创新药概念板块行业研究报告

问：通过公开数据搜索，截止2025年12月仍有多家医院还在招募zg001受试患者，是否意味着至今仍远未达到60例入组，从而导致IIa临床进展缓慢？

答：尊敬的投资者，您好！公司与临床中心正在积极推进ZG-001的Ⅱa期临床试验各项工作，实际的研发进展情况可能受到多种因素影响，存在一定不确定性，请关注公司公告。感谢您对公司的关注。

问：请问近两年是否出口欧盟国家？

答：尊敬的投资者，您好！公司2023年度、2024年度国外地区收入占比较小，随着公司原料药主导产品在国内地位的提升，质量成本比较优势的逐步显现，公司原料药产品的国际注册与关联工作正在逐步开展。感谢您对公司的关注。

问：您好！我是太极集团投资者。请问公司2025年度经营业绩是否触及上交所《股票上市规则》规定的年度业绩预告强制披露情形（净利润为负、扭亏为盈、净利同比变动≥50%、营收扣除后低于3亿且相关利润为负、期末净资产为负等）？公司计划于何时披露2025年度业绩预告（若需披露）？烦请依据信息披露规则予以说明，谢谢！

答：您好，感谢对公司的关注！根据《上海证券交易所股票上市规则》业绩预告披露的要求，如公司2025年度经营业绩达到上市规则业绩预告标准，公司将按要求在会计年度结束后1个月内发布，具体情况敬请关注公司发布的公告。

问：董秘你好，有消息称贵公司的zsp1601创新药的2期B临床数据一月份就能读出，请问是否属实，若不属实，请问何时能读出？贵公司该创新药2期B临床做了三年多了，您难道不觉着略微有些久了么？这种进度，即使药物再好，你三期临床难道要做十年？做出来上市还有什么意义？

答：您好！ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的一类创新药，该项目正在开展IIb期临床试验，临床试验研究具有周期长、投入高、风险大的特点，项目具体进展情况请以公司发布的公告为准。谢谢！

问：请问贵司什么时候发布年报？

答：尊敬的投资者您好，根据相关规定，公司将在每个会计年度结束后的4个月内发布年报。具体时间请以巨潮资讯网公布的预约披露时间为准，感谢您的关注。

问：董秘您好！请问贵公司参股的分迪药业和阿尔法分子在创新药研发方面有没有什么进展？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。上半年，阿尔法分子申报的小分子AM-001 同时获批中国药监局（CDE）和美国食品药监局（FDA）临床许可IND（Investigational New Drug）药物临床试验批件。该产品为肥大细胞受体MRGPRX2调节剂，将用于特应性皮炎、荨麻疹等自身免疫系统疾病的治疗。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

问：你好，请问公司销售费用比生产成本+研发费用还高，是公司产品竞争力问题还是别的原因？

答：对于销售费用的增长，主要是因为公司进一步加快推进重点新产品销售推广工作所致。对于新产品来说，鉴于相关新产品为最近一两年内刚刚开始销售，基于医药产品尤其是新药品的行业特点，短期内需要一定的市场培育期，因此会出现费用投入与收入贡献不匹配的情况，后续公司会积极推进痛风相关的金蓓欣、癌性厌食相关的美适亚等重点新产品的销售推广工作，推动相关新产品能够为公司带来新的业绩增长点，谢谢！

问：董秘你好，请详细介绍下贵公司的zsp1601创新药的进度情况，若该创新药无法达标，还请尽快结束，拖得越久浪费的钱越多，还请集中精力开发其他创新药

答：您好！ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的一类创新药，该项目正在开展IIb期临床试验，临床试验研究具有周期长、投入高、风险大的特点，项目具体进展情况请以公司发布的公告为准。谢谢！

问：董秘你好，贵公司实控人目前是否参与公司的日程管理工作？还是说完全不管的状态由现在的董事长全权管理？

答：您好！公司控股股东、实际控制人张玉冲女士为公司副董事长、高级副总裁，正常参与公司管理。谢谢！

问：公司最新的股东人数是多少？24年公司对于投资者提问股东人数是及时回复的，为何25年尤其下半年公司对投资者提问股东人数的问题讳莫如深？如我想了解到最新的股东人数需要提供哪些材料公司可以回复？

答：尊敬的投资者您好！公司会在定期报告中披露对应时点的股东信息，请您留意公司的定期报告。感谢您的关注！

问：董秘你好，请问昂拉地韦的儿童、青少年的三期临床1月份能否出结果？

答：您好！公司昂拉地韦颗粒治疗2~11岁儿童单纯性甲型流感患者和昂拉地韦片治疗12~17岁青少年单纯性甲型流感患者的两项III期临床试验正在积极推进中。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务，具体请以公司发布的公告为准。谢谢！

问：董秘你好，贵公司的流感药昂拉地位的儿童和青少年的三期临床如何了？半个月前就入组完成了，现在数据是不是都已经出来了？为何还不公布结果？

答：您好！公司昂拉地韦颗粒治疗2~11岁儿童单纯性甲型流感患者和昂拉地韦片治疗12~17岁青少年单纯性甲型流感患者的两项III期临床试验正在积极推进中。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务，具体请以公司发布的公告为准。谢谢！

问：董秘你好，请问贵公司考虑何时将众生睿创的股份全部收购回来

答：您好！公司未来如有相关计划，将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。谢谢！

问：董秘你好，请详细介绍下呼吸道合胞病毒创新药进度如何了

答：您好！在呼吸系统疾病领域，公司挖掘未被满足的临床需求，布局了用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的化学小分子创新药项目，其对多种RSV病毒株的体内外抗病毒活性强、药代特性优秀、化合物毒性低。目前该项目正处于临床前研究阶段，后续将按计划有序推进项目开发工作。谢谢！

问：董秘你好，请问GenSci141软膏是否考虑在韩国提交临床试验申请？

答：您好，对于重点产品如有相关重要研发进展情况，公司会按照法律法规要求履行披露义务，谢谢！

问：你好，请问公司内部是否有对早研研发管线进行筛选淘汰的纪律机制，即通过广泛的对比等对未来没有竞争力的研发管线进行果断地淘汰，避免占用公司的宝贵资源。自2023年以来近3年，淘汰的管线数量大概有多少，请介绍相关情况，谢谢。

答：您好，药品研发是一个高投入、长周期、高风险的过程，公司会持续跟进各研发管线的进展、竞争力、技术先进性、持续研发成功可能性等情况，并会及时根据相关情况合理确定持续推进或及时停止，谢谢！

问：你好，请问与Yarrow Bioscience, Inc的授权合作，收到首付款的时间，是在2025年，还是在2026年

答：您好，具体请关注公司后续定期报告等公告文件，谢谢！

问：你好，请问普通投资者，如何参加每次季报发布后的业绩交流会，有哪些途径？谢谢。

答：您好，对于公司主动组织发起的投资者交流会，公司会按照要求发布相关提示性公告、文件等；对于参加的由相关证券机构等发起的会议，如有达到信息披露标准的情况，公司会在会后及时发布相关交流纪要，谢谢!

问：董秘先生：公司股价跌成这样，H股还发吗？

答：您好，目前H股相关申请材料已于前期递交，公司会结合监管要求、市场行情、实际经营情况等综合考虑H股相关工作推进情况，谢谢！

问：请问贵司是否有考虑利用人工智能药物靶标的筛选，药物分子设计优化，大幅度提高新药效率。华为的数学家是顶尖的，华为的效率也是顶尖的，是否会考虑和华为在这方面进行合作？谢谢

答：投资者您好，感谢您的建议！