抗原检测概念板块行业研究报告

问：请问公司2023年生长激素销售收入有多少，贡献利润多少？

答：您好，公司2023年生长激素销售收入接近合并收入的70%，母公司实现净利润7.63亿，其中主要为生长激素贡献。谢谢。

问：请问公司除了生物制药以外，是否有布局生物技术和生物制造其他发展方向？

答：你好，我公司以生物制药的研发、生产和销售为主营业务，同时布局诊断试剂、基因检测、功能性护肤品等领域，并已有相关产品上市，目前公司在细胞治疗、mRNA药物、溶瘤病毒等前沿技术也均有布局。感谢您的关注。

问：董秘您好，国家在鼓励大力发展合成生物，公司作为生物技术产业龙头企业，能否介绍一下公司的合成生物产品及产业布局，谢谢

答：你好，感谢关注。合成生物学综合基因工程、生物工程、化学合成和计算机模拟等技术，可应用于医药、化工、农业、环境等多个领域，我公司深耕生物制药领域多年，利用基因重组技术开发了人生长激素注射液、人干扰素注射液、注射用曲妥珠单抗等多款药物，并积极运用计算机模拟等技术辅助在研药物的开发，后续我公司将积极跟进国家有关政策，推动新产品的研发和新管线的布局。

问：请问公司在合成技术领域有哪些优势

答：你好，感谢关注。合成生物学综合基因工程、生物工程、化学合成和计算机模拟等技术，可应用于医药、化工、农业、环境等多个领域，我公司深耕生物制药领域多年，利用基因重组技术开发了人生长激素注射液、人干扰素注射液、注射用曲妥珠单抗等多款药物，并积极运用计算机模拟等技术辅助在研药物的开发，后续我公司将积极跟进国家有关政策，推动新产品的研发和新管线的布局。

问：亲爱的董秘，你好：请问公司有没有涉及合成生物的技术或者产品？

答：你好，感谢关注。合成生物学综合基因工程、生物工程、化学合成和计算机模拟等技术，可应用于医药、化工、农业、环境等多个领域，我公司深耕生物制药领域多年，利用基因重组技术开发了人生长激素注射液、人干扰素注射液、注射用曲妥珠单抗等多款药物，并积极运用计算机模拟等技术辅助在研药物的开发，后续我公司将积极跟进国家有关政策，推动新产品的研发和新管线的布局。

问：请问董秘，贵公司有合成生物研究吗？

答：你好，感谢关注。合成生物学综合基因工程、生物工程、化学合成和计算机模拟等技术，可应用于医药、化工、农业、环境等多个领域，我公司深耕生物制药领域多年，利用基因重组技术开发了人生长激素注射液、人干扰素注射液、注射用曲妥珠单抗等多款药物，并积极运用计算机模拟等技术辅助在研药物的开发，后续我公司将积极跟进国家有关政策，推动新产品的研发和新管线的布局。

问：有没有合成生物相关技术储备？

答：你好，感谢关注。合成生物学综合基因工程、生物工程、化学合成和计算机模拟等技术，可应用于医药、化工、农业、环境等多个领域，我公司深耕生物制药领域多年，利用基因重组技术开发了人生长激素注射液、人干扰素注射液、注射用曲妥珠单抗等多款药物，并积极运用计算机模拟等技术辅助在研药物的开发，后续我公司将积极跟进国家有关政策，推动新产品的研发和新管线的布局。

问：今年有分红吗？

答：公司董事会决议，2023年度利润分配方案为：按公司总股本1279800000股扣除回购专用账户中30000000万股，按1249800000为基数每10股派发现金股利1.2元，合计派发现金股利149976000元（含税），以上方案尚需经公司股东大会审议通过方可实施，谢谢关注。

问：尊敬的董秘您好，请您详细阐述一下体外诊断集采对贵公司及体外诊断行业可能产生的影响。集采杀伤力太大，制药行业和器械几年缓不过来，我觉得贵公司在定期报告及关于集采的预判过于乐观。集采本质就是医保没钱了在压价。谢谢！

答：答：尊敬的投资者，您好！首先，万孚作为全球化布局的公司，既有国内业务，又有海外业务。近年来海外业务增长迅速。国内集采对公司整体业务的扰动相对较小。其二，公司持续投入资源进行产品创新和业务创新，对冲集采风险。其三，公司积极加强费用管控、推进降本增效，通过多项举措缓和政策层面上的压力。感谢您的关注。

