创新药概念板块行业研究报告

问：你好董秘，海鲸药业被踢出局后，公司是否对接新的潜在投资方有哪几家？公司资金流如此紧张，是否制定有明确的时间表来引入新资金？公司对于战略投资者的选择标准是否有变化？

答：尊敬的投资者朋友您好！目前公司经营一切正常，未来公司将积极通过多种融资渠道，包括但不限于接洽新的战略投资方、向不特定对象发行股票等监管规则允许的方式进行融资，进一步维护公司的长远良好发展；对于战略投资者的选择标准，公司始终秉承维护全体股东利益特别是中小股东利益、推动企业高质量发展为基本原则。相关信息请以公司披露的相关公告为准。感谢您对公司的关注。

问：请问截至2025年11月30日，公司股东人数总数是多少？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！截至2025年11月28日，公司股东户数为28,410户。感谢您的关注与支持！

问：请问截止十一月二十八日股东人数，谢谢！

答：投资者，您好！除季度末外，其他时间点股东人数不属于公开信息，公司会在定期报告中披露对应时点的股东信息。感谢您的关注！

问：请问贵公司最近一期的股东户数是多少？目前市面抗流感药挺紧张的，贵公司生产和销售情况如何？谢谢

答：您好！公司的股东情况敬请留意公司定期报告。公司拥有相对完整的产业链体系，拥有昂拉地韦原料、片剂的批文，保障原料药的供应质量与成本控制，具有原料制剂一体化竞争优势，产能充足，能够为季节性高发流感防控提供可靠保障。同时，公司密切关注疾病动态，积极做好药品生产和销售工作。昂拉地韦片目前线上线下均货源充足。谢谢！

问：你好！请问一下RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验从几期开始？

答：您好！RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验已收到国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，同意公司开展RAY1225注射液治疗代谢相关脂肪性肝炎患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的II期临床试验。谢谢！

问：董秘你好，请问贵公司的ray1225对于治疗脂肪肝的前期实验已经做了哪些了呢？能否介绍？

答：您好！RAY1225的临床前研究结果表明，在代谢相关脂肪性肝炎（MASH）动物模型中RAY1225可改善的NAS评分（评估肝脏炎症、坏死、纤维化等）、降低体重、改善脏体系数、糖脂代谢和肝脏脂肪水平，并呈现剂量相关性，临床上有望用于MASH的治疗。RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验已获国家药品监督管理局批准，公司正在积极推进该试验中，有关研发进展请以公司公告为准。谢谢！

问：董秘你好，请问贵公司的ray1225获批治疗脂肪肝的临床试验，预计何时开展呢？

答：您好！RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验已收到国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，同意RAY1225注射液新增适应症进行临床试验。公司将积极组织实施RAY1225注射液新增适应症的临床试验，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢！

问：董秘你好，看到贵公司的减肥药ray1225治疗脂肪肝的临床获批了，请问是否属实？

答：您好！RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验已收到国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，同意RAY1225注射液新增适应症进行临床试验。谢谢！

问：董秘您好！现各地甲流暴发，有消息说奥司他韦、玛巴洛沙韦这两种药已产生耐性，请问公司的昂拉地韦片最近出货量是否出现异常增加，公司产能能满足市场突然猛增的需求吗？谢谢！

答：您好！公司拥有相对完整的产业链体系，拥有昂拉地韦原料、片剂的批文，保障原料药的供应质量与成本控制，具有原料制剂一体化竞争优势，产能充足，能够为季节性高发流感防控提供可靠保障。同时，公司密切关注疾病动态，积极做好药品生产和销售工作。昂拉地韦片目前线上线下均货源充足。谢谢！

问：董秘您好！公司重视研发投入，想请教以下问题：1、在实际研发金额以及与营收占比方面，是否会继续加大力度？2、未来研发投入中，公司将如何在仿制药与创新药之间作分配？3、近几年公司仿制药成果显著，展望未来，公司对仿制药绝对数量方面有无目标设定？

