多肽药概念股票业绩预告

预计2025年1-9月归属上市公司股东的净利润为：11419.66万元至13957.36万元，与上年同期相比变动值为：5724.99万元至8262.7万元，与上年同期相比变动幅度：100.53%至145.1%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司主营业务稳定发展，随着投建产能不断落地，公司多肽原料药业务订单需求持续增长，带动公司整体业绩稳步提升，与同期相比业绩实现较大增长，使得公司保持较强的市场竞争力与持续盈利能力。

预计2025年1-9月归属于上市公司股东的净利润为：7320万元至8820万元。 业绩变动原因说明 2025年前三季度，随着公司客户管线、产品管线的不断丰富和拓展，研发技术能力和产品交付能力的不断提升，公司面向国内及国际市场的总体业务均实现了平稳增长，公司预计实现营业收入24.80~25.80亿元，同比增长17%~21%。受益于公司营业收入增长，规模化效应显现，公司盈利能力恢复性提升。此外，公司持续落地降本增效和精益运营举措，运营效率提升，公司整体毛利率同比持续改善。

预计2025年7-9月归属上市公司股东的净利润为：13000万元至14000万元，与上年同期相比变动值为：691.45万元至1691.45万元，与上年同期相比变动幅度：5.62%至13.74%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司贯彻“时间领先、技术领先”的经营理念，各项主营业务有序开展，净利润实现稳健增长。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：21734.67万元。 业绩变动原因说明 2025年上半年，公司预计归属于上市公司股东的净利润与上年同期相比实现扭亏为盈，主要原因系公司胰岛素系列产品收入增长从而带动利润增长。具体包括：1．胰岛素类似物产品销量增长显著，带动国内销售收入较上期大幅增长；2．公司国际化战略成效显著，出口收入增长明显。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：-2500万元至-5000万元，与上年同期相比变动幅度：-346.24%至-592.48%。 业绩变动原因说明 报告期公司归母净利润为负的主要原因系集采政策对公司营业收入造成了一定影响，同时公司新业务尚处于发展阶段，还未形成利润贡献。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：17000万元至21000万元，与上年同期相比变动幅度：94.49%至140.25%。 业绩变动原因说明 公司预计2025年半年度归属于上市公司股东的净利润较去年同期增长94.49%～140.25%，主要原因是去年同期非经常性损益项目的影响。去年同期非经常性损益为-8,627.19万元，主要为公司持有的纳入交易性金融资产的股票发生公允价值变动以及公司计提未决诉讼预计负债所致。本报告期非经常性损益对净利润影响减少。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-1300万元至-1900万元，与上年同期相比变动幅度：23.29%至-12.12%。 业绩变动原因说明 医药行业改革不断深化，市场供求和价格变动较大，集采未中标品种销量下降明显，中标品种价格大幅下降，公司主要品种注射用胸腺法新在集采新标期同样降价中标，导致境内销售利润有所减少。2025年5月注射用紫杉醇（白蛋白结合型）简略新药申请（ANDA）获得美国食品和药品监督管理局（FDA）的上市许可批准并已实现出口销售，以及注射用比伐芦定产品出口收入增长，使得出口利润提升。以上因素导致总体业绩变动不大。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：10000万元至13500万元，与上年同期相比变动幅度：237.95%至356.24%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司归属于上市公司股东的净利润较上年同期上升比例较大，主要系非经常性损益中持有交易性金融资产及可供出售金融资产产生的公允价值变动较大所致，2024年1-6月公允价值变动损益为-1.18亿元，2025年1-6月公允价值变动损益约为1.1亿元，与上年同期相比，公允价值变动金额为2.28亿元；扣非后净利润较上年同期下降比例较大，主要系报告期内公司主要产品价格持续下降导致营业收入和利润降低。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：60000万元至64000万元，与上年同期相比变动值为：30109.59万元至34109.59万元，较上年同期相比变动幅度：100.73%至114.12%。 业绩变动原因说明 2025年上半年，公司实现归属于母公司所有者的净利润较去年同期大幅增长，主要受益于营业收入的显著提升及公司费用的精细化管控。