问：公司今年海外市场的战略产品布局？

答：尊敬的投资者您好，公司持续加大海外市场投入，在海外中小实验室市场，公司以“产品+服务+本地化生产营销”的模式，深耕中低收入发展中国家，并逐步向中高收入发展中国家突破。公司积极推进海外国家注册准入，挖掘潜在客户、建立先发优势，不断提升产品品质和创新能力，加强化学发光、电化学等新平台产品导入。未来公司会持续聚焦发展中国家，努力成为发展中国家中小型医疗机构的免疫首选品牌。

问：公司有哪些有竞争力的新品上市？

答：尊敬的投资者您好，在免疫荧光平台：公司新推出FS-1000 & FS-2000两款全新的干式荧光免疫分析仪。新平台采用时间分辨荧光免疫分析法，荧光信号强、灵敏度、准确度更高。在化学发光平台：公司新推出的FC-9000系列全自动化学发光免疫分析仪单机测速达到900 T/h，四台联机速度可达3600 T/h，12分钟内出首结果，可满足急诊检验TAT要求。新推出的小型中速发光机FC-2000系列，更加灵活、便捷，适合于门急诊和基层检验的场景。单机检测速度200T/h，12分钟内出首结果；单机坪效比312T/（h*㎡），达到行业内第一梯队水平。胶体金平台：公司呼吸道三联检专业版和otc家庭自测产品先后获得美国FDA EUA授权，进一步增加公司销售产品的品种，对公司美国市场的发展具有正面影响。感谢您的关注！

问：董秘你好！请问你们公司有没有申请美国FDA三联认证OTC呢？如果有申请请问到哪一个环节呢？

答：尊敬的投资者您好，公司呼吸道三联家庭自测OTC产品已经获得美国FDA EUA授权，具体情况可查阅公司发布的相关公告。感谢您的关注！

问：公司最新的股东人数有多少？

答：尊敬的投资者您好，截至2024年3月31日，公司股东人数为41,501。感谢您的关注！

问：请问最新股东人数是多少？

答：尊敬的投资者您好，截至2024年3月31日，公司股东人数为41,501。感谢您的关注！

问：请问发行之后股本有多少的？新进了有什么大基金吗？

答：答：尊敬的投资者您好，公司本次定增发行数量为27,450,980股，本次发行完成后总股本为471,966,578股。本次发行获配的投资者具体情况可查阅公司公告的《发行情况报告书》。感谢您的关注！

问：贵司两项产品取得美国FDA批准函，请问:1.取得美国FDA批准函是否会对公司销售业务带来正面影响力？2.贵司产品是否有或者已经有在北美上市销售的准备或者谋划布局？3.贵司这两项产品在国内外的竞争力和先进性如何？是否具备同国外产品竞争的能力？4.贵司这两种产品是否为公司的主要业务产品？产品畅销是否会推动业务增长。5.贵司高层是否会持续研发，是否有决心继续把产品做大做强？谢谢，祝一切顺利！

答：尊敬的投资者您好，北美地区是公司主要销售区域之一，截至2023年底，公司已获得21张美国FDA批准函，数十款产品获准在北美地区市场上市销售。本次获准的两项产品彩色多普勒超声诊断系统和B型超声诊断设备的技术性能已符合美国FDA相关认可标准。上述产品FDA批准函的获得，有利于丰富公司海外销售产品品类，对公司的海外销售业务将起到推动作用。公司将始终以技术创新为核心，研发和生产出技术更先进、功能更完善、性能更优越的医疗产品，推动公司长远发展。感谢您的关注！

问：公司24年一季度营业收入对比21年22年23年都是大幅下滑，请问主要是什么原因？是国内市场还是国外市场的影响？

答：尊敬的投资者您好，2023年一季度市场需求激增，公司营业收入及净利润实现增长。2024年一季度受部分产品需求下降、行业消化库存等因素影响，当期收入减少，利润下滑。感谢您的关注！

问：您好董秘，请介绍一下贵公司合成生物的业务情况，另外请问所投资的三家合成生物公司是哪三家公司？谢谢

答：您好，公司具备基因工程和生物提取技术，可应用于合成生物学方面，目前公司不涉及该业务。公司发起设立的基金所投资项目中有3家公司涉及合成生物学：山西凯盛生物科技有限公司、成都雅途生物技术有限公司以及立科时代（武汉）生物科技有限公司。

问：请问贵公司在合成生物主要涉及哪些领域？

答：您好，公司具备基因工程和生物提取技术，可应用于合成生物学方面，目前公司不涉及该业务。公司发起设立的基金所投资项目中有3家公司涉及合成生物学。

问：请问贵公司在合成生物主要涉及哪些领域？

答：您好，公司具备基因工程和生物提取技术，可应用于合成生物学方面，目前公司不涉及该业务。公司发起设立的基金所投资项目中有3家公司涉及合成生物学。