多肽药概念板块行业研究报告

问：请问公司2023年生长激素销售收入有多少，贡献利润多少？

答：您好，公司2023年生长激素销售收入接近合并收入的70%，母公司实现净利润7.63亿，其中主要为生长激素贡献。谢谢。

问：请问公司除了生物制药以外，是否有布局生物技术和生物制造其他发展方向？

答：你好，我公司以生物制药的研发、生产和销售为主营业务，同时布局诊断试剂、基因检测、功能性护肤品等领域，并已有相关产品上市，目前公司在细胞治疗、mRNA药物、溶瘤病毒等前沿技术也均有布局。感谢您的关注。

问：董秘您好，国家在鼓励大力发展合成生物，公司作为生物技术产业龙头企业，能否介绍一下公司的合成生物产品及产业布局，谢谢

答：你好，感谢关注。合成生物学综合基因工程、生物工程、化学合成和计算机模拟等技术，可应用于医药、化工、农业、环境等多个领域，我公司深耕生物制药领域多年，利用基因重组技术开发了人生长激素注射液、人干扰素注射液、注射用曲妥珠单抗等多款药物，并积极运用计算机模拟等技术辅助在研药物的开发，后续我公司将积极跟进国家有关政策，推动新产品的研发和新管线的布局。

问：请问公司在合成技术领域有哪些优势

答：你好，感谢关注。合成生物学综合基因工程、生物工程、化学合成和计算机模拟等技术，可应用于医药、化工、农业、环境等多个领域，我公司深耕生物制药领域多年，利用基因重组技术开发了人生长激素注射液、人干扰素注射液、注射用曲妥珠单抗等多款药物，并积极运用计算机模拟等技术辅助在研药物的开发，后续我公司将积极跟进国家有关政策，推动新产品的研发和新管线的布局。

问：亲爱的董秘，你好：请问公司有没有涉及合成生物的技术或者产品？

答：你好，感谢关注。合成生物学综合基因工程、生物工程、化学合成和计算机模拟等技术，可应用于医药、化工、农业、环境等多个领域，我公司深耕生物制药领域多年，利用基因重组技术开发了人生长激素注射液、人干扰素注射液、注射用曲妥珠单抗等多款药物，并积极运用计算机模拟等技术辅助在研药物的开发，后续我公司将积极跟进国家有关政策，推动新产品的研发和新管线的布局。

问：请问董秘，贵公司有合成生物研究吗？

答：你好，感谢关注。合成生物学综合基因工程、生物工程、化学合成和计算机模拟等技术，可应用于医药、化工、农业、环境等多个领域，我公司深耕生物制药领域多年，利用基因重组技术开发了人生长激素注射液、人干扰素注射液、注射用曲妥珠单抗等多款药物，并积极运用计算机模拟等技术辅助在研药物的开发，后续我公司将积极跟进国家有关政策，推动新产品的研发和新管线的布局。

问：有没有合成生物相关技术储备？

答：你好，感谢关注。合成生物学综合基因工程、生物工程、化学合成和计算机模拟等技术，可应用于医药、化工、农业、环境等多个领域，我公司深耕生物制药领域多年，利用基因重组技术开发了人生长激素注射液、人干扰素注射液、注射用曲妥珠单抗等多款药物，并积极运用计算机模拟等技术辅助在研药物的开发，后续我公司将积极跟进国家有关政策，推动新产品的研发和新管线的布局。

问：请问贵公司是我国未来科学之一的生命科学的先行者还是仅仅抗体产品的生命科学领导者？

答：投资者您好，公司作为生命科学一站式供应商，专注于生命科学服务行业，面向高等院校、科研院所、医院和生物医药企业，主要提供生命科学研究所涉及的生物试剂及相关仪器、耗材和综合技术服务。公司生命科学产品品类丰富，目前可提供生命科学产品SKU数超900万种，覆盖基因、蛋白、细胞、组织及动物等不同水平的研究对象，涵盖生命科学基础研究、医学基础研究、体外诊断研究、药物研发、细胞治疗研究等领域，可有效满足不同领域研究人员多元化的应用需求。谢谢。

