创新药概念股票业绩预告

预计2025年1-9月归属于上市公司股东的净利润为：28081.35万元，与上年同期相比变动值为：9551.01万元，与上年同期相比变动幅度：51.54%。 业绩变动原因说明 报告期内，显示材料板块保持平稳发展，为公司整体业绩提供了坚实基础。医药与电子材料板块营业收入实现较大幅度增长，提升了公司整体营收规模，有效推动了公司净利润水平的提升，盈利能力得到进一步增强。

预计2025年1-9月归属上市公司股东的净利润为：8660.55万元至10692.63万元，与上年同期相比变动幅度：48.99%至83.95%。 业绩变动原因说明 1、公司通过有效落实预算优化与费用管控等一系列措施，期间费用实现同比下降，保障了公司整体业务的稳健发展；新材料与机械业务板块得益于前期部分研发项目的成功商业化，其收入与毛利额均实现同比改善。2、报告期内，预计非经常性损益对净利润的影响金额约为1,747.76万元。

预计2025年7-9月归属于上市公司股东的净利润为：500万元至750万元。 业绩变动原因说明 1、公司核心创新药产品替戈拉生片的商业化进程进一步深化。商业团队在市场拓展与准入方面取得积极进展，推动该产品在目标市场的终端覆盖持续扩大，销量实现同比显著提升，成为业绩增长的重要动力。2、本报告期内，公司持续优化营运资金管理，通过组织应收款项的专项清收工作，有效改善公司经营性现金流的同时减少了坏账损失。

预计2025年1-9月归属上市公司股东的净利润为：11419.66万元至13957.36万元，与上年同期相比变动值为：5724.99万元至8262.7万元，与上年同期相比变动幅度：100.53%至145.1%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司主营业务稳定发展，随着投建产能不断落地，公司多肽原料药业务订单需求持续增长，带动公司整体业绩稳步提升，与同期相比业绩实现较大增长，使得公司保持较强的市场竞争力与持续盈利能力。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-11000万元至-14000万元，与上年同期相比变动值为：12684.58万元至9684.58万元。 业绩变动原因说明 本报告期公司业绩较上年同期将实现减亏。主要原因一是公司积极拓展市场，阿达木单抗注射液（格乐立）销售额较上年同期稳步提升，公司营业收入较上年同期增加2,000.00万元至5,000.00万元；二是本报告期研发费用较上年同期减少4,000.00万元至7,000.00万元，主要原因是公司部分研发项目已完成全球Ⅲ期临床，BAT2206、BAT2306和BAT2506项目均处于上市申请报批阶段，其中BAT2206已获得美国FDA上市批准，因此研发费用较上年同期减少。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：358060664.37元，与上年同期相比变动幅度：9.94%。 业绩变动原因说明 公司经营业绩稳步增长。

业绩变动原因说明 本报告期内，公司产品西达本胺弥漫大B细胞淋巴瘤适应症新进医保，西格列他钠销售策略优化且“糖肝共管”独特优势得到市场认可，因此两款产品销量大幅增长。2025年第二季度公司营收预计同比增长43%，环比增长51%，归属母公司所有者的净利润实现扭亏。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-12000万元至-16000万元。 业绩变动原因说明 1.销售费用同比下降。本报告期销售费用预计金额约0.86亿元，较上年同期减少约0.60亿元。主要系本报告期公司推进降本控费、提质增效，同时，随着行业政策的推行与实施，市场开发费减少所致。2.投资收益同比上升。本报告期投资收益预计金额约-0.05亿元，较上年同期增加约0.46亿元。主要系:（1）上年同期确认债务重组损失0.39亿元，本期无此发生；（2）本报告期交易性金融资产持有期间投资收益较上年同期增加所致。（此项为非经常性损益）

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：-2500万元至-5000万元，与上年同期相比变动幅度：-346.24%至-592.48%。 业绩变动原因说明 报告期公司归母净利润为负的主要原因系集采政策对公司营业收入造成了一定影响，同时公司新业务尚处于发展阶段，还未形成利润贡献。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-6600万元至-7700万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，因全国中成药集采执标时间延期，公司主要产品销量未达预期，部分产品单价下降，导致收入同比下降57%，毛利同比下降64%；2、公司本年度受部分客户回款延迟因素影响导致信用减值损失同比增加187%。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-3500万元至-3950万元。 业绩变动原因说明 本期亏损主要原因为销售毛利无法覆盖本期期间费用，导致本期业绩亏损。报告期内，公司加大集采中标品种推广力度，充分利用渠道优势做好非集采品种的市场推广等；充分利用公司销售体系的优势，进一步拓展医药流通业务，以做大做强公司规模。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-5500万元至-6600万元，与上年同期相比变动值为：-5023万元至-6123万元。 业绩变动原因说明 公司为聚焦核心业务发展，进一步优化公司经营业务结构，提高公司资产运营及使用效率，公司在本期及上年对部分子公司进行了战略性转让，该调整短期内对整体营收规模及毛利水平形成一定影响。同时，公司正处于战略转型，着力推动传统医疗供应链服务向医疗智能化转型升级，加上行业政策的影响，部分客户应收账款回款时间过长，部分业务到期后未做续约安排，致使营业收入及毛利出现一定幅度下降。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：13900万元，与上年同期相比变动值为：-35561.25万元，与上年同期相比变动幅度：-71.9%。 业绩变动原因说明 受相关政策以及部分产品社会库存持续消化等影响，2025年上半年公司胃肠感冒类、抗感染类、止咳类等主要产品销售同比下降。面对业绩及成本承压，公司持续保持研发投入强度，加大产品二次开发和新产品研发力度；同时积极推进专业学术推广体系建设，加强营销改革转型，强化运营管控，严格控制发货，重点推进终端动销。2025年上半年公司营业收入同比减少约21.60亿元。报告期内，预计非经常性损益对当期归属于上市公司股东的净利润影响约为1,900万元，比上年同期减少约550万元。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-835万元至-1250万元。 业绩变动原因说明 （一）本期主营业务平稳推进，苏州项目交付面积较上年同期有所减少。（二）本期遵义项目预售全面铺开，销售费用有所上升。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-3800万元至-4500万元，与上年同期相比变动值为：-10088.79万元至-10788.79万元。 业绩变动原因说明 2025年半年度，公司整体经营保持稳定态势，一季度受国家药品集采、医保支付政策调整以及国际市场竞争加剧等多重因素影响，公司主要产品毛利率承压下行，导致归属于上市公司股东的净利润同比出现下滑。二季度在延续上述毛利率下行压力的同时，公司因发生非经常性行政处罚支出以及相关税费支出，导致该季度归属于上市公司股东的净利润出现亏损。公司本年度发生因垄断而受到行政处罚事项的罚款6,103.83万元人民币。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：37400万元至44900万元，与上年同期相比变动值为：-37457万元至-29957万元，与上年同期相比变动幅度：-50%至-40%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司实现归属于上市公司股东的净利润及归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润较去年同期下降，主要系：1、随着国内集采政策的深化、原料药行业竞争的加剧及中美关税影响，公司产品市场份额虽不断提升，但价格的持续下跌影响公司本期销售收入同比出现下降，影响利润同比减少；2、报告期内，公司加快生物创新药研发项目的推进进度，相应研发投入同比大幅增加；3、本期外币汇率变动影响汇兑收益同比减少。报告期内，公司非经营性损益同比增加约 5,000 万元至 7,000 万元，主要系以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产本期确认的公允价值变动收益增加影响。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：5032.43万元至7548.65万元。 业绩变动原因说明 （一）本报告期内受同业竞争影响，公司营业收入有所下降，销售订单的利润空间被压缩，毛利率同比降低，实验室服务业务净利润同比下降，发生亏损。（二）本报告期内公司持有的生物资产市价无重大波动，生物资产自然生长带来的公允价值变动收益对业绩产生积极影响。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-5500万元至-8500万元，与上年同期相比变动幅度：-85.72%至-187.02%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司归属于上市公司股东的净利润较上年同期减少85.72%-187.02%，主要系子公司天津未名暂停生产和销售影响所致。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：3400万元至3800万元，与上年同期相比变动幅度：1164.22%至1312.95%。 业绩变动原因说明 截至本报告期，公司持续推进的营销组织变革与品牌建设已逐步显现成效，销售情况亦稳步回升。具体表现在：1、营销组织变革奠定基础：公司营销组织架构组建完成，自营团队已形成初步规模并高效运转，为营销工作的持续深化奠定了坚实基础。2、核心产品销售稳步恢复：本报告期，公司核心产品“特一”牌止咳宝片的销量实现3.31亿片，恢复至2023年同期的61.29%。其中，线上业务发展迅速，成功拓展了新的消费群体。3、品牌建设投入强化长期动能：公司持续强化品牌建设，报告期投入达到1.65亿元。虽然该项投入增加了当期费用，但显著提升了“特一”品牌知名度，特别是在线上受众群体中的影响力，有力支撑了公司“1+N”产品战略的长期发展。综上，在营业收入恢复，尤其是核心产品“特一”牌止咳宝片销量回升的带动下，公司营业利润实现了较好的改善。尽管品牌建设投入对短期业绩有所影响，但营销变革与品牌建设的成效显著。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：13500万元至17500万元，与上年同期相比变动幅度：78.58%至131.5%。 业绩变动原因说明 1、营业收入增加：公司近两年有多款新上市产品逐步开展商业化销售，为公司业务带来新的增长点，公司营业收入实现同比增长，盈利能力进一步提升。2、费用化研发投入减少：公司为实现可持续发展，提升核心竞争力，继续维持高比例研发投入。随着公司研发管线的不断推进，部分药品已进入三期临床研发阶段，按照会计政策对相关研发投入进行资本化，导致本期研发费用有所下降。3、成本费用减少：公司继续加强成本管理，优化各类费用开支，减少销售费用和管理费用的支出，成本费用控制成效显著。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：1080万元至1550万元，与上年同期相比变动幅度：-71.36%至-58.89%。 业绩变动原因说明 本期业绩同比下降，主要因间苯三酚注射液集采落标和其他集采产品实施区域扩大，同时创新药研发投入加大。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：17000万元至21000万元，与上年同期相比变动幅度：94.49%至140.25%。 业绩变动原因说明 公司预计2025年半年度归属于上市公司股东的净利润较去年同期增长94.49%～140.25%，主要原因是去年同期非经常性损益项目的影响。去年同期非经常性损益为-8,627.19万元，主要为公司持有的纳入交易性金融资产的股票发生公允价值变动以及公司计提未决诉讼预计负债所致。本报告期非经常性损益对净利润影响减少。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：33000万元至35500万元，与上年同期相比变动幅度：222.42%至246.85%。 业绩变动原因说明 公司克服产品降价因素，积极开拓市场，扩大产品销量，加之天士力集团分红影响，归属于上市公司股东的净利润同比增幅较大。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：500万元至700万元，与上年同期相比变动幅度：-83.52%至-76.93%。 业绩变动原因说明 报告期内，受市场环境等因素影响，公司营业收入较上年同期下降，同时因部分原材料价格上涨，导致公司的生产成本上升，对当期业绩造成一定影响。公司将结合实际，继续坚持以高临床价值产品为基础，进一步加强专业化、精细化市场推广，并利用药材价格分析与库存储备调节相结合的策略，不断降低原材料采购成本。同时，依托现有智能制造和信息化技术，充分发挥产能集约与成本优势，尽快使公司整体盈利水平得到改善与提升。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-8000万元至-9800万元，与上年同期相比变动幅度：-404.52%至-473.03%。 业绩变动原因说明 1、销售价格下降：受国家药品采购相关政策影响，以及公司部分非集采制剂产品市场竞争加剧，公司部分产品销售价格下降。公司2025年半年度收入预计4.13亿元，与2024年同期相比下降1.10亿元，毛利下降1.07亿元。2、营业成本及期间费用总体维持在去年同期水平：（1）营业成本变化较小。除冻干粉针剂外，公司其他剂型产品产销量保持上涨，营业成本变动幅度较小；（2）折旧费用较去年同期增长。公司建设项目相继转固，相应折旧费用大幅增加，较去年同期增加1,400余万元；（3）期间费用较去年同期下降。其中，销售费用、研发费用合计较同期下降2,700余万元；财务费用较去年同期增加1,200余万元；3、计提存货减值准备：由于销售单价进一步下滑，2025半年度计提存货减值准备预计1,100余万元。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-3000万元至-3900万元，与上年同期相比变动幅度：-179.36%至-203.17%。 业绩变动原因说明 受医药行业政策及市场因素的影响，尤其是国家集采政策的影响，制剂主要盈利产品雷贝拉唑钠肠溶胶囊销售数量大幅度下降，其他主要制剂产品的销售数量及价格也受到不同程度的影响，毛利下滑；原料药受国内外市场竞争影响，主要原料药产品销售价格也有较大幅度的下降；所以报告期内营业收入和产品盈利水平同比都有不同程度的下降，致使公司净利润同比下降幅度较大。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：17000万元至18500万元，与上年同期相比变动幅度：13.92%至23.97%。 业绩变动原因说明 公司始终聚焦主业，深耕过敏性疾病诊疗领域。报告期内，公司产品粉尘螨滴剂销售收入为45,465.52万元，较上年同期增长10.51%；黄花蒿花粉变应原舌下滴剂销售收入为2,102.05万元，较上年同期增长71.37%；皮肤点刺液销售收入为632.78万元，较上年同期增长104.38%。黄花蒿花粉变应原舌下滴剂与皮肤点刺液销售收入增长较快主要系公司加大相关产品市场推广力度所致。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：67917.58万元至71257.79万元，与上年同期相比变动幅度：-39%至-36%。 业绩变动原因说明 1、主营业务影响公司坚定地推行“全流程、一体化、国际化、多疗法”的核心战略，以客户需求为导向，深化全球化布局，强化技术平台建设。2025年上半年，公司预计营业收入同比增长13%-16%、归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润同比增长34%-39%、经调整的非《国际财务报告准则》下归属于上市公司股东的净利润同比增长6%-11%。按业绩预告中位值测算，2025年第二季度，公司营业收入同比增长13.11%、归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润同比增长23.33%、经调整的非《国际财务报告准则》下归属于上市公司股东的净利润同比增长13.67%。2、非经常性损益的影响如上所述，报告期内归属于上市公司股东的非经常性损益为人民币6,000万元至人民币7,000万元；上年同期主要由于处置PROTEOLOGIX,INC.股权影响，归属于上市公司股东的非经常性损益为人民币64,752.01万元。非经常性损益同比下降人民币57,752.01万元至人民币58,752.01万元。在主营业务持续向好的情形下，主要由于非经常性损益的下降，公司归属于上市公司股东的净利润相比上年同期下降36%-39%。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：0万元至600万元，与上年同期相比变动值为：-13421.05万元，与上年同期相比变动幅度：-100%至-95.53%。 业绩变动原因说明 1、2025年二季度公司加大自主研发技术成果转化，收入环比增加。同时公司严格管控成本和费用，2025年上半年较2024年实现扭亏为盈。2、报告期内，预计公司非经常性损益对净利润的影响金额约为1,500万元，主要为计入当期损益的政府补助收入。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-4600万元至-5500万元。 业绩变动原因说明 2025年上半年，公司业绩预亏的主要原因是受美国关税及“何清红私刻印章事件”的影响，公司安全注射器和预充式导管冲洗器销售收入下滑，同时基于谨慎性原则，公司对库存预充式导管冲洗器和安全注射器进一步计提减值准备所致。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：36800万元至38800万元，与上年同期相比变动幅度：24.3%至31.06%。 业绩变动原因说明 1、本报告期内，公司基于乌灵胶囊、百令片、灵泽片三个核心产品是国家基本药物目录产品的优势，持续加强市场拓展，公司营业收入较上年同期同比增长约12%，其中，乌灵胶囊、灵泽片的销售收入延续了较好的市场增长；百令系列销售收入较上年同期增长加快。中药配方颗粒随着备案品种增加，同比持续增长。2、本报告期内，公司经营活动产生的现金流净额在27,000万元—29,000万元之间，去年同期此项金额为21,534.73万元。非经常性损益对公司净利润的影响金额约182万元。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：14200万元至16200万元，与上年同期相比变动幅度：1470.82%至1663.89%。 业绩变动原因说明 2025年上半年，公司预计归属于上市公司股东的净利润实现扭亏为盈，主要原因在于：报告期内公司主要的营业收入来源于国际业务，受益于全球市场需求的持续增长、2024年12月23日公司向美国食品药品监督管理局申报的利拉鲁肽注射液获得批准证书并实现销售、原料药出口持续放量、公司产品的市场竞争力以及严格的成本控制等多重因素，国际业务的营业利润率较高，进一步推动了公司整体盈利水平的提升。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-4553.59万元，与上年同期相比变动幅度：-244.47%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素1、报告期的经营情况、财务状况报告期内，公司实现营业收入30,341.47万元，较上年增加0.64%；归属于母公司所有者的净利润-4,553.59万元，较上年减少244.47%。报告期末，总资产为155,458.29万元，较年初减少2.47%；归属于母公司的所有者权益为141,049.94万元，较年初减少5.25%。2、影响经营业绩的主要因素（1）2024年度，公司蓄力拓展产品销售，多措并举提升产品市场竞争力，营销持续优化布局寻求业绩增长，产品进入大型养殖集团供应链体系逐步增加，牛羊口蹄疫灭活疫苗、猪圆环疫苗等新产品销售占比也明显提升，产品销量持续上升。但受动保行业竞争加剧，疫苗产品价格下降等不利影响，在产品销售量有所上升的情况下，公司营业收入保持稳定，但毛利率下降。在此情况下，公司持续并行推进短期、中长期战略发展规划，以先进的生物医药技术为支撑，以满足重大动物疫病临床需求为出发点，持续开发有竞争优势的新项目和新产品。其中，环状mRNA疫苗产品研发进展顺利，公司病毒样颗粒（VLP）疫苗等先进技术及产品出海具备了充分的条件，基因工程亚单位疫苗等新疫苗项目研发取得进展，2024年度公司研发投入有所上升。（2）2024年度，公司根据市场环境变化和研发进展对前期已资本化的在研项目进行减值测试，其中对于牛口蹄疫O型、A型二价合成肽疫苗项目、非洲猪瘟病毒检测试剂盒项目，预计未来给公司带来经济利益流入的可能性较小，公司基于谨慎性原则，对上述项目计提减值准备2,817.35万元。如果剔除上述资产减值因素的影响，公司预计2024年度可实现归母净利润-2,100.00万元左右。（二）变动幅度达30%以上指标的说明报告期内，公司营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润、基本每股收益变动幅度达30%以上，主要原因包括：一是受到动保行业竞争加剧，疫苗产品价格下降等不利影响，公司产品销售量虽然有所上升，但营业收入保持稳定，毛利率、净利率均有所下降。二是公司根据市场环境变化和研发进展对前期已资本化的牛口蹄疫O型、A型二价合成肽疫苗项目、非洲猪瘟病毒检测试剂盒项目进行计提减值。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：19628.5万元，与上年同期相比变动幅度：-3.05%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素2024年，公司实现营业总收入128,255.16万元，同比增长8.74%，主要得益于产品销售收入的增长；归属于母公司所有者的净利润19,628.50万元，同比减少3.05%，主要系公司坚持“研发驱动”战略，BGM0504注射液等产品的研发投入不断加大带来期间费用增加等因素所致；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润18,620.97万元，同比减少0.06%。2024年末，公司总资产516,636.75万元，较期初增长2.67%；归属于母公司的所有者权益240,136.31万元，较期初增长1.38%。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因不涉及。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：218914326.25元，与上年同期相比变动幅度：-0.08%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司实现营业总收入896,534,453.46元，同比增加4.14%；营业利润254,255,603.79元，同比增加2.06%；归属于母公司所有者的净利润218,914,326.25元，同比降低0.08%。报告期末，公司总资产2,515,936,604.43元，比报告期初增加13.86%；归属于母公司的所有者权益2,248,223,968.02元，比报告期初增加18.03%。影响经营业绩的主要因素：1、公司持续强化团队建设和市场开发，营业总收入、营业利润实现小幅增长，其中尼群洛尔片实现销售收入12,731.06万元（未经审计，最终数据以年度报告披露为准），同比增长41.46%；2、公司基于谨慎性原则，对部分长期股权投资等资产计提减值准备；3、公司积极推进抗抑郁新药JJH201501、抗肿瘤新药JJH201601等新药的研发进程，研发投入增加，其中抗抑郁新药JJH201501正在开展III期临床试验，抗肿瘤新药JJH201601正在开展IIa期临床试验，公司对满足资本化条件的开发支出进行资本化处理。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：18028.92万元，与上年同期相比变动幅度：-2.42%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内公司的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素(1)报告期内公司的经营情况、财务状况报告期内，公司实现营业收入107,772.45万元，同比增长15.62%；实现归属于母公司所有者的净利润18,028.92万元，同比下降2.42%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润16,817.01万元，同比下降6.61%。报告期末资产总额198,594.95万元，较报告期初增长6.60%；归属于母公司所有者权益110,351.68万元，较报告期初增长6.11%；归属于母公司所有者的每股净资产9.85元，较报告期初增长6.11%。(2)影响经营业绩的主要因素报告期内，受集采政策及市场竞争加剧等因素影响，国内生物医药行业整体研发需求出现了一定波动。然而，公司凭借“临床前+临床”一体化服务模式，依托丰富的项目经验及完善的质量管理体系，为客户提供全方位、一站式解决方案，有效满足客户多样化需求。凭借该模式，公司成功赢得客户高度认可，推动市场订单稳定增长，进而实现全年营业收入同比增长。与此同时，为强化长期竞争力，公司致力于开发具有全球自主知识产权的创新药物，构建具有显着市场竞争力的产品线，并持续加大在多肽、长效微球制剂、缓控释制剂、局部递送与透皮吸收药物以及细胞治疗等前沿领域的研发投入。受研发费用同比增加的影响，归属于母公司所有者的净利润及归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润较去年同期略有下降。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因不适用

