抗原检测概念股票业绩预告

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-13000万元至-16000万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司疫苗板块受行业政策调整及市场竞争等因素影响，短期销售承压，收入及利润同比显著下滑；公司IVD板块受政府集采降价、检验套餐解绑等因素影响，在政策利好逐步释放、带动业绩向好之前，需要一段时间沉淀消化，短期内销售收入亦承压。两者对公司整体净利润造成阶段性影响。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-5500万元至-6600万元，与上年同期相比变动值为：-5023万元至-6123万元。 业绩变动原因说明 公司为聚焦核心业务发展，进一步优化公司经营业务结构，提高公司资产运营及使用效率，公司在本期及上年对部分子公司进行了战略性转让，该调整短期内对整体营收规模及毛利水平形成一定影响。同时，公司正处于战略转型，着力推动传统医疗供应链服务向医疗智能化转型升级，加上行业政策的影响，部分客户应收账款回款时间过长，部分业务到期后未做续约安排，致使营业收入及毛利出现一定幅度下降。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-14000万元至-20000万元。 业绩变动原因说明 （一）公司2025年半年度归属于上市公司股东的净利润变动的主要原因：报告期内，因公司其他非流动金融资产公允价值上升，归属于上市公司股东的净利润较去年同期上升，此部分属于非经常性损益。（二）公司2025年半年度扣除非经常性损益后的净利润变动的主要原因：1、报告期内，受行业需求变化、集采价格调整的影响，公司营业收入减少，扣除非经常性损益的净利润较去年同期下降；2、报告期内，预计公司按会计准则计提的信用减值损失增加，扣除非经常性损益的净利润较去年同期下降；3、报告期内，公司自主研发形成的无形资产注册证摊销增加，扣除非经常性损益的净利润较去年同期下降。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-6600万元至-7400万元。 业绩变动原因说明 报告期内公司经营业绩较上年同期下降，主要原因系美国全资子公司Avioq,Inc.丢失重要订单导致业绩下滑所致。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：2800万元至4200万元，与上年同期相比变动幅度：-60%至-40%。 业绩变动原因说明 2024年上半年，公司子公司重庆毅翔科技有限公司进入破产清算程序，已移交资产管理人，不再将其纳入合并范围，前期超额亏损转回确认投资收益2,807.47万元。剔除该因素影响，2025年上半年归属于上市公司股东的净利润较去年同期下降33%至1%。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：88000万元至98000万元，与上年同期相比变动幅度：46.24%至62.86%。 业绩变动原因说明 公司本报告期净利润较去年同期大幅增长，主要系本报告期公司资产管理业务的大类资产配置表现较好，公司以投资业务为主营业务的子公司作为投资主体，其投资活动系正常经营业务，投资业务形成的投资收益及公允价值变动收益作为经常性损益列示。公司以全球化大类资产配置视角，进行多元化分散资产管理，为公司提供了坚实的资金和经营的保障，公司致力于资产的保值增值，风险抵御能力持续提高。此外，公司的试剂盒类产品作为常规的家用上呼吸道病毒筛查医疗产品，具备较强的消费品属性，在C端有持续的市场需求，公司积极拓展销售渠道，目前已经实现了亚马逊、CVS和沃尔玛等线上及线下零售渠道的广泛覆盖。同时，在家用医疗健康电子产品方面，公司将不断拓展产品序列，利用iHealth近年来形成的品牌优势，根据市场需求持续地将具有竞争力的技术和产品推向国际市场。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：-400万元至-750万元，与上年同期相比变动幅度：75.14%至53.38%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司管理层及全体员工齐心协力，提质增效，实现净利润亏损大幅缩窄，其中印刷综合业务稳定发展，利润较上期有显著增长。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：1000万元至1500万元，与上年同期相比变动幅度：-84.65%至-76.98%。 业绩变动原因说明 2025年半年度归属于上市公司股东的净利润同向下降的主要受非经常性损益影响。去年同期公司计入到其他非经常性损益的其他收益为7,029.53万元，主要为获得政府补助，本报告期公司其他收益金额大幅减少，导致本期归属于上市公司股东的净利润同比出现下降。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-4600万元至-5500万元。 业绩变动原因说明 2025年上半年，公司业绩预亏的主要原因是受美国关税及“何清红私刻印章事件”的影响，公司安全注射器和预充式导管冲洗器销售收入下滑，同时基于谨慎性原则，公司对库存预充式导管冲洗器和安全注射器进一步计提减值准备所致。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：14200万元至16200万元，与上年同期相比变动幅度：1470.82%至1663.89%。 业绩变动原因说明 2025年上半年，公司预计归属于上市公司股东的净利润实现扭亏为盈，主要原因在于：报告期内公司主要的营业收入来源于国际业务，受益于全球市场需求的持续增长、2024年12月23日公司向美国食品药品监督管理局申报的利拉鲁肽注射液获得批准证书并实现销售、原料药出口持续放量、公司产品的市场竞争力以及严格的成本控制等多重因素，国际业务的营业利润率较高，进一步推动了公司整体盈利水平的提升。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：182845.66万元，与上年同期相比变动幅度：10.57%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司持续提升服务中大型医疗终端客户的能力，推出了SATLARST8流水线产品和智慧实验室平台iXLAB；通过产学研合作及多中心研究，共同推动体外诊断领域多元化的产品和技术创新。2024年度，国内市场完成了全自动化学发光仪器装机1,641台，大型机装机占比达到74.65%，海外市场共计销售全自动化学发光仪器4,017台，中大型发光仪器销量占比提升至67.16%。国内业务受到发光试剂集采影响，增速有所回落；海外业务仍保持稳健的增长态势，实现全年27.67%的增速。得益于在海外市场本地化运营策略及品牌力提升，公司2024年海外主营业务收入占公司主营业务收入比重提升至37%。其中，来自美国的营收占海外营收的比例不到0.1%，公司判断美国关税政策对公司业务的直接影响较为有限。展望未来，公司将继续秉持深耕海外市场的战略方针，进一步提升公司在全球市场的竞争力与影响力。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：13885.13万元，与上年同期相比变动幅度：29.6%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司2024年度实现营业收入80,409.95万元，同比增长20.04%；实现归属于母公司所有者的净利润13,885.13万元，同比增长29.60%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常损益的净利润13,083.15万元，同比增长34.38%。公司2024年全年经营业绩实现增长主要原因如下：1、公司2024年第三、四季度实现业绩大幅增长单位：万元2024年第三、四季度业绩较上年同期均实现较大增长，其中第四季度实现营业总收入为24,328.06万元，增幅为35.78%；实现营业利润2,664.86万元，增幅为94.60%；实现净利润2,896.94万元，增幅为79.87%。