合成生物概念股龙头股&合成生物板块成分股

2024年5月15日公司在互动平台披露：公司持续深度服务于合成生物的基础研究和产业转化，公司已通过优势产品流体管罐系统成功的切入了市场，在设计、工艺装备、耗材以及工程方面均取得了成功案例。同时,公司根据产业发展时刻创新，在合成生物行业热门分支合成多肽领域，针对客户的每个具体应用场景,持续打造从元件、模块、装置到系统的一系列设备。

2024年5月13日公司在互动平台披露：公司有产品属于合成生物范畴，同时，公司与一些高校在合成生物领域有相关的校企合作。

为保持公司赤藓糖醇产品市场竞争力，公司加大研发投入，利用合成生物学相关技术对赤藓糖醇及阿洛酮糖等新糖源产品相关菌种进行研究，以提高产品转化率及能源利用率为目标，提升公司成本领先优势。

公司始终坚持以科技创新和人才建设为中心来打造企业的核心竞争力，于 2022年3月4日在天津自贸区空港经济区内设立了研发型全资子公司三元生物工程研究（天津）有限公司。子公司依托中科院、天津大学、天津科技大学、天津海河实验室等多家科研院所优质科研资源，聚焦新资源食品、生命健康、生物基化学品、关键工业菌种等领域，致力于合成生物学高端应用技术的研究和开发。在绿色食品、生物基材料、底盘细胞构建、代谢通路改造方面已经开展项目立项和研究开发工作。下一步将在低碳生物基产品合成关键核心技术方面，为母公司三元生物持续输出创新技术和产业化人才，服务企业升级和绿色经济的发展。同时，公司积极与高校、科研院所对接合作，2022年9月26日，公司与山东大学签署了研发技术中心协议，合作共建科技研发中心。研发中心由山东大学国家糖工程技术研究中心负责落实，主要围绕透明质酸等糖类物质，基于研究团队在糖科学与糖工程等技术方向的研发积累，重点聚焦于透明质酸等糖类物质的特医食品、化妆品、药物递送体系等几大产业方向展开深入研究，致力于关键技术研发、科技成果转化落地。

2024年5月8日公司在互动平台披露：公司部分疫苗产品开发和生产过程中涉及合成生物学相关技术。

2024年5月，公司以自有资金10,000万元通过增资形式对君合盟生物制药（杭州）有限公司进行投资，以取得本次增资完成后在全面稀释基础上公司8.6759%的股权。对于君合盟现有的及将来的研发项目在全球范围内的各类开发及商业合作，公司拥有同等条件下优先开展合作的权利。君合盟是一家前沿蛋白药物的创新企业，在神经治疗、皮肤抗衰、皮下填充、内分泌等领域，从事重组蛋白质创新药物的开发以及合成生物学领域创新产品开发，主要在研产品有JHM03（重组A型肉毒毒素）、JHM08（重组I型人胶原蛋白）、JHM09（重组III型人胶原蛋白）、JHM01（重组人生长激素注射液）和JHM02（重组长效生长激素注射液）。

2024年5月10日公司在互动平台披露：合成生物学是基于工程化理念的跨学科领域，其与再生医学存在诸多交叉点。目前，公司已上市产品活性生物骨中特异结合的活性因子rhBMP-2的生产制备工艺即属于合成生物学技术；公司与江苏集萃未来食品技术研究所有限公司合作开展的“重组生物活性蛋白产品的研究开发”项目将进一步延展公司在该领域的技术与产品布局。

2024年5月8日公司在互动平台披露：公司研发项目“代谢工程改造解脂耶氏酵母生产丁二酸”“代谢工程改造乳酸菌生产γ-氨基丁酸”“代谢工程改造解脂耶氏酵母生产富马酸”“代谢工程改造枯草芽孢杆菌生产硫酸软骨素”“代谢工程改造谷氨酸棒杆菌生产乙酰神经氨酸”“代谢工程改造类球红细菌生产辅酶Q10”目前处于小试阶段，从小试到推向市场受诸多因素影响。

2023年上半年CDMO业务收入23,100.17万元，较上年同期增长25.08%。CDMO即合同定制研发生产组织，是一种新兴的研发生产外包组织，主要是为医药生产企业以及生物技术公司的产品，特别是创新产品，提供产品研发、生产时所需要的工艺开发、配方开发、临床试验用药、化学或生物合成的药品或工艺研发、原料药生产、中间体制造、制剂生产以及包装等产品或服务。CDMO原料药及中间体业务包含临床阶段和商业化阶段，一般是从临床一期或者二期开始给国内外客户提供新药合成所需的化合物，进而在上市审评审批、商业化生产阶段与客户进行深度绑定，客户主要面向国内外大型原研药制药厂商，比如默沙东（MSD）、日本第一三共、恒瑞医药等等。

2024年5月9日公司在互动平台披露，公司使用合成生物学技术自主开发的新酶已完成菌株构建、酶转化新工艺开发，目前正在进行中试验证，并已申请多项专利。2023年，公司与谭天伟院士团队合作成立了“诚志股份-北京化工大学合成生物学联合工程研究转化中心”，拟在菌株构建和酶改造、工艺优化与技术迭代、创新成果孵化等方面，开展深入合作，不断丰富产品品类，促进公司高质量发展。未来，公司将继续深入开展与大学及科研院所的合作，持续加强合成生物领域应用研究，协同推进内延投资和外延并购，补齐竞争短板，延伸产业链条，构建更具综合竞争实力的合成生物业务板块。合成生物业务为公司生命医疗板块主营业务之一。其中，公司D-核糖系列产品产销近年增长较快，目前在全球市场居主导地位，广泛应用于医药、营养保健、食品饮料、临床营养等领域。公司开发的D-甘露糖已于2023年实现量产，产品销量稳步增长。

2024年5月7日公司在互动平台披露，公司利用合成生物学技术生产的多巴胺系列产品在全球有一定地位。

2024年5月7日公司在互动平台披露：公司的合成生物技术研究可以分为三个主要方向：一、载体辅料合成：公司已建立了包括“功能性辅料和纳米给药关键技术平台”在内的三大研发平台。在这一方向上，公司成功合成了功能性聚合物载体辅料，并将其应用于顺铂纳米药物的制备，目前，相关项目正在进行临床申报前研究阶段。此外，公司还合成了聚乳酸和聚己内酯，其中聚乳酸微球凝胶已完成放大生产并正在进行生物学评价；二、小分子药物合成：公司全资子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司具有小分子原料合成团队，负责小分子药物的前期合成工作；此外，2020年公司设立四川泰恩康制药有限公司投资建设原料药生产基地，提供原料药生产和供应服务，目前四川泰恩康已进入试生产阶段；三、生物大分子药物合成：Semaglutide 司美格鲁肽原液（API）目前正在进行放大试生产工作，争取今年7月份正式生产。

