创新药概念股票业绩预告

预计2026年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：59000万元，与上年同期相比变动值为：17950万元，与上年同期相比变动幅度：43.73%。 业绩变动原因说明 受益于国家医保政策的支持与覆盖，公司商业化产品销售收入及推广服务收入持续增长，推动公司经营业绩继续攀升。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：28324.83万元，与上年同期相比变动幅度：18.89%。 业绩变动原因说明 报告期内，受第十批国家集中带量采购执标影响，营业总收入略有下降；公司积极采取优化收入结构、加强成本管控、提升运营效率等多重举措，推动技术服务及转让收入增加、成本费用下降，消化第十批集采执标带来的不利影响，最终实现利润端稳健增长。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：22231741.55元，与上年同期相比变动幅度：7.1%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司持续加强市场推广，吸附破伤风疫苗销售实现稳健增长。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：247768617.22元，与上年同期相比变动幅度：22.91%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司强化品牌及海外商务团队建设，积极发展国际合作伙伴关系，深度拓展海外市场，坚持创新驱动及质量管理并重，公司前端生命科学试剂业务增长强劲，收入占比相较2024年有明显提高，该部分业务毛利率较高。公司后端新建产能正处于爬坡阶段，且公司后端产品管线尚未从中间体业务切换到原料药业务，资产运行规模大，折旧摊销、能耗以及日常维护等运营成本较高，导致对公司总体利润影响较大。公司后端小分子和ADC大分子签单情况逐季度同比环比正增长，为未来业绩稳健增长提供较强支撑，未来后端业务经营情况有望得到改善。公司2025年四季度投资并购的项目及后端工程改建项目进行资产处置导致2025年非经常性损失增加较大。公司强化内控体系及合规管理，深入推进精益化运营，提质增效，严格控制各项成本费用，控制好工程建设节奏，做好现金流规划，对应收账款加强管理，提高库存周转，促使公司经营业绩有效提升。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：7832.03万元，与上年同期相比变动幅度：2.24%。 业绩变动原因说明 （1）2025年度公司主营业务稳健，子公司项目陆续产业化并实现销售收入，整体营业收入有所增加。公司内部持续推动降本增效、确保安全运营并保持高水平研发投入，战略性新项目也稳步推进并取得明显成效。（2）报告期内，公司投资项目公允价值评估实现较大增值，对非经常性损益产生较大影响。此外，公司坚持研发创新驱动，持续加大对光刻胶材料、高端液晶及OLED材料等核心领域的研发投入。同时，随着子公司新建项目陆续建成投产，相应折旧费用同比有所增加；叠加年末计提存货跌价准备等综合因素导致本期归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润较上年同期有所下降。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：258668187.82元，与上年同期相比变动幅度：17.94%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司整体经营情况良好。一方面，持续强化团队建设和市场开发，营业总收入、归属于母公司所有者的净利润均实现了增长，其中主要产品尼群洛尔片销售收入保持了较快的增长态势；另一方面，积极推进抗抑郁新药JJH201501、抗肿瘤新药JJH201601等新药的研发进程，顺利完成抗抑郁新药JJH201501III期临床试验，有序推进抗肿瘤新药JJH201601IIa期临床试验。同时，为了进一步建立、健全公司长效激励机制，公司制定并实施2025年限制性股票激励计划，报告期股份支付费用为2,350.64万元（未经审计，最终数据以经审计的年度报告为准）。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：5171.35万元，与上年同期相比变动幅度：16.76%。 业绩变动原因说明 2025年度，公司营业收入微增，毛利率基本持平。2025年下半年挂网上市的抗狂犬病血清处于上市销售初期，尚未在报告期形成显著收入贡献。本期净利润同比增长，主要系2024年度公司对联营企业上海赛远生物科技有限公司确认了投资亏损并对长期股权投资余额全额计提减值准备，以及本期非经常性损益同比减少、研发费用同比减少等因素综合影响所致。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：23418088.41元，与上年同期相比变动幅度：-36.37%。 业绩变动原因说明 报告期内，①受宏观市场环境及相关政策调整影响，公司整体销售规模略有下滑，对营业收入、净利润等财务指标构成一定影响；②随着公司自动化仪器投放规模持续扩大，相关资产折旧费用相应增加，直接导致公司整体成本总额有所上升。同时，公司募投项目新建大楼投入使用，导致固定费用中的折旧同比增加；③本年度内，公司加大了对脱敏药欧脱克业务的市场推广营销投入，同时脱敏药相关临床注册等费用亦有所增加。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：24146.73万元，与上年同期相比变动幅度：46.95%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司营业收入增长主要系公司制剂产品、原料药及中间体产品销售收入增长以及技术服务收入增长共同所致；归属于母公司所有者的净利润增加主要是受投资收益影响；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润下滑主要是因为计提股权激励费用影响，剔除股权激励费用影响后，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为1.82亿元，较上年同期增加31.57%。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：310831819.81元，与上年同期相比变动幅度：23.48%。 业绩变动原因说明 报告期内，显示材料板块平稳发展，2025年度收入增长主要体现在医药及电子材料板块，其中医药板块主力产品客户调整库存策略、核心产品进一步放量，推动销售收入增长；电子材料板块随着公司半导体光刻胶单体材料验证工作的顺利推进，并成功导入部分封装材料产品，带动了相关业务的增长。本年度公司持续着力提升经营管理效率，深化降本增效，通过节约挖潜、精益流程进一步完善管理体系，强化研产供销协同，降低生产成本，推动盈利能力提升。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：64623.11万元，与上年同期相比变动幅度：10.98%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司实现营业总收入241,601.23万元，较上年同期增长3.34%。实现营业利润76,295.29万元，较上年同期增长16.12%；实现扣除非经常性损益后的归属于上市公司股东的净利润47,702.89万元，较上年同期增长12.03%；主要原因是营业总收入较上年同期增长。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：287836838.39元，与上年同期相比变动幅度：24.74%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司业绩增长的主要原因一是核心工业企业收入均保持稳定增长，盈利能力有所提升。二是收购两家控股子公司湖南千金湘江药业股份有限公司28.92%股权及湖南千金协力药业有限公司68%股权分别于2025年10月和11月开始按新的股权比例纳入合并。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：110540.33万元，与上年同期相比变动幅度：15.68%。 业绩变动原因说明 2025年，公司正式成为华润三九旗下一员，以创新驱动开启融合发展新篇章，顺利完成与华润三九的“百日融合”并稳步推动“首年融合”各项工作，在业务稳定、团队稳定、客户稳定基础上，以“四个重塑”为指引，加快与华润三九的资源整合。面对医药行业集采控费等政策因素影响，公司持续聚焦心血管及代谢、神经/精神、消化三大治疗领域，积极推进核心业务，全面提升企业效益效率和竞争力，坚持创新驱动，实现高质量发展，向“成为中国医药市场的领先企业”的目标稳步迈进。报告期内，公司实现营业总收入82.36亿元，同比减少3.08%；实现归属于上市公司股东的净利润11.05亿元，同比增加15.68%。从变动幅度上看，公司营业收入同比下降的主要原因是医药商业收入（主要为连锁药店业务）受“门诊统筹”等行业性政策的影响同比减少14.24%。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：11000万元，与上年同期相比变动值为：8335万元，与上年同期相比变动幅度：313%。 业绩变动原因说明 报告期内，受相关政策以及部分产品社会库存持续消化等因素影响，公司主要产品销量及销售收入均同比下降；面对不利因素，公司聚焦主业，持续推进营销模式转型升级、提质增效；强化运营管控，降本控费；严格控制发货，重点推进终端动销，存货下降较大，保持经营质量稳定。报告期内，公司闲置资产处置、子公司破产清算、政府补助等因素影响，本年度归属于上市公司股东的非经常性损益约6,200万元。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-6000万元至-9000万元。 业绩变动原因说明 公司严格遵循《企业会计准则》及相关会计政策，基于谨慎性原则，对相关资产进行年末减值测试并计提相应减值准备。在初步评估的基础上，公司拟对武汉华科生殖妇产医院资产组计提商誉减值准备，预计计提金额在8000万元至9000万元之间，该非现金性计提事项是导致2025年度净利润为负的主要原因。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-101200万元至-117300万元。 业绩变动原因说明 受国家医药行业政策调整影响，全国中成药集中采购执标时间延后，叠加医保控费力度加大等多重因素，公司本年度主要产品销售未达预期。1、报告期内，公司主要产品销量未达预期，部分产品单价下降，导致收入同比下降53%，毛利同比下降93%；2、公司本年度受部分客户回款延迟因素影响导致信用减值损失约39,468万元；3、公司本年度因存货可变现价值减少导致资产减值损失约26,648万元。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：4130万元至6190万元，与上年同期相比变动幅度：-78.17%至-67.28%。 业绩变动原因说明 主要受流感趋势变化、竞争格局变化、客户阶段性商业需求波动等影响，使得当期营业收入及产品毛利额减少，以及在建工程陆续完工转固带来计提折旧增加，同时创新药等研发投入加大使得研发费用等期间费用同比有所增加。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-37766.54万元至-45319.85万元，与上年同期相比变动值为：639.8万元至-6913.51万元，较上年同期相比变动幅度：1.67%至-18%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司营业收入主要来自于培唑帕尼片（商品名：迪派特）和马来酸奈拉替尼片（商品名：欧优比）产生的销售收入。2025年度公司稳步推进商业化2.0升级，销售持续增长，销量增加，2025年度营业收入同比增长。公司研发费用预计约为25,366.63万元到30,439.95万元，受临床试验费、权益授权费等下降的影响，比上年同期减少751.57万元到5,824.89万元。本报告期公司非经常性损益同比减少，对归属于母公司所有者的净利润的影响同比减少。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-12000万元至-16000万元，与上年同期相比变动值为：23690.36万元至19690.36万元，较上年同期相比变动幅度：66.38%至55.17%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司生产经营活动正常。受国内医药行业集中采购等政策深入推进、同类竞品不断上市等因素影响，导致市场竞争加剧，加之2025年前三季度国内流感较少，导致公司营业收入和毛利率均有所下降。报告期内，公司根据《企业会计准则》及公司会计政策等相关规定，基于谨慎性原则，对各类资产计提资产减值损失及信用减值损失等。报告期内，为持续保持公司的核心竞争力，公司仍保持较高强度的研发投入。基于以上因素，公司经营业绩发生亏损，但亏损幅度较上年大幅减少。报告期内，公司持续推进各项降本增效措施，严格控制费用成本支出，全年实现销售费用、管理费用等均较上年同期明显下降。