公司连续两个季度业绩持续大幅增长，为实现2024年全年经营业绩目标奠定坚实基础。2、技术革新引领新产品开发，赋能商业伙伴提升产品竞争力公司不断吸收新技术，持续迭代自有产品的智能化升级。同时坚持全球化战略布局，持续关注政策、市场和行业的新变革，为国内外客户在技术研发、产品开发及稳定的供应链保障等方面不断创造新价值，有效拓宽了客户群体，增强了产品的市场竞争力，为公司业绩持续增长提供长久动力。3、股份支付和研发费用影响报告期内，公司实施了员工持股计划及限制性股票激励计划，本年确认的股份支付费用为776.79万元，剔除股份支付费用后归属于上市公司股东的净利润14,661.92万元，较上年同期增长36.85%。报告期内，公司研发费用支出为9,045.24万元，同比上年增长11.74%，对归属于母公司所有者的净利润产生一定影响。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2297.39万元，与上年同期相比变动幅度：6.69%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内公司的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素2024年度，公司实现营业收入20,464.42万元，同比增长2.17%；实现归属于母公司所有者的净利润2,297.39万元，同比增长6.69%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常损益的净利润1,572.51万元，同比增长25.99%。报告期末，公司总资产55,980.31万元，较报告期初增长0.56%；归属于母公司的所有者权益49,597.80万元，较报告期初增长1.25%。报告期内，公司各项业务稳步开展，营业收入略有增长，净利润增长幅度高于营业收入增长幅度。增长原因主要系：一方面公司加强了销售队伍建设及渠道资源投入；另一方面公司从采购、生产制造、研发等方面采取一系列降本增效措施，产品成本有所下降，毛利率有所提升。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因说明不适用。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：20108.9万元，与上年同期相比变动幅度：42.06%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内公司的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业收入55,515.25万元，较上年同期上涨10.29%；实现归属于母公司所有者的净利润20,108.90万元，较上年同期上涨42.06%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润3,539.52万元，较上年同期下降32.38%。报告期末，公司总资产576,507.48万元，较上年末下降0.42%；归属于母公司的所有者权益521,060.41万元，较上年末上涨1.98%。公司本期经营业绩稳定，财务状况良好。本报告期内，公司继续专注于POCT体外诊断领域，深入挖掘客户需求，积极开拓国内外市场，推动销售收入持续增长。同时，公司通过多种措施提升管理和生产效率，进一步促进了业绩的提升。（二）主要财务数据指标增减变动幅度达30%以上的主要原因1、报告期内，利润总额、归属于母公司所有者的净利润、基本每股收益较上年同期分别上涨48.18%、42.06%、42.34%，主要系公司营业收入的增长以及理财收益带来的利润增长。2、报告期内，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润较上年同期下降32.38%，主要系上年汇率变动较大及本年研发投入增大等原因的影响。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：25902.65万元，与上年同期相比变动幅度：-28.78%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素在经营业绩方面，公司2024年度实现营业收入14.97亿元，较上一年度同比增长48.60%。其中，呼吸道类产品营业收入较去年实现翻倍，成为公司业绩增长的重要引擎。公司开发的“传染病数智化防控平台”成功通过国家数字化转型项目评审，该项目融合物联网、云计算、大数据和人工智能技术，实现传染病防控的“自动化检测、数字化监测、智能化预测”全链条贯通。通过“三端合一”的方式打造3小时病原核酸诊断网，即“医院为支撑，社区为平台，居家为基础”接续性医疗服务模式，赋能引领行业新生态。在产品创新方面，公司持续加大研发投入力度，以创新力持续锻造产品力，在呼吸道、基因测序、妇幼、药物基因组、免疫等多个关键领域，新推出了数十款具有创新性和前瞻性的新产品，技术实力和整体解决方案得到进一步强化，为新质生产力的发展提速奠定了坚实基础。在产业生态方面，公司持续聚焦创新链、产业链、资金链、人才链深度融合，提升产业竞争能力。进一步增强与真迈生物、QuantuMDx、FirstLight、Sepset、安赛诊断的战略协同，不断完善产品矩阵和解决方案，相关产品的产业转化效率及商业化进程加速提升，“共创、共进、共享、共赢”的产业新生态正在逐步成为现实。（二）上表中其他项目增减变动幅度达30%以上的主要原因公司核心业务的发展效能和运营质量着力稳步提升，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润实现同比增长194.13%。由于公司投资收益较上年同期减少，该部分收益对整体利润的贡献度降低，故公司2024年度营业利润、利润总额指标同比有所下降。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-51159.99万元，与上年同期相比变动幅度：-28.68%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素1、报告期经营情况：2024年度公司实现：营业总收入82,670.82万元，比上年度增长0.80%；营业利润-56,583.75万元，比上年度下降47.42%；利润总额-57,146.41万元，比上年度下降41.37%；归属于母公司所有者的净利润-51,159.99万元，比上年度下降28.68%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-57,593.25万元，比上年度下降33.67%；基本每股收益-2.60元/股，比上年度下降32.01%；加权平均净资产收益率-7.28%，比上年度下降2.18个百分点。2、报告期财务状况：截至2024年末公司：总资产814,411.13万元，比年初下降9.47%；归属于母公司的所有者权益665,996.99万元，比年初下降10.44%；归属于母公司所有者的每股净资产34.47元/股，比年初下降6.56%，股本20,160.00万元，未发生变动。3、影响经营业绩的主要因素：2024年度，公司经营业绩主要来自于常规检测业务，该业务整体保持稳定。但受经济大环境的影响，行业竞争激烈，部分收购及新设项目短期业绩不及预期，以及上市前公司业绩规模基数较小，目前重点产品的研发、临床、注册取证、市场推广及客户验证等需要一定的时间周期。另外，公司近年来加大对已有技术的产业转化基地建设，相关固定资产、无形资产等折旧摊销费用较高，同时产业化建设带来的整体运营成本增加；以及公司本年度通过收购兼并、新设项目等形式，持续完善产品线布局、技术路径布局以及产业上下游整合，收购兼并产生相应的商誉及新增相关运营成本；以及为应对地缘政治经济风险，海外出口国政策风险，公司持续加大海外本土化生产布局建设；以及为提高重点产品在核心市场的竞争力，公司加大了临床试验、产品注册等研发费用投入；年末对部分存货、固定资产及商誉计提了跌价或减值准备。受以上综合因素影响，使得公司2024年度营业收入基本保持稳定，利润相关经营指标出现较大幅度的下降。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因上表中指标增减变动幅度达30%以上的主要为营业利润、利润总额、归母扣非净利润以及基本每股收益等与经营利润相关的指标，出现较大幅度下降的主要原因为：本年度常规检测业务收入未能实现快速增长；以及受近年来公司在战略投资布局中，加大了产业转化基地建设，收购兼并项目等投入增加了相应的折旧摊销及商誉减值、营运成本，同时加大了研发投入，以及部分计提资产减值准备。