创新药概念股票业绩预告

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：6000万元至8000万元。 业绩变动原因说明 公司2024年第一季度预计实现营业收入6亿元到6.2亿元，以及实现由亏转盈，主要系因公司产品销售收入持续稳定增长，以及通过控制运营成本、提高研发效率等方式降本增效所致。

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：3502.07万元，与上年同期相比变动值为：2095.92万元，与上年同期相比变动幅度：149.06%。 业绩变动原因说明 2024年第一季度，受终端消费电子需求回暖影响，公司显示材料板块特别是OLED显示材料收入同比大幅增长。同时，公司持续深化降本增效，通过工艺优化、节约挖潜、加强成本管控等方式提升精细化管理水平，提高经营效率，降低生产成本，盈利能力大幅提升。

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：3850.31万元至4235.34万元，与上年同期相比变动值为：1283.44万元至1668.47万元，较上年同期相比变动幅度：50%至65%。 业绩变动原因说明 公司自2023年3月1日以来执行新的医保支付政策，公司主要在销产品“苏灵”获得了医保续约和解限，“苏灵”的市场准入优势进一步扩大，公司抓住机遇，采取一系列举措提升药物的可及性，将“苏灵”在疗效、安全性、药物经济学方面的优势传递到临床终端，持续不断的强化产品的差异化优势，“苏灵”销量的增长，致营业收入较上年同期增长。公司主要研发项目KC1036进入Ⅲ期临床研究阶段，予以资本化的研究支出较上年同期增加。

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：13700万元至14700万元，与上年同期相比变动幅度：40.58%至50.84%。 业绩变动原因说明 1、本报告期内，公司基于乌灵胶囊、百令片、灵泽片三个核心产品是国家基本药物目录产品的优势，持续加强市场拓展，均取得了增长，其中乌灵胶囊、灵泽片的销售延续了较好的市场增长；中药配方颗粒随着备案品种增加，同比销售增长显着。2、本报告期内，非经常性损益对公司净利润的影响金额约-300至-200万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：162541925.42元，与上年同期相比变动幅度：13.78%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素1、经营情况公司2023年度实现营业收入360,253,871.23元，上年同期值为235,957,004.22元，较上年增长52.68%。归属于母公司所有者的净利润为162,541,925.42元，上年同期值为142,854,906.22元，较上年增长13.78%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为162,053,694.56元，上年同期值为102,786,775.90元，较上年增长57.66%。2、财务状况报告期末，公司总资产1,573,359,475.20元,较期初增长16.15%；归属于母公司的所有者权益1,465,824,608.91元，较期初增长11.12%；归属于母公司所有者的每股净资产9.26元，较期初增长0.98%。3、影响经营业绩的主要因素随着公司核心产品注射用紫杉醇聚合物胶束营销工作的持续开展，产品销售渠道不断拓展、市场渗透不断加强，产品销量较上年同期显着增长，报告期内营业总收入较上年同期增长52.68%。报告期内归属于母公司所有者的净利润较上年同期增长13.78%，主要系紫杉醇胶束销售额增长及相关管理费用、销售费用及所得税费用增长综合所致。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因说明1、报告期内营业总收入较上年同期增长52.68%，主要原因为报告期内公司核心产品注射用紫杉醇聚合物胶束营销工作持续开展，产品销售渠道不断拓展、市场渗透的不断加强，产品销量较上年同期显着增长。2、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润较上年同期增长57.66%，主要原因为报告期内营业收入增加及存款利息收入增加所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：19404.71万元，与上年同期相比变动幅度：24.43%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内公司的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业收入95,389.80万元，同比增长40.98%；实现归属于母公司所有者的净利润19,404.71万元，同比增长24.43%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润18,882.71万元，同比增长33.33%。报告期末资产总额187,497.38万元,较报告期初增长28.15%；归属于母公司所有者权益104,274.54万元，较报告期初增长16.29%。报告期内，公司持续推进市场拓展，新签订单稳步增长，同时公司持续加强技术平台和人才队伍建设，进一步增强药物综合研发服务能力，提升内部运营效率，促进业绩持续稳步增长。同时公司持续推进品种自研储备战略，进一步完善技术成果转化事业部的建设，持续加大自主立项的多肽创新药、改良型新药和特色仿制药的研发投入，通过前期累计研发投入，形成技术成果在未来转化过程中获得长期收益，为公司长期稳定发展奠定良好基础。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因1.报告期内，公司营业收入持续稳步增长，本期较上年同期增长40.98%，主要系公司持续推进市场拓展，客户和市场对公司综合研发服务能力的认可度持续提升，新增订单稳步增长，存量订单不断增加为业绩的持续增长提供了有力保障。2.报告期内，公司归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润本期较上年同期增长33.33%，主要系充足的订单储备、合理的业务结构和持续迭代的研发服务能力，为公司长远发展提供了有力支撑。报告期内，公司继续强化各项提质增效措施的执行，进一步巩固运营管理成果和竞争优势。3.报告期内，公司股本较期初增长40.00%，主要系公司实施了资本公积金转增股本导致股本增加。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：215876005.04元，与上年同期相比变动幅度：39.57%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业总收入860,933,244.79元，同比增加31.49%；归属于母公司所有者的净利润215,876,005.04元，同比增加39.57%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润205,925,323.62元，同比增加47.69%。报告期末，公司总资产2,211,388,414.35元，比报告期初增加12.56%；归属于母公司的所有者权益1,903,656,719.23元，比报告期初增加12.75%。报告期内，公司持续强化利可君片、尼群洛尔片等主要产品市场开发，产生了积极影响，实现了经营业绩的较快增长；同时，公司积极推进抗抑郁新药JJH201501、抗肿瘤新药JJH201601等新药的研发进程，取得了新的进展。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因报告期内，公司经营业绩实现了较快增长，其中营业总收入860,933,244.79元，同比增加31.49%；营业利润249,138,639.65元，同比增加41.23%；利润总额247,502,704.83元，同比增加41.81%；归属于母公司所有者的净利润215,876,005.04元，同比增加39.57%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润205,925,323.62元，同比增加47.69%；基本每股收益1.15元，同比增加38.55%。