未来，公司将紧跟市场态势，动态调整营销策略，加快研发进度，尽快推进新产品上市，不断丰富产品管线，优化产品销售结构，降低单一产品依赖风险，提升核心产品竞争力；同时持续强化成本费用精细化管控，提质增效夯实经营业绩，推动公司实现持续健康高质量发展。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：13500万元至17500万元，与上年同期相比变动值为：10352万元至14352万元，较上年同期相比变动幅度：328.83%至455.89%。 业绩变动原因说明 2025年，公司积极开拓海外市场，实现了海外收入的强劲增长，推动公司营业收入持续增长，归属于母公司所有者的净利润及扣除非经常性损益后的净利润均较上年同期实现大幅度提升。报告期内非经常性损益金额较上年同期变动主要系公司持有的私募基金公允价值变动及处置下属子公司所致。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-52000万元至-58000万元。 业绩变动原因说明 报告期内，受行业医保控费政策持续深化及公司核心产品安佳因多次降价影响，核心产品销售收入降幅较大，致使公司整体营业收入较上年同期下降。为推进报告期内新获批产品的市场准入与渠道建设，公司相应加大了前期商业化投入，包括学术推广、组建销售团队等，销售费用因此在短期内增幅明显。公司始终坚持多产品管线持续有序推进的研发策略，多个在研项目报告期内先后进入关键的确证性临床试验阶段，研发投入继续保持高位，影响当期盈利表现。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-12000万元至-18000万元。 业绩变动原因说明 （一）本集团积极推动研发项目进展，研发投入占营业收入比例持续上升。报告期内，治疗三阴乳腺癌的FDA018抗体偶联剂（即抗Trop2抗体偶联SN38项目）Ⅲ期临床试验入组工作较原计划提前完成，累计入组超350例，目前该项目数据结果正在收集统计中，本集团将尽快递交上市申请；针对人表皮生长因子受体2（HER2）低表达乳腺癌适应症的FDA022抗体偶联剂（即抗Her2抗体偶联BB05项目）II期临床研究入组结束，并于报告期内完成与监管方的临床学科沟通会（EOP2会议）。本集团全资子公司泰州复旦张江药业有限公司于报告期内持续为本集团ADC项目的产业化提供支持，先后开展商业化规模的生产技术转移、生产工艺验证及后期试验样品生产等工作。此外，本集团光动力药物研发项目按计划稳步推进，其中：盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末用于高级别脑胶质瘤术中可视化项目药品注册上市许可申请已获受理。报告期内本集团研发投入约人民币3.5亿元。（二）2024年，盐酸多柔比星脂质体注射液首次被纳入国家集采目录，本公司产品里葆多未获中选。依据本次集采规则以及市场竞争格局的改变，经审慎研究，本公司于报告期内相应调整该产品销售策略，包括但不限于自2025年5月1日起梯度下调市场零售价格，据此导致里葆多利润率相应下降。与去年同期相比，该产品对本集团的利润贡献同比减少约人民币1亿元。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-110000万元，与上年同期相比变动值为：-480750.46万元，与上年同期相比变动幅度：-129.67%。 业绩变动原因说明 报告期内，为加快推进产品管线的研发进度，巩固产品管线的领先优势，早日实现产品上市以惠及患者，公司持续加大研发投入，导致研发投入同比增幅较大。截至报告期末，公司共有17款创新药处于临床试验阶段（其中6款创新药处于全球临床试验）。报告期内收入下降主要原因为上年同期收到BMS首付款所确认的知识产权收入大于报告期内确认的里程碑收入。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-23500万元至-28000万元。 业绩变动原因说明 （一）公司2024年末对产品“银杏叶提取物注射液”价格及销售策略进行调整，该事项对公司收入和利润呈现阶段性较大的影响。公司坚持长期发展战略，不断调整和完善经营策略，提升运营效率，同时逐步优化销售策略，维护核心销售渠道的稳定，持续增强公司核心竞争力和投资价值。（二）公司坚定将研发创新置于战略核心地位，持续积极推动新药研发项目。报告期内，公司继续保持高比例研发投入，研发费用同比上升，高比例的研发投入对公司净利润产生了一定影响。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2600万元至3800万元，与上年同期相比变动值为：-11636.92万元至-10436.92万元，较上年同期相比变动幅度：-81.74%至-73.31%。 业绩变动原因说明 本期业绩变化的主要原因是公司计提大额资产减值。公司根据国家药监局最新审评建议，经审慎研究，决定主动撤回培集成干扰素α-2注射液（新增乙肝适应症）的药品注册申请，相应将该项目开发支出余额全额计提资产减值准备。剔除该项资产减值影响，公司2025年度归属于母公司所有者的净利润较上年同期基本持平，主营业务持续稳健发展。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-2678.89万元至-3984.86万元，与上年同期相比变动值为：-17456.47万元至-18762.44万元，较上年同期相比变动幅度：-118.13%至-126.97%。 业绩变动原因说明 受前期宏观环境变化因素影响及行业竞争加剧的叠加影响，CRO行业整体销售订单价格承压下行，公司的主营业务毛利率同比下降，报告期内公司归属于上市公司股东的净利润以及归属于上市公司股东扣除非经常性损益后的净利润较上年同期出现下滑。2025年度，公司加大国内外业务布局力度，通过多维举措驱动核心业务高质量发展。公司全年新签订单金额为人民币11.35亿元，同比上涨38.62%，其中海外市场新签订单金额为人民币7,477.22万元。公司持续加强海外市场拓展力度，通过多元化渠道、多地区布局提升海外营收占比，助力营收增长，国际市场认可度与品牌影响力稳步攀升。截至2025年末，公司在手订单金额达人民币12.48亿元，较2024年末增长28.23%，为后续经营发展筑牢坚实基础。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-13960万元至-19139万元，与上年同期相比变动值为：-176.92万元至-5355.92万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司营业收入实现较大幅度增长，主要系药品销量增长所致，其中：重组人凝血酶自本报告期正式纳入国家医保药品目录后，药品销量增长明显；吉卡昔替尼片于本报告期内获批上市并开始商业化销售，带动公司营业收入增长。报告期内，公司扣除非经常性损益前后的归属于上市公司所有者的净利润均为负，预计亏损较上年同期有所增加，主要系销售费用和研发费用增长所致。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-12500万元至-15000万元，与上年同期相比变动值为：7449.57万元至4949.57万元，较上年同期相比变动幅度：37.34%至24.81%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司首个1类新药氘恩扎鲁胺软胶囊（项目号：HC-1119）于2025年5月获批上市销售，因此报告期内产生药品销售收入较上年度营业收入仅为少量材料及中间体销售收入增长幅度较大。2、2025年12月，氘恩扎鲁胺软胶囊成功纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》，该目录于2026年1月1日起正式实施。因产品进入国家医保药品目录后，产品价格有较大幅度的下降,公司在2025年末对经销商库存进行价格补差以及部分省份改变营销模式更换经销商致少量退货等原因的综合影响下，预计2025年度营业收入1,900.00万元到2,200.00万元。3、报告期内，公司研发管线合理规划研发投入、优化研发管线，同期研发管线阶段不同投入不同，预计2025年度研发费用10,500.00万元到12,500.00万元，较上年同期减少4,903.17到6,903.17万元。4、报告期内，股权激励到期解锁计提股份支付费用减少及收取与收益相关的政府补助较上年同期增加。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-12883.42万元。 业绩变动原因说明 本报告期内，公司实现的营业收入主要来自合作开发项目里程碑款项和合作项目药品上市销售分成等，暂无法覆盖期间研发及运营支出，2025年度公司尚未实现盈利。营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、基本每股收益较上年同期亏损减少，除主营业务贡献加大因素以外，还得益于公司持续落实“提质增效重回报”行动举措，严控各项成本费用，提升资金使用效率，研发及管理费用同比下降8.16%；非经常性损益方面，公司于本报告期内收到各类政府补助款项6,075.54万元，根据《企业会计准则第16号——政府补助》等相关规定，确认为与收益相关的政府补助并直接计入当期损益。上述积极因素综合导致公司本报告期经营亏损出现较大幅度收窄。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-12400万元至-18600万元，与上年同期相比变动值为：20685万元至14485万元，较上年同期相比变动幅度：62.52%至43.78%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司归属于母公司所有者的净利润以及归属于母公司所有者的扣除非经常性损益后的净利润较上年同期实现大幅减亏，主要系公司加快全球化战略布局，充分发挥研发平台资源和优势，实现营业收入预计同比增长约12%，其中境外主营业务收入占比预计提升至约47%。公司在推动营业收入增长的同时，持续深化降本增效，加强成本管控，综合毛利率预计同比提升约11个百分点，盈利能力稳步改善，实现亏损规模大幅收窄。下半年行业需求呈明显回暖态势，但新签订单的业绩转化需要一定周期，公司本期仍处于亏损状态。报告期内，受市场竞争影响，公司履约合同价格仍处于低位，盈利空间承压；此外，公司基于谨慎性原则，依据企业会计准则对应收账款、或有事项等计提了减值损失或预计负债，且两期股权激励实施产生的股份支付费用同比增加，前述因素综合影响本期经营业绩。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-25500万元至-29000万元，与上年同期相比变动值为：-5361.74万元至-8861.74万元。 业绩变动原因说明 主要系2024年度处置子公司股权产生7,183.65万元的投资收益，2025年度无该类投资收益所致；预计2025年度归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润亏损约28,800.00万元到亏损32,300.00万元，减少亏损约431.12万元到3,931.12万元，主要系本报告期营业收入增长以及期间费用降低所致。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：71600万元。 业绩变动原因说明 本年度，公司核心产品泰它西普、维迪西妥单抗国内销售收入实现快速增长，成为业绩核心增长引擎；同时，公司成功达成重磅合作，授予Vor Biopharma Inc 泰它西普除大中华区以外全球范围内的独家开发与商业化权利，技术授权收入大幅增加，部分海外研发投入由授权方承担。此外，公司通过优化管理、迭代生产工艺等举措，降低了产品单位生产成本，提升了产品毛利率，另外，销售费用率明显下降。综合多方面积极因素，公司盈利效率大幅改善，预计2025年度净利润将实现扭亏为盈。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-87300万元，与上年同期相比变动值为：40792.64万元，与上年同期相比变动幅度：31.85%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司营业收入增长，主要系商业化药品的销售收入与上年同期相比有所增长。报告期内，公司核心产品特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）于国内市场销售收入同比大幅增长。截至本公告披露日，拓益已在中国内地获批上市的12项适应症全部纳入国家医保目录，是目录中唯一用于肾癌、三阴性乳腺癌和黑色素瘤治疗的抗PD-1单抗药物。公司亦持续拓展全球商业化网络，截至本公告披露日，特瑞普利单抗已在多个国家和地区获批上市，并在全球多个国家和地区接受上市审评。随着已获批产品和适应症纳入国家医保目录后可及性的提高，未来更多产品和适应症的陆续获批上市，以及持续不断的全球市场商业化拓展，公司的商业化竞争力将获得持续提升。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-9000万元至-17000万元。 业绩变动原因说明 1、公司受国家药品、医疗器械招标、集采政策持续推进的影响，集采覆盖区域的进一步扩大，公司相关产品集采后价格下降明显，行业市场竞争加剧，在第十批国家集采中有产品未能中标，造成公司利润大幅度下降。2、公司由仿制药向创新药战略发展转型升级，加速创新药全球研发力度，研发投入加大。3、公司创新药国际化制剂车间、原料药基地、中非医疗科技园国际化标准的器械车间投入大，投入使用的固定资产折旧增加，但尚未形成规模效应。