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：12371.7万元，与上年同期相比变动幅度：-33.05%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素2024年度公司实现营业总收入378,087.60万元，较上年同期下降9.90%；实现营业利润15,906.29万元，较上年同期下降31.37%。实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润11,075.87万元，较上年同期下降16.33%；截至2024年12月31日，公司总资产573,811.24万元，较年初下降2.93%，归属于母公司的所有者权益357,763.00万元，较年初下降0.28%，归属于母公司所有者的每股净资产7.95元，较年初下降0.25%。2024年度影响经营业绩的主要因素：受医药市场整体环境及政策影响，公司部分产品竞争持续加剧，以及公司持续加大研发投入和计提资产减值准备所致。（二）主要指标变动原因分析报告期内，公司营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、基本每股收益等财务指标均有所下降，主要系：1、为了保持行业内的研发领先地位，公司持续积极推动新药研发项目。报告期内，公司研发费用投入占营业收入比重同比增长，研发费用增加对公司的净利润产生了一定影响；2、公司在2024年第四季度对“银杏叶提取物注射液”价格进行调整，同时对该产品销售策略进行相应调整，导致第四季度该产品的销售收入、利润贡献减少，进而一定程度上影响了公司2024年度的相关财务指标表现。虽然短期内收入与利润呈现阶段性回调，但公司会通过主动优化销售策略，维护核心销售渠道的稳定。3、公司对超过合同约定交货时间仍未收到货物的预付款项，公司基于谨慎性原则，结合供应商的实际情况，对其进行单项测试并按照其可回收金额计提了相关减值准备。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：14383.47万元，与上年同期相比变动幅度：23.44%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素1、报告期的经营情况、财务状况报告期内，公司实现营业总收入123,106.46万元，同比下降12.81%；实现归属于母公司所有者的净利润14,383.47万元，同比增长23.44%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润13,844.86万元，同比增长12.95%。报告期末，公司总资产为261,646.97万元，同比增长6.87%；归属于母公司的所有者权益为184,471.26万元，同比增长5.18%。2、影响经营业绩的主要因素报告期内，公司核心产品金舒喜及凯因益生集采政策落地执行，复苷类产品集采省份增加，同时公司持续推行降本增效策略，整体销售投入占比降低，营业成本同比下降，盈利水平持续提升。金舒喜、凯因益生集采在全国各省市陆续落地实施后，销售价格均有不同程度下降；同时，由于集采产品落地执行初期，覆盖终端尚处于调整阶段，对公司四季度收入造成一定影响，导致公司本年营业收入同比下降。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因本报告期，公司无增减变动幅度达30%以上的主要财务数据和指标。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-19804.97万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素。报告期内，归属于母公司所有者的净利润为-19,804.97万元，同比减亏9,610.88万元；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为-21,604.58万元，同比减亏10,898.38万元；报告期末，公司总资产136,160.48万元，同比减少8.71%；归属于母公司的所有者权益119,266.31万元，同比减少12.76%。报告期内，公司为合理规划研发投入，研发管线进一步优化，为提高资金使用效率重点研发项目加快推进，研发项目阶段不同投入不同，研发费用投入17,228.57万元，较上年同期24,826.80万元，同比减少30.60%；公司根据新药研发进展及氘恩扎鲁胺软胶囊（项目号：HC-1119）上市审评进度推进商业化团队建设、制定销售策略等相关商业化准备工作，销售费用增加；报告期内，股权激励到期解锁计提股份支付费用减少及投资理财额度及收益率降低理财收益减少。因此，公司2024年度仍未实现盈利。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因报告期内，公司尚无药品获得商业销售批准，未产生药品销售收入。报告期内材料及研发中间体销售实现营业收入36.68万元，上年同期无营业收入。报告期内，营业利润为-19,803.55万元，利润总额为-19,803.74万元，归属于母公司所有者的净利润为-19,804.97万元，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为-21,604.58万元，亏损同比减少，主要系公司全年研发费用及管理费用同比减少较多所致。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：19575124.29元，与上年同期相比变动幅度：11.5%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业收入58,885.85万元，同比增长18.69%；实现归属于母公司所有者的净利润1,957.51万元，同比增长11.50%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润999.84万元，同比增长195.11%。报告期内，公司持续加强市场推广，吸附破伤风疫苗销售实现稳健增长。截至报告期末，公司总资产180,704.08万元，较报告期初增长12.06%；归属于母公司的所有者权益92,349.67万元，较报告期初增长0.72%。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因报告期内，公司营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比分别增长587.68%、42.80%、195.11%，公司上述项目变化较大的原因如下：1、报告期内，公司营业利润同比增长587.68%，主要系营业收入同比增长，营业利润增加。2、报告期内，公司利润总额同比增长42.80%，主要系营业收入增长，利润总额增加。3、报告期内，公司归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比增长195.11%，主要系营业收入增长，以及发生的非经常性损益小于上年同期。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-31586.47万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素1、报告期的经营情况、财务状况报告期内，公司实现营业收入104,153.15万元，同比下降23.73%；实现归属于母公司所有者的净利润-31,586.47万元，较上年同期亏损增加28,265.41万元；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-33,184.88万元，较上年同期亏损增加27,423.27万元。报告期末，公司总资产285,228.89万元，较期初减少12.66%；报告期末，归属于母公司的所有者权益为215,512.78万元，较期初减少14.16%。2、影响经营业绩的主要因素报告期内受医药行业投融资放缓带来的影响，市场需求发生较大变化，国内行业竞争加剧，公司营业收入未达预期。尽管公司严格控制各项成本费用，但难以在短期内与收入降幅保持同步调整，导致整体盈利下滑。同时，报告期末受宏观经济及市场环境影响，公司出于谨慎性原则，按照企业会计准则的要求，对相关应收账款、长期资产、存货、合同订单等计提了减值损失或预计负债，较上年同期相比金额较大，对当期净利润产生了消极影响。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因本报告期，公司营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润、基本每股收益较上年同期减少，主要系报告期内公司营业收入有所下滑，而公司营业成本、期间费用难以在短期内与收入降幅保持同步调整，导致整体盈利下滑。同时公司计提了减值损失或预计负债，综合导致利润下降。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：5093.66万元，与上年同期相比变动幅度：25.09%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业收入42,698.69万元，同比增长14.99%；实现归属于母公司所有者的净利润5,093.66万元，同比增长25.09%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润5,536.98万元，同比增长1,504.05%。报告期末，公司总资产为176,126.53万元，同比增长1.83%；归属于母公司的所有者权益为139,273.69万元，同比增长2.55%。报告期内，影响公司经营业绩的因素主要系：（1）报告期内，公司各个技术平台的商业项目稳步推进，研究项目进展顺利，主营业务收入的增长推动了本期利润的显着提升。（2）报告期内，随着各技术平台商业化项目的不断增加，公司适度将业务重心向商业项目倾斜。同时，公司对自研管线项目进行了聚焦调整，报告期内，自研管线HG146正式进入临床二期。此外，公司在报告期内的技术平台自研项目侧重在全流程整合式DEL（DNA编码化合物库）+AI（人工智能）+自动化的“设计-合成-测试-分析”（DMTA）分子优化能力平台建设。在此背景下，研发费用较去年同期有所下降，这一变化在一定程度上对本期利润产生了影响。报告期内，公司成功完成了DEL+AI+自动化的DMTA分子优化能力基础平台建设，并在客户某靶点项目中实现了AIDD（人工智能驱动药物设计）推动的两轮DMTA循环。通过AI自动化快速广泛探索化学空间，快速锁定SAR（结构-活性关系）优化方向，从而加速化合物优化进程。DEL技术的海量信息制造能力与AI的海量信息处理能力相结合，能够进一步拓展筛选分子的化学空间，丰富先导化合物的发现途径。公司采用“干湿结合”模式，进一步加速化合物优化进程，为新药研发的优化环节提供技术赋能。两轮DMTA循环的完成也表明公司正在建设的该能力平台在化合物优化过程中能够快速迭代，以期能够在减少试错成本的同时加速从靶点发现到临床前候选物的转化进程，同时今后一段时间的持续应用将积累更加丰富的数据，有利于AIDD模型的训练。（3）公司非经常性损益较去年同期减少，主要原因为非经常性政府补贴减少，人民币结构性存款利息收入减少以及交易性金融负债公允价值变动影响。（二）主要财务数据增减变动幅度达30%以上的主要原因1、报告期内，公司营业利润为6,335.20万元，同比增长99.33%，主要原因系：（1）报告期内，公司各个技术平台的商业项目稳步推进，研究项目进展顺利，主营业务收入的增长推动了本期利润的显着提升。（2）报告期内，随着各技术平台商业化项目的不断增加，公司适度将业务重心向商业项目倾斜。同时，公司对自研管线项目进行了聚焦调整，报告期内，自研管线HG146正式进入临床二期。此外，公司在报告期内的技术平台自研项目侧重在DEL+AI+自动化的DMTA分子优化能力平台。在此背景下，研发费用较去年同期有所下降，这一变化在一定程度上对本期利润产生了影响。2、报告期内，公司利润总额为6,199.40万元，同比增长74.92%，主要原因同上。3、报告期内，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为5,536.98万元，同比增长1,504.05%，除上述原因外，本期公司非经常性政府补贴减少，人民币结构性存款利息收入减少以及交易性金融负债公允价值变动影响等非经常性损益较去年同期有所减少。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：365793.43万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业总收入582,271.28万元，同比增长936.31%；实现归属于母公司所有者的净利润365,793.43万元，较上年同期增加443,843.32万元；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润360,364.96万元，较上年同期增加441,639.83万元。报告期末，公司总资产为710,617.49万元，较年初增长398.64%；归属于母公司的所有者权益为382,151.15万元，较年初增长2,416.25%。报告期内，公司2024年度营业总收入较上年同期大幅增加，归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润与上年同期相比实现扭亏为盈，主要系公司收到核心产品BL-B01D1（EGFR×HER3双抗ADC）的海外合作伙伴百时美施贵宝（BMS）基于合作协议支付的8亿美元不可撤销、不可抵扣首付款所致。同时，公司持续聚焦重点战略领域，加大研发投入，稳步推进创新生物药的研发。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因说明：公司营业总收入、总资产、归属于母公司的所有者权益、归属于母公司所有者的每股净资产较上年同期分别增长936.31%、398.64%、2,416.25%和2,407.89%，主要原因如前所述，主要系报告期内收到海外合作伙伴百时美施贵宝（BMS）首付款所致。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：23656.53万元，与上年同期相比变动幅度：4.41%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内公司经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业总收入134,830.15万元，同比增长20.69%；实现归属于母公司所有者的净利润23,656.53万元，同比增长4.41%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润17,466.48万元，同比增长10.84%。报告期末公司总资产343,281.04万元，较报告期初增长2.57%，归属于母公司的所有者权益269,625.57万元，较报告期初增长3.57%。报告期内，近年新上市制剂产品持续贡献增量，加大原料药市场开拓力度，原料药国内外销售稳定增长，营业总收入同比增长20.69%。公司于2024年5月实施为期三年的员工持股计划及限制性股票激励计划，报告期内共计提股权激励费用2,012.29万元，剔除股权激励费用影响，归属于上市公司股东的净利润较上年同期增长11.96%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润较上年同期增长21.69%。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因报告期末公司股本及归属于母公司所有者的每股净资产增减变动幅度较大，主要系公司在报告期内以资本公积向全体股东每10股转增4.7股所致。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：17236.9万元，与上年同期相比变动幅度：-18.43%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内公司经营情况、财务情况及影响业绩的主要因素1、2024年度经营情况和财务状况初步核算，公司2024年度实现营业收入14.13亿元，同比下降1.38%；实现归属于母公司所有者的净利润1.72亿元，同比下降18.43%。报告期末，公司总资产24.68亿元，同比增长13.36%；归属于母公司的所有者权益18.11亿元，同比增长5.10%。报告期内，公司营业收入略有下降主要系公司主要制剂产品市场销售价格下降导致销售收入下降的影响；归属于母公司所有者的净利润下降主要系公司研发费用较上年大幅度增加所致。2、2024年第四季度经营情况2024年第四季度，公司实现营业收入3.44亿元，同比下降8.86%，环比增长3.91%，其中制剂类产品收入2.52亿元，同比下降16.53%，主要系呼吸类产品收入下降所致。2024年第四季度，公司实现归属于母公司所有者的净利润0.14亿元，同比下降73.68%，环比下降69.40%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润0.11亿元，同比下降75.81%，环比下降73.11%；2024年第四季度公司利润下降的主要原因系公司在研产品研发投入增加所致。（二）主要财务数据和指标增减变动幅度达30%以上的主要原因报告期内，公司研发费用1.58亿元，较上年同期增长53.45%，主要系公司持续加大研发投入，积极开展新产品研发所致。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：36846850.72元，与上年同期相比变动幅度：-22.15%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素1、经营情况报告期内公司实现营业收入40,231.04万元，较上年同期增长2.00%；实现营业利润4,139.36万元，较上年同期下降25.88%；实现归属于母公司所有者的净利润3,684.69万元，较上年同期下降22.15%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润3,593.29万元，较上年同期下降17.02%。2、财务状况报告期末，公司财务状况良好，总资产103,249.99万元，较期初增加8.77%；归属于母公司的所有者权益81,217.96万元，较期初增加0.18%。3、影响经营业绩的主要因素（1）主营业务及各项费用影响报告期内，公司始终重视新产品研发，不断丰富过敏、自免产品品类，同时加强营销网络布局及营销网络建设，由于市场宏观环境的影响，收入增长较缓：一方面，公司加大对脱敏药“欧脱克”的临床相关费用投入，但该业务仍处于初期投入阶段，收入规模尚需一定的成长和发展时间；另一方面，股权激励股份支付费用比去年同期增加，2024年随着募投项目的投入使用，公司增加了相应的折旧与摊销费用。2025年，公司将继续加强过敏和自身免疫体外诊断的主营业务，持续加强对脱敏药、新技术的研发投入，进一步完善过敏、自免新产品线，优化供应链管理，积极降本增效，确保产品核心竞争力和公司盈利能力的持续提高，推动公司持续实现高质量发展。（2）非经常性损益的影响报告期内，公司扣非前后归母净利润增长幅度存在差异，主要系2024年募投项目基本结束，募集资金购入银行理财产品收益较上年同期减少。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：7932.85万元，与上年同期相比变动幅度：-25.72%。 业绩变动原因说明 1、报告期的经营情况、财务状况2024年度，公司实现营业收入74,810.89万元，同比下降6.43%；实现利润总额9,891.94万元，同比下降24.91%；实现归属于母公司所有者的净利润7,932.85万元，同比下降25.72%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润6,536.66万元，同比下降28.72%。报告期末，公司总资产291,824.81万元，同比增长4.14%；归属于母公司的所有者权益209,302.68万元，同比增长1.08%；归属于母公司所有者的每股净资产15.74元，同比增长1.09%。2、影响经营业绩的主要因素2024年前三季度，受下游面板行业周期性影响及行业竞争程度加剧，收入较上年同期有所下降。第四季度以来，在行业逐步复苏及下游启动补库存等因素影响下，公司业绩企稳回升。公司一方面适应行业需求波动，在行业上行期抓住复苏机会；另一方面积极提升技术，开拓高端产品，加强新客户开拓和海外市场营销力度，主动提高市场占有率。2024年度公司整体营业收入较上年同期下降6.43%，但2024年第四季度公司营业收入环比三季度上涨约15%。同时报告期内，公司持续强化研发创新，加大对OLED、光刻胶材料等的研发投入、子公司新项目建设的投入，相关研发费用、管理费用等较去年有所增长，导致本年利润水平较上年同期下降。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：4539.56万元，与上年同期相比变动幅度：17.08%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素1、经营情况报告期内，公司实现营业总收入19,491.59万元，同比增长2.51%；实现营业利润5,218.98万元，同比增长13.50%；实现利润总额5,077.65万元，同比增长11.80%；实现归属于母公司所有者的净利润4,539.56万元，同比增长17.08%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润2,935.50万元，同比增长22.30%。2、报告期财务状况报告期末，公司总资产112,440.33万元，较报告期初减少0.36%；归属于母公司的所有者权益109,660.58万元，较报告期初增加0.99%。3、影响经营业绩的主要因素（1）主营业务影响报告期内，公司聚焦主业，进一步开拓市场，产品销量、产量增加，营业收入稳中有升，毛利率有一定程度回升；由于上年度研发费用基数较高，本报告期研发费用同比减少。（2）资产减值损失影响公司对联营企业上海赛远生物科技有限公司长期股权投资余额全额计提减值准备，影响了本报告期净利润增长幅度。具体情况请参见公司2024年11月23日于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）发布的《关于计提长期股权投资减值准备的公告》（公告编号：2024-033）。综合上述主要因素，本报告期营业收入、净利润、每股收益、加权平均净资产收益率等主要财务指标均同比上升。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-44072.12万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务情况及影响经营业绩的主要因素1、经营情况公司2024年度实现营业总收入13,027.28万元，同比增长43.51%；实现归属于母公司所有者的净利润-44,072.12万元，同比增加亏损1,959.67万元；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-45,917.24万元，同比增加亏损516.73万元。2、财务状况2024年末，公司总资产84,912.87万元，同比减少27.34%；归属于母公司的所有者权益43,896.38万元，同比减少47.37%；归属于母公司所有者的每股净资产0.67元，同比减少47.24%。3、影响经营业绩的主要因素（1）报告期内，由于医院覆盖数量增加以及进院处方量增长，主营业务收入实现稳步增长。（2）报告期内，随着公司在研项目的临床进展不断推进，研发费用投入持续增加。随着公司销售业务的积极开展，销售费用有所上升。（3）报告期内，为支持公司各项经营业务的开展，用于购买交易性金融资产的闲置资金有所减少，导致公允价值变动损益有所下降。因此，本报告期公司营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润及归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润仍维持较高的亏损水平。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因说明1、报告期内，公司营业收入较上年同期上升43.51%，主要系公司积极拓展学术推广力度并进一步扩大医药商业公司分销网络，同时医院覆盖数量增加，进院处方量增长，因此主营业务收入实现稳步增长。2、截至报告期末，归属于母公司的所有者权益、归属于母公司所有者的每股净资产较上年同期下降均超过30%，主要系报告期内，公司继续推进重点研发项目以及积极开展核心产品康替唑胺片的销售推广，投入较大使得公司仍维持较高的亏损水平。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：30000万元至36000万元，与上年同期相比变动幅度：114.61%至157.54%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司在欧洲、北美和新兴市场等国际市场业务较去年增加约9,000.00万元，增长103%；国内业务产品普乐沙福注射液、氟维司群注射液、克拉屈滨注射液、奥沙利铂注射液等产品的销售收入较去年增加约9,200.00万元，增长11%；2、公司被投资企业浙江同源康医药股份有限公司按照香港交易所18A上市标准于2024年8月20日在香港交易所市场上市（证券代码为02410.HK），公司直接持有的其股权在报告期内确认公允价值变动收益为2.11亿元；【注：浙江同源康医药股份有限公司系港交所上市企业，公司持有的股权公允价值根据《证券投资基金投资流通受限股票估值指引（试行）》按照估值日收盘价作为估值日公允价值的基础并结合亚士期权模型计算流动性折扣确定期末公允价值】