另外，公司理财收益对非经常性损益的影响较大。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：30167.23万元，与上年同期相比变动幅度：-15.03%。 业绩变动原因说明 （一）经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素经财务部门初步测算，报告期内，公司实现营业收入199,168.48万元，同比减少6,141.66万元，降幅2.99%；归属于上市公司股东的净利润30,167.23万元，降幅15.03%，主要为新冠业务营业收入及非经常性收益大幅减少所致；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为28,802.98万元，同比增长31.16%。随着公司以化学发光业务为代表的自产业务市场竞争力不断增强，经财务部门初步测算，预计2024年公司非新冠自产业务收入166,786.99万元，较去年同期增长25.80%，其中非新冠自产化学发光业务收入151,594.57万元，较去年同期增长29.75%。2024年第四季度，公司实现营业收入59,782.97万元，同比增长17.64%；归属于上市公司股东的净利润8,303.50万元，同比增长18.62%；自产化学发光业务收入47,940.73万元，同比增长31.06%。海外市场实现营业收入10,646.82万元，同比增长130.55%。报告期末，公司总资产442,622.65万元，同比增长16.29%；归属于母公司的所有者权益276,089.12万元，同比增长7.85%。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的增减变动的主要原因报告期内，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比增长31.16%，主要原因系随着公司化学发光仪器装机量稳步提升，试剂上量工作逐步推进，报告期内公司非新冠自产业务营业收入同比增加，同时收入结构变化引起毛利率提高，导致本报告期毛利额较上年同期增加；此外，上年度因新冠抗原产品市场不及预期计提了大额存货减值，而本报告期无此影响。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-17001790.83元。 业绩变动原因说明 （一）经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内,公司实现营业收入137,096.26万元，同比增长6.61%；实现归属于母公司所有者的净利润-1,700.18万元，同比减亏5,395.44万元；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-8,215.56万元，同比减亏11,058.37万元。报告期末，公司总资产为505,143.31万元，较报告期初下降12.09%；归属于母公司的所有者权益为394,687.00万元，较报告期初下降2.05%。2024年度，公司紧密关注市场需求与发展机遇，持续深化重点业务，积极开拓新品类、新产品与新市场，公司生命科学板块新产品线业务、国际业务增长快速，整体销售收入规模稳步增长。同时，公司通过多项举措加强内部管控，有效降低资产减值风险，资产减值损失同比大幅下降。（二）有关项目变动幅度达30%以上的主要原因报告期内，公司营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润及基本每股收益较上年度减亏，主要系报告期内实现营业收入增长、资产减值损失减少以及期间费用规模进一步控制等因素综合影响。其他重要影响因素主要为报告期内公司与政府补助相关的收益大幅减少。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：24569.27万元，与上年同期相比变动幅度：41.24%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素说明1、经营情况及财务状况报告期内，公司实现营业总收入62,133.85万元，同比增长29.98%；实现归属于母公司所有者的净利润24,569.27万元，同比增长41.24%。报告期末，公司总资产221,697.74万元，较报告期初增长7.33%；归属于母公司的所有者权益199,578.45万元，较报告期初增长8.35%。2、影响经营业绩的主要因素说明受益于国家分级诊疗体系不断推进、多项呼吸道相关临床实践指南及专家共识发布、患者早诊早治的就诊意识提升等多方面因素，公司所在的呼吸道检测领域行业景气度较高，随着公司进一步拓展等级医院市场、基层医疗市场以及居家检测市场，公司2024年年度市场开拓保持较好态势。2024年第四季度公司营业收入环比持平、净利润环比有所下降，主要原因系：一方面，2024年第四季度呼吸道病原体流行情况与2023年同期有所差异，以中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所定期披露的流感周报数据为例，2024年冬季流感流行情况整体晚于2023年同期，导致公司2024年第四季度营业收入增速低于全年增速。另一方面，为持续提升公司核心竞争优势、夯实长期发展基础，公司于2024年第四季度基于战略规划目标加大了投资力度，费用化支出增加，主要投向以下方向：其一，深化渠道网络建设，加速下沉市场布局，完善终端服务体系，为业务规模持续扩张提供支撑；其二，推进国际化战略落地，重点投入海外市场准入认证及创新产品临床研究，积极引进全球创新产品，加速全球化业务突破；其三，加码数字化与智能化升级，持续完善信息化基础设施及管理系统，全面提升运营效率与风控能力。上述投入系公司围绕主业开展的主动性战略部署，旨在强化产业链协同能力、拓展增量市场空间、提高运营效率，为未来业绩增长奠定坚实基础。（二）主要财务数据和指标增减变动幅度达30%以上的主要原因说明2024年度，公司营业利润比上年度增长37.12%，利润总额比上年度增长38.50%，归属于母公司所有者的净利润比上年度增长41.24%，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润比上年度增长47.52%，基本每股收益比上年度增长41.41%，主要原因为同“2、影响经营业绩的主要因素说明”。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：17668.33万元，与上年同期相比变动幅度：65.74%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况及财务状况报告期内，公司实现营业总收入56,058.72万元，较上年同期增长26.80%；实现归属于母公司所有者的净利润17,668.33万元，较上年同期增长65.74%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润12,656.04万元，较上年同期增长59.35%。报告期末，公司总资产260,763.34万元，较报告期初增长1.09%；归属于母公司的所有者权益241,625.33万元，较报告期初增长0.04%。（二）影响经营业绩的主要因素报告期内，公司持续深耕POCT体外诊断细分行业，有效把握客户需求，积极拓展国际国内市场，实现销售收入稳步增长；多措并举提升管理及生产运营效率，有效达成全年降本增效目标，促进业绩增长。（三）主要指标增减变动原因说明营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益及基本每股收益较上年增长30%以上，主要系公司销售收入稳步增长，管理及生产运营效率提升，促进业绩增长；上期与存货相关的资产减值金额较大，导致本期与上期相比利润增加；新冠疫情期间，境外客户预订检测试剂的合同于2024年度终止履行，无需返还的500万美元订单预收款及代收运输费在2024年度转为收入，导致利润增加。