4、报告期内，高分子产品生产厂区整体异地搬迁，影响医疗器械产品的生产与市场供应。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：28400万元至37700万元，与上年同期相比变动幅度：-56.09%至-41.71%。 业绩变动原因说明 报告期内，本集团在全球肝素制剂市场业务拓展成果显著，各区域销售表现稳步向上，市场占有率持续提升，依诺肝素制剂销量取得两位数增长，进一步巩固了本集团的全球竞争地位。报告期内，公司归属于上市公司股东的净利润同比有所下降，主要是去年同期存在超过人民币3.5亿元的一次性投资收益（非经常性损益），从而形成了较高的基数。此外，报告期内公司旗下联营公司因研发进展未达预期，预计将对本集团净利润造成一定影响，具体影响以会计师事务所最终确认为准。报告期内，公司归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润较去年同期实现增长，主要是主营业务收入与利润的稳步提升。同时，公司持续通过强化财务管理及优化资源配置，进一步提升营运效率，推动盈利能力的持续改善。尽管联营公司预计将对公司扣除非经常性损益后的净利润产生一定影响，但本公司仍实现了扣除非经常性损益后净利润的稳健增长，展现出主营业务的经营韧性与持续增长能力。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-35000万元至-43000万元。 业绩变动原因说明 2025年，在医保、集采等政策环境影响下，市场竞争加剧，公司创新药尚未上市，新上市仿制药尚未放量，原料药项目陆续转固导致折旧费用增加，带息负债规模较大导致利息支出较高，进而影响公司业绩。报告期内，销售费用同比下降约1.24亿元；信用减值损失同比下降约3.86亿元；公允价值变动损失同比下降约3.58亿元；资产减值损失同比下降约3.54亿元；投资收益同比上升约0.61亿元。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：15000万元至22000万元，与上年同期相比变动幅度：-94.19%至-91.48%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司相关研发费用同比增加。2、新产品上市销售需要一定的市场培育期，使得相关销售费用有所增加。3、公司对相关产品销售政策及定价进行了调整，导致相关收入及净利润有所减少。4、受行业竞争加剧等因素影响，控股子公司长春百克生物科技有限公司预计出现亏损。5、授权合作相关款项在2025年度内尚未确认，未对报告期内业绩产生影响。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-17500万元至-35000万元。 业绩变动原因说明 2025年，公司围绕生物医药核心业务，立足科技创新战略，持续推动公司创新转型升级。公司创新药研发稳步推进，心理康复医院正式投入运营。但受（1）公司对培育期业务及研发创新的持续投入；（2）集采政策对公司营收的影响；及（3）公司基于谨慎性原则对长期股权投资、商誉、其他应收款等计提减值的影响，本报告期公司预计净利润为负值。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-25000万元至-34000万元。 业绩变动原因说明 2025年度，公司继续战略性聚焦医药工业板块，特别是具有优势的消化系统领域，在公司核心创新药产品替戈拉生片（商品名：泰欣赞）快速增长的拉动下，产品结构和增长质量持续提升。公司2025年度经营状况呈现积极改善态势，亏损同比显著收窄。主要原因包括：1、核心创新药替戈拉生片的商业化进程持续深化，商业团队在市场拓展与准入方面取得关键进展。2025年初至今，公司替戈拉生片产品发展良好，增长迅速，新增“十二指肠溃疡”“与适当的抗菌疗法联用根除幽门螺杆菌”适应症进入了医保目录，随着该产品三大适应症全面纳入医保，销售的规模效应将进一步体现，运营效率将进一步提升。2、2024年度，由于对山东罗欣乐康制药有限公司（以下简称“乐康制药”）、罗欣安若维他药业（成都）有限公司（以下简称“罗欣安若维他”）等存在减值迹象的长期资产计提了大额减值准备，同时因上药罗欣医药（山东）有限公司（以下简称“上药罗欣”）预计无法全额完成业绩承诺而确认了相关的公允价值变动损失，上述对业绩的负面影响已于2025年度显著降低。2025年度公司整体仍未能实现盈利，主要来自于以下影响：1、上药罗欣业绩持续未达预期，公司确认了相关金融负债的公允价值变动损失，该损失属于非经常性损益，最终金额将由公司聘请的审计机构进行审计后确定。且根据上药罗欣经营状况，公司判断持有的30%股权投资存在减值迹象。基于谨慎性原则，公司已聘请第三方评估机构对该股权投资进行评估，具体减值金额将以最终评估结果为准。鉴于公司与上药罗欣的三年业绩对赌期已结束，上述金融负债的影响属一次性影响，后续不会对公司业绩产生持续损失。2、公司虽已启动对乐康制药、罗欣安若维他相关亏损业务的处置程序，但其在出售完成前的经营亏损仍对公司本期业绩产生一定拖累。随着处置完毕，其亏损影响将减少。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-17000万元至-24000万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司始终坚持创新药发展战略，持续研发投入以快速推进创新药临床研究，且受前期固定资产投资较大等因素影响，公司研发费用和管理费用保持在较高水平。截止目前，在研乙肝治疗一类创新药奈瑞可韦GST-HG141的III期临床试验已完成526例受试者入组，达到临床方案设定的计划目标入组数，后续将继续推进受试者入组工作，预计于2026年2月中旬完成全部入组，最终入组人数可能在原计划目标基础上有少部分增加。创新药研发周期长，投入大，风险高，容易受到多方面因素的影响，临床研究存在研究进度和结果不及预期甚至失败的风险，后续能否获得批准存在不确定性。2、公司基于谨慎性原则，对报告期末合并报表范围内无形资产、存货、固定资产等资产进行减值测试，对发生减值的资产计提减值准备。3、报告期内，预计非经常性损益对公司归属于上市公司股东的净利润的影响约750万元，同比减少约3,573万元，主要是政府补助大幅减少。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2861.17万元至4216.46万元，与上年同期相比变动幅度：-66.55%至-50.7%。 业绩变动原因说明 报告期内，受仿制药行业竞争加剧、客户需求波动等因素影响，公司仿制药相关业务收入规模和毛利率水平均有一定程度下降。尽管面对阶段性经营压力，公司全体员工仍积极采取多项举措主动应对行业挑战，一方面持续优化运营效率，另一方面在深耕现有客户的基础上，稳步推进业务结构优化，并持续强化研发体系建设，增强公司在复杂市场环境中的发展韧性。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-6600万元至-9600万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司仿制药业务受集采、MAH制度等政策的影响，营业收入同比下降，毛利率同比降低。2、2025年度管理费用较上年同比增加，主要原因系2024年度公司因股权激励考核目标未实现，对原计提的股份支付费用进行了冲回，导致2024年度管理费用偏低；2025年度无前述冲回情形，由此导致管理费用同比增加。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：1377.37万元至2000万元。 业绩变动原因说明 1、公司预计2025年度归属于上市公司股东的净利润比上年同期增加。主要原因为报告期内，公司金融资产公允价值变动损益及联营企业投资收益较上期增加，公司投资的金融资产主要为生物医药、医疗器械等与公司主营业务相关的公司以及医药健康专业投资基金，本报告期内，公允价值变动收益及联营企业投资收益约为1,900万元，增加比例约为110%。内，研发投入较上期增长及计提其他非流动资产-投资款减值准备等影响。3、报告期内，预计影响公司净利润的非经常性损益金额约为4,300万元，主要系交易性金融资产产生的公允价值变动收益及投资收益等事项。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：4000万元至5300万元，与上年同期相比变动幅度：-79.67%至-73.07%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司业绩下降的主要原因：一是受产品市场需求放缓、行业竞争激烈以及国家集采等政策性因素影响，中间体板块及制剂板块部分产品价格及销量同比下降；二是结合行业及市场变化，公司2025年度计提的资产减值较去年同比增加；三是控股子公司广东金城金素制药有限公司及其全资子公司广东榄都药业有限公司补缴以前年度税费。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-19000万元至-28500万元，与上年同期相比变动幅度：23.84%至-14.24%。 业绩变动原因说明 1、行业及市场因素影响2025年，肝素药品行业竞争加剧，公司核心产品肝素制剂系列产品收入下降，同时受集采及原材料价格波动等因素综合影响，毛利率维持较低水平，这是公司亏损的主要原因。2、药品集中带量采购后，销售策略调整造成销售费用下降2025年度，因公司主导产品那屈肝素钙注射液和达肝素钠注射液执行药品集中带量采购政策，带量采购品种无需大规模学术推广，公司调整销售策略，优化销售团队配置，减少经销商层级及终端维护费用，加强市场费用的精细化管理，2025年度销售费用较上年大幅度下降。3、计提信用及资产减值准备根据《企业会计准则》及公司会计政策、会计估计等相关规定，为客观、公允地反映公司的财务状况和经营成果，公司对合并报表范围内各公司的2025年12月31日账面资产进行了初步评估。公司综合评估应收账款及其他应收款的可回收性，本着谨慎性原则，公司对个别客户的应收账款及其他应收款计提坏账准备；对各项资产中可能存在减值迹象的相关资产计提减值准备。最终计提金额将在公司2025年年度报告中详细披露。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-5500万元至-9000万元，与上年同期相比变动幅度：59.95%至34.46%。 业绩变动原因说明 本报告期内公司业绩亏损主要原因为控股子公司天津未名生物医药有限公司暂停生产和销售，相关业务收入受到影响。同时，为推进复产进程，公司积极整改，成本与费用支出持续，导致亏损。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-6000万元至-7800万元，与上年同期相比变动幅度：-250.44%至-295.57%。 业绩变动原因说明 国家药品集采政策的持续深入推进，主要制剂产品毛利率同比下降；国内外市场竞争激烈，部分原料药中间体的产品价格同比进一步下降，原料药中间体合并报表毛利率仍有降低；对部分非核心产品生产线进行处置。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：11000万元至13800万元，与上年同期相比变动幅度：36.93%至71.78%。 业绩变动原因说明 1、2025年度公司研发费用支出较上年同期相比减少。一是2025年度公司减少仿制药研发项目的新增立项，相应研发支出下降；二是亚飞（上海）生物医药科技股份有限公司（包括其子公司上海亲合力生物医药科技股份有限公司）尚未完成公司与其达成的关于ALK-N002创新药项目战略合作协议的内部审批流程，合同约定的1亿元首付款无法在2025年完成支付；2、2025年度，虽然公司头孢原料药、酮酸原料药和特色中间体等产品分别受抗生素原料药需求低迷、酮酸制剂集采导致原料药价格下降以及海外客户需求波动等因素的影响，产品销量同比下降幅度较大，但与此同时，公司的制剂业务以新产品上市和集采的中选为基础，实现了销量的快速增长，两者因素综合影响下，总体上2025年度公司主营业务较上年同期保持了相对的稳定。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：8700万元至13000万元，与上年同期相比变动幅度：537.28%至852.26%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司坚持“化药+中成药”双轮驱动战略，深耕国内及海外市场，实现了化药制剂、中成药及原料药产品营业收入持续增长；2、公司持续深化降本增效等精细化管控举措，运营管理效能稳步提升，公司业绩显著改善；3、2025年8月，“北陆转债”完成赎回并摘牌，财务费用较2024年度显著降低；同时参股企业股权公允价值上升。多因素共振推动报告期内归属于上市公司股东的净利润较上年同期实现增长。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-63519万元至-93410万元。 业绩变动原因说明 2025年，因市场竞争加剧和流动性危机，公司中成药销售不及预期，导致收入减少和毛利率下降，加之财务费用高、资产负担重及减值准备，同时受预重整影响，公司净利润仍处于亏损状态。影响公司2025年度经营业绩的主要因素如下：1、公司存续的短期及长期借款金额较大，财务费用约25,000万元。2、固定资产折旧、摊销影响约20,000万元。3、根据《企业会计准则第8号——资产减值》的规定，对合并报表范围内存在减值迹象的资产进行了减值测试，预计需对存货、在建工程、固定资产、开发支出等计提资产减值合计约13,000万元。