上述有关项目实现较快增长主要系近年来公司持续强化利可君片、尼群洛尔片等主要产品市场开发，本报告期公司产品销量增加从而促进营业收入增长所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：18825.68万元，与上年同期相比变动幅度：-43.81%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素2023年度公司实现营业总收入419,692.24万元，较上年同期下降7.60%；实现营业利润23,433.11万元，较上年同期下降34.53%。实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润13,228.17万元，较上年同期下降50.90%；截至2023年12月31日，公司总资产590,649.61万元，较年初下降1.70%，归属于母公司的所有者权益359,130.38万元，较年初下降9.98%，归属于母公司所有者的每股净资产7.98元，较年初下降10.03%。2023年度影响经营业绩的主要因素：受医药市场整体环境及政策影响，部分适应症领域产品竞争持续加剧，公司部分产品在销量、价格等方面较同期有所下降所致。（二）主要指标变动原因分析报告期内，公司营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润、基本每股收益等财务指标均有所下降，主要系本报告期内：1、受医药市场整体环境及政策影响，公司消化道、降糖类等产品竞争格局日益严峻，存在渠道和终端客户库存消化压力，导致销量及价格同比有所下降，该类产品毛利下降；2、为保持行业内研发优势，公司积极推进新药研发工作，报告期内维持稳定的研发投入。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：11612.15万元，与上年同期相比变动幅度：39.22%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业总收入141,215.65万元，同比增长21.74%；实现归属于母公司所有者的净利润11,612.15万元，同比增长39.22%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润12,217.37万元，同比增长123.88%，报告期末，公司总资产为246,089.12万元，同比增长11.37%；归属于母公司的所有者权益为175,348.11万元，同比增长4.65%。报告期内，随着市场需求的逐步恢复，公司加强营销网络布局和营销体系建设，保持成熟产品市场占有率的同时，丙肝市场布局逐渐形成，用药患者持续增加，整体销售规模较上年大幅提升。（二）主要财务数据变动原因报告期内，公司营业总收入同比增长21.74%，主要源于公司不断拓展销售终端，新产品收入同比大幅增长；营业利润同比增长60.07%，利润总额同比增长49.32%；归属于母公司所有者的净利润同比增长39.22%,主要系公司产品结构优化，收入持续增长所致；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比增长123.88%；基本每股收益增长40.85%，主要系归属于母公司所有者的净利润增加所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：121126025.36元，与上年同期相比变动幅度：-37.45%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，面对宏观经济波动、医药行业投融资低迷、客户需求疲弱、行业竞争加剧等阶段性不利因素扰动，公司围绕既定发展战略，积极发挥核心技术平台优势，不断提升技术创新能力，迭代更新产品数量和品类；稳步推进安徽马鞍山、山东菏泽、启东药源工厂建设，提升公司高端原料药和制剂的CDMO服务能力；进一步加大国际市场推广力度，提升市场占有率；持续推进精细化运营管理，对内推动能力提升，对外优化适应行业环境，积蓄未来发展动能。报告期内，公司实现营业总收入187,905.92万元，同比增长38.36%；实现归属于母公司所有者的净利润12,112.60万元，同比下降37.45%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润10,095.45万元，同比下降35.44%。报告期末，公司总资产421,612.48万元，较报告期初增长16.18%；归属于母公司的所有者权益为247,545.86万元，较报告期初增长6.57%。报告期内，公司营业收入增长的主要原因是前端分子砌块和工具化合物业务加速迭代更新产品数量和品类，品牌效应显现，销售持续增长；后端原料药和中间体、制剂业务在下游需求疲弱、价格竞争持续加剧等不利情况下，公司加大了市场开拓力度，收入实现稳健增长。报告期内，公司利润有所下降，与营业收入增长趋势不一致，主要原因是：（1）市场竞争激烈，部分产品尤其是分子砌块和后端中间体价格下降幅度加大，导致公司毛利率下降；（2）安徽马鞍山新建工厂逐步投产，在建工程陆续转固，折旧摊销大幅增加，2023年新建产能处于投产初期的产能爬坡阶段，在产能利用率尚未提升至较高水平的情况下，分摊的单位人工和制造费用较高，导致生产成本处于阶段性高位；（3）基于前述部分产品销售价格下降幅度加大及当期生产成本较高的情况，出于谨慎性原则，公司计提资产减值增加较多；（4）为了满足公司日常经营和业务发展，2023年短期借款增加导致财务费用大幅增加；（5）为进一步建立健全公司长效激励机制，吸引和留住优秀人才，确保公司发展战略和经营目标的实现，公司实施2023年限制性股票激励计划，本报告期股权激励摊销费用进一步增加。公司坚持推进在研发、产品、产能等方面的布局，短期内对公司利润产生较大压力，导致报告期内在营业收入增长的情况下净利润有所下降，但对公司的长远发展都是必不可少的。未来，公司将持续深化产业化、全球化、品牌化战略，坚定不移走自主品牌出海路线，抢占市场先机，提升全球竞争力；积极调整业务结构和产品结构，提升整体毛利率；深入推进提质增效，提升经营质量，努力实现利润快速增长。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因1、报告期内，公司营业总收入同比增长38.36%，主要原因是前端分子砌块和工具化合物业务加速迭代更新产品数量和品类，品牌效应显现，销售持续增长；后端原料药和中间体、制剂业务在下游需求疲弱、价格竞争持续加剧等不利情况下，公司加大了市场开拓力度，收入实现稳健增长。2、报告期内，营业利润同比下降31.69%；利润总额同比下降32.41%；归属于母公司所有者的净利润同比下降37.45%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比下降35.44%，主要系：①报告期内受医药行业投融资放缓带来的影响，市场需求发生较大变化，行业竞争加剧，订单价格下降；②马鞍山工厂2023年处于投产初期，在建工程转固，折旧摊销费用和日常运营费用较高；③基于前述部分产品销售价格下降幅度加大等因素，出于谨慎性原则，公司计提资产减值增加较多；④为了满足公司日常经营和业务发展，2023年短期借款增加较多，财务费用大幅增加；⑤公司实施2023年限制性股票激励计划，股权激励摊销费用进一步增加。3、报告期内，基本每股收益同比下降39.10%，主要系归属于母公司所有者的净利润下降所致。4、报告期末，股本较期初增长40.57%，主要系报告期内资本公积转增股本，2022年第二类限制性股票首次归属和2023年第一类限制性股票激励授予股权登记后总股本增加所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-27900.21万元，与上年同期相比变动值为：17876.97万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素本报告期，公司实现营业收入38,643.88万元，归属于母公司所有者的净利润为-27,900.21万元，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为-36,153.60万元。报告期内，公司的新药研发管线进一步优化，重点研发项目加快推进，研发费用持续投入，由于单一药品销售收入暂时无法覆盖多个研发项目的投入及费用，因此，本报告期公司净利润仍然为负。报告期内，公司进一步加强预算管理，注重高效运营，各方面成本费用均有不同程度降低；同时，政府补助同比增加及冲回股权激励计提股份支付费用。因此，本报告期扣除非经常性损益前后亏损均同比减少。（二）主要财务数据增减变动情况1、本报告期，公司实现营业收入38,643.88万元，同比上年增长27.83%，主要系公司多纳非尼片商业化推广稳步推进、市场覆盖范围进一步扩大所致。