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：34671.97万元，与上年同期相比变动幅度：5.52%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要原因报告期内，公司坚持“聚焦主业”的发展战略，深耕体外诊断、临床医疗、皮肤医美、消费者健康市场，继续加大在产品研发的投入，推动产品创新与技术升级，扩大公司品牌在市场上的影响力，同时，通过数字化、信息化建设优化公司管理流程，提升公司运营效率，推动业务稳健增长，整体经营业绩稳中有升。2024年度公司实现营业总收入114,803.78万元，同比增长0.20%；实现归属于母公司所有者的净利润34,671.97万元，同比增长5.52%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润32,992.62万元，同比增长5.26%。截至本报告期末，公司总资产为289,948.97万元，较期初增长24.37%；归属于母公司的所有者权益为205,229.28万元，较期初增加14.22%。（二）主要数据和指标增减变动幅度达30%以上的主要原因：本报告期，上表中公司无增减变动幅度达30%以上的主要财务数据和指标。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：30500万元至35500万元，与上年同期相比变动幅度：176.27%至221.56%。 业绩变动原因说明 近年来公司坚持长期主义，部署多项先进产能，实施多项先进技改，布局多个新市场新渠道。2024年度公司实现了传统产品市占率的提升，推动了功能性敷料等产品的销售，实现了营业收入的增长。同时，2023年度公司对存在减值迹象的资产计提相应减值准备，计提信用及资产减值损失合计人民币10,256万元，造成2023年度业绩基数较低。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-180万元至-270万元，与上年同期相比变动值为：37201.14万元至37111.14万元，较上年同期相比变动幅度：99.52%至99.28%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内，公司归属于母公司所有者的净利润和归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润较上期大幅减亏，主要在于2024年公司持续推进降本增效措施，充分挖掘提质增效潜力，进一步拓展公司盈利空间，期间费用同比大幅下降，降本增效成果显着。（二）报告期内，公司主营业务稳定发展，但受行业竞争加剧及医疗集采持续推进等影响，主要产品销售价格有所下降，导致营业收入同比下降。（三）公司始终重视研发投入。报告期内，研发支出虽同比下降，但公司仍保持相对较高的研发投入强度，同时加强研发体系的精准化管理，以市场需求为导向合理配置资源，不断提升研发效率。（四）报告期内，公司持续提升资产管理效率，资产质量不断提升，根据企业会计准则及公司会计政策等相关规定，本期公司计提的相关减值损失同比大幅下降。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-5917.28万元至-8875.92万元。 业绩变动原因说明 1、公司预计2024年度利润总额及归属于上市公司股东的净利润比上年同期下降。主要原因为：报告期内，公司按照新金融工具准则确认的金融资产公允价值变动损益及联营企业投资收益较上期减少，公司投资的金融资产主要为生物医药、医疗器械等与公司主营业务相关的公司以及医药健康专业投资基金，本报告期内，公允价值变动收益及投资收益约为-11,000万元，下降比例约为170%。2、公司预计2024年度扣除非经常性损益后的净利润较上期增长，主要原因为公司加强内部管理及成本管控，销售费用及管理费用较上年同期均有所下降。3、报告期内，预计影响公司净利润的非经常性损益金额约为-9,000万元，主要系交易性金融资产产生的公允价值变动收益及投资收益等事项。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：26500万元至39500万元，与上年同期相比变动幅度：-78.94%至-68.61%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司核心业务心血管植介入营业收入实现双位数增长，药品板块中制剂业务受零售渠道库存清理影响，产品发货同比下降，营业收入同比大幅下降，导致公司整体营业收入和净利润同比下降。2、拟对应急产品相关存货计提资产减值准备。3、拟计提商誉减值准备。4、报告期内优化部分非战略核心业务人员，产生一次性大额支出，同时也进行了组织架构重塑。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-27000万元至-37000万元。 业绩变动原因说明 1、报告期，公司经营主基调是“内紧外冲、韧性成长”。对内，加大推动供应链降本高效化、人力效能最大化、实验室布局集约化、运营转型数字化，夯实精益管理下的可持续发展基石；对外，加大推动适配医联体、医共体需求的“服务+产品”整体化解决方案、以学科建设带动三级医院和精准中心业务占比提升，打下契合中国医改趋势的业绩成长扎实基础。报告期，公司新签客户数增长明显，经营性现金流净额约12亿元。2、报告期，基于市场需求增长放缓、行业竞争加剧以及公司战略性放弃亏损或回款周期较长业务等因素，公司短期整体营业收入承压，相应利润空间亦被一定挤压。同时，公司加大重点疾病线检验项目的研发投入，推进高端技术平台的能力建设和专业人才的引进，开拓广东及越南等新兴市场业务，上述基于长期主义的投入尚在培育期，对公司利润有一定影响。3、报告期，因部分应收账款回款周期有所延长，年度计提的信用减值损失为4.5亿元—5亿元。4、报告期，因行业竞争加剧以及产品价格下调等影响，部分子公司盈利水平未达预期，公司对该等子公司的商誉进行了初步减值测试，预计计提商誉减值准备为3.5亿元—4.2亿元（最终金额待审计、评估机构进行审评后方可确定）。5、报告期，预计非经常性损益对归属于上市公司股东净利润的影响金额为2,000万元—5,000万元，主要为政府补助及资产处置收益。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-118000万元至-138000万元，与上年同期相比变动幅度：-727.45%至-833.8%。 业绩变动原因说明 1、截至报告期末，公司全资子公司青岛华仁医药有限公司对国药药材股份有限公司（以下简称“国药药材”）的应收款项净额为134,780.14万元，考虑国药药材回款履约情况，基于谨慎性原则，公司拟对上述应收款项全额计提信用减值损失，最终计提金额须经审计后确定。公司将继续与国药药材协商处理欠款清收事项，全力挽回损失。2、公司全资子公司安徽恒星制药有限公司（以下简称“安徽恒星”）因股权转让纠纷及客观情况影响，2024年度经营业绩未达预期，商誉出现减值迹象，预计商誉减值金额为3,000万元–9,000万元，最终计提金额须经评估及审计后确定。公司将持续推进安徽恒星产能提升、销售渠道拓展及新产品研发上市工作，不断提升安徽恒星盈利能力和可持续发展能力。3、报告期内，受药品价格相关政策影响，公司部分产品的销售价格有不同程度的下降，导致报告期内公司营业收入及毛利较去年同期有所下降。虽然公司经营面临诸多挑战，但随着公司转型升级战略深入实施带动产品结构不断改善、产能区域化布局优化落地、管理效率不断提升，管理层对公司未来经营发展充满信心，公司将继续聚焦主业、深耕行业，加速实施扭亏转盈的各项举措。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-6500万元至-9500万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，因部分客户资信状况恶化，应收账款回款难度加大,导致公司信用风险增加，公司基于谨慎性原则计提了较多的信用减值损失。2、报告期内，结合公司实际情况，根据《企业会计准则第8号—资产减值》及相关会计政策规定，基于对子公司上海贝西生物科技有限公司、江苏国测检测技术有限公司主营业务构成及未来预期的判断，从审慎性原则出发，经公司初步测算，预计计提这两家子公司商誉减值约3,000万元至3,500万元。