4、对诉讼、逾期利息等营业外支出约22,000万元。5、预计非经常性损益对净利润的影响约3,000万元。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：7200万元至9200万元，与上年同期相比变动幅度：-47.82%至-33.33%。 业绩变动原因说明 2025年经营业绩同比下降，主要由于：1、医药流通板块，公司全资子公司北京新优势医药商业有限公司与北京大学国际医院于2025年5月终止业务合作，导致收入及净利润同比下降；2、医药工业板块，公司因司法仲裁引发的待岗人员处置支出影响，导致净利润同比下降。该支出属于非经常性损益项目，预计减少报告期利润总额金额为3,900万元-4,500万元。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-29219.53万元。 业绩变动原因说明 2025年度，公司业绩变化主要受到研发投入强度与营收构成的共同影响。随着研发管线的扎实推进，多个核心临床项目已进入关键阶段，并取得积极进展，研发投入维持在较高水平：口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）D-0502正在国内开展二线治疗注册III期临床试验；TYK2抑制剂D-2570已启动多个自身免疫性疾病领域的临床探索，包括正在国内开展的溃疡性结肠炎II期临床试验、银屑病注册III期临床试验，以及在美国开展的I期临床试验等；URAT1抑制剂D-0120在美国开展的联合用药II期临床试验于报告期内完成随访，预计将于2026年第一季度完成全部研究工作。2025年，公司临床前管线转化也取得关键进展，两款具有创新性的临床前候选药物，WRN抑制剂YF087和KIF18A抑制剂YF550在多项临床前研究中展现出优秀的抗肿瘤潜力，目前正在开展IND支持性研究，为后续进入临床阶段做准备；与此同时，公司持续投入早期研发，包括其他候选药物的开发、新技术平台建设以及药物的早期发现，为长期发展积蓄动力。基于2025年的整体研发进展，公司在报告期内持续保持了高强度的研发投入；同时由于公司现阶段营业收入主要源于授权和合作，且技术授权和技术合作收入的构成在不同年度存在一定差异，相关收入规模较2024年度有所变动。公司本期技术授权和技术合作收入尚无法覆盖各项成本及费用，预计2025年度将继续出现亏损的情况，但公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：6.33亿元，与上年同期相比变动值为：10.74亿元。 业绩变动原因说明 本年度公司药品收入持续快速增长。奥布替尼获批新适应症，用于一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者。此外，商务拓展（BD）收入增长也是2025年营业收入快速增长的另一个重要因素。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-48063.73万元至-58744.56万元，与上年同期相比变动值为：31663.63万元至20982.8万元，较上年同期相比变动幅度：39.71%至26.32%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司营业收入较上年同期实现大幅增长，主要原因系公司首款商业化产品赛立奇单抗注射液（金立希）销售收入稳步增长，以及确认GR1803注射液授权许可及商业化协议的合同履约义务所对应的授权许可收入。同时，公司坚持源头创新，高效推进各在研项目进度。随着多款产品进入临床研究阶段及核心产品进入关键临床试验阶段，公司对在研项目保持较高水平的研发投入。此外，公司2022年针对核心团队实施的股权激励计划服务期已于2024年届满，2025年度无股份支付费用，因此报告期内的相应费用减少。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-2400万元至-2900万元，与上年同期相比变动幅度：-107.38%至-108.91%。 业绩变动原因说明 公司被投资企业浙江同源康医药股份有限公司按照香港交易所18A上市标准于2024年8月20日在香港交易所市场上市（证券代码为02410.HK），被投资企业股价波动影响报告期公允价值变动损失1.73亿元。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-16000万元至-20900万元，与上年同期相比变动值为：4923.97万元至23.97万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司以高质量发展为导向，加速推进“AI+智慧医疗”与“创新生物药”双轮驱动的诊疗一体化技术平台建设，持续巩固并提升在智慧医疗领域的综合竞争力。公司本次业绩预亏的主要原因包括：1、营业收入下降（1）为聚焦核心业务发展，提升资产运营及使用效率，公司于2025年转让部分控股子公司，股权转让后不再纳入合并范围，导致营业收入下降。（2）公司正处于战略转型，部分业务到期后未做续约安排；外加行业政策的影响，致使公司营业收入出现一定幅度下降。2、研发投入影响公司持续加大在智慧医疗领域的研发投入，研发费用对利润造成一定影响。3、信用减值及商誉减值影响（1）公司2025年度持续强化应收债权催收回款工作，但仍存在部分客户付款周期延长的情况，结合相关催款进度，公司对应收债权计提信用减值损失。（2）公司部分已确认商誉的子公司本期收入及利润出现一定幅度下降，结合子公司的经营表现及市场环境等因素，公司对相应商誉计提减值准备。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-14300万元至-16700万元。 业绩变动原因说明 报告期内，随着公司产品奥福民（通用名称：重组人白蛋白注射液（水稻））获批上市并进入市场导入阶段，销售收入实现快速增长。目前，相关产品所在的年产10吨重组人白蛋白原液及制剂 cGMP智能化生产线仍处于产能爬坡期，产能将逐步释放。与此同时，公司继续保持高强度的研发投入。受上述因素共同影响，报告期内公司整体仍处于业绩亏损状态。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-9000万元至-13500万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司稳健开展生产经营，同时持续深化精细管理，提升运营效率与抗风险能力，2025年度亏损幅度有所收窄。医药板块主要产品价格涨跌不一，原材料价格上涨，多肽等新产品增长较快但仍处于培育阶段，导致板块整体收入略微下滑、毛利率持续承压；染料板块核心产品价格上涨，盈利能力快速修复。报告期内染料板块盈利能力恢复，根据公司财务部门初步测算，本报告期台州前进公司资产组不存在商誉减值迹象。报告期内美元兑人民币汇率持续走低，对本期归属于上市公司股东的净利润产生较大的负面影响。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：750万元至1100万元，与上年同期相比变动幅度：-85.67%至-78.98%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，受市场环境等因素影响，公司营业收入较上年同期下降，同时因部分原材料价格上涨，导致公司的生产成本上升，对当期业绩造成一定影响。2、2025年度非经常性损益对净利润的影响金额较上年同期下降，主要是2024年度公司处置“盐酸班布特罗颗粒”药品上市许可及相关生产技术增加净利润约1,600万元。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-31500万元至-37500万元，与上年同期相比变动幅度：-636.85%至-739.11%。 业绩变动原因说明 1、销售单价下降：受国家药品集中带量采购政策影响，以及公司部分非集采制剂产品市场仍竞争激烈等因素影响，公司产品销售价格大幅下降，导致公司全年营业收入预计实现7.90亿元，同比下降3.43亿元，下降30%；公司营业收入扣除营业成本后的毛利难以覆盖销售、管理、研发等期间费用。因此，销售单价下降是本年度业绩下滑的直接原因。产品销售单价下滑而单支成本无较大变化，使得公司部分存货的单位可变现净值不断下降，同时公司冻干粉针剂产品注射用炎琥宁年度内因政策要求说明书增加黑框警示内容，增加后市场滞销。因此公司全年计提存货资产减值损失金额近3,800万元。2、营业成本及期间费用总体维持在去年同期水平：主要变化如下：（1）销售费用预计同比增加2,350余万元，主要系公司年度内增加大健康板块的线上投入，在杭州成立办事处，增加人员及推广服务等费用所致；（2）折旧费用较去年同期增加3,100余万元，主要系公司建设项目相继转固所致；（3）由于年度内部分存货过效期、包材换版以及部分车间升级改造导致在产品不合格销毁等因素，毁损报废的损失费用预计同比增加1,450余万元；（4）2025年度财务费用预计同比增加1,500余万元。3、计提单项大额信用减值损失：基于审慎原则，公司对往来单位湖北科莱维生物药业有限公司、海南科莱维药业有限公司全额计提单项大额信用减值损失共计2,462.60万元。4、非经常性损益：（1）公司年度内资产处置损失近700万元，主要系报告期内处置拆除报废的车间及库房、年久维修成本过高的生产设备以及无使用价值的电子设备等；（2）公允价值变动损失为1,131万元，主要系公司投资的港股“石四药集团”在报告期内公允价值下降所致。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：11890.94万元至15444.56万元，与上年同期相比变动幅度：29.58%至68.31%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司整体业务保持稳健发展，利润实现增长。在业务拓展方面，新材料与机械板块得益于前期研发成果的成功商业化，销售毛利率和销售毛利额有所改善；同时，受感冒药市场需求影响，抗流感病毒类产品销量有所上升，进一步增加了公司利润。在内部管理方面，公司通过有效落实预算优化与费用管控等一系列措施，为经营业绩的改善提供了有力支撑。报告期内，预计非经常性损益对净利润的影响金额约为2,100.84万元。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：4000万元至5000万元，与上年同期相比变动幅度：123.03%至128.79%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司预计归属于上市公司股东的净利润实现扭亏为盈。主要原因在于公司GLP-1制剂与原料药业务规模大幅放量，CRDMO业务落地推进。同时持续加大以创新药HY3003为首的研发投入力度，提高核心产品的竞争力。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：4900万元至7300万元，与上年同期相比变动幅度：-75.7%至-63.8%。 业绩变动原因说明 1、公司立足深耕国内市场，加强学术推广力度，持续优化销售网络布局，积极加强新产品冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）、水痘减毒活疫苗的市场推广及招标准入工作，努力提升公司核心产品的市场占有率。同时公司持续推进国际化战略，通过产品认证、海外注册申报及市场准入等多重举措，稳步拓展海外业务布局，报告期内公司营业收入较上年同期略有增长，其中海外业务实现收入9,883.53万元,同比增加859.40%，国际业务拓展略有成效。2、公司持续聚焦疫苗行业前沿领域，以市场需求和研发创新为导向，加大技术创新投入，稳步推进在研产品的研发进程和产业化工作。报告期内，公司研发投入约6.33亿元，同比增加11.25%。3、因四联苗受百白破免疫程序调整、营业成本上升及研发投入增加等因素影响，致使2025年度净利润较上年同期下降。4、本报告期预计非经常性损益对净利润的影响金额约为-350万元至-250万元，上年同期非经常性损益的金额为-4,433.65万元。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-7624.49万元至-9911.83万元，与上年同期相比变动幅度：-21.67%至-58.17%。 业绩变动原因说明 （一）公司主要销售品种醋酸钠林格注射液于2024年底中标第十批国家组织药品集中采购，并自2025年4月起开始执行，销售量及销售价格大幅下降导致2025年度主营业务收入规模及毛利水平大幅下降；（二）公司子公司四川多瑞2024年11月完成收购交割，纳入合并范围，2025年度业务稳步推进，收入有所增长，但仍未覆盖研发费用和财务费用，当期处于亏损状态。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2500万元至3500万元，与上年同期相比变动幅度：-76.9%至-67.66%。 业绩变动原因说明 （1）报告期内，公司核心板块两性健康业务受竞品数量持续增加，市场竞争激烈等因素导致销售收入有所下滑，但已看到市场需求逐步回暖的趋势。公司的“爱廷玖”盐酸达泊西汀片具有较高的品牌护城河，公司将持续加强品牌推广力度，促进“爱廷玖”的销售回升。同时，随着新品“爱廷列”非那雄胺他达拉非胶囊的上市，预计两性健康板块后续将保持增长。（2）报告期内，公司核心产品“和胃整肠丸”受制于泰国厂家产能不足以及进口到货不及预期等因素，导致其销售收入有所下滑。公司正积极推进“和胃整肠丸”在国内的注册审批进程，力争尽快实现“和胃整肠丸”在国内的生产落地，解决产能瓶颈。