2、本报告期，公司实现归属于母公司所有者的净利润为-27,900.21万元，亏损同比减少17,876.97万元；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为-36,153.60万元，亏损同比减少13,327.36万元；加权平均净资产收益率-19.97%，亏损同比减少26.38个百分点；主要系本报告期营业总成本费用同比降低，以及政府补助增加及冲回股权激励计提股份支付费用所致。3、报告期末，公司总资产289,524.48万元，同比增长73.54%；归属于母公司的所有者权益163,759.83万元，同比增长115.72%；归属于母公司所有者的每股净资产6.19元，同比增长95.59%；主要系报告期内向特定对象发行股票新增募集资金所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：122712095.75元，与上年同期相比变动幅度：-34.32%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素2023年度公司实现营业总收入29,907.30万元，同比下降26.55%；实现归属于母公司所有者的净利润12,271.21万元，同比下降34.32%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润11,802.44万元，同比下降33.61%。报告期末，公司总资产135,276.82万元，较年初增加3.85%；归属于上市公司股东的所有者权益128,601.85万元，较年初增加5.00%。报告期内，影响公司业绩的主要因素系营业收入下降的影响：公司营业收入同比下降26.55%。产品销售收入较上年同比下降13.44%，其中：国内产品销售收入较上年下降2.79%；国外产品销售收入较上年下降21.38%。国外产品销售收入中，药品端销售收入同比下降72.56%，主要受LNP收入的减少以及海外主要药品客户要求的订单交付时间未在2023年形成收入所致；医疗器械端产品销售收入同比增长18.52%，仍保持稳健增长。技术服务收入较上年同比下降79.22%，主要系公司自2023年4月起不再向厦门特宝收取派格宾产品的销售提成，且特宝新上市产品仍处在早期放量阶段、提成收入较少所致。（二）变动幅度达到30%以上指标的说明1、报告期内，公司营业利润同比下降35.52%，利润总额同比下降35.33%，归母净利润同比下降34.32%，扣非后归母净利润同比下降33.61%，主要系报告期内营业收入同比下降所致。2、报告期内，公司基本每股收益下降34.73%，主要系报告期内归母净利润同比下降所致。3、报告期内，公司研发投入金额为5,783.45万元，较上年同期下降25.34%，主要受研发项目所处阶段影响。报告期内，公司自主研发的1类创新药物聚乙二醇伊立替康（JK-1201I））用于小细胞肺癌治疗的Ⅱ期临床试验已于2022年结束，2023年主要完成数据整理及临床总结报告工作，因此，临床费用较2022年大幅减少。JK-1201I联合替莫唑胺用于脑胶质瘤治疗的Ⅱ期临床试验研究仍在进行中。报告期内，公司自主研发的第三类医疗器械注射用交联透明质酸钠凝胶（JK-2122H）已完成临床研究，目前仍处于数据整理阶段。截至本报告披露日，另一款三类医疗器械注射用透明质酸钠复合溶液（JK-1136H）已完成全部受试者的临床入组工作。4、本报告期内确认股份支付金额约-1,293.69万元,主要系公司未达到2021年限制性股票激励计划中第三个归属期对应的2023年度公司层面考核业绩，因此针对该归属期于以前年度计提的股份支付费用，于当期进行冲回。5、报告期内，公司实现非经常性损益468.77万元，同比减少48.20%，主要系报告期内收到的政府补助较上年同期减少，理财规模减少带来的理财收益减少以及报告期内对私募股权基金的投资确认的当期公允价值收益同比2022年减少所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-72744.33万元至-87133.32万元，与上年同期相比变动值为：-15107.76万元至-29496.75万元，较上年同期相比变动幅度：-26.21%至-51.18%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司坚持源头创新，高效推进各在研项目进度。随着多款产品进入临床研究阶段及核心产品进入关键临床试验阶段，公司对在研项目持续保持较高水平的研发投入，公司研发费用持续增加。截至本公告披露日，公司赛立奇单抗2项适应症NDA申请已经获国家药品监督管理局受理，GR1801完成III期临床试验入组，GR1802中、重度特应性皮炎适应症启动III期临床试验，GR2002获得国家药品监督管理局临床试验批准。2、报告期内，公司产品均处于在研阶段，尚无产品获批上市产生销售收入。综上，公司预计2023年度归属于母公司所有者的净利润及归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润均为亏损，且亏损较上年预计增加。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-6300万元至-9000万元，与上年同期相比变动值为：6120.27万元至3420.27万元，较上年同期相比变动幅度：49.28%至27.54%。 业绩变动原因说明 1、抗HIV创新药收入预计为7,357.88万元，同比预计增加119.67%。2023年度是公司业务调整及布局的一年，报告期内公司继续强化HIV商业化运营力度，主要有五项措施：（一）扩充并打造专业务实的营销团队。自2023年下半年，公司聘任张杰先生为公司总裁，同时担任公司首席执行官，并陆续引进分管HIV创新药商业化领域高级副总裁、市场总监、财务总监、HR总监等。新管理团队调整之余，公司陆续启动营销团队专业人员扩充，为明年的商业化加速推进奠定基础；（二）结合公司定位和产品特点，公司于二季度开始逐步调整创新药商业化模式及销售策略，充分发挥“医学、市场、销售”三驾马车的拉动作用，强化市场部职能，以学术带领销售为指引，采用学术推广及多模式覆盖，将直营和招商业务模式进行有效结合；根据医院规模、影响力、学术地位及HIV患者人数进行分级管理，划分为核心医院及基层医院，聚焦重点核心医院，同时关注提升药物可及范围，业务下沉，逐级扩展到三四线城市与基层医院；（三）做好循证数据的充分与及时传递，对客户、学术活动、新增患者等精细化管理，帮助更多患者从创新药物中获益，为医务工作者提供优选的方案；（四）推动两款创新药分别成功纳入及续约2023年医保目录，限定支付范围调整为“限艾滋病病毒感染”，其中，艾诺米替片医保支付标准：24.15元/片，艾诺韦林片维持原支付标准：8.58元/片，进入医保目录将进一步提高临床先进药物的可及性，降低患者的用药负担；（五）以“降本增效”为重要目标，进一步降低药品的生产成本，特别是HIV新药的生产成本，进一步为其商业化运作做充足的准备。上述措施助力公司品牌、产品得以有效推广并实现销售，报告期内用药人数稳步增长的同时，患者亦表现出较好的粘性，公司品牌影响力及产品知名度稳步提升。截至2023年12月31日，全国30个省、自治区、直辖市的艾滋病患者已受惠于艾诺韦林方案，医院覆盖范围稳步扩大中。2、人源蛋白粗品收入预计为26,220.29万元，同比预计增加82.82%。公司依靠在人源蛋白粗品方面的技术壁垒优势、资源网络优势、规模生产优势及原料品控优势，不断拓展海内外人源蛋白粗品市场，积极布局上下游产业生态，报告期内实现了较好的业绩。人源蛋白业务的稳定健康发展，将为公司发展提供稳定的现金流，进一步增强自我造血能力，也为新药研发持续投入提供坚实基础。3、报告期内主营业务毛利较上年同期增加约8,600.00万元；报告期内因HIV新药销售收入的提升及公司加大新药推广力度、加大引入运营及管理团队等，本期销售费用及管理费用合计支出较上年同期增加了约3,200.00万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-27200万元至-32600万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司尚无药品获得商业销售批准，未产生药品销售收入。上年同期营业收入165.08万元为研发过程中形成的中间体收入。2、报告期内，公司根据新药研发进展及氘恩扎鲁胺软胶囊（项目号：HC-1119）上市审评进度推进商业化团队建设、制定相应营销计划和销售策略等相关商业化准备。公司预计2023年度销售费用约770万元到920万元，上年同期无销售费用发生。3、报告期内，公司研发的多个创新药物项目持续推进，公司预计2023年度研发费用约23,000万元到27,500万元，上年同期25,136.73万元，同比变化幅度为-8.50%到9.40%。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：6961.69万元至10442.54万元，与上年同期相比变动值为：5213.21万元至8694.06万元，较上年同期相比变动幅度：298%至497%。 