仿制药概念股票业绩预告

预计2025年1-9月归属于上市公司股东的净利润为：2270万元至2520万元。 业绩变动原因说明 1、公司核心创新药产品替戈拉生片的商业化进程进一步深化。商业团队在市场拓展与准入方面取得积极进展，推动该产品在目标市场的终端覆盖持续扩大，销量实现同比显著提升，成为业绩增长的重要动力。2、本报告期内，公司持续优化营运资金管理，通过组织应收款项的专项清收工作，有效改善公司经营性现金流的同时减少了坏账损失。

预计2025年1-9月归属上市公司股东的净利润为：11419.66万元至13957.36万元，与上年同期相比变动值为：5724.99万元至8262.7万元，与上年同期相比变动幅度：100.53%至145.1%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司主营业务稳定发展，随着投建产能不断落地，公司多肽原料药业务订单需求持续增长，带动公司整体业绩稳步提升，与同期相比业绩实现较大增长，使得公司保持较强的市场竞争力与持续盈利能力。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：672066877.31元，与上年同期相比变动幅度：-6.46%。 业绩变动原因说明 报告期内，受市场供需影响，公司部分青霉素类原料药及中间体的销量、价格同比走低；制剂业务板块，部分头孢类、激素类、神经类产品受药品集中采购及终端需求减少等因素影响，销售收入同比有所下降。面对市场竞争压力，公司聚焦战略布局，积极推进科研开发，加大市场深耕力度，持续推进提质增效、降本控费，期间费用下降明显，有效稳定了盈利空间。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：10000万元至13000万元，与上年同期相比变动幅度：-53.81%至-39.95%。 业绩变动原因说明 随着集采在全国推行，公司主要产品销售价格大幅度下降，营业收入降低，利润空间承压。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：0万元至600万元，与上年同期相比变动值为：-13421.05万元，与上年同期相比变动幅度：-100%至-95.53%。 业绩变动原因说明 1、2025年二季度公司加大自主研发技术成果转化，收入环比增加。同时公司严格管控成本和费用，2025年上半年较2024年实现扭亏为盈。2、报告期内，预计公司非经常性损益对净利润的影响金额约为1,500万元，主要为计入当期损益的政府补助收入。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：37400万元至44900万元，与上年同期相比变动值为：-37457万元至-29957万元，与上年同期相比变动幅度：-50%至-40%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司实现归属于上市公司股东的净利润及归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润较去年同期下降，主要系：1、随着国内集采政策的深化、原料药行业竞争的加剧及中美关税影响，公司产品市场份额虽不断提升，但价格的持续下跌影响公司本期销售收入同比出现下降，影响利润同比减少；2、报告期内，公司加快生物创新药研发项目的推进进度，相应研发投入同比大幅增加；3、本期外币汇率变动影响汇兑收益同比减少。报告期内，公司非经营性损益同比增加约 5,000 万元至 7,000 万元，主要系以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产本期确认的公允价值变动收益增加影响。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：62000万元，与上年同期相比变动值为：57237.59万元，与上年同期相比变动幅度：1201.86%。 业绩变动原因说明 2025年半年度归属于上市公司股东的净利润大幅增加的主要原因是报告期内公司权益法核算的联营企业天士力生物医药产业集团有限公司出售了其所持的股权资产获得大额非经常性收益。2025年半年度归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润亏损的主要原因是权益法核算的联营企业天士力集团扣除股权转让收益后的归母净利润亏损。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：500万元至700万元，与上年同期相比变动幅度：-83.52%至-76.93%。 业绩变动原因说明 报告期内，受市场环境等因素影响，公司营业收入较上年同期下降，同时因部分原材料价格上涨，导致公司的生产成本上升，对当期业绩造成一定影响。公司将结合实际，继续坚持以高临床价值产品为基础，进一步加强专业化、精细化市场推广，并利用药材价格分析与库存储备调节相结合的策略，不断降低原材料采购成本。同时，依托现有智能制造和信息化技术，充分发挥产能集约与成本优势，尽快使公司整体盈利水平得到改善与提升。