（3）2025年公司在坚持加大研发投入的同时，持续增加品牌推广的投入力度和深度，导致销售费用增加，压缩了利润空间。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-1100万元至-1800万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司围绕既定发展战略，紧密结合市场环境变化，制定并实施积极有效的销售策略，稳步推进市场开发与业务拓展工作，持续强化核心经营能力，顺利实现营业收入的增长。2、随着募投项目完工交付，报告期内，公司固定资产规模扩大，折旧摊销费用增加；全资孙公司上海玖乾诚生物医药有限公司尚处于创新药研发投入期，尚未产生收入；同时基于谨慎性原则，公司对报告期期末的存货和投资性房地产进行了减值测试，并计提了相应的减值准备，以上因素均对净利润造成不利影响。3、预计公司本报告期非经常性损益对净利润的影响金额约1,650万元，主要为计入当期损益的政府补助及现金管理投资收益等。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-6981.35万元至-8532.76万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司生产经营活动正常，公司积极开展各项营销和市场探索工作，苏肽生产品销售收入及销量均略有增长。2、报告期内，受外部环境及行业政策等因素影响，公司产品舒泰清收入有所下降；公司已在多渠道布局舒泰清产品市场探索，并着力于拓展聚乙二醇类系列产品“复方聚乙二醇（3350）电解质散（舒斯通）”、“复方聚乙二醇（3350）电解质口服溶液（舒亦清）”、“复方聚乙二醇（3350）电解质维C散（舒常轻）”的营销工作。3、预计2025年度公司非经常性损益约为475.37万元，具体数据以2025年年度报告中披露数据为准。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：80000万元至120000万元，与上年同期相比变动幅度：223.97%至385.95%。 业绩变动原因说明 1、报告期内公司核心业务心血管植介入营业收入稳中有升，药品板块中制剂业务零售渠道的库存清理基本完成，营业收入实现双位数增长。传统业务基本盘稳固，为公司提供了稳定的利润和现金流。此外公司布局的战略新兴板块中，创新药和皮肤科业务贡献了业绩增量，公司经营活动产生的现金流量净额实现增长约95%。2、报告期内公司控股子公司民为生物将具有自主知识产权的MWN105注射液有偿许可给丹麦Sidera 公司，截至12月31日，公司已收到首笔不可撤销的投资款3,000万美元。3、前期公司人员优化重置和组织架构重塑已见成效，销售费用与管理费用均有不同程度下降。4、报告期内，受国际外汇市场主要货币汇率走势变动影响，公司汇兑损益由上年同期的净收益转为净损失。5、对部分失效的存货计提资产减值准备。6、拟计提商誉减值准备。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：10400万元至12700万元，与上年同期相比变动值为：5264.29万元至7564.29万元，较上年同期相比变动幅度：102.5%至147.29%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响：2025年公司通过与全球合作伙伴建立长期稳定的深度协作，商业项目按计划推进。（1）核心业务板块保持稳健增长：DEL（包括DEL库的设计、合成和筛选及拓展应用）作为公司的基石业务报告期内保持了稳步增长，且该业务保持了较高的毛利率，带来了利润的整体提升；与此同时，英国子公司进一步巩固了FBDD/SBDD平台（基于分子片段与三维结构信息的药物发现技术）的稳步发展，主要业务板块收入实现稳步增长的同时，DEL和FBDD/SBDD客户项目取得阶段性进展，均实现对应项目里程碑收入。（2）新技术业务板块方面的商业转化逐步显现：OBT板块（基于寡核苷酸的药物研发平台）在持续拓展传统核苷单体合成业务的同时，报告期内借助递送分子相关服务，实现了小核酸一站式项目的商业转化，报告期内收入同比增长显著；报告期内公司自主设计并搭建的自动化高通量化学合成平台高效运转，带动了ChemSer（基于小分子化学合成、平行合成等相关服务）收入的同比增长。公司主营业务收入稳健增长及毛利率同步提升带来了本期利润增加。（二）非经营性损益的影响：2025年公司公允价值变动损失同比减少，主要系交易性金融负债公允价值变动影响减少所致。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-28000万元至-39000万元，与上年同期相比变动值为：23030.38万元至12030.38万元。 业绩变动原因说明 本报告期公司业绩较上年同期将实现减亏。主要原因是公司营业收入为90,000.00万元到97,000.00万元，较上年同期增加15,683.39万元至22,683.39万元。一方面公司积极拓展市场，阿达木单抗注射液（格乐立）和托珠单抗注射液（施瑞立）销售额较上年同期稳步提升；另一方面本报告期公司乌司奴单抗注射液（STARJEMZA）于美国上市销售，授权许可收入及销售收入增长。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：22400万元至33500万元，与上年同期相比变动值为：-89498万元至-78398万元，较上年同期相比变动幅度：-80%至-70%。 业绩变动原因说明 1、国内制剂业务：随着国内集采政策的扩面深化，价格持续承压，竞争进一步加剧；同时，公司老产品存量市场竞争加剧，新产品上量尚需时间，进而导致国内制剂销售收入同比出现下降，影响利润同比减少；2、原料药行业持续面临产能过剩与价格承压交织的激烈竞争，同时新产品因开发周期长、受内外部经营环境变化因素影响大等特点，新项目产业化未达预期，共同影响原料药销售收入同比出现下降，影响利润同比减少；3、公司加快生物创新药研发项目的推进进度，相应研发投入同比大幅增加。报告期内，公司非经营性损益同比增加约1.0亿元至1.3亿元，主要系以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产本期确认的公允价值变动收益增加及出售部分股权产生收益等影响。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：5346万元，与上年同期相比变动值为：16803.06万元。 业绩变动原因说明 本报告期内，公司产品西格列他钠依托“糖肝共管”独特的临床价值，叠加自营、战略合作商与新零售渠道发力，商业化成效显著，销售收入同比增长123%左右；公司产品西达本胺的临床价值获得国家医保局的支持与市场的认可，新增适应症弥漫大B细胞淋巴瘤于2025年1月纳入《国家医保目录》，并于同年12月纳入最新版《国家医保目录》常规乙类管理，在医保连续降价以及2025年第四季度库存补差的影响下，销售收入同比增长16%左右。综上，公司营业收入相应增长，归属母公司所有者的净利润实现扭亏为盈。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：29亿元，与上年同期相比变动值为：21.95亿元，与上年同期相比变动幅度：311.35%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司与辉瑞公司（Pfizer Inc.）达成重要合作；公司收到辉瑞公司就707项目支付的授权许可首付款并相应确认收入约28.90亿元人民币，导致2025年度的营业收入、归属于母公司所有者的净利润以及扣除非经常损益后归属于母公司所有者的净利润均出现较大幅度的增长。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：26000万元至31000万元，与上年同期相比变动幅度：186.91%至203.62%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司按照“中药为基、创新引领，质效并举”的战略定位，在多产品运营的总体策略下，稳固基本盘，努力提升业绩。公司集中资源支持代谢性疾病、呼吸系统疾病等治疗领域创新药的研发工作，已有2个创新药来瑞特韦片、昂拉地韦片获批上市，是公司未来业绩重要增长极。公司预计2025年年度归属于上市公司股东的净利润较2024年度增长186.91%–203.62%，主要原因是2024年度受计提资产减值损失及非经常性损益项目的影响。2024年度公司计提的资产减值损失共计54,668.07万元，减少2024年归属于上市公司股东的净利润48,409.79万元，2024年度非经常性损益为-3,884.44万元，主要为公司持有的纳入交易性金融资产的股票发生公允价值变动以及公司根据二审诉讼结果计提款项所致。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：6270万元至6510万元，与上年同期相比变动幅度：282.17%至296.8%。 业绩变动原因说明 1、公司主要产品系列出货量保持稳定增长态势，市场地位稳固；2、报告期内，预计非经常性损益对净利润影响金额约为6,760万元，主要为当期理财产品产生的投资收益和期末公允价值变动损益。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-17000万元至-24500万元，与上年同期相比变动幅度：-15.31%至-66.18%。 业绩变动原因说明 1、公司固定资产规模较大但产能利用率不高，固定资产折旧计提较多影响公司利润，同时公司计提固定资产减值准备4,555万元。2、公司产品销售单价下降，销售数量不及预期，导致公司产品营业收入和毛利率均有所下滑。3、部分存货进入近效期，公司计提存货减值准备3,039万元。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-1600万元至-2400万元，与上年同期相比变动值为：12520.43万元至11720.43万元，较上年同期相比变动幅度：88.67%至83%。 业绩变动原因说明 2025年年度净利润变动的主要原因：1、报告期内因为抗HIV创新药收入的增加、合并南大药业的经营数据等原因，导致主营业务毛利较上年同期增加了约26,700.00万元；2、报告期内因公司加大新药推广力度、合并南大药业的经营数据等原因，本期销售费用支出较上年同期增加了约9,200.00万元。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-22500万元至-26500万元，与上年同期相比变动值为：21572.12万元至17572.12万元，较上年同期相比变动幅度：48.95%至39.87%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司营业收入同比实现小幅增长。与此同时，公司通过加强对销售、研发及管理费用的精细化管控，优化组织架构，提升资源利用效率等措施，使得公司总体成本及费用较上年同期有所下降。综合以上因素，公司2025年度虽仍处于亏损状态，但亏损规模较上年同期收窄。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-13600万元至-16600万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司尚未实现营业收入，与经营相关的研发投入和运营支出等持续发生。公司共有1款产品获批上市，1款产品处于III期临床试验阶段，1款产品已获准开展III期临床试验，5款产品处于I期临床试验阶段，另有多款产品处于临床前研究阶段。报告期内，因研发投入及日常经营支出持续发生，以及2024年度“珠江人才计划”项目结题验收确认其他收益8,202万元的综合影响，2025年预计亏损金额较上年同期将有所增加。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：3600万元至5200万元，与上年同期相比变动值为：-23802.78万元至-22202.78万元，较上年同期相比变动幅度：-86.86%至-81.02%。 业绩变动原因说明 （一）经营业绩下滑：受行业周期及市场需求变化影响，中成药行业增长放缓，在此背景下，公司经营业绩较上年同期出现下滑。 （二）商誉减值：公司于2023年收购子公司贵州汉方药业有限公司（持股98.80%，以下简称“汉方药业”）控制权时形成商誉33,502.17万元，2025年度因汉方药业产品市场需求放缓和行业竞争加剧，业绩同比下降较为明显，根据汉方药业当前经营状况及未来预测，公司初步判断其相关商誉存在减值迹象，根据《企业会计准则第8号-资产减值》等相关会计政策规定，基于谨慎性原则，公司2025年度预计计提商誉减值准备约13,000万元，该事项对公司整体业绩构成较大影响。具体减值金额将以评估机构及审计机构的最终评估和审计结果为准。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-21000万元至-25000万元。 业绩变动原因说明 报告期内，受美国关税政策和“何清红私刻印章事件”等因素的影响，公司收入进一步下滑，导致公司亏损进一步增加。此外，公司计提存货跌价准备约3,700万元，确认涉案经销商相关损失约3,800万元，以及对收购鄂州二医院形成的商誉进一步计提减值准备约2,000万元。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-90000万元至-99450万元。 