业绩变动原因说明 （一）本报告期内，公司未再对微芯新域实施控制后，微芯新域不再纳入公司合并报表范围，剩余股份按公允价值计算确认的投资收益属于非经常性损益，致公司净利润对比上年同期预计增加5,213.21万元到8,694.06万元。（二）公司因在创新药的早期研究与临床开发方面保持持续的较高投入，致扣非后净利润预计减少20,795.72万元到24,276.56万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-37088.59万元至-44267.02万元，与上年同期相比变动值为：-12429.23万元至-19607.66万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期内，公司营业收入主要为培唑帕尼片（商品名：迪派特）和马来酸奈拉替尼片（商品名：欧优比）在2023年第四季度产生的销售收入及公司对外授权数据产生的许可费收入等。公司核心产品尚处于在研状态，APL-1706用于膀胱癌诊断的多中心III期临床试验在2023年8月达到主要研究终点，上市申请于2023年11月获国家药品监督管理局受理；APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变的国际多中心III期临床试验于2023年9月达到主要研究终点，公司积极与监管部门沟通递交该药品的新药上市申请事宜；APL-1202口服联合替雷利珠单抗新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌（MIBC）试验已披露Ⅱ期临床试验期中分析积极结果，并于2024年1月完成Ⅱ期临床试验所有受试者入组；APL-1202单药治疗未经治疗的中危NMIBCIII期临床试验在推进受试者的入组招募工作；APL-1202与化疗灌注联合使用治疗化疗灌注复发的中高危NMIBC临床试验在进行数据清理等工作。（二）报告期内，公司加强研发团队建设，持续稳步推进各项临床试验及临床前产品开发，本报告期研发费用预计约为33,669.69万元到40,186.41万元，比上年同期增加9,280.28万元到15,797.00万元。（三）公司非经常性损益主要包括使用部分资金进行现金管理获得的投资收益和计入当期损益的政府补助。本报告期因公司使用部分暂时闲置募集资金进行现金管理获得的投资收益减少，与上年同期相比，对归属于母公司所有者的净利润的影响减少。综上所述，公司2023年度预计出现净利润为负且相比上年同期亏损增加的情况。公司未来几年将存在持续大规模的研发投入，研发费用将持续处于较高水平，未盈利状态预计持续存在且累计未弥补亏损可能短期内继续扩大。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-225000万元，与上年同期相比变动值为：13804.99万元，与上年同期相比变动幅度：5.78%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内，公司营业收入增长，主要系商业化药品的销售收入与上年同期相比有所增长。截至报告期末，公司已有特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）、阿达木单抗注射液（商品名：君迈康）和氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名：民得维）三款商业化药品，药品销售收入不断增长，公司自身造血能力得到进一步加强。报告期内，拓益新增3项适应症纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》（以下简称“国家医保目录”），截至本公告披露日已有6项适应症纳入国家医保目录；民得维用于轻中度新型冠状病毒感染（以下简称“COVID-19”）的成年患者的适应症首次纳入正式国家医保目录；君迈康已获批的8项适应症继续纳入国家医保目录。随着已获批产品和适应症纳入国家医保目录后可及性的提高，以及未来更多产品和适应症的陆续获批，公司将持续加强商业化能力。公司亦持续拓展全球商业化网络，报告期内，公司与Dr.Reddy’sLaboratoriesLimited、RxilientBiotechPte.Ltd.就核心产品特瑞普利单抗在拉丁美洲、印度、南非、东南亚、澳大利亚、新西兰等多个国家和地区达成商业化合作；特瑞普利单抗（美国商品名：LOQTORZI）的生物制品许可申请（BLA）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，基于上述事件，公司在报告期内取得了相对应的首付款及里程碑收入。（二）公司2023年年度归属于母公司所有者的净利润仍出现亏损，亏损金额与上年同期相比有所减少，主要系公司在营业收入增加的同时加强各项费用管控，优化资源配置，聚焦更有潜力的研发管线。报告期内，预计公司研发费用为196,400.00万元左右，与上年同期相比减少17.63%左右。公司在控制研发费用的同时维持了核心管线的高效推进，并取得多项进展。报告期内，拓益用于可切除非小细胞肺癌患者围手术期治疗的新适应症上市申请获得国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）批准，用于晚期三阴性乳腺癌治疗、晚期肾细胞癌一线治疗、广泛期小细胞肺癌一线治疗的新适应症上市申请获得国家药监局受理，一线治疗黑色素瘤的III期临床研究达到主要研究终点；民得维用于治疗轻中度COVID-19的成年患者获得国家药监局附条件批准上市；公司自主研发的全球首个进入临床开发阶段（first-in-human）的抗肿瘤抗BTLA单抗tifcemalimab（项目代号：TAB004/JS004）联合特瑞普利单抗作为局限期小细胞肺癌放化疗后未进展患者的巩固治疗的随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心III期临床研究已完成全球首例受试者入组（FPI）及首次给药，tifcemalimab用于治疗经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）的随机、开放、阳性对照、多中心III期临床研究已正式启动；重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液昂戈瑞西单抗（项目代号：JS002）的新药上市申请已获得国家药监局受理；重组人源化抗IL-17A单克隆抗体（项目代号：JS005）已进入III期注册临床研究。此外，多项处于早期研发阶段产品的临床研究正在有序推进。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-111900万元，与上年同期相比变动值为：-38300万元，与上年同期相比变动幅度：-52%。 业绩变动原因说明 （一）2023年是公司实现产品销售收入的第一个会计年度，公司首款核心产品国家1类创新药舒沃哲（通用名：舒沃替尼）于2023年8月获得国家药监局批准上市，成为目前全球唯一获批上市的靶向EGFR20号外显子插入（exon20ins）突变型非小细胞肺癌（NSCLC）的小分子药物，在上市后的4个月左右时间，凭借产品的良好效果和商业化团队的积极推广，实现产品销售收入9,100万元左右。（二）2023年公司在产品研发上继续加快推进，如戈利昔替尼针对复发/难治性（r/r）外周T细胞淋巴瘤（PTCL），于2023年9月获国家药监局受理并纳入优先审评；舒沃替尼针对既往接受过铂类化疗、携带EGFRexon20ins突变的晚期NSCLC患者完成全球注册临床试验入组等，使得研发投入有所增加。（三）随着舒沃哲上市和戈利昔替尼的提交上市申请，为产品市场覆盖做好充分准备，报告期内公司商业化团队不断扩大，在产品上市后的销售渠道部署以及市场推广等方面增加投入；同时，为吸引并激励优秀员工，公司于2022年12月授予部分人员第二类限制性股票，故报告期内股份支付费用相应增加，导致短期内公司亏损进一步增加。综上，公司2023年度将继续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况，但公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-18384.43万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期内经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素本报告期内，公司实现营业总收入522.92万元，同比增长186.19%；发生研发费用20,120.60万元，同比增长0.89%；归属母公司所有者的净利润-18,384.43万元，同比增亏1,002.75万元；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-19,772.75万元，同比减亏122.35万元。