公司在创新药及高壁垒复杂制剂领域多年深耕形成的技术平台，让公司有能力解决相关药物研发及生产中的复杂工艺难题。公司以临床价值为导向，布局短期确定性高的研发项目及有长期成长潜力的前沿技术（如AI创新药物分子设计、蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）、合成生物学、基因编辑及细胞治疗等），总体而言，公司的研发体系涵盖药物开发及生产的整个周期。公司基于创新药及高壁垒复杂制剂的成熟的研发平台，围绕呼吸、消化道、辅助生殖、精神、肿瘤等具有显著临床需求的领域进行了丰富的管线布局。

2023年8月，公司近日与瑞晟私募、孙金国、魏轩签署了《天津瑞嘉股权投资合伙企业（有限合伙）合伙协议》，参与瑞嘉基金基金份额扩募。瑞嘉基金认缴规模由2,000万元扩募至8,000万元。其中，公司以自有资金2,140万元参与本次认缴，完成后公司认缴总额为3,920万元。扩募完成后，公司持有瑞嘉基金的49%份额。本次增加对瑞嘉基金投资的主要目的是提高基金的规模实力，充分借助专业投资机构的优质资源及其投资管理优势，以公司战略为导向，围绕生物医药、合成生物等拥有核心专利或研发技术的企业进行投资。

2024年5月7日公司在互动平台披露：公司核心产品生物发酵自动化控制系统在合成生物领域具有众多应用，公司该板块的非制药业务在合成生物技术与绿色生物制造的推动下，2023年取得了良好的发展，特别是在非粮发酵、新材料、食品等领域均取得突破进展。

2024年5月8日公司在互动平台披露：公司部分产品有使用到酶催化等合成生物技术，提升相关产品质量并降低生产成本，公司后续会积极推进酶催化技术的应用及传统催化技术升级换代，以新技术驱动产品工艺升级及质量提升，为未来的药物开发提供更多的可能性。

2024年5月7日公司在互动平台披露：作为一家从事生物医用材料及生物医药产品研发与转化的创新型领先企业，爱美客具有透明质酸钠和重组胶原蛋白合成生物技术，并以市场需求为导向进行横向研发，生产出符合消费者期望的医疗产品。

2024年1月12日美迪西Medicilon微信公众号披露：在创新药不断发展的今天，美迪西始终走在技术创新前沿。在这场技术浪潮中，美迪西作为国内少有的一站式生物医药临床前研发服务平台，前瞻性布局了合成生物学平台，包括酶定向进化平台酶催化平台和基于mRNA展示技术的环肽筛选平台，助力生物医药产业于变局中开新局。

2024年5月，公司关注到网络及部分媒体发布了关于“合成生物学”的相关报道。合成生物学以系统生物学和工程学原理为指导，将基因组和生化分子合成作为核心技术，通过生物化学、生物物理和生物信息学等技术，不断设计、改造、重塑生物分子、生物元件和生物分化过程，为构建具有生命活性的生物元件、系统以及人造细胞或生物体奠定坚实基础。在医疗健康领域，合成生物学的应用广泛且前景广阔。目前公司积极开展合成生物学相关技术在核苷、核苷酸类产品领域的应用研究，相关技术应用于部分产品的生产，2023年度，该类产品实现的收入占营业收入的比例不足5%，占比较低。

2022年11月10日公司在互动平台披露：公司还建立了流体化学、合成生物学/酶化学、不对称氢化、固态化学等技术平台，进一步加强前沿技术的储备和开发。

2024年5月10日公司在互动平台披露：公司是浙江省合成生物产业技术联盟副理长单位，公司合成生物团队专注于开发高性能酶，以及高效酶催化工艺，在小分子药物的生物绿色制造方面取得良好进展，已建有超过500种催化十几种类型反应的酶库，成功开发了多个产品酶催化工艺，包括API和CDMO项目并实现生产放大。

公司控股子公司广东可普睿生物科技有限公司主要从事合成生物技术研发及新材料技术研发。公司投资控股广东可普睿生物科技有限公司，有利于增强公司前沿生物技术创新能力，加快化妆品高端原料布局。目前广东可普睿生物科技有限公司相关技术尚处于前期研发阶段，未产生实质性收入。

公司主要从事特色复杂原料药、医药中间体和制剂的研发、生产和销售，是一家集科研、生产、销售为一体的制药企业。公司的主要产品为呼吸系统、心血管、抗感染、神经系统、抗肿瘤和女性健康药物的原料药和中间体。公司是国家高新技术企业，经过多年的投入和发展，形成了较强的研发能力，建立了生物发酵、多手性中心复杂合成、合成生物学、光化学、晶体研究及微粉技术、寡核苷酸合成等六大工程技术创新平台，持续致力于小分子药物、多肽药物、寡核苷酸药物以及创新药物的发展。

公司募集资金扣除发行费用后拟用于：智能生产车间建设项目，项目总投资6095.41万元，拟投入募集资金金额4000.00万元；研发中心建设项目，项目总投资4912.02万元，拟投入募集资金金额2400.00万元，本项目拟搭建合成生物学技术平台，利用生物合成技术，开展系列课题的研发开发，旨在增强公司自主功效原料的开发能力，加大相关工艺的研发力度，相关课题成果将为公司后续原料及工艺的研究开发提供理论及应用基础；补充流动资金项目，项目总投资2000.00万元，拟投入募集资金金额2000.00万元。

2024年5月6日公司在互动平台披露：关于公司和江南大学在合成生物学领域的合作，目前有一项产品技术正在做最后的验证工作，另外一项技术正在洽谈沟通当中。未来针对公司的香料类产品，双方将会展开更多更深层次的合作。

2024年5月7日公司在互动易平台披露：公司的产品如雄烯二酮、去氢表雄酮、熊去氧胆酸等均有运用生物合成技术；公司有合成生物学相关的技术及储备。

在“合成生物”方面，公司已构建完成选品-研发-大生产的商业化体系，目前已有红没药醇、5-羟基色氨酸、麦角硫因、依克多因等多个产品进入生产、销售阶段，是国内首批实现产品交付的合成生物学企业。2023年，合成生物学首个化妆品原料——红没药醇成功实现商业化并推向市场。

2024年4月17日公司在互动平台披露：河南牧元安粮合成生物技术有限公司年产3万吨合成生物产品项目开工仪式已于2023年12月19日举行，预计今年下半年开始试生产。本项目聚焦豆粕减量替代和其他生物基产品，基于合成生物开发新一代“高效、低耗、绿色”的生物智造技术，打造生物发酵和生物制品的产业平台。公司未来将继续借助合成生物技术的进步，持续探索节豆日粮技术，以生物合成氨基酸替代豆粕。