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：33000万元至35500万元，与上年同期相比变动幅度：222.42%至246.85%。 业绩变动原因说明 公司克服产品降价因素，积极开拓市场，扩大产品销量，加之天士力集团分红影响，归属于上市公司股东的净利润同比增幅较大。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-1300万元至-1900万元，与上年同期相比变动幅度：23.29%至-12.12%。 业绩变动原因说明 医药行业改革不断深化，市场供求和价格变动较大，集采未中标品种销量下降明显，中标品种价格大幅下降，公司主要品种注射用胸腺法新在集采新标期同样降价中标，导致境内销售利润有所减少。2025年5月注射用紫杉醇（白蛋白结合型）简略新药申请（ANDA）获得美国食品和药品监督管理局（FDA）的上市许可批准并已实现出口销售，以及注射用比伐芦定产品出口收入增长，使得出口利润提升。以上因素导致总体业绩变动不大。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：-2500万元至-5000万元，与上年同期相比变动幅度：-346.24%至-592.48%。 业绩变动原因说明 报告期公司归母净利润为负的主要原因系集采政策对公司营业收入造成了一定影响，同时公司新业务尚处于发展阶段，还未形成利润贡献。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-3000万元至-4500万元。 业绩变动原因说明 公司2025年半年度期间经营业绩主要受到收入下降的影响，主要产品参芎葡萄糖注射液等因未纳入医保目录、医保控费趋严等因素制约，导致公司核心产品销售收入持续下滑，整体盈利能力受到影响，最终呈现亏损态势。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：1080万元至1550万元，与上年同期相比变动幅度：-71.36%至-58.89%。 业绩变动原因说明 本期业绩同比下降，主要因间苯三酚注射液集采落标和其他集采产品实施区域扩大，同时创新药研发投入加大。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-4500万元至-5500万元。 业绩变动原因说明 2025年，公司主营产品三七通舒胶囊中选全国第三批中成药集采，成本费用的刚性需求导致利润贡献下滑。为优化资源配置，聚焦主业发展，公司主动缩减建筑钢结构业务规模，致该业务产值及利润贡献较去年同期降低。山东凌凯试生产费用及折旧摊销增加。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：44.5亿元，与上年同期相比变动值为：15.08亿元，与上年同期相比变动幅度：52%。 业绩变动原因说明 公司于2025年4月25日完成收购上海和黄药业有限公司（以下简称“和黄药业”）10%股权的交割手续，公司合计持有和黄药业股权比例从50%变更至60%，并将其纳入合并报表范围，公司对其会计核算由合营企业的权益法核算变更为按子公司核算。根据会计准则规定，因追加投资等原因能够对非同一控制下的被投资企业实施控制的，对于购买日之前持有的被购买方的股权，应当按照该股权在购买日的公允价值进行重新计量，公允价值与其账面价值之间的差额计入当期投资收益。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：14200万元至16200万元，与上年同期相比变动幅度：1470.82%至1663.89%。 业绩变动原因说明 2025年上半年，公司预计归属于上市公司股东的净利润实现扭亏为盈，主要原因在于：报告期内公司主要的营业收入来源于国际业务，受益于全球市场需求的持续增长、2024年12月23日公司向美国食品药品监督管理局申报的利拉鲁肽注射液获得批准证书并实现销售、原料药出口持续放量、公司产品的市场竞争力以及严格的成本控制等多重因素，国际业务的营业利润率较高，进一步推动了公司整体盈利水平的提升。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：19628.5万元，与上年同期相比变动幅度：-3.05%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素2024年，公司实现营业总收入128,255.16万元，同比增长8.74%，主要得益于产品销售收入的增长；归属于母公司所有者的净利润19,628.50万元，同比减少3.05%，主要系公司坚持“研发驱动”战略，BGM0504注射液等产品的研发投入不断加大带来期间费用增加等因素所致；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润18,620.97万元，同比减少0.06%。2024年末，公司总资产516,636.75万元，较期初增长2.67%；归属于母公司的所有者权益240,136.31万元，较期初增长1.38%。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因不涉及。