截至本报告期末，公司总资产111,202.74万元，归属于母公司的所有者权益102,267.96万元。2023年，我国医疗卫生体制改革持续深化，健康中国战略全面深入实施，多层次产业政策不断落地。面对创新药物行业政策、人才、技术、资金等竞争要素加速变化的大环境，公司坚持高质量、高效率做研发的战略定位，一方面，全力推进核心管线的注册临床研究，本报告期内SY-707、SY-3505、SY-5007等相继取得了重要进展，目前分别处于pre-NDA沟通交流、关键性Ⅱ/Ⅲ期临床阶段；另一方面，继续探索前沿新靶点和具有核心竞争力的前沿化合物，提升全链条自主研发能力，着力强化研发技术平台建设和科研人员团队建设。随着自研管线不断推进，临床及临床前试验服务、试验材料等支出进一步增加，2023年度研发费用同比提高，而年内实现的营业收入主要系合作研发取得的里程碑收入，规模相对较小、暂无法覆盖本报告期内的研发及运营投入，综上，公司2023年度未实现盈利。（二）主要财务数据增减变动的原因1.本报告期，公司营业总收入较上年同期增加186.19%，主要系本年合作研发项目发生的里程碑事件多于上年所致；2.本报告期，公司营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、基本每股收益等项目或指标较上年同期相比亏损增加，主要系公司新药研发平台、团队建设投入加大，核心自研管线持续推进，部分创新药物处于关键性临床试验阶段，研发费用提高所致；3.本报告期末，公司总资产、归属于母公司的所有者权益、归属于母公司所有者的每股净资产较期初分别有所减少，主要系报告期内公司新药研发积极推进，临床试验进展速度提高所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-6000万元至-9000万元。 业绩变动原因说明 1.投资收益同比下降。本报告期投资收益预计金额约-0.18亿元，较上年同期2.55亿元减少约2.73亿元。主要系上年同期公司处置子公司上海力声特医学科技有限公司43%股权取得投资收益，本报告期无此发生所致。其中非经常性损益约0.36亿元。2.信用减值损失同比下降。本报告期计提信用减值损失预计约-1.26亿元，较上年同期1.08亿元减少约2.34亿元。主要系本报告期积极清收应收款项，收回部分历史欠款所致。其中非经常性损益约1.63亿元。3.公允价值变动损益同比增加。本报告期公允价值变动损益预计金额约-0.11亿元，较上年同期-0.58亿元增加约0.47亿元。主要系本报告期确认交易性金融资产的公允价值变动损失较上年同期减少所致。其中非经常性损益约-0.11亿元。4.财务费用同比下降。本报告期财务费用预计金额约1.45亿元，较上年同期1.67亿元减少约0.22亿元。主要系本报告期优化融资结构，将高息贷款置换成低息贷款，利息费用同比下降所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-38200万元至-65000万元，与上年同期相比变动幅度：-299.71%至-439.82%。 业绩变动原因说明 （一）减值影响1、资产减值公司根据《企业会计准则第8号-资产减值》的规定对长期资产的减值迹象进行判断，并进行了减值测试。其中公司控股子公司EviveBiotechLtd.（亿一生物）自主研发的无形资产F-627（艾贝格司亭α注射液）合并报表期末原值为168,438万元，拟计提减值准备80,000.00万元—88,000.00万元，预计减少归属于上市公司股东净利润48,600.00万元—54,700.00万元。2023年F-627先后在中国、美国成功获批，但全球市场竞争格局与竞争态势发生重大变化（竞品数量增加及竞品价格下降），呈现不利影响，预计未来可收回金额不及预期导致减值，最终减值金额将由公司聘请的评估机构、会计师事务所进行评估和审计后确定。2、信用减值公司自有产品（含进口）的销售规模增加，相应应收账款规模增加，按会计政策计提的信用减值损失同比增加。（二）研发费用2023年度公司持续进行研发投入，研发费用同比大幅增加。（三）其他说明2023年度，公司预计扣除非经常性损益前后归属于上市公司股东的净利润相较上年下降比例不同，主要因2023年度收到与收益相关的政府补助减少，同比减少约6,000.00万元；以及合并报表范围内子公司股权结构调整减少递延所得税资产约6,500.00万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-65000万元至-89000万元。 业绩变动原因说明 公司本报告期业绩变动的主要原因为：1、基于谨慎性原则，公司对收购的海南海灵化学制药有限公司商誉资产进行了初步评估和测算，拟计提商誉减值准备约65,000万元，最终商誉减值金额将由公司聘请的专业评估机构及审计机构进行评估和审计后确定。2、公司主营的电梯配件制造业务受市场供需变化等原因影响，2023年度主营业务毛利率较上年同期大幅下降，致使公司主营业务利润大幅下降。3、2023年为应对加剧的市场竞争，公司加大了新品研发投入，导致相关研发费用同比有所增加，对预告期内的业绩产生一定影响。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-14000万元至-20000万元。 业绩变动原因说明 1、药品集中采购影响：公司有5款产品参加国家第七批药品集中采购，该批次集采自2022年11月起落地执行。由于公司重点产品注射用奥美拉唑钠未中选，导致公司2023年营业收入减少。2、高比例研发投入：公司为实现可持续发展，提升核心竞争力，在营收下降的情况下，2023年继续保持高比例的研发投入。2023年公司研发投入金额占收入比例约40%，其中费用化研发投入占收入比例约30%，影响了当期利润。3、成本控制成效显着：公司进一步加强成本管理，通过一系列管理举措减少费用支出，因此2023年度亏损同比减少。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-100000万元至-120000万元。 业绩变动原因说明 1．药品集中带量采购导致公司肝素制剂产品收入下降、毛利率降低公司2023年营业收入中，约60%来源于国内肝素制剂产品销售。由于第八批国家药品集中带量采购和部分省份药品集中带量采购政策影响，公司肝素制剂产品销售价格大幅下降，造成公司收入下降，毛利率降低，从而导致公司净利润下降。同时，由于药品集中带量采购政策的影响，国内低分子肝素制剂的市场占有率结构发生变化，2023年度，公司主力品种低分子量肝素钙注射液销量大幅下降，导致公司收入和净利润下降。2．国际肝素行业变化，导致公司原料药出口收入同比大幅度下降过去几年，由于全球突发公共卫生事件影响，各国加大肝素原料储备以应对临床需求。2023年度，肝素需求已经回归常态，国外客户正在调整库存策略和供应链方案，客户面临消化库存的现状，导致肝素原料药的采购需求下滑；国内外肝素原料药市场竞争激烈，肝素原料药价格大幅下降。公司肝素原料药销量和销售价格同比出现大幅下降，导致公司营业收入和净利润同比下降。3．计提存货跌价准备的影响受肝素行业变化、国外订单不稳定及需求降低等因素的影响，2023年肝素粗品持续降价，尤其是2023年第四季度。公司部分销售订单的结算价格低于单位结存成本，导致部分库存产品及原材料的可变现净值低于账面价值，相关库存产品及原材料出现减值迹象。公司根据企业会计准则的要求需要计提相应存货跌价准备，预计计提存货跌价准备金额为50,000万元至65,000万元，预计导致归属于上市公司股东的净利润减少42,500万元至55,250万元。本次计提存货跌价准备金额未经审计，最终会计处理及对公司2023年度利润的影响以公司披露的2023年年度报告为准。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2800万元至4200万元，与上年同期相比变动幅度：-71.54%至-57.32%。 业绩变动原因说明 利润端下降的主要原因如下：①报告期内公司持续加大研发投入，较上年同期增长约26%，研发费用较上年同期增长约27%；②受销量下降及部分集采产品销售单价下降的影响，报告期营业收入有所下降；③营收规模下降导致规模效应减弱，费用率增大；④部分中成药由于中药材价格上涨导致产品成本上涨；⑤新增无形资产、固定资产导致摊销费用及折旧费用增加等因素共同所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：64000万元，与上年同期相比变动值为：50947.93万元，与上年同期相比变动幅度：390.34%。 