截至目前，相关资产减值测试尚在进行中，最终减值准备计提的金额将由公司聘请的专业评估机构及年审会计机构进行评估和审计后确定。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：1270万元至1900万元，与上年同期相比变动幅度：-68.8%至-53.33%。 业绩变动原因说明 1、2024年度，公司继续聚焦主业，积极拓展国内、外市场，市场分级细分策略效果显现，区域市场业绩和市场占有率稳中有升，加大新产品销售力度，主业实施精益管理和智能化管理，降本增效，主营业务盈利水平明显提升。2、预计2024年度，公司非经常性损益较2023年度减少了约5600万元。一方面，公司政府补助获得收益减少；另一方面，公司剥离资产和出售非主业参股公司股权等收益较上年度大幅减少，导致当期归属于上市公司股东的净利润较上一年度下降。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：12000万元至18000万元，与上年同期相比变动幅度：-61.61%至-42.42%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司收购的北京达微生物科技有限公司数字PCR技术及其产品目前尚处于早期科研市场推广阶段，市场需求受外部环境变化的影响具有不确定性，公司2024年在售数字PCR产品的市场推广和科研销售情况低于预期。综合公司全自动数字PCR分析系统的开发和产品注册规划，以及对未来临床应用的谨慎判断，公司2024年度拟对其计提商誉减值准备金额范围在9,000.00万元至11,000.00万元之间。最终商誉减值准备计提数据将由公司聘请的具有从事证券、期货相关业务资格的评估机构及审计机构进行评估和审计后确定。除商誉减值的影响外，公司业绩变动的主要原因还在于，随着IVD集采政策、医保控费等政策的全面落地，行业竞争格局加剧，同时公司处于代理业务调整和渠道重构阶段，因此报告期内公司代理产品销售收入较上年同期下降，自主产品销售收入增长有所放缓，整体营业收入有所下滑。公司始终贯彻“系列化、系统化、自动化、自主化”的产品战略，不断加大各平台产品研发投入，报告期内研发投入同比保持增长，公司自主产品快速迭代，已逐步成为专业化、自动化、智能化系统集成制造商。公司将进一步优化和调整渠道策略，加快智慧化实验室方案的推广，提升自主产品市场占用率，推动公司可持续发展。报告期内，预计非经常性损益对净利润的影响为200万元左右，主要系政府补助和公益性捐赠。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：16000万元至18000万元，与上年同期相比变动值为：9712.9797万元至11712.9797万元，较上年同期相比变动幅度：154.49%至186.3%。 业绩变动原因说明 2024年度公司主要实施了以下重大资产重组项目：（一）2024年10月完成了对陕西瑞盛生物科技有限公司（以下简称“瑞盛生物”）55%的股权的收购；（二）2024年10月完成了对WuXiVaccines（Cayman）Inc.（以下简称“药明海德”）30%非控股股权出售；因出售药明海德非控股股权实现投资收益超过10,000万元，导致公司非经常损益大幅增加；另外通过实现对瑞盛生物的控股及合并财务报表，使得公司2024年第四季度的日常经营业绩大幅度的提升，故公司2024年度归属于上市公司股东的净利润增长幅度较大。但由于2023年度公司实施了股权激励，依据《企业会计准则》有关规定，公司于2024年度相应计提了股权激励费用，同时由于实施了前述重大资产重组，致使2024年度中介机构费用支出较大，导致公司2024年度归属于上市公司股东扣除非经常性损益的净利润与2023年度相比预计有所下降。若剔除本年度股权激励费用和重大资产重组所增加中介机构等费用的影响，预计2024年度归属于上市公司股东扣除非经常性损益的净利润与2023年度相比有所增长。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：32000万元至38000万元，与上年同期相比变动幅度：75.96%至108.95%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司积极应对国内外医药行业复杂多变的生态环境，适时把握行业战略机遇，坚定实施科学、合理的产供销集约化经营方针，2024年度销售收入虽因药品价格下降而下降，但主要产品销量均保持增长且毛利率较上年同期持续提升，由此归属于上市公司股东的净利润实现了同比较大幅度提升。2、报告期内，公司2024年度非经常性损益金额约8500万元，主要原因是公司与建元信托股份有限公司就锐赢64号信托计划理财产品纠纷案（案号（2020）沪74民初5号）达成和解并签署了《和解协议》，该协议签署当日公司收到建元信托支付的和解款8500万元，即锐赢64号信托计划项下投资本金金额17,000万元的50%，具体信息详见公司披露的《关于公司与建元信托股份有限公司签署和解协议暨诉讼进展的公告》（公告编号：2024-034）。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：120000万元至150000万元，与上年同期相比变动幅度：213.32%至291.65%。 业绩变动原因说明 2024年，是充满机遇与挑战的一年，也是公司砥砺奋进、破浪前行的攻坚关键之年。面对复杂多变的外部环境，公司坚守“诚实正直、勤奋刻苦、专业精神、团队合作、成就客户”的英科精神，深度聚焦“组织建设与改善创新”双轮驱动，以高度的专注与坚韧，深耕自身发展，从容应对外界各类不确定性因素。这一系列战略举措成效显着，公司业绩实现了质的飞跃与提升。报告期内，公司业绩变动原因如下：1、厚积薄发，顺势而为：自2023年下半年起，行业下游库存历经深度调整，去库存进程渐近尾声。在此期间，高成本与老旧产能有效出清，行业供给结构优化，集中度显着提升，产能利用率普遍上升，供需格局稳步迈向均衡。在这一关键变革周期，公司凭借逾三十载深耕行业所积累的深厚底蕴，以及卓越的营销团队优势，在报告期内实现产能利用率高达100%，与此同时，一次性丁腈手套销售均价较去年同期亦有增长。2、改善创新，技术驱动：公司深度聚焦生产运营全流程的精益、改善、创新，全方位驱动数字化、信息化与智能化转型。通过这一系列举措，公司成功实现产品生产成本的有效降低，进而显着提升盈利水平，在市场竞争中占据更为有利的地位。3、组织焕新，团队共进：公司积极推进人才战略，持续开展校园招聘，引入“英科young”计划，为公司发展注入源源不断的新生力量。同时，通过“竞聘”与“赛马”机制，营造良性竞争环境，推动团队整体能力稳步提升，打造了一支富有活力与竞争力的人才队伍。4、全球英科，全球发展：公司业务布局全球，主要销售收入源自海外市场，且海外收入多以美元结算。汇率波动不仅影响公司汇兑损益，亦直接关乎出口产品销售定价。2024年，美元升值为公司业绩带来积极影响，充分彰显了公司在全球市场布局中的战略眼光与风险应对能力。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：1500万元至2200万元。 业绩变动原因说明 2024年度公司归属于上市公司股东的净利润预计实现扭亏为盈，主要原因系：1、报告期内，公司立足主业，专注于食品安全快速检测业务和动物诊断业务，实现了两大业务板块营业收入的增长。一方面，公司积极推进国际化的战略布局，在人员储备、渠道建设、市场推广、产品认证等方面持续加大投入，海外市场拓展取得一定成效，销售规模同比实现增长；另一方面，在国内市场，公司充分发挥技术与研发、产品质量、市场渠道、客户服务等优势，通过布局新产品、拓展新市场和新客户，同时加快产品的升级迭代、加深客户的合作水平，不断扩大国内的市场份额和业务收入；2、报告期内，公司围绕食品安全领域持续深化业务布局，推进在动物诊断业务板块和仪器智能化领域的资源投入和建设力度，进一步增强公司的市场竞争力，培育未来新的利润增长点；3、公司战略性收缩体外诊断业务后，报告期内该业务相关的各项成本费用相应大幅减少；同时，公司进一步推进精益化管理，持续加强成本管控，深化降本增效，提升整体运营效率，盈利能力得到了改善。报告期内，公司预计非经常性损益对净利润的影响金额约为1,800万元-2,200万元，主要系政府补助、理财收益等。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-75000万元至-92000万元。 