2024年5月6日公司在互动平台披露：公司在部分原辅料产品生产过程中运用生物合成技术，深度运用生物合成技术开发生物类似药成为公司“原辅料+制剂”一体化的未来研发方向之一。

公司围绕原料制剂一体化的方向，利用合成生物学技术平台，通过基因编辑及酶定向进化技术，在核心品种技术水平提升方面取得突破。技术及产品方面，不断深化发酵半合成特色技术平台，创建合成生物学、酶工程、微生物代谢工程、高效制备等多学科工程技术平台，是国家肿瘤药小品种特色基地；在销产品管线丰富，已有原料药品种百余个，疾病领域覆盖广泛。

2024年1月8日公司在互动平台披露：公司湖州子公司湖州颐辉生物科技有限公司经营范围是生物医药、化工、营养保健领域内的研发、技术转让；化工原料及产品（除化学危险品）、酶制剂的销售。业务以生物酶催化相关领域为主，一般认为属于合成生物范畴。

2024年4月，公司推出千万级酶定向进化筛选系统——MGIDS-1000，其作为集液滴制备、分选、注入融合、打印入孔多功能于一体的高通量微流控液滴筛选平台，具有高通量、高精度、高灵敏度液滴筛选的特点。配备公司已发布的AlphaTool自动化移液工作站及便携式DNBSEQE25测序仪，可提供从筛选、建库到测序的一站式合成生物学解决方案，为基因克隆和表达研究、基因编辑工具的开发与验证、合成基因网络的构建、代谢工程等打下坚实的基础。

2023年中报披露：公司瞄准市场需求，持续拓展新领域，搭建技术研发平台，包括手性催化技术平台、超低温合成技术平台、合成生物学技术平台、多肽技术平台等，并已承接ADC药物、siRNA、多肽类等新领域的CDMO业务。

2023年6月16日华康股份微信公众号披露：6月14日上午，华康股份-浙江工业大学合成生物学联合创新研发中心揭牌仪式在公司举行。浙江工业大学生物工程学院郑裕国院士，公司董事长兼总经理陈德水为研发中心共同揭牌。董事长对郑院士团队一行再次莅临华康表示热烈的欢迎，并感谢浙江工业大学长期以来给予的大力支持。他表示，合成生物学联合创新研发中心依托郑裕国院士科研团队，聚焦开展合成生物学研究，以功能性糖醇及健康食品配料为目标产品，通过定向设计改造构建关键菌株及酶，掌握上游底盘细胞构建的核心技术，通过中试放大工艺策略，建立完整的研发体系，提升公司核心竞争力。

2023年11月1日公司投资者关系活动记录表披露：公司在动保行业有16个产品的丰富矩阵，拥有全产业链生产优势及前沿技术的提前布局，有效降低边际成本，同时公司合成生物学酶法技术的全面落地运用，给成本端带来明显的下降，公司在动保行业综合竞争优势依然明显。

公司建立了CRISPR/Cas9基因编辑技术平台，使用该技术平台已经取得了部分实验室研究成果。如使用该技术平台缺失了伪狂犬病病毒（PRV）变异毒株的毒力基因，构建了PRVSDN8TK-/gE-/gI-基因缺失基因工程疫苗，目前已经获批农业农村部农业转基因生物安全审批，正在进行转基因安全评价-安全证书申报。在此基础上，将该技术拓展在禽病疫苗研发；以HVT为活疫苗载体开发多联多价疫苗，如构建表达H9亚型禽流感病毒ＨＡ基因的重组活载体疫苗（rHVT-H9-HA）和表达IBDVVP2基因的重组活载体疫苗（rHVT-IBD-VP2）。公司通过智能技术与合成生物学融合，建立从新型疫苗候选库构建、疫苗设计、验证到疫苗注册申报与产业化的完整体系，力争突破国内动保行业关键核心疫病防控。

公司是一家以合成生物技术为核心，通过生物制造方式，主要从事生物基产品的研发、生产、销售的国家高新技术企业，公司主要产品包括氨基酸系列产品（L-丙氨酸、DL-丙氨酸、β-丙氨酸、L-缬氨酸）、维生素系列产品（D-泛酸钙、D-泛醇）和其他产品等，可广泛应用于中间体、动物营养、日化护理、功能食品与营养、植物营养等众多领域。经过多年的创新发展，公司已经成为全球领先的通过生物制造方式规模化生产小品种氨基酸产品的企业之一。公司主要产品包括氨基酸系列产品（L-丙氨酸、DL-丙氨酸、β-丙氨酸、L-缬氨酸）、维生素系列产品（D-泛酸钙、D-泛醇）及其他产品。

2024年5月9日公司股票异常披露：2023年3月，公司投资设立全资子公司瑞丰生物，布局合成生物材料产业（详细请查看公司2023年3月23日披露的《关于拟投资设立全资子公司的公告》）。目前瑞丰生物已完成一步法聚乳酸（一种生物基可降解材料）、生物基丁二酸（一种生物可降解材料PBS的原材料，以及食品药品添加剂等）、右旋糖酐（一种生物基补铁剂的原料）等产品的中试，右旋糖酐产品正在做市场推广的准备工作（因当前右旋糖酐市场需求量有限，瑞丰生物通过中试生产线的产品做市场推广，预计今年实现的销售数据较小且尚无法准确预计）。目前瑞丰生物尚无投资以上产品规模化大生产线的计划。瑞丰生物所开展的业务预计不会对公司今年业绩有较大影响。若瑞丰生物拟开拓其他合成生物材料产品，公司预计今年上述合成生物材料相关产品实现的销售收入不会超过100万元。公司将及时履行信息披露业务。

2024年5月5日公司在互动平台披露：合成生物学与多肽的研究开发方面，我司2022年已与中科院深圳先进院、深理工达成三方协议，共建“合成生物学与多肽药物联合研究中心”，围绕糖尿病、肥胖、抗感染、抗肿瘤、等多肽药物的研究开展合作。我们将根据多肽药物的候选开发品种或亟待改良的多肽药物品种，采用合成生物学方法，结合理性设计、分子优化、及高通量筛选平台，开展候选多肽药物研究。至今，该联合研究中心正在利用合成生物相关技术进行高表达司美格鲁肽前肽菌株构建及筛选，结合公司特有的化学修饰技术，旨在为口服司美格鲁肽制剂的开发提供大规模、低成本的原料，优化可及性问题，为进一步拓宽国际市场做好准备。