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：23656.53万元，与上年同期相比变动幅度：4.41%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内公司经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业总收入134,830.15万元，同比增长20.69%；实现归属于母公司所有者的净利润23,656.53万元，同比增长4.41%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润17,466.48万元，同比增长10.84%。报告期末公司总资产343,281.04万元，较报告期初增长2.57%，归属于母公司的所有者权益269,625.57万元，较报告期初增长3.57%。报告期内，近年新上市制剂产品持续贡献增量，加大原料药市场开拓力度，原料药国内外销售稳定增长，营业总收入同比增长20.69%。公司于2024年5月实施为期三年的员工持股计划及限制性股票激励计划，报告期内共计提股权激励费用2,012.29万元，剔除股权激励费用影响，归属于上市公司股东的净利润较上年同期增长11.96%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润较上年同期增长21.69%。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因报告期末公司股本及归属于母公司所有者的每股净资产增减变动幅度较大，主要系公司在报告期内以资本公积向全体股东每10股转增4.7股所致。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：12823.46万元，与上年同期相比变动幅度：109.97%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素本报告期，公司实现营业总收入51,269.10万元，同比增长70.97%；归属于母公司所有者的净利润为12,823.46万元，同比上升109.97%，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为11,435.84万元，同比上升140.89%。报告期末，公司总资产为145,408.05万元，同比增长6.79%；归属于母公司的所有者权益为127,269.58万元，同比增长5.16%；归属于母公司所有者的每股净资产为2.81元/股，同比增长5.16%。报告期内，公司深耕主业，持续加强产品国内外销售，产品销售收入及权益分成收入显着增长；同时随着CRO/CMO客户产品获批上市，商业化生产供应增加，CMO收入增长明显。（二）主要财务数据和指标增减变动幅度达30%以上的主要原因1、营业总收入、营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润及归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润分别同比上升70.97%、108.92%、115.76%、109.97%、140.89%，主要原因是：（1）2023年，熊去氧胆酸胶囊中标国家药品集中带量采购，泊沙康唑肠溶片纳入国家医保目录，及美沙拉秦肠溶片在美国市场上市销售，使得相应产品2024年在相关市场的销售年同比增长显着；同时美沙拉秦肠溶片在美国市场上市销售，导致产品权益分成收入同比增加；（2）CMO收入增长明显。2、基本每股收益同比上升115.38%，加权平均净资产收益率同比增加5.28个百分点，主要系归属于母公司所有者的净利润大幅增加。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：17236.9万元，与上年同期相比变动幅度：-18.43%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内公司经营情况、财务情况及影响业绩的主要因素1、2024年度经营情况和财务状况初步核算，公司2024年度实现营业收入14.13亿元，同比下降1.38%；实现归属于母公司所有者的净利润1.72亿元，同比下降18.43%。报告期末，公司总资产24.68亿元，同比增长13.36%；归属于母公司的所有者权益18.11亿元，同比增长5.10%。报告期内，公司营业收入略有下降主要系公司主要制剂产品市场销售价格下降导致销售收入下降的影响；归属于母公司所有者的净利润下降主要系公司研发费用较上年大幅度增加所致。2、2024年第四季度经营情况2024年第四季度，公司实现营业收入3.44亿元，同比下降8.86%，环比增长3.91%，其中制剂类产品收入2.52亿元，同比下降16.53%，主要系呼吸类产品收入下降所致。2024年第四季度，公司实现归属于母公司所有者的净利润0.14亿元，同比下降73.68%，环比下降69.40%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润0.11亿元，同比下降75.81%，环比下降73.11%；2024年第四季度公司利润下降的主要原因系公司在研产品研发投入增加所致。