RA类及减重相关的研发思路逐渐进入多靶点协同、超长效制剂、口服化制剂、多系统获益的新时代。公司RAY0221是超长效的GLP-1/GIP/GCG三受体激动剂,具有良好的药代特性,有望在临床中实现每两周及以上注射一次的用药潜力。公司始终密切关注代谢领域的前沿技术和潜在靶点,积极探索Amylin类多肽皮下注射药物、多肽类口服药物、GLP-1RA类小分子口服药物、Amylin类小分子口服药物在内的各类潜力赛道。上述项目进一步丰富公司创新药研发管线,为广大患者提供更多治疗选择。谢谢!

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