2024年5月6日公司在互动平台披露：合成生物板块涉及的反应器、纯化系统、配液系统、离心分离系统、一次性袋、填料等相关设备及耗材，均可根据客户需求提供。

2024年4月15日公司在互动平台披露：未来对于基因乃至基因组改造、合成的需求有望继续保持良好的增长趋势，公司作为合成生物学领域的上游企业，以基因组合成技术优势进行战略布局，可匹配相关产业链需求，带来新的业绩增长动能。

2024年5月5日公司在互动平台披露：根据2021-2025年战略发展规划，公司基于自身资源优势和行业政策导向，重点了布局“生物制造”产品方向，主要包括生物发酵工程产品、生物半合成产品、生物酶催化产品、基因工程等产品，并运用合成生物学的手段（菌种改造、代谢调控、分离纯化、聚合工艺、应用开发）实现新产品产业化和传统发酵工艺与酶法的迭代升级。 公司正在依托强大的发酵工艺和酶法技术优势与能力优势，快速向工程菌株、基因修饰等领域新技术与产品拓展与延伸，巩固提升公司在生物制造方面的行业地位。 具体到公司的生物制造与生物合成类产品，已产业化的包括阿维菌素、精草铵膦、多杀菌素、截短侧耳素等，同时，也储备了多种市场前景良好的农兽药领域的新产品，并积极探索新的应用领域或场景。

2024年5月6日公司在互动平台披露：公司在研项目“合成生物学技术改造乳酸克鲁维酵母发酵酒糟废弃生物生产γ-氨基丁酸（GABA）”拟通过合成生物学选用优良的微生物将酿酒副产物进行二次发酵，并对其中谷氨酸和乳酸定向生物催化与转化，生产具有高附加值且用途广泛的γ-氨基丁酸（GABA）产品，实现酿酒副产物的绿色利用，提高其附加值；公司合成生物学技术“构建工程菌发酵酿酒废弃物生产γ-氨基丁酸和 β-丙氨酸”项目为湖北省科学技术厅2023年湖北省科技计划立项项目。

2023年内，合成生物技术确认收入同比增长38.13%，接触新客户70余家，首个IND项目首批生产顺利交付，多个酶进化订单出色完成，并已接到订单后续生产订单，团队高效的协作及研发能力获得了客户的好评。500L和5,000LGMP级别的新发酵产能建设中，酶进化周期已经缩短至最短一周，更多合作伙伴开始尝试更绿色更低成本的酶催化合成路线替代传统化学路线，新产能以满足客户日益增长的需求。合成生物技术板块将依托凯莱英强大的一站式服务体系，以领先的技术及研发能力作为核心驱动力，满足客户多元化需求，助力传统化学合成工艺变革，迎接绿色医药产业新时代。

随着研发中心的不断完善及荆门生产基地建设的推进，公司已建成了具备合成生物学技术、连续流反应、超高温、超低温、剧毒品（氰化钠、叠氮化钠等）使用等优势的技术平台，为公司布局高技术门槛制剂、原料药品种的研发提供更多可能。

2023年11月23日公司投资者关系活动记录表披露：公司成立锦和生物，布局合成生物学方向产品。合成生物学技术的主要研究可以分为头孢原料药品类及甾体化合物品类两块内容。合成生物学技术在头孢原料药品类上的运用主要是通过酶法工艺降低生产成本；合成生物学在甾体化合物品类的实现需要根据研发进展来确定。锦和生物未来的厂房布局于昂利康园区内，目前只有中试平台，未来根据产品研发的状态和市场需求快速实现产能建设。

2023年内，原料药事业部按计划推进杭州合成生物产业园土建工程建设和生产线设备招标采购工作。截至本报告披露日，杭州合成生物产业园一期四栋（203、204、205车间，丙类仓库一）已封顶，已完成生产线设备招标采购工作。2024年，公司继续推进杭州合成生物产业园建设和新项目研发验证，加快形成新质生产力，力争在2024年年底实现首个合成生物技术产品具备试生产条件。

2023年12月28日公司在互动平台披露：目前公司子公司汉肽生物在研的司美格鲁肽及重组类人胶原蛋白等项目涉及合成生物相关研究。未来汉肽生物将继续以合成生物学为基础，在多肽药物及重组人源化胶原蛋白等合成生物学领域做不断的深化和迭代研究。2023年8月29日公司在互动平台披露，汉肽生物主要从事生物创新药物、轻医美产品、功能性食品的研发、生产和销售。目前在销产品包括多肽原料、原液、解酒肽等，在研产品包括司美格鲁肽、利拉鲁肽、醋酸特利加压素等。

公司多措并举加强研发能力建设，引进研发领军人才，推动新项目开发，加大研发成果转化力度。2023年已完成48项专利申报（其中发明27件，实用新型21件），授权28项（发明4项）。截至2023年末，公司获国内外专利授权143个(包括28个发明专利、115个实用新型专利)，其中主导产品核黄素获国内外发明专利21个、实用新型专利59个。完成维生素B6注射液、甜菊糖苷等新产品开发立项工作。报告期内，母公司通过科技部高新技术企业复核认定和省企业技术中心评价；公司与江南大学合作成立联合实验室，拓展合成生物学技术在生物发酵工业化领域的应用；成立“湖北广济健康科技有限公司”加大保健品及功能性产品开发力度，复合B族维生素片和辅酶Q10软胶囊等产品已上市销售。公司2023年获评国家“绿色工厂”、入选国家知识产权优势企业、国家先进制造业企业、湖北省“楚天英才计划”科技创新团队。

2024年5月9日公司在互动平台披露：在合成生物领域，公司较早开始与江南大学陈坚院士团队合作，并于2022年聘请陈坚院士为首席科学家，已取得11项专利技术。合成生物学的核心是菌种，公司目前已经完成合成生物产业化体系的搭建，可以实现快速构建目的菌株；同时，公司具备完善的中试转化平台，可以自主实现从实验室小试开发到生产的放大工艺；并拥有自主的合成生物学工厂加上完备的质量管控和生产管理体系，可以保障原料批次间的稳定以及相关原料成本可控。

2024年5月6日公司在互动平台披露：公司持续与多方合作，已陆续开展了多个投资项目，包括微构工场合成生物学生物基新材料、百林科生物制药工艺解决方案、镁伽科技生命健康智能自动化、大溪高科动物源生命科技转化平台等。