业绩变动原因说明 （一）公司营业收入较上年同期增加较多，主要原因是公司与齐鲁制药有限公司、DISCMEDICINE,INC.的授权许可合同确认收入金额较大，同时药品销售收入较上年同期增长较多。（二）随着商业化进一步拓展增加，营业成本及销售费用相应增加。（三）随着新药研发管线持续推进，多个创新药物处于关键试验研究阶段，整体研发投入保持较高水平。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-12700万元，与上年同期相比变动幅度：2.88%。 业绩变动原因说明 2025年度亏损的主要原因为销售毛利无法覆盖期间费用，导致经营业绩亏损。报告期内，随着药品集采政策持续推进，行业市场竞争加剧，公司努力将产品市场覆盖率与产品价格形成最佳合理机制，由于抗感染类部分产品处于集采新旧标期过渡阶段、中标品种价格下降等因素导致该大类销售收入较上年同期下降70%左右；由于国内心脑血管类产品逐渐获批上市，市场需求的扩大与产品日渐增多形成竞争效应，导致该大类收入下降30%左右；产能利用率偏低，导致单位产品分摊的折旧、人工等固定成本相对较高，闲置产能停工损失直接计入成本对整体利润形成较大压力；公司充分利用销售体系的优势，进一步拓展医药代理及流通业务，以做大做强公司规模，该业务收入较上年同期大幅增长。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-2000万元，与上年同期相比变动值为：2474万元，与上年同期相比变动幅度：55%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司归属于母公司所有者的净利润和归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润出现亏损，主要基于以下原因：2025年度，公司持续拓展生物医药技术应用新领域，多措并举提升产品市场竞争力，公司营销布局不断优化提升，产品进入大型养殖集团供应链体系取得积极进展，产品销售量增加。但由于动保行业整体竞争较为激烈，疫苗产品单价下降，导致公司销售收入和毛利率较去年同期均略有下降。由于客户延迟支付货款导致公司应收账款余额增大，公司计提的信用减值损失上升。另外，随着公司新疫苗车间投入使用并转固，相关固定资产折旧额增加。在此情况下，公司适时调整经营策略，市场拓展进一步聚焦客户需求，多联多价疫苗等产品研发取得积极进展，猪瘟基因工程亚单位疫苗、猪链球菌病/传染性胸膜肺炎二联疫苗等产品接连上市，产品种类更加丰富；内部管理更加精干高效，期间费用总额较上年同期明显下降，归属母公司净利润亏损减少约55%。报告期初，公司投资参股创新药公司扬州世之源生物科技有限责任公司（以下简称“世之源”），世之源正在开展创新药的临床研究并进行持续投入，对公司净利润造成一定影响。为全面实现人药和动保双主业协同发展的模式，公司拟收购世之源的控股权，未来公司将以世之源作为新型生物医药技术及人用创新药推进平台，充分发挥公司前沿生物技术及生产优势在人用创新药领域的延展应用，快速推进艾滋病单抗等多个创新药的研发及上市。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：40000万元至44000万元，与上年同期相比变动幅度：116.77%至138.44%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司持续加大市场拓展力度，产品销售有所提升；加之天士力生物医药产业集团有限公司分红因素影响，归属于上市公司股东的净利润同比增幅较大。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-22000万元至-28000万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司生产经营活动正常开展，但由于行业政策与市场环境变化等因素，部分产品的销量或价格出现下滑，致使该部分产品贡献的利润有所下降。2、报告期内，受整体市场供需关系影响，部分中药材品种价格延续下跌态势，导致公司中药材业务仍处于亏损状态。3、报告期内，预计非经常性损益对公司归属于上市公司股东的净利润的影响约为1,500万元，主要为政府补助和理财收益等项目影响。上年同期，非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润的影响金额为-64,222.40万元。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：7000万元至9000万元，与上年同期相比变动幅度：241.55%至339.13%。 业绩变动原因说明 公司当前业绩变化是营销转型深化、品牌战略推进与产品复苏共同作用的结果。在核心产品销量回升、营销渠道优化等因素共同推动下，公司营业收入及综合毛利率均呈现较好恢复。尽管品牌建设投入短期内对利润带来一定影响，但公司整体营业利润仍实现积极改善，反映出营销变革与品牌建设已取得较好成效。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-17000万元至-24000万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司原料药及中间体业务，因市场竞争加剧，订单不足，营业收入不达预期，加之相关固定资产折旧摊销较大，造成原料药及中间体业务持续亏损。因受市场竞争等因素的影响，销售价格降低,子公司汉瑞药业（荆门）有限公司对存货计提的减值损失约1,193万元。2、报告期内，子公司天津市汉康医药生物技术有限公司其主要从事药物研发及临床试验相关工作，在市场环境及政策调控等因素下，公司预计2025年当期营收将面临一定程度的下滑，并由此出现商誉减值迹象。基于谨慎性原则，公司对收购天津汉康股权形成的商誉计提减值准备8,500万元。3、预计报告期内非经常损益对净利润的影响额为2,800万元至3,600万元：主要系投资收益和政府补助。4、权益法核算的投资公司西威埃医药技术（上海）有限公司计提长期股权投资减值1,498.59万元。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：6000万元至6600万元，与上年同期相比变动值为：3016.22万元至3616.22万元，较上年同期相比变动幅度：101.09%至121.2%。 业绩变动原因说明 2025年度，公司营业收入预计同比增长38.71%，归属于母公司所有者的净利润预计同比增加101.09%至121.20%，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润预计同比增加131.01%至156.68%，主要得益于下游海外新药客户产品上市后销售放量带来的订单收入增长以及对应的利润增长。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：6000万元至7000万元，与上年同期相比变动值为：5302万元至6302万元，较上年同期相比变动幅度：760.18%至903.54%。 业绩变动原因说明 公司核心产品注射用紫杉醇聚合物胶束于2025年正式纳入国家医保目录，在市场准入与用药人数上大幅提高，带动了公司全年营收与利润相较于2024年显著增长。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：66200万元至74900万元，与上年同期相比变动幅度：95.82%至121.56%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司坚持自主研发，巩固核心竞争优势，加大市场拓展力度，持续优化产品结构，深化成本费用管控，推动整体盈利能力提升，公司营业收入及净利润均保持稳定增长，经营业绩延续良好增长态势。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：66000万元至73000万元，与上年同期相比变动幅度：320.74%至344.16%。 业绩变动原因说明 报告期，公司聚焦主业、坚定不移地执行“慎扩张、降融资、深挖地、高筑墙”十二字战略方针，增强公司核心竞争力，积极开展各项工作，持续提高各业务板块经营管理水平。报告期内，公司农化新材料板块行业局部回暖，公司积极开拓市场，加强精细化管理，降本增效，整体业绩得到改善和提升；公司医药、旅游等板块亦实现了业绩稳步增长，共同推动公司整体业绩稳步增长。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：23261.06万元至34891.6万元，与上年同期相比变动值为：15853.52万元至27484.06万元，较上年同期相比变动幅度：214%至371%。 业绩变动原因说明 （一）本报告期内，生物资产市场价格上涨叠加自身自然生长增值，双重因素驱动其公允价值正向变动，为公司业绩做出积极贡献。（二）本报告期内，公司实验室继续保持良好稳定的运营状态，但受前期行业竞争剧烈的滞后影响，本报告期履约合同的收入和毛利率同比降低，实验室服务业务利润贡献下降。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-5000万元至-7500万元。 业绩变动原因说明 本期公司实现营业收入同比增长，但受房地产行业整体景气度下行及项目所在区域市场环境等因素影响，产品毛利率显著承压，毛利未能充分覆盖相关税费及期间费用。同时，销售费用同比上升，并预计对部分房地产项目计提存货跌价准备，进一步压缩利润空间，致使本期归属于母公司股东的净亏损较上期有所扩大。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-21000万元至-23000万元，与上年同期相比变动幅度：-9.94%至-20.42%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司所处体外诊断行业受集采等行业政策影响，短期国内价格下降及需求减少，叠加国家对本行业税收政策调整，对公司的综合毛利率和毛利产生较大影响；另一方面，公司按照一贯的计提减值政策进行测算，对与此相关的试剂和设备等经营资产计提了资产减值损失。此外，公司对联营企业舜景医药增资，舜景医药成为公司的控股子公司，并按同一控制下的企业合并纳入了合并报表；随着其创新药管线的研发和临床进程的加快，研发费用投入大幅增加，对公司净利润产生了较大影响。同时，公司联营企业尧景基因、智源生物等持续加大在生物创新药等领域的研发投入，导致公司对联营企业的投资损失金额扩大，对公司净利润也产生了一定不利影响。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：19105.21万元至22926.25万元，与上年同期相比变动值为：1364.26万元至5185.3万元，较上年同期相比变动幅度：7.69%至29.23%。 业绩变动原因说明 公司的营业收入与利润达成了稳健增长态势，其核心驱动因素在于创新药管线的深入布局、授权合作的价值实现，以及一体化服务模式的协同支持。在创新药管线布局方面，公司聚焦于具备全球自主知识产权的创新药研发工作，构建了涵盖多肽、小核酸、细胞和基因治疗等前沿领域的管线矩阵，其中包含20余种1类新药，涉及肿瘤、疼痛等重大疾病范畴。依托“临床前+临床”一体化服务模式，结合完善的质量管理体系以及与300余家医院的临床合作网络，公司高效推动研发项目的开展。其中，STC007、STC008等核心管线顺利步入关键临床阶段，不仅借助研发服务获取稳定收入，还为长期价值的释放奠定了基础。同时，iCVETide等特色技术平台与AI技术的融合运用，进一步提升了核心竞争力，助力研发管线快速推进。授权合作与权益分成成为推动利润增长的关键动力。公司通过知识产权授权交易直接获取收益，STC007、STC008等管线的授权合作已贡献了相当可观的收入，形成了高毛利的收益来源，促使业务结构持续优化。此外，“研发服务+管线培育+新质产业链”战略的实施，为业务增长提供了坚实的保障，推动公司盈利水平稳步提升。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：15228.31万元至19035.38万元，与上年同期相比变动值为：10225.93万元至14033.01万元，较上年同期相比变动幅度：204.42%至280.53%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司紧密围绕年度经营战略，推进在建产能落地的同时，持续开拓国内外市场，使得公司多肽原料药业务订单需求持续增长，带动公司整体业绩稳步提升，较上年同期业绩实现大幅增长，进一步增强公司在多肽医药市场的全球化竞争力。