（二）主要财务数据和指标增减变动幅度达30%以上的主要原因报告期内，公司研发费用1.58亿元，较上年同期增长53.45%，主要系公司持续加大研发投入，积极开展新产品研发所致。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：64808.13万元，与上年同期相比变动幅度：19.86%。 业绩变动原因说明 2024年12月20日，公司完成华润圣火51%股权的收购，并将其纳入合并报表范围；根据《企业会计准则》的相关规定，公司按照同一控制下的企业合并原则对上年同期数进行了重述调整。公司秉承“大药厚德，痌瘝在抱”的企业使命，把准战略方向、明晰发展路径，锚定将公司打造成为“银发健康产业引领者、精品国药领先者、老龄健康-慢病管理领导者”的战略目标；依托品类丰富且独具竞争优势的产品群，强化公司在慢病管理尤其是老龄健康领域、三七系列产品及“昆中药1381”“777”的品牌优势，不断提升公司业务规模，持续增厚公司业绩，巩固公司在“老龄健康-慢病管理”领域的市场地位；稳步有序推进业务、组织等方面的深度变革，充分激活内生动力，深耕银发健康赛道，持续提升公司核心竞争力。2024年，公司全力推进长期稳健高质量发展并取得较好的经营业绩，实现营业收入840,144.72万元，比上年度审计数（重述调整前）增长9.07%，比重述调整后降低0.34%；归属于上市公司股东的净利润为64,808.13万元，比上年度审计数（重述调整前）增长45.74%，比重述调整后增长19.86%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润43,611.44万元，比上年度审计数（重述调整前）增长30.14%，比重述调整后增长30.14%。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：3.35亿元至5.76亿元，与上年同期相比变动幅度：-68%至-45%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响。公司本次业绩预减的主要原因是药械带量采购的扩围，国家集采、省级集采、联盟集采全面铺开，药品器械价格进一步调整，造成公司国内业务盈利水平下滑；受国际政治经济波动、国外需求萎缩、汇率大幅波动等影响，公司国际业务盈利水平下滑。此外，公司拟计提相关减值对本次业绩存在一定影响。（二）非经营性损益的影响。公司上期存在土地处置产生的大额收益等事项，本期非经常性收益相对减少。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：30000万元至36000万元，与上年同期相比变动幅度：114.61%至157.54%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司在欧洲、北美和新兴市场等国际市场业务较去年增加约9,000.00万元，增长103%；国内业务产品普乐沙福注射液、氟维司群注射液、克拉屈滨注射液、奥沙利铂注射液等产品的销售收入较去年增加约9,200.00万元，增长11%；2、公司被投资企业浙江同源康医药股份有限公司按照香港交易所18A上市标准于2024年8月20日在香港交易所市场上市（证券代码为02410.HK），公司直接持有的其股权在报告期内确认公允价值变动收益为2.11亿元；【注：浙江同源康医药股份有限公司系港交所上市企业，公司持有的股权公允价值根据《证券投资基金投资流通受限股票估值指引（试行）》按照估值日收盘价作为估值日公允价值的基础并结合亚士期权模型计算流动性折扣确定期末公允价值】

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：18500万元至21000万元，与上年同期相比变动值为：5755.09万元至8255.09万元，较上年同期相比变动幅度：45.16%至64.77%。 业绩变动原因说明 报告期内，归属于上市公司股东的净利润以及归属于上市公司股东扣除非经常性损益后的净利润较上年同期增长的主要原因为：2024年是公司的“奋斗之年”，公司回归以利润和现金流为中心，坚持“产业化、全球化、品牌化”战略，聚焦主业，不断强化创新驱动，积极开拓市场，公司业绩实现稳定增长，其中业务板块中毛利率较高的前端生命科学试剂业务增长强劲，收入占比相较2023年有明显提高，该部分业务聚焦于科学研究的前沿进展及新药研发领域的最新动态，专注于在药物发现的早期阶段，为客户提供从毫克级至千克级的产品及技术支持，以满足客户的多样化需求，随着业务结构的变化，公司整体净利润增长明显。另外，公司围绕提质增效，精进内部运营和管理，提高人效，严格控制各项成本费用，对在建工程进行合理规划，控制好工程建设节奏，做好现金流规划，对应收账款加强管理，提高库存周转，促使公司经营业绩有效提升。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：5600万元至8100万元，与上年同期相比变动幅度：71.26%至147.71%。 业绩变动原因说明 公司利润端上升的主要原因如下：1、报告期内公司主营业务收入增加，规模效应增强引起的利润增加所致。