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：18500万元至21000万元，与上年同期相比变动值为：5755.09万元至8255.09万元，较上年同期相比变动幅度：45.16%至64.77%。 业绩变动原因说明 报告期内，归属于上市公司股东的净利润以及归属于上市公司股东扣除非经常性损益后的净利润较上年同期增长的主要原因为：2024年是公司的“奋斗之年”，公司回归以利润和现金流为中心，坚持“产业化、全球化、品牌化”战略，聚焦主业，不断强化创新驱动，积极开拓市场，公司业绩实现稳定增长，其中业务板块中毛利率较高的前端生命科学试剂业务增长强劲，收入占比相较2023年有明显提高，该部分业务聚焦于科学研究的前沿进展及新药研发领域的最新动态，专注于在药物发现的早期阶段，为客户提供从毫克级至千克级的产品及技术支持，以满足客户的多样化需求，随着业务结构的变化，公司整体净利润增长明显。另外，公司围绕提质增效，精进内部运营和管理，提高人效，严格控制各项成本费用，对在建工程进行合理规划，控制好工程建设节奏，做好现金流规划，对应收账款加强管理，提高库存周转，促使公司经营业绩有效提升。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-22000万元至-43000万元。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响。一是公司主要产品销量及单价下降，导致公司营业收入和毛利同比有所减少。二是控股子公司药品销售收入下降，其业绩未达预期，预计确认商誉减值损失不超过2.21亿元。三是公司对经济绩效低于预期的无形资产进行减值测试并相应确认无形资产减值损失。（二）非经营性损益的影响。一是公司委托理财的相关影响1亿元左右。二是公司部分对外投资项目业绩发生重大变化，其成本不能代表该投资公允价值，需对其进行估值，预计在本期确认公允价值变动损失。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：58900万元至71100万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，肝素产业链经营环境有所改善，市场需求逐步回升。公司积极落实品牌出海战略，发挥海内外营销网络布局优势，肝素制剂业务发展态势良好，主要产品依诺肝素钠制剂在欧洲、美国、中国及非欧美等市场的销量保持增长，全球市场占有率进一步提升。2、报告期内，全球肝素API业务需求同比改善，中国肝素API的出口量较去年同期上升，但受上游原材料价格的下降等因素影响，2024年平均出口单价同比去年有较大的跌幅。本公司坚持主攻成熟法规市场的策略，以产品竞争力为前提，极力维护API价格体系，取得了良好的成效，年内产品均价优于中国整体出口均价，同时获得销量增长，迭加成本下降等因素，本公司API业务整体表现同比有所改善。3、公司CDMO业务延续复苏向好的节奏，报告期内公司持续巩固深化与现有客户的战略合作关系，积极探索开发新客户群，整合内部资源，加强多元化的商业能力，助力CDMO业务收入及盈利能力的提升。4、公司持续优化对外投资策略，以股东利益最大化为前提，进一步优化投资组合，取得了较大的进展与突破。报告期内，对外投资组合表现理想，实现了较好的投资收益。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：4000万元至5200万元，与上年同期相比变动幅度：58.76%至106.39%。 业绩变动原因说明 1、公司坚持全渠道营销策略，积极拓展新业务，布局医院、OTC等市场广覆盖，取得了一定成效，报告期内营业收入较上年有所增长。2、2023年6月，公司与醴泽基金、张宇及其他各方签署《关于江苏嘉逸医药有限公司之股权回购协议书》，公司收购了南通恒嘉部分股权，南通恒嘉剩余股权回购价格以南通恒嘉截止2022年12月31日的股东权益评估值为依据，故从2023年7月起不再计提金融负债对应的财务费用，导致报告期内财务费用利息支出较上年有所减少。3、报告期内，公司实施了员工股权激励计划，导致2024年下半年归属于母公司的净利润减少约800万元。4、报告期内，预计非经常性损益对净利润的影响约1,800万元，主要为资产处置收益以及各类政府补贴等。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-12000万元至-18000万元。 业绩变动原因说明 1．药品集中带量采购政策的影响由于药品集中带量采购政策的影响，国内低分子肝素制剂的市场占有率结构发生变化，公司主力品种低分子量肝素钙注射液未进入全国带量采购，2024年度，公司主力品种低分子量肝素钙注射液销量持续下降，公司其他低分子肝素制剂销量尚未达到较大销售规模，是导致公司收入下降的主要原因。2024年度，由于执行药品集中带量采购政策，同时公司继续加强市场费用的精细化管理，销售费用较上年同期大幅度下降。2．研发费用较上年同期大幅度下降2024年度，公司通过技术和市场分析，审慎考量后续研发投入风险和商业化市场前景等多种不确定因素，合理配置研发资源，聚焦研发管线中的优势项目。同时，部分研发项目已经达到申报注册阶段，前期大规模投入期已经结束。3．计提存货跌价准备对净利润造成不利影响经初步测算，2024年末公司部分存货品种的成本高于可变现净值，需要计提存货跌价准备，最终计提金额将在公司2024年年度报告中详细披露。4．报告期内，公司非经常性损益对净利润的影响预计为4,000万元左右。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：26500万元至39500万元，与上年同期相比变动幅度：-78.94%至-68.61%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司核心业务心血管植介入营业收入实现双位数增长，药品板块中制剂业务受零售渠道库存清理影响，产品发货同比下降，营业收入同比大幅下降，导致公司整体营业收入和净利润同比下降。2、拟对应急产品相关存货计提资产减值准备。3、拟计提商誉减值准备。4、报告期内优化部分非战略核心业务人员，产生一次性大额支出，同时也进行了组织架构重塑。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：5600万元至8100万元，与上年同期相比变动幅度：71.26%至147.71%。 业绩变动原因说明 公司利润端上升的主要原因如下：1、报告期内公司主营业务收入增加，规模效应增强引起的利润增加所致。一是由于公司中药产品持续保持稳健增长，特别是五大重点中成药收入增长明显；二是公司全面完成集采品种聚乙二醇4000散与铝碳酸镁咀嚼片的续标工作，通过本轮续标，相关品种的中标省市较首轮集采有所扩大，销量增加；三是公司进一步优化产品销售结构，深度挖掘利润增长空间；2、报告期内公司收到计入其他收益的政府补助资金增加。主要为全资子公司重庆华森英诺生物科技有限公司（曾用名“北京华森英诺生物科技有限公司”）HSN002项目成功获得重庆市科技攻关“揭榜挂帅”项目政府补助资金；3、报告期内公司研发费用受研发投入阶段性变化及需求影响较上年同期减少等。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：950万元至1250万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司归属于上市公司股东的净利润实现扭亏为盈。2024年度，公司营销改革初显成效，对比剂制剂、降糖类系列各产品均保持良好的增长态势，进而带动公司化药板块收入稳定增长；得益于本期收购天原药业80%股权，且自2024年6月将其纳入公司合并范围，公司中成药整体板块营收同比去年呈现增长势头。综上，公司化药基本盘稳定增长、中成药板块同步跟进，公司整体营收保持增长，为公司的持续发展奠定基础。2、报告期内，公司通过精简流程和提高运营效率，加强期间费用的管理；通过在研发资源配置上的精准策略和高效管理，确保研发项目持续有效推进，2024年公司研发整体投入仍保持较高水平，但较去年同期有所减少。3、上年度，公司对收购浙江海昌药业股份有限公司所形成的商誉计提商誉减值金额3,182.16万元，本报告期无计提商誉减值的影响。4、2024年度，非经常性损益对公司归属于上市公司股东净利润的影响金额约为15.17万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：32000万元至38000万元，与上年同期相比变动幅度：75.96%至108.95%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司积极应对国内外医药行业复杂多变的生态环境，适时把握行业战略机遇，坚定实施科学、合理的产供销集约化经营方针，2024年度销售收入虽因药品价格下降而下降，但主要产品销量均保持增长且毛利率较上年同期持续提升，由此归属于上市公司股东的净利润实现了同比较大幅度提升。2、报告期内，公司2024年度非经常性损益金额约8500万元，主要原因是公司与建元信托股份有限公司就锐赢64号信托计划理财产品纠纷案（案号（2020）沪74民初5号）达成和解并签署了《和解协议》，该协议签署当日公司收到建元信托支付的和解款8500万元，即锐赢64号信托计划项下投资本金金额17,000万元的50%，具体信息详见公司披露的《关于公司与建元信托股份有限公司签署和解协议暨诉讼进展的公告》（公告编号：2024-034）。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-5917.28万元至-8875.92万元。 业绩变动原因说明 1、公司预计2024年度利润总额及归属于上市公司股东的净利润比上年同期下降。主要原因为：报告期内，公司按照新金融工具准则确认的金融资产公允价值变动损益及联营企业投资收益较上期减少，公司投资的金融资产主要为生物医药、医疗器械等与公司主营业务相关的公司以及医药健康专业投资基金，本报告期内，公允价值变动收益及投资收益约为-11,000万元，下降比例约为170%。2、公司预计2024年度扣除非经常性损益后的净利润较上期增长，主要原因为公司加强内部管理及成本管控，销售费用及管理费用较上年同期均有所下降。3、报告期内，预计影响公司净利润的非经常性损益金额约为-9,000万元，主要系交易性金融资产产生的公允价值变动收益及投资收益等事项。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：4000万元至5500万元，与上年同期相比变动值为：-11045.07万元至-9545.07万元，较上年同期相比变动幅度：-73%至-63%。 业绩变动原因说明 公司根据企业会计准则对收购泰凌医药国际有限公司股权所形成的商誉进行初步减值测试，基于谨慎性原则，计提商誉减值准备导致资产减值损失增加。最终数据需经会计师事务所审计后确定。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：37600万元至52000万元。 业绩变动原因说明 预计2024年度归属于上市公司股东的净利润比上年同期上升较大的主要原因系：1、2024年度公司新增及原有医药自有产品（含进口）销售量增加，使得产品毛利增加。2、2024年度公司资产减值损失较上年大幅减少。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：57000万元至63000万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司聚力营销转型与变革，克服产品降价等因素影响，主要产品获得较好的增长；同时通过技术革新和运营效率的提升，降本增效明显，有效提升公司整体经营性业务的盈利水平。此外，报告期内，公司因定向可转换公司债券回售事项，增加投资收益约1.55亿元，非经常性损益较去年同期增加。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-5700万元至-7800万元。 业绩变动原因说明 公司2024年度业绩变动的主要原因如下：1、报告期内，公司原料药及中间体业务，因市场竞争加剧，订单不足，营业收入不达预期，加之相关固定资产折旧摊销较大，造成原料药及中间体业务持续亏损;报告期内，新增合并报表公司北京沙东生物技术有限公司,其主要从事药物研发及临床试验相关工作，为持续亏损公司，对公司净利润影响也较大。2、因受市场竞争等因素的影响，销售价格降低及固定资产摊销成本较高,子公司"福建蔚嘉生物医药有限公司"和"汉瑞药业（荆门）有限公司"对存货计提减值损失约800万元。3、预计报告期内非经常损益对净利润的影响额为3100万元至4200万元：主要系投资收益和政府补助,其中政府补助计入其他收益约2858万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-47226.04万元至-67959.42万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，受行业政策、市场环境变化及公司联瑞生物医药智能制造基地尚属于爬坡阶段等因素影响，虽然公司产品整体出货量较去年同期有一定的增长，但是公司营业收入和产品毛利率较去年同期相比都出现了下降，影响了公司的经营业绩。2、报告期内，公司持续加大对研发的投入，预计研发费用占营收比例超20%。2024年公司大力推进AR882、APH01727片等创新产品的国内外研发进度。2024年8月AR882被美国FDA授予快速通道资格（FastTrackDesignation,FTD)认定。目前，AR882已经进入了国内外Ⅲ期临床阶段。3、报告期内，2024年度非经常性损益对净利润的影响金额预计约为-29,500万元，主要是公司支付医保退款以及对子公司的商誉及资产减值准备。其中：2024年12月，公司控股子公司广东华南疫苗股份有限公司（以下简称“华南疫苗”）与珠海市丽珠单抗生物技术有限公司签署流感重组蛋白疫苗项目专利及技术转让协议。报告期末，公司对收购华南疫苗形成的商誉进行了初步减值测试，结合华南疫苗实际经营情况，基于财务谨慎性原则，根据《企业会计准则第8号——资产减值》《会计监管风险提示第8号——商誉减值》的相关要求，公司拟计提商誉减值准备1,102.64万元，计提资产减值准备2,500万元至3,500万元，最终以具备证券期货从业资格的评估机构及审计机构进行评估和审计结果为准。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-5300万元至-6900万元，与上年同期相比变动幅度：-381.16%至-466.03%。 业绩变动原因说明 本报告期内，公司业绩大幅下降的主要原因如下：（一）受药品价格联动等政策影响，公司核心产品醋酸钠林格注射液价格明显下降。（二）中药1类新药益肺济生颗粒二期临床陆续完成入组，相关费用增加。（三）部分中间体产品初期生产成本较高以致毛利率为负并计提存货跌价准备。（四）四川多瑞药业有限公司于去年10月底纳入公司合并范围，增加了固定资产折旧费用、财务费用等。2025年，公司会加快推进中间体和高端多肽原料药项目的研发、生产和商业化，推动公司战略目标落地，为公司贡献新的营收增长点。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：19000万元至27000万元，与上年同期相比变动幅度：-77.94%至-68.65%。 业绩变动原因说明 报告期内因受市场竞争、降库存等因素影响，公司营业收入较上年同期有一定程度的下降；叠加固定资产折旧费用增加、资产减值增加、2023年股权激励计划终止实施加速行权等因素影响，致使2024年度净利润较上年同期下降。本报告期预计非经常性损益对净利润的影响金额约为-2,000万元至-1,500万元，上年同期非经常性损益的金额为13,925.20万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-26000万元至-36000万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司生产经营活动正常，由于主营业务受行业政策环境、市场竞争加剧等因素影响，公司及时调整和优化销售策略，对部分核心产品的销售价格进行下调，加之2024年第二、三、四季度流感病例较少，导致公司营业收入和毛利率下降；报告期内，公司根据《企业会计准则》及公司会计政策等相关规定，基于谨慎性原则，继续对各类资产计提资产减值损失及信用减值损失等；报告期内，公司非经常性损益事项影响较少。基于以上因素，公司经营业绩发生亏损。