预计公司2025年度归属于上市公司股东的净利润为负值，2025年度经营业绩将出现亏损。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-17000万元至-25500万元，与上年同期相比变动幅度：-416%至-575%。 业绩变动原因说明 （一）公司多款在研产品取得重要进展，研发费用投入加大报告期内，公司为加速推进创新管线，持续加大研发投入。多款在研产品取得重要进展：2025年，公司4款抗体药物、6款ADC产品及1款mRNA疫苗首次取得临床试验批准；1款单抗产品（注射用奥马珠单抗）新适应症获批上市；1款单抗产品（帕妥珠单抗注射液）上市申请获得受理；另有2款ADC产品进入III期临床阶段。受上述研发活动推动，全年研发费用增至约10亿元，同比有较大增长，是影响当期利润的重要因素。（二）收购控股子公司巨石生物部分少数股权，巨石生物当期损益对公司合并财务报表归属于上市公司股东的净利润影响增大报告期内，公司于2025年11月初完成对控股子公司巨石生物29%少数股权的收购，持股比例提升至80%。目前巨石生物因在研管线投入较大尚未盈利，随着持股比例提高，其损益对公司合并财务报表归属于上市公司股东的净利润的影响相应扩大。（三）公司功能性原料业务因咖啡因类产品毛利率降低，利润有所下降报告期内，公司积极巩固功能性原料业务优势地位，提升咖啡因类产品销量，但受市场因素影响，公司咖啡因类产品毛利率及盈利水平较去年同期略有下降，进而导致功能性原料业务的利润有所下降。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-31283.14万元至-44164.43万元，与上年同期相比变动幅度：42.07%至18.22%。 业绩变动原因说明 1、报告期，公司产品销售及毛利率水平有一定程度下降，加上公司广东瑞石创新原料药生产基地投入使用导致折旧摊销增加及研发持续投入，影响了公司经营业绩。2、报告期，2025年度非经常性损益对净利润的影响金额预计约为2,700万元，主要是公司及子公司收到政府补助以及计提的资产减值准备。3、报告期，公司参股的美国Arthrosi Therapeutics,Inc.（以下简称：Arthrosi）与瑞典Swedish Orphan Biovitrum AB（pub1）（斯德哥尔摩证券交易所股票代码：SOBI.ST)下属全资子公司Sobi USHolding Corp.（以下简称：Sobi 美国）签署并购协议，Sobi 美国拟以9.5亿美元首付款（折合人民币约67.13亿元），以及最高达5.5亿美元（折合人民币约38.87亿元）的临床、注册和销售里程碑付款收购Arthrosi 100%股权，交易完成后，公司将不再持有Arthrosi 股权。该交易预计将于2026年第一季度完成交割。本次出让股权将对公司产生积极影响，相关收益的最终确认金额及对公司利润的影响金额以会计师审计确认后的数据为准。4、报告期,为了支持公司持续稳定健康创新发展，公司控股股东广东广润集团有限公司将其子公司Guangrun Health Industry (Hong Kong)Co.Limited 持有Arthrosi 的9.07%股权按照E轮投资后的净收益无偿、无条件给予公司，支持公司研发创新发展。该事项将对公司产生积极影响，相关收益的最终确认金额及对公司利润的影响金额以会计师审计确认后的数据为准。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：161401.57万元至168574.98万元，与上年同期相比变动幅度：-10%至-6%。 业绩变动原因说明 1、主营业务影响：公司坚定地推行“全流程、一体化、国际化、多疗法”的核心战略，以客户需求为导向，深化全球化布局，强化技术平台建设。2025年，公司预计营业收入同比增长13%-16%、归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润同比增长36%-41%、经调整的非《国际财务报告准则》下归属于上市公司股东的净利润同比增长10%-15%。按业绩预告中位值测算，2025年第四季度，公司营业收入同比增长14.79%、归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润同比增长54.09%、经调整的非《国际财务报告准则》下归属于上市公司股东的净利润同比增长16.36%。2、非经常性损益的影响：报告期内归属于上市公司股东的非经常性损益为人民币11,000万元至人民币13,000万元；上年同期主要由于处置PROTEOLOGIX,INC.股权影响，归属于上市公司股东的非经常性损益为人民币68,543.70万元。非经常性损益同比下降人民币55,543.70万元至人民币57,543.70万元。在主营业务持续向好的情形下，主要由于非经常性损益的下降，公司归属于上市公司股东的净利润相比上年同期下降6%-10%。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-77000万元，与上年同期相比变动值为：7596万元，与上年同期相比变动幅度：8.98%。 业绩变动原因说明 2025年，公司已获批的两款产品舒沃哲（通用名：舒沃替尼片）和高瑞哲（通用名：戈利昔替尼胶囊）均已首次纳入国家医保药品目录，有助于大幅提升患者的可及性，同时公司加大产品推广，积极扩大产品市场份额，对公司经营产生了积极影响。报告期内，公司在研产品也取得诸多进展，包括舒沃哲获美国FDA批准、被纳入NCCN指南推荐等。此外，公司继续积极推进其他核心在研产品的研发进展，并积极开展商业化生产的资质保障工作。综上，公司2025年度营业收入大幅增长，产品研发进展较为顺利，研发投入仍保持较高水平，因此将继续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况，但公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化。

预计2025年年度归属于上市公司股东的净利润为负值，公司2025年年度经营业绩将出现亏损。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：14500万元至17500万元，与上年同期相比变动值为：10278.33万元至13278.33万元，较上年同期相比变动幅度：243%至315%。 业绩变动原因说明 上年度，公司根据企业会计准则对收购原泰凌医药国际有限公司（现更名：方恒医药国际有限公司）股权所形成的商誉计提商誉减值准备导致资产减值损失增加。本报告期无计提商誉减值准备的影响。

公司预计2025年全年亏损。 业绩变动原因说明 公司预计2025年全年亏损，具体数据财务部门正在测算中，敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：13536.61万元，与上年同期相比变动幅度：303.57%。 业绩变动原因说明 公司持续加大海外市场开拓，同时国内生物医药企业释放更多研发需求，得益于公司强大的研发能力、丰富的动物模型资源及不断提高的品牌影响力，公司营业收入实现高速增长。营业收入的快速增长使得公司净利润同样快速增长。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：17000万元至18500万元，与上年同期相比变动幅度：13.92%至23.97%。 业绩变动原因说明 公司始终聚焦主业，深耕过敏性疾病诊疗领域。报告期内，公司产品粉尘螨滴剂销售收入为45,465.52万元，较上年同期增长10.51%；黄花蒿花粉变应原舌下滴剂销售收入为2,102.05万元，较上年同期增长71.37%；皮肤点刺液销售收入为632.78万元，较上年同期增长104.38%。黄花蒿花粉变应原舌下滴剂与皮肤点刺液销售收入增长较快主要系公司加大相关产品市场推广力度所致。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：13500万元至17500万元，与上年同期相比变动幅度：78.58%至131.5%。 业绩变动原因说明 1、营业收入增加：公司近两年有多款新上市产品逐步开展商业化销售，为公司业务带来新的增长点，公司营业收入实现同比增长，盈利能力进一步提升。2、费用化研发投入减少：公司为实现可持续发展，提升核心竞争力，继续维持高比例研发投入。随着公司研发管线的不断推进，部分药品已进入三期临床研发阶段，按照会计政策对相关研发投入进行资本化，导致本期研发费用有所下降。3、成本费用减少：公司继续加强成本管理，优化各类费用开支，减少销售费用和管理费用的支出，成本费用控制成效显著。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：36800万元至38800万元，与上年同期相比变动幅度：24.3%至31.06%。 业绩变动原因说明 1、本报告期内，公司基于乌灵胶囊、百令片、灵泽片三个核心产品是国家基本药物目录产品的优势，持续加强市场拓展，公司营业收入较上年同期同比增长约12%，其中，乌灵胶囊、灵泽片的销售收入延续了较好的市场增长；百令系列销售收入较上年同期增长加快。中药配方颗粒随着备案品种增加，同比持续增长。2、本报告期内，公司经营活动产生的现金流净额在27,000万元—29,000万元之间，去年同期此项金额为21,534.73万元。非经常性损益对公司净利润的影响金额约182万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：5600万元至8100万元，与上年同期相比变动幅度：71.26%至147.71%。 业绩变动原因说明 公司利润端上升的主要原因如下：1、报告期内公司主营业务收入增加，规模效应增强引起的利润增加所致。一是由于公司中药产品持续保持稳健增长，特别是五大重点中成药收入增长明显；二是公司全面完成集采品种聚乙二醇4000散与铝碳酸镁咀嚼片的续标工作，通过本轮续标，相关品种的中标省市较首轮集采有所扩大，销量增加；三是公司进一步优化产品销售结构，深度挖掘利润增长空间；2、报告期内公司收到计入其他收益的政府补助资金增加。主要为全资子公司重庆华森英诺生物科技有限公司（曾用名“北京华森英诺生物科技有限公司”）HSN002项目成功获得重庆市科技攻关“揭榜挂帅”项目政府补助资金；3、报告期内公司研发费用受研发投入阶段性变化及需求影响较上年同期减少等。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：37600万元至52000万元。 业绩变动原因说明 预计2024年度归属于上市公司股东的净利润比上年同期上升较大的主要原因系：1、2024年度公司新增及原有医药自有产品（含进口）销售量增加，使得产品毛利增加。2、2024年度公司资产减值损失较上年大幅减少。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：32000万元至38000万元，与上年同期相比变动幅度：75.96%至108.95%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司积极应对国内外医药行业复杂多变的生态环境，适时把握行业战略机遇，坚定实施科学、合理的产供销集约化经营方针，2024年度销售收入虽因药品价格下降而下降，但主要产品销量均保持增长且毛利率较上年同期持续提升，由此归属于上市公司股东的净利润实现了同比较大幅度提升。2、报告期内，公司2024年度非经常性损益金额约8500万元，主要原因是公司与建元信托股份有限公司就锐赢64号信托计划理财产品纠纷案（案号（2020）沪74民初5号）达成和解并签署了《和解协议》，该协议签署当日公司收到建元信托支付的和解款8500万元，即锐赢64号信托计划项下投资本金金额17,000万元的50%，具体信息详见公司披露的《关于公司与建元信托股份有限公司签署和解协议暨诉讼进展的公告》（公告编号：2024-034）。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：4000万元至5200万元，与上年同期相比变动幅度：58.76%至106.39%。 业绩变动原因说明 1、公司坚持全渠道营销策略，积极拓展新业务，布局医院、OTC等市场广覆盖，取得了一定成效，报告期内营业收入较上年有所增长。2、2023年6月，公司与醴泽基金、张宇及其他各方签署《关于江苏嘉逸医药有限公司之股权回购协议书》，公司收购了南通恒嘉部分股权，南通恒嘉剩余股权回购价格以南通恒嘉截止2022年12月31日的股东权益评估值为依据，故从2023年7月起不再计提金融负债对应的财务费用，导致报告期内财务费用利息支出较上年有所减少。3、报告期内，公司实施了员工股权激励计划，导致2024年下半年归属于母公司的净利润减少约800万元。4、报告期内，预计非经常性损益对净利润的影响约1,800万元，主要为资产处置收益以及各类政府补贴等。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：57000万元至63000万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司聚力营销转型与变革，克服产品降价等因素影响，主要产品获得较好的增长；同时通过技术革新和运营效率的提升，降本增效明显，有效提升公司整体经营性业务的盈利水平。此外，报告期内，公司因定向可转换公司债券回售事项，增加投资收益约1.55亿元，非经常性损益较去年同期增加。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：3600万元至4600万元，与上年同期相比变动值为：2303万元至3303万元，较上年同期相比变动幅度：177.56%至254.66%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务的影响报告期内，公司加大市场推广，提升技术能力，提高研发效率，缩短项目交付周期，强化费用管控，通过营业收入增加、项目研发成本降低、毛利提升实现利润大幅增长。（二）非经营性损益的影响报告期内，主要是公司购买银行理财形成收益，和核销无法支付的往来款，形成当期营业外收益。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：1800111225元，与上年同期相比变动幅度：28.24%。 业绩变动原因说明 1．报告期内，公司加大市场开发，并持续优化输液和非输液制剂的产品结构，利润同比增加；2．报告期内，原料药中间体主要产品量价齐升，同时通过节能降耗，有效降低生产成本，利润同比增加；3．报告期内，持续优化融资结构，有息负债规模和融资利率下降，财务费用减少，利润同比增加。