一是由于公司中药产品持续保持稳健增长，特别是五大重点中成药收入增长明显；二是公司全面完成集采品种聚乙二醇4000散与铝碳酸镁咀嚼片的续标工作，通过本轮续标，相关品种的中标省市较首轮集采有所扩大，销量增加；三是公司进一步优化产品销售结构，深度挖掘利润增长空间；2、报告期内公司收到计入其他收益的政府补助资金增加。主要为全资子公司重庆华森英诺生物科技有限公司（曾用名“北京华森英诺生物科技有限公司”）HSN002项目成功获得重庆市科技攻关“揭榜挂帅”项目政府补助资金；3、报告期内公司研发费用受研发投入阶段性变化及需求影响较上年同期减少等。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：4000万元至5200万元，与上年同期相比变动幅度：58.76%至106.39%。 业绩变动原因说明 1、公司坚持全渠道营销策略，积极拓展新业务，布局医院、OTC等市场广覆盖，取得了一定成效，报告期内营业收入较上年有所增长。2、2023年6月，公司与醴泽基金、张宇及其他各方签署《关于江苏嘉逸医药有限公司之股权回购协议书》，公司收购了南通恒嘉部分股权，南通恒嘉剩余股权回购价格以南通恒嘉截止2022年12月31日的股东权益评估值为依据，故从2023年7月起不再计提金融负债对应的财务费用，导致报告期内财务费用利息支出较上年有所减少。3、报告期内，公司实施了员工股权激励计划，导致2024年下半年归属于母公司的净利润减少约800万元。4、报告期内，预计非经常性损益对净利润的影响约1,800万元，主要为资产处置收益以及各类政府补贴等。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-12000万元至-18000万元。 业绩变动原因说明 1．药品集中带量采购政策的影响由于药品集中带量采购政策的影响，国内低分子肝素制剂的市场占有率结构发生变化，公司主力品种低分子量肝素钙注射液未进入全国带量采购，2024年度，公司主力品种低分子量肝素钙注射液销量持续下降，公司其他低分子肝素制剂销量尚未达到较大销售规模，是导致公司收入下降的主要原因。2024年度，由于执行药品集中带量采购政策，同时公司继续加强市场费用的精细化管理，销售费用较上年同期大幅度下降。2．研发费用较上年同期大幅度下降2024年度，公司通过技术和市场分析，审慎考量后续研发投入风险和商业化市场前景等多种不确定因素，合理配置研发资源，聚焦研发管线中的优势项目。同时，部分研发项目已经达到申报注册阶段，前期大规模投入期已经结束。3．计提存货跌价准备对净利润造成不利影响经初步测算，2024年末公司部分存货品种的成本高于可变现净值，需要计提存货跌价准备，最终计提金额将在公司2024年年度报告中详细披露。4．报告期内，公司非经常性损益对净利润的影响预计为4,000万元左右。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：38000万元至57000万元，与上年同期相比变动幅度：-81%至-72%。 业绩变动原因说明 2024年公司持有的非流动金融资产（主要包括非上市公司股权投资、上市公司股份和医药基金）产生的投资收益和公允价值变动损益同比变化较大，且公允价值发生较大减少。公司通过密切关注行业趋势及项目的融资、财务及研发状况等，定期实施风险筛查，识别风险项目，并进行相应的公允价值调整。报告期内，归属于上市公司股东的非经常性损益为人民币-45,000万元至人民币-43,000万元；上年同期归属于上市公司股东的非经常性损益为人民币54,760.79万元，非经常性损益减少人民币99,760.79万元至人民币97,760.79万元。近年来，在全球生物医药产业发展周期和国内产业周期的叠加下，国内生物医药行业研发需求呈现较大的波动性，客户对于生物医药研发的风险偏好发生较为明显的变化，部分依赖于外部融资的尚未盈利客户面临较为明显的现金流压力。受上游行业周期性波动的影响，临床研究外包行业也产生较为激烈的竞争态势，对公司新签订单价格产生一定的负面影响。2024年尽管主营业务面临压力，公司商务拓展部门及全体员工积极应对行业周期和结构性变化，一方面继续深耕国内优质客户，持续开发其在国内的临床研发及相关业务订单；另一方面也积极开拓来自大型跨国药企和海外临床研究的业务机遇。同时，国内生物医药行业有所回暖，各级政府也从政策和资本两端对行业给予大力支持，临床研究外包服务需求有所复苏；在激烈的竞争态势下，部分中小型临床CRO也开始逐渐收缩规模，供给端呈现优化的趋势。经过不懈努力，公司的新签订单数量和金额均较去年同期实现较好增长，新签订单增长主要来自于大型跨国药企在国内的需求和中国药企、生物科技公司以及其合作伙伴和海外早期生物科技公司在海外的临床需求增加。报告期内，公司订单需求企稳，合同金额同比有所增长，新签订单为人民币95亿元至人民币105亿元，受存量订单（绝大部分为2024年之前签署）取消的影响，净新增订单为人民币84亿元至人民币89亿元，2023年净新增订单为人民币78.50亿元。报告期内公司继续保持中国临床研究外包行业的领先地位，根据中国科学技术部项目数量的数据统计，公司的市场占有率继续位列第一。2024年尤其是下半年，公司有部分存量订单（绝大部分为2024年之前签署）被取消，也有部分存量订单因客户资金问题产生较为明显的回款压力，该等订单主要来自于国内依赖外部融资的初创型生物科技公司和部分疫苗企业。