报告期内，公司持续推进降本增效等多项举措并取得良好的效果，销售费用、管理费用和财务费用等期间费用均较上年同期明显下降。未来，公司将进一步调整营销策略和积极推进变革发展，加强费用和成本管控，强化核心竞争力，积极应对行业变局，推动公司实现持续健康发展。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：11500万元至14500万元，与上年同期相比变动幅度：159.26%至226.9%。 业绩变动原因说明 2024年经营业绩同比增长，主要由于：1、医药工业板块，公司聚焦“抗感染类、镇痛类、精神类”三大领域重点发力，重点市场拓展成效显着，重点产品收入结构变动，注射用美罗培南、盐酸丁螺环酮片、注射用头孢噻肟钠、盐酸昂丹司琼片等产品销量提升及公司降本增效带动盈利能力同比有所提升；2、医药流通板块，受益于公司产业下游需求业务量的逐步增长，公司全资子公司北京北医医药有限公司的业务收入规模同比提升，故净利润同比有所增长。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：143000万元，与上年同期相比变动值为：78582.52万元，与上年同期相比变动幅度：121.99%。 业绩变动原因说明 公司2024年度营业收入、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润较上年同期均有较大幅度增长的主要原因系：公司核心产品甲磺酸伏美替尼片被续约纳入国家医保目录后，销售收入持续增长，同时公司有效采取多项降本增效措施，严格控制各项成本费用，促使公司业绩得到大幅提升。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：3600万元至4600万元，与上年同期相比变动值为：2303万元至3303万元，较上年同期相比变动幅度：177.56%至254.66%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务的影响报告期内，公司加大市场推广，提升技术能力，提高研发效率，缩短项目交付周期，强化费用管控，通过营业收入增加、项目研发成本降低、毛利提升实现利润大幅增长。（二）非经营性损益的影响报告期内，主要是公司购买银行理财形成收益，和核销无法支付的往来款，形成当期营业外收益。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-12500万元至-16300万元。 业绩变动原因说明 本报告期内，公司业绩亏损主要影响原因如下：1、报告期内，公司积极开拓市场，持续推行降本增效，产品整体营业收入和综合毛利率有所提升，但因公司加强市场推广、提升团队建设以及前期固定资产投资较大等原因，公司销售费用、管理费用、财务费用等较高，且公司持续推进创新药临床研究进展并取得突破，研发费用支出占比仍然较大。2、公司基于谨慎性原则，对报告期末合并报表范围内的部分资产拟进行计提减值准备的会计处理；3、报告期内，预计非经常性损益对公司归属于上市公司股东的净利润的影响约为3,200万元。上述计提资产减值准备等财务数据情况未经会计师事务所审计，计提资产减值准备的相关评估工作正在进行中，最终数据以会计师事务所审计结果为准。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-129200万元，与上年同期相比变动值为：99143.19万元，与上年同期相比变动幅度：43.42%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内，公司营业收入增长，主要系商业化药品的销售收入与上年同期相比增长。截至报告期末，公司已拥有特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）、阿达木单抗注射液（商品名：君迈康）、氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名：民得维）和昂戈瑞西单抗注射液（商品名：君适达）四款商业化药品。得益于公司商业化团队销售效率提升，特瑞普利单抗获批适应症及纳入国家医保目录适应症的增加，报告期内公司核心产品特瑞普利单抗于国内市场销售额同比大幅增长。公司亦持续拓展全球商业化网络，截至本公告披露日，特瑞普利单抗已在美国、欧盟、印度、英国、约旦、澳大利亚等国家和地区获得批准上市，同时在新加坡的上市许可申请已受理。公司及各合作伙伴将积极推动特瑞普利单抗在合作区域的上市申报及商业化进程，并积极探索更多适应症在部分地区上市的可能性。随着已获批产品和适应症纳入国家医保目录后可及性的提高，未来更多产品和适应症的陆续获批上市，以及持续不断的全球市场商业化拓展，公司的商业化竞争力将获得持续提升。（二）公司2024年年度归属于母公司所有者的净利润仍出现亏损，但亏损金额与上年同期相比减少，主要系公司积极落实“提质增效重回报”行动方案，持续加强各项费用管控，降低单位生产成本，提升销售效率，并将资源聚焦于更具潜力的研发项目。报告期内，预计公司研发费用为127,400.00万元左右，与上年同期相比减少34.24%左右。公司在控制研发费用的同时维持了核心管线的高效推进，并取得多项进展。报告期内，特瑞普利单抗用于晚期三阴性乳腺癌一线治疗、晚期肾细胞癌一线治疗及广泛期小细胞肺癌一线治疗的新适应症上市申请获得国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）批准，一线治疗黑色素瘤、联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的新适应症上市申请获得国家药监局受理；昂戈瑞西单抗注射液获得国家药监局批准上市。公司正加快推进抗肿瘤抗BTLA单抗tifcemalimab（代号：TAB004/JS004）、抗IL-17A单抗（代号：JS005）等后期阶段管线的研发和上市申请等工作，并持续探索包括PD-1/VEGF双特异性抗体（代号：JS207）、Claudin18.2ADC药物（代号：JS107）、PI3K-α口服小分子抑制剂（代号：JS105）、CD20/CD3双特异性抗体（代号：JS203）、抗DKK1单克隆抗体（代号：JS015）等产品在内的早期阶段管线，尽快推动更多优势产品和适应症进入注册临床试验阶段。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：3000万元。 业绩变动原因说明 2024年，公司营业收入较上年同期增长超10%，归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净利润均扭亏为盈，较上年同期实现较大幅度增长。海外市场，公司加速推进“海外商业化”战略，加大市场开拓力度，以白蛋白紫杉醇在欧盟的获批上市为契机，迅速打开并深化了欧盟市场，海外销售收入较同期增长超60%，为公司全球化布局奠定了坚实基础。国内市场，公司持续深化区域市场战略，通过精细化管理和精准营销策略，不断拓宽销售网络，全年国内市场营业收入呈现稳健增长态势，进一步巩固细分市场地位。公司聚焦降本增效，报告期内销售费用、研发费用、产品生产成本较去年同期均有所下降。报告期内非经常性损益金额较上年同期变动主要系公司收到政府相关补贴及持有的私募基金公允价值变动所致。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-36606.69万元至-43691.85万元，与上年同期相比变动值为：3436.77万元至-3648.39万元，较上年同期相比变动幅度：8.58%至-9.11%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内，公司营业收入主要来自于培唑帕尼片（商品名：迪派特）和马来酸奈拉替尼片（商品名：欧优比）产生的销售收入。公司于2023年第四季度开始前述两款产品的商业化，2024年度两款产品的商业化推广稳步推进，销量增加。上年同期营业收入主要来自于第四季度开始两款产品的商业化带来的销售收入以及对外授权数据实现的许可费收入，基数相对较低，导致2024年度营业收入同比增幅较大。（二）报告期内，公司研发费用预计约为29,689.63万元到35,436.01万元，受临床试验费、权益授权费、临床前研究费等下降的影响，比上年同期减少6,769.55万元到1,023.17万元。（三）报告期内，公司非经常性损益主要包括使用部分资金进行现金管理获得的投资收益和计入当期损益的政府补助等。本报告期主要因公司计入当期损益的政府补助减少，与上年同期相比，对归属于母公司所有者的净利润的影响减少。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：800万元至1000万元，与上年同期相比变动值为：-15355万元至-15155万元，较上年同期相比变动幅度：-95.05%至-93.81%。 业绩变动原因说明 1、公司核心产品注射用紫杉醇聚合物胶束（以下简称“紫杉醇胶束”）进入医保前，在医院准入、药房配置与回院输注等环节上存在困难，大幅影响了产品的销售。2、紫杉醇胶束于2025年1月正式纳入医保目录并执行医保价格，公司需就经销商库存进行医保价格补偿，直接影响了销售收入及利润。3、核心产品医保谈判成功后，公司加大了全国销售布局的投入。截至本公告披露日，公司已完成全国所有省、直辖市和自治区的挂网，紫杉醇胶束已进入全国20余省的双通道管理目录及单独支付名录，并已积极、全面地开展全国各省市医院的准入工作。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-97000万元至-116000万元。 业绩变动原因说明 （一）公司营业收入较上年同期增加较多，主要原因是公司积极拓展市场，药品迈利舒销售额较上年同期大幅提升，同时药品迈卫健于2024年3月获批上市，本报告期比上年同期药品销售收入增加较多。（二）随着商业化进一步拓展增加，营业成本及销售费用相应增加。（三）随着新药研发管线持续推进，多个创新药物处于关键试验研究阶段，整体研发投入保持较高水平。综上，公司2024年度将持续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2350万元至2800万元，与上年同期相比变动值为：-9224.46万元至-8774.46万元，较上年同期相比变动幅度：-79.7%至-75.81%。 业绩变动原因说明 2024年度，公司整体经营业绩下降，主要受国内产品销售收入减少及辽宁盘锦募投项目投入使用后折旧摊销及生产运营成本增加所致。2024年，公司营业收入的减少主要受国内主要大客户订单量下降所致。公司2024年正处于业绩转型调整期：国内市场方面，受下游商业化产品的价格压力传导、价格竞争激烈等因素影响，公司国内订单量及对应的产品销售收入较上年同期降幅较大。国外市场方面正处于客户结构调整期，海外医疗器械端客户订单量较上年略有减少，海外药品端客户新药上市销售带来的订单量较上年同期有显着增加。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：9000万元至13000万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司核心产品安佳因销售稳定，其他上市产品的销售收入增加，公司整体营业收入较上年同期上升。公司研发投入仍保持较高水平，但较上年同期有所下降。与此同时，公司积极通过控制运营成本、提高研发效率等方式实现降本增效，这些因素均对公司经营产生积极影响，并导致公司预计2024年度实现扭亏为盈。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-24436.38万元，与上年同期相比变动幅度：13.95%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司主要产品处于研发阶段，尚未开展商业化生产及销售，2024年度公司营业收入主要来源于技术授权和技术合作收入。随着研发管线持续推进，公司多个产品处于关键性注册III期临床阶段或II期临床阶段，其他临床前产品的研发也在稳步推进，2024年公司整体研发投入继续维持较高水平：其中包括KRASG12C抑制剂格索雷塞（D-1553）关键注册临床试验、口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）D-0502国内二线治疗注册III期临床试验及美国国际多中心临床试验、URAT1抑制剂D-0120国内IIb期临床试验及美国联合用药II期临床试验、TYK2抑制剂D-2570银屑病适应症的国内II期临床试验等。报告期内，随着公司对外授权产品的获批及销售，2024年预计亏损金额较上年同期将有所下降。但公司本期技术授权和技术合作收入尚无法覆盖各项成本及费用，预计2024年度将出现亏损。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-73128万元至-85845.91万元，与上年同期相比变动值为：7003.93万元至-5713.98万元，较上年同期相比变动幅度：8.74%至-7.13%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司营业收入增长比例较大，主要系公司赛立奇单抗注射液（金立希）获批上市，正式开展商业化拓展并产生销售收入，而上年同期仅有对外提供技术服务等产生的少量营业收入。2、报告期内，公司坚持源头创新，高效推进各在研项目进度。随着多款产品进入临床研究阶段及核心产品进入关键临床试验阶段，公司对在研项目持续保持较高水平的研发投入。综上，公司预计2024年度归属于母公司所有者的净利润及归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润均为亏损。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-9500万元至-14250万元，与上年同期相比变动值为：-1893.05万元至-6643.05万元，较上年同期相比变动幅度：-24.89%至-87.33%。 业绩变动原因说明 2024年年度净利润变动的主要原因：1、报告期内主营业务毛利较上年同期增加了约3,800.00万元；2、报告期内因公司加大新药推广力度等，本期销售费用支出较上年同期增加了约5,100.00万元；3、报告期内公司进一步加大研发投入，本期费用化研发支出较上年同期增加了约2,700.00万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：3500万元至5200万元，与上年同期相比变动值为：-7362.74万元至-5662.74万元，较上年同期相比变动幅度：-67.78%至-52.13%。 业绩变动原因说明 报告期内本集团积极推动研发项目进展，研发费用同比增长明显。其中：FDA018抗体偶联剂（即抗Trop2抗体偶联SN38）项目进入Ⅲ期临床，报告期内启动超过40家临床试验中心，于2024年8月完成首例病人入组。FZ-AD005抗体偶联剂（即抗DLL3抗体偶联BB05）项目进入I期临床，于2024年7月完成首例病人入组。集团其他多个在研项目亦推进顺利。此外，集团全资子公司泰州复旦张江药业有限公司新建ADC生产基地于报告期内正式运行，并完成两个ADC项目的生产工艺放大，成功制备多批样品。据此，报告期内研发费用（包括临床、研究用材料及委外研发费用等）与上年同期相比增加约人民币7,000万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-20106.38万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期内经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素本报告期，公司实现营业总收入394.20万元，发生研发费用21,133.74万元；归属母公司所有者的净利润-20,106.38万元，扣除非经常性损益的归母净利润-22,408.82万元。截至本报告期末，公司总资产93,312.30万元，归属于母公司的所有者权益81,988.83万元。作为一家处于临床研究阶段的小分子创新药企业，公司以提高肿瘤患者生存预期和生存质量，让肿瘤患者能够长期带瘤生存，最终实现慢性疾病管理为宗旨，致力于发现具有迫切临床需求及差异化的创新药物，稳定、高效的研发投入是影响公司当期经营表现和财务状况的主要因素之一。