预计2024年1-9月归属于上市公司股东的净利润为：15900万元至19400万元，与上年同期相比变动幅度：-5.65%至15.11%。 业绩变动原因说明 公司预计2024年1-9月营业收入和净利润同比保持稳定。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：35995万元至37507万元，与上年同期相比变动幅度：19%至24%。 业绩变动原因说明 1、报告期内公司聚焦品牌运营业务，针对患者需求，持续推进产品差异化突破，核心运营品牌迪巧、哈乐、纽特舒玛等收入稳健增长，提升了公司的核心竞争力与经营业绩。2、报告期内，公司持续加强市场推广工作，提升核心品牌在医院、药店及线上的市场份额。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：20762.88万元至23729.01万元，与上年同期相比变动幅度：40%至60%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司有盐酸埃克替尼片、盐酸恩沙替尼胶囊、贝伐珠单抗注射液、甲磺酸贝福替尼胶囊及伏罗尼布片5款上市药品，其中4款药品已纳入国家医保目录。公司针对患者需求，持续进行药品上市后的临床研究，积累临床研究数据，拓展适应症，挖掘产品的差异化优势。同时，公司持续加强市场推广工作，积极推进药品在全国医院、药店的准入，提升药品市场份额。2024年半年度公司主营业务收入同比稳步增长，经营效率进一步提升，公司业绩相应实现稳定增长。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：15000万元至16500万元，与上年同期相比变动幅度：99.8%至119.78%。 业绩变动原因说明 1、归属于上市公司股东净利润增长的原因：（1）报告期内公司在环泊酚等产品快速增长的带动下，实现营业收入同比增长约20%。（2）收到政府补助约7,300万元，上年同期无此类事项，非经常性损益受政府补助影响，同比增幅较大。2、扣除非经常性损益后净利润增长率低于归属于上市公司股东净利润增长率的原因：（1）公司综合考虑利鲁唑口溶膜（以下简称“利鲁唑”）继续开发的投入、未来市场与竞争环境，为了更合理地配置公司商业化资源，聚焦管线优势领域，公司终止与Aquestive公司的引进许可合作，停止利鲁唑相关开发及进口注册工作。该引进项目形成的其他非流动资产全额计提资产减值准备5,345.03万元。（2）公司采用权益法确认海保人寿保险股份有限公司（以下简称“海保”）权益变动亏损约4,300万元，比上年同期增加约2,400万元。利鲁唑项目计提减值及权益法确认海保投资亏损影响了本期利润表现，但均不涉及现金流出，不会导致现金流减少。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：390750936.1元，与上年同期相比变动幅度：18.58%。 业绩变动原因说明 （一）经营业绩情况说明报告期内，公司实现营业收入217,174.93万元，较上年同期增长10.82%；实现利润总额51,616.76万元，较上年同期增长15.69%；实现归属于上市公司股东的净利润39,075.09万元，较上年同期增长18.58%。实现扣除非经常性损益后的归属于上市公司股东的净利润35,270.95万元，较上年同期增长58.60%，主要系：1.报告期内，公司持续推进营销创新，抢抓市场机遇，加大销售力度，公司业绩实现稳定增长；2.公司积极开展精益管理、节能降耗项目，提高管理效率，有效控制成本；3.公司第一期员工持股计划确认的管理费用在当期摊销数较去年同期的减少；4.对生物制药板块进行梳理优化，实现一定程度的减亏。（二）财务状况说明报告期末，公司总资产为395,391.20万元，较期初下降0.28%；归属于上市公司股东的所有者权益为278,636.35万元，较期初下降0.96%；归属于上市公司股东的每股净资产为4.74元，较期初下降1.04%。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：281162万元至286160万元，与上年同期相比变动幅度：12.5%至14.5%。 业绩变动原因说明 2023年度，公司持续推进创新转型战略，研发工作不断取得积极进展，生产经营各项工作稳定开展，四大业务板块均实现正向增长，经营质量及能力进一步提升。医药工业通过稳固院内市场，拓展院外市场，2023年度保持稳健增长。医美整体业务继续保持高速发展势头，营业收入创历史最好水平，国内外业务均实现较好盈利，对公司整体业绩带来积极贡献。在2023年前三季度保持稳健增长的基础上，第四季度公司归属于上市公司股东的净利润预计同比增长20%-30%。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：78000万元至92000万元，与上年同期相比变动幅度：10.9%至30.81%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司围绕年度经营计划夯实经营管理工作，主营业务收入稳步增长，延续了公司整体业绩稳健增长的态势，助力公司高质量发展。2、报告期内，公司股权激励费用摊销约为7,364万元；公司加大研发投入、生产线建设，持续推进主营产品升级及新产品的研究开发。股权激励费用摊销，以及研发费用、生产成本等成本费用的增加影响了净利润增长。3、报告期内，非经常性损益对净利润的影响金额预计约为3,800万元，上年度同期非经常性损益对净利润的影响金额为6,129.68万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：15400万元至17400万元，与上年同期相比变动幅度：36%至53%。 业绩变动原因说明 2023年度，公司预计业绩较去年同期变化的主要原因如下：1、由于公司采取的降本增效、稳中求进的经营政策，使得公司的项目执行进度、执行效率有了较大提升，进而导致了公司主营业务收入和毛利率水平的增长。2、2023年度公司非经常性损益预计约为3,200万元至3,600万元，主要系政府补助和理财收益，上年同期为1,186.07万元。3、公司2023年实施股权激励计划，2023年摊销的股权激励费用约1,300万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2800万元至3300万元，与上年同期相比变动幅度：109.1%至110.72%。 业绩变动原因说明 公司2023年度预计归属于上市公司股东的净利润较上年同期增长109.10%至110.72%，实现扭亏为盈，整体经营改善取得阶段性成果。主要原因说明如下：1.报告期内，公司积极开拓市场，公司部分膜类产品、本维莫德乳膏、细胞技术服务营业收入均较去年同期有所上升。2.报告期内，公司投资损失和资产减值损失较上年同期大幅下降。同时,公司不断加强内部管理，积极开展降本增效工作，成效明显。3.公司预计2023年度非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润的影响金额约415万元（2022年同期非经常性损益对净利润的影响金额为2,380.71万元）。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：15618万元至21130万元，与上年同期相比变动幅度：53.54%至107.73%。 业绩变动原因说明 1、2023年度，公司微生态制剂业务稳步增长；高温合金业务受益于国内航空发动机、燃气轮机等产业的加速发展，高温合金构件产品销量同比较大增长。同时，公司进一步强化流程管控和精益管理，不断提升成本控制能力，持续推动各项降本增效措施，因此虽然本报告期内公司因实施2020年、2021年、2023年股权激励计划产生较大的股份支付费用，但公司净利润仍保持较稳定的增长。2、本报告期内，公司部分下属子公司多个高温合金相关研发项目完成结题验收，导致计入当期损益的政府补助较上期大幅增长，该事项属于非经常性损益。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：12300万元至14600万元，与上年同期相比变动幅度：69.86%至101.63%。 业绩变动原因说明 2023年度，公司归属于上市公司股东的净利润预计同比上升的主要原因如下：1、2023年公司紧密围绕既定的发展战略，以稳中求进为总基调，积极推动年度经营计划的贯彻落实，集中公司优势资源推动核心业务发展，并加快企业信息化升级步伐，持续提升核心服务能力，公司整体经营情况良好。由于外部经营环境对临床试验项目的干扰逐步消除或减弱，2023年公司项目业务进度和执行效率恢复较大，助力公司主营业务收入和毛利率水平的提升，进而提高了本期归属于上市公司股东的净利润。2、2023年度公司非经常性损益预计约为1,900.00万元至2,200.00万元，主要系政府补助和理财收益，上年同期为549.14万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：18500万元至21500万元，与上年同期相比变动值为：8034.49万元至11034.49万元，较上年同期相比变动幅度：76.77%至105.44%。 业绩变动原因说明 2023年，公司坚持“儿科第一”战略，集中优势资源，聚焦核心品种加大市场开拓及推广力度，公司主营业务收入实现了稳定增长，从而带动公司经营业绩实现了较大增长。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：99102万元至117120万元，与上年同期相比变动幅度：10%至30%。 业绩变动原因说明 主要系公司主营业务收入增长所致。

预计2023年1-9月归属于上市公司股东的净利润为：3.7亿元，与上年同期相比变动幅度：26.71%。

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：9600万元至11000万元，与上年同期相比变动值为：3280.36万元至4680.36万元，较上年同期相比变动幅度：51.91%至74.06%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响公司致力于成为一家以创新中药为核心的健康产业集团，中短期以打造“创仿平衡、兼顾两翼”的产品集群为研发、销售的战略指引，充分抓住行业发展机遇；长期聚焦创新中药，实现销售收入过亿单品的“338工程”为目标，打造具有核心竞争力的产品集群。1、报告期内，制药板块业绩持续增长；“338工程”中的产品销售收入同比增长50%以上的有：强力枇杷膏（蜜炼）、强力枇杷露、赖氨酸维B12颗粒、蒲地蓝消炎片以及新品参芪鹿茸口服液。2、骨骼肌肉系统疾病用药藤黄健骨片，从2月开始实现销售收入正增长，但因中成药集采因素影响，5-6月增幅有所放缓，但上半年销售收入较上年同期基本持平。3、创新中药稳健增长，国家谈判品种玄七健骨片自2月开始销售，3月1日正式纳入国家医保目录后，已新增覆盖456家公立医疗机构，玄七健骨片报告期内实现销售收入近千万元；小儿荆杏止咳颗粒销售收入较上年同期亦略有增长。4、报告期内，公司拥有的部分通过一致性评价产品市场表现良好，其中心脑血管用药厄贝沙坦氢氯噻嗪片、消化系统用药奥美拉唑肠溶片、蒙脱石散的销售收入同比增长均超过70%。（二）非经常性损益的影响报告期内，非经常性损益对净利润的影响较上年有所降低（上年同期公司非经常性损益合计发生2,323万元），其中主要包括公司及控股子公司确认的政府补助总额1,146.78万元、子公司债务重组损益860.48万元等。（以上数据均为未经审计的数据）

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：261274.93万元至300606.64万元，与上年同期相比变动幅度：74%至100%。 业绩变动原因说明 2023年上半年，公司积极应对外部环境变化，聚焦优势产品，全力深耕存量，拓展增量，实现经营业绩增长。

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：7200万元至9000万元，与上年同期相比变动幅度：-3.46%至20.67%。 业绩变动原因说明 公司预计2023年1-6月营业收入约为26,000.00万元至32,000.00万元，较上年同期变动-3.83%至18.36%；预计2023年1-6月实现的净利润、归属于发行人股东的净利润约为7,200.00万元至9,000.00万元，较上年同期变动-3.46%至20.67%；预计2023年1-6月扣除非经常性损益后归属于母公司所有者的净利润约为6,900.00万元至8,600.00万元，较上年同期变动-7.32%至15.52%。

预计2023年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：32741.44万元至37418.78万元，与上年同期相比变动幅度：40%至60%。 业绩变动原因说明 报告期内，预计公司业绩较上年同期上升,主要原因为：1、公司血液制品业务保持稳定增长；2、2023年第一季度全国多地甲型流感疫情呈现高发态势，对流感疫苗销售起到了促进作用，公司控股子公司华兰生物疫苗股份有限公司2022年底库存的部分流感疫苗在2023年第一季度实现销售，疫苗销量较上年同期明显增长；同时，该部分疫苗已在2022年度报告中全额计提减值准备，在实现销售后，应结转的成本与上年已计提的减值准备相抵消，对公司2023年第一季度的业绩产生了积极影响。3、2023年第一季度，公司预计非经常性损益金额对净利润影响金额约为7,600万元（2022年同期为1,743.25万元），主要系公司本期出售资产产生收益及利用闲置资金投资理财收益增加所致。