在上述因素的综合影响下，公司主营业务在2024年面临较大的竞争压力和增长挑战，报告期内，公司营业收入为人民币600,000万元至人民币700,000万元，相比上年同期下降19%-5%。报告期内，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润为人民币83,000万元至人民币100,000万元，上年同期归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润为人民币147,724.21万元，扣除非经常性损益后的净利润与上年同期相比减少人民币64,724.21万元至人民币47,724.21万元，下降区间为44%-32%。主要由于报告期内（1）受前述营业收入影响，导致利润下降；（2）公司购买的大额存单产生的收益因银行计息规则改变，自2024年第二季度起计入非经常性损益，与上年同期相比，报告期内财务费用中的利息收入与上年同期相比减少约人民币1.4亿元。综上所述，公司归属于上市公司股东的净利润相比上年同期下降81%-72%，主要由于报告期内公司非经常性损益大幅减少所致。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：3565万元至5124万元，与上年同期相比变动幅度：131.7%至233.02%。 业绩变动原因说明 公司2024年度业绩同比上升的主要原因：1、公司上年同期计提商誉减值1,980万元，本报告期经初步测试无商誉减值事项，资产减值损失较上年同期减少1,980万元。2、本报告期收到2023年度产业扶持专项资金2,819万元，公司于实际收到款项的当月计入2024年其他收益，较上年同期增加1,627万元。此为非经常性损益。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：57000万元至63000万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司聚力营销转型与变革，克服产品降价等因素影响，主要产品获得较好的增长；同时通过技术革新和运营效率的提升，降本增效明显，有效提升公司整体经营性业务的盈利水平。此外，报告期内，公司因定向可转换公司债券回售事项，增加投资收益约1.55亿元，非经常性损益较去年同期增加。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：11500万元至14500万元，与上年同期相比变动幅度：159.26%至226.9%。 业绩变动原因说明 2024年经营业绩同比增长，主要由于：1、医药工业板块，公司聚焦“抗感染类、镇痛类、精神类”三大领域重点发力，重点市场拓展成效显着，重点产品收入结构变动，注射用美罗培南、盐酸丁螺环酮片、注射用头孢噻肟钠、盐酸昂丹司琼片等产品销量提升及公司降本增效带动盈利能力同比有所提升；2、医药流通板块，受益于公司产业下游需求业务量的逐步增长，公司全资子公司北京北医医药有限公司的业务收入规模同比提升，故净利润同比有所增长。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：3500万元至5200万元，与上年同期相比变动值为：-7362.74万元至-5662.74万元，较上年同期相比变动幅度：-67.78%至-52.13%。 业绩变动原因说明 报告期内本集团积极推动研发项目进展，研发费用同比增长明显。其中：FDA018抗体偶联剂（即抗Trop2抗体偶联SN38）项目进入Ⅲ期临床，报告期内启动超过40家临床试验中心，于2024年8月完成首例病人入组。FZ-AD005抗体偶联剂（即抗DLL3抗体偶联BB05）项目进入I期临床，于2024年7月完成首例病人入组。集团其他多个在研项目亦推进顺利。此外，集团全资子公司泰州复旦张江药业有限公司新建ADC生产基地于报告期内正式运行，并完成两个ADC项目的生产工艺放大，成功制备多批样品。据此，报告期内研发费用（包括临床、研究用材料及委外研发费用等）与上年同期相比增加约人民币7,000万元。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：1600万元至2080万元，与上年同期相比变动幅度：-85.74%至-81.46%。 业绩变动原因说明 本报告期业绩与上年同期相比下降的主要原因是：（1）近些年国内外硫辛酸系列产品的供给格局发生变化，竞争对手不断增加，导致报告期内硫辛酸产品价格发生大幅度下滑的情形，影响了公司经营业绩。（2）由于公司研发战略发生变化，公司对研发管线进行了及时的调整，进一步聚焦于传统医药保健品领域。前期购置的部分寡核苷酸中试生产设备已不再适应当前的业务需求。为了优化资源配置并减少潜在的财务损失，公司已出售相关设备，并确认了相关损失。（3）报告期内，预计非经常性损益对净利润影响金额约为2,800万元，主要为当期理财产品产生的投资收益。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-2100万元至-2900万元。 业绩变动原因说明 公司本报告期业绩变动原因如下：1、报告期营业收入同比降幅约16%-27%。