问：尊敬的董秘你好，公司的主营业务能不能在各个平台重新更新一下，公司的介绍简介过于简单，造成各大平台在概念板块无法定位，公司是否属于合成生物，生物制造，创新药的中上游概念是否与以上概念有必然的关系。

答：投资者您好，公司主要面向高等院校、科研院所、医院和生物医药企业等，提供以抗体为核心的生命科学试剂及相关仪器、耗材和综 合技术服务。公司产品覆盖基因、蛋白、细胞、组织及动物等不同水平的研究，涵盖生命科学基础研究、医学基础研究、体外诊断研究、药物研发、细胞治疗研究等领域，可应用于众多生命科学研究领域。谢谢。

问：请问引入董事俞熔的战略意义?他参与管理公司业务吗？会战略投资入股睿智医药吗？

答：尊敬的投资者，感谢对公司的关注。公司董事俞熔拥有丰富的上市公司管理经验，能够帮助公司梳理和强化公司内部管理；此外其在大健康领域的战略投资、资源整合以及前瞻性决策能力可以为公司未来在医药、大健康领域的拓展和深耕提供战略层面的指导和资源协同支持。

问：尊敬的董秘，您好，请问贵公司在合成生物方面有哪些技术布局，谢谢。

答：尊敬的投资者您好！合成生物学是公司的六大研发平台之一，目前已应用于司美格鲁肽、瑞美吉泮、维贝格隆等产品。感谢关注！

问：贵司资料显示主营业务化学合成多肽药品的生产、销售和研发，与近期火爆的合成生物不谋而合，在这里还是问一下：贵司有合成生物技术吗？

答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注。公司是用化学的方法合成具有生物活性的多肽药物。谢谢！

问：最新的ST新规条件，即符合分红基本条件，最近三个会计年度累计现金分红总额低于年均净利润的30%，且累计分红金额低于5000万元（3000万）的公司将实施ST，贵公司多年未分红，在2025年1月1日前如不突破这三条，将会重戴ST帽。请问贵公司有何应对措施？

答：您好，经希格玛会计师事务所审计认定，公司2023年度母公司净利润3,051,018.73元，母公司实际累计可供分配利润为-1,955,017,396.10元。根据《上海证券交易所股票上市规则》（2024年4月修订）相关规定：最近一个会计年度净利润为正值且母公司报表年度末未分配利润为正值的公司，其最近三个会计年度累计现金分红总额低于最近三个会计年度年均净利润的30%，且最近三个会计年度累计现金分红金额低于5,000万元的，将被实施其他风险警示（即实施ST）。目前公司累计未分配利润为负，不具备分红的基本条件，不属于分红不达标实施ST的情形。公司将不断提升公司经营质量，努力提高公司盈利能力。公司信息披露以公司在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）和公司指定信息披露媒体刊登的公告为准。感谢您的关注！

问：请问公司马鞍山工厂的投产情况如何？产能爬坡具体情况如何？目前产品的毛利率水平大致情况是？预计工厂何时会达到盈亏平衡？谢谢。

答：尊敬的投资者您好，公司马鞍山产业化基地项目一期工程计划建设3个生产车间，由难仿药与CDMO业务共享。该项目一期工程中车间5和车间1已分别于2022年11月和2023年11月开始试生产阶段，车间4建设正有序推进中。公司马鞍山产业化基地项目全部建成投产后将扩充公司商业化原料药及中间体CDMO的自有产能，形成自有的符合GMP标准的原料药、中间体生产基地，为公司大量已具备成熟技术的孵化项目提供商业化项目产业化的平台，更加稳定地为下游客户提供高质量标准的产品，满足市场对公司产品规模化生产的需求。关于产品毛利率，2023年，公司主要产品分子砌块、工具化合物和生化试剂毛利率为58.24%，原料药和中间体、制剂的毛利率为25.68%。马鞍山工厂2023年处于投产初期，在建工程转固，折旧摊销费用和日常运营费用较高。未来，公司将持续优化经营管理、做好成本管控，提升产能利用率，力争早日实现马鞍山工厂盈亏平衡。感谢您对公司的关注。