公司依托自身在手性药物制备技术、绿色制备工艺等方面的优势，凭借多年的中间体生产经营积累和技术研发创新，通过工程设计、工艺优化、节能减排等方面的持续跟踪和改进，不断提升绿色合成技术，降低生产成本。公司于2018年7月取得《药品生产许可证》，以紧缺型、处于产品导入期和快速放量期的原料药品种作为发展重点，致力于打造绿色原料药生产基地。同时，公司不断拓展制剂项目，目前合作研发的制剂项目均进展顺利，不断完善从中间体到原料药、制剂一体化的布局，完整的产业链使公司的产品更具市场竞争力。随着公司募投项目的稳步落地，产品供应链体系将更加稳固，生产能力将得到进一步释放。

2024年5月6日公司在互动平台披露：公司与上海聚源智创生物研究有限公司正在进行合作的重组人源纤连蛋白及重组人源弹性蛋白的设计、构建表达、性能测试及发酵提取工艺开发的项目中应用了合成生物学。目前该项目处于研发阶段。

公司坚持创新，自主研发了23项核心技术并形成了7大综合性技术平台，关键技术平台涵盖了分子生物学、细胞生物学、结构生物学、免疫学、酶学、生物化学、合成生物学、基因工程、细胞工程等多个生物学核心领域。公司充分利用已有的及不断优化创新的技术平台和客户给予的支持，在更高性能的原料和合成生物学领域为客户提供前瞻性工具，以助力整个生物医药行业的发展，最终回馈社会。公司发展战略：以蛋白质原料在生物医药、mRNA、诊断、生命科学基础研究中的应用为立足点，积极综合前沿生命学科科学特别是在NGS/AI/合成生物学等领域的最新成果，拓展蛋白质及应用技术新的应用领域。

2024年3月4日公司在互动平台披露：公司在合成生物学的基础研究和应用研究领域深耕多年，公司建有专门的合成生物学等多个实验室。

2023年中报披露：公司与江南大学共建合成生物学联合研究中心，开展项目合作攻关，引进优势技术。

合成生物学赛道，公司成立合成生物学研究所，建立了以公司首席科学家孙春光为核心的研发团队，团队成员分别来自天津大学、大连理工大学、天津科技大学等国内合成生物学领域的知名高校，成员具有多年分子改造、发酵优化和分离纯化等生物学专业背景。实验室已配备菌种改造、摇瓶优化、5L-100L发酵、分离纯化、干燥和检测等实验室设备，实验室已具备酵母菌、大肠杆菌和枯草芽孢杆菌等不同底盘的小试全流程开发条件。公司先后与天津大学和天津科技大学建立产、学、研合作关系，创新成果的产业化，并就合成生物学基础科学和产品应用开展研究攻关。公司致力于用现代合成生物学技术，生物制造珍惜动植物有效成分，保护自然，造福人类，争取未来在全球合成生物学领域占一席之地。

2024年4月30日公司在互动平台披露：公司具备基因工程和生物提取技术，可应用于合成生物学方面。公司发起设立的基金所投资项目中有3家公司涉及合成生物学。

2024年5月，公司关注到部分自媒体、股吧等平台对公司业务讨论涉及合成生物学及相关热点概念。生物酶催化法是制备R-硫辛酸的发展趋势，公司生物酶催化法生产的R-硫辛酸已经实现量产，主要用于对外销售及制备R-硫辛酸钠盐，目前尚处于市场推广阶段，能否完全取代原有工艺取决于市场需求、客户接受程度等多方面因素。2023年度，公司该类业务收入占公司营业收入不超过3%，占比较小，也暂未有明确扩产计划。

公司于2011年率先掌握了运用基因工程和合成生物法生产雄烯二酮等甾体药物原料的技术,并成功将该技术应用于工业化生产，实现了生物技术路线对传统工艺路线的替代。近年来，公司通过进一步的研发创新，利用基因工程技术，对合成生物法生产过程中所需的菌种进行基因改造，获得了转化率更高的菌种，该菌种基因改造技术及生产工艺均处于国内领先水平，依靠上述技术优势及公司多年的市场沉淀，确保了公司甾体药物原料的国内龙头供应商地位。与仙琚制药、人福药业、信谊津津、津药药业等知名甾体药物企业建立了长期、稳定、良好的合作关系。公司入围工业和信息化部办公厅第五批绿色制造名单，获评山东省十强产业集群领军企业，山东省“专精特新”中小企业荣誉称号。

公司目前以自有科研平台、生命科学园为主体，打造优势技术平台、资本运作平台及成果转化平台。卫光生物拥有8大科研载体和人才创新载体，为公司研发提供高质量支撑和技术平台；卫光生命科学园以合成生物学、脑科学等为重点领域，建设基因、大分子和细胞核心技术平台，打造以创新孵化和成果转化为特色的科研经济生态体系，卫光生命科学园被认定为深圳市投资推广重点产业园区、深圳市众创空间，预认定为光明区科技创新产业园和光明区合成生物产业园。公司已与深圳湾实验室合作共建了光明生物医药创新中心，将进一步促进园内产业集聚，加速科技成果转化，打造园区生物医药生态圈。卫光生物积极布局生物医药前沿细分赛道，筛选符合公司战略发展方向的优质标的作为并购目标。

公司研发坚持推行“精品工程”，致力于实现创新药方面的突破、合成生物技术应用的突破、化药向生物药转变的突破。公司承担2个国家科技攻关项目，1个课题被科技部列入“十四五”国家重点研发计划“合成生物学”重点专项，1个山东省重点研发计划（重大科技创新工程）。制定并经CDE下发标准18项；获得专利授权39项。

公司坚定地布局合成生物学赛道，完成了世界首座合成生物科学馆的建设和落成。北京合成生物学国际创新研发中心聚焦于服务提高生命质量和延续生命长度的生命健康活性物，并建立五大支撑平台，即高通量自动化筛选平台、酶改造与进化平台、AI数据化平台、发酵优化平台及微生物育种平台，利用合成生物学研发中心通过基因编辑、代谢工程、酶进化改造等先进生物技术手段，改造和优化现有自然生物体系可实现更多生物活性物和生物材料的研发创造。通过建设合成生物制造底层技术平台，建立核心技术壁垒，围绕六大类生物活性物做更多0-1的原始创新及加快新物质的产生和迭代。依托独创的寡糖体外酶催化合成技术，公司建成了全球分子量覆盖最广的人体三大多糖——透明质酸、硫酸软骨素、肝素寡糖库。通过糖链生物合成元件的发掘与改造、体外编辑与组装，开展100种以上人乳寡糖的系统性合成，构建国际上首个人乳寡糖物质库，强化了华熙生物在功能糖合成生物学领域的国际竞争力。