业绩变动原因说明 （一）预计公司2024年度营业收入约380,000万元至400,000万元，较上年同期下降约8.04%至12.64%，预计公司2024年归属于上市公司股东的净利润约-92,000万元至-75,000万元。业绩变动的主要原因如下：1、报告期内，公司经营业绩主要来自于常规检测业务，相较于2023年剔除突发公共卫生事件带来的营业收入，预计同比增长超过6%，肿瘤与慢病防控业务增长较为显着，预计同比增长超过15%，其中肠癌检测营业收入预计突破2亿元，同比增长约272%。2、受终端服务/产品价格进一步下降和产品结构调整的影响，公司部分产品毛利率较上年同期下降幅度较大。公司审时度势，继续主动战略性调整主营业务产品结构与聚焦核心优势产品线经营，推进主营业务的稳步发展。3、报告期内，公司部分客户回款周期有所延长，2024年度计提的信用减值损失较上年同期大幅增长。公司将加强信用管控和加大催收力度，力争应收余额和账期控制在合理水平。4、公司持续加大研发投入，不断开拓新的产品线，丰富产品矩阵，通过科技创新加速重点产品迭代，并在主营业务前瞻领域进行了战略布局。因研发费用保持较高的投入，在营业收入规模未实现大幅增长时，对公司净利润产生了一定的影响。5、公司在行业周期影响下加大了资产投资，但后续业务增长未能完全符合预期，为优化资源配置，公司于报告期内对全球生产中心进行战略收缩。基于谨慎性原则，公司对相关资产计提了减值准备，导致经营业绩出现阶段性亏损。6、近年来，公司加大对办公、研发、生产场所的建设，相关折旧摊销费用较高，同时前述场所建设带来的整体运营成本有所增加。（二）报告期内，公司非经常性损益对公司净利润的影响金额约为-2,000万元至3,000万元，主要系报告期内金融工具公允价值、非流动资产处置损益变动等所致。上年同期非经常性损益对公司净利润的影响金额为16万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：27800万元至29800万元，与上年同期相比变动值为：9742.38万元至11742.38万元，较上年同期相比变动幅度：53.95%至65.03%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司继续深耕体外诊断行业的POCT细分领域，有效把握市场需求，持续推动产品与服务创新，深化市场拓展策略；同时公司加强内部精细化管理，提升运营效率与成本控制能力，多措并举，共同促进了业绩的稳步增长。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：850万元至1270万元。 业绩变动原因说明 1、报告期，公司营业收入同比下降，经营性盈利规模有所下滑，但公司严格控制各项成本费用支出，因此公司净利润预计仍为盈利状态。（1）报告期公司营业收入同比下降，主要系血液制品市场需求减弱，人血白蛋白、静注人免疫球蛋白等产品销量同比下降。（2）报告期公司大力推行降本增效和精益管理，生产管理水平持续提升，血液制品业务毛利率较上年同期有所提高，期间费用也同比下降。2、上年同期，公司下属控股企业进行业务和债务重组，减少公司归属于上市公司股东的净利润4,186.63万元，导致上年度公司归属于上市公司股东的净利润由正转负，本报告期无此类业务发生。3、预计2024年度公司非经常性损益金额约为-230万元，主要为收到政府补助、相关补偿及支付补偿金等；去年同期非经常性损益272.83万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-800万元至-1200万元。 业绩变动原因说明 1、本报告期归属于上市公司股东的净利润预计为负值，主要原因系公司2024年12月对原控股子公司威远达威木业有限公司62.5%的股权及公司对其债权的转让产生的损失所致，以及对公司联营企业山东中科新材料科技有限公司、成都托展新材料股份有限公司、四川优安协创科技有限公司计提长期股权投资减值准备所致。2、本年度预计净利润为负值受非经常性损益的影响较大，非经常性损益主要系公司处置威远达威木业有限公司的股权及公司对其债权产生的损失，预计对2024年度净利润的影响金额约为-4,000.00万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：800万元至1200万元，与上年同期相比变动幅度：-80.16%至-70.24%。 业绩变动原因说明 预告期内，公司业绩较上年同期下降的主要原因为：1、2024年受下游市场需求变动影响，国内生命科学服务市场竞争进一步加剧，公司毛利率进一步承压，营业收入未达预期；围绕抗体极致战略，公司持续加大对自主产品的研发投入；报告期内超募资金投资项目“自主品牌产品生产基地项目（生物制剂生产线建设项目）”投入使用新增运营成本，共同导致报告期内公司归属于上市公司股东的净利润大幅下降。2、报告期内，公司非经常性损益预计为2,524万元，主要系银行现金管理收益及政府补贴。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-11000万元至-16300万元。 业绩变动原因说明 报告期内，受市场需求变化影响，公司自主分子诊断试剂产品和仪器设备的销售收入出现下滑；公司根据企业会计准则及公司会计政策等相关规定，基于谨慎性原则，对报告期末合并报表范围内的存货和固定资产进行了计提减值准备的会计处理，上述因素导致本报告期内营业收入同比下降及净利润为负数。报告期内，公司持续加强产品研发投入，不断开拓新的产品线，丰富产品矩阵；加强在呼吸道疾病、妇科肿瘤、肝病等领域的营销推广，积极开拓国际市场；持续推行降本增效等措施提高经营管理效率，提升公司盈利能力，实现公司的可持续发展。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-5500万元至-10500万元。 业绩变动原因说明 （一）公司产品受市场需求降低、行业竞争加剧等因素影响，订单减少，利润空间收窄，进而对归属于上市公司股东的净利润产生影响。（二）计提存货跌价准备的影响。公司部分产品及原材料出现减值迹象，公司按照相关存货的账面价值高于可变现净值原则计提相应存货跌价准备，由于计提存货跌价准备计入当期损益，对公司归属于上市公司股东的净利润产生影响。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-33000万元至-38000万元，与上年同期相比变动幅度：-406.18%至-452.57%。 业绩变动原因说明 1.报告期内，公司生物医药、新能源汽车、特殊行业检测领域建设投入比较大，市场开拓尚需要时间，导致报告期内各类费用以及成本维持较高水平。公司山东总部大厦、郑州谱尼实验基地、西北总部大厦以及上海新能源实验室等多个自主产权的实验室逐步投产使用，实验室搬迁、资质评审等工作影响了实验室产能释放。未来公司将持续推进降本增效措施，优化内部管理和流程，提高运营效率和管理水平，充分挖掘提质增效潜力，进一步拓展公司盈利空间。2.报告期内，公司以预期信用损失为基础，对应收账款、其他应收款、应收票据等进行减值测试并确认减值损失。经测试，本次需计提信用减值损失金额共计约9300万元。3.报告期内，基于公司内部资源整合，在资产负债表日,对存在减值迹象的长期资产做减值测试，经过减值测试，本次需计提资产减值损失金额共计约2600万元。4.报告期内，预计非经常性损益对上市公司股东净利润的影响额约为1600万元；上年同期非经常性损益为2377万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-11000万元至-15000万元，与上年同期相比变动幅度：-74.04%至-137.33%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司预计营业收入约5.9亿元，同比下降约8.9%；其中真空采血系统产品主要受销售单价下降影响，收入同比下降。2、报告期内，公司合理控制费用支出，优化费用结构，预计期间费用和费用率同比下降。3、报告期内，公司预计投资收益同比下降。主要是参股公司深圳市阳和生物医药产业投资有限公司(以下简称“深圳阳和”）投资的南京伟思医疗科技股份有限公司（以下简称“伟思医疗”）于2020年6月上市，深圳阳和以伟思医疗2024年12月31日的收盘价格作为每股公允价格确认投资收益，预计公司对深圳阳和确认的投资收益减少。