本报告期内，公司继续与时间赛跑，全力、加速推动核心自研管线的临床试验与注册进程：第二代ALK抑制剂SY-707用于治疗ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的新药上市申请（NDA）已获得国家药品监督管理局受理，目前处于审评阶段；第三代ALK抑制剂SY-3505针对二代ALK抑制剂治疗失败的NSCLC关键性Ⅱ期临床试验和对比克唑替尼一线治疗ALK阳性NSCLC患者的关键性Ⅲ期临床试验均在快速推进；高选择性RET抑制剂SY-5007的关键性II期临床试验和确证性Ⅲ期临床试验已完成全部受试者入组，目前在随访过程中。随着自研管线不断推进，临床试验服务、试验材料等支出有所增加，2024年度发生研发费用21,133.74万元，同比增长4.28%。由于公司核心自研药品处于研发阶段，尚未上市销售，本期内实现的营业收入主要来自合作开发取得的里程碑款项等，暂无法覆盖期间研发及运营支出。综上，公司2024年度未实现盈利。（二）主要财务数据和指标增减变动幅度达30%以上的原因本报告期，公司无增减变动幅度达30%以上的主要财务数据和指标。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-10983万元至-16390万元，与上年同期相比变动值为：16875.27万元至11468.27万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司实现营业收入增长，主要系多纳非尼片商业化推广稳步推进，市场覆盖范围进一步扩大，销量增加所致。2、报告期内，公司持续推进新药研发，因具体研发项目所处研发阶段不同和聚焦核心产品开发，研发费用总体同比有所减少；同时，公司继续加强成本费用预算管理，注重高效运营，销售费用占药品销售收入比重同比下降，银行存款利息收入同比增加；因此，公司预计2024年度扣除非经常性损益前后的亏损均同比减少。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-147000万元，与上年同期相比变动值为：4100万元，与上年同期相比变动幅度：3%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务的影响本：年度公司新药研发管线持续推进，多个创新药物处于关键试验研究阶段，研发投入增加，同时泰它西普和维迪西妥单抗销售收入快速增长，产品毛利率持续增长，销售费用率明显下降。因此，预计公司2024年度为净亏损，呈减亏趋势，扣除非经常性损益前后均为亏损。（二）非经常性损益的影响：本年度非经常性损益总额变动不大。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：70039.64万元至77190.29万元，与上年同期相比变动值为：40578.2万元至47728.85万元，较上年同期相比变动幅度：137.73%至162%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司主要产品收入持续实现稳健增长；同时公司收到参股公司NumabTherapeutics,AG特别股息分配6,242.47万美元（折合人民币约为44,654.52万元），分红款计入本期损益，对公司2024年度经营业绩产生积极影响。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-44300万元，与上年同期相比变动幅度：30%。 业绩变动原因说明 （一）公司核心产品奥布替尼（宜诺凯）三项适应症均得到医保覆盖，其中奥布替尼为中国首个且唯一获批针对边缘区淋巴瘤（MZL）适应症的BTK抑制剂，并被《中国临床肿瘤学会（CSCO）淋巴瘤诊疗指南2024》列为MZL二线治疗的I级推荐方案，且公司持续加强商业化核心管理团队，优化执行策略，商业化能力不断加强，奥布替尼销售收入实现约49%的增长。同时公司进一步提高运营效率，销售费用率持续降低，不断提升可持续发展能力。（二）公司持续加大研发投入，多管线取得重要进展，与上年同期相比，2024年度研发投入增长8.4%左右。（三）由于人民币对美元汇率波动因素影响，2024年产生未实现汇兑损失人民币3,300万元左右，小于上年同期发生的未实现汇兑损失。此种未实现汇兑损失，主要是由于公司注册在开曼群岛，采用美元为记账本位币，由于公司日常经营活动主要在境内，以人民币作为主要支付货币，公司持有的离岸人民币，在外币折算中产生的账面损失，对公司经营活动没有实际影响。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-86500万元，与上年同期相比变动值为：24271.33万元，与上年同期相比变动幅度：21.91%。 业绩变动原因说明 （一）2024年6月，公司第二款核心产品国家1类创新药高瑞哲（通用名：戈利昔替尼）通过优先审评获得国家药监局批准上市，是全球首个且唯一作用于JAK/STAT通路的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）新机制治疗药物。依托整体商业化策略和团队高效执行力以及产品的优异疗效，舒沃哲和高瑞哲2024年的销售实现快速增长，预计全年度产品销售收入为36,000万元左右。（二）报告期内，舒沃哲和高瑞哲成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》（以下简称“国家医保药品目录”），该目录于2025年1月1日起正式实施。舒沃哲和高瑞哲纳入国家医保药品目录，体现了国家医保局对上述药物的临床价值、患者获益、创新程度等方面的认可，有助于公司进一步提高上述药物在患者中的可负担性和可及性，降低患者的用药负担，进而推动舒沃哲和高瑞哲的市场推广和销售，对公司的长期经营发展具有积极影响。同时因产品进入国家医保药品目录后，产品价格有较大幅度的下降，公司在2024年年末对经销商的库存进行了医保价格的差价补偿，因差额补偿影响2024年收入约5,200万元，所以导致2024年第四季度销售收入较前有所下降。该渠道补差已于2024年末完成，并根据相关会计准则进行账务处理，所以不会对以后年度的销售业绩造成影响。（三）2024年，公司在产品研发方面取得了持续进展。公司核心产品舒沃哲（通用名：舒沃替尼）的新药上市申请已于2025年1月获美国食品药品监督管理局（FDA）受理并授予优先审评，用于二/后线治疗表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。同时，国际多中心III期临床研究“悟空28”（WU-KONG28）继续在中国及欧美等多个国家和地区顺利开展，旨在评估一线治疗该适应症的疗效。此外，DZD8586针对B细胞非霍奇金淋巴瘤I/II期临床研究以及DZD6008针对非小细胞肺癌的I期临床研究正在积极开展，预计全年研发投入为73,800万元左右。综上，公司2024年度营业收入大幅增长，同时产品研发进展较为顺利，研发投入仍保持较高水平，因此将继续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况，但公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：1600万元至2080万元，与上年同期相比变动幅度：-85.74%至-81.46%。 业绩变动原因说明 本报告期业绩与上年同期相比下降的主要原因是：（1）近些年国内外硫辛酸系列产品的供给格局发生变化，竞争对手不断增加，导致报告期内硫辛酸产品价格发生大幅度下滑的情形，影响了公司经营业绩。（2）由于公司研发战略发生变化，公司对研发管线进行了及时的调整，进一步聚焦于传统医药保健品领域。前期购置的部分寡核苷酸中试生产设备已不再适应当前的业务需求。为了优化资源配置并减少潜在的财务损失，公司已出售相关设备，并确认了相关损失。（3）报告期内，预计非经常性损益对净利润影响金额约为2,800万元，主要为当期理财产品产生的投资收益。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：4500万元至6600万元，与上年同期相比变动幅度：-89.64%至-84.81%。 业绩变动原因说明 （一）公司功能性原料业务因咖啡因价格回落，收入有所下降报告期内，公司积极巩固功能性原料业务优势地位，但受到市场因素影响，咖啡因出口价格从2023年的高位价格回落，平均出口价格较去年同期降幅超过20%，导致功能原料业务收入较去年同期减少约4亿元；同时保健食品业务受市场因素影响，收入亦有所下滑。上述两项传统业务收入下降、造成利润减少是导致2024年度业绩下滑的主要因素之一。（二）公司多款在研产品取得重要进展，研发费用投入加大报告期内，公司持续加大研发创新投入，全年研发费用约8.4亿元，较上年增长约1.7亿元。研发费用的增加虽导致上市公司2024年度业绩承压，但多款产品取得重要进展：恩朗苏拜单抗注射液（重组抗PD-1全人源单克隆抗体）和注射用奥马珠单抗（重组抗IgE人源化单克隆抗体）均于2024年获批上市，目前已开始商业化销售；2024年1月至今，5款ADC产品及2款mRNA疫苗新取得IND批件，1款单抗产品（乌司奴单抗注射液）申报上市，1款ADC产品（SYS6010抗人EGFR人源化单抗-JS-1偶联注射剂）被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-11000万元至-15000万元，与上年同期相比变动幅度：-1268%至-1766%。 业绩变动原因说明 1、公司于2024年8月出售了从事医药零售业务的全资孙公司浙江维康医药零售有限公司和浙江维康大药房有限公司，取得投资收益约9000万元，形成非经常性损益；由于公司固定资产规模较大且产能利用不足，公司计提固定资产减值准备8,741.85万元。2、公司产品单价下降，销售和管理不及预期，导致公司产品销售收入和毛利率均有所下滑。3、根据相关规定，公司全部产品添加药品追溯码以及部分产品更换药品说明书，导致当年发出产品销售退回，影响了公司2024年度特别是2024年四季度的收入和利润数据。4、公司医药大健康产业园一期、二期陆续结转固定资产，公司销售远未及预期，固定资产折旧增加较多影响公司利润。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-33000万元至-38000万元，与上年同期相比变动幅度：-406.18%至-452.57%。 业绩变动原因说明 1.报告期内，公司生物医药、新能源汽车、特殊行业检测领域建设投入比较大，市场开拓尚需要时间，导致报告期内各类费用以及成本维持较高水平。公司山东总部大厦、郑州谱尼实验基地、西北总部大厦以及上海新能源实验室等多个自主产权的实验室逐步投产使用，实验室搬迁、资质评审等工作影响了实验室产能释放。未来公司将持续推进降本增效措施，优化内部管理和流程，提高运营效率和管理水平，充分挖掘提质增效潜力，进一步拓展公司盈利空间。2.报告期内，公司以预期信用损失为基础，对应收账款、其他应收款、应收票据等进行减值测试并确认减值损失。经测试，本次需计提信用减值损失金额共计约9300万元。3.报告期内，基于公司内部资源整合，在资产负债表日,对存在减值迹象的长期资产做减值测试，经过减值测试，本次需计提资产减值损失金额共计约2600万元。4.报告期内，预计非经常性损益对上市公司股东净利润的影响额约为1600万元；上年同期非经常性损益为2377万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-115000万元至-135000万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内孙公司井冈山振东盛铭投资有限公司持有的“长安宁·旷通公司信托贷款集合资金信托计划”部分逾期未收回，基于谨慎性原则，该信托资产估值变化形成报告期内公允价值变动损失；2、报告期内北京朗迪制药有限公司（以下简称“朗迪制药”）同公司产生仲裁纠纷，公司计提部分预计负债。同时，由于上述纠纷，公司对朗迪制药的预付款及应收款项预计无法收回，基于谨慎性原则，对此全额计提减值准备；3、报告期内公司生产经营活动正常，由于主营业务受行业政策和市场环境等因素影响，公司部分产品销量或价格下滑，导致该部分产品贡献的利润下滑；基于谨慎性原则，公司对预估可能发生资产减值损失的相关存货计提减值准备；4、报告期内，预计非经常性损益对公司归属于上市公司股东的净利润的影响约为-56,000至-58,000万元。主要为上述信托资产公允价值变动、计提朗迪仲裁事项预计负债、政府补助和理财收益等项目影响。上年同期，非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润的影响金额为7,208万元。本次计提资产减值准备情况未经会计师事务所审计，计提资产减值准备的相关评估工作正在进行中，最终数据以会计师事务所审计及评估机构的评估结果为准。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-2100万元至-2900万元。 业绩变动原因说明 公司本报告期业绩变动原因如下：1、报告期营业收入同比降幅约16%-27%。其中：原料药业务销售收入同比下降约33%，主要系产品药用级左卡尼汀因2023年客户超量备货，报告期内需求回落导致；报告期内，公司CDMO业务订单减少，销售收入下降。2、报告期内，公司持续加大研发投入，研发费用约9,000万至9,800万，较上年增加约6,600多万。3、报告期内，公司继续增加固定资产投入，随着医药中间体项目、原料药项目、研发中心扩建项目等募投项目陆续完工交付，共计新增折旧费用约833万元。4、预计公司本报告期非经常性损益对净利润的影响金额约3,000万元，主要为计入当期损益的政府补助及现金管理投资收益。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-59961万元至-86243万元，与上年同期相比变动幅度：-54.15%至-121.73%。 业绩变动原因说明 2024年度，公司围绕发展战略和年度经营目标，通过优化内部管理、大力开拓外部市场等方式努力降低市场环境对公司的影响，但面对市场竞争加剧，渠道库存和周转压力加大，叠加公司流动性危机，中成药业务销售未达预期导致营业收入减少，毛利率下降，同时受财务费用高、重资产负担以及计提减值准备等因素的影响，公司总体净利润仍处于亏损状态。影响公司2024年度经营业绩的主要因素如下：1、公司存续的短期及长期借款金额较大，财务费用约23,000万元。2、固定资产折旧、摊销影响约19,000万元。3、根据2024年末初步资产减值测试情况，预计需对存货、在建工程、固定资产、开发支出等计提资产减值合计约30,800万元。4、对诉讼、逾期利息等营业外支出约8,300万元。5、预计非经常性损益对净利润的影响约2,900万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-12081.9万元至-14766.76万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司生产经营活动正常，公司积极开展各项营销和市场探索工作，并着力于拓展新产品布局。受外部环境及行业政策等因素影响，报告期内，公司主营业务收入有所下降。2、报告期内，公司以部分研发项目出资设立子公司江苏贝捷泰生物科技有限公司，对母公司以前年度因可抵扣亏损产生的可抵扣暂时性差异确认的递延所得税资产进行冲回处理。3、预计2024年度公司非经常性损益约为1,003.47万元，具体数据以2024年年度报告中披露数据为准。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-17500万元至-20000万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司归属于母公司所有者的净利润和归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润出现较大幅度的下滑，主要基于以下原因：1、报告期内，公司始终坚持科创定位和高质量发展，持续保持对临床免疫诊断、分子诊断等技术平台的研发投入；并加大对创新产品的研发探索，常规临床产品的转化及注册力度；研发费用保持较高投入，在营业收入规模未实现大幅增长时对公司净利润产生了一定不利影响。2、报告期内，随着医疗集采的持续推进，行业存量竞争加剧，产品终端入院价格进一步下降，公司的单机收入和单机产出率呈现不同程度的下滑。上述因素，对公司的综合毛利率和毛利产生较大影响；另一方面，公司按照一贯的计提减值政策进行测算，对与此相关的试剂和设备等经营资产计提了减值损失。3、报告期内，公司联营企业舜景医药、尧景基因、智源生物等持续加大在生物创新药等领域的研发投入，导致公司确认对联营企业的投资损失金额扩大，对公司净利润产生了一定不利影响。