通过两轮胰岛素集采，公司成功实现扩大市场份额的战略目标。尤其在2024年接续集采中，协议量较上次集采大幅增长32.6%，同时产品价格合理回升，形成量价齐升的协同效应。2025年上半年，公司借助集采获得的市场覆盖优势，深耕各层级市场，产品销量增长显著。公司以提质增效为目标，通过完善全面预算管理制度，强化费用过程控制与动态监测机制，深化推进成本精细化管理，优化资源配置，降低运营成本，提升资金使用效率和盈利能力。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：14200万元至16200万元，与上年同期相比变动幅度：1470.82%至1663.89%。 业绩变动原因说明 2025年上半年，公司预计归属于上市公司股东的净利润实现扭亏为盈，主要原因在于：报告期内公司主要的营业收入来源于国际业务，受益于全球市场需求的持续增长、2024年12月23日公司向美国食品药品监督管理局申报的利拉鲁肽注射液获得批准证书并实现销售、原料药出口持续放量、公司产品的市场竞争力以及严格的成本控制等多重因素，国际业务的营业利润率较高，进一步推动了公司整体盈利水平的提升。

预计2025年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：10000万元至14000万元，与上年同期相比变动幅度：1047%至1506%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司业绩较上年同期有较大增长，主要是本期公司所投资的基金取得了良好的收益所致。公司在报告期内，持续挖掘潜力降本增效，同时加大投入推动技术创新、拓展新的市场，为公司未来的稳定健康发展打下坚实基础。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：204979356.42元，与上年同期相比变动幅度：60.83%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素公司始终秉持长期主义理念，稳健推进“产业化、全球化、品牌化”发展战略。2024年，持续聚焦主业，深化国内市场精细化布局，聚焦客户需求，全面升级服务品质；强化品牌及海外商务团队建设，发展国际合作伙伴关系，深度拓展海外市场；坚持创新驱动及质量管理并重，提升技术能级建设；强化内控体系及合规管理，深入推进精益化运营；同时进一步优化人员结构，构建人才梯队，提升研发效率和管理效率，以确保全球竞争力并实现持续稳健发展的态势。报告期内，公司实现营业总收入225,773.20万元，同比增长20.09%；实现归属于母公司所有者的净利润20,497.94万元，同比增长60.83%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润17,261.03万元，同比增长56.74%。报告期内，公司总资产555,788.58万元，较报告期初增长32.58%；归属于母公司的所有者权益为288,333.66万元，较报告期初增长14.92%。报告期内，公司业绩实现稳定增长，其中业务板块中毛利率较高的前端生命科学试剂业务增长强劲，收入占比相较2023年有明显提高，该部分业务聚焦于科学研究的前沿进展及新药研发领域的最新动态，专注于在药物发现的早期阶段，为客户提供从毫克级至千克级的产品及技术支持，以满足客户的多样化需求，随着业务结构的变化，公司整体净利润增长明显。此外，公司围绕提质增效，精进内部运营和管理，提高人效，严格控制各项成本费用，对在建工程进行合理规划，控制好工程建设节奏，做好现金流规划，对应收账款加强管理，提高库存周转，促使公司经营业绩有效提升。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因1、报告期内，公司营业利润同比增长97.44%，利润总额同比增长97.50%，归属于母公司所有者的净利润同比增长60.83%，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比增长56.74%，主要系：①公司业绩实现稳定增长，其中业务板块中毛利率较高的前端生命科学试剂业务增长强劲，收入占比相较2023年有明显提高；②公司围绕提质增效，精进内部运营和管理，提高人效，严格控制各项成本费用，对在建工程进行合理规划，控制好工程建设节奏，做好现金流规划，对应收账款加强管理，提高库存周转，促使公司经营业绩有效提升。2、报告期内，基本每股收益同比增长59.02%，主要系报告期内公司归属于母公司所有者的净利润增长较多所致。3、报告期内，公司总资产同比增长32.58%，主要系报告期内公司向不特定对象发行可转换公司债券收到募集资金所致。4、报告期内，公司股本同比增长40.28%，主要系报告期内资本公积转增股本所致。