问：2024年Q1已经过去，4月也即将过去，请问公司提到的行业竞争加剧的情况的趋势，是否有改变的迹象？公司Q1增速开始放缓，是否可能在Q2继续放缓？谢谢。

答：尊敬的投资者您好，公司非常重视市场动态和公司的业绩表现。尽管目前行业竞争依然激烈，但公司的核心业务仍然保持稳定。公司Q1的业绩表现主要受到市场环境的变化和行业周期的影响，是行业发展的正常现象。至于Q2的业绩，公司将根据市场情况和业务发展，及时调整经营策略。公司将继续努力，为股东和客户创造更大的价值。感谢您对公司的关注。

问：请问公司对于分子砌块、工具化合物和生化试剂业务的大量增加备库的策略是否会持续，还是说已经改变备库的策略？谢谢。

答：尊敬的投资者您好，前端业务方面，丰富的产品种类、合成经验以及快速响应能力是公司开展相关业务的核心竞争力所在。公司自2021年开始加快分子砌块和工具化合物库的建设，2020年至2023年底产品种类从4.2万种增加至11.6万种，在完善国内不同区域市场的基础上并进一步深化国际化布局，客户覆盖北美、欧洲、东南亚、澳大利亚、日本、韩国、印度、德国和英国等国家和地区，2023年公司合理控制了备库的节奏。感谢您对公司的关注。

问：公司2024Q1的项目情况如何？商业化项目进展？后端业务在手订单情况如何？谢谢。

答：尊敬的投资者您好，截至2023年末，公司后端仿制药领域项目数342个，其中商业化项目76个；创新药领域项目数676个，主要布局在中国、日本、韩国、美国和欧洲市场，处于临床前及临床Ⅰ期项目居多， 部分产品已进入临床Ⅱ期、临床Ⅲ期或者新药上市申报阶段，有力助推了全球创新药研发产业的进程。截至2023年末，公司后端业务在手订单约4.3亿元。关于公司项目相关情况，具体详情敬请关注公司已披露的公告，感谢您对公司的关注。

问：公司开展海外业务的最新情况能否简单介绍？谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！公司始终坚持全球化发展战略、运用国际化运营及管理方式，有效整合公司资源，加速海外市场拓展，搭建了“MCE”“乐研”“ChemScene”“ChemExpress”品牌矩阵，建立覆盖全球的网络销售平台，提供直观便捷的购买渠道，快速响应和满足客户需求。2023年，公司加速国际市场开拓，完成了对美国的仓库扩容以及德国分仓库建设，并积极开拓日本市场；此外，公司加强海外区域销售网络拓展，持续完善公司直销、经销结合的销售体系，优化供应链系统，提升供应链协作效率，构建订单当日送达或次日送达的配送体系，为客户带来便捷的购物体验，持续提升品牌国际影响力。2023年，公司境外营业收入实现6.91亿，同比增长50.46%。感谢您对公司的关注。

问：董秘您好，公司招股书中提到公司在生物技术药及新药研发项目，“计划合成一种嵌段比更优的生物降解材料”，请问公司有是否有合成生物技术？有合成生物，合成药物方面进展如何？

答：投资者您好，合成生物学是一门新兴的交叉学科，它结合了生物学、基因组学、工程学和信息学等多种学科的原理和技术，具体来说，公司的合成生物技术研究可以分为三个主要方向：一、载体辅料合成：公司已建立了包括“功能性辅料和纳米给药关键技术平台”在内的三大研发平台。在这一方向上，公司成功合成了功能性聚合物载体辅料，并将其应用于顺铂纳米药物的制备，目前，相关项目正在进行临床申报前研究阶段。此外，公司还合成了聚乳酸和聚己内酯，其中聚乳酸微球凝胶已完成放大生产并正在进行生物学评价；二、小分子药物合成：公司全资子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司具有小分子原料合成团队，负责小分子药物的前期合成工作；此外，2020年公司设立四川泰恩康制药有限公司投资建设原料药生产基地，提供原料药生产和供应服务，目前四川泰恩康已进入试生产阶段；三、生物大分子药物合成：Semaglutide 司美格鲁肽原液（API）目前正在进行放大试生产工作，争取今年7月份正式生产。谢谢。

问：中国经济大讲堂]新药研发外包模式创新。人工智能在新药研发是cro企业的唯一出路！请问贵公司，进展？以及推进方式？

答：您好，关于AI技术应用于临床试验领域的相关项目目前仍在讨论和探索阶段。感谢您的关注！