答：尊敬的投资者您好！1、公司整体研发投入将根据公司经营和研发项目进展安排，会持续做好资金规划，确保项目稳步推进。2、公司未来的研发投入，将持续遵循“临床急需、仿创结合”的策略，以形成高端仿制药和创新药双轮驱动的核心竞争力。在仿制药方面，以药物市场需求为导向，依托化学合成技术平台、口服固体制剂技术平台、外用制剂技术平台，针对心血管、神经系统疾病、皮肤病等适应症进行原料药及制剂研发，形成仿制药的核心竞争力；创新药方面聚焦核酸创新平台进行多个靶点的研发，推进公司的技术升级和战略转型。随着创新药项目的推进，公司将逐步加大新药研发费用的投入比例。3、公司有目标设定。感谢您的关注。

问：您好，公司的优势和核心竞争力在哪些方面，如何建立自己的护城河。

答：尊敬的投资者您好！公司核心竞争力主要体现在研发、销售、品牌、文化等。公司将持续打造研发、生产、销售三位一体的核心竞争优势，打造规模化产品群，形成“领域、品种、技术”组合优势的丰富产品线，构建从原料到药品完整周期的产业价值链，持续提高公司核心竞争力，促进公司可持续发展。感谢您的关注。

问：董秘，您好！请问公司截至11月30日公司的股东人数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！互动易非法定的信息披露平台，为保障信息披露公平原则，公司选择在定期报告中统一披露对应报告期末时的股东总数信息。感谢您的理解与关注！

问：董秘好：1:高德美三季报业绩大增，你公司医美产品一大堆，为什么增长下降呢？2:隐藏的医美利润何时公开？有家上市公司财务总监及董秘罚了600万听说了吗？3:吕梁各版块产品弄一大堆，2019年5月上任时估值700亿马上近7年了还是700亿，近7年利润增长慢，吕梁有什么方法让利润增长快估值爬起来呢？4:华东优势是做大单品，何时弄两三个百亿美元大单品出来呢？一堆小产品无用呀！烦转吕梁，你可不回复此信！

答：您好！感谢您的关注！

问：董秘你好，最近南通文旅因为禁毒的事一夜涨粉400万，全国各地官方号也掀起了禁毒热潮。请问，作为国内第一家研究戒毒药的公司，断金戒毒胶囊的临床情况进展的怎样了？

答：感谢您的关注与提问。目前正在按监管要求推进临床II期申请所需资料。谢谢！

问：对于一些长时间都未能获得实质性推进成果的新药，比如断金戒毒胶囊或者生物大分子创新药，公司会否经过认真评估，果断舍弃，聚焦更有希望的创新品种？谢谢！

答：感谢您的关注与提问。我们会及时向管理层转达您的建议。谢谢！

问：f652的ACLF适应症国内III期临床试验方案近期会不会经过公司的修订完善后，再与CDE进行沟通并在通过后，尽快推进III临床试验？谢谢！

答：感谢您的关注与提问。我们会及时向管理层转达您的建议。谢谢！

问：对企业来说，时间就是金钱，效率就是生命。我发现跟其他药企比，公司的创新药进展一直都是太慢了，太拖沓了。请问以后能不能抓紧时间，尽可能快速推进？谢谢！

答：感谢您的关注与提问。

问：请问公司，美国下半年的4万多支采购量目前实际发货多少支？

答：感谢您的关注与提问。已完成亿立舒向美国市场的第三批发货，即美国合作伙伴已完成本年度约定采购量。谢谢！

问：公司2023年销售过亿元的产品有7个，今年目前为止有几个了？亿立舒、希罗达和易尼康今年是否都有望超过3亿元或5亿元？谢谢！

答：感谢您的关注与提问。截至2025年三季报，公司医药制剂产品过亿元人民币收入10个；其主要产品全年收入公司将按相关法律法规对外披露。谢谢！

问：你好，请问泛酸钙经历长期低位，现在的竞争格局是否有所改观？是否有大的产能退出？何时能走出低位？公司这几年大的基建比较多，是否有请风水师进行布置，怎么感觉这几年公司发展总有阻力？

答：感谢您的关注与提问。维生素B5产品竞争格局目前没有明显改善。谢谢！