其中：原料药业务销售收入同比下降约33%，主要系产品药用级左卡尼汀因2023年客户超量备货，报告期内需求回落导致；报告期内，公司CDMO业务订单减少，销售收入下降。2、报告期内，公司持续加大研发投入，研发费用约9,000万至9,800万，较上年增加约6,600多万。3、报告期内，公司继续增加固定资产投入，随着医药中间体项目、原料药项目、研发中心扩建项目等募投项目陆续完工交付，共计新增折旧费用约833万元。4、预计公司本报告期非经常性损益对净利润的影响金额约3,000万元，主要为计入当期损益的政府补助及现金管理投资收益。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-12081.9万元至-14766.76万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司生产经营活动正常，公司积极开展各项营销和市场探索工作，并着力于拓展新产品布局。受外部环境及行业政策等因素影响，报告期内，公司主营业务收入有所下降。2、报告期内，公司以部分研发项目出资设立子公司江苏贝捷泰生物科技有限公司，对母公司以前年度因可抵扣亏损产生的可抵扣暂时性差异确认的递延所得税资产进行冲回处理。3、预计2024年度公司非经常性损益约为1,003.47万元，具体数据以2024年年度报告中披露数据为准。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：1800111225元，与上年同期相比变动幅度：28.24%。 业绩变动原因说明 1．报告期内，公司加大市场开发，并持续优化输液和非输液制剂的产品结构，利润同比增加；2．报告期内，原料药中间体主要产品量价齐升，同时通过节能降耗，有效降低生产成本，利润同比增加；3．报告期内，持续优化融资结构，有息负债规模和融资利率下降，财务费用减少，利润同比增加。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：281162万元至286160万元，与上年同期相比变动幅度：12.5%至14.5%。 业绩变动原因说明 2023年度，公司持续推进创新转型战略，研发工作不断取得积极进展，生产经营各项工作稳定开展，四大业务板块均实现正向增长，经营质量及能力进一步提升。医药工业通过稳固院内市场，拓展院外市场，2023年度保持稳健增长。医美整体业务继续保持高速发展势头，营业收入创历史最好水平，国内外业务均实现较好盈利，对公司整体业绩带来积极贡献。在2023年前三季度保持稳健增长的基础上，第四季度公司归属于上市公司股东的净利润预计同比增长20%-30%。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：99102万元至117120万元，与上年同期相比变动幅度：10%至30%。 业绩变动原因说明 主要系公司主营业务收入增长所致。

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：8832.93万元，与上年同期相比变动幅度：33.51%。 业绩变动原因说明 2023年上半年，公司实现营业总收入45,294.33万元，同比增长25.83%；归属于上市公司股东的净利润8,832.93万元，同比增长33.51%；扣除非经常性损益后的归属于上市公司股东的净利润8,182.97万元，同比增长38%。报告期内实现了营业收入和利润的双增长，主要受益于下游客户生产经营复苏的影响，公司订单增长明显，尤其微晶纤维素、淀粉类相关产品、酮类产品需求增长较快，带动公司部分产品线的持续提产提量。随着产能提升和主要原材料价格的企稳，毛利率水平有所回升，相比去年同期增加近2个百分点。2、财务状况说明报告期内，公司顺利发行可转换公司债券32,000.00万元,截至报告期末，公司总资产148,176.32万元，较期初增加25.51%，资产规模进一步扩大；归属于上市公司股东的所有者权益为79,673.71万元，上半年在实施2022年度现金分红5,861.51万元红利后，期末归属于上市公司股东的所有者权益仍比期初增加10.27%。公司财务状况良好。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：920904230.12元，与上年同期相比变动幅度：30.43%。 业绩变动原因说明 （一）经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素说明公司董事会坚定推动在医药和动保产业深耕发展战略，坚持“一个体系，两个平台”的管理体系建设和优化；实施重点项目带动的多品种复制和产业链完备战略；以两个领先来评估并确保系列产品的竞争力，巩固和提高产品市场占有率，2022年度销售业绩取得明显增长。报告期内，公司实现营业收入572,092.47万元，同比增长26.98%；实现归属于上市公司股东的净利润92,090.42万元，同比增长30.43%。2022年末总资产904,318.50万元，较上年末增长20.37%；归属于上市公司股东的所有者权益715,525.62万元，较上年末增长12.75%。（二）上表中有关项目增减变动原因说明1、营业总收入：主要系报告期公司在重点项目带动战略下，募投项目等新产品陆续投向市场，产品矩阵不断丰富，带来销量明显增长。