公司正在探索以生物合成方式，生产多种满足市场需求的高附加值产品。以植物汉堡为例，含铁的血基质对于汉堡的口感非常重要，可将毕赤酵母进行生物改造，产出大豆血红蛋白，作为人造肉类食品的配料，来改善口感和香气。通过生物合成做出的植物汉堡相较于传统牛肉汉堡可有效减少土地使用面积和排出的温室气体，同时大幅降低生产成本。目前相关产品仍处于研发当中，尚未形成产业化推向市场。生物合成品包括但不限于药品、食品、饲料、化妆品、医疗器械等。生物合成品具有高效、环保、可持续等特点，是生物制造和绿色制造的重要组成部分。

2023年8月，公司与和晨生物、南京华菌签署《合资协议》，各方同意共同出资设立南京菌生万物生物科技股份有限公司，合资公司注册资本为500万元人民币，其中公司出资225万元，持有合资公司45%股权。公司充分整合各方优势及资源，面向食用菌合成生物学研发和食用菌深加工及菌废综合利用研发，以“食用菌资源综合利用+合成生物学”双引擎为驱动，强化行业竞争优势，为公司带来更大的市场发展空间。

2024年4月19日公司在互动平台披露：HMOs（母乳低聚糖）和生物基材料都是属于合成生物产品。 HMOs（母乳低聚糖）是母乳中第三大营养成分，具有多种生物活性，对婴幼儿的健康成长具有重要作用。通过合成生物学技术，公司可以设计和构建能够高效生产 HMOs（母乳低聚糖）的菌种，利用微生物发酵的方法大规模生产 HMOs（母乳低聚糖）。 PHAs（聚羟基脂肪酸酯）是一种利用合成生物学技术发酵而成的天然高分子生物材料，唯一的可被动物及人体完全消化吸收、无副作用的可降解材料，是唯一兼具全自然降解（无需堆肥降解）、海洋降解属性的高分子材料。

2024年4月26日公司在互动平台披露：公司于2023年成立合成生物研究院，在神舟生物启动了合成生物中试基地建设，构建了研发小试、中试、产业化的三级产业体系。公司快速推进三级体系建设，小试平台基本完成构建，夯实中试及产业化基础，打造中试转化能力。

2023年12月27日公司在互动平台披露：合成生物学是一个非常广阔的领域，在制药行业中也有广泛的应用，东富龙也在合成生物学的基础研究和产业化方面积极布局。例如公司的平行生物反应器等设备可以用于工艺中的研究与开发，不锈钢反应罐等设备可以用于产业化生产。针对合成生物学的每个具体应用场景，公司也在持续打造涵盖从单机、系统到工程等一系列的复杂设备。

接受机构调研时表示，公司在合成生物技术中不断取得创新和发展，主要采用微生物发酵和酶催化法，主要产品包括辅酶Q10、DHA、ARA、K2等。辅酶Q10产能位居行业前列，生产技术先进，2019年被国家工信部认定为“单项冠军”产品，保持至今。已推出新品NMN、透明质酸钠等，另有吡咯并喹啉醌（PQQ）、纳豆激酶（NK）、虾青素等产品正在产业化过程中，储备多个在研新产品。Doctor's Best（多特倍斯）位居美国备受欢迎和尊敬的营养补充剂品牌行列，已成为北美膳食补充剂行业为数不多销售额超亿美元的俱乐部成员，基本覆盖全美线上、线下主要销售渠道。作为全品类全年龄段营养保健品公司，旗下拥有超过300种产品，辅酶Q10、氨糖软骨素、高吸收100%螯合甘氨酸镁片等产品销量更是常年位于Amazon、iHerb等国际电商平台前列。

注射用KH617是公司自主研发的拟用于治疗晚期实体瘤患者（包括成人弥漫性胶质瘤）的具有自主知识产权的化药1类创新药，也是公司合成生物学平台首个进入临床试验申报的产品；该项目采用生物合成技术生产高纯度原料药，其制剂在几种临床前疾病模型中均显示出了对多种实体瘤的良好抑瘤作用。公司子公司四川弘合生物科技有限公司申报的注射用KH617，于2022年9月22日获得中国药品监督管理局药物临床试验批准通知书（同意开展临床试验），于2022年7月29日收到U.S.FoodandDrugAdministration（美国食品药品管理局）同意KH617开展新药临床试验的通知，并于2023年2月14日获得U.S.FoodandDrugAdministration（美国食品药品管理局）针对胶质母细胞瘤的孤儿药资格认定。2023年11月9日公司在互动平台披露：我司最新研发的创新药KH801目前处于临床前研究阶段，如后续提交临床申请，将根据获得批准的适应症开展相关试验。

公司在工业微生物领域已深耕40余年，有着深厚的产业基础和产业转化能力，成功开发和制造了多种微生物药物，构筑了微生物产品研发和生产的关键技术体系，现有微生物发酵产品规模和技术水平均处于业内领先水平。公司工业微生物以市场需求为导向，以研发技术为驱动，以产业化资源为协同，聚焦于合成生物学技术系统应用和生物医药创新发展两大业务场景，已在xRNA、特色原料药＆中间体、大健康＆生物材料、动物保健四大领域形成差异化的产品管线和业务解决方案。形成了以中美华东工微研发、华东合成生物学产业技术研究院、珲达生物、珲益生物、珲信生物和生基材料为核心的研发集群，也形成了杭州祥符桥、钱塘新区、江苏九阳、湖北美琪、安徽美华、芜湖华仁、南农动药七大产业化基地，拥有目前浙江省内最大规模的发酵单体车间和行业领先的微生物药物生产能力，覆盖菌种构建、代谢调控、酶催化、合成修饰、分离纯化等微生物工程技术各个阶段高水平研发能力，构建了微生物项目研发、中试、商业化生产、工程和公用系统保障的完整制造体系。

2023年9月26日公司在互动平台披露：公司目前已在合成生物学方面有相关布局，与北京微构工场合资设立湖北微琪生物科技有限公司共同推进的万吨级聚羟基脂肪酸酯产业化项目在正常推进中。2023年11月29日公司在互动平台披露：合成生物学是比较前沿的研究领域,应用领域广泛, 公司目前在合成生物学方面有相关布局，并一直密切关注该行业的发展方向。

2023年6月，公司与江苏海飞签署了关于合成生物项目的《战略框架协议》。合作内容：欧康医药与江苏海飞双方将携手并进，在合成生物领域达成深度合作，一起进行合成生物产品的选品和研发，并根据各自优势互补及分工合作，江苏海飞主要负责产品研发及前端生产，欧康医药主要负责产品精制及销售。各自按阶段委托、承接工作任务，根据约定享有相应的成果和利润分配。江苏海飞是一家行业领先的合成生物学平台公司，主要利用合成生物学平台从事生物产品的实验、制造和销售，在生物发酵设备和工程行业拥有数十年的生产经验，在产产品涵盖医药、饲料、食品和日化等行业。本战略合作协议的签订有助于双方在技术、资源、产品等方面实现优势互补，产业互动和互利共赢，进一步提升公司的综合实力。