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：19628.5万元，与上年同期相比变动幅度：-3.05%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素2024年，公司实现营业总收入128,255.16万元，同比增长8.74%，主要得益于产品销售收入的增长；归属于母公司所有者的净利润19,628.50万元，同比减少3.05%，主要系公司坚持“研发驱动”战略，BGM0504注射液等产品的研发投入不断加大带来期间费用增加等因素所致；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润18,620.97万元，同比减少0.06%。2024年末，公司总资产516,636.75万元，较期初增长2.67%；归属于母公司的所有者权益240,136.31万元，较期初增长1.38%。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因不涉及。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：26500万元至39500万元，与上年同期相比变动幅度：-78.94%至-68.61%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司核心业务心血管植介入营业收入实现双位数增长，药品板块中制剂业务受零售渠道库存清理影响，产品发货同比下降，营业收入同比大幅下降，导致公司整体营业收入和净利润同比下降。2、拟对应急产品相关存货计提资产减值准备。3、拟计提商誉减值准备。4、报告期内优化部分非战略核心业务人员，产生一次性大额支出，同时也进行了组织架构重塑。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-12000万元至-18000万元。 业绩变动原因说明 1．药品集中带量采购政策的影响由于药品集中带量采购政策的影响，国内低分子肝素制剂的市场占有率结构发生变化，公司主力品种低分子量肝素钙注射液未进入全国带量采购，2024年度，公司主力品种低分子量肝素钙注射液销量持续下降，公司其他低分子肝素制剂销量尚未达到较大销售规模，是导致公司收入下降的主要原因。2024年度，由于执行药品集中带量采购政策，同时公司继续加强市场费用的精细化管理，销售费用较上年同期大幅度下降。2．研发费用较上年同期大幅度下降2024年度，公司通过技术和市场分析，审慎考量后续研发投入风险和商业化市场前景等多种不确定因素，合理配置研发资源，聚焦研发管线中的优势项目。同时，部分研发项目已经达到申报注册阶段，前期大规模投入期已经结束。3．计提存货跌价准备对净利润造成不利影响经初步测算，2024年末公司部分存货品种的成本高于可变现净值，需要计提存货跌价准备，最终计提金额将在公司2024年年度报告中详细披露。4．报告期内，公司非经常性损益对净利润的影响预计为4,000万元左右。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-19300万元至-25000万元。 业绩变动原因说明 1、2024年度，因持续受市场需求变化等多方面因素的影响，公司全资子公司上海睿智医药研究集团有限公司（以下简称“上海睿智”）经营业绩未达预期，商誉出现减值迹象，结合实际经营情况，根据《企业会计准则第8号–资产减值》及相关会计政策规定，公司基于谨慎性原则，预计本期将对收购上海睿智形成的商誉和长期资产计提减值金额为12,000万元至13,926万元人民币。2024年度最终商誉和长期资产减值计提的金额将由公司聘请的具备证券期货从业资格的评估机构及审计机构进行评估和审计后确定。2、2024年，预计非经常性损益对公司净利润的影响金额约700万元-1,000万元，主要是计入当期损益的政府补助、非流动性资产处置损益等。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-5300万元至-6900万元，与上年同期相比变动幅度：-381.16%至-466.03%。 业绩变动原因说明 本报告期内，公司业绩大幅下降的主要原因如下：（一）受药品价格联动等政策影响，公司核心产品醋酸钠林格注射液价格明显下降。（二）中药1类新药益肺济生颗粒二期临床陆续完成入组，相关费用增加。（三）部分中间体产品初期生产成本较高以致毛利率为负并计提存货跌价准备。（四）四川多瑞药业有限公司于去年10月底纳入公司合并范围，增加了固定资产折旧费用、财务费用等。2025年，公司会加快推进中间体和高端多肽原料药项目的研发、生产和商业化，推动公司战略目标落地，为公司贡献新的营收增长点。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-4600万元至-5500万元，与上年同期相比变动值为：-15869.91万元至-16769.91万元，较上年同期相比变动幅度：-140.82%至-148.8%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司归属于母公司所有者的净利润和归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润出现较大幅度的下滑，主要系宏观经济影响市场表现疲弱，公司产品单价承压，而成本费用具有相对刚性，从而产生亏损。