2、归属于上市公司股东的净利润：主要系公司营收增加，主要产品市场竞争力和占有率持续巩固提升，盈利能力增强。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：646373576.42元，与上年同期相比变动幅度：2.52%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司坚定发展精神神经和心脑血管战略领域信心不动摇，持续变革创新，通过营销模式升级和服务能力提升不断拓展主营业务收入，全年实现营业总收入37.73亿元，比上年同期增长8.89%；其中成品药收入22.20亿元，同比增长9.29%；原料药收入8.66亿元，同比增长5.81%；医疗器械收入6.26亿元，同比增长13.24%，各板块营业收入均有所增长。2、报告期内，公司实现营业利润、利润总额和归属于上市公司股东的净利润分别为7.40亿元、7.39亿元和6.46亿元，分别比上年同期增长3.93%、3.60%和2.52%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润约6.02亿，同比增长13.28%，主要是公司通过营销服务能力提升拓展业务收入，持续深化精益生产和技改工艺提升实现降本增效，主营业务盈利水平实现了持续稳定增长。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2858.78万元至3573.48万元，与上年同期相比变动幅度：-90%至-87.5%。 业绩变动原因说明 1、上年同期，公司投资项目主体高研欧进基金与非关联第三方PAGACIIINemoHolding(HK)Limited签订了关于高研欧进生物的股权转让协议。根据《企业会计准则》有关规定，公司对该金融资产期末金额进行公允价值估值确认。该金融资产的公允价值变动收益使得公司上年同期获得净利润约26,021.42万元。2、本报告期内，公司持续优化产品结构，新品销售开始爬坡上量，较上年同期有所上升，对公司业绩产生积极贡献。3、公司预计非经常性损益对净利润的影响金额约99万元。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：220000万元至260000万元，与上年同期相比变动值为：88285.45万元至128285.45万元，较上年同期相比变动幅度：67.03%至97.4%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司集中资源发展既定专业细分领域，持续巩固和强化在核心业务上的竞争优势，同时严格控制债务规模，优化资产结构，主营业务保持稳定增长。此外，汇率波动导致公司报告期内汇兑收益增加约1.3亿元。2、报告期内，公司出售AGIC-HUMANWELLBLUERIDGE(US)LIMITED24.57%股权、天风证券股份有限公司7.85%股权等资产出售交易共计实现投资收益约8亿元，以及公司收回与控股股东资金占用相关的占用期间利息约1亿元。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：21900万元至24810万元，与上年同期相比变动值为：7306.98万元至10216.98万元，较上年同期相比变动幅度：50.07%至70.01%。 业绩变动原因说明 公司主营业务发展良好，CDMO业务、特色原料药业务均取得较快的增长。新客户的拓展以及重要产品的放量等多方面因素带动了公司利润的较快增长。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：1.63亿元至1.87亿元，与上年同期相比变动值为：0.671378亿元至0.911155亿元，较上年同期相比变动幅度：70%至95%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司核心产品注射用多种维生素（12）业务规模扩大，且公司新产品小儿多种维生素注射液（13）、多种微量元素注射液等产品销量逐步增长，由此带来公司业绩的增长。公司在销售渠道上不断深耕细作，核心产品已沉淀并形成一定的行业优势地位和市场影响力。

预计2022年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：21157.67万元至26272.71万元，与上年同期相比变动幅度：36.45%至69.44%。 业绩变动原因说明 1、本季度归属于上市公司的股东净利润与上年同期相比实现增长，主要是销售收入整体增长所致。其中，创新药——信立坦，经过新一轮谈判续约国家医保目录，一季度在价格同比下降近30%的情况下，销售放量，增长较快，销售额同比基本持平；另外，2021年中标国家集采的仿制药销售收入取得不错的增长。2、2022年第一季度，预计公司非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润影响金额约4,000万元至4,800万元，主要系本期子公司深圳市信立泰生物医疗工程有限公司转让其持有的四川锦江电子科技有限公司部分股权确认投资收益约4,350万元（最终以经审计的财务报表数据为准）所致。