4、报告期内，公司对可能发生减值迹象的资产进行了全面清查和初步测试，预计2024年度将计提商誉、存货、固定资产等各项资产减值损失及信用减值损失，对利润有一定的影响。5、报告期内，公司预计非经常性损益对归属于上市公司股东净利润的影响额为-6,000万元到-4,500万元之间，主要系参股公司公允价值变动的影响。上年同期非经常性损益对归属于上市公司股东净利润的影响额为1,131.58万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：12000万元至14000万元，与上年同期相比变动幅度：-21.87%至-8.85%。 业绩变动原因说明 1、持续提升全球化运营能力。公司已成功在中国、美国、瑞士和韩国建立仓储物流体系，实现全球市场全面覆盖，提升发货效率，强化供应链优势。公司搭建起高效的内部沟通机制，有力地保障全球各地分支机构和团队间的无缝衔接与协同运作。公司重视人才引进和培养，着力引进具备国际视野和跨文化沟通能力的专业人才，为全球化运营提供坚实的人力资源支持。全球化战略的成功实施极大的增强公司竞争力和影响力，截至2024年底，公司业务已拓展至全球近80个国家和地区，赢得超10,000家工业和科研客户的信赖与认可，扣除特定急性呼吸道传染病相关产品后，全年境外常规业务同比增长超过20%。2、聚焦药物开发丰富产品线。公司采用精准服务于生物药、细胞免疫治疗行业研发及生产的市场策略，集中研发及技术优势推出更符合客户应用的产品。2024年度，公司5,700余种产品成功实现销售及应用，涵盖重组蛋白、抗体、试剂盒等多种产品，产品和服务广泛应用于肿瘤、自身免疫疾病、心血管病、传染病等疾病的研发及生产环节，包括药物筛选及优化、诊断试剂开发及优化、临床前实验及临床试验、药物生产过程及工艺控制（CMC）等。同时，公司还积极拥抱前沿技术与新模式的结合，例如将重组蛋白试剂与基因剪辑技术、自动化技术、AI技术等相结合，为生物试剂研发领域注入了新的活力，推动了行业的创新与发展。3、深耕细胞与基因治疗、抗体偶联药物（ADC）领域提升业绩增长动力。公司凭借丰富的蛋白管线资源、蛋白制备及分析方法开发技术经验，以及大量的实验数据，能够为客户提供从药物靶点发现到商业化生产的全方位解决方案。细胞与基因治疗方面，公司的产品已覆盖重组蛋白、抗体、酶、磁珠等多种生物试剂，以及核酸残留检测试剂盒、多因子定量检测试剂盒等多种试剂盒产品。ADC方面，公司的产品和服务覆盖ADC药物从抗体制备、筛选、偶联到后期生产质控的全流程，比如50多种ADC热门靶点蛋白，以及用于Linker酶切的酶类、适用于ADCPK研究的抗小分子抗体、以及ADC定点偶联试剂盒等产品。4、持续深化临床端业务布局。为更好助力干细胞治疗及免疫细胞治疗药物的临床研究，加速临床、上市申报进程，公司在拥有GMP级别质量管理体系平台基础上，结合细胞治疗药物生产规范，以严格的质量管理和药品级放行检测标准，成功开发超40款高质量的GMP级别产品，包括细胞因子、细胞激活用抗体和磁珠、全能核酸酶、Cas酶以及T细胞培养基等产品。同时，公司在苏州建设GMP级别的生产厂房，并于2024年下半年投产，公司GMP级生物试剂的开发和生产能力进一步提升，从而更有效地支持免疫细胞治疗药物的临床研究。5、积极布局生命科学前沿领域抢先机。近年来，随着人口老龄化，阿尔茨海默病、帕金森等神经科学相关疾病给社会带来巨大负担，神经科学已成为非常重要的研究领域，针对该领域公司已开发出多款产品，包括脑与神经蛋白、神经抗体、预制前体纤维（PFFs）、神经因子、神经电生理电极等，可用于神经疾病的治疗研究、诊断研究及神经退行性疾病造模，助力神经科学的研究。此外，公司还不断深化在类器官领域的研究，推出了一系列类器官解决方案，涵盖即用型类器官，类器官分化、维持、冷冻保存的试剂盒产品，类器官培养试剂，类器官分化鉴定抗体，以及类器官技术服务及病理检测服务等，旨在加速类器官相关领域的研究、药物发现与治疗进程，推动类器官在多个领域的应用与发展。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-17500万元至-20000万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司归属于母公司所有者的净利润和归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润出现较大幅度的下滑，主要基于以下原因：1、报告期内，公司始终坚持科创定位和高质量发展，持续保持对临床免疫诊断、分子诊断等技术平台的研发投入；并加大对创新产品的研发探索，常规临床产品的转化及注册力度；研发费用保持较高投入，在营业收入规模未实现大幅增长时对公司净利润产生了一定不利影响。2、报告期内，随着医疗集采的持续推进，行业存量竞争加剧，产品终端入院价格进一步下降，公司的单机收入和单机产出率呈现不同程度的下滑。上述因素，对公司的综合毛利率和毛利产生较大影响；另一方面，公司按照一贯的计提减值政策进行测算，对与此相关的试剂和设备等经营资产计提了减值损失。3、报告期内，公司联营企业舜景医药、尧景基因、智源生物等持续加大在生物创新药等领域的研发投入，导致公司确认对联营企业的投资损失金额扩大，对公司净利润产生了一定不利影响。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：19075.3万元至26705.42万元，与上年同期相比变动幅度：-75%至-65%。 业绩变动原因说明 公司2024年度业绩变动的主要原因为：公司沸石系列环保材料等产品订单减少导致营业收入减少，公司毛利率下降；公司根据2024年末初步资产减值测试情况，预计需计提资产减值准备；公司为争取更多市场机会，持续增加研发投入，研发费用相应增加。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：78000万元至92000万元，与上年同期相比变动幅度：10.9%至30.81%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司围绕年度经营计划夯实经营管理工作，主营业务收入稳步增长，延续了公司整体业绩稳健增长的态势，助力公司高质量发展。2、报告期内，公司股权激励费用摊销约为7,364万元；公司加大研发投入、生产线建设，持续推进主营产品升级及新产品的研究开发。股权激励费用摊销，以及研发费用、生产成本等成本费用的增加影响了净利润增长。3、报告期内，非经常性损益对净利润的影响金额预计约为3,800万元，上年度同期非经常性损益对净利润的影响金额为6,129.68万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：68000万元至80000万元，与上年同期相比变动幅度：-58.8%至-51.53%。 业绩变动原因说明 （一）销售收入变动的原因2023年内，公司累计实现营业务收入80.6亿元至82.6亿元，同比下降27.23%至29.00%。分业务情况如下：（1）医用耗材业务报告期内，医用耗材业务累计实现营业收入38.5亿元至39.5亿元，同比下降46.21%至47.57%。2023年，感染防护产品市场需求从二季度开始大幅降低，叠加市场库存高企，低动销状态下该品类全年营业收入同比累计减少约38亿元，对整体营收规模产生显著影响。另一方面，常规医用耗材业务稳步发展，全年营业收入累计实现16%-18%的增长。在创新驱动之下，多个品类在细分领域保持强劲竞争力，2023年内，多种核心单品销售高增，包括手术包、薄膜敷贴、口鼻腔、失禁护理品类增速同比超过35%。凭借多年积累的品牌知名度与美誉度，渠道建设也获得了良好的发展：在外部环境多面冲击下，公司海外渠道顶住压力，年内销售达成双位数增长；截止2023年末，公司已经覆盖境内医院6,000余家；国内电商爆品策略更加清晰与聚焦，跨境电商高速成长，OTC药店突破19万家（年内新增4万余家）。（2）健康生活消费品业务报告期内，健康生活消费品业务累计实现营业收入42.1亿元至43.1亿元，同比增长5.05%至7.55%，该业务整体毛利率提升超过3个百分点。2023年国内消费环境复杂多变，以“Purcotton全棉时代”为品牌的健康生活消费品业务，不断夯实品牌建设，聚焦三大场景，践行产品领先和卓越运营的战略，整体表现出了较强的发展韧性。