具体原因为：新材料板块中，显示材料受下游需求放缓影响，虽2024年加大销售力度，但是高价格产品的需求呈下降趋势；新能源电池材料市场竞争激烈，虽2024年出货总量高于同期，但产品均价较同期下滑。CDMO板块中，受客户下游的药品销售计划和生产投料计划影响，客户订单计划每年之间有较大变化，公司2024年业务下滑主要受客户订单周期影响。目前公司业务经营情况正常，现金流充足，生产经营未出现重大不利变化。展望未来，公司将紧密关注市场动态，加强市场开发，进一步降本增效，改善经营状况。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-25000万元至-35000万元。 业绩变动原因说明 1、根据企业会计准则及公司会计政策等相关规定，基于谨慎性原则，公司对截至2024年12月31日合并报表范围内的各类资产进行了减值测试，对可能发生减值损失的资产计提减值准备，2024年度拟计提固定资产减值准备及商誉减值准备合计23,000万元-30,000万元，相应减少了公司2024年度归属于上市公司股东的净利润23,000万元-30,000万元。2、2024年度，医药化工行业下游需求低迷，产品价格持续下探，行业竞争加剧。公司培南系列全年在历史低位运行，染料板块价格持续低迷未见回暖，不断挤压公司盈利水平，导致公司经营业绩低于正常水平。3、报告期内，公司坚定执行既定战略规划，不断丰富培南系列管线合作，与原研厂API合作、培南新药合作均按计划有序推进，同时公司巩固与原有战略客户的合作，持续拓展CMO/CDMO新项目落地；多肽平台产品实现少量商业化销售，布局眼科、皮肤、精神等新治疗领域产品管线，部分新产品已启动海外注册报批；制剂方面伏格列波糖片集采中标后收入实现量级提升。2025年公司将密切关注市场动态，提升内部管理水平，优化产品结构和工艺，通过降本增效以实现公司的良好发展。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：3600万元至4600万元，与上年同期相比变动值为：2303万元至3303万元，较上年同期相比变动幅度：177.56%至254.66%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务的影响报告期内，公司加大市场推广，提升技术能力，提高研发效率，缩短项目交付周期，强化费用管控，通过营业收入增加、项目研发成本降低、毛利提升实现利润大幅增长。（二）非经营性损益的影响报告期内，主要是公司购买银行理财形成收益，和核销无法支付的往来款，形成当期营业外收益。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：800万元至1200万元，与上年同期相比变动幅度：-80.16%至-70.24%。 业绩变动原因说明 预告期内，公司业绩较上年同期下降的主要原因为：1、2024年受下游市场需求变动影响，国内生命科学服务市场竞争进一步加剧，公司毛利率进一步承压，营业收入未达预期；围绕抗体极致战略，公司持续加大对自主产品的研发投入；报告期内超募资金投资项目“自主品牌产品生产基地项目（生物制剂生产线建设项目）”投入使用新增运营成本，共同导致报告期内公司归属于上市公司股东的净利润大幅下降。2、报告期内，公司非经常性损益预计为2,524万元，主要系银行现金管理收益及政府补贴。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-18200万元至-22000万元，与上年同期相比变动值为：14696.43万元至10896.43万元。 业绩变动原因说明 2024年度，公司营业收入主要来自抗HIV创新药艾可宁（通用名：艾博韦泰）的销售收入，预计实现营业收入约12,500.00万元到13,000.00万元，同比增加9.41%到13.79%，主要为抗HIV创新药产品艾可宁及多元化业务实现收入增长。2024年度，预计归属于上市公司股东的净利润亏损约18,200.00万元到亏损22,000.00万元，减少亏损约10,896.43万元到14,696.43万元，主要系本报告期内确认全资子公司上海前沿建瓴生物科技有限公司股权交易所产生的投资收益所致；投入研发费用约13,400.00万元到13,900.00万元，同比减少35.12%到37.45%，主要系本报告期公司研发管线优化、加强费用管控所致。