业绩变动原因说明 公司2023年度营业收入、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润较上年同期均有较大幅度增长的主要原因系：公司核心产品甲磺酸伏美替尼片一线治疗适应症被纳入国家医保目录后，销售持续放量，营业收入增长幅度较大。同时由于公司销售规模不断扩大所伴生的规模化效应致使各项成本费用率逐步降低，从而促进净利润大幅增长。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：3800万元至5000万元，与上年同期相比变动值为：1273.4万元至2473.4万元，较上年同期相比变动幅度：50.4%至97.89%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响2023年，公司核心业务DEL板块（包括DEL库的设计、合成和筛选及拓展应用）恢复显着，同时其他技术平台持续完善，公司积极探索新的商业转化，营业收入的增长带来了本期利润增加。（二）非经营性损益的影响本期税后非经常性损益较去年同期增加约2,788万元。（三）上年比较基数较小。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-35000万元至-45000万元。 业绩变动原因说明 1、营业收入增长2023年度，公司营业收入较上年同期预计增加20,000.00万元至30,000.00万元。主要原因一是公司积极拓展市场，格乐立（阿达木单抗）注射液销售额较上年同期稳步提升；二是公司药品施瑞立（托珠单抗）注射液于2023年1月收到国家药品监督管理局核发的《药品注册证书》，药品销售收入新增；三是随着普贝希（贝伐珠单抗）注射液销量增加，药品销售提成收入及销售里程碑收入增加。2、研发费用增加报告期内研发费用较上年同期预计增加10,000.00万元至20,000.00万元，一方面公司坚持创新驱动发展战略，高度重视药物研发工作，不断丰富研发管线，报告期内研发投入增加；另一方面公司多个项目处于临床III期，临床试验费及技术服务费增加，导致研发费用增加。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-73000万元，与上年同期相比变动幅度：-159%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内，公司持续稳步推进在研创新生物药的研发，导致研发投入同比大幅增加；（二）报告期内，受市场需求变化、国家及地方集采影响，公司部分产品销量和价格下滑，导致收入下滑；（三）报告期内，受原材料市场行情影响，导致中药材及部分包材价格有所上涨。综上，公司2023年度归属于母公司所有者的净利润同比减少。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-65600万元，与上年同期相比变动幅度：26%。 业绩变动原因说明 与上年相比，2023年业绩变化的主要原因如下：（一）公司商业化能力不断加强，药品销售收入较上年同期持续增长，同时进一步提高运营效率，销售费用有所减少，不断提升可持续发展能力。（二）公司持续加大研发投入，多管线取得重要进展，与上年同期相比，2023年度研发投入增长约18%左右。（三）由于人民币对美元汇率波动因素影响，2023年产生未实现汇兑损失人民币9,400万元左右，小于上年同期发生的未实现汇兑损失。此种未实现汇兑损失，主要是由于公司注册在开曼群岛，采用美元为记账本位币，由于公司日常经营活动主要在境内，以人民币作为主要支付货币，公司持有的离岸人民币，在外币折算中产生的账面损失，对公司经营活动没有实际影响。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-34412.94万元至-42060.26万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司生产经营活动正常，公司积极开展各项营销和市场探索工作，并着力于拓展新产品布局。受外部环境及行业政策等因素影响，报告期内，公司主营业务收入有所下降；2、公司基于未来研发项目整体布局和公司发展战略考虑，多个在研项目所对应的多项适应症在持续推进临床试验；报告期内，在研项目的持续推进致使公司研发投入维持在较高水平。3、预计2023年度公司非经常性损益约为769.57万元，具体数据以2023年年度报告中披露数据为准。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-10000万元至-13500万元。 业绩变动原因说明 公司2023年度业绩变动的主要原因如下：1、原料药及中间体业务收入下降。公司子公司厦门蔚嘉及荆门汉瑞上年度主要营收来源为抗病毒原料药及中间体的生产销售,本年度相关抗病毒原料药及中间体的订单减少，收入大幅下降。2、公司全资子公司汉瑞药业（荆门）有限公司车间为新建车间，车间投产时间较短,人员设备还处于磨合期，产品收率还未达到最佳状态造成生产成本较高；荆门汉瑞对存货计提的减值损失约2500万；荆门汉瑞随着高端原料药生产基地I期项目逐渐转固投入使用，公司固定资产折旧摊销金额增长较大。3、预计报告期内非经常损益对净利润的影响额为2100万元至2900万元：①主要为投资收益和政府补助。②结合公司子公司实际经营情况，公司根据《企业会计准则第8号——资产减值》《会计监管风险提示第8号——商誉减值》的相关要求，初步测算预计本期商誉减值金额约为3856万元，最终金额将由公司聘请的具备证券期货从业资格的评估机构及审计机构进行评估和审计后确定。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：156704.88万元至163577.9万元，与上年同期相比变动幅度：14%至19%。 业绩变动原因说明 1、主营业务影响1)公司经营计划有序开展，报告期内各业务板块收入稳步增长，主营业务的总体利润有所增长；2)公司的各业务板块尚处于不同的发展阶段，成熟板块在收入和利润端均持续稳定增长。大分子和细胞与基因治疗服务以及部分海外运营尚处于早期投入阶段，一定程度上降低了利润的增速；3)主要受实验用猴价格波动影响，本报告期生物资产公允价值变动收益相比上年同期有较大幅度下降，一定程度上降低了利润的增速。上述综合导致：归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润相比上年同期增长4%-9%；经调整的非《国际财务报告准则》下归属于上市公司股东的净利润相比上年同期增长1%-6%；剔除生物资产公允价值变动影响，公司经调整的非《国际财务报告准则》下归属于上市公司股东的净利润比上年同期增长9%-14%。2、非经常性损益的影响如上所述，报告期内归属于上市公司股东的非经常性损益约为人民币8,000万元至人民币9,000万元；受其他非流动金融资产公允价值变动以及其他非经常性损益的综合影响，上年同期归属于上市公司股东的非经常性损益为人民币-4,678.41万元。非经常性损益增加约人民币12,678.41万元至人民币13,678.41万元。在主营业务的稳步增长以及非经常性损益增加的共同影响下，公司归属于上市公司股东的净利润相比上年同期增加14%-19%。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：31091.2万元至41833.78万元，与上年同期相比变动值为：-76334.51万元至-65591.94万元，较上年同期相比变动幅度：-71.1%至-61.1%。 业绩变动原因说明 （一）本报告期内医药行业投融资热度尚未见明显恢复，市场需求发生较大变化，竞争加剧。在行业整体趋势背景下，公司实验室服务业务收入保持稳定并小幅增长。由于订单价格下降，导致毛利率同比降低，实验室服务业务净利润同比下降。（二）本报告期内公司持有的生物资产因市价下跌，公允价值变动损失对业绩产生了消极影响。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：18500万元至21500万元，与上年同期相比变动值为：8034.49万元至11034.49万元，较上年同期相比变动幅度：76.77%至105.44%。 业绩变动原因说明 2023年，公司坚持“儿科第一”战略，集中优势资源，聚焦核心品种加大市场开拓及推广力度，公司主营业务收入实现了稳定增长，从而带动公司经营业绩实现了较大增长。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-3000万元至-4000万元，与上年同期相比变动幅度：41.51%至22.01%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，受医保控费、国家集采等行业政策影响，公司部分产品销量和价格下滑，导致该部分产品贡献的利润下滑；在此背景下，公司继续加大对达霏欣米诺地尔搽剂等产品的品牌建设投入，达霏欣米诺地尔搽剂销售收入快速增长，盈利能力稳步提升。