2023年9月19日无锡晶海氨基酸股份有限公司微信公众号披露：今天，我们正式宣布，与江南大学联手，共同建立晶海·江南大学生物制造联合研究院，以合成生物学为研究方向，致力于研发具有广泛市场前景的高附加值生物产品产业化技术。

公司深耕“氨基酸+”战略，是一家主营氨基酸产品的全链条合成生物学公司，核心能力覆盖从菌种设计-构建-发酵-分离提取到产品的各个环节。基于20多年的超越与创新，公司研产销一体化能力处于行业领先水平。依托强大的菌种构建、工艺优化、工程设计及应用开发能力，公司实现了行业内新技术、新产品从实验室到客户端的高速转换，产品、技术的快速迭代是公司合成生物学发展的鲜明特色。

2024年5月，近期，公司关注到网络及部分媒体发布了关于“合成生物学”的相关报道。公司前期披露的合成生物学平台目前拥有的为菌株构建、高通量筛选、检测及发酵平台。公司联合浙江大学共同研发的“重大维生素产品全生物合成技术和绿色制造示范”项目，旨在解决传统D生物素生产过程中使用有毒化学品和高危险程度的问题。目前已通过小试验证及发酵工艺优化，并已取得发明专利1项，但尚不具备产业化条件。

2024年5月，公司关注到网络及部分媒体发布了关于“合成生物学”的相关报道。公司的主营业务为酶制剂、微生态制剂以及动物保健品的研发、生产和销售。根据公司2023年度报告，酶制剂收入44,144.85万元，占主营业务收入37.49%；微生态产品收入23,714.05万元，占主营业务收入20.14%。公司在合成生物领域仅设立了1个合成生物技术创新实验室，主要用于研发饲料用功能性蛋白、食品用甜味剂等。但该实验室储备的研发项目少、投入金额小、专业人员配置少，目前仍处于前期菌种实验室研发阶段，距离规模化放大还有较大差距，并不具备产业化条件。合成生物学产品的生产涉及分离、提纯等生产工艺，且提纯工艺难度较大，公司目前尚不具备该工艺，有待进一步开发。

2023年11月8日公司在互动平台披露：在合成生物领域，力争建立以合成生物及绿色化学合成为核心的新业务赛道增长极，巩固和增强公司产业竞争力。为丰富公司产品管线，进一步扩大盈利增长点，公司拟收购四川博浩达生物科技有限公司，一家以合成生物技术为核心，专业从事肌醇产品的研发、生产和销售的公司，具备较强的盈利能力和竞争优势，从而整合优质资源，进一步投资布局合成生物产业。

子公司浙江震元生物科技有限公司，瞄准“健康中国”建设大方向，紧抓全球合成生物技术应用兴起机遇，依托中科院天津工业生物技术研究所等国内著名研究机构的科研合作，实现了应用国际先进的合成生物技术成功构建了可高效表达目标产品的生产工程菌，以绿色低碳的生物制造方式大规模生产国内紧缺的多种氨基酸产品的目标，已经形成氨基酸、功能性脂肪酸、健康糖及抗氧化剂等方向的一系列合成生物新产品、新技术,主要用作食品及饲料添加剂、保健食品原料（功能性食品原料）、医药原料药及中间体等。2023年内，震元生物生物定向合成年产2400吨组氨酸（盐酸组氨酸）、1000吨左旋多巴、1000吨酪氨酸等系列产品上虞产业化基地建设项目有序推进，被上虞经开区评为“红旗工程”，并荣获浙江省国资委首届“领航者杯”创新大赛“技术创新类”三等奖。2024年3月19日，国家发展改革委向社会公开征求《绿色低碳先进技术示范项目清单（第一批）》意见，清单共47个项目，震元生物的“生物定向合成技术产业化示范项目”作为过程降碳的示范项目位列其中。

2023年4月4日公司在互动平台披露：公司在生物发酵上已累积了十多年的研发和生产经验，公司还建立了合成生物学与酶催化工程技术平台，聘任了一名首席科学家，拥有一支包含博士在内的50余人的研发队伍。目前已将合成生物技术在部分项目中进行了应用，极大地改善了研发和生产效率，降低了成本。

公司是一家以合成生物学等学科为基础，利用生物制造技术，从事新型生物基材料的研发、生产及销售的高新技术企业，是全球领先的利用生物制造规模化生产新材料的企业之一。公司是目前全球具有代表性的以合成生物学为基础的平台型生物制造公司。已产业化的和储备产品中：长链二元酸方面，DC11-DC18产品继续主导全球市场。公司布局新的长链二元酸产品种类，年产4万吨生物法癸二酸项目已于2022年三季度建成并开始试生产。戊二胺方面，乌苏工厂的生物基戊二胺生产线已投产。公司生产戊二胺主要用于自身聚酰胺系列产品的生产，少量提供给环氧固化剂、异氰酸酯等下游客户。生物基聚酰胺方面，公司基于自产的生物基戊二胺与各种二元酸的缩聚可得到系列生物基聚酰胺产品，逐步应用于下游民用丝、工业丝、工程塑料等领域。

公司的主营业务包括花生四烯酸（ARA）、二十二碳六烯酸（DHA）、β-胡萝卜素(BC)及N-乙酰神经氨酸（SA）等多个系列产品的研发、生产与销售，产品广泛应用于婴幼儿配方食品、膳食营养补充剂、营养健康食品、特殊医学用途配方食品、宠物营养食品、经济动物饲料以及个人护理及化妆品等领域。公司是国内最早从事以微生物合成法生产多不饱和脂肪酸及脂溶性营养素的高新技术企业之一，是国内ARA产业重要的开拓者和市场推动者，产品打破了国外技术垄断，填补了国内空白，是全球ARA产品主要的供应商之一，并成功实现了藻油DHA、SA等产品的产业化，产品销售区域覆盖中国、美国、欧洲、澳大利亚等30多个国家及地区，并与嘉吉、雀巢、飞鹤、君乐宝、伊利、达能等国内外知名企业建立了长期的合作关系。另，公司注册地址为湖北省武汉市东湖新技术开发区高新大道999号。

2023年内，公司获授农业农村部饲料合成生物技术重点实验室，该实验室是全国农业领域企业中唯一的饲料合成生物技术重点实验室，主要研究方向为：饲用微生物资源收集及保存技术、饲用氨基酸维生素合成生物技术研发应用、饲用益生微生物资源与高效菌株开发应用、微生物蛋白饲料资源开发应用、饲料生物发酵技术研发应用及生物发酵饲料产品研发应用。公司将通过重点实验室的建设和运行，实现技术持续研发创新、解决关键技术难题、加快成果转化及产业化、聚力培养研发人才，并以合成生物学为基础，通过生物科技提升中国传统饲料行业。