（一）商业化进展及学术建设2024年度，公司持续围绕个体化治疗理念，就高病载人群、抗病毒治疗不达标人群及免疫重建不全人群等三类门诊患者重点开展针对性的渗透与开拓，更多门诊患者选择基于艾可宁的个体化抗病毒方案；公司进一步强化艾可宁在HIV感染住院及合并症治疗中的临床获益，更多住院患者出院后选择基于艾可宁的序贯治疗方案，用药粘性进一步提高；公司持续强化渠道下沉工作，叠加艾可宁续约纳入《国家医保目录（2024年）》常规目录，助力产品在地市和县级市场的下沉与商业化推广，截至本报告期末，公司已实现全国30个省及直辖市的300余家HIV定点治疗医院及200余家DTP药房的覆盖，已被29个省及直辖市纳入医保“双通道”及门慢门特目录。2024年12月，《国际病毒学杂志》发表文章《晚发现老年HIV-1感染者抗逆转录病毒治疗优化探索》。研究发现，56例符合条件的晚发现老年HIV-1感染者，在接受基于艾可宁联合多替拉韦（DTG）或DTG/3TC的抗逆转录病毒方案（ART）治疗4周、12周、24周后，病毒载量较基线分别下降（3.23±0.11）、+（3.75±0.08）、（4.55±0.12）lgcopies/mL（P均＜0.01），CD4T淋巴细胞计数分别上升（54.59±11.56）、（112.34±13.34）、（115.14±13.91）cells/μL（P均＜0.01），安全性良好，未发生与艾可宁药物相关的严重不良事件。本次临床研究提示，基于艾可宁的抗病毒方案可快速降低晚发现老年HIV-1感染+者的病载水平，并提升CD4T淋巴细胞计数，取得较高的病毒学抑制率和免疫应答效果，具有重要的临床价值。（二）研发进展2024年度，公司持续围绕战略目标，推进各研发管线进展。截至本报告披露日，公司已上市产品艾可宁新增“治疗HIV-1感染者免疫重建不全”适应症的II期临床试验已获得国家药监局批准，有助于为免疫重建不全的HIV感染者提供更加安全、有效的治疗方案。截至本报告期末，小核酸药物，已确定部分项目的候选化学物（PCC），并启动了部分项目的IND研究工作，公司将持续推进小核酸药物的研发进度。截至本报告期末，公司已正式确定FB4001项目(特立帕肽注射液仿制药)于美国市场开展商业化推广的合作伙伴，并与之签署了商业化合作协议，该合作伙伴专注于美国地区的仿制药商业化业务，已在美国市场形成包括自主销售、大批发商、终端连锁店和商业公司等多渠道的营销体系，具备行业竞争力，有助于后续FB4001项目在美国地区的商业化推进。目前FB4001处于审评阶段，公司将继续积极推进项目进度，争取于2025年获批上市并尽早实现在美国的商业化推广。截至本报告披露日，FB3002项目（治疗肌肉骨骼关节疼痛热熔胶贴剂）已向国家药监局提交仿制药上市许可申请，公司将积极推进项目进展。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：3000万元。 业绩变动原因说明 2024年，公司营业收入较上年同期增长超10%，归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净利润均扭亏为盈，较上年同期实现较大幅度增长。海外市场，公司加速推进“海外商业化”战略，加大市场开拓力度，以白蛋白紫杉醇在欧盟的获批上市为契机，迅速打开并深化了欧盟市场，海外销售收入较同期增长超60%，为公司全球化布局奠定了坚实基础。国内市场，公司持续深化区域市场战略，通过精细化管理和精准营销策略，不断拓宽销售网络，全年国内市场营业收入呈现稳健增长态势，进一步巩固细分市场地位。公司聚焦降本增效，报告期内销售费用、研发费用、产品生产成本较去年同期均有所下降。报告期内非经常性损益金额较上年同期变动主要系公司收到政府相关补贴及持有的私募基金公允价值变动所致。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-44000万元至-48000万元，与上年同期相比变动值为：-1887.55万元至-5887.55万元，较上年同期相比变动幅度：-4.48%至-13.98%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务收入增长的原因报告期内，由于医院覆盖数量增加以及进院处方量增长，主营业务收入实现稳步增长。（二）持续亏损的主要原因虽然报告期内公司营业收入实现增长，但随着公司在研项目的临床进展不断推进，研发费用投入持续增加。同时，随着公司销售业务的积极开展，报告期内销售费用有所上升。总体使得公司在报告期继续维持亏损状态。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：17500万元至21500万元，与上年同期相比变动值为：7910.29万元至11910.29万元，较上年同期相比变动幅度：82%至124%。 业绩变动原因说明 （一）公司持续深耕主业，优势原料药持续推进，销售稳健增长。（二）公司制剂产品逐步上量，市场拓展成效进一步体现，与去年同期相比，是全新的领域。综上所述，公司2024年半年度净利润与上年同期相比预计较大幅度增加。