产品方面，公司不断通过研发创新，提升爆款成功率，在核心品类行业排名稳步提升，婴童服装和成人服装售罄率创新高，库存周转天数显著下降，商品运营效率得到较大提升；渠道方面，积极拓展线下潜在商圈和即时零售和抖音赛道，喜悦用户，截止报告期末，全棉时代全域会员人数超5,242万人（增加908万人，同比增长16%），年末线下门店数量达到411家（年内新开84家，其中直营店42家，加盟店42家），提升门店运营效率，门店坪效取得约15%的同比增长，表现出消费者对公司产品的高度认可。（二）净利润变动的主要原因1、因公司和深圳市星达房地产开发有限公司（以下简称“星达公司”）于2024年1月29日签署《关于收回<放弃房地产权利声明书>的确认书》，项目出现暂缓推进的新情况。基于谨慎性原则，公司决定冲回2023年Q3季度已确认的资产处置收益，合计冲回净利润13.6亿元，该项目影响净利润的背景说明详见备注*；2、2023年公司处理感染防护产品库存（含口罩、防护服、隔离衣等）、感染防护产品设备报废，减少利润约2.5亿元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：26794.92万元至33493.65万元，与上年同期相比变动幅度：-40%至-25%。 业绩变动原因说明 2023年度，公司归属于上市公司股东的净利润预计同比下降的主要原因如下：1、报告期内，三诺聚焦以血糖监测产品为核心的慢性病快速检测业务，推动糖尿病管理专家的数智化转型，保持第一增长曲线持续成长的同时，加大了以CGM为基础的第二增长曲线投入。2、公司于2023年6月完成对心诺健康的增资，心诺健康成为公司控股子公司，纳入公司合并报表范围，结合心诺健康支付利息费用及其全资子公司美国Trividia实际经营情况、战略规划及行业市场变化等影响，心诺健康预计对公司归母净利润的影响约为-5,563万元。3、根据《企业会计准则第8号-资产减值》及相关会计政策规定，公司在2023年度报告中对商誉进行系统性减值测试。经公司财务部门谨慎判断，预计本期计提的商誉减值对公司归母净利润的影响为-4,000万元至-4,500万元，最终商誉减值准备计提的金额将由公司聘请的具备证券期货从业资格的评估机构及审计机构进行评估和审计后确定。4、报告期内，受行业及市场变化的影响，公司持续优化产品结构，部分经营品业务收入较上年同期减少。5、2023年度公司非经常性损益预计为100万元至500万元，上年同期为9,471.30万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：50586.91万元至54478.21万元，与上年同期相比变动幅度：30%至40%。 业绩变动原因说明 2023年全国医疗机构正常运行，公司业务恢复至正常水平，产品覆盖生化免疫、血凝、血型、病理诊断和精准诊断大类，销售收入和利润均有所增长。2023年度，预计非经常性损益对净利润的影响1,343.00万元，主要为政府补助影响；上年同期非经常性损益对净利润的影响为369.40万元，主要为政府补助影响。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：47560万元至51110万元，与上年同期相比变动幅度：-60%至-57%。 业绩变动原因说明 2023年以来，公司将“质量和成本”作为公司战略底座，将“国际化融合”上升为公司级业务战略，从“有规模的增长”转向“有质量的增长”。报告期内，公司部分产品销售有所回落，导致公司业绩同比下滑。国内市场，院内免疫基本盘业务稳步恢复，战略新平台化学发光在国内二三级医院打开了局面，业务规模显着提升；国内呼吸道传染病的传播带动公司流感检测试剂等呼吸道检测产品的销售大幅提升。国际市场，公司针对重点发展中国家给予更多的资源投放，加速中小实验室的覆盖及市场份额的增长；美国市场业务继续保持稳步发展。报告期内，预计公司的非经常性损益对净利润的影响金额约为8,300万元。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：49277万元，与上年同期相比变动幅度：23.5%。 业绩变动原因说明 （一）报告期经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素经营情况：2022年度公司实现营业收入为181,734.77万元，比上年同期增长29.65%；营业利润为55,390.17万元，比上年同期增长22.33%；利润总额为55,132.12万元，比上年同期增长22.07%；2022年归属于上市公司股东的净利润为49,277.00万元，比上年同期增长23.50%；2022年归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为46,560.70万元，比上年同期增长26.69%；2022年度公司实现基本每股收益约为0.97元，比上年同期增长22.78%。财务状况：2022年末公司总资产为369,310.49万元，比期初增长17.69%；归属于上市公司股东的所有者权益为247,632.87万元，比期初增长17.56%；2022年末股本为50,715.35万元，比期初增长39.40%；2022年末归属上市公司股东的每股净资产为4.88元，比上年同期下降15.72%。影响经营业绩的主要因素：报告期内，公司营业收入和净利润同比实现稳步增长。受全球新冠疫情的影响，公司新冠抗原检测产品质量获得境内外市场和客户的认可，2022年公司实现新冠业务收入6.53亿元；同时常规业务（涵盖POCT、生免、凝血血球、三检及合作共建等非新冠业务）稳步增长。公司常规业务（涵盖POCT、生免、凝血血球、三检及合作共建等非新冠业务）收入稳步增长。POCT条线分为胶体金系列、荧光系列以及小型化学发光系列产品，凭借多年在心肌检测领域的技术积累与产品布局，公司继续在POCT领域保持领先地位。在POCT荧光系列方面，公司拳头产品Getein1600自2016年上市以来装机稳步提升，Getein1600的稳定装机以及多层次的POCT仪器种类将为POCT业务持续发展提供动力。在POCT小型化学发光系列方面，MAGICL6000以“高度自动化、小型快速化、快速出结果、全血检测”等优势，结合化学发光法和高通量全自动开创化学发光POCT时代。报告期内小发光MAGICL6000装机近800台，自产品上市以来累计装机1000余台，二级及以上医院覆盖率70%以上，产品技术和性能优势进一步得到市场认可，终端客户覆盖面不断扩大。公司始终坚持技术创新，不断加大研发投入与人才队伍建设，2022年公司研发投入达2.3亿元，同比增长22.99%；同时强化营销队伍专业化建设和精细化管理，为未来常规业务可持续发展不断夯实基础。报告期内，随着国内疫情防控政策优化调整，新冠抗原检测需求量大幅下降，导致公司新冠抗原检测相关资产存在减值风险。基于谨慎性原则，公司根据《企业会计准则》及相关会计政策计提了资产减值损失。截至目前，公司相关减值测试与2022年年度报告审计工作尚在进行之中，为保证相关数据的准确与严谨，最终计提金额将待年审机构审计工作完成后确定。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因2022年末股本为50,715.35万元，比期初增长39.40%，主要原因系公司注销回购专用证券账户1,560,790股以及实施2021年度权益分派，以资本公积向全体股东每10股转增4股所致。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：9941.35万元至12034.27万元，与上年同期相比变动幅度：-5%至15%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司业绩变动的主要原因：1、2022年度公司上下攻坚克难，抓管理、重研发，保生产、强市场。报告期内，公司产品结构不断丰富优化，运营效率进一步改善，市场开拓工作积极有效。同时公司充分发挥在复合材料领域的研发优势及资源整合能力，战略布局新消费、新能源等包装领域。2022年度公司经营规模稳中有升，实现营业收入10亿元左右，同比增长17%左右。2、2022年度，受各种不利因素影响，制造费用有所增长导致公司营业成本增长较快；公司投资的上海久诚包装有限公司受厂房搬迁及上海4、5月份静态管理影响导致亏损，继而公司投资收益下滑，对公司2022年度利润造成不利影响。3、经初步测算，2022年度公司非经常性损益对净利润的影响金额约为838万元，主要系报告期内收到的政府补助。