综上因素导致公司归属于上市公司股东的净利润比上年同期减亏22.01%-41.51%。2、报告期内，预计非经常性损益对公司归属于上市公司股东的净利润的影响约为6500--7000万元，主要为政府补助和理财收益。上年同期，非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润的影响金额为9,714.37万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：24000万元至28000万元，与上年同期相比变动幅度：34.68%至57.12%。 业绩变动原因说明 一是核心产品止咳宝片保持了持续的增长。受益于止咳宝片显着的疗效、见效快的优势，本报告期，止咳宝片的销量突破了10亿片，比2022年增长了91%，比2019年增长了41%。由于止咳宝片销售增长较快，在主营业务中的占比增大，为公司带来了较好的经营业绩。二是公司加大了品牌建设力度和市场推广力度，尽管费用增长较大，但特一品牌的知名度得到了进一步的提升，促进了止咳宝片及其他特一系列产品（如皮肤病血毒丸等）的销售增长，增厚了公司的经营业绩。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：32000万元至37000万元，与上年同期相比变动幅度：120.05%至154.43%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司药品销售稳中有升，2023年预计实现营业收入24.00亿元至25.00亿元之间。目前，公司有盐酸埃克替尼片（商品名：凯美纳，以下简称“凯美纳”）、盐酸恩沙替尼胶囊（商品名：贝美纳，以下简称“贝美纳”）、贝伐珠单抗注射液（商品名：贝安汀，以下简称“贝安汀”）、甲磺酸贝福替尼胶囊（商品名：赛美纳，以下简称“赛美纳”）及伏罗尼布片（商品名：伏美纳，以下简称“伏美纳”），共5款药品销售。凯美纳一线、二线、术后辅助适应症均纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》（以下简称《国家医保目录》），进一步延长凯美纳生命周期，持续创造经济价值和市场价值。贝美纳一线、二线治疗适应症纳入《国家医保目录》，销售收入稳步增长。贝安汀持续贡献营收增量。同时，报告期内两款新药赛美纳和伏美纳成功获批上市并于2023年年底纳入《国家医保目录》。报告期内，公司研发投入占营业收入比例约39.00%至42.00%，近年来公司新药研发成果逐步兑现，为公司未来发展奠定了坚实的基础。同时，公司注重投入产出效率，合理管理期间费用开支，实现降本增效。报告期内，非经常性损益对净利润的影响金额预计为6,000万元至10,000万元。

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：7200万元至8000万元，与上年同期相比变动幅度：3.12%至14.58%。 业绩变动原因说明 1、公司创新药产品环泊酚注射液的销售同比大幅增加，对公司半年度业绩有较好的拉动。2、上年同期，公司收到与海创药业股份有限公司签订的《专利实施许可协议及相关协议之解除协议》技术转让款，增加上年同期利润总额约2,800万元，本报告期无类似事项。3、本期研发费用比去年同期增加约3,000万元，主营业务收入的增长弥补了技术转让收入的减少以及研发费用的增长后，仍实现了归属于上市公司股东的净利润及扣除非经常性损益后的净利润的增长。4、2023年二季度营业收入、归属于上市公司股东的净利润及扣除非经常性损益后的净利润环比一季度均有较大幅度的增长。

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：7200万元至9000万元，与上年同期相比变动幅度：-3.46%至20.67%。 业绩变动原因说明 公司预计2023年1-6月营业收入约为26,000.00万元至32,000.00万元，较上年同期变动-3.83%至18.36%；预计2023年1-6月实现的净利润、归属于发行人股东的净利润约为7,200.00万元至9,000.00万元，较上年同期变动-3.46%至20.67%；预计2023年1-6月扣除非经常性损益后归属于母公司所有者的净利润约为6,900.00万元至8,600.00万元，较上年同期变动-7.32%至15.52%。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：9450万元至10250万元，与上年同期相比变动幅度：1.43%至10.01%。 业绩变动原因说明 报告期内业绩增长的主要原因是公司自产产品销量增加和医药流通业务收入增加所致。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：28000万元至40000万元，与上年同期相比变动幅度：182.75%至303.93%。 业绩变动原因说明 报告期内，东北制药集团股份有限公司（以下简称“公司”）业绩变动的主要原因是：1.公司持续加强企业管理，利用调整结构、技术攻关、工艺优化、降本增效、提高财务管理水平等多方面措施，将精细化管理量化到各个岗位，让效益在供、产、销各个环节中充分体现；积极开展销售业务，制定差异化的营销策略，有效提升产品竞争力，销售收入实现持续增长。2.非经常性损益项目的主要影响（1）报告期内，公司完成老厂区土地整体移交,移交后补偿收入约为6.67亿元。该事项预计将增加公司2022年归属于上市公司股东的净利润约3.4亿元。具体内容详见公司于2022年12月28日在巨潮资讯网披露《关于签署补充协议暨完成土地移交的公告》（公告编号：2022-085）。（2）报告期内，辽宁省市场监督管理局对公司罚款13,300.44万元。该事项预计将减少公司2022年归属于上市公司股东的净利润13,300.44万元。具体内容详见公司同日在巨潮资讯网披露的《关于公司收到行政处罚决定书的公告》（公告编号：2023-002）。（3）公司2022年限制性股票激励计划产生费用预计约为7,977.82万元。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：88000万元至93000万元，与上年同期相比变动幅度：109%至121%。 业绩变动原因说明 本报告期内，业绩变动原因如下：受疫情、国内行业政策变化等因素影响，公司一方面持续优化学术推广，一方面继续加强公司内控管理，不断优化资源配置，加强绩效考核，持续提升公司整体管理效率。本报告期，净利润的增长主要原因之一：康柏西普全球多中心临床试验停止。未来，公司仍将一如既往地加大研发投入，持续在眼科、脑科、肿瘤等领域深入研究、专业创新，不断推出临床迫切需要的高品质新产品，同时着手已上市产品适应症的增加。公司有信心维持平稳健康的发展。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：17500万元至19000万元，与上年同期相比变动幅度：45.75%至58.24%。 业绩变动原因说明 1、2022年，公司的核心销售产品“爱廷玖”盐酸达泊西汀片与和胃整肠丸销售收入实现了较大幅度的增长并维持较高的毛利率。公司核心销售产品“爱廷玖”盐酸达泊西汀片与和胃整肠丸具备良好的市场竞争格局，同时依托于公司在OTC渠道较强的商业化推广能力，整体业务持续稳健增长。2、2022年，公司核心销售产品和胃整肠丸受供应端产能及物流运输效率等多种因素叠加影响，市场处于缺货状态，对报告期内的业绩造成一定的影响。3、2022年，预计非经常性损益对归属于上市公司股东净利润的影响金额约为1,056万元，主要为资金理财收益。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：18300万元至19700万元，与上年同期相比变动幅度：64.73%至77.34%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司深化与客户的战略合作关系，加强研发团队的建设，持续提升公司核心竞争力，克服疫情等不利因素影响，2022年公司新增订单金额为100,699.00万元（含税金额），同比增长24.69%。截至2022年12月31日，公司在手订单为133,377.89万元（不含税金额），同比增长49.42%。随着订单的顺利交付，公司预计2022年度实现营业收入58,000.00万元-62,000.00万元，同比增长54.95%-65.64%。公司持续加大自主立项研发项目的研发投入，积极扩充研发队伍，提高药品研发水平与服务客户的能力，巩固提升了公司的核心竞争优势，公司2022年度营业收入和归属于上市公司股东净利润均得以大幅增长。