业绩变动原因说明 根据当前市场环境、公司自身经营情况及对未来的经营预测等情况，在业务量增长带动下，预计2024年收入仍呈现增长趋势，但受订单价格下降的影响，公司预计2024年扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润较2023年存在20%幅度以内的下滑。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：1800111225元，与上年同期相比变动幅度：28.24%。 业绩变动原因说明 1．报告期内，公司加大市场开发，并持续优化输液和非输液制剂的产品结构，利润同比增加；2．报告期内，原料药中间体主要产品量价齐升，同时通过节能降耗，有效降低生产成本，利润同比增加；3．报告期内，持续优化融资结构，有息负债规模和融资利率下降，财务费用减少，利润同比增加。

预计2024年1-9月归属于上市公司股东的净利润为：15900万元至19400万元，与上年同期相比变动幅度：-5.65%至15.11%。 业绩变动原因说明 公司预计2024年1-9月营业收入和净利润同比保持稳定。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：35995万元至37507万元，与上年同期相比变动幅度：19%至24%。 业绩变动原因说明 1、报告期内公司聚焦品牌运营业务，针对患者需求，持续推进产品差异化突破，核心运营品牌迪巧、哈乐、纽特舒玛等收入稳健增长，提升了公司的核心竞争力与经营业绩。2、报告期内，公司持续加强市场推广工作，提升核心品牌在医院、药店及线上的市场份额。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：20762.88万元至23729.01万元，与上年同期相比变动幅度：40%至60%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司有盐酸埃克替尼片、盐酸恩沙替尼胶囊、贝伐珠单抗注射液、甲磺酸贝福替尼胶囊及伏罗尼布片5款上市药品，其中4款药品已纳入国家医保目录。公司针对患者需求，持续进行药品上市后的临床研究，积累临床研究数据，拓展适应症，挖掘产品的差异化优势。同时，公司持续加强市场推广工作，积极推进药品在全国医院、药店的准入，提升药品市场份额。2024年半年度公司主营业务收入同比稳步增长，经营效率进一步提升，公司业绩相应实现稳定增长。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：800万元，与上年同期相比变动值为：-4020.84万元，与上年同期相比变动幅度：-83.41%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响1、子公司成都迪康药业股份有限公司受集采、药材价格上涨等因素影响，导致利润减少；2、子公司重庆迪康中药制药有限公司今年复工复产，上半年药品销售收入少，固定费用支出较大；3、商业板块盈利能力下滑及调改，导致利润减少；4、会展板块市场逐步恢复，利润较去年同期上涨。（二）非经营性损益的影响主要是去年上半年收到资产类清退补偿款项，今年上半年无同类收益。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：15000万元至16500万元，与上年同期相比变动幅度：99.8%至119.78%。 业绩变动原因说明 1、归属于上市公司股东净利润增长的原因：（1）报告期内公司在环泊酚等产品快速增长的带动下，实现营业收入同比增长约20%。（2）收到政府补助约7,300万元，上年同期无此类事项，非经常性损益受政府补助影响，同比增幅较大。2、扣除非经常性损益后净利润增长率低于归属于上市公司股东净利润增长率的原因：（1）公司综合考虑利鲁唑口溶膜（以下简称“利鲁唑”）继续开发的投入、未来市场与竞争环境，为了更合理地配置公司商业化资源，聚焦管线优势领域，公司终止与Aquestive公司的引进许可合作，停止利鲁唑相关开发及进口注册工作。该引进项目形成的其他非流动资产全额计提资产减值准备5,345.03万元。（2）公司采用权益法确认海保人寿保险股份有限公司（以下简称“海保”）权益变动亏损约4,300万元，比上年同期增加约2,400万元。利鲁唑项目计提减值及权益法确认海保投资亏损影响了本期利润表现，但均不涉及现金流出，不会导致现金流减少。