据2024年5月投资者关系活动记录表：2022年，公司设立全资子公司桂林莱茵合成生物技术有限公司，助力公司打造国内领先的合成生物技术成果转化基地，开创公司天然健康产品业务在全球发展的新格局。公司合成生物业务整体布局主要围绕四个方面：一是产能建设。公司对自身的角色定位为“合成生物成果转化基地”，现阶段研发项目以可实现产业化落地的产品为主。2023年公司正式启动合成生物车间的建设，预计5-6月份该车间将进入设备调试和试生产阶段，预计于第三季度逐步投入使用。二是研发方面，公司与江南大学未来食品科学中心陈坚院士团队达成了为期5年的在天然甜味剂微生物合成制造关键技术的开发、应用及产业化落地的研究合作，主要围绕罗汉果与甜叶菊两个品种，目前研发进度符合预期，2023年底罗汉果甜苷合成研发项目已顺利达成第一阶段研究目标，意味着全合成技术路线已正式跑通；已实现甜叶菊部分高附加值成分合成生物技术的研发，下一步研究将以进一步提升相关技术的商业化能力、降低生产成本为目标。三是产品转化方面，目前已有2大产品具备量产的可能：（1）通过酶转化工艺生产的甜叶菊部分高价值成分；（2）公司控股子公司成都赛迪科创新研发的生物多糖产品。四是知识产权及资质申请方面，截至目前公司已持有合成生物相关专利共计7项，部分国内外专利处于受理、申请阶段；同时，公司结合产品研发进展，也在积极筹备FDAGRAS、国内新食品原料、新饲料添加等相关资质的申请。

公司基于年产1500吨生物发酵类装置完成了合成生物学中试平台搭建，完成了阿洛酮糖生产工艺可行性的论证，实现了高品质阿洛酮糖的生产，目前正在推进降本工艺优化工作。公司与部分高校和科研企业完成了新的合成生物学产品共同研发、合作协议的签订，并完成了部分产品的小型试制工作，正在开展中试工业化装置的改造准备，同步推进相关产品的工业化方案、商业推广和相关许可审批准备工作。

2023年11月11日公司投资者关系活动记录表披露：2022年，公司与中国科学院深圳先进技术研究院成立合成生物化学应用联合创新中心，该联合创新中心是深圳先进院对外合作设立的唯一名称为“合成生物化学应用”的联合创新中心。双方将主要围绕生物基高分子材料、动植物营养等方面，在前沿技术研究、新产品开发、技术平台建立及人才培养等多层面进行广泛合作。

在医药化工产业领域加快转型发展，在特色原料药领域加快核心产品培育和新产品研发与注册申报；明确把“合成生物”产业作为公司主要发展方向。公司加快统一研发平台建设，成立工程装备研究院，打造化学合成、合成生物、特色制剂、工程技术“统一融合创新”平台。2024年5月9日公司在互动平台披露：公司在合成生物学领域已经深耕多年，构建起“化学合成+生物合成”的双合成研产平台，公司谷胱甘肽、腺苷蛋氨酸、PQQ以及4AA、烟碱等产品均已实现产业化，对公司发展形成有力支撑。公司重点面向生物催化和生物合成两大方向，聚焦手性药物及中间体的酶催化和高附加值的生物合成产品。公司与多家科研院所开展技术开发合作，加快合成生物学产品研发和应用领域的拓展。

2023年10月25日公司在互动易平台披露：公司控股子公司江西富祥生物科技有限公司将专注于合成生物学领域，主打产品为微生物蛋白。公司已与国外客户达成合作，同时与江西师范大学、江南大学达成协议，就微生物蛋白项目开展产学研合作；与慕恩生物、蘑米生物达成合作，加速推进微生物蛋白行业的产业化。

原材料产品领域：一方面聚焦于保健品、功能性食品和化妆品重要原料的生物合成开发，利用CRISPR/Cas等基因编辑技术，在大肠杆菌、酵母和谷氨酸棒杆菌等多种工业生产底盘细胞中进行产物合成途径的理性重构，结合代谢途径网络调控优化实现了包括依克多因、红景天苷和NMN在内的多款原料的微生物发酵生产，完成产业转型并具备成本竞争优势；另一方面，聚焦重磅原料药和重要医药中间体的合成生物学制造，通过减少中间多步骤纯化等过程，大幅减少有机溶剂的使用并有效降低成本，增加竞争优势。益生菌产品管线：在菌种筛选基础上将合成生物学技术和传统菌种选育技术有效结合，实现多款功能独特且功效显著的益生菌开发，助力大健康产品管线。核酸药物产品开发：借助中科院高能所的mRNA技术平台，结合公司的自主知识产权递送系统，开展核酸药物产品管线的临床前研究、原料和制剂的CMC制造，以及产品的临床申报与临床研究。酶制剂产品领域：利用计算机AI辅助的理性设计定向进化策略结合非理性的高通量筛选平台建立了系列优质候选酶库，一方面作为生物催化剂用于重磅原料药的酶催化工艺开发，实现有效降本，确保产品具备行业竞争优势；另一方面，以大健康管线C端需求为导向，开发具有巨大应用潜力的常规酶制剂，开拓健康行业市场。

公司全资子公司锐康生物（即川宁生物上海研究院）围绕高端化妆品原料、保健品原料、高附加值天然产物、生物基材料等领域进行布局，采用前沿的合成生物学技术，打造了完整的合成生物学技术平台，其研究创新性和先进性在于通过搭建了计算生物学菌种从头设计平台、自动化高通量菌种构建和筛选平台、多尺度发酵过程优化平台及大数据分析和机器学习平台，来智能高效的完成菌种的设计、构建、测试和学习的工程闭环，通过多轮的迭代，选育出性能优良，能完全满足工业化生产的工程菌，克服传统生物育种的局限性，并极大提高研发效率。目前公司已拥有5类优质的底盘菌种，包括大肠杆菌、酵母、链霉菌、枯草芽孢杆菌、谷氨酸棒状杆菌等。研发产品主要聚焦在高附加值天然保健品原料和化妆品原料、生物农药、分子砌块、医美原料及动保类产品等板块。自成立以来锐康生物已打造出糖苷类化合物、氨基酸衍生物、黄酮类化合物以及萜类等化合物平台，可延伸出100+化合物。此外，公司还拥有700万+的自主IP酶库、2000+实体酶工具箱、虚拟筛选以及全尺度模拟，运用多种代谢推动力推动产物合成。