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：51000万元至53400万元，与上年同期相比变动幅度：23%至29%。 业绩变动原因说明 报告期内，受益于医美终端消费的增长，以及公司产品品牌影响力的提升，公司销售收入获得持续增长。与去年同期相比，公司毛利率和费用率保持在稳定水平，因此净利润也获得了持续增长。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：281162万元至286160万元，与上年同期相比变动幅度：12.5%至14.5%。 业绩变动原因说明 2023年度，公司持续推进创新转型战略，研发工作不断取得积极进展，生产经营各项工作稳定开展，四大业务板块均实现正向增长，经营质量及能力进一步提升。医药工业通过稳固院内市场，拓展院外市场，2023年度保持稳健增长。医美整体业务继续保持高速发展势头，营业收入创历史最好水平，国内外业务均实现较好盈利，对公司整体业绩带来积极贡献。在2023年前三季度保持稳健增长的基础上，第四季度公司归属于上市公司股东的净利润预计同比增长20%-30%。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：78000万元至92000万元，与上年同期相比变动幅度：10.9%至30.81%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司围绕年度经营计划夯实经营管理工作，主营业务收入稳步增长，延续了公司整体业绩稳健增长的态势，助力公司高质量发展。2、报告期内，公司股权激励费用摊销约为7,364万元；公司加大研发投入、生产线建设，持续推进主营产品升级及新产品的研究开发。股权激励费用摊销，以及研发费用、生产成本等成本费用的增加影响了净利润增长。3、报告期内，非经常性损益对净利润的影响金额预计约为3,800万元，上年度同期非经常性损益对净利润的影响金额为6,129.68万元。

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：7200万元至9000万元，与上年同期相比变动幅度：-3.46%至20.67%。 业绩变动原因说明 公司预计2023年1-6月营业收入约为26,000.00万元至32,000.00万元，较上年同期变动-3.83%至18.36%；预计2023年1-6月实现的净利润、归属于发行人股东的净利润约为7,200.00万元至9,000.00万元，较上年同期变动-3.46%至20.67%；预计2023年1-6月扣除非经常性损益后归属于母公司所有者的净利润约为6,900.00万元至8,600.00万元，较上年同期变动-7.32%至15.52%。

预计2023年1-3月归属于上市公司股东的净利润较上年同期相比变动幅度：33%至38%。 业绩变动原因说明 浙江九洲药业股份有限公司（以下简称“公司”）始终秉承“客户至上”的服务理念，持续推进“做深”大客户和“做广”新兴客户的战略，完善以项目运营为导向的矩阵式管理模式，深度拓展客户管线及产品管线，快速提升研发能力及产品交付能力。2022年度及2023年一季度CDMO业务持续发力，客户数及项目数增长明显。

预计2023年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：21300万元至24500万元，与上年同期相比变动幅度：40.05%至61.09%。 业绩变动原因说明 本报告期业绩变动的主要原因为：公司三项业务销售收入均取得增长，其中CDMO业务大幅增长；公司产品毛利率同比提升。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2500万元至3250万元，与上年同期相比变动幅度：-35.7%至-16.41%。 业绩变动原因说明 1、公司2022年度业绩变动的主要原因：2022年度，公司加大了自主研发项目投入及主营业务毛利率有所下降，导致2022年度归属于上市公司股东的净利润较上年同期有所下降。2、2022年度，公司预计非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润影响约为1200万元-1700万元。3、2022年度，公司加大了商务拓展力度，新增合同金额约8.4亿元，较上年同期增长约53%。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：17500万元至19000万元，与上年同期相比变动幅度：45.75%至58.24%。 业绩变动原因说明 1、2022年，公司的核心销售产品“爱廷玖”盐酸达泊西汀片与和胃整肠丸销售收入实现了较大幅度的增长并维持较高的毛利率。公司核心销售产品“爱廷玖”盐酸达泊西汀片与和胃整肠丸具备良好的市场竞争格局，同时依托于公司在OTC渠道较强的商业化推广能力，整体业务持续稳健增长。2、2022年，公司核心销售产品和胃整肠丸受供应端产能及物流运输效率等多种因素叠加影响，市场处于缺货状态，对报告期内的业绩造成一定的影响。3、2022年，预计非经常性损益对归属于上市公司股东净利润的影响金额约为1,056万元，主要为资金理财收益。