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：7021.66万元至8526.3万元，与上年同期相比变动幅度：40%至70%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司净利润同比增幅较大，一是公司医药中间体板块产品及烟碱销量增加；二是公司制剂板块集采产品销量增加影响。2、本报告期非经常性损益对净利润的影响金额在400万元-650万元之间。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：390750936.1元，与上年同期相比变动幅度：18.58%。 业绩变动原因说明 （一）经营业绩情况说明报告期内，公司实现营业收入217,174.93万元，较上年同期增长10.82%；实现利润总额51,616.76万元，较上年同期增长15.69%；实现归属于上市公司股东的净利润39,075.09万元，较上年同期增长18.58%。实现扣除非经常性损益后的归属于上市公司股东的净利润35,270.95万元，较上年同期增长58.60%，主要系：1.报告期内，公司持续推进营销创新，抢抓市场机遇，加大销售力度，公司业绩实现稳定增长；2.公司积极开展精益管理、节能降耗项目，提高管理效率，有效控制成本；3.公司第一期员工持股计划确认的管理费用在当期摊销数较去年同期的减少；4.对生物制药板块进行梳理优化，实现一定程度的减亏。（二）财务状况说明报告期末，公司总资产为395,391.20万元，较期初下降0.28%；归属于上市公司股东的所有者权益为278,636.35万元，较期初下降0.96%；归属于上市公司股东的每股净资产为4.74元，较期初下降1.04%。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：281162万元至286160万元，与上年同期相比变动幅度：12.5%至14.5%。 业绩变动原因说明 2023年度，公司持续推进创新转型战略，研发工作不断取得积极进展，生产经营各项工作稳定开展，四大业务板块均实现正向增长，经营质量及能力进一步提升。医药工业通过稳固院内市场，拓展院外市场，2023年度保持稳健增长。医美整体业务继续保持高速发展势头，营业收入创历史最好水平，国内外业务均实现较好盈利，对公司整体业绩带来积极贡献。在2023年前三季度保持稳健增长的基础上，第四季度公司归属于上市公司股东的净利润预计同比增长20%-30%。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：78000万元至92000万元，与上年同期相比变动幅度：10.9%至30.81%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司围绕年度经营计划夯实经营管理工作，主营业务收入稳步增长，延续了公司整体业绩稳健增长的态势，助力公司高质量发展。2、报告期内，公司股权激励费用摊销约为7,364万元；公司加大研发投入、生产线建设，持续推进主营产品升级及新产品的研究开发。股权激励费用摊销，以及研发费用、生产成本等成本费用的增加影响了净利润增长。3、报告期内，非经常性损益对净利润的影响金额预计约为3,800万元，上年度同期非经常性损益对净利润的影响金额为6,129.68万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：15400万元至17400万元，与上年同期相比变动幅度：36%至53%。 业绩变动原因说明 2023年度，公司预计业绩较去年同期变化的主要原因如下：1、由于公司采取的降本增效、稳中求进的经营政策，使得公司的项目执行进度、执行效率有了较大提升，进而导致了公司主营业务收入和毛利率水平的增长。2、2023年度公司非经常性损益预计约为3,200万元至3,600万元，主要系政府补助和理财收益，上年同期为1,186.07万元。3、公司2023年实施股权激励计划，2023年摊销的股权激励费用约1,300万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2800万元至3300万元，与上年同期相比变动幅度：109.1%至110.72%。 业绩变动原因说明 公司2023年度预计归属于上市公司股东的净利润较上年同期增长109.10%至110.72%，实现扭亏为盈，整体经营改善取得阶段性成果。主要原因说明如下：1.报告期内，公司积极开拓市场，公司部分膜类产品、本维莫德乳膏、细胞技术服务营业收入均较去年同期有所上升。2.报告期内，公司投资损失和资产减值损失较上年同期大幅下降。同时,公司不断加强内部管理，积极开展降本增效工作，成效明显。3.公司预计2023年度非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润的影响金额约415万元（2022年同期非经常性损益对净利润的影响金额为2,380.71万元）。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：15618万元至21130万元，与上年同期相比变动幅度：53.54%至107.73%。 业绩变动原因说明 1、2023年度，公司微生态制剂业务稳步增长；高温合金业务受益于国内航空发动机、燃气轮机等产业的加速发展，高温合金构件产品销量同比较大增长。同时，公司进一步强化流程管控和精益管理，不断提升成本控制能力，持续推动各项降本增效措施，因此虽然本报告期内公司因实施2020年、2021年、2023年股权激励计划产生较大的股份支付费用，但公司净利润仍保持较稳定的增长。2、本报告期内，公司部分下属子公司多个高温合金相关研发项目完成结题验收，导致计入当期损益的政府补助较上期大幅增长，该事项属于非经常性损益。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：12300万元至14600万元，与上年同期相比变动幅度：69.86%至101.63%。 业绩变动原因说明 2023年度，公司归属于上市公司股东的净利润预计同比上升的主要原因如下：1、2023年公司紧密围绕既定的发展战略，以稳中求进为总基调，积极推动年度经营计划的贯彻落实，集中公司优势资源推动核心业务发展，并加快企业信息化升级步伐，持续提升核心服务能力，公司整体经营情况良好。由于外部经营环境对临床试验项目的干扰逐步消除或减弱，2023年公司项目业务进度和执行效率恢复较大，助力公司主营业务收入和毛利率水平的提升，进而提高了本期归属于上市公司股东的净利润。2、2023年度公司非经常性损益预计约为1,900.00万元至2,200.00万元，主要系政府补助和理财收益，上年同期为549.14万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：18500万元至21500万元，与上年同期相比变动值为：8034.49万元至11034.49万元，较上年同期相比变动幅度：76.77%至105.44%。 业绩变动原因说明 2023年，公司坚持“儿科第一”战略，集中优势资源，聚焦核心品种加大市场开拓及推广力度，公司主营业务收入实现了稳定增长，从而带动公司经营业绩实现了较大增长。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：319026987.03元，与上年同期相比变动幅度：5.07%。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：112715.01万元至131715.01万元，与上年同期相比变动值为：138366.41万元至157366.41万元，较上年同期相比变动幅度：539%至613%。 业绩变动原因说明 （一）非经营性损益的影响2023年度公司持有的主要金融资产公允价值下降4,000万元左右，上年同期金融资产公允价值下降110,388.54万元，本期公允价值变动损益较上年同期增加106,388.54万元左右。（二）主营业务的影响公司全力拓展产品市场，加大产品销售力度，销售收入较上年同期增加，利润相应增长；公司计提的资产减值损失较上年同期减少，剔除该因素影响，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润同比增加8%到20%。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：28700万元至30750万元，与上年同期相比变动值为：8571.58万元至10621.58万元，较上年同期相比变动幅度：42.58%至52.77%。 业绩变动原因说明 2023年第一季度及第四季度，国内咽喉类疾病及流感等发病量出现大幅增加，对相关药品的需求大幅提升，公司核心产品开喉剑喷雾剂及开喉剑喷雾剂（儿童型）市场需求旺盛，公司销售增加。2023年第三季度，公司OTC渠道的建设开始逐步上量，使得公司营收保持着稳定的增长。（二）对外投资影响公司于2022年控股的德昌祥，2023年间接控股的云南无敌，以及在四季度纳入公司合并范围的贵州汉方药业有限公司均实现盈利，均对公司的营收和利润带来了积极的影响。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：99102万元至117120万元，与上年同期相比变动幅度：10%至30%。 业绩变动原因说明 主要系公司主营业务收入增长所致。