预计2022年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：30700万元至35100万元，与上年同期相比变动幅度：39.83%至59.87%。 业绩变动原因说明 1、2022年半年度归属于上市公司股东的净利润预计较同期增长39.83%-59.87%，主要是转让子公司股权产生利润所致。2022年4月23日，公司与益丰大药房连锁股份有限公司签订《湖南九芝堂医药有限公司股权转让框架协议》，根据该框架协议公司将持有的湖南九芝堂医药有限公司51%股权交易对价20,400万元转让给益丰大药房；同时该框架协议规定协议签署后，湖南九芝堂医药有限公司将所属2家子公司湖南九芝堂零售连锁有限公司和常德九芝堂医药有限公司变更为其持股比例100%的全资子公司。以上股权转让事项公司预计将获得投资收益16,000万元-18,500万元，属于非经常性损益项目。2、2022年半年度扣除非经常性损益后的净利润预计较同期下降39.84%-19.79%，主要原因为：一是公司主导产品疏血通注射液生产所在地黑龙江省牡丹江市及周边地区因疫情反复发生导致物流运输受到限制；同时，全国受疫情影响的地区采取对人员进行封控、医院限流等措施，导致该产品销售受到限制；另外，公司该产品第二季度集中调整经销商结构、终端服务方式及销售模式，对产品销售产生短期影响；受上述综合影响，第二季度及上半年疏血通注射液的收入及利润同比下降。二是公司主要OTC产品的原材料价格受气候、疫情等多重因素影响持续上涨，导致产品成本上升，毛利率和净利润同比下降。

预计2022年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：120807万元至138065.15万元，与上年同期相比变动幅度：-30%至-20%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司实现总营业收入53.3亿元，同比下降18%。其中，新冠检测相关业务营收同比降低80%，总营收占比从去年的37%下降至9%；常规业务营收在疫情动态控制情况下，实现约18%增长，毛利率与去年基本持平。常规业务中医疗器械板块营收同比显着增长（介入创新产品组合收入同比增长50%以上），药品板块营收与去年基本持平。报告期内，公司归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润较去年同期下降20%-30%，主要原因是新冠疫情管控和相关检测趋于常态化，公司检测相关业务产品属性已由应急逐渐转化为常态，其营收也逐渐回归常态化，较去年同期降低80%以上，营收占比已降至9%，毛利率更大幅度降低。报告期内，尽管部分医院业务在疫情管控下受到一定影响，公司常规业务营收仍实现同比约18%增长。后疫情管控时代相关检测常态化下，疫情应急业务对公司营收和利润的扰动基本消除，公司营收和扣非归母净利润基本反映常规业务经营状况。2、报告期内，预计非经常性损益对公司归属于上市公司股东的净利润影响金额约1,000万元，与去年同期基本持平，对公司报告期盈利不产生重要影响。综合上述公司主营业务产生的净利润及非经常性损益的贡献，预计报告期内公司实现归属于上市公司股东的净利润区间为120,807.00万元至138,065.15万元，相比去年同期下降20%-30%。

预计2022年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：19000万元至23000万元，与上年同期相比变动幅度：13.93%至37.92%。

预计2022年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：15154.94万元至16367.33万元，与上年同期相比变动幅度：25%至35%。 业绩变动原因说明 （一）2022年第一季度公司研发、生产和销售正常，公司继续加强国内与国际市场开拓和管理，公司一季度营业收入较去年同期稳步增长，经营业绩实现稳步提升。（二）预计本报告期内非经常性损益对净利润的影响约为1328.69万元，影响较小。

预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：47894万元至49736万元，与上年同期相比变动幅度：160%至170%。 业绩变动原因说明 1、主营业务影响（1）2021年，公司贯彻执行“专注化学，搭建高水平的小分子药物从发现到产业化的技术和服务平台”发展战略，巩固分子砌块业务优势同时，进一步夯实CDMO业务布局，完善药物发现技术服务平台。在产能没有明显增长的情况下，通过优化收入结构、改善经营效率、提升产能利用率等措施进一步提升经营规模，预计实现营业收入较2020年度增长15%-20%。公司通过持续的工艺创新、路线优化及规模化生产，有效控制了公司及客户的成本，毛利率较2020年度保持稳定提升。（2）公司搭建有特色和差异化的CMC服务平台，不断加强各个业务模块和技术平台能力建设，在人员储备、固定资产投入、研发费用投入上有较为明显的增长。（3）由于公司向境外销售产品及提供服务的收入比例较高，收入主要以美元为结算货币，2021年度美元兑换人民币平均汇率相比上年降幅达6.9%，对公司营业收入及净利润有一定负面影响。2、非经常性损益的影响2021年度预计非经常性损益对净利润的影响金额约为25,000-26,000万元，主要因公司2021年4月完成对联营企业浙江晖石16.5%股权的收购，浙江晖石成为公司控股子公司，购买日之前持有的股权37.43%按照公允价值重新计量产生的利得。

预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：29329万元至36097万元，与上年同期相比变动幅度：30%至60%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司自研产品收入快速增长，盈利能力稳步提升。主要原因：第一、各主要产品快速增长。报告期内，公司主导产品盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片、芩香清解口服液、馥感啉口服液等品种收入同比较快增长；第二、新产品带来收入增长。报告期内，公司共获得盐酸氨溴索滴剂、盐酸左西替利嗪口服滴剂等10个产品12个药品（再）注册批件，随着各产品逐步投放市场，对公司营收带来积极贡献。第三、创新研发项目逐步落地，战略转型加速推进。报告期内，子公司瑞奥生物投资控股华南疫苗，进入生物疫苗医药领域。子公司瑞腾生物增资入股全球领先的创新药研发公司Arthrosi合作开发抗痛风药AR882和抗肿瘤药AR035。控股子公司品晟医药获得台湾晟德大药厂二型糖尿病治疗口服创新药（APPS-H0006）和后续开发的升级产品(APPS-H0007)中国大陆地区权利。子公司联瑞制药参股的广发信德瑞腾创投产业基金战略性入股国内领先的生物医药特种酶产业化公司武汉瀚海新酶生物科技有限公司等。2、预计2021年度公司非经营性损益对净利润的影响金额约为9,000万元-12,000万元，主要系报告期内公司收到的政府补助、持有的其他非流动金融资产公允价值变动损益及投资收益等。

预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：33000万元至39000万元。 业绩变动原因说明 报告期内，归属于上市公司股东的净利润较上年同期实现扭亏为盈，主要原因是上年业绩受商誉减值计提影响导致亏损。报告期内，预计非经常性损益影响归属于上市公司股东净利润减少2,000万元～3,000万元，主要为报告期内公司持有的纳入交易性金融资产的股票公允价值对比期初下降、收回单独进行减值测试的应收账款而产生的减值准备转回、收到政府补助等原因共同影响所致。

预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：10295.24万元至10525.7万元，与上年同期相比变动幅度：-15.04%至-13.14%。 业绩变动原因说明 公司基于2021年1-9月已实现的经营成果，结合在手订单情况及产品生产情况等因素，预计2021年度营业收入为42,190.36万元至42,779.68万元，较上年同期增长13.10%至14.68%；预计归属于母公司股东的净利润为10,295.24万元至10,525.70万元，较上年同期下降13.14%至15.04%，主要原因是2020年公司衡山路老厂区处置导致资产处置收益较高；2021年度预计扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润为10,005.63万元至10,236.08万元，较上年同期增长18.30%至21.02%。