预计2023年1-9月归属于上市公司股东的净利润为：3.7亿元，与上年同期相比变动幅度：26.71%。

预计2023年1-9月归属于上市公司股东的净利润为：8287.5万元至8712.5万元，与上年同期相比变动幅度：20.24%至26.4%。 业绩变动原因说明 公司预计2023年1-9月营业收入和扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润均较上年同期有较大增长，主要系公司扩大业务规模所带来的增长。截至本招股意向书签署日，公司在手订单充足，为公司未来业绩增长提供了有力支撑，公司的主营业务具有良好的成长性。

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：9600万元至11000万元，与上年同期相比变动值为：3280.36万元至4680.36万元，较上年同期相比变动幅度：51.91%至74.06%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响公司致力于成为一家以创新中药为核心的健康产业集团，中短期以打造“创仿平衡、兼顾两翼”的产品集群为研发、销售的战略指引，充分抓住行业发展机遇；长期聚焦创新中药，实现销售收入过亿单品的“338工程”为目标，打造具有核心竞争力的产品集群。1、报告期内，制药板块业绩持续增长；“338工程”中的产品销售收入同比增长50%以上的有：强力枇杷膏（蜜炼）、强力枇杷露、赖氨酸维B12颗粒、蒲地蓝消炎片以及新品参芪鹿茸口服液。2、骨骼肌肉系统疾病用药藤黄健骨片，从2月开始实现销售收入正增长，但因中成药集采因素影响，5-6月增幅有所放缓，但上半年销售收入较上年同期基本持平。3、创新中药稳健增长，国家谈判品种玄七健骨片自2月开始销售，3月1日正式纳入国家医保目录后，已新增覆盖456家公立医疗机构，玄七健骨片报告期内实现销售收入近千万元；小儿荆杏止咳颗粒销售收入较上年同期亦略有增长。4、报告期内，公司拥有的部分通过一致性评价产品市场表现良好，其中心脑血管用药厄贝沙坦氢氯噻嗪片、消化系统用药奥美拉唑肠溶片、蒙脱石散的销售收入同比增长均超过70%。（二）非经常性损益的影响报告期内，非经常性损益对净利润的影响较上年有所降低（上年同期公司非经常性损益合计发生2,323万元），其中主要包括公司及控股子公司确认的政府补助总额1,146.78万元、子公司债务重组损益860.48万元等。（以上数据均为未经审计的数据）

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：261274.93万元至300606.64万元，与上年同期相比变动幅度：74%至100%。 业绩变动原因说明 2023年上半年，公司积极应对外部环境变化，聚焦优势产品，全力深耕存量，拓展增量，实现经营业绩增长。

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：7200万元至9000万元，与上年同期相比变动幅度：-3.46%至20.67%。 业绩变动原因说明 公司预计2023年1-6月营业收入约为26,000.00万元至32,000.00万元，较上年同期变动-3.83%至18.36%；预计2023年1-6月实现的净利润、归属于发行人股东的净利润约为7,200.00万元至9,000.00万元，较上年同期变动-3.46%至20.67%；预计2023年1-6月扣除非经常性损益后归属于母公司所有者的净利润约为6,900.00万元至8,600.00万元，较上年同期变动-7.32%至15.52%。

预计2023年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：32741.44万元至37418.78万元，与上年同期相比变动幅度：40%至60%。 业绩变动原因说明 报告期内，预计公司业绩较上年同期上升,主要原因为：1、公司血液制品业务保持稳定增长；2、2023年第一季度全国多地甲型流感疫情呈现高发态势，对流感疫苗销售起到了促进作用，公司控股子公司华兰生物疫苗股份有限公司2022年底库存的部分流感疫苗在2023年第一季度实现销售，疫苗销量较上年同期明显增长；同时，该部分疫苗已在2022年度报告中全额计提减值准备，在实现销售后，应结转的成本与上年已计提的减值准备相抵消，对公司2023年第一季度的业绩产生了积极影响。3、2023年第一季度，公司预计非经常性损益金额对净利润影响金额约为7,600万元（2022年同期为1,743.25万元），主要系公司本期出售资产产生收益及利用闲置资金投资理财收益增加所致。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：646373576.42元，与上年同期相比变动幅度：2.52%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司坚定发展精神神经和心脑血管战略领域信心不动摇，持续变革创新，通过营销模式升级和服务能力提升不断拓展主营业务收入，全年实现营业总收入37.73亿元，比上年同期增长8.89%；其中成品药收入22.20亿元，同比增长9.29%；原料药收入8.66亿元，同比增长5.81%；医疗器械收入6.26亿元，同比增长13.24%，各板块营业收入均有所增长。2、报告期内，公司实现营业利润、利润总额和归属于上市公司股东的净利润分别为7.40亿元、7.39亿元和6.46亿元，分别比上年同期增长3.93%、3.60%和2.52%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润约6.02亿，同比增长13.28%，主要是公司通过营销服务能力提升拓展业务收入，持续深化精益生产和技改工艺提升实现降本增效，主营业务盈利水平实现了持续稳定增长。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：28000万元至35000万元，与上年同期相比变动幅度：84.74%至130.93%。 业绩变动原因说明 受疫情及医药政策等影响，结合公司实际经营情况等因素，根据证监会《会计监管风险提示第8号——商誉减值》相关要求，公司对报告期内所有子公司的经营情况进行了全面估计，基于谨慎性原则，2022年预计对成都云克药业有限责任公司资产组计提商誉减值准备约8,000万元，最终商誉减值准备计提金额将由公司聘请的具备证券期货从业资格的评估机构及审计机构进行评估和审计后确定。因2021年计提商誉减值准备金额2.11亿元，上年同期归母净利基数较低，所以归母净利较上年同期增幅较大。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：9450万元至10250万元，与上年同期相比变动幅度：1.43%至10.01%。 业绩变动原因说明 报告期内业绩增长的主要原因是公司自产产品销量增加和医药流通业务收入增加所致。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2500万元至3250万元，与上年同期相比变动幅度：-35.7%至-16.41%。 业绩变动原因说明 1、公司2022年度业绩变动的主要原因：2022年度，公司加大了自主研发项目投入及主营业务毛利率有所下降，导致2022年度归属于上市公司股东的净利润较上年同期有所下降。2、2022年度，公司预计非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润影响约为1200万元-1700万元。3、2022年度，公司加大了商务拓展力度，新增合同金额约8.4亿元，较上年同期增长约53%。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：28000万元至40000万元，与上年同期相比变动幅度：182.75%至303.93%。 业绩变动原因说明 报告期内，东北制药集团股份有限公司（以下简称“公司”）业绩变动的主要原因是：1.公司持续加强企业管理，利用调整结构、技术攻关、工艺优化、降本增效、提高财务管理水平等多方面措施，将精细化管理量化到各个岗位，让效益在供、产、销各个环节中充分体现；积极开展销售业务，制定差异化的营销策略，有效提升产品竞争力，销售收入实现持续增长。2.非经常性损益项目的主要影响（1）报告期内，公司完成老厂区土地整体移交,移交后补偿收入约为6.67亿元。该事项预计将增加公司2022年归属于上市公司股东的净利润约3.4亿元。具体内容详见公司于2022年12月28日在巨潮资讯网披露《关于签署补充协议暨完成土地移交的公告》（公告编号：2022-085）。（2）报告期内，辽宁省市场监督管理局对公司罚款13,300.44万元。该事项预计将减少公司2022年归属于上市公司股东的净利润13,300.44万元。具体内容详见公司同日在巨潮资讯网披露的《关于公司收到行政处罚决定书的公告》（公告编号：2023-002）。（3）公司2022年限制性股票激励计划产生费用预计约为7,977.82万元。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：88000万元至93000万元，与上年同期相比变动幅度：109%至121%。 业绩变动原因说明 本报告期内，业绩变动原因如下：受疫情、国内行业政策变化等因素影响，公司一方面持续优化学术推广，一方面继续加强公司内控管理，不断优化资源配置，加强绩效考核，持续提升公司整体管理效率。本报告期，净利润的增长主要原因之一：康柏西普全球多中心临床试验停止。未来，公司仍将一如既往地加大研发投入，持续在眼科、脑科、肿瘤等领域深入研究、专业创新，不断推出临床迫切需要的高品质新产品，同时着手已上市产品适应症的增加。公司有信心维持平稳健康的发展。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：17500万元至19000万元，与上年同期相比变动幅度：45.75%至58.24%。 业绩变动原因说明 1、2022年，公司的核心销售产品“爱廷玖”盐酸达泊西汀片与和胃整肠丸销售收入实现了较大幅度的增长并维持较高的毛利率。公司核心销售产品“爱廷玖”盐酸达泊西汀片与和胃整肠丸具备良好的市场竞争格局，同时依托于公司在OTC渠道较强的商业化推广能力，整体业务持续稳健增长。2、2022年，公司核心销售产品和胃整肠丸受供应端产能及物流运输效率等多种因素叠加影响，市场处于缺货状态，对报告期内的业绩造成一定的影响。3、2022年，预计非经常性损益对归属于上市公司股东净利润的影响金额约为1,056万元，主要为资金理财收益。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：21900万元至24810万元，与上年同期相比变动值为：7306.98万元至10216.98万元，较上年同期相比变动幅度：50.07%至70.01%。 业绩变动原因说明 公司主营业务发展良好，CDMO业务、特色原料药业务均取得较快的增长。新客户的拓展以及重要产品的放量等多方面因素带动了公司利润的较快增长。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：26300万元至27300万元，与上年同期相比变动幅度：28.77%至33.66%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司紧跟国家医药政策改革动态，加快了营销模式的转型，搭建起五大研发体系，促成各业务单元实现一体化发展。主营业务收入、净利润等重要财务指标较上年同期有较大幅度的增长。本报告期预计非经常性损益对净利润的影响金额约为2,200.00万元。

预计2022年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：30700万元至35100万元，与上年同期相比变动幅度：39.83%至59.87%。 业绩变动原因说明 1、2022年半年度归属于上市公司股东的净利润预计较同期增长39.83%-59.87%，主要是转让子公司股权产生利润所致。2022年4月23日，公司与益丰大药房连锁股份有限公司签订《湖南九芝堂医药有限公司股权转让框架协议》，根据该框架协议公司将持有的湖南九芝堂医药有限公司51%股权交易对价20,400万元转让给益丰大药房；同时该框架协议规定协议签署后，湖南九芝堂医药有限公司将所属2家子公司湖南九芝堂零售连锁有限公司和常德九芝堂医药有限公司变更为其持股比例100%的全资子公司。以上股权转让事项公司预计将获得投资收益16,000万元-18,500万元，属于非经常性损益项目。2、2022年半年度扣除非经常性损益后的净利润预计较同期下降39.84%-19.79%，主要原因为：一是公司主导产品疏血通注射液生产所在地黑龙江省牡丹江市及周边地区因疫情反复发生导致物流运输受到限制；同时，全国受疫情影响的地区采取对人员进行封控、医院限流等措施，导致该产品销售受到限制；另外，公司该产品第二季度集中调整经销商结构、终端服务方式及销售模式，对产品销售产生短期影响；受上述综合影响，第二季度及上半年疏血通注射液的收入及利润同比下降。二是公司主要OTC产品的原材料价格受气候、疫情等多重因素影响持续上涨，导致产品成本上升，毛利率和净利润同比下降。

预计2022年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：19000万元至23000万元，与上年同期相比变动幅度：13.93%至37.92%。

预计2022年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：21157.67万元至26272.71万元，与上年同期相比变动幅度：36.45%至69.44%。 业绩变动原因说明 1、本季度归属于上市公司的股东净利润与上年同期相比实现增长，主要是销售收入整体增长所致。其中，创新药——信立坦，经过新一轮谈判续约国家医保目录，一季度在价格同比下降近30%的情况下，销售放量，增长较快，销售额同比基本持平；另外，2021年中标国家集采的仿制药销售收入取得不错的增长。2、2022年第一季度，预计公司非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润影响金额约4,000万元至4,800万元，主要系本期子公司深圳市信立泰生物医疗工程有限公司转让其持有的四川锦江电子科技有限公司部分股权确认投资收益约4,350万元（最终以经审计的财务报表数据为准）所致。